2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • 医药健康:2025ASCO(二):国产新药口头汇报量攀升,聚焦肺癌耐药突破、疗法升级

    医药健康:2025ASCO(二):国产新药口头汇报量攀升,聚焦肺癌耐药突破、疗法升级

  • 德康农牧(02419):又见穿云箭

    德康农牧(02419):又见穿云箭

    华源证券
    28页
    2025-06-26
  • 医药生物周报(25年第25周):2025 ADA大会数据总结,关注潜在出海机会

    医药生物周报(25年第25周):2025 ADA大会数据总结,关注潜在出海机会

    中药
      核心观点   本周医药板块表现弱于整体市场,医药各个板块均下跌。本周全部A股下跌0.67%(总市值加权平均),沪深300下跌0.45%,中小板指下跌0.43%,创业板指下跌1.66%,生物医药板块整体下跌4.35%,生物医药板块表现弱于整体市场。分子板块来看,化学制药下跌5.48%,生物制品下跌3.94%,医疗服务下跌4.92%,医疗器械下跌3.24%,医药商业下跌4.42%,中药下跌2.93%。医药板块当前市盈率(TTM)为33.39x,处于近5年历史估值的66.69%分位数。   2025ADA大会数据总结,关注潜在出海机会。2025年6月20日-23日,第85届美国糖尿病协会科学会议(ADA)于美国芝加哥召开,包括礼来、诺和诺德等海外大型制药企业及众多中国创新药企业出席并展示了最新的研究成果。   礼来公布其增肌减脂在研管线Bimagrumab联用Semaglutide减重数据。治疗第72周,Bimagrumab联用Semaglutide组平均体重较基线-22.1%vs-10.8%Bimavs-15.7%Sema;代谢相关的次要终点方面,联合治疗组减去了更多的内脏脂肪,炎症biomarker如hsCRP显著降低,甘油三酯、血压降低幅度更大。常见副作用包括肌肉痉挛、腹泻、痤疮等,ALT和脂肪酶早期表现出暂时性的升高。   安进公布了其4周一次给药MariTide减重Ph2临床研究完整数据,高剂量组52周实现~20%减重,但420mg剂量递增及固定剂量组分别出现了~11%及22%~29%副反应导致的停药率;从Ph1PK数据来看,多阶梯的剂量递增方案能够大幅改善胃肠道相关的副反应,Amgen在MariTide减重Ph3临床研究中将采用21mg-35mg-70mg-目标剂量的3阶剂量爬坡模式,有望进一步改善其安全性。   建议关注:国内减重药物在长效化、口服、多靶点联用及减脂不减肌等方面具备差异化优势,关注潜在出海机会。   风险提示:研发失败风险;商业化不及预期风险;地缘政治风险;政策超预期风险。
    国信证券股份有限公司
    21页
    2025-06-26
  • 医药日报:阿斯利康减重新药联合疗法在华获批临床

    医药日报:阿斯利康减重新药联合疗法在华获批临床

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2025年6月25日,医药板块涨跌幅+0.41%,跑输沪深300指数1.03pct,涨跌幅居申万31个子行业第23名。各医药子行业中,医疗耗材(+1.34%)、医疗设备(+1.24%)、医院(+1.23%)表现居前,线下药店(-0.10%)、血液制品(+0.10%)、体外诊断(+0.12%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为华强科技(+13.48%)、漱玉平民(+6.80%)、惠泰医疗(+6.07%);跌幅榜前3位为易明医药(-8.56%)、永安药业(-7.87%)、北陆药业(-7.35%)。   行业要闻:   近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)申报的两款1类新药AZD6234注射液以及AZD9550注射液获得临床试验默示许可,拟定适应症为:AZD6234注射液联合AZD9550注射液用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理。AZD6234是一款多肽类药物,为每周一次皮下注射的长效胰淀素受体激动剂,此前已经在中国获批临床,拟用于超重或者肥胖成年人中长期体重管理;AZD9550为每周一次的合成GLP-1/胰高血糖素(GCG)双受体激动剂,本次为该产品首次在中国获批临床。   公司要闻:   亿帆医药(002019):公司发布公告,子公司亿帆医药(上海)有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的甘精胰岛素注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展生物类似药的临床试验。   神州细胞(688520):公司发布公告,子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SCTB39G注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展在晚期实体瘤患者中开展临床试验。   翰宇药业(300199):公司发布公告,子公司翰宇药业(武汉)有限公司近日收到收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,醋酸地加瑞克原料药获得上市批准。   千红制药(002050):公司发布公告,公司实际控制人王耀方先生的一致行动人王轲先生累计增持公司股份22,000,000股,占公司总股本比例1.72%,合计增持金额为10961.6万元,本次增持计划已实施完成。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
    太平洋证券股份有限公司
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    2025-06-26
  • 基础化工行业周报:地缘冲突不确定性加剧,原油、纯苯、液化气涨幅居前

