中心思想 业绩增长与盈利能力分析 健帆生物在2020年前三季度和第三季度均实现了营业收入和归母净利润的高速增长，显示出强劲的盈利能力。 市场潜力与未来增长点 国内尿毒症灌流器市场潜力巨大，海外市场因疫情推动而快速放量，有望成为公司新的增长点。 主要内容 事件概述 2020年前三季度，健帆生物实现营业收入13.2亿元，同比增长35.4%；归母净利润6.3亿元，同比增长50.1%；扣非后归母净利润6亿元，同比增长57.4%。 Q3业绩分析 Q3单季度收入4.5亿元，同比增长42.6%；归母净利润1.9亿元，同比增长66.5%；扣非后归母净利润1.8亿元，同比增长67.9%，业绩继续高速增长。 前三季度公司销售费用率为22.77%，同比下降3.85个百分点；管理费用率为5.74%，同比下降1.47个百分点；财务费用率为-1.61%，同比下降0.77个百分点；经营性现金流为4.9亿元，同比增长29.6%。 核心产品分析 国内市场潜力 血液灌流器作为透析患者刚需产品，受疫情影响较小，预计前三季度公司血液灌流器产品同比增速在35%左右，继续维持高速增长。 公司在尿毒症领域已覆盖全国超过5300家大中型医院，国内潜在灌流器市场近40亿元，且未来3-5年有望以15%左右的复合增速持续增长，公司潜在市场仍有数倍空间。 海外市场拓展 7月份实现海外收入681.7万元，同比增长160.3%，维持了上半年海外业务的高速增长趋势。 血液吸附技术被多国纳入新冠治疗指南及临床运用，并在60多个国家实现了销售，同时还被纳入德国、越南、伊朗、土耳其、泰国、拉脱维亚等国家的医保。 盈利预测与投资评级 预计2020-2022年归母净利润分别为8.27亿、10.98亿和14.30亿元，相应2020-2022年EPS分别为1.03元、1.37元和1.79元。 维持“买入”评级。 总结 业绩增长与盈利能力 健帆生物在2020年前三季度表现出色，营业收入和净利润均实现显著增长，费用率有效降低，盈利能力持续提升。 市场前景与投资价值 公司核心产品血液灌流器市场潜力巨大，国内市场稳健增长，海外市场受益于疫情推动快速放量，有望成为新的增长引擎，维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告分析了健帆生物（300529）2020年三季报，核心观点如下： * **业绩增长加速：** 公司Q3业绩加速增长，主要受益于国内疫情防控到位，推广工作有序开展。 * **行业龙头地位稳固：** 公司在血液灌流领域市占率高，随着透析患者增长和灌流渗透率提升，行业潜在空间巨大。 * **未来发展潜力巨大：** 布局血液透析，完善血液净化产品线，可转债项目持续推进，将形成更强的壁垒和协同优势。 * **投资评级维持：** 预计2020-2022年归母净利润分别为8.4、10.8、14.2亿元，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 2020年三季报业绩分析 * **整体业绩表现：** 健帆生物发布2020年三季报，前三季度实现收入13.2亿元（+35.4%），归母净利润6.3亿元（+50.1%），扣非归母净利润6亿元（+57.4%），经营现金流净额4.9亿元（+29.6%）。 * **Q3业绩加速增长：** Q1/Q2/Q3单季度收入同比增速分别为+28.4%/+34.9%/+42.6%，单季度归母净利润同比分别为+42.3%/+45.4%/+66.5%。 * **盈利能力分析：** 前三季度毛利率85.9%，基本保持稳定，四费率合计30.6%（-7.3pp），费用投放减少推动盈利能力提升。 ## 行业地位与市场前景 * **血液灌流领域龙头：** 公司在国内血液灌流领域市占率超过80%，为绝对龙头。 * **行业增长潜力：** 2019年透析患者中的灌流渗透率为24%，随着透析患者增长和灌流渗透率提升，行业潜在空间巨大。 * **肝病领域拓展：** 人工肝技术临床地位日益凸显，纳入疫情相关临床治疗指南有助于产品推广，预计全年有望维持高增长。 ## 战略布局与未来发展 * **布局血液透析：** 拟公开发行可转换公司债券不超过人民币10亿元，用于血液净化产品产能扩建项目、湖北健帆血液透析粉液产品生产基地项目、学术推广及营销升级项目等三个项目。 * **协同优势：** 利用自己在灌流赛道的客户和渠道优势，有望带来协同优势。 * **壁垒增强：** 随着可转债项目持续推进，公司将在产能、产品线、渠道将形成更强的壁垒。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计2020-2022年归母净利润分别为8.4、10.8、14.2亿元，对应EPS分别为1.06、1.36、1.78元。 * **投资建议：** 维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 产品结构单一风险 * 血液透析产品进展不及预期 * 产品降价风险 # 总结 本报告对健帆生物2020年三季报进行了深入分析，公司Q3业绩加速增长，盈利能力提升，行业龙头地位稳固，未来发展潜力巨大。公司通过布局血液透析，完善血液净化产品线，有望进一步增强市场竞争力。维持“买入”评级，但需关注产品结构单一、血液透析产品进展不及预期以及产品降价等风险。

# 中心思想 * **业绩高增长与费用优化并存：** 健帆生物在2020年前三季度实现了营收和净利润的显著增长，同时通过有效的费用控制，提升了盈利能力。 * **肾病与肝病领域协同发展，国内外市场并重：** 公司在巩固国内市场领先地位的同时，积极拓展海外市场，为长期增长奠定基础。 # 主要内容 ## 业绩简评：Q3单季度业绩超预期 * **营收与利润双增长：** 2020年前三季度，健帆生物实现营收13.15亿元，同比增长35.4%；归母净利润6.27亿元，同比增长50.1%。Q3单季度营收4.46亿元，同比增长42.6%；归母净利润1.87亿元，同比增长66.5%，单季度业绩超预期。 ## 经营分析 * **费用控制与营销恢复：** 前三季度毛利率保持稳定，销售费用率、管理费用率、研发费用率均有所下降，利润端增速快于收入端。Q3销售费用率有所回升，表明公司营销活动逐步恢复正常。 * **肾病与肝病领域协同驱动：** 在肾病领域，产品已覆盖全国超过5300余家大中型医院；在肝病领域，产品已覆盖900余家三级医院，为DPMAS技术的推广及普及奠定了基础。 * **国内外市场拓展：** 公司巩固国内领先竞争优势，同时积极拓展海外市场，产品已销往60多个国家，并被纳入多个国家的医保。 ## 盈利调整与投资建议 * **维持“买入”评级：** 预计2020-2022年公司实现归母净利润分别为7.76、10.57、14.48亿元，同比增长36%、36%、37%，维持“买入”评级。 ## 附录：三张报表预测摘要 * **财务数据预测：** 提供了2017-2022年的损益表、资产负债表和现金流量表的预测数据，包括主营业务收入、净利润、每股收益、净资产收益率等关键指标。 # 总结 本报告分析了健帆生物2020年前三季度的业绩表现，指出公司在营收和利润方面均实现了显著增长，并通过有效的费用控制提升了盈利能力。公司在肾病和肝病领域协同发展，同时积极拓展国内外市场，为长期增长奠定了基础。维持“买入”评级，并对公司未来的盈利能力进行了预测。

中心思想 本报告对沃森生物2020年三季报进行了解读，核心观点如下： 业绩增长驱动力： 13价肺炎疫苗和23价肺炎疫苗的销售放量是推动公司前三季度营收和净利润大幅增长的主要动力。 长期发展基础： 公司在mRNA疫苗技术平台上的布局以及新冠疫苗的研发进展，为公司长期发展奠定了坚实基础。 投资评级： 维持“买入”评级，看好公司13价肺炎疫苗的销售前景以及长期研发投入带来的增长潜力。 主要内容 前三季度业绩分析 营收与利润双增长： 公司前三季度实现营收15.67亿元，同比增长96.46%；归母净利润4.35亿元，同比增长261.79%。 Q3业绩加速增长： Q3实现营收9.93亿元，同比增长234.49%；归母净利润3.74亿元，同比增长955.45%。 经营活动现金流健康： 经营活动净现金流1.13亿元，同比增长104.47%。 肺炎疫苗销售分析 13价肺炎疫苗放量： 前三季度13价肺炎疫苗批签发量达到331万支，其中Q3批签发211万支，预计全年有望实现300万支的销售。 23价肺炎疫苗加速： 23价肺炎疫苗前三季度批签发共计223万支，其中Q3约149万支，同比增长131%。 