# 中心思想 ## 业绩超预期与增长动力分析 华润双鹤2017年中报业绩超出预期，主要得益于产品结构的积极调整和制剂业务的稳健增长。报告分析了公司大输液业务走出低谷、慢病业务稳健增长、专科业务表现突出以及外延并购预期强烈等多个增长动力。 ## 投资评级与盈利预测 平安证券维持对华润双鹤“推荐”评级，并预测公司2017-2019年净利润将持续增长，EPS相应提升。报告同时提示了二线品种增长不及预期和外延并购进展不及预期的风险。 # 主要内容 ## 公司概况与业绩表现 华润双鹤发布2017年半年度报告，上半年实现营收30.76亿元，同比增长8.08%；归母净利润5.21亿元，同比增长20.13%。Q2单季度营收15.48亿元，同比增长10.04%；归母净利润2.97亿元，同比增长14.25%。 ## 产品结构调整与大输液业务 受“限抗”、“限输”政策影响，公司积极调整产品结构，提升高毛利产品占比。输液软包装结构占比达到53%，输液板块占收入比重下降到36.5%，带动公司整体毛利率提升4个百分点。输液新品BFS销量同比增长27%，带动公司输液业务止滑并实现3%的同比增长。 ## 慢病业务增长分析 上半年公司慢病业务同比增长8%，达11.9亿元。核心产品降压0号受渠道库存影响小幅下降，但持续受益分级诊疗，未来仍将保持稳健增长；二线产品匹伐他汀和复穗悦因被纳入医保分别增长59%和25%，预计全年分别实现60%和30%左右的增长。 ## 专科业务增长潜力 2017上半年专科业务收入同比大增46%。儿科重点产品珂立苏和小儿氨基酸表现突出，分别同比增长33%和18%，超出预期，预计儿科领域全年增长25%以上。肾科领域上半年腹膜透析液销量同比大增89%。 ## 外延发展与并购预期 上半年赛科、利民、中化分布实现净利润1.57亿、0.58亿和0.29亿元，均有望超额完成全年业绩承诺。公司作为华润医药旗下唯一化药制剂平台，未来仍有强烈的并购预期。 ## 盈利预测与财务数据 报告预测公司2017-2019年营业收入、净利润将持续增长，并提供了详细的资产负债表、利润表和现金流量表数据，以及主要财务比率。 # 总结 华润双鹤2017年中报业绩超预期，得益于产品结构调整、制剂业务稳健增长以及专科业务的快速发展。公司积极应对政策变化，通过提升高毛利产品占比和拓展新业务领域，实现了业绩的持续增长。平安证券维持“推荐”评级，并看好公司未来的发展前景，但也提示了相关风险。

中心思想 业绩强劲增长，业务结构持续优化 翰宇药业在2017年上半年展现出强劲的财务表现，营业收入和净利润均实现近40%的显著增长，符合市场预期。这一增长主要得益于国内制剂业务的恢复性增长以及多肽原料药业务的爆发式增长，显示出公司业务结构的持续优化和核心产品竞争力的提升。 政策红利与产品创新驱动未来发展 公司未来增长潜力巨大，主要受新版医保目录对制剂产品的积极影响，以及重磅多肽原料药产品专利到期带来的市场机遇。同时，公司积极的股权激励计划设定了明确且富有挑战性的业绩目标，充分彰显了管理层对公司未来持续高速增长的坚定信心。 主要内容 2017年上半年业绩概览 公司2017年上半年实现营业收入4.8亿元，同比增长39.4%；录得净利润1.6亿元，同比增长44.8%，折合每股收益（EPS）为0.17元，业绩表现符合预期。其中，第二季度单季表现尤为突出，实现营业收入2.7亿元，同比增长55.1%；净利润0.8亿元，同比增长57.2%。 核心业务表现与结构优化 国内制剂业务恢复性增长： 上半年国内制剂业务营收同比增长19.7%，其中特利加压素实现营收1.0亿元，同比增长49.1%；生长抑素实现营收0.56亿元，同比增长33.6%；去氨加压素实现营收0.17亿元，同比增长52.1%。 原料药业务大幅增长： 受益于重磅产品利拉鲁肽、格拉替雷专利到期以及下游制剂企业需求提升，公司上半年原料药业务实现销售收入0.96亿元，同比大幅增长80.41%。 成纪药业经营持续好转： 成纪药业实现营收1.6亿元，其中医药器械业务营收1.2亿元，同比增长121.3%；录得净利润1.0亿元，预计有望完成全年2.4亿元的业绩承诺。 