中心思想 CGT CDMO行业迎来高速发展期，医药板块估值修复窗口开启 细胞与基因治疗（CGT）领域临床开发热情高涨，截至2021年10月全球在研项目达1890项（2015年仅不到400项），适应症覆盖癌症、罕见病及神经退行性疾病，预计2030年前后上市药物数有望超100个（以20%临床成功率计算）。CGT产品外包渗透率超65%，远超传统生物制剂的35%，核心原因在于技术机制复杂、工艺开发门槛高、法规监管严苛及产业化经验有限。 病毒载体作为CGT核心递送手段，生产壁垒极高：AAV载体因部分适应症剂量大，预计存在较大供需缺口；LV载体因患者数少、剂量小，供应可满足商业化需求。上游转染以多质粒共转染瞬转工艺为主，远期稳转悬浮培养有望成为主流以降低成本、扩大规模；下游纯化收率仅15-30%。预计2025年全球CGT CDMO市场规模达101亿美元（五年复合增速35%），国内达17亿美元（五年复合增速51%），Lonza、药明康德等巨头凭借产能和GMP优势有望主导市场。 医药板块本周（2月14日-2月18日）反弹4.84%，跑赢沪深300指数3.75pct，医疗服务（+11.46%）和医疗器械（+5.76%）领涨。板块估值为29.50倍，相对沪深300溢价率131.01%，处于近10年较低位置，性价比凸显，进入布局区间。投资主线聚焦政策免疫领域：快速增长且估值合理的疫苗、口腔耗材、生命科学上游；下行风险有限的血液制品、药店、民营医疗服务等。 主要内容 细胞基因治疗CDMO行业：未来已来，关注病毒载体外包生产 1. 细胞与基因疗法发展如火如荼，临床开发热情高涨 CGT通过基因表达、沉默或体外改造，突破传统小分子和抗体药物的蛋白质调控局限，实现疗法升级和罕见病治疗。随着基因编辑、载体改造技术成熟及产品上市，领域投融资快速升温。截至2021年10月，全球1890项CGT在研项目（临床前至注册前），近30%处于临床阶段。适应症以癌症（CAR-T、TCR-T为主）、罕见病、阿尔茨海默病和帕金森病（基因疗法为主）为主。预期2030年前后上市药物数有望超100个（基于20%临床成功率）。 2. CGT生产外包意愿强，CDMO巨头有望分享广阔市场 CGT对外包依赖度显著高于传统生物药：外包渗透率超65%（传统生物制剂仅35%），因技术机制复杂、工艺开发高门槛、法规监管严苛、产业化经验有限。病毒载体作为核心环节，生产工艺极其复杂、制备周期长，预期未来外包率持续高位。预计2025年全球CGT CDMO市场规模达101亿美元（五年复合增速35%），中国达17亿美元（五年复合增速51%）。Lonza、药明康德等CXO巨头凭借较大产能和完善GMP标准，有望主导市场红利。 3. 病毒载体生产壁垒高，AAV存在供需缺口，LV供应可满足商业化需求 病毒载体是CGT主要递送手段：AAV多用于基因治疗，LV多用于细胞疗法。上游生产包括转染（主流为多质粒共转染瞬转工艺）和培养（贴壁培养工艺成熟、滴度高；悬浮培养可通过驯化HEK293或SF9昆虫细胞实现大体积反应器）；远期稳转悬浮培养将成主流以降低成本扩大规模。下游纯化步骤较生物药复杂，收率仅15%-30%。 生产模型测算显示：AAV载体供需缺口主要体现在商业化产品（部分适应症剂量大）；LV载体供应可满足商业化需求（患者数少、剂量小），但大量在研CAR-T项目可能影响产能释放。相关企业包括药明康德（OXGENE/TESSA技术）、金斯瑞生物科技（质粒业务领先）、博腾股份、和元生物（溶瘤病毒）、康龙化成（收购切入）。 行业观点及投资建议：医药性价比凸显，进入布局区间 行情回顾：板块反弹，医疗服务与医疗器械领涨 本周（2月14日-2月18日）生物医药板块上涨4.84%，跑赢沪深300指数3.75pct，跑赢创业板指数1.91pct，在30个中信一级行业中涨幅居第二。除中药饮片（-2.82%）外，所有子板块上涨：医疗服务涨11.46%，医疗器械、化学原料药、生物医药、化学制剂、中成药分别涨5.76%、5.51%、4.84%、3.00%、2.16%、0.98%。 近期观点：优质公司回调性价比凸显 短期建议两条思路，不博弈政策，在政策免疫前提下优选： 快速增长，业绩持续向好，估值合理：疫苗（万泰生物、智飞生物、康泰生物）；口腔耗材（正海生物、时代天使）；生命科学上游（键凯科技、诺唯赞、百普赛斯）。 下行风险有限，静待基本面催化：血制品（天坛生物、华兰生物）；药店（益丰药房、一心堂、老百姓、大参林）；迈瑞医疗；辅助生殖（锦欣生殖）；舌下脱敏（我武生物）；药用玻璃（山东药玻）。 中长期观点：关注变化中的不变，寻找确定性机会 集采持续扩大，投资机会在于：集采成立基础是“多家企业供应可替代品种，产能理论上无限”；企业维持价格和利润的基础是竞争格局，关键在于持续开发和产品迭代能力。 2022年启动DRG/DIP改革：核心是通过精细化医保管理平衡诊疗效率与医保可持续性；优秀民营医疗机构成本管控好、经营效率高，更具优势。 产业大趋势：国内医药制造升级，竞争力提升，向全球价值链上游迁移。上游原材料竞争力凸显（生命科学支持产业链、IVD原料和耗材国产替代）；国际化进程加快（关键技术进步推动国产化率提升和出海竞争）。具体方向包括：医药制造升级（生命科学上游、高端医疗器械、国际化布局）；供给格局优化（血制品、脱敏制剂）；差异化民营医疗（眼科、牙科、辅助生殖、肿瘤治疗）；药店；老龄化与消费升级（二类疫苗、隐形正畸）。 板块行情 本周板块走势：板块反弹，医疗服务与医疗器械涨幅较大 生物医药板块上涨4.84%，子板块全线上涨（除中药饮片）。个股方面，翰宇药业（+40.8%）、博腾股份（+36.15%）、热景生物（+28.58%）涨幅居前；海翔药业（-12.57%）、海辰药业（-10.87%）、健民集团（-5.48%）跌幅较大。 