2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • 基础化工行业点评报告:全球生物柴油、SAF需求增长,UCO景气先行上涨

    基础化工行业点评报告:全球生物柴油、SAF需求增长,UCO景气先行上涨

    化学制品
      全球生物柴油、SAF需求增长,UCO供需偏紧   据百川盈孚,截至3月26日,国内地沟油、潲水油价格(不带票)分别为6,458、6,717元/吨,分别较3月25日+0.64%、+1.39%;分别较1月1日+17.42%、+4.41%。受原料价格推动,生物柴油价格上涨。据隆众资讯数据,截至3月26日,一代生物柴油FOB价格、价差分别为1,156美元/吨、1,845元/吨,分别较1月1日分别+9.99%、-3.21%。据百川盈孚报道,当前地沟油、潲水油价格稳中上涨,低价位成交货源已然难寻。供给方面,据ASA、油脂化工贸易公众号,2023年全球UCO出口前三分别为中国、马来西亚、印尼,而2025年年初印尼限制废食用油和棕榈油残渣的出口,这使得全球UCO供给偏紧。需求方面,欧盟、美国的生物柴油政策加码;欧盟、新加坡等地船用生物燃料需求增加;2025年欧盟、英国的2%SAF掺混政策推动SAF需求增长;中国SAF装置陆续投产,对原料进行提前备货,而生物柴油、SAF均以UCO作为原料,进而拉动UCO需求增长。全球生物柴油、SAF需求增长,带动原料UCO供需偏紧。   生物柴油:全球减碳背景下生物柴油需求增长,或将带动UCO需求增长欧盟方面,欧盟每年将减少碳排放指标,同时可再生能源指令(RED III)将于5月实施,该指令大幅提高运输部门的降碳目标。欧盟FuelEU法规于2025年初生效,欧盟船用燃料需求增加。2025年2月欧盟给中国生物柴油企业加收较高关税,而其境内主要原料菜籽油产量不足,使得其向我国进口UCO的量大幅增长。据Wind、隆众资讯等,2024年欧盟菜籽油产量同比下降3.89%;2025年1-2月,荷兰向中国进口UCO8.6万吨,同比增长163%。美国方面,美国可再生燃料标准将使美国生物质柴油增加约5亿加仑可再生燃料需求。而欧盟由于自身生物柴油供给偏紧将使得出口美国的量减少,美国生物柴油供需或将偏紧。此外,新加坡在3月要求将船用燃料中生物燃料掺混比例从24%提高到30%。综上,全球减碳背景下,生物柴油需求向好,进而有望带动UCO需求增长。   SAF:未来SAF需求或稳步增长,或将推动其对UCO需求增长   2025年,欧盟、英国正式推行2%的SAF掺混政策,并规划逐步提高SAF掺混比例。我们预计2025年欧盟、英国对SAF的需求量在160万吨左右。2024年5月以来,我国连续化SAF生产装置具有盈利空间。但国内SAF装置订单不足,实现连续化生产的装置较少,整体盈利能力较低。待欧洲、英国等地对SAF需求稳定增加,或将推动我国SAF企业盈利增长,进而推动其对UCO需求增长。   投资建议:看好UCO-生物柴油/SAF产业链景气高增,UCO景气先行上涨我国UCO具有较强碳减排属性,随着其下游SAF、生物柴油需求增加,而其自身新增产能受限,景气度率先增长。因此,在全球降碳背景下,UCO、生物柴油、SAF相关生产企业有望受益。受益标的:【UCO】山高环能、朗坤环境等;【生物柴油、SAF】卓越新能、嘉澳环保、海新能科、鹏鹞环保等。   风险提示:政策推进不及预期、原材料价格大幅上涨、技术进步不及预期等。
    开源证券股份有限公司
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    2025-03-27
  • 业绩逐季度改善,四大业务板块经营稳健