市场认知提升： 新冠疫情背景下，居民对疫苗的认知进一步提升，尤其是对肺部健康保健的意识大为提升。 其他疫苗销售情况 流脑疫苗系列： AC流脑多糖疫苗、AC结合疫苗批签发量同比下降，ACYW135流脑多糖疫苗批签发量同比增长。 Hib疫苗： Hib疫苗批签发量同比增长。 百白破疫苗： 百白破疫苗批签发量同比增长。 研发进展与未来发展 mRNA疫苗平台： 公司与艾博生物合作，共同促进基于mRNA的带状疱疹疫苗及新冠疫苗产品研发及商业化。 新冠疫苗临床试验： 公司合作开发的mRNA新冠疫苗已进入Ⅰ期临床试验，临床前研究显示出良好的保护效果。 研发费用投入： 前三季度公司研发费用达到1.54亿元，同比增长达到262%。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计公司2020-2022年EPS分别为0.65、1.00及1.35元。 投资建议： 维持“买入”评级，看好公司后续发展。 风险提示 新冠疫苗研发不确定性 其他产品研发进度、结果低于预期 13价疫苗等产品销售低于预期 政策风险 疫苗公共安全事件风险 新冠疫情负面影响超预期 总结 沃森生物在2020年前三季度实现了营收和净利润的大幅增长，主要得益于13价和23价肺炎疫苗的销售放量。公司积极布局mRNA疫苗技术平台，新冠疫苗研发进展顺利，为长期发展奠定了基础。天风证券维持对公司的“买入”评级，并提示投资者关注相关风险。

# 中心思想 * **业绩增长驱动力：** 沃森生物三季度业绩大幅增长主要得益于13价肺炎结合疫苗和23价肺炎多糖疫苗的强劲销售表现。 * **盈利能力提升：** 公司通过优化成本控制和提高毛利率，实现了盈利能力的显著提升，同时投资收益也对利润增长有所贡献。 * **未来增长潜力：** 随着重磅疫苗产品的陆续上市和国际化战略的推进，沃森生物未来具有良好的增长潜力，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **营收与利润双增长：** 2020年前三季度，公司实现营收15.7亿元，同比增长96.5%；归母净利润4.4亿元，同比增长261.8%。 * **单季度业绩加速：** Q1/Q2/Q3单季度收入分别为1.1/4.6/9.9亿元，归母净利润分别为-0.18/0.8/3.7亿元，业绩增速逐季加速。 * **盈利能力提升：** 前三季度毛利率为86.3%，同比增长6.6个百分点；四费率下降4.3个百分点至55.5%，盈利能力大幅提升。 ## 疫苗产品分析 * **13价肺炎结合疫苗：** 1-9月批签发331万支，与辉瑞的381万支接近，预计前三季度销量约110万支，后续有望持续兑现业绩。 * **23价肺炎多糖疫苗：** 批签发213万支，同比下降7%，但因疫情导致终端需求旺盛，预计前三季度销售约250万支，全年有望维持高增长。 * **Hib疫苗：** 批签发216万支，同比下降13%。 ## 在研管线与国际化战略 * **在研管线丰富：** 九价HPV疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、重组EV71疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等进展有序推进，新冠mRNA疫苗处于I期临床。 * **H股上市计划：** 公司拟发行H股并在香港上市，有望提高资本实力和综合竞争力，提升业务的国际化水平。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计2020-2022年归母净利润分别为9.4、13.2、17.1亿元，对应EPS为0.61、0.85、1.11元。 * **投资建议：** 维持“买入”评级。 # 总结 本报告对沃森生物2020年三季报进行了深入分析，指出公司业绩增长主要受益于13价肺炎结合疫苗和23价肺炎多糖疫苗的销售放量。公司盈利能力显著提升，在研管线丰富，并积极推进国际化战略。维持对公司“买入”评级，并提示了新冠研发进展不及预期、政策风险、竞争加剧风险等风险因素。

中心思想 业绩强劲增长，PCV13驱动核心业务 沃森生物在2020年第三季度展现出卓越的业绩表现，核心驱动力在于其13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）的成功放量。