估值和溢价率：环比有所提升 截至2022年2月18日，医药板块整体估值（历史TTM，整体法，剔除负值）为29.50，相对沪深300溢价率131.01%，环比上涨8.11pct，处于近10年较低位置。各子板块估值普涨，中药饮片、医疗服务、化学原料药估值环比上升幅度较大（分别为+3.18、+2.58、+2.03）。 沪港通资金持仓变化：医药投资占比稳中略降 北上资金：A股医药行业投资2110.42亿元（环比减少197.67亿元），医药持股占陆港通总资金12.72%（环比下降1.20pct）。子板块中，医疗器械、医疗服务、生物制品、医药商业占比上升；化学制药、中药占比下降。净增持前三：长春高新、药石科技、红日药业；净减持前三：恒瑞医药、迈瑞医疗、药明康德。 南下资金：H股医药持股市值前五为药明生物、金斯瑞生物科技、信达生物、微创医疗、海吉亚医疗。净增持前三：华润医药、昭衍新药、复旦张江；净减持前三：药明生物、金斯瑞生物科技、信达生物。 总结 本报告核心结论：医药板块经过前期回调后估值处于近10年低位，性价比凸显，已进入布局区间。本周板块反弹4.84%，医疗服务与医疗器械领涨。重点推荐关注CGT CDMO行业的高景气度——全球在研项目快速增长、外包渗透率超65%、病毒载体生产壁垒高导致供需存在结构性缺口（AAV紧缺、LV可满足），预计2025年全球市场规模达101亿美元，五大CDMO巨头有望受益。投资策略上，短期聚焦政策免疫领域（疫苗、口腔耗材、生命科学上游、血制品、药店、民营医疗等），中长期把握医药制造升级、国产替代、国际化、老龄化消费升级等确定性主线。风险提示：订单/研发/业务拓展不及预期、政策及价格风险、业绩及扩张进度不及预期等。

　　我武生物(300357) 　　事件：公司发布 2021 年业绩快报，预计全年实现营业收入 8.08亿元（+26.95%）、归母净利润为 3.38 亿元（+21.46%）、扣非后归母净利润 3.16 亿元（+20.83%）。业绩符合预期。 　　全年业绩符合预期，Q4 收入恢复快速增长。四季度公司收入为1.88 亿元（+29.50%）、归母净利润为 0.64 亿元（+28.98%），增速环比 Q2、 Q3 有显著恢复， 在国内疫情散发的局面下，公司经营正逐步走向正轨。净利率方面，Q4 归母净利率为 33.84%，同比 20Q4 基本持平，盈利能力也保持相对稳定。 　　新患入组预计保持稳定，期待黄花蒿粉滴剂新年放量。受疫情影响，公司 2020-2021 年粉尘螨滴剂新患处于恢复态势，根据样本医院数据，21 年前三季度 1-3 号销量均值相比 19 年同期基本持平，未来随着国内疫情局面稳定，华南与华东等重点市场新患有望恢复增长，带动粉尘螨滴剂销售额增速回暖。公司另一大重磅品种黄花蒿粉滴剂市场推广进度顺利，儿童适应症申请也获得受理，有望在 22 年获批贡献北方市场收入。 　　维持“买入”评级。公司作为国内脱敏制剂行业领导者，随着黄花蒿粉滴剂获批形成覆盖南北市场的产品矩阵；公司持续助力各地重磅临床数据发表，推进舌下脱敏制剂进入多个临床指南，有望形成以学术研究带动销售、销售促进学术研究的良好循环。我们看好脱敏疗法领域以及公司的长期发展趋势。预计 21-23 年归母净利润为3.38/4.60/6.15 亿元，对应当前 PE 为 66/49/36 倍，维持“买入”评级。 　　风险提示。粉尘螨滴剂销售不及预期；黄花蒿花粉滴剂上市进度不及预期；黄花蒿花粉滴剂上市后销售不及预期。

中心思想 内外资一致性减仓与市场流动性分化 本报告核心观点表明，在1月24日至1月28日的交易周内，市场资金呈现出显著的板块分化与内外资协同效应。一方面，内外资在医药生物、电子和电力设备三大行业形成一致性减持，显示出机构对这些高估值或前期热门赛道短期风险的共同规避；另一方面，北上资金与两融资金在公用事业、银行和农林牧渔等防御性板块出现明显分歧，反映出不同类型投资者对宏观经济周期与政策导向的不同解读。与此同时，央行通过逆回购操作净释放4000亿元流动性，银行间利率下行，无风险利率走低，整体货币政策维持宽松基调，但市场情绪在春节前趋于谨慎，交投活跃度有所回落。 资金流向揭示市场结构性调整信号 从数据层面看，北上资金单周净流出260.71亿元，逆转前一周净流入291.97亿元的态势；两融余额单周回落686.96亿元至17131.67亿元，所有行业均出现余额下降。其中，电子、医药生物和计算机行业两融余额回落幅度最大，分别达896.83亿元、881.32亿元和746.10亿元，与北上资金减持方向高度吻合。重仓股持仓变动亦显示，恒瑞医药、中国平安和平安银行遭到北上资金明显减持，而国电南瑞、招商银行获小幅增持，表明资金正从部分消费与成长龙头转向业绩确定性更强的标的。这一结构性调整信号值得投资者关注。 主要内容 01 北上资金 1.1 周度净流入金额 1月24日至1月28日，北上资金合计净流出260.71亿元。其中沪股通净流出154.65亿元，深股通净流出106.06亿元。前一统计周期（1月17日至1月21日）为净流入291.97亿元，资金流向发生显著逆转。 1.2 净流入行业变化 根据持股数变动与成交均价估算，过半数行业遭遇北上资金净流出。净流入居前的行业为公用事业（6.35亿元）、银行（1.75亿元）和农林牧渔（0.43亿元）；净流出最大的行业为医药生物（-41.95亿元）、电力设备（-36.66亿元）和非银金融（-35.83亿元）。 1.3 北上资金市值总额 截至1月28日，北上资金持股市值为2.54万亿元，占全A流通市值的2.83%，较12月末下降2242.05亿元，显示外资在A股整体减持规模较大。 1.4 行业市值变化 分行业看，北上资金持股市值过半行业回落。商贸零售市值回升4.58亿元，表现居前；食品饮料（-251.16亿元）、医药生物（-199.08亿元）和电力设备（-123.18亿元）市值回落最多，反映出外资正从消费与新能源板块撤出。 