可孚医疗(301087) 　　业绩简述 　　2023年8月29日，公司发布2023年半年度报告，2023年上半年公司实现收入15.19亿元，同比+17%；实现归母净利润1.99亿元，同比+53%；实现扣非归母净利润1.71亿元，同比+91%。 　　单季度来看，公司2023Q2实现收入6.64亿元，同比-5%；实现归母净利润0.64亿元，同比-20%；实现扣非归母净利润0.46亿元，同比+12%。 　　经营分析 　　呼吸支持类产品表现优异，线上渠道快速增长。公司上半年营业收入实现同比17%增长，其中呼吸支持类产品收入2.68亿，同比+147%；康复辅具类实现收入3.48亿，同比+23%；健康监测类实现收入3.61亿，同比+9%。制氧机、呼吸机、雾化器等呼吸支持类产品表现优异。此外线上渠道实现收入9.89亿，同比+20%，细分产品市占率与核心店铺收入规模持续提升。 　　研发费用持续提升，多款畅销产品逐步上市。公司研发费用5543万元，同比+17%，创新产品研发及既有产品迭代升级同时进行，上半年新推出血糖血压一体机、血糖尿酸一体机、快速电子体温计、胶原蛋白修复贴、硅酮凝胶、单/双水平呼吸机等产品，目前已构建多层次的研发管线，将为未来长期稳定增长奠定基础。 　　健耳听力全国布局加快，盈利能力有望逐步提升。上半年健耳听力新设听力验配中心121家，截至二季度末健耳听力验配中心总数达到553家，连锁网络已覆盖全国12个省级市场、109个地级市。合并报表实现营业收入9693万元，同比+69%；净利润228万元，同比扭亏。随全国布局成熟，未来盈利能力有望持续提升。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司未来在家用医疗器械领域的发展，预计2023-2025年归母净利润分别为4.01、5.03、5.88亿元，同比增长33%、26%、17%，EPS分别为1.92、2.41、2.82元，现价对应PE为21、17、14倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；市场竞争加剧风险；健耳门诊扩张不及预期。

　　人福医药(600079) 　　事件 　　人福医药发布2023年半年度公告：2023年上半年，实现营收123.8亿元，同比增长17.1%；归母净利润13.2亿元，同比下降11.9%；扣非归母净利润为10.7亿元，同比增长27.3%。 　　投资要点 　　核心业务加速放量，子公司经营持续向好 　　2023年上半年，核心子公司宜昌人福实现营收40.3亿元，同比增长19.6%；实现净利润12.1亿元，同比增长18.3%。上半年，公司加大医院端多科室市场投入，收效明显。其中，核心麻醉类产品贡献收入33.6亿元，同比增长22%（非手术科室实现收入约11亿元，同比增长57%）。公司诸多子公司定位清晰，报告期内均实现快速增长。其中，葛店人福、武汉人福、新疆维药、北京医疗分别实现净利润1.4亿元/0.8亿元/0.6亿元/0.7亿元，分别同比增长36.0%/71.3%/72.1%/23.8%。 　　海外产品注册稳步推进，国际市场持续开拓 　　公司加速开拓海外市场，积极推进国际市场的产品注册。报告期内，盐酸安非他酮缓释片（SR型）（新适应症）和磷酸奥司他韦干混悬剂获得美国ANDA文号，注射用盐酸瑞芬太尼在印度获批上市。2023年上半年，公司美国仿制药业务实现销售收入约9.52亿元，同比增长约20%。非洲市场方面，公司实现销售收入约1.45亿元，同比增长约56%。海外布局初见成效。 　　研发投入久久为功，丰富管线赋能业绩长期增长 　　公司立足核心优势领域，持续完善产品管线，报告期内新增授权专利80项。2023年上半年公司多个新产品获批，包括枸橼酸托法替布缓释片、加巴喷丁胶囊、注射用米卡芬净钠、地奈德乳膏、咪达唑仑注射液（增补规格）、非布司他片等；一类中药白热斯丸进入II期临床试验；一类化药RFUS-144注射液获批在美国开展临床试验；三类化药普瑞巴林缓释片获批开展临床试验。同时，三类化药盐酸艾司氯胺酮注射液、盐酸纳布啡注射液（新适应症）等产品均进入审评阶段。公司研发管线持续丰富，随着研发成果陆续形成商业化落地，盈利能力有望持续提升。 　　盈利预测 　　预测公司2023-2025年收入分别为246、273、302亿元，EPS分别为1.38、1.65、1.85元，当前股价对应PE分别为16.8、14.0、12.6倍。公司是国内麻药龙头企业，具备丰富研发管线储备，看好后续新品放量，首次覆盖，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　市场竞争风险，市场推广不及预期，新品研发不及预期，行业政策及政府监管风险。