公司Q3单季度实现营业收入9.93亿元，同比增长234.49%；扣非归母净利润达3.75亿元，同比激增1031.98%，远超市场预期。前三季度累计业绩亦实现高速增长，营业收入达到15.67亿元，同比增长96.46%；扣非归母净利润为4.35亿元，同比增长278.29%。PCV13的顺利批签发和市场推广，显著提升了公司的盈利能力和市场竞争力。 疫苗需求旺盛，研发管线持续推进 当前市场环境对疫苗行业构成利好，新冠疫情提升了民众对疫苗接种的普遍意识，加之秋冬季节肺炎、流感等呼吸道疾病高发，预计第四季度及未来疫苗接种需求将持续旺盛。沃森生物不仅现有产品线表现强劲，更在研发方面持续投入，前三季度研发费用同比增长262%。公司正全力推进二价HPV疫苗的申报生产和上市工作，并加速九价HPV疫苗和重组EV17疫苗等重磅产品的研发进度，为公司中长期发展储备了强大的增长潜力。 主要内容 2020年第三季度及前三季度业绩概览 沃森生物在2020年第三季度及前三季度取得了显著的财务增长，主要财务指标均表现亮眼。 第三季度单季业绩表现： 营业收入： 报告期内实现营业收入9.93亿元人民币，较2019年同期（2.97亿元）大幅增长234.49%。 扣非归母净利润： 扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为3.75亿元人民币，相较于2019年同期（0.35亿元）飙升1031.98%，显示出核心业务的强劲盈利能力。 盈利能力指标： Q3毛利率高达90.41%，净利率为45.33%，较去年同期的81.15%和17.04%有显著提升，反映了公司产品结构优化和成本控制的有效性。 费用结构： 销售费用率为38.9%，管理费用率为4.6%，研发费用率为10.5%。其中，研发费用Q3单季同比增长697.1%，达到1.04亿元，体现了公司对研发创新的持续高投入。 前三季度累计业绩表现： 营业收入： 2020年前三季度累计实现营业收入15.67亿元人民币，较2019年同期（7.97亿元）增长96.46%。 扣非归母净利润： 累计扣非归母净利润为4.35亿元人民币，较2019年同期（1.14亿元）增长278.29%。 盈利能力指标： 前三季度毛利率为86.3%，净利率为34.6%，相较于2019年同期的79.7%和20.1%均有显著提升。 费用结构： 销售费用率为38.9%，管理费用率为18.2%，研发费用率为9.8%。研发费用累计达1.54亿元，同比增长262%，显示公司在研发领域的战略性投入。 资产减值影响： 第三季度计提资产减值损失约1250万元，对当期净利润产生一定影响，但报告指出后续资产减值压力将减小，有利于业绩持续增长。 核心产品PCV13放量与市场前景 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）是沃森生物本季度业绩超预期的核心驱动因素，其市场表现和未来潜力备受关注。 PCV13销售贡献： PCV13在第三季度实现了顺利放量，成为公司收入和利润大幅增长的主要增量来源。根据报告，上半年PCV13销量约20万支，贡献收入1.12亿元。Q3单季PCV13保持了快速增长趋势。 批签发数据分析： 2020年前三季度，PCV13的批签发量累计达到331万剂，其中第三季度单季批签发量为211万剂。这一数据表明公司PCV13的生产和供应能力强劲，能够有效满足市场需求。 未来需求展望： 低年龄组儿童需求： 肺炎疫苗对于低年龄组儿童具有刚性需求，接种第一针后通常还需接种第二至第四针，形成持续的市场需求。 民众接种意识提升： 随着秋冬季节的临近，以及新冠疫情对公共卫生意识的普遍提升，民众对疫苗接种的重视程度显著增加，特别是对肺炎疫苗的需求预计将在第四季度进一步放大。 市场潜力： PCV13作为国内首个自主研发的13价肺炎疫苗，在市场中具有先发优势和广阔的增长空间。 其他疫苗产品销售恢复与增长 除了PCV13，沃森生物的其他疫苗产品在第三季度也呈现出强劲的恢复性增长，预计全年销量将实现增长。 上半年疫情影响： 2020年上半年，受新冠疫情影响，除PCV13外的原有产品销售均受到一定冲击，接种工作一度受阻。 