医药周观点：本周继续重点关注GLP-1、科学仪器、IVD和AI制药等重点方向的积极变化。全年来看医药板块逐季度向好，渐入佳境，建议重点布局底部龙头。 　　1）CXO：传奇生物CARVYKTI用于早期治疗获ODAC推荐，加速适应症扩展和产能提升，全球销售额持续高增长，关注金斯瑞生物科技和CARVYKTI进展； 　　2）创新药：兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液获批上市，这是国内首款用于延缓儿童近视进展的眼药水，建议关注眼科产品相关进展；首款NASH新药获FDA加速批准上市，NASH领域为巨大蓝海市场存在较大未被满足的临床需求，建议关注NASH领域相关药物研发进展。3）中医药：华特达因拟每10股派发现金红利20元（含税），以2024年3月15日收盘价33.15元/股计算，股息率为6%，关注OTC高股息、高分红属性。4）疫苗与血制品：关注血制品浆站和采浆量拓展，派林生物预计2025年采浆量可达到1500吨。5）医药上游供应链：创新药行情回暖，投融资底部回升，国内竞争环境开始转好，叠加海外市场开拓，有望带动2024年生科链板块业绩+估值修复，重点关注制药工业端大订单落地以及出海节奏。6）医疗设备与IVD：设备方面关注高端设备出海，如联影医疗和华大智造；IVD方面关注国内的集采政策落地后具体情况推进和在海外市场的仪器铺货及单产情况，如迈瑞医疗、新产业和亚辉龙等。7）医疗服务：后续建议重点关注体外基金资产储备充足的相关标的；此外建议重点关注与公立医院形成差异化竞争，或形成优势互补的医疗服务细分板块。8）线下药店：门诊统筹政策陆续落地实行，随着门诊统筹管理药房渗透率提升带来人流量提升，24Q1有望优于预期。9）高值耗材：短期重点关注呼吸道疾病及消化道疾病潮汐下，相关检测公司的投资机会，中期关注脊柱方向的困境反转和关节方向的政策变化，长期关注结构心、神经介入、电生理方向的国产仿创国产替代、真创新投资机会。 　　10）原料药：有17家上市公司公布业绩预告。其中13家公司归母利润预减，主要为原料药行业竞争加剧，产品价格下降导致业绩下滑以及计提存货减值损失带来的利润损失，部分公司预增主要为涉及产品下游需求相对繁荣及历史低基数影响，24年关注专利悬崖下特色原料药市场扩容机会及原料药制剂一体化方向。 　　11）仪器设备：仪器设备板块共3家公司公布2023年业绩预告。部分重点公司受销售、研发费用支出增加或减值因素影响，业绩持续承压，24年继续关注科学仪器方向的经营优化及行业供需重塑带来的投资机会。12）低值耗材：重点低值耗材公司中四家公司发布预减公告，主要承压因素为下游需求复苏不及预期及行业持续去库的影响，相关因素的出清仍存在不确定性。 　　投资建议：建议关注诺泰生物、阳光诺和、百诚医药、赛托生物、英诺特、迈得医疗、可孚医疗、三诺生物、聚光科技、皖仪科技、新天药业、瑞医药、百济神州、信达生物、君实生物、百利天恒、迈威生物、百奥泰、新诺威、贝达药业、罗欣药业、兴齐眼药、凯因科技、博瑞医药、众生药业等。 　　风险提示：集采压力大于预期风险；产品研发进度不及预期风险；竞争加剧风险；政策监管环境变化风险；药物研发服务市场需求下降的风险。

　　1.医药产业未来在于创新，政策支持将不断强化　　 　　医药产业是支撑居民健康的重要保障，医药持续创新满足不断提高的健康需求，虽然药品集采等政策会影响医药行业利润率，但对创新的支持仍是政策的主要方向。在全球医药产业的竞争中，中国在创新药上距离欧美的MNC仍有较大的差距，实际上中国创新药研发梯队已全球具备较强的竞争力，目前差距主要是新药商业化价值回报不足。欧美等发达国家在新药定价和创新药处方比例给与更大的空间，因此提升中国医药产业的竞争力，离不开国内创新药市场的环境的改善，包括创新药市场化定价、畅通的挂网销售和医疗信息传递路径等，未来政策对医药产业政策的支持，来自卫健委、医保等多部门的联合支持值得期待。 　　2.脑机接口引领康复医学发展的新方向 　　脑机接口在医学领域具有巨大的潜力，虽然目前只有小规模临床试验，但在高位截瘫患者的功能恢复方面取得积极的进展，在脑机接口、机械手臂等辅助器械的帮助下，部分患者实现了功能的恢复。中国目前在脑机接口技术上主要采用半侵入式的方案，一方面能获得稳定的脑电信号，另一方面创伤少，具备临床开展的稳定性。