1.5 TOP20重仓股持仓变化 相较于1月21日，1月28日TOP20重仓股持股过半数减持。增持幅度前三为国电南瑞（+0.24%）、招商银行（+0.13%）和立讯精密（+0.03%）；减持幅度前三为恒瑞医药（-0.35%）、中国平安（-0.29%）和平安银行（-0.24%）。外资偏好向公用事业与银行龙头倾斜，而医药与金融权重股承压。 02 交投活跃度 2.1 融资融券总额变化 本周两融余额显著回落。1月28日两融余额为17131.67亿元，较1月21日回落686.96亿元，为近期较大单周降幅，反映市场杠杆资金情绪趋于谨慎。 2.2 行业融资融券变化 所有行业两融余额均出现回落。回落最少的行业为美容护理（-26.50亿元）、社会服务（-30.73亿元）和纺织服饰（-43.46亿元）；回落最多的行业为电子（-896.83亿元）、医药生物（-881.32亿元）和计算机（-746.10亿元）。内外资在医药生物、电子和电力设备上减仓方向一致；而在公用事业、银行和农林牧渔上存在明显分歧，表明不同资金属性对防御板块的配置逻辑并不相同。 2.3 指数ETF基金份额变化 截至1月28日，上证50ETF、沪深300ETF、中证500ETF和创业板50ETF基金份额分别为199.24亿份、46.45亿份、4.28亿份和88.93亿份。相较于1月21日，上证50ETF份额减少14.409亿份，中证500ETF减少0.008亿份；沪深300ETF增加0.126亿份，创业板50ETF增加7.620亿份。资金通过ETF渠道对创业板配置有所加强，或反映对成长板块左侧布局的意图。 2.4 指数换手率及历史分位 相较于1月21日，上证综指换手率减少0.09个百分点至0.69%，沪深300换手率减少0.05个百分点至0.45%，创业板指换手率减少0.29个百分点至1.44%。三大指数换手率均处于2013年以来中位数以下，创业板指仅处于16.21%历史分位，市场交投活跃度整体下降。 03 利率市场 3.1 公开市场操作 本周央行累计开展7天逆回购0亿元，开展14天逆回购9000亿元，利率维持不变，叠加5000亿元逆回购到期，本期央行净释放流动性4000亿元，以呵护春节前资金面。 3.2 银行间利率 银行间流动性保持宽松。截至1月28日，隔夜Shibor较上期减少86.30个BP至1.2000%，7天Shibor增加13.80个BP至2.2500%。隔夜利率大幅下行反映短期资金充裕。 3.3 债券利率 无风险利率有所下行。1月28日，1年期国债收益率减少5.11个BP至1.95%，3年期减少1.99个BP至2.24%，10年期减少0.79个BP至2.70%。信用利差方面，3年期AAA级企业债与国债信用利差增加1.15个BP至0.55%，AA+级减少0.85个BP至0.75%，AA级减少1.85个BP至1.30%；1年期信用利差增减各半。整体来看，信用市场未现明显恶化，但利率下行为企业融资成本下降提供空间。 总结 本报告通过对1月第4周资金面与利率面的系统梳理，揭示了春节前市场流动性的主要特征：第一，内外资在医药生物、电子和电力设备三大板块形成一致性减仓，净流出规模居前，同时两融余额全面回落，杠杆资金去化明显，反映市场风险偏好下降，资金从高估值成长板块撤离。第二，北上资金净流出260.71亿元，逆转前一周净流入态势，且重仓股持仓变动显示外资减持中国平安、恒瑞医药等权重股，增持国电南瑞、招商银行等防御与银行龙头，配置方向更趋稳健。第三，央行通过逆回购净投放4000亿元，隔夜Shibor下行86BP，国债收益率全面走低，银行间流动性宽松，政策面维持偏暖基调，但未对市场情绪产生有效提振。第四，ETF份额变动显示，创业板50ETF获7.62亿份净申购，而上证50ETF遭14.41亿份净赎回，资金在宽基指数上呈现短期结构偏好，部分资金可能试图通过成长类ETF进行左侧布局。总体而言，报告期内A股面临内外资共同流出的压力，市场交投活跃度下降，但流动性环境宽松，政策端提供了支撑。投资者需关注风险点包括国内外疫情反复及货币政策超预期变动，后续市场企稳需等待资金情绪修复和盈利预期的改善信号。

　　键凯科技(688356) 　　事件：公司发布2021年业绩预告，预计全年实现营业收入3.50-3.53亿元（+87.54%-89.15%）、归母净利润为1.74-1.77亿元（+103.08%-106.59%）、扣非后归母净利润1.57-1.60亿元（+89.53%-93.16%）。 　　Q4收入保持快速增长，表观利润受各项支出影响。按中值计算Q4公司收入0.90亿元（+47.49%），保持前三季度以来的快速增长势头，预计国内外下游客户订单增速仍较为景气。利润端Q4归母净利润中值为0.33亿元（+12.15%），对应净利率为36.95%，净利率同比和环比均有所下降，预计主要是受研发费用、股权激励费用以及投资收益等项目影响，内生盈利能力预计仍保持较高水平。 　　PEG应用场景不断丰富，中长期业绩仍有持续快速增长驱动力。21年公司业绩持续向好，除国内商业化客户金赛、恒瑞等贡献外，更多地来自于海外订单的活跃，表明海外PEG应用场景在不断丰富。公司海外拓展的核心竞争力主要体现在对PEG新技术、新应用的理解和技术储备，基于对PEG技术的积累和深刻理解。相比于竞争对手公司研发方向多样且前沿，一方面可满足海外创新研发的多种需求、另一方面公司可基于优异的PEG技术理解为客户提供独特的创新服务，而与下游客户的良性互动有利于公司保持对竞争对手的优势，也有利于公司优化产能应用、保持盈利能力。 　　维持“买入”评级。长期来看公司为全球PEG衍生物行业引领企业，掌握衍生物生产全产业链核心技术，产品质量与客户资源优势明显，有望分享PEG修饰应用市场扩容红利。盈利预测方面考虑股权激励费用摊销与在研PEG伊立替康研发投入，上调21-23年归母净利润至1.76/2.57/3.39亿元，对应当前PE为88/60/46倍，维持“买入”评级。 　　风险提示。产品订单量不及预期；客户合作进展不及预期；新品研发不及预期；竞争压力大于预期。

