九强生物(300406) 　　九强生物：国内生化诊断龙头，技术出海代表人 　　九强生物主营业务为生化诊断试剂、血凝诊断和肿瘤病理检测试剂，目前产品涵盖多个领域。公司立主生化诊断多年，产品端涵盖肝功能、肾功能、血脂类和糖代谢等类别，是生化诊断领域产品最为完善的企业之一，与国内外多家龙头企业建立了深度战略合作关系。公司业绩表现优异，自2019-2021年，公司营业收入从8.41亿元增长到15.99亿元，CAGR为38%，毛利率水平在70%左右，一直以来高于同行业水准。 　　生物试剂方兴未艾，公司产品和平台优势明显 　　公司生物试剂产品线丰富且创新能力强，覆盖11个领域的生化检测指标，创下多个国内第一，熟练掌握循环酶法技术、辅酶动态平衡技术、酶液态稳定技术等生化诊断试剂关键技术，此外，公司完成了“试剂+仪器”的封闭生化系统建设，推出了G92000和G9800两款生化分析系统，可能更好的满足不同客户的需求。 　　迈入蓝海，收购国产肿瘤免疫检测龙头迈新生物 　　病理诊断是目前诊断准确性最高的一种诊断方式，是肿瘤等疾病诊断的金标准。病理诊断在我国的发展处于滞后状态，病理医生数量不足且资源分布不均，存在巨大的需求缺口。九强生物联手国药投资收购迈新生物95.55%的股权，进入高景气度的病理诊断领域，迈新生物在免疫组化领域处于领先地位，抗体产品丰富，并自主研发出国内首台全自动免疫组化染色仪，性能上可对标海外企业。 　　与巨人同行，开拓广阔发展空间 　　2013年起公司制定“与巨人同行”战略方针，通过和雅培、罗氏、迈瑞等多家知名企业建立战略合作关系，开展OEM产品和技术转移合作方式，提高公司的竞争力和拓展销售空间，并创立了中国IVD技术输出的先河。 　　盈利预测与估值：根据公司在生化诊断、血凝诊断和病理诊断等体外诊断领域的产品品种丰富优势,且公司所处行业成长性高，我们预计2022-2024年公司营收分别为16.97亿元、21.20亿元和25.86亿元，同比增长分别为6%，25%和22%；净利润分别为4.34亿元、6.43亿元和8.33亿元，同比增速分别为7%、48%和30%，2022-2024年对应当前股价的估值为26、17和13倍，对应EPS为0.74、1.09和1.41元，首次覆盖，给予“推荐”评级。 　　风险提示：产品研发不及预期风险；集采风险；经销商管理风险。

　　百普赛斯(301080) 　　事件概述 　　2022年8月29日，百普赛斯发布2022年报业绩：实现营业收入2.29亿元，同比增长30.55%；归母净利润为1.09亿元，同比增长50.99%；扣非归母净利润为1.92亿元，同比增长51.46%。 　　2022年中报业绩符合预期，盈利能力稳步提升 　　1）盈利情况，单Q2来看，公司实现营收1.14亿元（同比+33.49%，环比+0.09%），归母净利润0.55亿元（同比+75.95%，环比+3.51%）。2022H1，公司大力投入研发和销售，其中研发费用0.28亿元（同比+101.44%），销售费用0.43亿元（同比+72.76%），另外管理费用0.28亿元（同比+13.68%），财务费用-0.29亿元（同比-1501.94%），主要系汇兑收益增加以及大额存单利息所致，公司毛利率和净利率分别为93.77%（同比+4.84pct）、47.62%（同比+6.44pct），盈利能力持续提升，主要系常规抗体及其他试剂等高毛利产品营收占比提升，且管理和财务费用控制得当所致。 　　2）分产品来看，重组蛋白收入1.89亿元（同比+29.75%），其中常规产品收入1.55亿元（同比+39.23%），主要系公司成功开发一系列GMP级别细胞因子、CAR靶点相关蛋白等提高产品丰富度；检测服务收入0.08亿元（同比+46.57%）；抗体、试剂盒及其他试剂收入0.28亿元（同比+22.85%），其中常规产品收入0.13亿元（同比+63.08%），主要系公司在CGT、生物药领域布局多款独特产品提供差异化竞争优势。 　　重组蛋白赛道国内龙头，持续推进全球化布局 　　公司自创立伊始即布局全球化，积极拓展海外业务，现有销售渠道已覆盖亚太、北美及欧洲等70个国家和地区，客户超过5700家，且在瑞士新设子公司AcroAG，上线日文和韩文的网站，招揽海外优秀人才扩大海外团队，通过多种本土化的策略，2022年H1公司海外非新冠病毒防疫产品收入实现同比50%以上的增长。 　　投资建议：随着应用场景和销售网络的不断丰富和完善，公司有望进一步提高市占率，我们预计公司2022-2024年营收为5.51/7.69/10.87亿元，归母净利润为2.57/3.64/5.03亿元，对应PE倍数48×/34×/24×。维持“推荐”评级。 　　风险提示：全球新冠疫情反复；产品研发不及预期；客户订单流失风险。