相比于美国，中国的技术差距主要是临床节奏和融资支持，但政策层面已高度重视，企业层面也积极与高校、科研机构开展合作，国内启动临床研究的时间值得期待。 　　3.重视呼吸道快检的渗透率提升 　　根据CDC流感监测周报，截至2024年3月10日，南北方哨点医院ILI%已同比2023年同期回落，2023年3月开始春节流感并形成感染高峰，未来1个月，我们预计同比数据也是回落趋势。实际从环比数据来看，2月份南北方哨点医院ILI%环比1月份下降，这是流感传播的季节性所致。呼吸道快检市场的变化在于医疗卫生系统对呼吸道疾病检测重视提升，渗透率在原有低基数上快速提升。虽然2024年Q1感染人数会相比2023年Q4有环比回落，2024年Q2感染人数可能会相对比2023年同期回落，我们预计市场仍将保持增长。长期来看，检测渗透率的提升是支撑行业发展的核心因素，具有延续性。从呼吸道传染病传播的情况来看，气候变化、长新冠、病原株变异等多种因素交叉，呼吸道疾病感染人数预计能维持几年的高基数。海外市场方面，我们认为新冠之后，全球提高对呼吸道疾病的重视，2022-2023年美国仍维持一定的新冠检测频率，甲乙流和RSV等联检项目仍是重要检测方向，2023年Q4赛沛（Cepheid）的呼吸测试收入超过6亿美元。 　　4.FDA批准首个NASH药物 　　美国FDA正式批准Madrigal Pharmaceuticals公司的Rezdiffra（Resmetirom）正式上市，用于联合饮食和运动，治疗患有中重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。Resmetirom是FDA批准的首个NASH药物，具有里程碑意义，也为国内布局NASH药物的企业指引了方向。 　　5.GLP-1RA持续突破，把握产业链机遇 　　诺和诺德发布口服减重药物Amycretin的临床最新1期临床数据，12周减重13%，对比目前占据主导的注射剂型，Amycretin减重效果更优，未来二三期临床值得期待，而且有相当比例的人群只能接受口服用药，未来口服减重药物具备巨大的市场强力。2024年1月26日，国内口服GLP-1RA顺利获批，市场对口服剂型的潜力会逐步可见。中国企业进入GLP-RA供应链主要是上游原料药的CDMO/CMO，但当前面临中美贸易摩擦等不确定因素。我们认为全球制药产业链分工是效率的竞争，不仅美国企业需要参与，欧洲，中国企业也都参与，而且仿制药对成本更为敏感。GLP-1RA市场我们认为并不单一局限于美国礼来的替尔帕肽的合同订单，仿制药、口服载体等中国企业也都在积极拓展合作。国内市场方面，根据诺和诺德财报，2023财年，中国地区GLP-1产品收入6208百万丹麦克朗，折合人民币约65亿元，同比增长66.12%，虽然目前国内司美格鲁肽的减重适应症尚未获批，但国内糖尿病人群也非常巨大，GLP-1凭借其降糖+减重的优势，其市场仍在快速扩容。国产GLP-1RA预计在2025-2026年上市，有希望能赶上减重市场最合适的拓展时机。由于减重临床试验入组快，减重效果能在1-2个月见证效果，国产GLP-1RA的临床进度有望获得市场的持续关注。 　　医药推选及选股推荐思路 　　2024年是医药行业实现驱动切换，依靠新技术应用，依靠出海开发新市场，逐步走出供给端“过剩”的关键时期，当前行业估值水平已反应切换过程中增速变化，随着未来出海等新增量逐步兑现，估值有望回升，维持医药行业“推荐”的评级，具体的推选方向和选股思路如下： 　　1）呼吸道快检市场已在2023年4季度得到逐步验证，2024年1季度有望持续增长，推荐具有多联检测优势的【英诺特】，推荐受益于家庭自检需求的【圣湘生物】。新一代流感药物的需求提高，推荐【众生药业】，关注【济川药业】、【健康元】、【先声药业】。 　　2）全球GLP-1市场正处于快速增长阶段，推荐国内参与到原研和仿制药研发产业链的公司，上游口服司美格鲁肽载体中间体，建议关注【金凯生科】，注射笔等包材产业链目前技术攻关已突破，订单有望逐步兑现，推荐【美好医疗】；关注海外供应不足，为中国仿制药和原料药提供机遇，关注【翰宇药业】、【诺泰生物】；海外已验证具有更佳减重效果的双靶点激动剂方向，国内已布局双靶点激动剂方向的创新药，可以凭借更好的效果与司美格鲁肽等仿制药进行差异化竞争，推荐减重临床效果有望逐步可期的【众生药业】，关注【博瑞医药】和【信达生物】； 　　3）下游电子烟库存消化带动原来尼古丁需求增长，推荐国内提取法尼古丁原料药龙头【金城医药】。 　　