　　天坛生物(600161) 　　业绩简评 　　2023年8月29日，公司发布半年度报告。公司2023年上半年实现收入26.91亿元，同比+42%；实现归母净利润5.67亿元，同比+47%；实现扣非归母净利润5.59亿元，同比+49%；单季度来看，2023年第二季度公司实现收入13.99亿元，同比+18%；实现归母净利润3.05亿元，同比+17%；实现扣非归母净利润3.06亿元，同比+19%。 　　经营分析 　　二季度实现稳定增长，收入结构进一步优化。公司业绩在一季度实现大幅同比增长后，二季度仍维持了稳定增速。产品结构方面，2023年上半年公司人血白蛋白和静注人免疫球蛋白分别实现营业收入11.96亿元和10.98亿元，同比增长35.65%和31.69%；其他血液制品实现营业收入3.88亿元，同比增长132.64%，上半年其他血液制品收入占比达到14.5%，公司收入结构进一步得到优化。 　　浆站及采浆规模持续领先，规模优势有望逐步兑现。公司单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位，目前所属单采血浆站分布扩大至全国16个省/自治区，总数达102家，其中在营单采血浆站数量76家，筹建浆站26家；上半年公司采浆量达1125吨，同比增长10.8%，继续保持国内领先水平。根据公司公告，上半年公司先后完成临夏、西和、徽县、永靖4家浆站注册设立，龙陵和巧家2家浆站增资等工作，为血源规模进一步扩大奠定坚实基础。 　　坚持创新引领，研发工作持续突破。公司持续加大研发投入，以临床需求为导向，开展新产品研发工作，重点提升新产品工艺技术和质量水平。目前成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ、静注人免疫球蛋白（pH4）（层析工艺，10%浓度）、人纤维蛋白原、兰州血制人凝血酶原复合物均已完成临床试验，处于上市注册申请阶段；成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅶa及上海血制人纤维蛋白原等产品正在开展Ⅲ期临床试验。在研产品若顺利获批上市，未来有望带动公司吨浆收入持续上升。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预测，预计2023-2025年公司分别实现归母净利润10.43亿元（+18%）、12.93亿元（+24%）、15.75亿元（+22%）。公司2023-2025年EPS分别为0.63、0.78、0.96元，对应PE分别为38、31、25倍。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　浆站拓展不及预期；单采血浆站监管风险；新开浆站带来资本开支增加；采浆成本上升的风险；产品价格波动的风险等。

　　沃特股份(002886) 　　业绩简评 　　23 年 8 月 28 日公司披露半年报， 上半年实现营收 7.19 亿元，同比下滑 1.15%；实现归母净利润 0.11 亿元，同比增长 2.41%。其中， Q2 实现营收 3.76 亿元，同比下滑 1.53%，环比增长 9.27%；实现毛利 0.78 亿元，同比增长 43.58%，环比增长 16.98%； 实现归母净利润 596 万元，同比增长 3.73%，环比增长 16.05%，毛利与归母净利润之间的同比增速差异主要受上半年公司管理、研发、财务费用同比增长较多所致。 　　经营分析 　　BP 供应已解决， LCP 有望重回良性发展阶段。 上半年受原料供应与下游消费电子需求的影响，公司 LCP 业务实现营收 0.55 亿元，同环比分别下滑 14.3%、 0.4%，实现净利润-76 万元。 今年二季度以来，国内外联苯二酚（ BP）供应商已经恢复向公司批量化供货，随着国内外更多新建 BP 产能投产， LCP 有望在成本端重回良性发展阶段。在需求端，公司开发了客户通讯散热、新能源车载散热、AI 算力设备散热、 低介电低损耗高速连接器等新的应用。 新增 2万吨 LCP 树脂材料项目完成厂房、配套设施和首期产线建设及安装工作。 　　