    基础化工行业周报:地缘冲突不确定性加剧,原油、纯苯、液化气涨幅居前

    化学制品
      市场行情走势   过去一周(6.13-6.20),基础化工指数涨跌幅为-2.49%,沪深300指数涨跌幅为-0.45%,基础化工板块跑输沪深300指数2.04个百分点,涨跌幅居于所有板块第21位。基础化工子行业涨跌幅靠前的有:橡胶助剂(5.40%)、非金属材料Ⅲ(5.35%)、煤化工(1.26%)、无机盐(1.05%)、氮肥(0.23%)。   化工品价格走势   周涨幅排名前五的产品分别为:国际柴油(11.26%)、甲醇(10.96%)、NYMEX天然气(7.54%)、苯胺(7.26%)、LDPE(5.82%)。周跌幅前五的产品分别为:腈纶短纤(-7.89%)、国产维生素E(-6.25%)、无烟煤(洗小)(-6.10%)、丙烯酸甲酯(-5.71%)、粗酚(-4.41%)。   行业重要动态   中东地缘冲突升级,伊朗考虑关闭重要航道。6月中旬,以伊冲突再次加剧,导致地缘局势的不稳定性增强,国际油价也随之跳涨。据iFinD,截至6月20日,布伦特原油、WTI原油期货结算价分别为77.01和74.93美元/桶,周涨幅分别达3.75%和2.67%。据新华社报道,在本国核设施遭到美国袭击后,伊朗方面22日警告说,可能关闭国际重要海运航道霍尔木兹海峡。霍尔木兹海峡连接波斯湾和阿曼湾,美国能源信息局估计,2024年经过该海峡运送的油品数量日均约2000万桶,约占全球日均石油消费量的20%。2024年全球约20%的液化天然气贸易量也经此运输。我们认为,短期油价主要受到中东地缘局势扰动,不确定性较强;中长期而言,OPEC+持续增产施压市场,未来供应过剩的压力较大。   国内POE项目取得重大进展。据中化新网援引鼎际得6月16日公告,公司控股子公司辽宁鼎际得石化科技有限公司于近日完成POE高端新材料项目中试装置投产,已成功产出合格POE产品。本次中试装置的投产,为一期项目中“年产20万吨POE装置”顺利投产奠定了夯实的基础。同时,也验证了石化科技自研、自产的POE用茂金属催化剂的各项指标,达到了行业先进水平。随着项目陆续投产,我国POE材料的国产化率将显著提升,降低对进口产品的依赖,为相关产业的稳定发展提供有力支撑。   投资建议   当前时点建议关注如下主线:1、制冷剂板块。随着三年基数期结束,三代制冷剂行业供需格局将迎来再平衡,价格中枢有望持续上行,建议关注金石资源、巨化股份、三美股份、永和股份。2、化纤板块。建议关注华峰化学、新凤鸣、泰和新材。3、建议关注万华化学、华鲁恒升、鲁西化工、宝丰能源等优质标的。4、轮胎板块。建议关注赛轮轮胎、森麒麟、玲珑轮胎。5、农化板块。建议关注亚钾国际、盐湖股份、兴发集团、云天化、扬农化工。6、优质成长标的。建议关注蓝晓科技、圣泉集团、山东赫达。   维持基础化工行业“增持”评级。   风险提示   原油价格波动,需求不达预期,宏观经济下行
    上海证券有限责任公司
    10页
    2025-06-26
  • 2025年皮肤病药物品牌推荐:创新药物探秘,精准匹配患者需求