4）国内脑机接口技术的持续突破，未来有望在医疗康复领域实现展现巨大市场潜力，建议关注【翔宇医疗】、【诚益通】、【三博脑科】。 　　5）创新产品的商业化探索，biotech类企业实现自我造血扭亏。推荐具有国内创新药孵化的CSO平台，推荐【百洋医药】，推荐已显现盈利，并持续拓展产品市场空间的【吉贝尔】，【上海谊众】。关注处于蓝海市场的潜力品种，关注【赛托生物】。 　　6）中成药OTC市场增长稳定，零售渠道强化对品牌品种的推广，关注零售市场品牌提升趋势，推荐【特一药业】，关注【华润三九】，关注品种持续丰富，合作带来研发管线，关注【济川药业】。 　　7）受益创新药外部环境向好以及具备出口突破的企业，推荐托珠单抗生物类似物已获得FDA许可上市的【百奥泰】、关注目前长效升白药已获得FDA上市许可的【亿帆医药】，关注胰岛素和胰岛素类似物出口的【通化东宝】，关注麻醉药出口的【苑东生物】，关注PD-1开展海外临床的【复宏汉霖】。 　　8）仿制药CXO有望形成自我驱动，2024年订单周期独立于创新药投融资趋势，有望继续保持高增长，推荐【百诚医药】、关注【阳光诺和】和【万邦医药】。 　　9）难仿制剂和复杂制剂在仿制药中具有更高的研发壁垒，部分品种还必须进行临床验证，竞争格局较好的品种也具备持续的成长性，推荐国内经皮给药平台型公司【九典制药】，建议关注国内已布局吸入给药，并已形成产品梯队的【健康元】。 　　10）门诊统筹政策推进，零售药店凭借更方便的购药渠道，更便宜的药品价格，更多品种品牌吸引更多患者从等级医院转向线下渠道，统筹药品降价可以从品种结构和流量增长进行对冲，整体有利于药店利润增长，看好零售药店在医药市场中的价值提升，推荐【老百姓】，关注【益丰药房】、【漱玉平民】、【大参林】、【一心堂】、【健之佳】。 　　风险提示 　　1.研发失败或无法产业化的风险 　　医药生物技术壁垒高，研发失败可能导致不能按计划开发出新产品，无法产业化。 　　2.销售不及预期风险 　　因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响，导致销售不及预期。 　　3.竞争加剧风险 　　如有多个同种产品已上市，或即将有多个产品陆续上市，市场竞争激烈。 　　4.政策性风险 　　医药生物是受高监管的行业，任何行业政策调整都可能对公司产生影响。 　　5.推荐公司业绩不及预期风险

　　报告摘要 　　本周我们讨论关于医疗设备更新和一万亿超长期特别国债的几个关键问题。 　　1、政策背景 　　2024年3月1日，国务院常务会议审议通过《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，其中提到了“医疗设备更新改造”。3月5日，政府工作报告提到，为系统解决强国建设、民族复兴进程中一些重大项目建设的资金问题，从今年开始拟连续几年发行超长期特别国债，今年先发行1万亿元。 　　3月13日，国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知。医疗设备方面，特别提出“加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级，鼓励具备条件的医疗机构加快医学影像、放射治疗、远程诊疗、手术机器人等医疗装备更新改造”。 　　2、2024年全国医疗机构对各类医疗设备的购置需求有哪些驱动因<<Madrigal首款NASH疗法获FDA 　　批准>>--2024-03-16素？ 　　<<阿斯利康在国家政策明确鼓励医疗设备更新改造的背景下，我们认为，基层医1类新药ALXN2220注射液获批临床>>--2024-03-15疗体系的进一步完善和国产厂家新产品的陆续上市都将催生医疗设备的购置需求。 　　3、一万亿超长期特别国债和2022年的贴息贷款有哪些异同？ 　　对比2022年央行设立的设备更新改造专项再贷款，本次的特别国债或将有更大的补贴力度，原因在：1）资金总额更高，中央政府计划连续几年发行特别国债，2024年先发行一万亿；2）还款期限更长，我国长期国债的期限一般在10年及以上，这意味着“超长期”特别国债的发行期限原则上会高于10年。 　　综上讨论，我们认为，本次政府推出的设备更新+一万亿超长期特别国债政策对于医疗设备领域是明确的利好信号。