第三季度恢复性增长： 随着第三季度国内疫情的稳定，疫苗接种工作恢复正常，上半年积压的接种需求得到释放。同时，民众因疫情提升的健康意识也促进了疫苗产品的销售恢复。 23价肺炎疫苗表现： 批签发数据： 2020年前三季度，23价肺炎疫苗批签发量为212.96万剂，同比下降7%。然而，第三季度单季批签发量达到148.61万剂，同比大幅增长131.10%，显示出强劲的恢复势头。 市场需求： 随着秋冬季节肺炎高发，以及民众对肺炎预防的重视，预计23价肺炎疫苗的需求将持续增长。 Hib疫苗表现： 批签发数据： 2020年前三季度，Hib疫苗批签发量为216.12万剂，同比下降8%。但第三季度单季批签发量为80.21万剂，同比增长48.24%，同样呈现出显著的恢复性增长。 全年预期： 综合来看，预计公司23价肺炎疫苗和Hib等产品全年销量仍将实现一定增长，为公司整体业绩贡献力量。 研发管线进展与未来增长潜力 沃森生物持续加大研发投入，积极推进多款重磅疫苗产品的研发，为公司的长期可持续发展奠定基础。 研发投入显著增长： 2020年前三季度，公司研发费用达到1.54亿元人民币，较去年同期大幅增长262%。这表明公司高度重视创新驱动，致力于提升核心竞争力。 重点研发项目进展： 二价HPV疫苗： 公司正全力推进二价HPV疫苗的申报生产和上市工作。该疫苗有望成为继PCV13之后，公司又一重磅产品，为公司带来新的业绩增长点。 九价HPV疫苗： 九价HPV疫苗的研发进度正在加快。作为市场潜力巨大的产品，其成功上市将进一步巩固公司在疫苗领域的领先地位。 重组EV17疫苗： 重组EV17疫苗等其他创新项目的研发也在同步推进，丰富了公司的产品管线，为未来发展提供了多元化的增长动力。 资产减值压力减小： 报告指出，虽然第三季度计提了约1250万元的资产减值，但后续资产减值压力预计将减小，这将更有利于公司业绩的稳定增长。 盈利预测与投资评级 基于公司强劲的业绩表现和积极的市场前景，中银证券维持了对沃森生物的盈利预测和“增持”评级。 盈利预测： 维持此前对沃森生物的盈利预测，预计2020年至2022年全面摊薄每股收益（EPS）分别为0.59元、0.89元和1.17元人民币。 估值分析： 按照2020年10月20日的收市价计算，对应的市盈率（P/E）分别为98倍、64倍和49倍。 评级维持： 鉴于公司第三季度业绩超预期，且当前疫苗行业整体需求旺盛，分析师认为全年盈利预测存在上调的可能性。因此，维持对沃森生物的“增持”投资评级。 风险提示 尽管沃森生物前景广阔，但投资者仍需关注以下潜在风险： 疫苗行业政策风险： 疫苗行业受政策法规影响较大，政策变化可能对公司的生产经营和市场销售产生影响。 竞争对手产品上市风险： 竞争对手的新产品上市时间可能快于预期，加剧市场竞争，对公司产品的市场份额和盈利能力构成挑战。 总结 沃森生物在2020年第三季度取得了令人瞩目的业绩，核心产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）的成功放量是主要驱动力，带动公司收入和扣非归母净利润实现爆发式增长，远超市场预期。在新冠疫情提升民众疫苗接种意识和秋冬季节高发病因素的共同作用下，公司其他疫苗产品如23价肺炎疫苗和Hib疫苗的销售也呈现强劲的恢复性增长态势，全年业绩增长可期。公司持续加大研发投入，积极推进二价HPV疫苗等重磅产品管线，为未来业绩增长提供坚实支撑。尽管面临疫苗行业政策变化和市场竞争加剧的风险，但鉴于公司当前强劲的业绩表现和未来巨大的增长潜力，中银证券维持了对沃森生物的“增持”投资评级。

# 中心思想 本报告对艾德生物(300685)的三季报进行了点评，核心观点如下： * **业绩恢复与现金流改善：** 公司Q3业绩恢复高增长，经营性现金流持续改善，显示疫情影响基本消除，检测试剂收入快速恢复。 * **伴随诊断合作扩大：** 公司继续加强伴随诊断合作，与多家知名药企达成战略合作，11基因产品海外注册进展顺利，凸显公司在国内外伴随诊断领域的优势地位和品牌影响力。 * **投资建议维持“买入”评级：** 考虑到疫情影响消散、11基因品种即将获批放量等因素，维持“买入”评级，并预测公司未来三年营收和净利润将保持快速增长。 # 主要内容 ## Q3业绩恢复高增长，经营性现金流持续改善 * **营收与利润分析：** 公司前三季度营收同比增长17.35%，归母净利润同比增长15.87%（剔除股权激励费用影响后同比增长25.21%）。