2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 2024年中国肝炎用药行业概览:病毒性肝炎多发驱动中国肝炎药物市场速增,政府重点关注推动药品加速迭代

      2024年中国肝炎用药行业概览:病毒性肝炎多发驱动中国肝炎药物市场速增,政府重点关注推动药品加速迭代

      化学制药
        根据肝炎发病类型可将肝炎用药分为病毒性肝炎用药和非病毒性肝炎用药,病毒性肝炎用药中主要包括干扰素、核苷酸类药物和直接抗病毒药物,非病毒性肝炎药物则多为抗炎保肝药物。中国肝炎用药发展萌芽阶段开始于20世纪70年代,距今虽仅有50余年,但发展进程在全球范围内已处于领先水平,王牌抗肝炎药物适应证的扩增和病毒性肝炎防治指南的更新将中国肝炎药物推向高速发展阶段。中国病毒性肝炎感染患者数量庞大,但诊断率和治疗率分别仅为18%和11%,国家多部门联合出台行动方案,加强宣传教育,加强重点人群综合干预,加大肝炎病毒监测力度以尽快实现世界卫生组织提出的2030年病毒性肝炎诊疗目标。   患病群体基数大,诊疗比例不足成为药物治疗瓶颈问题   柳叶刀全球统计数据显示,中国目前乙肝病毒感染率为7.8%,超过东亚及东南亚地区6.9%的平均患病率。世界卫生组织在病毒性肝炎消除目标中提出,至2030年,确保全球90%感染者得到诊断、其中80%得到适当治疗,中国当前乙肝诊断率不足20%,治疗率不足11%,与世卫组织目标仍有较大差距,中国仍需优化病毒性肝炎防治方面医疗资源分配,用药市场潜能有待激发。   多品类肝炎用药纳入医保名录,同时医保限定适应证范围经历调整,患者进行药物治疗的报销限制逐步放宽   治疗病毒性肝炎药物中,聚乙二醇干扰素、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯等多种药品已纳入医保名录,对于部分药品适应证也在逐渐放宽。丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)和夏帆宁(来迪派韦索磷布韦片)的医保限定适应证由“基因1b型以外的慢性丙型肝炎”分别调整为“成人慢性丙肝感染”和“成人和12至18岁青少年慢性丙肝感染”,更多病毒性肝炎患者可利用医保进行治疗。   丙型肝炎单药治疗存在不足,联合治疗方案疗效改善明显,有助于患者用药依从性提升   在丙肝治疗中,单独使用聚乙二醇干扰素(PegIFN)或利巴林伟(RBV)的治疗方案存在疗程长、应答率不理想、不良反应明显等不足之处。DAAs联合PR方案可有效提高丙型肝炎治愈率,同时显著缩短疗程,提升慢性丙肝患者依从性。利用蛋白酶抑制剂联合PR方案治疗12周时的总体应答率达到91%,其中达诺瑞韦联合PR三联方案治疗基因1型慢性丙肝患者的12周应答率达97%,有效改善单一用药应答率低的问题,用药安全问题也得到一定保障。
      头豹研究院
      31页
      2024-05-15
    • 医药行业深度研究:原料药板块Q1业绩环比改善明显,Q2有望确认行业拐点