推荐关注以下企业：迈瑞医疗、联影医疗、澳华内镜、开立医疗、祥生医疗。 　　行情回顾：本周医药板块上涨，在所有板块中排名第5位。本周（3月11日-3月15日）生物医药板块上涨4.62%，跑赢沪深300指数3.91pct，跑赢创业板指数0.37pct，在30个中信一级行业中排名第5位。 　　本周中信医药子板块均上涨，其中化学制剂子板块上涨7.04%，化学原料药子板块上涨5.26%。 　　投资建议：把握“关键少数”，寻求“单品创新+出海掘金”潜在机遇（1）单品创新，渐入佳境：CNS系列（恩华药业、京新药业）、创新医械（微电生理、惠泰医疗） 　　（2）出海掘金，拨云见日：创新制药（康辰药业、百奥泰）、医疗器械（迈瑞医疗、联影医疗、华大智造、新产业、亚辉龙） 　　（3）院内刚需，老龄催化（心脉医疗、赛诺医疗） 　　风险提示：行业监管政策变化的风险，贸易摩擦的相关风险，市场竞争日趋激烈的风险，新品研发、注册及认证不及预期的风险，安全性生产风险，业绩不及预期的风险。

　　投资要点 　　行情回顾：本周医药生物指数上涨4.6%，跑赢沪深300指数3.89个百分点，行业涨跌幅排名第7。2024年初以来至今，医药行业下跌8.03%，跑输沪深300指数12.07个百分点，行业涨跌幅排名第30。本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26倍，相对全部A股溢价率为88.94%(+6.64pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为39.48%(+4.34pp)，相对沪深300溢价率为134.05%(+11.34pp)。本周相对表现最好的是化学制剂，上涨7.6%。 　　高度重视创新药发展，建议对生物医药创新给予全链条的支持。全国政协经济委员会副主任、中国国际经济交流中心常务副理事长毕井泉强调，要对生物医药创新给予全链条的支持，营造一个在全球最有竞争力的生物医药发展的市场环境。此外，2月5日，国家医保局、医药价格和招标采购司发布《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知（征求意见稿）》中，强调支持高质量创新药获得“与高投入、高风险相符的收益回报”。鉴于此，建议高度关注高质量国产创新药（FIC）与具有出海潜力的国产创新药。 　　《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》》出台，医疗设备领域迎来重大政策利好。该通知明确了大规模设备更新和消费品以旧换新是加快构建新发展格局、推动高质量发展的重要举措，预计到2027年医疗设备投资规模预计较2023年增长25%以上。本方案【涉及两个方向医疗设备需求】：1）教学及科研技术医疗设备；2）医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级。【具体涉及产品方向】：医学影像、放射治疗、远程诊疗、手术机器人等医疗装备。此外，方案还明确了此次会【加大财政政策力度】，把符合条件的设备更新、循环利用项目纳入中央预算内投资等资金支持范围，坚持中央财政和地方政府联动支持。 　　推荐组合：长春高新(000661)、山东药玻(600529)、赛诺医疗(688108)、泽璟制药(688266)、和黄医药(0013)、上海医药(601607)、贝达药业(300558)、爱康医疗(1789)。 　　稳健组合：恒瑞医药(600276)、迈瑞医疗(300760)、新产业(300832)、上海莱士(002252)、恩华药业(002262)、太极集团(600129)、科伦药业(002422)、华润三九(000999)、云南白药(000538)、济川药业（600566）。 　　科创板组合：首药控股-U(688197)、心脉医疗（688016）、普门科技(688389)、澳华内镜(688212)、海泰新光(688677)、春立医疗(688236)、祥生医疗(688358)、迈得医疗(688310)、博瑞医药(688166)。 　　港股组合：康方生物(9926)、科伦博泰生物-B(6990)、赛生药业(6600)、康诺亚-B(2162)、信达生物(1801)、先声药业（2096）、诺辉健康(6606)。 　　风险提示：医药行业政策风险超预期；研发进展不及预期风险；业绩不及预期风险。

