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深度报告:原料药制剂一体化龙头,双靶点GLP1/GIP新药极具潜力
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2662 次
发布机构:
民生证券股份有限公司
发布日期:
2024-08-02
页数:
31页
博瑞医药(688166)
博瑞医药:高难度化学合成起家,原料药制剂一体化的优质药企。公司从原料药业务起家,逐步实现从起始物料、cGMP高难中间体、特色原料药到制剂的全产业链覆盖,产品覆盖代谢综合征、抗真菌抗病毒、免疫抑制、呼吸系统及抗肿瘤治疗等领域,获得全球客户的高度认可并且建立长期紧密合作。公司依靠研发驱动建立竞争壁垒,结合自有特色技术平台布局创新药和高端仿制药。
看点一:BGM0504临床II期数据读出在即,双靶点GLP-1/GIP新药极具潜力。BGM0504注射液作为公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂,精准聚焦2型糖尿病和超重或肥胖适应症,仅用18个月完成从临床试验获批到III期临床研究工作的开展。I期临床试验在2.5-15mg剂量下,健康志愿者经过1至2次给药后平均体重下降3.24%~8.30%;II期临床顺利进行中,盲态下初步结果显示耐受性、安全性良好,2型糖尿病适应症中受试者HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖等指标均较基线有显著降低,减重适应症中受试者体重较基线有显著降低,下半年将迎来数据读出和估值拐点,我们认为BGM0504具备BIC、大单品和海外BD潜质。
看点二:聚焦高难度复杂制剂品种,铁剂、吸入剂成为新增长曲线。公司制剂业务快速发展,奥司他韦、米卡芬净等产品进入放量期,2023年共有艾立布林注射液等5款产品获批上市,为制剂板块贡献新增量。公司也持续推进仿制药在研管线建设,潜力品种包括铁剂和吸入制剂,其中羧基麦芽糖铁注射液已完成BE试验、年内有望申报上市;噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂完成BE实验、年内有望申请上市,噻托溴铵吸入喷雾剂已经完成稳定性研究并进入BE实验。随着复杂制剂新产品陆续上市销售,制剂板块将开启新增长曲线。
看点三:特色原料药业务稳健发展,产品梯队不断壮大。存量原料药产品矩阵丰富,覆盖全球多地区药企客户,2023年甲磺酸艾立布林、泊沙康唑、舒更葡糖钠等5款原料药在中国获批上市、海外有6款原料药获批,并且多个产品处于国内外审评阶段。近年来公司新产能陆续建成投产,保障原料药及制剂产品顺利实现商业化。
投资建议:公司作为原料药制剂一体化特色企业,传统业务稳健发展,在研管线储备新增量,一方面布局铁剂、呼吸制剂等高端仿制药及原料药品种,另一方面GLP-1/GIP双靶点新药BGM0504临床II期正常推进,临床数据读出在即。我们预计2024-2026年公司实现营业收入13.39/15.29/17.62亿元,分别同比增长13.6%/14.2%/15.2%,归母净利润为2.10/2.33/2.64亿元,EPS为0.50/0.55/0.62元,对应PE为53/48/42倍。首次覆盖,给予“推荐”评级。
风险提示:药品研发风险、市场竞争风险、人才流失风险、质量控制风险、技术迭代风险。
博瑞医药(688166.SH)作为一家以高难度化学合成起家的优质药企,已成功构建从起始物料、cGMP高难中间体、特色原料药到制剂的全产业链覆盖。公司通过研发驱动,在代谢综合征、抗真菌抗病毒、免疫抑制、呼吸系统及抗肿瘤等多个治疗领域建立了深厚的竞争壁垒,并获得全球客户的广泛认可。其仿创结合的战略使其在高端仿制药和创新药领域均展现出强劲的发展势头。
公司未来的核心增长动力在于其自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂BGM0504注射液,该创新药在2型糖尿病和超重或肥胖适应症的临床II期试验中表现出良好潜力和安全性,数据读出在即,有望成为具备BIC(Best-in-Class)潜质的大单品,并具备海外BD(Business Development)机会。同时,公司在高端仿制药领域,特别是羧基麦芽糖铁注射液和吸入制剂等复杂品种的布局,正逐步形成新的业绩增长曲线,与特色原料药业务的稳健发展共同驱动公司长期成长。
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