      医药行业深度研究:原料药板块Q1业绩环比改善明显,Q2有望确认行业拐点

      化学制药
        报告摘要   行业观点   原料药板块Q1利润在高基数下实现同比正增长。原料药板块共选取了32家公司,2023年,板块实现营业总收入1097.57亿元,同比-3.33%,实现归母净利润85.64亿元,同比-40.08%,实现扣非净利润82.29亿元,同比-39.17%。营业收入及利润同比下滑主要是因为2023年部分产品市场价格持续下滑,从供给端来看,上游原材料、海运成本同比大幅下降,市场竞争加剧;需求端来看,全球下游厂商逐渐进入去库存阶段,需求阶段性减少;同时Q4,多家公司计提了大规模资产减值,影响利润水平。2024年Q1,板块实现营业总收入296.88亿元,同比-0.56%,实现归母净利润37.74亿元,同比+5.52%,实现扣非净利润35.79亿元,同比+9.25%。营收同比小幅下降,但环比增长15.59%,归母净利润及扣非净利润同比均增长,环比扭亏为盈,主要原因是:春节后出口快速恢复,部分公司新产品加速放量;美元升值对板块的营收及汇兑收益有正贡献,且期间费用率同比及环比亦有下降;减值影响大幅减弱。   板块盈利能力出现提升。2023年,原料药板块毛利率为36.42%,同比-1.19pct,净利率为7.82%,同比-4.83pct,下滑的原因主要是部分产品价格下降,出货量下降,规模效应减弱,同时期间费用率同比上升1.57pct,Q1-Q3毛利率及净利率降幅逐季度收窄,Q4受减值影响,净利率大幅下滑。2024年Q1,板块毛利率为36.38%,同比-0.82pct,环比+1.56pct,净利率为12.78%,同比+0.73pct,环比+18.32pct,净利率同比提升主要原因是期间费用端同比下滑1.48pct,环比大幅改善的主要原因是减值影响大幅减弱。   板块估值处于历史低位。2023年,原料药板块面临行业竞争加剧、产品价格下降的压力,板块业绩承压,截至2023年末,原料药板块PE为30.03倍,处于13%历史分位,相较医药生物行业的溢价率为7.98%。截至2024年Q1末,原料药板块PE为25.40倍,处于8%历史分位,相较医药生物行业的溢价率为-0.23%。   投资建议   2023-2026年,下游制剂专利到期影响的销售额为1,750亿美元,相较2019-2022年总额增长54%,多个重磅产品专利将陆续到期,专利悬崖有望带来原料药增量需求。   2024年1-2月,中国规模以上工业企业化学药品原药产量为54.6万吨,虽同比下滑7.6%,但已经超过2021年和2022年同期规模;2024年1-2月,印度原料药及中间体从中国进口额为5.61亿美元,同比增长4.44%,进口量为5.65万吨,同比大幅增长10%,进口额及进口量均达到过去4年最高水平;2023年Q4及2024年1-2月,印度从中国进口原料药及中间体产品价值量出现明显提升,产品平均价格分别为10.42美元/kg及9.93美元/kg,我们判断大概率因为其前端产品采购比重下降,后端产品比重出现提升,印度制剂企业去库存阶段出现尾部特征。结合中印两国情况,2023年Q4-2024年2月,原料药行业需求端边际改善明显,去库存阶段或接近尾声。   随着重磅产品专利的陆续到期及海外去库存逐渐接近尾声,我们判断2024年Q2-Q3原料药板块需求端有望逐步回暖,迎来β行情。建议关注:1)2024年持续向制剂领域拓展、业绩确定性较强的个股,如奥锐特(605116)、奥翔药业*(603229);2)新产品业务占比较高或产能扩张相对激进的个股,如同和药业(300636)、华海药业*(600521)、共同药业(300966);3)原有产品受去库存影响较大且当前利润率水平相对较低的个股,后续业绩修复弹性更大。(标*表示未深度覆盖)   风险提示   产能释放不及预期,产品价格下降风险,产品研发及技术创新风险,市场竞争加剧风险,海外去库存进度不及预期风险,环保政策风险,汇率风险。
      太平洋证券股份有限公司
      21页
      2024-05-15
    • 基础化工行业周专题:如何看待萤石后市行情?

      基础化工行业周专题:如何看待萤石后市行情?