沃特华本业绩增长显著， PPA 等特种材料逐步落地。 上半年公司特种高分子材料板块实现收入 4.02 亿元，同环比分别增长 51%、22%，收入占比首次超 50%达 56%，毛利占比 72%， 其中沃特华本实现收入 1.02 亿元，环比增长 19%，实现净利润 1258 万元，环比增长107%， 强化公司产品在半导体行业的布局。 公司 PPA 一期 5000 吨已建成投产， 已应用于新能源汽车动力和电控系统，以及通讯电子行业的精密连接器、 Type C 等场景， PPA 纯树脂实现批量化出口， 二期 5000 吨已建设开工； 千吨级 PPS 改性产线已投入使用，并取得下游新能源车等客户的认证与使用，定增 2 万吨 PPS 材料预计在两年建设期后逐步达产； 聚砜、 PAEK 产线相继搭建完成并完成小批量试料，目前向客户推荐的特种高分子材料方案能有效提升光模块产品使用工况下的尺寸稳定性。 　　盈利预测、估值与评级 公司 LCP 原料成本抬升，下游电子类需求承压，我们修正 23、 24年净利润分别为 0.4 亿元（ -84%）、 1.25 亿元（ -49%），预计 25年净利润 2.10 亿元，对应的 EPS 分别为 0.18、 0.55、 0.93 元/股，公司股票现价对应 PE 估值为 100、 32、 19 倍，维持“ 买入”评级。 　　风险提示 　　竞争格局恶化；需求增长不及预期；研发进展不及预期。

　　泽璟制药(688266) 　　事件： 　　2023年8月25日，泽璟制药公布了2023年中报。公司上半年实现营业收入约2.20亿元，同比增长108.66%；归母净利润-1.14亿元，同比减亏53.76%；扣非净利润-1.30亿元，同比减亏50.63%。 　　多纳非尼销售收入持续增长，期待全年放量表现 　　多纳非尼一线治疗晚期肝癌的适应症于2021年6月获批上市；2022年8月，其治疗进展性局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌获批上市；多纳非尼销售收入是公司收入的重要支柱，其销售收入增长带来了公司收入大幅提升；公司上半年实现营业收入约2.20亿元，同比增长108.66%，其中多纳非尼的销售收入约2.17亿元，同比增长106.06%。在公司商业化团队的努力下，多纳非尼在全国的覆盖范围不断扩大；截至2023年6月30日，多纳非尼已进入医院833家、双通道药房744家，为后续销售持续放量带动收入高速增长奠定基础。 　　重组人凝血酶与杰克替尼上市审批进展顺利，有望年内获批 　　作为中国首个完成并提交上市许可申请的重组人凝血酶产品，外用重组人凝血酶的上市申请于2022年5月获得受理，目前处于技术审查阶段；用于治疗中高危骨髓纤维化的杰克替尼上市申请于2022年10月被受理，目前已完成临床现场核查、制剂注册核查及原材料生产注册二合一检查等工作。两款药物审查情况顺利，有望在年内获批上市。此外，杰克替尼片用于重症斑秃、中重度特应性皮炎和强直性脊柱炎等自身免疫病的临床试验已经进入三期。杰克替尼三项重要临床数据入选2023ASCO。 　　股权激励归属条件通过，公司现金储备充裕 　　2023年4月公司进行股票定向增发后募集资金净额为11.82亿元，2023年6月15日，公司会议通过了《关于公司2021年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期符合归属条件的议案》，截至2023年7月10日，公司收到160名激励对象以货币资金缴纳的股权认购款737.3万余元，新增股本21.8万余元。截至2023年6月30日，公司持有货币资金15.76亿元，现金充裕。 　　研发费用维持稳定，销售效率显著提升 　　2023年上半年研发投入2.2亿元，同比减少13.73%，研发费用率为100.18%；2023年上半年销售费用为1.18亿元，同比增长29.58%，销售费用率为53.49%；同比下降32.65%，销售效率显著提升。 　　盈利预测与投资评级 　　我们预计公司2023至2025年营业收入为7.46亿、11.50亿、24.44亿元人民币，实现归母净利润-2.62亿、-1.95亿、3.04亿元人民币。维持“买入” 　　评级。 　　风险提示：政策变化风险，产品研发风险，产品商业化风险，其他竞品突破性创新风险，测算具有主观性风险，中国外科手术台数不及预期风险