    业绩逐季度改善,四大业务板块经营稳健

    个股研报
      康龙化成(300759)   事件:2025年3月26日,公司发布2024年年度报告。2024年公司实现营业收入122.76亿元,同比增长6.4%;公司实现归母净利润17.93亿元,同比增长12.0%;公司实现扣非归母净利润11.08亿元,同比下滑26.8%;公司实现Non-IFRSs经调整归母净利润16.07亿元,同比下降15.6%。   点评:   业绩逐季度改善,2025年有望恢复两位数以上增长。   1)从业绩节奏来看:公司2024年Q1-Q4分别实现营业收入26.71亿元、29.34亿元、32.13亿元、34.58亿元,其中2024年Q1同比下滑2.0%,2024年Q2-Q4分别同比增长0.6%、10.0%和16.1%。公司2024年Q1-Q4分别实现Non-IFRSs净利润3.39亿元、3.51亿元、4.17亿元、4.99亿元,其中2024年Q1-Q3出现不同程度的下滑,2024年Q4同比增长1.7%。   2)按照客户类型划分:2024年公司新增客户超过900家,贡献收入6.55亿元,占比约5.3%;原有客户贡献收入116.21亿元,同比增长8.8%,占比约94.7%。2024年公司来自于全球前20大制药企业客户的收入21.89亿元,同比增长26.9%,占比约17.8%;来自于其它客户的收入100.87亿元,同比增长2.8%,占比约82.2%。   3)按照区域分布划分:2024年公司来自北美客户的收入78.53亿元,同比增长6.1%,占比约64.0%;来自欧洲客户的收入22.72亿元,同比增长23.2%,占比约18.5%;来自中国客户的收入18.47亿元,同比下降6.5%,占比约15.1%;来自其他地区客户的收入3.04亿元,同比下降4.4%,占比约2.5%。   公司2024年业绩整体呈现逐季度改善趋势,通过拆分收入结构,我们发现主要增长点来自于欧美市场需求,尤其是全球前20大制药企业贡献较大增量。2024年公司整体新签订单同比增长超过20%,这有助于公司2025年恢复高增长,公司目标2025年收入同比增长10-15%。   四大业务板块经营稳健,实验室服务和CMC服务表现亮眼。   1)实验室服务:2024年实现营业收入70.47亿元,同比增长5.8%,实现毛利率44.92%,同比提高0.64pct。2024年公司实验室服务新签订单同比增长超过15%。从内部结构来看,2024年生物科学占比超过54%。2024年实验室服务参与药物发现项目781个。   2)CMC(小分子CDMO)服务:2024年实现营业收入29.89亿元,同比增长10.2%;实现毛利率33.62%,同比下降0.06pct,主要是由于员工数量同比增加及新产能投产的综合影响。2024年CMC服务新签订单同比增长超过35%。2024年公司CMC服务涉及药物分子或中间体1,066个,其中工艺验证和商业化阶段项目19个、临床III期项目23个、临床I-II期项目242个、临床前项目782个。   3)临床研究服务:2024年实现营业收入18.26亿元,同比增长5.1%;实现毛利率12.82%,同比下降4.23pct,主要是由于临床研究服务执行的订单结构变化,叠加国内临床服务价格市场竞争加剧,板块毛利率面临阶段性压力。2024年公司临床试验服务正在进行的项目达到1,062个,包括94个III期临床试验项目、407个I/II期临床试验项目和561个其它临床试验项目。2024年公司临床研究现场管理服务领域正在进行的项目超过1,600个。   4)大分子和细胞与基因治疗服务:2024年实现营业收入4.08亿元,同比下滑4.1%;实现毛利率-50.07%(亏损),该业务目前仍处于建设投入阶段,宁波第二园区大分子药物CDMO服务平台于2024年上半年部分投入使用,导致运营成本及固定资产折旧较高。   整体来看,我们认为公司四大业务板块经营稳健,其中实验室服务和CMC服务表现亮眼,2024年新签订单均保持同比较高增长,有望带动2025年业绩持续增长,临床研究服务和大分子和细胞与基因治疗服务虽然阶段性承压,但是随着供需关系的改善,对于公司整体经营的拖累有望边际减弱。   盈利预测:我们预计公司2025-2027年营业收入分别为139.26亿元、156.61亿元、176.41亿元,归母净利润分别为17.02亿元、19.74亿元、22.98亿元,EPS(摊薄)分别为0.96元、1.11元、1.29元,对应PE估值分别为28.92倍、24.93倍、21.42倍。   风险因素:新签订单不及预期;行业投融资不及预期;产能扩张进度不及预期;地缘政治风险;行业竞争加剧的风险。
    信达证券股份有限公司
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    2025-03-27
  • 公司信息更新报告:核心上市产品销售额稳健增长,在研管线持续发力

    公司信息更新报告:核心上市产品销售额稳健增长,在研管线持续发力

    个股研报
      三生国健(688336)   上市产品销售额稳健增长,授权收入确认增厚表观业绩   2024年,公司实现营收11.94亿元,同比增长17.70%;归母净利润7.05亿元,同比增长139.15%;扣非归母净利润2.46亿元,同比增长18.99%。单看2024Q4,公司实现营收2.54亿元,同比下滑10.33%,环比下滑25.85%;归母净利润4.72亿元,同比增长260.78%,环比增长355.42%;扣非归母净利润2893万元,同比下滑48.75%,环比下滑68.14%。公司核心产品增速稳健,利润端快速放量主要系参股公司分红影响。考虑益赛普集采扩面影响,我们调整公司2025-2026年并新增2027年盈利预测,预计2025-2027年营业收入为13.27/15.25/18.62亿元(原预计13.98/17.06亿元),归母净利润3.09/3.46/4.52亿元,当前股价对应PS为12.7/11.0/9.0倍,考虑公司自免新产品即将上市,维持“买入”评级。   后期临床项目快速推进,早研项目陆续获批中美IND   截至2024年年底,公司研发管线中共开展22个自免项目(较2024年同期增加8个临床新项目),其中包括1个NDA项目,5个临床III期项目,6个临床II期项目,4个临床I期项目,6个处于IND审核或获批阶段项目。公司后期项目稳步推进,SSGJ-608(IL-17A)中重度斑块状银屑病NDA申报获得受理;SSGJ-611(IL-4R)成人中重度特应性皮炎适应症已完成临床III期所有受试者入组,COPD完成II期入组并预计于2025年开展III期临床;SSGJ-613(IL-1β)完成急性痛风性关节炎III期入组,并预计于2025年提交NDA。早研项目中,SSGJ-626(BDCA2)针对SLE、CLE适应症已取得中美IND临床批件,中国已启动I期临床;SSGJ-627(TL1A)已获得美国UC适应症的IND批件。   聚焦核心优势资产,里程碑节点陆续达成增厚业绩   2024年6月,为进一步聚焦核心优势资产,公司将706、709、HBT-2002、QY-F10、QY-F11、QY-F07、QY-F02项目大中华区权益独家授权给沈阳三生,交易对价总额约2.36亿元。2023年以来同类交易为公司2024年共带来6611万元收入。   风险提示:医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等。
    开源证券股份有限公司
    4页
    2025-03-27
  • 赛诺菲BTKi有望年内获批SPMS,关注25H2PPMS数据读出

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  • 公司信息更新报告:公司商业化开启,芦康沙妥珠单抗有望迎来强劲增长

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  • 康龙化成(300759):业绩符合市场预期,订单呈现加速趋势

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