中心思想 CGT CDMO行业迎来高速增长期，病毒载体外包生产成为关键 本报告核心指出，细胞与基因治疗（CGT）凭借在分子层面的治疗优势，正加速进入临床与商业化阶段。截至2021年10月，全球CGT在研项目达1890项，较2015年增长显著。由于技术复杂、工艺门槛高、监管严格，CGT外包渗透率已超过65%，远超传统生物制剂的35%。预计2025年全球CGT CDMO市场规模将达101亿美元，国内17亿美元，五年复合增速分别约为35%和51%。病毒载体（AAV和LV）作为主要递送手段，其生产环节的技术难点和供需缺口将主导行业格局，头部CXO企业凭借产能和GMP优势有望分享最大红利。 板块回调不改核心资产长期价值，短期关注政策免疫与业绩确定性的细分赛道 报告强调，本周医药板块整体下跌7.21%，跑输主要指数，但核心资产的长期发展逻辑未变，回调后性价比提升。短期投资应避开政策博弈，聚焦两类机会：一是业绩快速增长且估值合理的疫苗、辅助生殖、上游试剂等赛道；二是下行风险有限、基本面催化明确的血制品、药店、医疗器械等板块。长期来看，集采、DRG改革、产业制造升级与国际化为不变的趋势，生命科学上游、民营医疗服务、老龄化消费等领域具备结构性机会。 主要内容 一、CGT CDMO：未来已来，关注病毒载体外包生产 CGT行业现状与外包趋势 CGT项目数量从2015年不到400项增至2021年10月的1890项，近30%处于临床阶段，适应症覆盖癌症、罕见病及神经退行性疾病。预期2030年前上市药物数有望超100个。CGT外包渗透率超65%，病毒载体生产的高壁垒和高周期使得外包率预计维持高位。 病毒载体生产技术与供需分析 病毒载体（AAV用于基因治疗，LV用于细胞疗法）是CGT药物生产核心。上游转染以多质粒共转染为主，培养可贴壁或悬浮，远期稳转悬浮培养将成主流以降低成本扩大规模。下游收率仅15-30%。预计AAV载体商业化产品供需缺口较大（剂量大），LV载体供应基本满足商业化需求（患者少、剂量小），但大量在研CAR-T项目可能影响产能释放。 相关企业布局 药明康德（并购OXGENE获TESSA技术）、金斯瑞生物科技（质粒领先）、博腾股份（团队迅速壮大）、和元生物（溶瘤病毒优势）、康龙化成（收购切入）已深度布局。 二、行业观点及投资建议：坚信核心资产长期价值，回调后性价比越发凸显 近期行情回顾与投资思路 本周（1月17日-1月21日）生物医药板块下跌7.21%，跑输沪深300指数8.32pct，在30个中信一级行业中跌幅居首。中药饮片和中成药板块跌幅分别为10.01%和7.50%。近期建议两条思路：优选快速增长、业绩持续向好的疫苗（万泰生物、智飞生物、康泰生物）、辅助生殖（锦欣生殖）、口腔耗材（正海生物）及上游（键凯科技、诺唯赞、百普赛斯）；关注下行风险有限、静待催化的血制品（天坛生物、华兰生物）、药店（益丰药房、大参林、老百姓、一心堂）、迈瑞医疗、我武生物、山东药玻。 中长期投资主线 关注不变趋势下的确定性机会： 集采动态下优良竞争格局需持续产品迭代能力； DRG/DIP改革利好经营效率更高的民营医疗机构； 产业制造升级：上游原材料竞争力凸显（生命科学支持产业链、IVD原料耗材），国际化进程加快（高端器械、生命科学试剂等）； 供给格局改善的血制品、脱敏制剂； 差异化竞争的民营医疗服务（眼科、牙科、辅助生殖、肿瘤）； 药店板块； 老龄化与消费升级（二类疫苗、隐形正畸）。 三、公司研究 （一）迈瑞医疗点评报告：发布员工持股计划草案，进一步完善长效激励机制 公司发布2022年员工持股计划，覆盖核心员工和技术骨干不超过2700人，受让价格为50元/股，业绩考核要求2022-2024年归母净利润较2021年分别增长不低于20%、44%、73%，对应复合增长率约20%。国内医疗新基建商机达200亿元，千县工程新增100亿元；海外持续突破空白高端客户，2020年超700家，2021年上半年再破400家，市占率提升空间大。预计2021-2023年归母净利润增长24%/21%/21%，维持“买入”评级。 （二）百普赛斯点评报告：常规业务略超预期，长期看好公司发展前景 公司2021年全年预计营收3.82-4.02亿元（+55%-63%），非新冠产品收入同比+70%-76%，新冠产品收入同比+20%-33%。Q4常规业务环比提速，新冠产品扭转下滑趋势。盈利能力稳中有升，Q4净利率约48%。公司作为重组蛋白试剂巨头，差异化定位于靶点抗原，内需外需双驱动，预计21-23年归母净利润1.79/2.41/3.02亿元，维持“买入”评级。 四、板块行情 （一）本周板块行情回顾：板块整体性回调，溢价率环比下降明显 1、本周生物医药板块走势 医药板块下跌7.21%，跑输沪深300指数8.32pct，跑输创业板指数4.49pct，在30个中信一级行业中跌幅居首。各子板块全线下跌，中药饮片（-10.01%）和中成药（-7.50%）跌幅最大。 2、医药板块绝对估值波动较大，溢价率环比下降明显 截至2022年1月21日，医药板块整体估值为31.33，相对沪深300估值溢价率为141.25%，环比下降22.43个百分点。子行业中医疗服务、中药饮片、化学原料药估值居前，中药饮片和生物医药估值下降幅度较大。 （二）沪港通资金持仓变化：医药板块投资占比稳中略降 截至2022年1月21日，陆港通医药行业投资2308.09亿元，环比减少118.92亿元；医药持股占比13.76%，环比下降0.97pct。