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2018年一季报点评:华海美国大幅减亏,业绩符合预期,全年高增长可期

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2018年一季报点评:华海美国大幅减亏,业绩符合预期,全年高增长可期

# 中心思想 ## 业绩符合预期,全年高增长可期 华海药业2018年一季度业绩符合预期,华海美国大幅减亏,预示全年业绩有望维持高速增长。公司制剂出口和海外并购的国际化路径逐渐清晰,未来有望反哺国内市场。 ## 多重因素驱动,维持“强烈推荐”评级 报告预计公司2018-2020年归母净利润将保持快速增长,维持“强烈推荐”评级。同时,公司进军生物药领域,多点布局,长期发展值得期待。 # 主要内容 ## 1、业绩符合预期,华海美国大幅减亏 * **营收与利润分析** * 公司2018Q1整体营收12.39亿元,同比增长9.69%,归母净利润1.62亿元,同比增长15.56%,扣非后利润增速25.34%,整体业绩符合预期。 * 若扣掉汇兑损益的影响,公司内生业绩增速接近40%。 * **华海美国扭亏为盈** * 华海(美国)控股子公司普霖强生药业有限公司亏损同比大幅减少,反应华海美国基本已经扭亏为盈。 * **费用分析** * 公司财务费用较去年增加3300万,影响业绩,主要是汇兑损失。 * 公司一季度管理费用大幅提升,较去年增加2700万,推测一部分是工资增长(公司扩充了销售团队)、一部分是研发投入。 * 一季度销售费用有所下降,较去年下降1205 万。销售费用和管理费用整体还比去年增加了约1500 万。 * **毛利率分析** * 公司综合毛利率 54.62%,较去年全同期51.03%提升 3.50pp。推断一方面有国内制剂低开转高开的因素,另一方面收入结构制剂不断增大。 * **财务指标分析** * 销售费用率16.22%,比去年同期(18.86%)下降 2.64pp,管理费用率19.96%,与去年同期(19.50%)上升 0.46%。 * 公司2018年一季财务费用4636万,较去年大幅上升,主要系美元汇率大幅下降,汇兑损失增加影响。 ## 2、展望2018年,我们认为公司业绩有望维持高速增长,几大业务板块均呈现好转 * **制剂出口持续向好** * 制剂出口梯队逐渐丰富、品种结构逐渐优化、积极探索专利挑战,望持续向好,华海美国有望扭亏为盈。 * 存量ANDA中优秀品种市场份额在不断提升(罗匹尼罗、赖诺普利、贝那普利、氯沙坦钾、左乙拉西坦、帕罗西汀、缬沙坦、缬沙坦氢氯噻嗪等)。 * 2016+2017 年获批的14 个ANDA在 2018 年进一步放量(缬沙坦氢氯噻嗪、奥美沙坦酯、强力霉素、度洛西汀等目前放量快),夏洛特工厂的13 个ANDA 纳入华海销售体系后市场份额有望进一步提升。 * **制剂出口反哺国内市场** * 制剂出口反哺国内市场逐步明朗,一致性评价品种和转报品种有望放量。 * 华海利培酮片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片、氯沙坦甲片(10mg、5mg)、盐酸帕罗西汀片、福辛普利钠片、赖诺普利片(5mg、10mg)第一批通过一致性评价,成为最大赢家,进口替代空间大,2018 年持续放量。 * 制剂出口转报有条不紊进行,缬沙坦是第一个转报品种,目前在优先审评。 * **原料药涨价** * 原料药有涨价弹性。Wind原料药报价,卡托普利2018年 1月最新报价390元,比去年均价345元提价 13%。沙坦类厄贝沙坦、替米沙坦、缬沙坦原料药均有提价。 * **汇兑损益影响控制** * 汇兑损益影响得到控制。 ## 3、制剂出口再更新,一季度接连获得ANDA * **ANDA获批情况** * 2017 年公司获得了替米沙坦、度洛西汀胶囊、帕罗西汀胶囊(专利挑战)、恩替卡韦、芬戈莫德(暂时性批准)、替米沙坦氢氯噻嗪片、氯沙坦钾氢氯噻嗪片、阿立哌唑(暂时性批准)、普瑞巴林 9 个 ANDA,已超过 去年ANDA 数。 * 2018 年至今,公司接连获得坎地沙坦酯氢氯噻嗪片、吡格列酮片ANDA,印证之前判断(ANDA 梯队已形成,每年5-10 个ANDA 可期) * **华海制剂出口增长点** * 存量品种销售增长带来的增量:16+17 年新获得十几个 ANDA在 18 年会经历从无到有的过程贡献增量。14、15 年获批的品种大都处于上升期,未来有望继续放量。15 年之前的一些优质老品种仍有扩大市场份额的趋势(可能与华海自身形成一定品牌优势和产品集群优势有关。),PAR工厂收购的ANDA将会逐步带来增量。 * 新批品种带来的增量:从 DMF 布局推断 17-20 年每年有望获得5-10 个及以上 ANDA(稳定增量,详见前篇报告论述)、专利挑战将逐步明朗(带来巨大弹性)。 ## 结论与盈利预测 * **盈利预测** * 预计公司2018-2020 年归母净利润分别为7.78 亿元、10.37 亿元、13.92 亿元,增速分别为21.75%、33.18%、34.33%。EPS分别为0.75 元、0.99 元、1.34 元,对应 PE分别为47x,35x,26x。 * **投资建议** * 公司制剂出口结合海外并购的国际化路径越来越清晰,国际化巨头之路稳步推进。未来国际化有望反哺国内市场。同时公司进军生物药领域,多点布局。看好公司长期发展,维持“强烈推荐”评级。 * **风险提示** * ANDA获批及专利挑战进度不达预期;国内制剂推广低于预期 # 总结 本报告对华海药业2018年一季度业绩进行了分析,认为公司业绩符合预期,华海美国大幅减亏,全年高增长可期。报告分析了公司营收、利润、费用、毛利率等财务指标,并展望了公司未来发展前景,认为公司制剂出口和海外并购的国际化路径逐渐清晰,未来有望反哺国内市场。同时,公司进军生物药领域,多点布局,长期发展值得期待。维持“强烈推荐”评级,但需注意ANDA获批及专利挑战进度不达预期、国内制剂推广低于预期等风险。
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  • 发布机构:

    东兴证券股份有限公

  • 发布日期:

    2018-05-02

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    9页

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# 中心思想

## 业绩符合预期,全年高增长可期
华海药业2018年一季度业绩符合预期,华海美国大幅减亏,预示全年业绩有望维持高速增长。公司制剂出口和海外并购的国际化路径逐渐清晰,未来有望反哺国内市场。

## 多重因素驱动,维持“强烈推荐”评级
报告预计公司2018-2020年归母净利润将保持快速增长,维持“强烈推荐”评级。同时,公司进军生物药领域,多点布局,长期发展值得期待。

# 主要内容

## 1、业绩符合预期,华海美国大幅减亏

*   **营收与利润分析**
    *   公司2018Q1整体营收12.39亿元,同比增长9.69%,归母净利润1.62亿元,同比增长15.56%,扣非后利润增速25.34%,整体业绩符合预期。
    *   若扣掉汇兑损益的影响,公司内生业绩增速接近40%。
*   **华海美国扭亏为盈**
    *   华海(美国)控股子公司普霖强生药业有限公司亏损同比大幅减少,反应华海美国基本已经扭亏为盈。
*   **费用分析**
    *   公司财务费用较去年增加3300万,影响业绩,主要是汇兑损失。
    *   公司一季度管理费用大幅提升,较去年增加2700万,推测一部分是工资增长(公司扩充了销售团队)、一部分是研发投入。
    *   一季度销售费用有所下降,较去年下降1205 万。销售费用和管理费用整体还比去年增加了约1500 万。
*   **毛利率分析**
    *   公司综合毛利率 54.62%,较去年全同期51.03%提升 3.50pp。推断一方面有国内制剂低开转高开的因素,另一方面收入结构制剂不断增大。
*   **财务指标分析**
    *   销售费用率16.22%,比去年同期(18.86%)下降 2.64pp,管理费用率19.96%,与去年同期(19.50%)上升 0.46%。
    *   公司2018年一季财务费用4636万,较去年大幅上升,主要系美元汇率大幅下降,汇兑损失增加影响。