    2025年皮肤病药物品牌推荐:创新药物探秘,精准匹配患者需求

    化学制药
      一、市场背景   1.1摘要   皮肤病药物行业专注于治疗皮肤疾病,产品多样,市场需求强劲。行业受高监管壁垒和政策影响大,但患者需求增长驱动市场扩容。预计未来市场规模将持续增长,新型外用治疗方式的获批将推动行业进一步发展,如科笛集团等企业的创新战略将满足多样化需求,促进市场繁荣。   1.2皮肤病药物定义   皮肤病药物行业专注于治疗各种皮肤疾病的药物及其配套产品的开发、生产和销售。该行业的产品覆盖外用药物,多种剂型存在,包括洗剂、霜剂、软膏、溶液、泡沫剂、油膏、凝胶和胶贴产品,旨在治疗包括但不限于皮炎、荨麻疹和特应性皮炎等皮肤病。外用药物按作用划分为清洁剂、保护剂、抗感染剂等,主要通过直接施用于患处发挥治疗作用。   1.3市场演变   20世纪前,秘鲁安第斯地区的原住民发现古柯(Coca)树叶的麻醉作用,这是人类最早合成的皮肤局部用药的雏形。1906年,普鲁卡因的合成,这是第一个合成的局部麻醉剂。1927年,肾上腺组织的粗提取物被发现可以维持已切除肾上腺动物的生命,这为皮质类固醇的发现奠定了基础。1936年,梅奥医学研究所的E·C·肯德尔(EdwardC.Kendall)首次从动物的肾上腺皮质中分离出“可的松”。1951年,“可的松”被用于治疗炎症性皮肤病,但当时的方法是口服。1952年,Sulzberger和Witten首次通过外用氢化可的松来治疗湿疹,氢化可的松成为第一个被成功开发为皮肤外用的皮质类固醇。1962年,Stuettgen阐述了“全反式维A酸对皮肤病的治疗作用”,维A酸被正式应用到皮肤病治疗领域。利用生物技术生产的蛋白质、抗体等生物活性物质,针对特定靶点进行治疗。近年来,越来越多的生物制剂被开发出来,如针对肿瘤坏死因子(TNF)的单克隆抗体类药物、针对IL-17A的单克隆抗体类药物等。创新药物如本维莫德(Tapinarof),是我   国首创的1.1类新药(first?in?class),于2019年获批在中国上市,用于治疗银屑病。   皮肤病用药行业的发展经历了从早期阶段的天然物质使用到现代化阶段的合成药物和经皮给药系统的出现,再到创新阶段的生物制剂和新型药物制剂的开发。每个阶段都有其特定的药物类型、影响力以及市场表现,共同推动了皮肤病用药行业的不断发展和进步。
    头豹研究院
    8页
    2025-06-26
  • 生殖与LGBTIQ+健康获取:新兴风险与责任

    生殖与LGBTIQ+健康获取:新兴风险与责任

    化学制药
      执行摘要   特定行业风险与在撤回获取生殖与LGBTIQ+医疗保健时代中的建议   在过去的三年里,美国在获取生育和LGBTIQ+医疗保健方面的途径已成为一个越来越难以预测的法律拼凑,这对于在多个州运营的公司来说更加尖锐。在一个州受到保护的权利在另一个州可能被犯罪化,给已经动荡的运营环境增加了复杂性。政策的转变、相互冲突的法规以及日益增长的执法压力导致了生育医疗保健(包括堕胎以及包容LGBTIQ+的医疗保健,特别是性别认同确认的医疗保健)的供应不均。   对于全国数百万员工而言,地点、就业状况,以及公共政策和诉讼的综合结合,决定了他们是否以及如何获得时间敏感的护理。   公司不仅仅是这片景观的观察者。它们是健康计划赞助商、数据管理者、服务提供者和主要雇主。它们的政策与系统影响着人们如何获得护理以及他们在
    商务社会责任国际协会
    29页
    2025-06-26
  • 医药日报:大塚制药以6.7亿美元囊获和铂医药双抗新药HBM7020