盈利能力与费用控制 受益于出口原料药及高毛利特利加压素营收占比增加，公司综合毛利率同比提升0.9个百分点。尽管因新品学术推广力度增加，销售费用率同比提升2.7个百分点至24.4%，但得益于管理费用率及财务费用率的下降，公司期间费用率实际同比下降3.1个百分点至41.5%，显示出良好的费用控制能力。 政策驱动与未来增长潜力 医保助力制剂业务增长： 特利加压素、依替巴肽已纳入新版医保，去氨加压素由乙类变为甲类，卡贝缩宫素、生长抑素等产品适应症范围调整。预计随着下半年招标的落实，公司国内制剂业务将实现较快增长。 原料药业务即将放量： 随着重磅产品申报黄金期的到来，下游制剂企业对公司多肽原料药需求量将进一步扩大，并在未来仿制药上市后实现需求量成倍增长。 股权激励计划与公司信心 公司更新的股权激励计划考核要求为2017年至2020年营收分别不低于12/15/19/24亿元，2018年和2019年净利润合计不低于13.5亿元，2018-2020年净利润不低于24.5亿元。这些积极的业绩目标充分体现了公司对未来业绩增长的强大信心。 盈利预测与投资建议 业绩预测： 预计公司2017年和2018年将分别实现净利润4.1亿元（同比增长39%）和5.6亿元（同比增长39%），对应EPS分别为0.43元和0.60元。 投资建议： 鉴于国内制剂业务的持续增长、海外原料药需求的扩大以及目前估值相对合理，报告维持“买入”投资建议，目标价为18.0元。 总结 翰宇药业在2017年上半年取得了令人瞩目的业绩增长，营收和净利润均实现近40%的同比增幅，主要得益于国内制剂业务的恢复和原料药业务的强劲增长。公司核心产品如特利加压素表现亮眼，原料药业务受益于市场机遇实现80%以上的高速增长。同时，毛利率提升和期间费用率下降显示出公司盈利能力的优化。展望未来，新版医保政策对制剂业务的积极影响以及重磅多肽原料药的放量预期，将为公司提供持续增长的动力。公司设定的积极股权激励目标进一步印证了其对未来发展的坚定信心。综合来看，翰宇药业估值合理，增长前景广阔，报告维持“买入”评级。

中心思想 业绩增长与驱动因素： 翰宇药业2017年半年度业绩符合预期，主要由国内制剂和国外原料药板块双轮驱动，业绩持续快速增长。 盈利预测与投资建议： 维持对翰宇药业的“买入”评级，认为公司在多肽领域深耕，业务具备爆发力，业绩超预期可能性高。 主要内容 一、事件：公司发布2017年半年报 公司2017年上半年实现营业收入4.79亿元，同比增长39.43%；归属于母公司股东的净利润1.60亿元，同比增长44.83%；扣非后归母净利润1.56亿元，同比增长45.91%。 二、我们的观点 1. 业绩符合预期，国内国外板块双轮驱动，业绩持续快速增长 国内制剂业务稳健增长： 国内制剂实现营业收入2.06亿元，同比增长19.65%，其中特利加压素、生长抑素、胸腺五肽和去氨加压素均实现不同程度的增长。卡贝缩宫素由于招标进度缓慢，尚未实现规模化销售，预计下半年将产生收入利润。 国外原料药业务高速增长： 海外部分，原料药实现收入9608万元，同比增长80.41%，主要受益于利拉鲁肽需求的持续增长。公司作为全球为数不多的几家具有产业化大多数多肽原料药的企业之一，尤其是在利拉鲁肽和格拉替雷等技术难度极高的多肽原料药产业化方面，拥有较大优势。 成纪药业发展良好： 成纪药业实现营业收入1.57亿，预计贡献利润在1亿左右，其中卡式全自动注射笔实现收入1.18亿，同比增长121.34%。 2. 毛利率维持稳定，管理费用率、财务费用率明显下降带动利润增长 高毛利率体现技术壁垒： 公司毛利率长期维持较高水平，2017H1达80.43%，证明公司在多肽领域具有较高的技术壁垒、领先的研发优势、过硬的产品质量，拥有较高的市场认可度。 费用控制提升盈利能力： 2017H1公司销售费用率略有上升，但管理费用率和财务费用率明显下降，带动了公司利润增长，使得利润增速高于收入增速。 3. 限制性股票授予彰显公司信心，勾勒未来发展前景 股权激励计划覆盖面广，行权条件高： 公司于2017年3月授予第一期限制性股票，授予的股票数量1635万股，授予价格9.04元，覆盖公司56名员工。