　　主要观点 　　FDA加速批准首个NASH（MASH）创新药 　　3月14日，FDA官网显示，Madrigal Pharmaceuticals开发的Resmetirom（商品名：Rezdiffra）获加速批准上市，用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH，现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH））患者。这是FDA批准的首个治疗NASH的创新药物。 　　NASH又名MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎），NASH是代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MAFLD）的晚期形式，是导致肝脏相关死亡的主要原因，患者进展为晚期肝病的风险（包括肝功能丧失和肝癌）也高于一般人群。 　　Resmetirom是一款甲状腺激素受体（THR）-β口服选择性激动剂。THR-β在人体肝脏中高表达，能够调节脂代谢，降低LDL-C、甘油三酯和致动脉粥样硬化性脂蛋白。此外，THR-β还可以通过促进脂肪酸的分解和刺激线粒体的生物发生来减少脂肪毒性并改善肝功能，进而减少肝脏脂肪。因此，THR-β激动剂具备调控多种肝脏代谢通路来治疗NASH的潜力。 　　MAESTRO-NASH研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，启动于2019年3月，评估了Resmetirom用于肝活检确诊为NASH患者的疗效与安全性。该研究H部分招募1000多例NASH患者，至少一半为F3（晚期纤维化），其余为F2或F1B（中度纤维化），少数为早期F1患者，这些患者按1:1:1分为三组，分别接受Resmetirom80mg、100mg或安慰剂治疗。双重主要替代终点是治疗52周肝穿的组织学结果，患者NASH消退（NAS评分下降超过2分）且纤维化没有恶化，或NASH没有恶化且纤维化改善≥1级，实现二者中任意一个均可视为达到主要终点；关键次要终点为治疗24周时LDL-C降低水平。研究结果显示，在NASH缓解且纤维化不恶化的主要终点上，高剂量组、低剂量组和安慰剂组的发生率分别为30%、26%和10%；在纤维化改善≥1级且NASH不恶化的主要终点上，三个组的发生率为26%、24%和14%；在次要终点LDL-C降幅上，三个组分别为-16%、-12%和1%。 　　NASH药物未来市场规模达百亿美元级 　　据全球肝脏研究所预计，2030年全球将有3.57亿人的生活受到MASH影响。而弗若斯特沙利文的数据显示，预计在2025年全球MASH药物市场规模达107亿美元，到2030年将增长至322亿美元。 　　中国正在如火如荼地开展NASH疗法临床 　　对于MASH领域而言，由于致病机理尚未完全摸清，现阶段包括FXR、FGF21、GLP-1R、PPAR、ASK1、THR-β等靶点百花齐放，Resmetirom之外，全球范围内还有许多针对NASH的在研疗法已经入临床试验阶段，这里介绍部分正在中国开展临床研究的NASH疗法。 　　信达生物：Mazdutide（GLP-1R/GCGR双多靶点激动剂）MASH领域临床申请已获批 　　中国生物制药:从Inventia引入的PPAR激动剂Lanifibranor，是国内首个进入临床3期的MASH口服药物。与此同时，中国生物制药在MASH领域采取了全面布局，靶点涵盖了FXR、PPAR、FGF-21、GLP-1以及THR-β等。 　　海思科：HSK31679（甲状腺激素β受体（THR-β）激动剂）正在开展一项NASH领域的2期临床研究 　　歌礼制药：ASC41（THR-β激动剂）的临床2期试验取得了积极的期中结果。ASC40、ASC41和ASC42都已经进入临床2期阶段。 　　众生药业：ZSP1601（PDE抑制剂）正在开展治疗NASH的随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床研究。 　　我们认为Resmetirom的获批标志着NASH领域由研发进入商业化阶段，这个百亿美元级规模的市场吸引全球众多创新药企争相研发，未来也将诞生多个重磅产品，建议关注国产NASH疗法临床领先企业以及相关产业链。 　　投资建议 　　建议关注信达生物、中国生物制药、海思科、歌礼制药、众生药业、福瑞股份等。 　　风险提示 　　药品/耗材降价风险；行业政策变动风险等；市场竞争加剧风险等。