中药、化学制药、医疗器械占比上升，生物制品、医疗服务、医药商业占比下降。A股净增持前三为通策医疗、金域医学、迈瑞医疗；净减持前三为药明康德、恒瑞医药、华兰生物。H股净增持前三为石药集团、维亚生物、复星医药；净减持前三为海吉亚医疗、药明康德、信达生物。 总结 本报告围绕CGT CDMO行业的发展前景、当前医药板块的行情变化及投资策略、重点公司分析进行了系统阐述。核心观点如下： CGT CDMO行业处于高速成长期：在研项目激增、外包渗透率极高（超65%）、病毒载体生产壁垒高且存在供需缺口，预计未来五年全球市场复合增速35%，国内市场51%，龙头CXO企业将显著受益。 短期板块回调创造配置窗口：本周医药板块大幅下跌，但核心资产长期价值不变。短期建议围绕业绩快速增长且政策免疫的疫苗、辅助生殖、上游试剂等赛道，以及下行风险有限的血制品、药店、医疗器械等板块布局。 长期投资主线清晰：集采与DRG改革推动行业洗牌，产业制造升级、国际化、老龄化消费升级是结构性方向。生命科学上游、民营医疗、二类疫苗等子领域具备确定成长性。 重点公司亮点突出：迈瑞医疗员工持股计划彰显增长信心，国内新基建与海外突破打开空间；百普赛斯常规业务超预期，重组蛋白龙头地位稳固，盈利能力持续提升。 板块资金面略降：北上资金医药持股占比环比微降，但个别子板块（中药、化学制药、医疗器械）仍获资金青睐。

　　报告摘要 　　本周我们对海内外血制品海外采浆情况、市场销售情况和价格情况进行跟踪梳理。 　　1、目前国内只有白蛋白进口，仅考虑海外对国内白蛋白供应情况的影响。 　　（1）根据PPTA数据，2020年海外采浆量同比下降20%，造成了2021年血制品的供应短缺，主要是静丙。2021年8月美国PPTA数据：i）2021年1-8月静丙销量同比-5.4%（其中8月-8.6%）；ii）2021年1-8月份白蛋白量同比+11.2%（8月份+7.2%）；以CSL静丙价格为例，从Q120-Q321，静丙价格一直处于上涨态势。白蛋白的价格相对比较稳定。 　　（2）2021年海外采浆量的情况。2021年采浆量较之2020年有所恢复，美国采集量仍低于大流行前水平，从采浆中心开放的情况来看，MS血浆采集中心数据显示，美国和欧洲同比2021年+12%，其中武田+18%，基立福+11%，CSL+15%，疫情缓解，上半年美国采浆量逐步恢复，美国的血浆收集量继续上升，整体美国采集量仍低于新冠之前水平，欧洲的血浆收集量则超过了新冠流行之前的水平。 　　（3）国内2021采浆量恢复，预计能达到2019年水平，较之2020年实现10%左右的增长。 　　（4）国内披露的批签发情况。根据中检院披露的批签发批次数据以及历史单批次支数，测算得：21年白蛋白同比增加5%，其中进口白蛋白同比下降1%，国内企业白蛋白同比+15%。20年的海外采浆量的大幅下降并没有同等程度影响进口白蛋白的供应。国内血制品企业消耗库存以及2021年采浆量的快速恢复，实现了供应快速增长。 　　结论： 　　（1）预计国内2022年血制品供应情况将好于2021年，基于： 　　1）21年海外采浆情况有所恢复好于2020年，主要采浆区域美国虽未恢复至2019年水平，较之2020年有所恢复，欧洲采浆量已超过2019年水平。2）国内21年采浆量已恢复至2019年水平。 　　（2）国内2022年血制品供应仍处于供需紧平衡状态。基于： 　　1）主要采浆区域美国仍未恢复至2019年水平，且Omicron变体在美国的传播，使得采浆恢复难度进一步加大。进口白蛋白2022年很难实现明显的增长。2）虽有散点疫情，国内疫情控制较好，刚性需求的白蛋白需求保持稳定增长。 　　血制品板块已回调至价值区间，预计国内2022年血制品供应仍处于供需紧平衡状态，供应充足的国内血制品企业将能保持良好的增长，推荐天坛生物，关注派林生物和博雅生物。 　　2、相关标的：天坛生物—Q4单季度高速增长超预期，成长逻辑持续兑现中，继续推荐。 　　公司21年预计实现收入41.08亿元（+19.24%），归母净利润7.64亿元（+19.53%），扣非归母净利润7.66亿元（+22.65%）。Q4单季度实现收入12.9亿元（+59.26%），归母净利润2.06亿元（+45.1%)。考虑到21年子公司成都蓉生股权比例提升的影响，利润端同比口径，可参考利润总额口径，21年利润总额12.57亿元（+13.78%）。 　　Q4单季度高速增长超预期。公司21年Q3单季度增速下滑与Q4单季度增速大幅增长，预计与公司终端发货确认收入时间点有关，行业需求和公司产品供给预计都相对平稳。结合Q3+Q4来看，21年下半年收入23.0亿元，同比2020下半年年增长（+21.7%），保持快速平稳的增长。21年Q1/Q2/Q3/Q4分别实现收入8.47/9.64/10.1/12.9亿元，同比2020年分别增长11.8%/20.9%/-6.9%/59.3%，同比2019年增长19.9%/12.7%/5.0%/59.3%。Q1/Q2/Q3/Q4分别实现归母净利润1.52/1.87/2.2/2.06亿元，同比2020年分别增长15.1%/23.0%/3.8%/45.1%，同比2019年增长16.0%/15.4%/27.2%/43.1%。 　　采浆量翻倍逻辑持续兑现中。21年新获批15个浆站，加上21年新获批15个浆站，目前公司浆站（含分站）数为74家。11月初，云南省发布2021-2023年单采血浆站设置规划，全省共设置单采血浆站19个，预计天坛生物为最大受益者。加上公司有望在贵州、甘肃、湖北、四川等地继续获批浆站，2020年公司采浆量为1710吨左右，持续获批浆站，采浆量翻倍逻辑持续兑现中。 　　人凝血因子Ⅷ已获批，吨浆利润提升逻辑兑现中。人凝血因子Ⅷ已获批，成都蓉生永安基地已完成试生产，22年永安血制投产后，产能释放以及新产品的投产，22年业绩有望提升。