该激励方案覆盖范围广，行权条件高，勾勒了公司未来发展前景。 三、盈利预测与投资建议 预计公司2017-2019年EPS分别为0.46元、0.63元、0.84元，对应PE分别为34倍、25倍、18倍。维持“买入”评级。 四、风险提示 成纪商誉减值超预期，海外原料药业务低于预期，国内招标进度低于预期。 总结 本报告分析了翰宇药业2017年半年度业绩，指出公司业绩符合预期，由国内制剂和国外原料药板块双轮驱动，业绩持续快速增长。公司毛利率维持稳定，管理费用率和财务费用率明显下降带动利润增长。限制性股票授予彰显公司信心，勾勒未来发展前景。维持对翰宇药业的“买入”评级，但同时提示了成纪商誉减值超预期、海外原料药业务低于预期以及国内招标进度低于预期等风险。

# 中心思想 ## 业绩稳健增长，战略聚焦核心业务 本报告分析了奇正藏药2017年中报及前三季度业绩预告，指出公司业绩符合预期，收入端逐季提速，两翼品种（软膏剂、丸剂）高增速超预期。公司战略上聚焦药品板块，围绕“一轴两翼一支撑”推动研发，未来发展值得期待。 ## 政策扶持与营销并重，长期发展可期 报告强调了政策扶持对藏药龙头企业的积极影响，以及公司在学术营销与品牌营销方面的优势。维持“推荐”评级，并预测公司未来三年净利润将保持稳健增长。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **营业收入与净利润增长：** 2017年上半年营业收入4.58亿元，同比增长4.19%；归属于上市公司股东的净利润1.70亿元，同比增长5.20%。Q2收入2.64亿元，同比增长6.3%，归母净利润0.93亿元，同比增长5.71%。 * **产品线收入分析：** 贴膏剂收入3.45亿，同比下降3.07%；软膏剂收入0.9亿，同比增长68.79%；丸剂收入0.22亿，同比增长48.30%。二线品种增长迅速，OTC端多品种销售明显提升。 * **成本与费用分析：** 贴膏剂毛利率略降，但软膏剂和丸剂毛利率显著提升，综合毛利率提高1.85%。销售费用率上升3.55pp，管理费用率下降1pp。 * **前三季度业绩预测：** 预计前三季度净利润同比增长0-30%，呈现逐季向好趋势。 ## 公司战略与研发 * **战略梳理：** 聚焦药品板块，围绕“一轴两翼一支撑”战略，做强消痛贴膏，拓展疼痛产品线，加快神经康复和妇科疼痛新产品的市场开发。 * **研发进展：** 催汤颗粒完成感冒和流感II期临床研究，正乳贴完成II期临床研究，夏萨德西胶囊按计划在II期临床研究中，乙烷硒林分散片根据国家食品药品监督管理总局下发的临床批件，在进一步完善I期临床研究。消痛气雾剂治疗急性扭挫伤的IIa 期临床研究继续开展。 ## 营销与政策 * **营销策略：** 学术营销与品牌营销并重，拥有大规模自营销售队伍，注重藏医药与现代医学的整合治疗方案推广。 * **政策支持：** 国家政策支持中医药和民族医药事业发展，民族药在医保目录中的比例明显提高。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预计2017-2019年归母净利润分别为3.20亿元、3.60亿元、4.13亿元，增长分别为10.38%、12.39%、14.79%。 * **投资评级：** 维持“推荐”评级，看好公司长期发展。 ## 公司盈利预测表 * **资产负债表：** 对公司2015A-2019E的资产负债情况进行了详细的预测，包括流动资产、非流动资产、流动负债、非流动负债、股东权益等。 * **利润表：** 对公司2015A-2019E的利润情况进行了详细的预测，包括营业收入、营业成本、营业利润、净利润等。 * **现金流量表：** 对公司2015A-2019E的现金流量情况进行了详细的预测，包括经营活动现金流、投资活动现金流、筹资活动现金流等。 * **主要财务比率：** 对公司2015A-2019E的主要财务比率进行了详细的预测，包括成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力、每股指标、估值比率等。 # 总结 ## 核心业务稳健，两翼增长强劲 奇正藏药作为藏药龙头企业，药品业务稳健，二线品种增长迅速。公司战略聚焦核心业务，剥离药材业务后盈利能力有望提升。 ## 政策与营销双驱动，未来发展可期 在政策扶持和营销策略的推动下，公司有望进一步丰富产品线，实现长期发展。维持“推荐”评级，并预测公司未来三年净利润将保持稳健增长。

中心思想 业绩稳健增长与业务结构优化 奇正藏药（002287.SZ）在2017年上半年实现了业绩的稳定增长，符合市场预期。公司通过剥离药材业务，进一步优化了业务结构，使得核心医药业务的盈利能力得到提升。报告期内，二线品种如软膏剂和丸剂表现出强劲的增长势头，有效弥补了主打产品贴膏剂因市场竞争和政策影响带来的营收小幅下滑，展现了公司产品线的韧性和市场适应能力。 战略深化与研发创新驱动未来 公司持续推进“一轴两翼一支撑”的三年战略，在市场准入、品牌推广和产品研发方面取得了显著进展。凭借广泛的医保和基药目录覆盖，以及“疼痛一体化”的差异化市场策略，公司巩固了市场地位。同时，对已上市产品的二次开发和新药研发的顺利推进，为公司未来的持续增长和产品线拓展奠定了坚实基础，预示着藏药龙头企业未来的发展潜力值得期待。 主要内容 2017年半年度业绩概览与财务分析 2017年上半年业绩表现 公司实现营业收入4.58亿元，同比增长4.19%。 归属于上市公司股东的净利润为1.70亿元，同比增长5.20%。 扣除非经常性损益后的归母净利润为1.64亿元，同比增长5.98%。 每股收益（EPS）为0.4179元，同比增长5.21%。 2017年第二季度，公司营收2.64亿元，同比增长6.30%；归母净利1.00亿元，同比增长4.23%；扣非归母净利0.93亿元，同比增长5.70%；EPS为0.25元。 公司预计2017年1-9月实现归母净利2.01-2.62亿元，同比增长0-30%。 业务结构与财务亮点 剥离药材业务后，公司业绩持续向好。 医药业务拆分显示：贴膏剂实现营收3.45亿元，同比降低3.07%；软膏剂实现营收0.90亿元，同比增长68.79%；丸剂实现营收0.22亿元，同比增长48.30%。 财务费用控制良好：销售费用1.84亿元，同比增长14.31%；管理费用0.34亿元，同比降低8.29%；财务费用为-182.5万元，同比大幅降低713.17%，主要得益于委托理财及银行贷款业务的优化。 经营性现金流表现强劲，达到2.81亿元，同比增长104.59%，主要系营收票据到期解付增加以及销售回款增加所致。 核心药品业务增长驱动与市场策略 二线品种发力助推整体增长 报告期内，公司医药业务整体保持平稳增长，实现营收4.58亿元，同比增长4.19%，毛利率提升1.85个百分点。 二线品种增长势头强劲：软膏剂营收0.90亿元，同比增长68.79%，毛利率提升3.44个百分点；丸剂营收0.22亿元，同比增长48.30%，毛利率提升15.15个百分点。 大品种贴膏剂受市场竞争加剧及行业政策影响，营收3.45亿元，同比降低3.07%，毛利率降低2.00个百分点。 “疼痛一体化”市场策略 公司拥有1000余人的自营营销团队，通过专业化的学术推广和品牌推广模式，围绕“疼痛一体化”对细分市场实行品牌和产品的差异化定位。 在大医院市场，坚持品牌驱动的学术营销策略，加大新产品上市力度。 在基药市场，持续扩大全产品的终端覆盖，承接分级诊疗后的患者分流。 在零售市场，巩固消痛贴膏市场领先地位，拓展疼痛一体化产品群，提升二线产品覆盖率。 战略布局、市场准入及新药研发进展 三年战略收官与能力建设 2017年是公司三年战略的收官之年，公司围绕“一轴两翼一支撑”战略，持续打造学术营销专业化、品牌管理精准化、销售管理精细化、市场准入系统化、新品上市规范化、生产管理精益化六大能力。 公司拥有以消痛贴膏、白脉软膏等12个独家品种或独家剂型品种为核心的55个藏药品名和72个批准文号，覆盖骨科、神经科、妇科、消化科等多个藏医特色治疗领域。 产品市场准入优势 根据人社部2017年国家医保目录，公司共有17个产品进入新版医保目录，新增5个产品。 