　　核心观点：CXO板块短期波动不改长期向好趋势，临床前研发活跃，临床前CRO公司发展前景广阔 　　1、CXO板块近期进入调整阶段，短期波动不改板块长期向好趋势 　　CRO指数近1月下跌7.95%，弱于医药板块整体涨幅，CXO板块短期进入调整阶段，参考我们过往月报中对CXO行业业绩及订单指标的持续跟踪，我们认为考虑到国内CXO行业景气度高，中报业绩靓丽，且头部公司订单饱满，长期发展向好的基本面没有改变，我们认为短期波动不改板块长期走升趋势。 　　2、全球临床前新药研发活跃，助推临床前CRO业务繁荣 　　全球在研管线数量呈现稳定增长，早期管线项目数量增长较快。根据Pharmapeojects数据库，从在研药物数量变化情况看，截至2022年1月全球临床前在研药物数量为11,351个，同比增加1,128个，同比增长11.0%，临床一期项目数量为2,947个，同比增加271个，同比增长10.1%，早期项目数量增速较快，高于临床二期及三期试验项目增速7.0%，我们认为全球疫情缓解推动相关业务复苏，及医药行业投融资遇冷背景下创新药企研发布局策略转变或为主要原因。 　　3、临床前CRO公司中报业绩向好，增长前景可观 　　从收入规模及增速来看，在国内CRO研究厂商中，2022年上半年临床前研究业务增长较快。参考已经披露2022年中报业绩的国内CRO供应商，临床前研究业务增速较快，其中美迪西2022年上半年临床前业务同比增长79.16%，公司主营业务收入同比增长53.16%。药康生物2021年上半年功能药效业务收入同比增长99.96%，主营业务收入同比增长40.45%。国内临床前研究CRO业务增长势头强劲。 　　从订单水平看，临床前研究CRO厂商相关订单高速增长。2022年上半年美迪西临床前研究板块新签订单9.88亿元，同比增长79.62%。2021年度昭衍新药新签订单规模超28亿元，其中境内订单超25.5亿元，同比增长65%，海外订单超2.8亿元，同比增长75%。 　　个股方面：我们建议优先关注南模生物、药康生物，具有小鼠模型品系资源库+药理药效服务一体化优势的供应商，及美迪西、昭衍新药等专注临床前研究服务，业务结构较纯，且具有良好业务基础和较强行业影响力的老牌厂商

　　派林生物(000403) 　　事件：派林生物公布2022年半年度报告，2022H1实现营业收入9.91亿元（YOY+25.35%）；归母净利润2.21亿元（YOY+25.60%），扣非归母净利润1.92亿元（YOY+29.73%）；经营活动现金流量净额2.28亿元（YOY+118.48%），主要系本期销售回款增多；销售费用为1.28亿元（YOY+56.60%），主要系本期销售推广力度加大。 　　Q2业绩略微波动，整体业务受到疫情波及。受到Q2疫情影响，2022Q2实现营业收入4.91亿元（YOY-2.99%），环比下降1.96%；归母净利润1.15亿元（YOY-3.47%），环比增长9.28%；扣非归母净利润1.02亿元（YOY-1.82%），环比增长13.13%；经营活动现金流量净额1.50亿元(YOY+94.14%)，环比增长92.48%。 　　产品稳定供应，海外业务乘势起航。2022H1国内业务营收达8.88亿元（YOY+12.64%），国外业务营收达1.03亿元（+4060.12%），一方面，公司抓住应急出口类短期贸易机会，在东南亚、南美洲及中东部分国家推进海外市场法规注册出口；另一方面，由于国外销售模式与产品结构不同，国外业务的销售毛利率相比国内略低，但销售净利率更高。 　　浆站数量行业前三，采浆规模将快速跻身千吨队列。