按照我们的测算，预计吨浆收入增加28万，预计大部分能转为利润，吨浆利润有望大幅提升。其他品种，重组凝血八因子、层析静丙、人纤维蛋白原将于2023年内获批上市。 　　投资建议：目前估值400亿左右，下行空间有限，成长逻辑持续兑现中（投浆量提升+吨浆利润提升），22年增速有望提升。21年新获批15个浆站有望在22年贡献增量。凝血八因子已获批，预计22年2季度起吨浆利润提升。强烈推荐。 　　风险提示：安全性生产风险，产品推广不及预期风险，业绩风险，浆站拓展不及预期风险，竞争加剧风险 　　行情回顾：本周生物医药板块上涨2.82%，跑赢沪深300指数4.81pct，跑赢创业板指数2.10pct，在30个中信一级行业中涨幅居首。本周大多数中信医药子板块实现上涨，其中医疗器械和化学原料药板块上涨较多，涨幅分别为6.34%和3.64%；仅医药流通板块下跌2.24%。 　　投资建议： 　　近期观点：坚信核心资产长期发展价值，优质赛道相关公司回调性价比越发凸显。短期继续建议两条思路：不博弈政策，在政策相对免疫前提下，优选： 　　1、快速增长，业绩持续向好，估计仍处在合理区间，把握估值切换行情。疫苗：万泰生物、智飞生物和康泰生物；辅助生殖服务龙头：锦欣生殖；口腔耗材：正海生物（活性生物骨获批在即）；上游：键凯科技（PEG衍生物）、诺唯赞（分子酶）、百普赛斯（重组蛋白试剂）。 　　2、下行风险有限，静待基本面催化。血制品板块（龙头企业有望受益于多个省份浆站十四五规划，浆量成长性进一步打开，相关标的包括天坛生物和华兰生物）；药店板块（益丰药房，一心堂、老百姓和大参林）、迈瑞医疗（短期政策扰动不改长期发展逻辑），国内舌下脱敏龙头我武生物；国内药用玻璃龙头企业山东药玻。 　　中长期观点：关注变化中的不变，寻找相对确定性的机会集采影响的持续扩大，投资层面的机会则在于：集采得以成立的基础是“多家企业供应相互可替代的品种，产能理论上是可以无限供应”。企业得以维持住产品价格和利润空间基础是竞争格局，动态的优良竞争格局则在于持续开发产品和产品迭代的能力，这个是不变的。 　　2022开始启动DRG/DIP改革。DRGs作为一种支付手段，核心作用是通过精细化医保管理，在提升诊疗效率与质量和保障医保的可持续上取得平衡，不能主动适应游戏规则的医院将被淘汰，投资层面的机会则在于：优秀的民营医疗机构长期以来更关注成本管控，经营效率更高，更具具备竞争优势。 　　产业发展不变的大趋势是：国内医药产业制造升级，竞争力不断提升，在全球生产价值链中向上游迁移。上游原材料竞争力凸显： 　　1）生物“芯”-生命科学支持产业链：国产企业快速发展试剂质量达到国际领先水平，竞争力不断提升，通过全球比较优势进入到海外市场，国内则受益于国产替代逻辑，具备高成长性、发展潜力大。 　　2）IVD原料和耗材：新冠疫情打开全球IVD原料和耗材生产供应链向国内转移窗口。 　　国际化进程加快：伴随着中国企业关键技术的突破，不仅促使国内市场的国产化率正在加速，并且有部分优质企业已经具备和国际巨头一竞高下的实力。 　　1、医药产业制造升级，竞争力不断提升： 　　上游：生命科学支持产业链，IVD原料和耗材，相关标的：诺唯赞、义翘神州、百普赛斯； 　　高端医疗器械：内窥镜和测序仪，相关标的：迈瑞医疗、海泰新光、开立医疗、澳华内镜、南微医学；华大智造（IPO申请中）； 　　医疗器械国际化布局，相关标的：迈瑞医疗； 　　其他：键凯科技、山东药玻。 　　2、关注供给格局：血制品，相关标的：天坛生物、博雅生物和派林生物；脱敏制剂，相关标的：我武生物。 　　3、差异化竞争的民营医疗服务板块。眼科，爱尔眼科；牙科，通策医疗；辅助生殖，锦欣生殖；肿瘤治疗服务，海吉亚。 　　4、药店板块。相关标的：益丰药房、大参林、老百姓和一心堂。 　　5、老龄化与消费升级。 　　二类疫苗，相关标的：智飞生物、万泰生物和百克生物；隐形正畸，相关标的：时代天使； 　　风险提示：政策风险，价格风险，业绩不及预期风险，产品研发风险，扩张进度不及预期风险，医疗事故风险，境外新冠病毒疫情的不确定性，并购整合不及预期等风险。

　　基础化工行业Q3回顾：持续高景气，价格创新高 　　投资策略一：大宗商品价格有望回归合理区间，中游企业盈利环比改善可期 　　投资策略二：新能源赛道如火如荼，深度拥抱产业链正当时 　　重点推荐标的：华软科技、纳尔股份、硅宝科技

中心思想 隐形正畸企业核心竞争力源于对正畸力学的认知领先 Align（隐适美）在早期专利过期后，凭借对隐形正畸力学的深厚认知，通过材料和数据库的持续迭代，维持了全球垄断地位（2020年全球市占率57%，全美64%），并多次提价保持高利润率。 隐形正畸行业具备高成长性和稳定竞争格局 国内正畸和隐形正畸渗透率双低，成长空间充足；先发企业通过认知领先和产品迭代形成护城河，行业规模经济明显，强者恒强，且资本性支出较小。 主要内容 一、为什么早期专利期过后，Align（隐适美）能继续保持全球的行业垄断优势？什么隐形正畸企业的核心竞争力 1. 专利过期后隐适美仍保持主导地位 按案例数计算，2020年隐适美全球市占率为57%，全美市占率为64%；2015-2020年间4次出厂价提价，继续保持高毛利率和高净利润率。 2. 核心竞争力在于隐形正畸力学的认知领先 产品不断迭代夯实竞争优势，早期专利过期不影响公司在力学认知上的优势地位。 （1）材料真正的壁垒在于对正畸矫治力学机制的理解 开发更好矫治材料源于对隐形矫治力学的深入理解，先发企业（隐适美、时代天使）通过大量案例总结材料特性，满足复杂病例需求。 （2）数据库通过临床验证摸索隐形正畸力学 在力学体系不完善的背景下，案例数据库通过实际临床验证不断优化矫治方案设计；龙头公司数据库积累具有先发优势，案例越丰富，治疗方案接近确定，设计系统效率更高。 3. 