      化学制品
        我们在报告《萤石价值中枢提升,制冷剂开启景气周期》中提到,在供给扩张相对受限,新能源打开需求空间的背景下,萤石或存供需失衡风险,我们长期看好萤石价值中枢的持续抬升。短期而言,自3月以来,萤石价格触底回升,本篇报告意在阐述我们对萤石后市行情的看法。   萤石供给已现严峻态势   2024年3月以来,受下游需求带动,氢氟酸开工率及产量同环比提升明显,其中产量创近年来同比新高,已接近去年10月高点。与此相对的是,萤石开工率及产量环比仅小幅提升,同比却明显下滑,其中同比皆创近年新低。同时,萤石呈现快速去库态势,当前库存处于2019年以来0.3%分位数。   政策或引导行业加速出清   我们认为,萤石出现的提产困难可能与政策有关。3月,萤石行业迎来了史上首个安全生产专项整治,在整治过程中,萤石行业开工率大概率会受到一定影响;而在整治结束后,不合规范的中小矿存在关闭退出的可能,政策将改善我国萤石行业“小散乱”局面,行业集中度有望提升。   供需催化萤石中枢迈上新台阶   萤石与氢氟酸近期价格虽呈同步上涨趋势,但后者背后更多反应的是对成本端压力的缓冲。以当前氢氟酸涨价幅度测算,萤石价格仍有200元/吨的上行空间。我们认为,在供给端政策的约束,以及需求端制冷剂涨价带来更加顺畅的价格传导机制下,萤石价格中枢有望迈上4000元/吨,并站稳新的台阶,但涨价节奏或先缓后急。   投资建议:推荐萤石龙头金石资源   公司是我国萤石行业唯一一家上市公司,2021年后已转型为技术平台型企业,着眼于“以轻资产技术撬动重资产资源”。我们认为在萤石价格的弹性叠加商业模式复制的推动下,公司长期成长空间向好,价值或被低估。   风险提示:萤石价格大幅波动风险、环保政策趋严风险、安全生产风险。
      国联证券股份有限公司
      9页
      2024-05-14
    • 钾长石行业研究:中高档钾长石需求增长,新能源等领域应用潜力大 头豹词条报告系列

      钾长石行业研究:中高档钾长石需求增长,新能源等领域应用潜力大 头豹词条报告系列

      化学制品
        本文介绍了钾长石的基本特性和应用领域,指出其在玻璃、陶瓷和化工等行业中的需求处于关键地位。文章还提到,钾长石行业面临着可持续开采和环境保护的重要挑战,需要遵守更为严格的环保标准。此外,文章分析了钾长石市场规模历史变化的原因,包括下游产业需求增长、新兴领域应用扩大以及农业发展和钾肥需求增长等因素。最后,文章预测了未来钾长石行业市场规模变化的原因,主要包括中高档钾长石需求增长和钾长石在中国储量丰富但开采条件差、技术有限等因素。   钾长石行业定义   钾长石是一种铝硅酸盐矿物,属于长石族矿物。钾长石属于单斜晶系,主要颜色为肉红色、白色或灰色。此外,钾长石还包括微斜长石和透长石等多个系列。钾长石的物理性质包括硬度约为6,密度约为2.56克/厘米^3,熔点约为1,220℃。钾长石还具有玻璃光泽,晶体常呈短柱状或厚板状,其在自然界中的分布较广,广泛应用于陶瓷坯料、陶瓷釉料、玻璃、电瓷、研磨材料等工业部门及制钾肥等领域。
      头豹研究院
      17页
      2024-05-14
    • IgA肾病全景图:国内百万级患者基数,IgAN掘金之路待启航