公司两家子公司共有浆站38个，目前位居行业前三，采浆规模将快速跻身血液制品行业第一梯队。广东双林拥有19个浆站，其中在采浆站17个，2个建设完成等待验收；派斯菲科拥有19个浆站，其中在采浆站10个，在建浆站9个，铁力市派斯菲科浆站已通过验收开始采浆。 　　产品数量逐步增多，吨浆净利润有望稳步提升。公司拥有合计品种数达10个，其中广东双林拥有3大类7个品种，派斯菲科拥有3大类9个品种。公司拥有超过10个进度较快的在研产品，其中人凝血酶原复合物已通过注册现场核查。随着上市产品数量的增多，预期吨浆净利润有望稳步提升。 　　投资建议：公司并购整合步入正轨，在供给侧采浆量持续提升和需求侧海外出口持续推进下，业绩有望快速增长。预计2022-2024年EPS分别为0.86/1.11/1.35元/股，PE分别为26/20/16倍，维持”推荐”评级。 　　风险提示：产品销售不及预期的风险；质量控制风险；研发风险

　　核心观点 　　1、大宗原料药&特色原料药：维生素价格蓄势待涨；特色原料药本月价格均保持稳定 　　本月抗生素价格无明显变动，硫氰酸红霉素价格微降，青霉素工业盐依旧维持在历史最高价； 　　本月维生素中VA价格较年初下降57.1%，需求端较弱导致VA价格近一年来呈现下跌趋势，泛酸钙价格下降56.1%，但仍较今年年初上涨约35.8%。由于目前猪周期处于上行阶段，未来维生素饲料端需求有望提升，且欧洲能源危机可能导致部分厂家减产甚至停产，莱茵河水位处于低位可能带来航运压力，欧洲维生素供给可能产生较大缺口，当下维生素价格处于底部，厂家挺价意向强烈，未来维生素价格有望回升； 　　解热镇痛药中咖啡因价格较2021年年中上涨近200%，当前咖啡因出口仍旧保持高速增长，预计其价格近期仍停留在高位，生意社数据显示，目前咖啡因主要之一的氰乙酸价格明显下降，因此咖啡因未来在年内持续释放利润； 　　激素等其他大宗原料药无重大变化，2022年1-6月地塞米松磷酸钠出口量减价涨，出口总量达11.85吨，同比上涨42.6%，出口总额达到913.4万美元，出口均价为770.5美元/kg； 　　心血管药主要药物价格自2021年10月开始回升，本月价格较上月没有变化； 　　肝素价格本月略有下降，主要由于预期下半年生猪供应量上升带来价格压力；培南、舒巴坦和他唑巴坦原料药价格较为稳定，环比略有下降。 　　2、上游化工品价格回调明显，原料药成本压力有望逐季缓解 　　根据wind数据显示，中国化工产品价格指数(CCPI)有回调趋势，截止本周五（2022.8.26）报4954点，环比下跌3%，较近期最高点（2022.6.10，报6243点），跌幅为20.65%，主要是受到原油价格下跌等因素影响。上游化工品价格下跌将利好原料药成本端，成本压力将略有缓解。 　　3、投资建议： 　　本月重点关注维生素，受欧洲能源+航运危机对供给端影响以及国内饲料需求回暖的刺激，维生素价格蓄势待发，重点关注后续利润弹性兑现；咖啡因上游高位挺价，持续释放利润，此外我们长期看好中国原料药产业转向CDMO的显著成长性。 　　1）短期我们建议咖啡因持续兑现利润，建议关注新诺威；中期我们看好维生素迎来新一轮涨价浪潮，建议关注新和成、浙江医药、花园生物、兄弟科技、亿帆医药等； 　　2）长期来看，中国原料药产业是中国医药新制造的核心方向之一，具有自身升级与承接全球产业链转移的双重成长性，向更高端化创新药CDMO迭代发展的逻辑清晰，护城河不断提高，因此我们看好2022年原料药行业迎来快速发展，维持行业“推荐”评级，建议关注原料药新制造升级相关标的如司太立、健友股份、天宇股份、普洛药业等。 　　4、原料药板块建议重点关注标的： 　　花园生物、司太立、健友股份、天宇股份、普洛药业、同和药业、海正药业、新和成、亿帆医药、新诺威等。 　　风险提示：原料药价格波动风险、突发情况停产整顿风险、行业政策风险。