    医药日报:大塚制药以6.7亿美元囊获和铂医药双抗新药HBM7020

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2025年6月24日,医药板块涨跌幅+1.10%,跑输沪深300指数0.10pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,其他生物制品(+2.04%)、线下药店(+1.90%)、医疗研发外包(+1.89%)表现居前,医疗设备(+0.30%)、疫苗(+0.76%)、医疗耗材(+0.86%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为神州细胞(+10.12%)、联环药业(+10.03%)、北陆药业(+9.87%);跌幅榜前3位为舒泰神(-9.88%)、华强科技(-5.41%)、浩欧博(-4.67%)。   行业要闻:   近日,和铂医药宣布,公司与大塚制药(Otsuka)达成全球战略合作。大塚制药将以4700万美元的首付款和里程碑付款获得在全球范围内(不包括大中华区)开发、生产和商业化HBM7020的独家许可,其他额外付款高达6.23亿美元。HBM7020是一款BCMAxCD3双特异性抗体。该款抗体能够通过靶向细胞表面的BCMA和CD3,将目标细胞与T细胞交联,从而有效激活T细胞并杀伤目标细胞。   (来源:和铂医药,太平洋证券研究院)   公司要闻:   药明康德(603259):公司发布公告,公司累计回购A股股份15,775,377股,占公司总股本的0.5462%,回购价格区间为52.52-69.87元/股,使用资金总额为1,000,001,057.93元(不含交易费用),本次回购方案实施完毕。   丽珠集团(000513):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准YJH-012注射液开展临床试验,适应症为痛风。   未名医药(002581):公司发布公告,子公司上海未名拟向四川固康药业有限责任公司增资人民币4,500万元,取得固康药业51%股权,交易完成后,固康药业将成为上海未名控股子公司,纳入公司合并报表范围。   华邦健康(002004):公司发布公告,子公司华邦制药于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于夫西地酸乳膏和丙酸氟替卡松乳膏的《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
    太平洋证券股份有限公司
    3页
    2025-06-25
  • 医疗卫生行业ESG白皮书

    医疗卫生行业ESG白皮书

    医疗服务
      ESG理念已成为各行各业突破发展瓶颈、实现高质量跃升的关键引擎,医疗卫生行业也不例外。作为关乎人类生命健康与社会稳定的核心领域,医疗卫生行业正面临着前所未有的机遇与挑战。气候变化带来的环境压力、人口结构变化引发的医疗需求激增,以及公众对健康服务质量与公平性的更高期待,都促使行业必须加快向可持续发展转型的步伐。   当前,医疗卫生行业在环境、社会和治理层面仍存在诸多吸待解决的问题。在环境方面,医疗活动产生的高能耗与废弃物污染,给生态环境带来沉重负担;社会层面,医疗资源分布不均、惠者权益保障不足等问题,制约着医疗服务普惠性的提升;治理维度,部分机构管理体系不完善,影响行业公信力与发展效能。ESG理念的引入,为系统性解决这些问题提供了新思路和新方法   本白皮书旨在全面梳理医疗卫生行业ESG发展脉络,深度部析行业ESG核心议题。通过对医疗服务可及性、绿色医疗转型、患者权益保护等关键内容的探讨,结合MetropolitanHospital、ApolloHospital等国际领先案例,提炼可复制、可推广的实践经验,为行业内机构制定ESG战略、优化管理模式提供详实参考。同时,期望借此引发更多行业参与者对可持续发展的深度思考,凝聚共识,推动医疗卫生行业在ESG框架下,构建更绿色、更公平、更高效的发展新格局,为人类健康事业的长远发展奠定坚实基础。
    上海现代服务业联合会
    51页
    2025-06-25
  • 2025年中国可穿戴健康监测设备行业概览:24小时健康守护,迈向智能康养时代

    2025年中国可穿戴健康监测设备行业概览:24小时健康守护,迈向智能康养时代

    医疗器械
      可穿戴设备是以微处理器、电池及互联网连接为核心组件,可穿戴于人体的多功能技术设备,通过差异化功能实现健康监测等用途,并支持与智能终端的数据同步。可穿戴健康监测设备作为可穿戴设备的关键分支,专注于人体生理数据采集(如心率、睡眠质量监测等),为健康管理提供数据支撑,可分为消费级和医疗级产品。   近年来,中国可穿戴健康监测设备已从基础计步迈向医疗级监测,通过硬件创新、数据智能与医疗服务升级,实现从消费电子到预防医疗基础设施的转型。   当前可穿戴健康监测设备已形成技术创新、标准规范、场景应用与适老化改造相结合的政策支持体系,覆盖研发、产业、消费及医疗融合的全方位框架,为行业发展提供制度保障;在国补推动下,不仅刺激消费提升产品普及率,还引导企业加大研发投入、助力产业升级,完善产业链布局。本报告将对可穿戴健康监测设备的定义、产业链、竞争格局情况进行分析,以期对市场未来发展方向做出研判
    头豹研究院
    22页
    2025-06-25
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