主打产品消痛贴膏进入2012年基药目录，仁青芒觉胶囊、二十五味珊瑚丸进入国家急（抢）救药品目录。 此外，公司共有38个产品进入地方医保、26个产品进入地方基药、41个产品进入新农合、以及9个产品进入地方低价药目录，市场准入基础良好。 二次开发和新药研发进展 公司围绕“一轴两翼”战略，持续对已上市产品进行二次开发，与国内院校合作拓展产品线，完成相关藏成药在优势适应症方面的医学研究，加快疼痛新产品的市场开发。 核心产品临床研究：继续充实消痛贴膏在骨科优势治疗领域的临床研究，丰富青鹏软膏在皮科领域的非临床安全性研究，持续推动关键藏药材的标准研究。 新药研发进展顺利：催汤颗粒完成感冒和流感II期临床研究，正在启动III期临床；正乳贴完成II期临床研究；夏萨德西胶囊按计划在II期临床研究中；乙烷硒林分散片根据CFDA批件，在进一步完善I期临床研究；消痛气雾剂治疗急性扭挫伤的IIa期临床研究继续开展。 投资建议与潜在风险评估 投资建议 公司作为藏药龙头，剥离药材业务后盈利能力有望进一步提升。 一线品种消痛贴膏有望继续维持市场销售份额并进一步扩张；二线品种青鹏软膏及白脉软膏有望通过大医院、基药、零售三轮驱动实现高速增长。 公司大力推进产品研发和品牌建设，丰富产品线，未来发展值得期待。 预计2017-2019年净利润分别为3.34/3.80/4.21亿元，对应EPS为0.82/0.94/1.04元，对应PE分别为48/43/38倍。 维持“谨慎推荐”评级。 风险提示 药品降价风险。 新药研发进度不及预期。 新品市场推广进度不及预期。 总结 奇正藏药在2017年上半年展现了稳健的财务表现，营业收入和净利润均实现同比增长，符合市场预期。公司通过剥离药材业务，聚焦核心医药板块，并成功推动二线品种（如软膏剂和丸剂）实现高速增长，有效对冲了主打产品贴膏剂面临的市场竞争压力。在战略层面，公司“一轴两翼一支撑”的战略布局持续深化，通过强化市场准入优势（广泛覆盖国家及地方医保、基药目录）和“疼痛一体化”的差异化营销策略，巩固了其在藏药市场的龙头地位。此外，公司在已上市产品的二次开发和多个新药的研发方面均取得积极进展，为未来的产品线拓展和业绩增长提供了有力支撑。尽管存在药品降价、新药研发及新品推广不及预期等风险，但基于其稳健的业绩、清晰的战略、强大的市场准入能力和持续的研发投入，报告维持了对奇正藏药的“谨慎推荐”评级，认为其未来发展潜力值得期待。

# 中心思想 本报告分析了西藏药业2017年半年报，核心观点如下： * **业绩受汇兑损失影响，但内生增长强劲：** 公司上半年营收增长迅速，但受汇兑损失和补贴未到账影响，归母净利润略低于预期。扣除这些因素后，内生业绩仍保持快速增长。 * **新活素有望放量：** 新活素纳入国家医保目录，短期内可能影响销售收入，但长期来看，有利于市场份额扩大，预计2018年开始放量。 * **依姆多潜力巨大：** 依姆多作为现金牛品种，已完成中国市场交接，海外市场销售网络承接完成，有望成为专利过期原研药对接平台。 # 主要内容 ## 公司半年报业绩分析 * **营收与利润：** 2017年上半年，公司实现营收4.4亿元，同比增长72.6%；归母净利润5817.2万元，同比下降5.7%；扣非后归母净利润6526.9万元，同比增长45.4%。 * **现金流：** 经营性现金流量净额为-437.8万元，同比下降112.1%。 * **业绩低于预期原因：** 汇兑损失3145万元人民币，以及去年同期收到西藏山南市产业发展扶持资金1739万元，而本期未收到。 ## 产品线分析 * **新活素和诺迪康：** 核心品种新活素和诺迪康均延续快速增长态势。 * **依姆多：** 上半年实现利润672万美元，扣除美元升值和利息支出增加影响，实现净利润919.5万美元，达到全年盈利预测数的48.9%，符合预期。 ## 新活素医保影响分析 * **纳入医保：** 新活素今年7月通过国家医保价格谈判，纳入新版医保目录，报销价格为585元。 * **短期影响：** 谈判确定的价格较之前最低中标价格下降幅度约40%，执行后短期内对新活素的销售收入将产生负面影响。 * **长期利好：** 长期将有利于新活素市场份额的扩大、市场布局的拓展，对公司今后的销售增长和长远发展产生积极作用。预计新活素有望在2018年开始放量。 ## 依姆多市场前景分析 * **现金牛品种：** 依姆多为抗缺血治疗的一线用药，在冠心病用药中占据重要地位，是阿斯利康旗下稳定现金流产品。 * **市场交接：** 公司目前已完成中国市场交接，海外市场成熟销售网络基本承接完成，为公司未来更多海外资产承接或战略合作打下坚实基础。 * **平台潜力：** 在大股东的协助下，公司或将成为专利过期原研药承接平台。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测调整：** 考虑到汇兑损失和医保目录谈判短期影响，下调了盈利预测，预计2017-2019年EPS分别为1.30元、1.59元和1.92元，即净利润CAGR约20%。 * **投资评级：** 维持“买入”评级，目标价50.00元（6个月）。 ## 风险提示 * 产品销售或低于预期 * 外延式并购或低于预期 * 海外市场销售网络对接进度和效果或低于预期 * 汇率或波动过大 # 总结 西藏药业2017年上半年业绩受到汇兑损失等因素的影响，但内生增长动力依然强劲。新活素纳入医保后，长期发展潜力巨大，依姆多作为现金牛品种，市场前景广阔。维持“买入”评级，但需关注产品销售、并购、海外市场对接以及汇率波动等风险。

# 中心思想 ## 汇兑损失对短期利润的影响 本报告分析了西藏药业2017年上半年的业绩，指出汇兑损失对公司净利润产生了较大影响。尽管新活素销量保持平稳增长，但由于汇兑损失和利息支出，依姆多对利润的贡献低于预期。 ## 长期增长潜力与投资评级 报告强调，从核心产品经营利润角度来看，新活素和依姆多具有增长潜力，预计未来三年净利润复合增速可达20%。考虑到依姆多模式的可复制性，维持对西藏药业“增持”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩概况 西藏药业2017年上半年实现收入4.35亿，同比增长72.63%，归母净利润0.58亿，同比下降-5.73%，扣非归母净利润0.65亿，同比增长45.41%。 ## 产品销售分析 * **依姆多销售符合预期：** 上半年收入约1.9亿，与全年预期4亿左右收入相符。 * **新活素销售增速平稳：** 除依姆多以外的其他品种收入相比去年同期持平，诺迪康和自营品种销量下滑，新活素收入增速正常。 ## 利润构成分析 * **新活素利润增速稳定：** 剔除非经常性和财务费用影响，新活素利润增速约25%。 * **依姆多利润贡献受损：** 由于利息支出和美元升值损失，依姆多仅贡献4,500万人民币。 ## 汇兑损失的影响 海外借款和依姆多海外销售带来的汇兑损失对上半年利润影响近4,100万，预计募集资金获批出境归还贷款后影响将明显减弱。 ## 医保政策与康哲推广策略调整 核心品种新活素降价40%被纳入医保，对近两年业绩影响较大，康哲下调推广保证销售额，推广费用比例变化不大。 ## 债务重组收益 下半年将产生债务重组收益4,987万，对17年全年净利润影响较大。 ## 盈利预测调整 由于汇兑损失、债务重组收益对17年净利润影响较大，以及核心品种降价进入医保对短期利润增速影响较大，下修2017/2018/2019归母净利润至229/244/314百万人民币。 # 总结 本报告对西藏药业2017年上半年的业绩进行了深入分析，指出汇兑损失是影响短期利润的重要因素。尽管面临新活素降价和医保政策带来的挑战，但依姆多的增长潜力以及未来的债务重组收益有望推动公司业绩增长。维持对西藏药业“增持”评级，但需关注新活素医保执行情况、依姆多生产转化进度以及汇兑损失等风险因素。

# 中心思想 ## 核心观点：制剂与原料药双轮驱动 本报告的核心观点在于翰宇药业凭借其核心制剂品种的快速增长和原料药业务进入放量阶段，实现了业绩的高速增长。具体来说： * **制剂业务稳健增长：** 特利加压素等核心制剂品种收入快速增长，新产品如卡贝缩宫素和依替巴肽有望在下半年贡献收入。 * **原料药业务迎来爆发：** 仿制药专利到期，利拉鲁肽等原料药需求量持续增长，预计未来三年原料药业务将保持高速增长。 * **器械业务崭露头角：** 器械类产品收入大幅增长，无创连续血糖监测手环的临床试验数据良好，有望获得欧盟CE认证并上市。 * **研发投入持续加大：** 公司持续投入研发，多个新药进入临床或BE阶段，有望进一步丰富产品线，巩固市场地位。 ## 投资建议：首次覆盖给予“推荐”评级 基于公司制剂品种的快速增长和原料药业务的放量，报告预测公司未来几年的EPS将持续增长，并首次覆盖给予“推荐”评级。 # 主要内容 ## 一、 核心制剂品种收入快速增长，新产品有待放量 * 上半年制剂收入同比增长19.65%，其中特利加压素、生长抑素、去氨加压素等核心品种表现亮眼。 * 受招标落地进度影响，卡贝缩宫素和依替巴肽暂未实现规模化销售，下半年有望贡献收入。 * 多个产品被纳入新版医保目录或调整适应症限定范围，有利于公司产品销售和市场拓展。 ## 二、 仿制药专利到期，原料药保持高速增长 * 报告期内原料药产品销售收入同比增长80.41%。 * 随着利拉鲁肽专利到期，国际仿制药公司对利拉鲁肽原料药需求量持续增长，将拉动公司原料药出口。 * 格拉替雷原料药壁垒高，预计未来三年原料药业务将保持40%以上的高速增长。 ## 三、 器械业务快速增长，无创手环三期数据良好 * 成纪药业上半年营业收入和净利润均实现大幅增长。 * 器械类产品收入同比增长121.34%。 * 参与的无创连续血糖监测手环临床试验数据良好，有望获得欧盟CE认证并上市。 ## 四、 研发投入增长，多款产品申报生产 * 2017年上半年累计投入研发资金同比增长27.22%。 * 多个新药进入临床或BE阶段，10余个仿制药申报生产。 * 醋酸西曲瑞克纳入优先审评程序，有望首仿上市。 ## 五、 业绩高速增长，首次覆盖给予“推荐”评级 * 预计公司2017-2019年EPS分别为0.46元、0.62元和0.78元。 * 对应市盈率估值分别为33.5倍、25.0倍和20.0倍。 * 首次覆盖给予“推荐”评级。 ## 六、 风险提示 * 订单不达预期。 * 招标进展缓慢。 # 总结 ## 业绩增长动力：制剂与原料药双引擎驱动 翰宇药业2017年上半年业绩表现出色，核心制剂品种收入快速增长，原料药业务进入放量阶段，器械业务也呈现快速增长态势。公司持续加大研发投入，多个新药进入临床或BE阶段，有望进一步丰富产品线。 ## 投资价值分析：首次覆盖给予“推荐”评级 平安证券首次覆盖翰宇药业，并给予“推荐”评级，主要基于公司制剂品种的快速增长和原料药业务的放量。报告预测公司未来几年的EPS将持续增长，并认为公司具有良好的投资价值。但同时也提示了订单不达预期和招标进展缓慢等风险。

# 中心思想 ## 业绩增长超预期，未来发展前景明朗 本报告的核心观点如下： * **业绩高增长拐点确立：** 翰宇药业中报业绩高增速超预期，主要得益于国内三大主要制剂品种的放量和海外业务的持续超预期表现。 * **国内制剂业务潜力巨大：** 特利加压素等品种增速加快，新版医保目录执行后，多个产品有望迎来高速增长。 * **海外业务有望爆发：** 利拉鲁肽注册级订单和原料药放量，爱啡肽获批制剂出口，格拉替雷制剂获批等因素将推动海外业务爆发。 * **股权激励目标明确：** 股权激励方案为公司未来四年勾勒了明朗前景，业绩增速有望保持在30%以上。 # 主要内容 ## 公司中报业绩分析 * **营收和净利润双增长：** 2017年上半年，公司营业收入同比增长39.43%，归属于上市公司股东的净利润同比增长44.83%。 * **Q2单季度增速加快：** Q2单季度收入和净利润增速分别达到55.05%和57.20%，环比持续改善。 ## 国内制剂业务分析 * **三大制剂品种放量超预期：** 胸腺五肽、生长抑素、去氨加压素和特利加压素等品种收入端提速超市场预期。 * **医保目录调整带来机遇：** 特利加压素进入全国医保，爱啡肽进入全国医保，卡贝缩宫素取消适应症限制等将带来高速增长。 ## 海外业务分析 * **海外收入保持高增速：** 2017年上半年海外收入同比增长58.26%，主要由利拉鲁肽贡献。 * **未来增长潜力巨大：** 利拉鲁肽注册级订单、爱啡肽获批制剂出口、利拉鲁肽原料药放量、格拉替雷制剂获批等将推动海外业务爆发。 ## 成纪药业分析 * **经营情况持续好转：** 产品结构优化，成纪经营情况持续好转，上半年贡献净利润1.00亿。 * **全年业绩有望超预期：** 预计2017全年成纪净利润会超过2亿，大概率不再计提商誉减值。 ## 未来展望 * **国内多肽制剂持续向好：** 下半年期待爱啡肽、卡贝缩宫素、普通缩宫素爆发。 * **海外业务有望保持平稳增长：** 新增利拉鲁肽订单，全年海外将保持平稳增长，若爱啡肽美国ANDA获批，将带来一定弹性。 * **糖尿病手环进展顺利：** 期待欧盟上市后加速引入中国，与公司现有糖尿病药物形成协同效应。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测：** 预计2017-2019年归母净利润分别为4.08亿元、5.67亿元、8.02亿元，对应增速分别为39.80%，38.90%，41.42%。 * **投资评级：** 维持“推荐”评级。 # 总结 ## 业绩增长与未来潜力兼具 东兴证券对翰宇药业的财报点评指出，公司2017年中报业绩高增速超预期，国内制剂业务放量拐点已现，海外业务保持高增速，成纪药业经营改善。公司未来增长动力充足，国内制剂业务受益于医保目录调整，海外业务有望爆发，糖尿病手环进展顺利。股权激励方案为公司未来四年勾勒了明朗前景。维持“推荐”评级。

# 中心思想 本报告的核心观点围绕永安药业的牛磺酸业务展开，认为在环保督查力度加大和新进入壁垒的双重作用下，牛磺酸市场供需缺口将持续扩大，从而推动价格上涨，提升永安药业的盈利能力。 * **环保督查与供给收缩：** 环保督查力度加大，导致行业内部分企业限产或停产，加剧了牛磺酸供给端的收缩。 * **供需缺口与价格上涨：** 供给收缩与下游需求增长形成供需缺口，推动牛磺酸价格上涨，直接利好永安药业的业绩。 # 主要内容 ## 1. 导言：从环保督查看牛磺酸的供给收缩及新进入壁垒 本段落阐述了环保趋势对牛磺酸行业的影响，指出环保督查是供给收缩的重要因素。 * **环保督查的影响：** 环保督查对牛磺酸生产企业提出了更高的要求，尤其是对采用环氧乙烷法和一乙醇胺法的企业，其生产工艺的污染问题使其容易成为环保督查的对象。 * **新进入壁垒：** 环保压力也提高了新进入者的成本，包括获得排污指标的难度和下游客户的认证壁垒。 ## 2. 来自供给端的剧烈收缩，环保目的地就是永安的两个核心同行 本段落分析了江苏省环保查处力度加大以及对永安药业竞争对手的影响。 * **江苏省环保查处力度：** 江苏省环保系统查处环境违法行为的数量和处罚金额同比大幅上升，显示出未来趋严的趋势。 * **竞争对手受影响：** 永安药业的主要竞争对手华昌和远洋位于被重点核查的苏州、无锡，可能面临限产风险。 ## 3. 投资建议：继续强烈推荐，6 个月目标价 42 元 本段落给出了投资建议，认为供给端收缩有望推高长单价格，维持对永安药业的强烈推荐评级。 * **供给收缩推高价格：** 供给端收缩势必推高短单价格，进而影响长单价格的签订，锁定公司未来利润。 * **需求潜力巨大：** 下游需求有极大潜力，功能性饮料和饲料领域的需求增长将支撑牛磺酸价格。 ## 4. 核心观点回顾 本段落回顾了核心观点，强调牛磺酸价格是决定公司业绩的主要因素，并对公司估值进行了分析。 * **牛磺酸价格决定业绩：** 牛磺酸价格上涨是公司业绩增长的主要驱动力，环氧乙烷业务和健美森减亏有望带来一定弹性。 * **估值分析：** 业绩全部释放后，公司估值大概率维持在15倍以上，如果能有效转型，市盈率保持20倍也有希望。 # 总结 本报告通过分析环保督查对牛磺酸供给的影响，以及下游需求增长的潜力，认为永安药业将受益于牛磺酸价格上涨，维持对其“买入”评级，并给出6个月目标价42元。报告强调了供给侧改革和需求侧增长双重驱动下，永安药业的投资价值。