Q3单季营收同比增长37.15%，归母净利润同比增长47.67%，基本恢复高增长。 * **费用分析：** 研发费用率同比增长2.02pct，销售费用率同比下降7.10pct，管理费用率同比增长3.07pct。信用减值损失同比下滑30.67%。 * **现金流分析：** 经营性现金流净额同比增长11.16%，改善明显。 ## 继续加强伴随诊断合作，11基因产品海外注册进展顺利 * **战略合作：** 公司先后与默克、海和生物达成靶向药物临床研究合作，11基因产品将用于默克MET抑制剂Tepotinib和海和生物在研MET抑制剂Glumetinib在日本的伴随诊断注册和药物临床。 * **海外注册：** 公司今年在日本、中国和欧盟同步启动11基因产品的注册，目前在日本已完成产品注册临床试验，于2020年8月被日本PMDA受理，预计2020年年底或2021年年初获批。 ## 投资建议与盈利预测 * **盈利预测：** 预计2020-2022年营业收入为7.13/9.33/11.84亿元，同比增长23.37%/30.83%/26.89%，归母净利润为1.79/2.46/3.30亿元，同比增长32.48%/37.12%/33.94%，EPS分别为1.22/1.67/2.24元。 * **投资评级：** 维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 疫情影响海外市场开拓 * 产品面临降价风险 * NGS产品市场竞争风险 # 总结 本报告分析了艾德生物2020年三季报，指出公司Q3业绩恢复高增长，经营性现金流持续改善，伴随诊断合作继续扩大，11基因产品海外注册进展顺利。维持“买入”评级，并预测公司未来三年营收和净利润将保持快速增长。同时，报告也提示了疫情影响海外市场开拓、产品面临降价风险以及NGS产品市场竞争风险。

中心思想 业绩持续改善与全年展望 润达医疗在2020年前三季度，尤其是在第三季度，展现出显著的业绩环比改善趋势，并已超越去年同期水平。尽管受疫情影响，前三季度累计营收和归母净利润有所下滑，但第三季度营收同比增长4.41%，归母净利润同比增长6.07%，预示着公司业务正强劲复苏。展望第四季度，在疫情控制良好、常规结算期以及新冠试剂盒和区域检验中心业务的推动下，公司业绩有望继续实现环比和同比正向增长，全年业绩有望小幅回升。 IVD服务转型驱动未来增长 公司被定位为IVD（体外诊断）服务转型的领头军，其未来业绩增长的核心动力将来源于向集约化和区域检验中心服务模式的成功转型。报告分析认为，IVD带量采购大规模开展的可能性较小，即使部分标准化产品进行集采，润达医疗作为具备全面服务能力的龙头服务商，仍将受益。公司在实验室建设、质量体系、试剂管理和人员培训等方面的不可替代的服务能力，为其在行业转型中奠定了坚实基础，预计明年业绩将加速增长。 主要内容 三季度业绩环比继续改善 润达医疗于2020年10月19日公布的前三季度业绩快报显示，公司实现营业收入49.25亿元，同比下滑5.16%；归母净利润2.36亿元，同比下滑19.25%。然而，第三季度业绩表现出强劲的环比改善，实现营业收入19.81亿元，较去年同期增长4.41%；归属于上市公司股东的净利润1.25亿元，较去年同期增长6.07%。这表明公司业务已从疫情影响中快速恢复，并已超过去年同期水平。从地区来看，第三季度华中、西南、华东、华北地区营业收入均实现同比增长，恢复较快，而东北地区仍在恢复中。 四季度业绩有望继续改善 报告分析，公司第四季度业绩有望继续改善，主要基于以下几点： 疫情控制与医院服务常态化： 随着国内疫情得到有效控制，医院服务有望维持常态水平，为公司业务增长提供稳定环境。第四季度作为公司常规结算期，预计将实现环比和同比正向增长。 新冠试剂检测业务贡献： 公司新冠试剂检测试剂盒于6月底获批，预计将在下半年开始贡献业绩。 区域检验中心业务稳步推进： 截至2019年底，公司已获得近100家客户的PCR实验室建设订单，单个订单金额在50万-100万元不等，预计将为公司新增营业收入5000万至1亿元，并带来每年3-4亿元的新增试剂收入。目前，公司的毛利率水平已恢复到去年同期水平。 