　　诺唯赞(688105) 　　事件概述 　　2022年8月25日，诺唯赞发布2022年半年报：实现营业收入16.20亿元，同比增长96.20%；实现归母净利润为6.14亿元，同比增长56.67%；实现扣非归母净利润为5.77亿元，同比增长52.71%。 　　公司2022Q2常规收入维持高增长，新冠业务持续注入新动力 　　单Q2来看，公司收入为6.44亿元（同比+127%），归母净利润约为2.01亿元（同比+262%），常规业务收入为2.38亿元（同比+50%，环比+13%），其中生命科学、IVD和生物医药三大产品线收入分别为1.78亿元、0.19亿元和0.42亿元，一定程度上受到疫情影响，尤其是华东地区部分科研院所和厂家停工停产；新冠业务收入4.07亿元（同比+226%，环比-47%），其中核酸原料约2.28亿元，抗原抗体相关试剂盒1.78亿元，系全国各地陆续开展常态化核酸和新冠抗原自检，供需双方逐步达到平衡。 　　持续加大研发和销售投入，提升产品力以及完善营销渠道 　　2022年H1，1）公司研发投入1.57亿元（同比+86%），研发费用率为9.69%，用于持续增加生物酶的SKU，丰富动物检疫和检测终端试剂品类，同时布局工业酶领域，正快速成长为国内生物试剂行业的平台型企业；2）公司销售投入2.04亿元（同比+96%），销售费用率为13%，采用直销与经销相结合的销售模式，针对生物试剂与体外诊断产品采用不同的营销策略，生物试剂方面在国内20多个重点城市及地区设置直销网点，IVD方面已在全国超30个省市地区的2,200多家医疗机构形成销售，并积极向海外拓展。 　　海外收入稳步提升，持续推进国际化战略 　　全球化布局上，2022H1公司境外销售收入为1.95亿元（同比+144%），占总销售收入的12.05%，此外，公司在预计今年海外团队扩至200-300人，以东南亚和欧洲地区为切口持续向全球化迈进。 　　投资建议：公司作为国内分子类生物试剂龙头，随着产品品类的不断延展，未来业绩增长具备确定性。考虑新冠业务相关增量，我们预计公司2022-2024年营收为25.46/25.83/30.61亿元，归母净利润为8.97/10.46/12.52亿元，对应PE倍数29×/25×/21×。维持“推荐”评级。 　　风险提示：产品上市及拓展不及预期；产品研发进展不及预期；行业政策风险；系统性风险。

　　和元生物(688238) 　　事件概述 　　8月24日，公司发布2022年中期业绩报告：2022年H1,公司实现收入1.35亿元，同比增长36.24%；实现归母净利润2002.58万元，同比增长29.65%；实现扣非归母净利润1729.92万元，同比增长64.14%。 　　双轮驱动下实现业绩稳定增长，CDMO业务表现抢眼 　　基因治疗CRO业务：实现收入2438.37万元，同比增长2.17%。公司推出“元载体”新品牌、新服务，并克服新冠疫情对科研市场产生的短暂不利影响，快速响应需求变化，疫情过后采取各项弥补措施，实现CRO板块业绩的增长趋势。 　　基因治疗CDMO业务：实现收入1.1亿元，同比增长47.98%，占总收入比例为81%。虽受新冠疫情影响使部分项目里程碑交付略有延期，但整体业务继续保持较好增长态势，CDMO业务在溶瘤病毒、AAV基因治疗、细胞治疗及其他各业务领域齐头并进，同时开发了干细胞、NK细胞和mRNA等新型CDMO业务，业务空间进一步放大。1）项目订单：2022年CDMO累计新增订单超过1.3亿元，在手未执行订单超过3.5亿元，多项目并行运营能力得到快速提升；2）海外拓展：公司积极拓展海外市场，部分BD人员派往美国开展业务推广及展会活动，并在美国波士顿设立子公司，为业务持续发展打下了良好稳定的基础。3）产能规划：上海临港一期，在原计划建设11条病毒生产线基础上，新增约5000m2的细胞生产线，预计2023年初试运行，为进一步产能释放做好充分准备。 　　毛利率维持稳定水平，高研发投入提升核心竞争力 　　2022年H1，毛利率水平为47.64%，跟2021年维持相当水平；研发支出1417.46万元，同比增长67.94%。尤其在工艺优化方面，重点突破了慢病毒悬浮细胞的驯化和培养工艺的开发；实现了AAV悬浮细胞培养工艺在200L反应器的放大生产；完成固定床工艺用于溶瘤病毒的放大生产；并初步建立mRNA生产工艺及质控技术平台，进一步巩固公司在CDMO领域内的先发技术优势。 　　投资建议：我们认为公司作为国内稀缺性细胞基因治疗CDMO，扎实的底层技术支撑公司铸就较深护城河。基因治疗CRO和CDMO两大业务板块强势发力，随着新产能的逐步落地和业务版图拓展至全球市场，公司有望维持高增长态势。因此，我们预计2022-2024年，收入分别为3.8、6.0及8.4亿元，同比增长49%、58%及41%，对应PE分别是158、100及71倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：行业发展不及预期，短期产能不足风险，政策风险，疫情影响。