      IgA肾病全景图:国内百万级患者基数,IgAN掘金之路待启航

      化学制药
        投资要点   IgA肾病不同国家地区流行病学差异大,亚洲地区发病率高,国内存量患者百万级别。IgA肾病主要特征为免疫球蛋白A(IgA)在肾脏中的积聚,无症状血尿伴不同程度的蛋白尿是最常见的临床表现,疾病多始发于青壮年,20-40岁患者占比约80%。IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,占原发性肾病约35%-50%。从患者数来看,据沙利文   报告数据全球IgA肾病患者人数由2015年的880万人增加至2020年的930万人,其中我国约占220万人;预计2030年全球患病人数达到1020万人,中国约达240万人。在美国IgA肾病属于罕见病,患者基数不大,仅约13万-15万患者数,相比之下,我国确诊为IgA肾病的存量患者数百万级别,群体基数庞大。   IgA肾病目前尚无特异性治疗方法,主要仍是以控制血压及蛋白尿,延缓肾功能及疾病进展为主要目标。2021版KDIGO指南指出对于蛋白尿>0.5g/d患者推荐长时间使用血管紧张素转换酶抑制剂ACEI或血管紧张素受体拮抗剂ARB治疗,目标是达到蛋白尿<1g/d;若经过3-6个月支持治疗后,尿蛋白仍大于等于1g/d,且eGFR>50ml/min的患者,可使用持续6个月的糖皮质激素治疗,但由于长时间使用糖皮质激素存在众多不良反应,糖皮质激素治疗IgA肾病中高进展风险患者仍存在一定争议;指南对于免疫抑制剂治疗IgA肾病推荐程度较低,仅当IgA伴新月体形成且肾功能下降较快时使用,目前用于治疗IgA的免疫抑制剂主要包括环磷酰胺CTX、吗替麦考酚酯MMF、他克莫司等。   从IgA肾病“四重打击假说”发病机制出发,治疗原发性IgA肾病创新疗法可分为四大类。IgA肾病发病机制目前尚未明确,相对比较公认的为“四重打击假说”,针对该假说的各个步骤,可将治疗原发性IgA肾病疗法分为几大类:(1)抑制过度的黏膜免疫反应,从源头减少免疫原的产生,代表性药物为云顶新耀已获批上市产品耐赋康(2023年11月大陆获批),其完整2年临床3期观察到持久的蛋白尿下降作用,且显著减少eGFR下降。(2)B细胞因子(BAFF/APRIL)抑制剂:消除产生抗体的b细胞并减少自身抗体的产生,进度偏后期项目有泰它西普(BAFF&APRIL双重抑制剂,荣昌生物,临床3期)、阿塞西普(BAFF&APRIL双重抑制剂,vera Pharmaceutical,临床3期)、zigakibart(单靶点APRIL,诺华,临床3期)、sibeprenlimab(单靶点APRIL,Otsuka,临床3期)、povetacicept(BAFF&APRIL双重抑制剂,Vertex,预计24H2进入临床3期)。(3)内皮素/血管紧张素拮抗剂:扩张血管降低血压。双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂sparsentan(Travere)于2023年2月在美获加速批准,2024年3月提交补充新药申请;诺华收购Chinook的内皮素受体拮抗剂Atrasentan预计2024年在美提交上市申请;国内智康弘义SC0062进入临床2期。(4)补体系统靶向治疗:抑制补体活化路径,降低机体免疫和炎症反应发生。其中诺华iptacopan(靶向CFB)临床3期达到中期分析主要终点,预计2024年在美递交加速批准申请;阿斯利康ravulizumab(靶向C5)处在全球3期中;恒瑞医药HRS-5965(靶向CFB)、康诺亚CM338(靶向MASP2)、恒瑞医药SHR-2010(靶向MASP2)均处在临床2期。   投资建议:国内IgA肾病发病率相比全球其他国家地区高,国内确诊IgA存量患者百万级别,且目前IgA肾病治疗以支持性治疗为主。患者群体庞大及临床需求未被满足,建议关注IgA肾病产品在研的创新药企如云顶新耀、荣昌生物、康诺亚、恒瑞医药等。   风险提示:行业政策变动风险;研发进展不及预期风险;竞争加剧风险;产品上市后商业化表现不及预期。
      平安证券股份有限公司
      24页
      2024-05-14
    • 医药行业2024年5月投资月报:看好医药反弹