IVD带量采购影响分析 报告判断IVD带量采购在国内大规模开展的可能性较小，主要原因包括： 产品复杂性与适配性： IVD试剂产品种类繁多（上万种），且试剂与仪器的适配性各异，难以像药品一样进行一致性评价，缺乏统一衡量标准和集采基础。 国产化率与行业发展阶段： 目前IVD产品国产化率较低，行业正处于国产替代的初级阶段，大规模集采不利于国内IVD企业的发展。 龙头服务商的受益性： 即使部分国产化率高的标准化产品（如生化试剂）开展集采，龙头服务商仍将受益。IVD服务商不仅具备经销职能，还需提供实验室建设、质量体系、试剂管理和检验人员培训等不可替代的服务，具备向上游转嫁成本的能力。 国内仪器厂商服务能力限制： 国内仪器生产厂商尚不具备大规模服务能力，且考虑到竞争关系，中期内也难以提供全系列IVD产品的代理和全体系服务。 公司是IVD服务转型的领头军 润达医疗被视为IVD服务转型的领头军，其未来业绩增长的动力将主要来自于向集约化以及区域检验中心服务模式转型带来的收入和盈利显著提升。公司具备成功转型所需的基础，预计明年业绩将加速增长。 盈利预测与投资评级 报告维持对公司2020年至2022年的盈利预测，预计每股收益分别为0.62元、0.85元和1.08元。对应2020年10月19日收盘价13.31元，市盈率分别为21.45倍、15.66倍和12.32倍。考虑到公司目前估值在国内IVD企业中处于较低水平，未能充分体现其在集约化和区域检验中心服务模式转型中的领头军地位和价值，报告维持润达医疗“买入”的投资评级。 风险提示 报告提示了以下风险：新冠疫情不确定性风险、集约业务及区域检验中心业务进展低于预期、国家政策不确定性以及下属公司整合风险。 总结 润达医疗在2020年第三季度实现了显著的业绩改善，营收和净利润均实现同比增长，显示出从疫情影响中快速恢复的能力。展望未来，在疫情控制、新冠试剂业务、区域检验中心业务的共同推动下，公司第四季度及全年业绩有望持续向好。报告分析认为，IVD带量采购对公司影响有限，甚至可能利好具备全面服务能力的龙头企业。作为IVD服务转型的领头军，润达医疗向集约化和区域检验中心服务模式的转型将是其未来业绩增长的核心驱动力。鉴于公司当前估值被低估且具备明确的增长路径，报告维持“买入”评级，并预计明年业绩将加速增长。

中心思想 本报告的核心观点是：2020年10月12日至16日，石油石化行业指数强势反弹，表现优于大盘。这一上涨主要源于油价上涨和下游需求的快速恢复，特别是天气因素带来的“美丽冻人”效应刺激了消费。尽管国际能源公司对市场仍持谨慎态度，但短期内，国内石油石化企业受益于供需格局改善和国际需求对油价的压制，拥有良好的发展机遇。未来行业景气度将平稳向好，但仍需关注需求恢复情况和潜在风险。 石油石化行业指数强势反弹，表现优于大盘 国内企业受益于供需格局改善和国际需求对油价的压制 主要内容 一、市场表现 （一）本周行业板块市场表现情况 本周石油石化指数上涨3.25%，显著高于上证综指（1.96%）、深圳成指（1.83%）、创业板指（1.93%）和沪深300指数（2.36%）。纺织服装、银行、煤炭板块表现强劲，而房地产、传媒、电子板块表现不佳。 （二）本周行业个股涨跌幅 涨幅前十的个股分别为：桐昆股份（16.23%）、广汇能源（13.59%）、沈阳化工（11.40%）、昊华科技（11.23%）、东华能源（9.01%）、齐翔腾达（8.16%）、新凤鸣（6.76%）、恒力石化（6.45%）、宝利国际（6.27%）、蓝焰控股（5.96%）。跌幅前十的个股则相对较小，最大跌幅仅为国际实业的-1.69%。 （三）估值分析 本周石油石化行业动态PE（TTM）继续位于24.8x band线之上，但估值中枢回调。下游需求恢复强劲，推动估值修复，行业盈利水平有望提升。 二、行业重要数据跟踪 本节通过一系列图表（图表5-13）跟踪了美元指数、WTI和Brent原油价格、三地原油现货价格、INE原油期货价格及成交额、美国WTI结算价及API/DOE库存变化、中国原油进口数据以及PX、PTA、MEG成本及利润价差等重要数据。这些数据反映了国际和国内原油市场及石化产品市场的价格波动和供需变化。 数据显示，美元指数震荡上行，WTI和Brent原油价格分化收敛，INE原油期货价格小幅上涨，美国原油库存下降，PX价差亏损，PTA价差好转，MEG持续亏损。 