　　主要观点： 　　供给强约束叠加需求刚性，三代制冷剂进入景气上行周期 　　①供给强约束：三代制冷剂供给具有强约束性，配额政策限定了我国三代制冷剂的生产上限，同时对配额的内用和出口、各制冷剂生产企业生产配额做了明确的划分，制冷剂供给端细化且约束较强。 　　②需求刚性：制冷剂下游主要是家用空调、汽车等，据IEA预测，全球住宅空调的总空间冷却输出容量将从2016年的约6200GW增长到2050年的近23000GW，复合增长率4%。同时由于专利、成本、安全等因素，四代制冷剂短期难以对三代制冷剂形成替代，三代制冷剂需求具有刚性。 　　供给强约束和需求刚性背景下，三代制冷剂供需格局持续优化，进入景气上行周期。 　　三代制冷剂重点看R32、R134a，内销供需缺口确定性强 　　行业供需变化是化工品价格波动的核心因素之一，供需缺口的存在将打开三代制冷剂的涨价空间，其中R32、R134a体量较大，供需缺口确定强，未来价格有望维持强势。 　　①R32：长期来看，全球制冷需求持续增长，我国空调产量仍有增长空间，同时未来随着存量市场R32空调渗透率持续提升，维修需求有望快速增长，在当前配额发放基础上，随着需求端的持续上行，未来R32内贸供需存在缺口具有确定性。 　　②R134a：长期来看，全球汽车产销量和保有量都处于持续提升阶段，而R1234yf的专利限制和高成本限制了其对R134a在内贸市场的替代，在当前配额发放基础上，需求持续增长必将导致R134a内贸供需出现缺口。 　　R32、R134a出口供需缺口确定性强，外贸价格中枢有望上移我国是制冷剂出口大国，2024年主流制冷剂品种R32、R125、R134a、R143a出口配额占比分别为40.8%、63.7%、61.7%、75.5%。由于不同国家HFCs基线和逐步削减时间存在差异，因此制冷剂进口需求存在差别。从出口占比数据来看，发展中国家是我国制冷剂主要出口国，R32、R134a出口占比均在70%以上，目前发展中国家制冷剂需求处于快速增长阶段，同时其新增制冷剂产能有限，制冷剂进口需求有望保持稳定增长，在当前配额发放基础上，R32和R134a出口供需存在缺口的确定性较强，长期来看外贸价格中枢有望上移。 　　HFCs配额政策优化行业格局，头部企业话语权逐步提升 　　据《2024年度氢氟碳化物生产、进口配额核发表》内容，三代制冷剂行业格局优化，市场集中度较高，头部企业具有议价权。 　　①从主流三代制冷剂行业集中度来看： 　　CR3：R32（76.3%）、R125（74.5%）、R134a（87.0%）、R143a（90.8%）； 　　CR5：R32（96.1%）、R125（93.8%）、R134a（95.2%）、R143a（100.0%）。 　　②分企业来看： 　　巨化股份：R32、R125、R134a、R143a可控配额分别为10.78万吨、6.42万吨、7.65万吨、2.07万吨，行业占比分别为45.0%、38.7%、35.5%、45.4%； 　　三美股份：R32、R125、R134a、R143a可控配额分别为2.78万吨、3.15万吨、5.15万吨、0.63万吨，行业占比分别为11.6%、19.0%、23.9%、13.8%； 　　其他：东岳集团R32可控配额为4.73万吨，行业占比为19.7%；中化蓝天R125、R134a可控配额分别为2.77万吨、5.96万吨，行业占比分别为16.7%、27.6%；永和股份R143a可控配额为1.44万吨，行业占比为31.6%。 　　投资建议： 　　在供给强约束和需求刚性的背景下，三代制冷剂进入景气上行周期，同时供需缺口的存在打开了三代制冷剂的上行空间，三代制冷剂生产企业盈利中枢有望持续上行，建议关注制冷剂的头部生产企业【巨化股份】、【三美股份】、【东岳集团】、【昊华科技】、【永和股份】等。 　　风险提示 　　（1）行业政策风险； 　　（2）产品替代风险； 　　（3）宏观经济风险； 　　（4）原材料价格波动风险； 　　（5）海外需求下行风险。