      医药行业2024年5月投资月报:看好医药反弹

      化学制药
        行情回顾:2024年1-4月,申万医药指数下跌10.17%,跑输沪深300指数15.8%,年初以来医药行业涨跌幅排名第29。   2024年4月申万医药指数上涨0.13%,跑输沪深300指数1.19%,月初以来行业涨跌幅排名第14。2024年1-4月,医药流通累计涨幅最大(0.8%);疫苗累计跌幅最大(-28.4%)。2024年4月,原料药板块涨幅最大(+5.7%),疫苗跌幅最大(-9.5%)。   创新药板块机会:1)Q2进入研发催化密集披露期。2024年预计仍将有超20个国产创新药有望获批上市。由于AACR、ASCO等重要学术会议在Q2召开,Q2将进入研发催化剂的密集披露期。2)GLP-1海外销售持续超预期。3)创新药出海利好不断。   医疗器械板块:看好老龄化院内刚需、器械出海、自主可控/创新器械、AI医疗主题。AI+医药投资热情持续,从AIGC角度看医药产业图谱。3月18日,英伟达GTC(CPU技术大会——AI和深度学习)提及医疗保健/生命科学将会是未来AI重点发展的领域。主要是4个方向的具体应用:1)AI医疗影像:进入发展快车道,辅助诊断为主(包括AI超声诊断、病理学AI)。2)AI医疗机器人:手术、辅助、康复机器人皆具备较高临床价值。3)CDSS与病种质控:临床决策支持服务以人机交互为核心,AIGC拉升效率(包括AI辅助报告解读、推荐检查项目、疾病预测等)。4)AI健康管理:智能设备监测及分析个人数据,医疗科技乘风而起。   医药高股息公司:高股息资产,具有分红高、现金流充沛、估值低、经营稳定等特点。建议从两个维度“高股息+高增长”、“高股息+央国企”关注优质标的。   重申2024年年度策略,在海外宏观降息预期下,叠加政策、估值、基本面三个维度,我们判断,医药板块仍有结构性机会。   1)创新+出海仍是我们延续看好的思路。2)医疗反腐后,关注院内医疗刚性需求。3)关注“低估值+业绩反转”个股。此外,我们判断,今年减肥药和AI医疗仍有主题投资性机会。   2024年5月组合推荐:   本月推荐组合:马应龙(600993)、亿帆医药(002019)、三诺生物(300298)、恩华药业(002262)、长春高新(000661)、华润三九(000999)。   本月稳健组合:恒瑞医药(600276)、迈瑞医疗(300760)、上海莱士(002252)、太极集团(600129)、新产业(300832)、科伦药业(002422)、云南白药(000538)、华东医药(000693)。   本月科创板组合:首药控股-U(688197)、春立医疗(688236)、泽璟制药-U(688266)、赛诺医疗(688108)、澳华内镜(688212)、普门科技(688389)。   本月港股组合:和黄医药(0013)、爱康医疗(1789)、康方生物(9926)、科伦博泰生物-B(6990)、康诺亚-B(2162)、信达生物(1801)、先声药业(2096)。   风险提示:医药行业政策风险超预期;研发进展不及预期风险;业绩不及预期风险。
      西南证券股份有限公司
      92页
      2024-05-14
    • 中国化妆品级透明质酸终端产品行业市场规模测算逻辑模型 头豹词条报告系列

      中国化妆品级透明质酸终端产品行业市场规模测算逻辑模型 头豹词条报告系列

      化学制品
        因子说明   22年数据源自论文调研统计,其余年份按照中国消费品CPI增速反推,未来根据历年消费品CPI均值推算。   因子说明   历史数据源自国家统计局每年12月公布的化妆品零售额累计值,未来增速源自19-23年的历史稳定增速。   因子说明   数据源自wind平台披露的每年12月化妆品销售均价   因子说明   2023年数据源自药监局官方披露,其余历史数据根据稳定增长额0.05pct反推,未来数据根据0.05pct预测。
      头豹研究院
      35页
      2024-05-14
    • 医药健康:合成生物学深度报告:紧跟下游重磅品种突破,兼顾上游技术进步