三、行业要闻和重要动态 （一）石油市场产销摘要 本节简述了美国墨西哥湾原油和天然气产能受飓风影响的关闭情况，中国前三季度原油进口增长情况，以及IEA月报中关于欧佩克+原油产量和沙特原油产量的数据。 （二）原油库容信息风向标 本节重点关注美国API和EIA公布的原油、精炼油和汽油库存数据，以及美国原油产量和出口量变化，显示美国原油库存持续下降。 （三）天然气市场主要信息 本节介绍了俄罗斯液化天然气产能规划、上海石油天然气交易中心推出国际LNG船货招标交易业务等信息，反映了国际和国内天然气市场的发展动态。 四、风险提示 报告列出了四个主要风险：油价大幅波动风险、下游需求不达预期风险、地缘政治和突发事件风险以及金融市场波动和过度投机风险。 总结 本报告分析了2020年10月12日至16日石油石化行业的表现。行业指数强势反弹，主要得益于油价上涨和下游需求的快速恢复，特别是天气因素的推动。国内企业在供需格局改善和国际需求对油价的压制下，拥有良好的发展机遇。然而，投资者仍需关注油价波动、下游需求变化、地缘政治风险以及金融市场波动等因素。 未来行业景气度预计平稳向好，但持续关注需求恢复情况至关重要。 报告中大量图表数据提供了对市场趋势的深入分析，为投资者提供了重要的参考信息。

中心思想 本报告的核心观点是：国家组织冠脉支架集中带量采购政策落地后，短期内高值耗材个股出现下跌，但长期来看，国产龙头和创新型器械企业仍将受益。报告建议投资者逢低布局低估值、基本面向好的个股，特别是那些在“内循环”下具有消费属性的医疗器械、医疗服务以及流感疫苗，以及受带量采购趋势驱动的创新药领域。 国家冠脉支架集采政策对市场的影响 10月16日，国家组织冠脉支架集中带量采购政策正式落地，涉及27款冠脉支架，首年意向采购总量为1074722个。该政策对市场短期内造成冲击，高值耗材个股跌幅居前，带动整个板块下跌。然而，市场此前已对高值耗材集采政策有所预期，此次政策落地更多的是预期兑现。 长期投资策略建议 长期来看，集采政策将促进医疗器械行业优胜劣汰，提升行业集中度，国产龙头企业和创新型企业将凭借其成本优势和技术优势获得更大的市场份额。因此，报告建议投资者关注并逢低布局具备长期竞争力的企业。 主要内容 行业概况及市场表现 报告首先概述了2020年10月19日医药生物行业及相关指数的市场表现，上证综指、深证成指和Wind医疗保健指数均出现下跌。同时，报告列举了当日涨幅前三的医药公司，并指出冠脉支架集采政策落地后，高值耗材个股跌幅居前。 国家冠脉支架集中带量采购政策解读 报告详细解读了10月16日发布的《国家组织冠脉支架集中带量采购文件（GH-HD2020-1）》，包括集采涉及的产品范围、采购周期以及首年意向采购总量等关键信息。 行业投资策略及个股推荐 报告基于对集采政策的分析，提出了相应的行业投资策略，建议投资者逢低布局低估值、基本面向好的个股，特别是“内循环”下具有消费属性的医疗器械、医疗服务以及流感疫苗，以及带量采购趋势驱动下的创新药领域。报告最后列举了一系列个股推荐，包括华兰生物（002007）、美年健康（002044）、健康元（600380）等。 行业要闻及公司动态 报告还简要介绍了其他行业要闻，例如《中华人民共和国生物安全法》的通过，以及部分上市公司的动态，例如白云山（600332）发布的澄清说明公告和三鑫医疗（300453）发布的2020年第三季度季报。 川财证券近期研究报告 报告最后列出了川财证券近期发布的系列研究报告，涵盖了华兰生物、美年健康、万孚生物、基蛋生物、鱼跃医疗等多家公司，以及疫苗行业、血制品行业等多个细分领域。这些报告为投资者提供了更深入的行业和公司分析。 总结 本报告分析了国家组织冠脉支架集中带量采购政策对医药生物行业的影响。短期来看，该政策导致高值耗材个股下跌，但长期来看，国产龙头和创新型企业将受益于政策带来的行业整合和市场份额提升。报告建议投资者关注低估值、基本面良好的个股，特别是“内循环”相关的医疗器械、医疗服务和创新药领域。报告还提供了多家公司的个股推荐以及川财证券近期发布的相关研究报告，为投资者提供参考。 需要注意的是，报告中提到的个股推荐仅供参考，投资者应根据自身情况进行独立判断，并承担相应的投资风险。 此外，报告也提示了疫情发酵超预期和医药政策推进不及预期等风险因素。