　　键凯科技(688356) 　　事件概述 　　2022年8月25日，键凯科技发布2022年半年报：实现营业收入2.15亿元，同比增长37.91%；实现归母净利润为1.11亿元，同比增长38.15%；实现扣非归母净利润为0.96亿元，同比增长23.95%。 　　疫情不减公司收入端稳增长态势，受研发及股权支付影响利润端持续承压 　　1）营收端：公司H1主营收入呈现较快增长，其中产品销售收入1.87亿元，（同比+33%），技术服务收入0.28亿元（同比+110%）。产品销售收入中，内销收入0.77亿元（同比+45%），系国内下游主要客户上市产品销售持续放量带来订单量的增加；外销收入1.10元（同比+26%），系国外医疗器械端产品订单的稳定增长，以及海外下游医药研发客户临床研发进度推进带来的产品用量增加所带来的增长。单Q2来看，营收为1.14亿元（同比+33%，环比+13%）。2）利润端：毛利率方面，2022年H1为85.20%（同比+0.51pct）基本维持不变。2022年H1归母净利润1.11亿元，净利率为51.87%（同比+0.10pct），基本维持不变，单Q2归母净利润0.59亿元（同比+32%，环比+13%），若剔除非经常性损益影响，H1和单Q2扣非净利率分别为44.76%（同比-5.04pct）和46.47%（同比-3.01pct），主要系研发费用及股权支付费用较高。 　　三大在研项目进展顺利，重磅聚乙二醇伊利替康项目临床II期稳步推进 　　2022年H1公司研发投入0.43亿元（同比+137%），研发费用率为19.99%，维持高研发投入水平，主要系公司继续加大对自主研究开发的聚乙二醇伊立替康、JK-2122H和JK-1119I项目的推进，并同时积极布局其他研发管线。2022年H1公司销售费用和管理费用分别为0.08亿元和0.24亿元，对用销售和管理费用率分别为3.63%和11.19%，维持在正常支出水平。 　　PEG化新产品研发如火如荼，公司凭借产品及规模化生产竞争力持续提升 　　PEG应用领域处于持续快速拓展阶段，已从大分子蛋白质药物修饰扩展到小分子药物、LNPs递送系统、细胞因子、核酸药物等。公司是国际上少数能够提供高纯度、规模化cGMP生产医用药用PEG及衍生物的知名企业，且在新兴应用场景中积极与相关海内外企业进行合作，有望充分把握技术更迭带来的市场未满足需求，营收体量迈上新台阶。 　　投资建议：公司作为国内PEG行业龙头，随着在研管线持续推进和应用场景不断丰富，未来业绩增长具备确定性。考虑股权激励费用影响，我们预计公司2022-2024年营收为4.90/6.51/8.64亿元，归母净利润为2.41/3.24/4.35亿元，对应PE倍数53×/39×/29×。维持“推荐”评级。 　　风险提示：全球新冠疫情反复；产品研发不及预期；下游产品集采风险。

　　POE材料性能优异、应用广泛。聚烯烃弹性体（Polyolefin Elastomer，POE）是一种乙烯/α-烯烃两种单体的无规共聚物，技术上来看，POE的诞生和发展与茂金属催化剂和溶液聚合工艺的发展密不可分。由于具有高α-烯烃比例，且有特殊的两相结构，POE拥有良好的低温韧性、易于热塑加工、密度低、耐候性好等特点。广泛应用于聚烯烃材料增韧改性、发泡、胶粘剂等领域。近年来成为光伏胶膜领域的关键材料。 　　POE生产壁垒很高，目前全部被跨国公司垄断。目前POE的生产主要被陶氏化学、埃克森美孚、三井、沙比克/SK、LG化学等跨国公司所掌握。国内POE的工业化生产面临高碳α-烯烃供应、单活性中心茂金属催化剂的开发、以及溶液聚合技术突破三个技术和产业壁垒，目前暂无国内企业能够工业化生产。 　　