      医药健康:合成生物学深度报告:紧跟下游重磅品种突破,兼顾上游技术进步

      医药商业
        投资逻辑   合成生物学:异军突起的交叉学科,有目标的改造、设计合成生命体。合成生物学(SyntheticBiology)是设计和建造新的生物部件、设备和系统,以及重新设计现有的自然生物系统,以达到特定实用目的的学科。这门新兴学科天然具备工程学科特点,所以有时候称之为工程生物学。这个强科技属性的行业每次都是伴随着理论创新和新技术的产生而取得重大突破。合成生物学的各个核心技术环节也与生命科学前沿研究存在密切联系,技术快速迭代。   合成生物学在医药、化工、能源等领域存在巨大的应用价值,可为手性药物以及天然产物提高高效、低成本的生产路径;可用于解决石油资源日益耗竭以及石油加工中带来的环境污染等问题;可用于合成生物能源缓解石油依赖压力;同时合成生物农业推广有望加速粮食增产和助力稀缺营养物质合成生产。   政策端:海外各国政府积极推进合成生物学发展,国内政策红利助力产业发展。各国政府积极响应生物技术发展,相关政策频出。国内早在2011年国家科技部在《“十二五”生物技术发展规划》中提及,生物技术是国际科技发展的主要推动力,并将合成生物学技术列为重点需要突破的核心关键技术之一。《2024年国务院政府工作报告》中再次提及,要加快发展新质生产力,加快前沿新兴氢能新材料、创新药等产业发展,积极打造生物制造、商业航天低空经济等新增长引擎。   合成生物学的核心技术是底盘细胞的构建和生产规模的放大。现在合成生物学的起点通常利用基因工程技术对特定的细胞进行改造,使其具有合成某种特定物质的能力,随后将细胞进行扩大培养,之后发酵等工艺进行大规模的生产。原有的发酵技术基础上,通过加入系统生物学技术、合成生物学技术、信息与人工智能技术、先进材料技术等,实现新一代发酵工程技术的智能、节约和高效。尤其是AI技术的发展加速了新一代发酵技术的落地。   上游使能技术平台:关注“DNA合成”及“高通量测试”环节:合成生物学的上游使能技术开发涉及设计、构建、测试和学习四个环节。具备底层技术优势的公司在服务研发过程中积累了大量的DNA合成与生物元件设计方面的经验,构建的研发信息数据库能够为中游及下游企业提供更简便、准确的服务。   中游:技术领先是立身之本,同时关注有向下游延伸潜力的公司。   下游产业化应用:关注大单品选品的成长性及产业化前景。   投资建议   我们积极看好合成生物学未来的发展前景以及在医药、化工、能源等领域应用带来的商业价值,建议关注上游技术的开发和进步,以及下游拥有高成长性的合成生物学品种以及产业化能力的标的。具体到产业投资方面,下游已经取得工业化、商业化生产突破的品种尤其值得重点关注。   重点标的:川宁生物、华恒生物、华东医药、凯赛生物、华熙生物等。   风险提示   产业化进度不及预期风险、原材料成本波动的风险、行业监管政策变化的风险、市场竞争加剧的风险。
      国金证券股份有限公司
      33页
      2024-05-14
    • 生物医药Ⅱ行业周报:Nectin-4 ADC赛道渐热,迈威生物9MW2821展现BIC潜质