　　三大痛点使得COFs材料产业化受阻 　　多孔材料因吸附和催化功能优异，近年来备受关注，其中COFs因为稳定性高、密度低等优势，具备大规模商业化应用的价值，而通过单体的调整改变孔径大小，更是赋予了COFs材料在设计和应用方面更多的可能。受制于发展时间较短、主流的溶剂热法难以实现大规模制备、结晶度痛点使得核心性能难以同时满足等因素，COFs材料的产业化进程相对较慢。 　　规模化制备的突破传递出积极信号 　　COFs技术壁垒主要在于：多学科交叉、大规模制备、高结晶度的获取。溶剂热法是COFs制备最为成熟的方法，但难以大规模工业化。近年来南开大学张振杰教授开发的熔融聚合法实现了公斤级突破，且成本从5万美元/kg优化至百美元/kg以下，有望率先实现COFs的大规模工业化生产。随着在不可逆反应得到的材料基础上持续优化迭代，高结晶度的痛点亦将被解决。 　　COFs可能是最出色的气体吸附材料 　　COFs可用于水污染治理及海水脱盐、也可能是最出色的气体吸附材料；可作为锂离子电池的电极材料、隔膜、电解质以及储能材料；可作为无金属催化剂或者催化剂载体；并可在生物医学的多个细分领域发挥作用。 　　以MOFs为鉴，COFs商业化进程或加速 　　MOFs比COFs早发现十年，如今MOFs的商业化应用已初见端倪，巴斯夫和碳语新材皆宣布已实现MOFs商业化规模生产。据不完全统计，2022年MOFs市场规模达22.24亿元，预计2028年将达到87.15亿元，年复合增长速率超25%。而相比MOFs，COFs解决结晶度痛点后有望在工业领域发挥更佳的效果。纵观MOFs产业化之路，理论基础的积累、时间的沉淀、业界的推动是必备要素，而COFs有望在这些进程上获得加速。 　　投资建议：关注COFs产业化进程 　　COFs是一类性能极佳，有望在多个领域发挥较大作用的有机多孔新材料，但目前受制于难以大规模制备、高结晶度获取困难使得性能难以平衡，COFs的产业化进展缓慢。但近期规模化制备方面已展现出积极信号，科学技术的进步也将解决高结晶度的痛点，我们认为可积极关注COFs产业化进程。 　　相关标的：宝丽迪 　　宝丽迪是国内纤维母粒龙头，公司联手国内COFs领军人物—南开大学张振杰教授，共同推进COFs材料的量产与商业化进程。 　　风险提示：COFs材料规模化生产遭遇瓶颈、市场拓展不及预期、成果和设备转化风险、知识产权风险

　　本期内容提要: 　　基础能源（煤油气）价格回顾：（1）原油价格：截至3月13日，WTI原油价格为79.72美元/桶，较3月6日上涨0.75%，较2月均价上涨3.89%，较年初价格上涨13.27%；布伦特原油价格为84.03美元/桶，较3月6日上涨1.29%，较2月均价上涨2.83%，较年初价格上涨10.73%。（2）LNG价格：截止到本周四，国产LNG市场周均价为4175元/吨，较上周周均价4112元/吨上调63元/吨，涨幅1.53%。（3）动力煤价格：截止到本周四，动力煤市场均价为751元/吨，较上周同期价格下滑12元/吨，跌幅1.57%。 　　基础化工板块市场表现回顾：本周（3月8日-3月15日），上证指数上涨0.28%至3054.64点，基础化工板块上涨2.75%；申万一级行业中涨幅前三分别是汽车（+6.09%）、食品饮料（+5.12%）、有色金属（+5.08%）。基础化工子板块中，橡胶板块上涨3.95%，化学制品板块上涨3.57%，塑料Ⅱ板块上涨3.25%，化学纤维板块上涨3.03%，农化制品板块上涨2.12%，非金属材料Ⅱ板块上涨1.98%，化学原料板块上涨1.31%。 　　通用股份1-2月产销两旺，2月公司海内外三大基地均超计划完成产量目标任务。通过持续深挖内部潜力，对设备提升、优化工艺等不断探索，通用股份实现了产销双提升。2月公司海内外三大基地均超计划完成产量目标任务，其中泰国半钢工厂2月生产总计突破59万条，日产最高更是突破2万条，创历史新高。销售端，通用股份积极开展全国开门红活动，不断创造骄人佳绩，喜迎开门红。同时，海外双基地保持着产销两旺的良好势头。1月份，泰国基地半钢胎发货持续超50万条、柬埔寨基地半钢胎突破30万条，业绩喜人。此外，通用股份全力推进“四大项目”即泰国二期、柬埔寨二期、国内半钢、OTR项目，通过抢工期、抓进度，优化工程建设流程，积极探索创新，不断促进新建项目再提速，力争早日实现达产见效、增产增效。（来自通用轮胎微信公众号） 　　重点标的：赛轮轮胎、确成股份、通用股份。 　　风险因素：宏观经济不景气导致需求下降的风险；行业周期下原材料成本上涨或产品价格下降的风险；经济扩张政策不及预期的风险