供需矛盾进一步扩大，胶膜需求有望驱动POE需求快速增长。POE在光伏领域有体积电阻率低、水汽透过率低、耐老化性能好，电势诱导衰减小等优点，在光伏胶膜领域渗透率将进一步提高。从国内2017-2020年的POE需求情况来看，需求增速CAGR达到27.3%，2021-2022H1年进口增速放缓，但产品价格出现76%的涨幅，表明POE原料相关产品供应严重不足，供需结构失衡矛盾突出。受益于光伏领域需求增长和渗透率提升，预计到2025年有新增POE需求31-47万吨，届时国内POE需求有望突破百万吨。 　　国内多家企业工业化突破在即。国内包括万华化学、茂名石化、京博石化、斯尔邦、卫星化学、天津石化、浙江石化等企业或是已经在催化剂、聚合工艺方面开展多年工作并取得突破，或是依托中石化等在相关领域的传统积累，陆续完成了小试，并进入到中试阶段。数家企业千吨级的中试装置已建成或已经开建。并规划了工业化装置。预计最晚在2025年国产POE的工业化装置将建成投产。 　　投资建议：国内POE产业以及下游光伏胶膜产业将迎来一轮产业红利，相关领域可关注标的：万华化学、东方盛虹、卫星化学、荣盛石化。 　　风险提示：光伏行业需求增长不及预期、各企业POE产品开发不成功、POE产能过剩。

　　药康生物(688046) 　　事件概述：8月19日，药康生物发布2022年半年度报告，2022H1实现营业收入2.50亿元，同比增长40.29%；实现归母净利润0.82亿元，同比增长76.16%；实现扣非净利润0.54亿元，同比增长42.20%。 　　公司业绩符合预期，疫情扰动不改公司快速发展态势。公司2022Q2实现营业收入1.34亿元，同比增长32.07%，环比增长15.60%；实现公司归母净利润0.51亿元，同比增长82.09%，环比增长69.20%；实现扣非净利润0.33亿元，同比增长46.04%，环比增长50.24%，符合市场预期。受益于公司布局的全国业务体系及不断增强的产品和服务实力，公司商品化小鼠模型销售业务和功能药效业务维持较高增速，驱动公司业绩快速增长。在二季度严峻的疫情形势下展现出坚实的业务基础和较强的抗风险能力。 　　商品化小鼠模型优势业务持续增长，新一代小鼠品系布局领先。2022H1公司商品化小鼠模型销售业务实现收入1.60亿元，同比增长46.14%，彰显公司基于品系资源优势在此板块的业务竞争力。截至2022H1，公司累计拥有超20,000种具有自主知识产权的商品化小鼠模型，其中斑点鼠品系超19,000个，斑点鼠项目完成将形成四万余个品系。公司持续布局“斑点鼠“、“药筛鼠”、“野生鼠”、“无菌鼠”、“悉生鼠”等多个研发项目，前瞻布局下一代实验动物模型，充实公司品系资源库。2022H1公司新增小鼠模型品系包括1000余个斑点鼠品系，2个野生鼠品系，多个代谢模型和多个新一代免疫缺陷模型等。公司已立项启动超过400个药筛鼠品系，预计将于2023年陆续完成研发。 　　功能药效业务延续高增长态势，成为公司发展新支点。公司功能药效业务2022H1实现收入0.46亿元，同比增长99.96%。公司新建细胞基因治疗及大分子生物药平台，扩充体外成药性评价平台、自免疾病药物评价平台。未来将继续着力打造从药物靶点验证到药理药效评价的一站式服务。 　　自建+代理渠道多措并举，海外市场拓展卓有成效。2022H1公司海外市场实现收入0.25亿元，同比增长98.40%，占收入比重9.93%。公司目前设有美国子公司及欧洲办事处，截至2022H1公司海外BD共16人，并与新加坡、韩国等地经销商达成品系授权合作，与CharlesRiver建立免疫缺陷小鼠及衍生品系在北美地区的代理销售合作。公司已在全球近20个国家实现销售。 　　投资建议：公司是具有较强产品实力、技术研发能力和行业影响力的模式动物产品及服务供应商。我们预测2022-2024年公司收入5.9、8.9和13.5亿元，归母净利润为2.0、3.3和5.0亿元。对应当前股价，2022-2024年PE倍数为69x，41x和27x，维持“推荐”评级。 　　风险提示：疫情影响下产品销售不及预期，新业务拓展不及预期，海外业务拓展存在不确定性。