核心结论：隐形正畸系统企业核心竞争力在于力学认知领先 贯穿材料性能理解和改造，以及隐形正畸方案设计。 4. 隐形正畸是好生意 国内正畸和隐形正畸渗透率双低，成长空间充足；行业保持稳定高利润率且可持续；先发企业容易产生护城河，竞争格局稳定；维持现金流所需资本性支出不大，技术颠覆压力小。 5. 重点公司：时代天使 国内市场复杂病例多，时代天使更具本土优势。 二、行业观点及投资建议：板块回暖，关注成长和性价比 行情回顾 本周生物医药板块回调4.55%，跑输沪深300指数2.17pct，在30个中信一级行业中位列第9位。中药饮片和医药流通上涨，医疗服务、医疗器械和化学原料药回调幅度较大。 近期投资建议：两条思路 快速增长，业绩持续向好：疫苗（万泰生物、智飞生物、康泰生物）、口腔耗材（正海生物）、上游（键凯科技、诺唯赞、百普赛斯）。 下行风险有限，静待基本面催化：血制品（天坛生物、华兰生物）、药店（益丰药房、一心堂、老百姓、大参林）、迈瑞医疗、我武生物、山东药玻。 长期观点：关注变化中的不变，寻找确定性机会 集采成立的基础是多家企业供应可替代品种，企业维持利润空间依赖竞争格局，持续开发与迭代能力不变。DRG/DIP改革推动民营医疗机构效率优势凸显。产业制造升级趋势不变，上游原材料（生命科学支持产业链、IVD原料）竞争力提升，国际化进程加快。相关方向：上游生命科学、高端医疗器械、医疗器械国际化；供给格局（血制品、脱敏制剂）；民营医疗服务（眼科、牙科、辅助生殖、肿瘤）；药店；老龄化与消费升级（二类疫苗、隐形正畸）。 三、板块行情 （一）本周板块行情回顾：整体回调，中药饮片及医药流通领涨 1. 板块走势 生物医药板块回调4.55%，子板块中中药饮片（+2.86%）和医药流通（+2.11%）上涨，医疗服务（-8.36%）、医疗器械（-7.86%）和化学原料药（-6.67%）回调较大。个股方面，中药板块开开实业、陇神戎发涨幅居前，CXO板块凯莱英、博腾股份跌幅较大。 2. 医药板块绝对估值下行，溢价率收敛 截至2022年1月7日，医药板块整体估值33.01倍，相对沪深300溢价率150.84%，环比下降6.83个百分点。中药饮片和化学原料药估值提升，医疗服务和化学原料药估值回调较大。 （二）沪港通资金持仓变化：医药板块投资占比稳中略降 北上资金 陆港通医药行业投资2512.83亿元，环比减少10.32亿元，持股占比15.31%（环比-0.12pct）。子板块中医疗服务、医药商业、化学制药、医疗器械、生物制品占比上升，中药占比下降。个股持股市值前五：迈瑞医疗、恒瑞医药、药明康德、爱尔眼科、泰格医药；净增持前三：迈瑞医疗、金域医学、恒瑞医药；净减持前三：片仔癀、凯莱英、爱尔眼科。 南下资金 H股医药股持股市值前五：药明生物、金斯瑞生物科技、信达生物、微创医疗；净增持前三：药明生物、中国中药、君实生物；净减持前三：信达生物、微创医疗、泰格医药。 总结 本报告围绕“为什么早期专利期过后，Align（隐适美）能继续保持全球的行业垄断优势”展开分析，揭示隐形正畸企业的核心竞争力在于对隐形正畸力学的认知领先，这一认知贯穿材料开发与数据库积累，通过产品持续迭代形成护城河，使先发企业在专利过期后仍能维持垄断地位和高利润率。报告同时指出隐形正畸行业是“好生意”，国内渗透率低、成长空间大、竞争格局稳定。此外，报告回顾了本周医药板块行情（整体回调，中药饮片和医药流通领涨），并给出近期和长期投资建议，强调关注成长性、性价比以及产业升级、国际化等确定性方向，重点推荐时代天使、迈瑞医疗、药明康德等标的。

　　正海生物(300653) 　　事件：2021年1月5日晚，公司公布2021年业绩预告，报告期内公司预计实现归母净利润1.54-1.78亿元，同比上升30%-50%，其中非经营性收益为765.95万元，主要系各类政府补助。 　　业绩表现强劲，Q4预计同比增长22%-116%。公司业绩表现强劲，主要系报告期内公司持续加大市场拓展力度，品牌影响力和产品竞争力不断提高，市场需求持续向好，预计核心品种口腔修复膜继续保持良好增速。其中Q4公司预计实现归母净利润0.28-0.52亿元，同比增长21.74%-116.09%。 　　重磅品种活性生物骨完成资料发补，上市在即，市场前景广阔。2021年11月29日，公司完成活性生物骨资料发补工作，根据器械审批流程100个工作日后可上市。活性生物骨是目前经济效益最优的骨缺损治疗手段，应用场景广阔，对标品种美敦力的InfuseBone峰值销售为10亿美元，公司产品在性能上有所优化，目前公司正同步进行销售队伍建设和产品定价工作，预计上市后销售前景良好。 　　项目储备丰富，在研管线持续推进。截止前三季度，除活性生物骨外，其他在研品种如自酸蚀粘接剂产品用于光固化复合树脂与牙釉质、牙本质的粘接，报告期内收到NMPA下发的注册申请受理书，高膨可降解止血材料收到山东药监局下发的注册申请受理通知。此外，引导组织再生膜处于临床试验效果评价阶段、尿道修复补片、生物硬脑（脊）膜补片处于临床阶段，子宫内膜处于工艺摸索阶段。新品种逐步落地有望成为公司新的业绩驱动。 　　投资建议：国内种植牙渗透率提升空间大，种植牙领域将保持快速增长，公司作为国内口腔耗材领域优质稀缺标的，受益于口腔行业快速发展，以及口腔修复膜进口替代，业绩快速增长。公司活性生物骨获批将开启广阔骨科市场，其他在研品种引导组织再生膜、新一代生物膜等为现有品种升级版，将进一步提升产品竞争力。我们预计公司2021-2023年归母净利润分别为1.63/2.01/2.47亿元，对应PE分别为50/40/32倍，继续给予“买入”评级。 　　风险提示：集采政策变动风险；市场竞争风险；研发风险。