      生物医药Ⅱ行业周报:Nectin-4 ADC赛道渐热,迈威生物9MW2821展现BIC潜质

      化学制药
        报告摘要   本周我们对Nectin-4ADC的研发进行梳理,其中迈威生物的9MW2821在多瘤种治疗临床中看到较好的数据,有BIC潜质。   迈威生物将于美国芝加哥举行的2024美国临床肿瘤学会年会(ASCO),以口头报告形式公布靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821用于多项晚期实体瘤的I/II期临床研究结果。   标题:9MW2821,a nectin-4antibody-drug conjugate(ADC),inpatients with advanced solid tumor:Results from a phase1/2a study.摘要号:3013。   Nectin-4ADC赛道渐热,迈威生物竞争优势明显   Padcev是唯一一款获批上市的Nectin-4ADC药物。迈威生物9MW2821尿路上皮癌适应症挺进临床3期,国内企业第一,全球第二;宫颈癌及其他适应症挺进临床二期,全球第一;Nectin-4ADC+PD-1的联合用药展现出一线治疗潜力,是未来临床布局的重要方向,迈威生物的联合用药也已经在临床二期阶段。   叠加FDA授予的快速通道认定和孤儿药资格认定加持,迈威生物有望在激烈的市场竞争中赢得一席之地。   迈威生物9MW2821是全球同靶点ADC药物中首个在宫颈癌、食管癌、三阴性乳腺癌适应症披露临床有效性数据的品种   在尿路上皮癌适应症中,迈威生物的9MW2821单药疗效看起来更佳,具备BIC潜质。   在宫颈癌适应症中,9MW2821是全球唯一一项在宫颈癌中有疗效数据的靶向Nectin-4ADC药物。尽管Padcev具备同样的靶向功能,且其药物载荷也是MMAE,但Padcev的研究主要集中在尿路上皮癌等肿瘤领域,并未涉及宫颈癌的相关研究。   同时,迈威生物9MW2821先后于2024年2月和5月获FDA授予快速通道认定和孤儿药资格认定用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌。有助于促进药物尽早实现商业化和增加出海机会。   国内已有多家企业针对Nectin-4ADC的研发布局,其中迈威生物布局最为领先,成药性最高。建议关注:1)研发企业:迈威生物,科伦博泰,百奥泰;2)相关的CRO:药明合联。   2   行情回顾:本周医药板块上涨,在所有板块中排名第12位。本周(5月6日-5月10日)生物医药板块上涨2.69%,跑赢沪深300指数0.98pct,跑赢创业板指数1.63pct,在30个中信一级行业中排名第12位。   本周中信医药子板块均上涨,其中化学原料药子板块上涨3.54%,涨幅最大;医药流通子板块上涨3.29%,涨幅第二。   投资建议:把握“关键少数”,寻求“单品创新+出海掘金+院内刚需”潜在机遇   (1)单品创新,渐入佳境:CNS系列(恩华药业、丽珠集团)、创新医械(微电生理、惠泰医疗)。   (2)出海掘金,拨云见日:创新制药(康辰药业、百奥泰)、医疗器械(迈瑞医疗、联影医疗、华大智造、开立医疗、新产业、亚辉龙)。   (3)院内刚需,老龄催化(心脉医疗、赛诺医疗)。   风险提示:行业监管政策变化的风险,贸易摩擦的相关风险,市场竞争日趋激烈的风险,新品研发、注册及认证不及预期的风险,安全性生产风险,业绩不及预期的风险。
      太平洋证券股份有限公司
      22页
      2024-05-14
    • 化工新材料行业周报:可持续航空燃料关注度提升,合成生物平台型公司未来可期

      化工新材料行业周报:可持续航空燃料关注度提升,合成生物平台型公司未来可期

      化学制品
        报告摘要   1.重点行业和产品情况跟踪   生物能源及材料:中石化与道达尔加强低碳领域合作,SAF领域值得关注。根据生物柴油网,5月7日,道达尔能源公司与中石化于签署战略合作协议,以深化双方合作,特别是在低碳能源领域的合作。此前,中国石化与道达尔能源双方签署了可持续航空燃料(SAF)合作框架协议,双方将在中国石化的一个炼厂利用废弃油脂共同生产可持续航空燃料(SAF),年生产能力达23万吨,新生产线将由中国石化和道达尔能源公司共同运营。据Wind数据,本周国内生物柴油价格为7600元/吨,较上周价格持平。   合成生物:江南大学称实现玻尿酸规模化生产,合成生物平台型公司值得关注。根据《无锡日报》的报道,江南大学未来食品科学中心合成生物创新团队在利用微生物细胞工厂发酵生产普通分子量的透明质酸方面已经取得了重要的进展,将透明质酸的成本从原先的几万元/公斤降到几百元/公斤,实现了透明质酸大产量的推广应用。本周合成生物领域公司股价涨幅明显,国内具备菌株改造、筛选等技术与研发能力,可解决工艺放大的平台型公司值得关注。根据wind与百川盈孚数据,本周饲料添加剂市场价格有所波动,苏氨酸市场均价为10.08元/公斤,较上周下降0.26元/公斤;赖氨酸市场均价为10.45元/公斤,较上周上涨0.08元/公斤;缬氨酸内蒙古市场均价为15元/公斤,较上周下降0.7元/公斤。   2.核心观点   (1)生物能源及材料:伴随国内试点政策的出台与规划产能的投产放量,更具性能优势的二代生物柴油与SAF需求广阔,相关企业值得关注。建议关注:中国石化、卓越新能、海新能科、嘉澳环保等。(2)合成生物:本周合成生物领域公司股价涨幅明显,国内具备菌株改造、筛选等技术与研发能力,可解决工艺放大的平台型公司值得关注。建议关注:华恒生物、梅花生物等。   风险提示:下游需求不及预期、产品价格下跌等。
      太平洋证券股份有限公司
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      2024-05-14
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