　　报告摘要 　　行业观点 　　2023年，兽药原料价格指数（VPi）下跌近20%。2023年年底VPi收于64.00点，较2022年年底回落19.82%，其中11个兽药原料药主流品种中，有9个品种价格出现不同程度的下滑，如氟苯尼考下滑超50%，盐酸多西环素、痢菌净、酒石酸泰乐菌素等品种价格下滑超20%。我们判断，兽药原料药价格的大幅下滑主要原因是，需求端：猪价处于历史较低水平，下游养殖业持续亏损，对于兽药化药的需求以刚需为主，兽药原料药需求减少。供给端：①大中型兽药原料药企业产能持续扩充，供给相对过剩；②生产工艺持续优化，兽药原料药生产企业存在利润下降空间；③当前行业竞争格局较为分散，部分企业通过维持低价推动行业出清。 　　2024年1-2月，兽药原料价格指数（VPi）延续下行趋势，但下跌幅度相对温和。2月底，VPi较2023年年底下跌2.16%，下跌趋势相对温和，此前价格大幅下降的氟苯尼考及痢菌净价格基本保持稳定，下滑幅度不及1%。 　　落后产能出清与新产能投放同时进行。近年来随着新版兽药GMP执行，部分规模较小、技术落后的生产企业成本压力较大，价格的持续下跌加快落后产能出清。同时，当前兽药原料药市场竞争格局较为分散，企业需要通过技术改革、扩大生产规模等方式降低成本，加强竞争优势，维持或提升市场份额，2023年多家企业完成新产能投产，并持续扩建新产能。 　　投资建议 　　2024年1-2月，虽然兽药原料药主流品种延续下行趋势，但氟苯尼考、痢菌净等品种价格下跌幅度已趋于温和。农业农村部于2月29日印发《生猪产能调控实施方案（2024年修订）》，将全国能繁母猪正常保有量目标从4100万头调整为3900万头，将能繁母猪存栏量正常波动（绿色区域）下限从正常保有量的95%调整至92%，引导养殖端进一步进行产能去化。同时，农业农村部数据显示，24年1月末能繁母猪存栏量为4067万头，环比下滑1.8%，同比下滑6.9%，产能持续调减，随着猪产能去化持续进行，我们判断猪价将在年内迎来拐点，下游养殖业的恢复有望带来兽药原料药的需求复苏，建议关注规模较大、市场竞争力较强的兽药原料药企业，如国邦医药*（605507.SH），普洛药业*（000739.SZ），九洲药业（603456.SH）*等。 　　风险提示 　　行业竞争加剧风险；产品价格持续下降风险；产能出清不及预期风险；畜禽价格波动风险；畜禽疫病大规模爆发风险；

　　mRNA疫苗为第三代疫苗技术 　　回顾行业几百年历史，从最早减毒活疫苗、灭活疫苗的问世；到20世纪末期随着免疫学、生物学、组织培养学等技术的逐渐成熟，诞生了亚单位疫苗、基因工程疫苗；再到21世纪，核酸疫苗研制成功，新冠的流行让mRNA疫苗迅速积累数据，成为一个新的疫苗研发平台，疫苗行业长期的发展是由技术驱动的。对mRNA修饰做出重大贡献的两位科学家卡里科和魏斯曼也于2023年获得诺贝尔生理学或医学奖。 　　mRNA具备研发、生产优势 　　2023年核酸疫苗在全球研发管线中占比排名第二。相比其他疫苗，mRNA疫苗技术1）研发快，容易规模化生产：可以通过改变核酸序列来不断优化编码抗原。组成mRNA疫苗的基本化学成分相同，建立了生产线后，可以采用原有递送系统，只需更换编码mRNA序列即可制备针对新毒株的疫苗；2）容易实现多联多价设计：相较其他疫苗，可轻松编码多种蛋白或蛋白亚基，同时靶向两者不同的病原体。 　　mRNA疫苗临床数据优异 　　mRNA新冠疫苗保护效力达90%以上，显著优于其他技术路线，带来重磅商业化价值，2021-2022年Pfizer/BioNTech和Moderna的mRNA新冠疫苗分别高达361、746亿美元销售额。Moderna的mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗目前正在上市申请中，有望成为第二个mRNA疫苗品种，其临床III期中期数据显示80%以上的保护率，严重全身性不良反应率4.0%，展示优异的有效性和安全性。 　　投资建议：国内mRNA疫苗研发进展较快的公司 　　国内布局mRNA疫苗且进入商业化/临床阶段的公司包括：新冠疫苗已经获批国内紧急使用的石药集团和沃森生物，新冠疫苗处于临床III期阶段的艾美疫苗（控股丽凡达生物），新冠疫苗处于临床II期阶段的康希诺，新冠疫苗和RSV疫苗处于临床I期阶段的智飞生物（参股深信生物）。 　　风险提示：政策监管风险、研发不及预期风险。