中心思想 新冠小分子药物产业链：从爆发式订单到长期成长逻辑的确定 本报告的核心观点在于，随着辉瑞Paxlovid和默沙东Molnupiravir两款新冠口服小分子药物在全球的获批与大规模商业化，其背后的产业链投资机会已清晰浮现。报告基于详实的数据分析，明确指出两条主要受益路径：一是直接受益于巨额订单催化的国内CDMO（合同研发生产组织）及原料药企业；二是间接受益于全球CDMO产能紧张背景下的行业地位提升与市场规模扩张。报告认为，新冠小分子药物不仅满足治疗需求，更有望拓展至预防领域，其需求或将随疫情反复而呈现脉冲式增长，从而为相关产业链企业带来持续且确定的业绩增量。 中国CDMO企业：全球化竞争中的“确定性”受益者 报告通过大量数据论证，中国CDMO企业凭借其全球领先的产能规模、成本优势和技术能力（如连续性反应），已成为新冠药物生产链中不可或缺的一环。以凯莱英、药明康德、瑞联新材为代表的上市公司，已陆续获得百亿级别的商业化订单，这不仅将在2021-2022年直接兑现为收入与利润的高速增长，更标志着中国CDMO行业在全球产业链中的地位实现了质的飞跃。报告强调，此次新冠药物订单是“催化剂”而非“一次性红利”，它将加速全球产能向中国转移的趋势，并验证中国CDMO企业的国际竞争力，为行业的长期成长奠定基础。 主要内容 一、新冠药物总体概况：市场潜力与产业逻辑 小分子药物的研发进展与上市前景 报告指出，辉瑞的Paxlovid（蛋白酶抑制剂）和默沙东的Molnupiravir（核糖核苷类似物）是两大核心品种。数据显示，Paxlovid在症状出现三天内接受治疗，可将住院/死亡率降低89%（治疗组0.8% vs. 对照组7%），效果显著。默沙东的Molnupiravir则可将绝对风险度降低3%，相对风险度降低30%。两款药物均已获得多国紧急使用授权，开启了新冠治疗“口服药时代”。 产能规划与市场规模的量化分析 报告对两款药物的销售规模进行了前瞻性测算。辉瑞2022年底预期产能达1.2亿疗程（单价529美元/疗程），默沙东则为3000万疗程（单价500美元/疗程）。基于此，报告预测辉瑞Paxlovid的销售总计可达634.8亿美元，默沙东为150亿美元，这构成了其上游CDMO需求的巨大“压舱石”。报告还将此规模与2020年全球销售额前十药品（如Humira 203.9亿美元、Keytruda 143.8亿美元）进行对比，凸显新冠药物的历史性商业价值。 中国CDMO与原料药企业的核心优势 报告从“国际化竞争能力”的角度，论证了中国企业受益的必然性。数据显示，中国原料药出口金额从2016年的251.3亿美元增长至2021年的388亿美元，出口占比达65%。同时，全球CDMO产能持续向中国转移，中国CDMO市场规模占全球比重从2014年的6.54%快速提升至2021年的10.35%。这一趋势叠加中国企业在前瞻性技术（如雅本化学、新和成持有的卡隆酸酐合成专利）上的积累，使其成为承接新冠订单的最佳选择。 二、直接受益订单催化的CDMO企业：业绩爆发的“先行军” 重点受益企业的产能与业绩分析 报告对核心受益公司进行了深度剖析： 凯莱英：报告详细梳理了其2016-2021年产能释放情况（如敦化、天津基地），并指出其“连续性反应”技术为产能扩容提供了独到优势。盈利预测显示，预计公司2022年营收将达99.21亿元（YOY+102%），归母净利润23.80亿元，其中新冠药物商业化项目预计2021年交付10亿，2022年交付50亿，成为业绩增长的核心引擎。 药明康德：报告分析了其小分子产能现状（26万㎡）及2022年产能提升规划（泰兴、常州三期）。盈利预测显示，预计2022年营收将达350.75亿元（YOY+52%），归母净利润71.65亿元，其中新冠药物CDMO服务2022年交付约55亿元。 瑞联新材：报告重点分析了其2020-2024年的产能加速释放计划（如蒲城、渭南项目）。预测显示，得益于新冠药物中间体的潜在订单（预计增厚1-2亿营收）及医药中间体业务的长期增长，预计2021-2023年营收CAGR超过30%。 产业链的纵向洞察与投资价值 报告不仅分析了头部企业，还通过展示nirmatrelvir的详细合成路径（如红色片段与蓝色片段的合成工艺），揭示了产业链上更多中间体供应商（如新和成、雅本化学）的投资机会。这体现了从“API”到“关键中间体”的全产业链受益逻辑。 三、间接受益与风险提示：格局重塑中的机遇与挑战 CDMO产能紧张度与行业地位提升 报告指出，新冠药物对全球CDMO产能形成了巨大虹吸效应。数据显示，主要CDMO上市公司（如凯莱英、药明康德）的在建工程总额已从2020年的约20亿元激增至2021年H1的约54亿元。这表明产能处于高度紧张状态。报告测算，2022年新冠药物CDMO需求将极大地提升中国CDMO占全球的比重，预计从2021年的10.35%提升至12.76%，行业整体增速将因新冠订单而显著提高至约46%。 风险提示：需关注的潜在变量 报告在最后明确指出了投资中需警惕的四项风险： 新冠疫情控制超预期（可能导致药物需求放缓）。 新冠药物研发及获批超预期（如出现更优药物）。 产能建设及释放不及预期（影响订单执行）。 地缘政治、市场竞争等其他潜在风险。 总结 本报告从全球新冠疫情防治的宏观视角切入，通过详实的数据和严谨的财务预测，系统地论证了新冠小分子药物产业链的巨大投资价值。其核心结论可概括为：辉瑞及默沙东的口服新冠药物已从“研发概念”进入“大规模商业化”阶段，这将为具备国际化竞争力的中国CDMO和原料药企业带来历史性的发展机遇。 报告深入分析了凯莱英、药明康德、瑞联新材等核心受益公司的产能布局、技术壁垒和业绩增量，认为这些企业不仅会在2021-2022年享受到爆发式订单带来的红利，更将借此契机巩固和提升在全球医药产业链中的地位，实现从“服务商”到“核心参与者”的跨越。同时，报告也冷静地指出了疫情走向、产能释放等潜在风险，为投资者提供了全面的分析视角。总而言之，这是一份结构清晰、论据充分、观点明确的高质量行业研究报告。