## 2、展望2018年,我们认为公司业绩有望维持高速增长,几大业务板块均呈现好转

*   **制剂出口持续向好**
    *   制剂出口梯队逐渐丰富、品种结构逐渐优化、积极探索专利挑战,望持续向好,华海美国有望扭亏为盈。
    *   存量ANDA中优秀品种市场份额在不断提升(罗匹尼罗、赖诺普利、贝那普利、氯沙坦钾、左乙拉西坦、帕罗西汀、缬沙坦、缬沙坦氢氯噻嗪等)。
    *   2016+2017 年获批的14 个ANDA在 2018 年进一步放量(缬沙坦氢氯噻嗪、奥美沙坦酯、强力霉素、度洛西汀等目前放量快),夏洛特工厂的13 个ANDA 纳入华海销售体系后市场份额有望进一步提升。
*   **制剂出口反哺国内市场**
    *   制剂出口反哺国内市场逐步明朗,一致性评价品种和转报品种有望放量。
    *   华海利培酮片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片、氯沙坦甲片(10mg、5mg)、盐酸帕罗西汀片、福辛普利钠片、赖诺普利片(5mg、10mg)第一批通过一致性评价,成为最大赢家,进口替代空间大,2018 年持续放量。
    *   制剂出口转报有条不紊进行,缬沙坦是第一个转报品种,目前在优先审评。
*   **原料药涨价**
    *   原料药有涨价弹性。Wind原料药报价,卡托普利2018年 1月最新报价390元,比去年均价345元提价 13%。沙坦类厄贝沙坦、替米沙坦、缬沙坦原料药均有提价。
*   **汇兑损益影响控制**
    *   汇兑损益影响得到控制。

## 3、制剂出口再更新,一季度接连获得ANDA

*   **ANDA获批情况**
    *   2017 年公司获得了替米沙坦、度洛西汀胶囊、帕罗西汀胶囊(专利挑战)、恩替卡韦、芬戈莫德(暂时性批准)、替米沙坦氢氯噻嗪片、氯沙坦钾氢氯噻嗪片、阿立哌唑(暂时性批准)、普瑞巴林 9 个 ANDA,已超过 去年ANDA 数。
    *   2018 年至今,公司接连获得坎地沙坦酯氢氯噻嗪片、吡格列酮片ANDA,印证之前判断(ANDA 梯队已形成,每年5-10 个ANDA 可期)
*   **华海制剂出口增长点**
    *   存量品种销售增长带来的增量:16+17 年新获得十几个 ANDA在 18 年会经历从无到有的过程贡献增量。14、15 年获批的品种大都处于上升期,未来有望继续放量。15 年之前的一些优质老品种仍有扩大市场份额的趋势(可能与华海自身形成一定品牌优势和产品集群优势有关。),PAR工厂收购的ANDA将会逐步带来增量。
    *   新批品种带来的增量:从 DMF 布局推断 17-20 年每年有望获得5-10 个及以上 ANDA(稳定增量,详见前篇报告论述)、专利挑战将逐步明朗(带来巨大弹性)。

## 结论与盈利预测

*   **盈利预测**
    *   预计公司2018-2020 年归母净利润分别为7.78 亿元、10.37 亿元、13.92 亿元,增速分别为21.75%、33.18%、34.33%。EPS分别为0.75 元、0.99 元、1.34 元,对应 PE分别为47x,35x,26x。
*   **投资建议**
    *   公司制剂出口结合海外并购的国际化路径越来越清晰,国际化巨头之路稳步推进。未来国际化有望反哺国内市场。同时公司进军生物药领域,多点布局。看好公司长期发展,维持“强烈推荐”评级。
*   **风险提示**
    *   ANDA获批及专利挑战进度不达预期;国内制剂推广低于预期

# 总结

本报告对华海药业2018年一季度业绩进行了分析,认为公司业绩符合预期,华海美国大幅减亏,全年高增长可期。报告分析了公司营收、利润、费用、毛利率等财务指标,并展望了公司未来发展前景,认为公司制剂出口和海外并购的国际化路径逐渐清晰,未来有望反哺国内市场。同时,公司进军生物药领域,多点布局,长期发展值得期待。维持“强烈推荐”评级,但需注意ANDA获批及专利挑战进度不达预期、国内制剂推广低于预期等风险。
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