中心思想 创新药驱动与业务转型 海正药业正经历关键转型期，其核心在于小分子创新药海泽麦布的上市申请获受理，标志着公司创新药研发进入收获阶段。同时，公司通过整合单抗资产并计划引入战略投资者，以及优化瀚晖制药等业务板块，旨在提升整体盈利能力和市场竞争力。这一系列举措预示着公司从传统制药企业向创新驱动型生物医药企业迈进。 估值重塑与投资机遇 报告指出，海正药业在管理和经营层面均迎来历史性拐点，通过优化治理结构、聚焦主业、引入战投及实施员工激励，有望实现股东、员工和管理层的多方共赢。当前公司市值被严重低估，随着各项业务板块的积极发展和创新药的逐步放量，其合理估值有望达到200亿元，为投资者提供了显著的增长潜力。 主要内容 海泽麦布：小分子创新药步入收获期 临床进展与市场潜力 海正药业的首个me-too小分子创新药海泽麦布，靶点为NPC1L1，与已上市药物依折麦布同靶点。该药已完成两项关键III期临床试验（CTR20150787和CTR20150788），结果显示其疗效不劣于依折麦布，且安全性良好，不良反应轻微。其中，单药III期临床显示可有效降低LDL-C，联合用药III期（在10mg阿托伐他汀基础上加用）降脂疗效优于他汀剂量增倍，且不良事件发生率更低。这些积极的临床数据为海泽麦布的获批上市奠定了坚实基础。 政策利好与销售峰值预测 作为国产创新药，海泽麦布面临友好的政策环境，有望通过国家药品谈判快速纳入医保，且谈判品种不占药占比，符合医生利益。根据《中国成人血脂异常防治指南（2016年修订版）》，我国高胆固醇血症患病人数约0.68亿，其中约0.34亿患者单用他汀后LDL-C不达标。假设海泽麦布上市后定价为依折麦布的70%（依折麦布年均费用约2600元），并保守按1%的渗透率计算，预计其销售峰值有望达到10亿元。 胰岛素资产：价值犹存，待引入战略投资者 海晟药业（胰岛素）增资扩股及老股转让项目中止挂牌，并非因资产价值未获市场认可，而是投资方内部决策流程导致资金未能按期到位。公司胰岛素业务已临近收获期，在研品种甘精胰岛素和门冬胰岛素均已进入临床III期，预计分别于2020年Q2-Q3和2020年初获批上市；德谷胰岛素也即将启动临床I期研究。公司未来仍将推进海晟药业引入战略投资者工作，其投前估值不低于19亿元，随着在研品种的持续推进，胰岛素资产的估值潜力依然存在。 单抗资产：整合深化，期待员工激励与战投 公司及子公司海正杭州公司拟以各自拥有的单抗相关资产（评估值分别为117634.87万元和79543.90万元）出资，设立浙江海正生物药业有限公司，整体估值为19亿元。报告认为，此次资产评估值相对保守，可能旨在为后续员工激励预留空间，参考国内同类企业估值，单抗资产的合理估值应在80亿元左右。此次设立新公司标志着公司单抗资产内部整合的完成，预计后续员工激励及引入战略投资者等举措将逐步落地，进一步释放单抗业务的价值。 估值与投资建议：多业务板块协同发展，迎来历史拐点 管理与经营层面的积极转变 公司在完成董事长更迭后，管理层更加注重理顺治理结构、优化内部管理体系和激励机制，预示着公司管理将迎来拐点。经营层面，公司将减少不必要的建设项目，提高研发效率，聚焦生物药和瀚晖两大主业，并积极推进胰岛素及单抗资产的战略投资引进和员工激励计划，以实现多方共赢。 各业务板块的向好态势分析 瀚晖制药： 在高瓴资本进入后管理优化，预计2018年利润增长40%，后续将通过CSO模式和引进专利产品确保业绩持续增长。其产品结构以注射剂和复方制剂为主，受国家集采影响较慢且幅度较小。 生物药板块： 价值被严重低估。安佰诺扩产后快速增长，阿达木单抗已报生产，三代胰岛素研发稳步推进。 化学创新药： 海泽麦布申报生产，标志着多年研发投入开始显现成果。 仿制药： 拥有大量BE品种和充足产能，受益于国家集采政策，有望充分利用固定资产，覆盖折旧支出。 非核心板块： 公司计划出售非核心板块，减少不必要的建设，提高研发效率，预计财务费用将逐步下降，利润将逐步释放。 2019年合理估值拆解 报告对海正药业2019年给出了200亿元的合理估值，具体拆分如下： 瀚晖制药： 70亿元。预计2018/2019年净利润分别为6.85亿元/8.90亿元，按2019年15倍PE计算。 生物药： 100亿元。参考复宏汉霖、信达生物等同类企业估值，单抗部分估值约80亿元，胰岛素板块估值20亿元。 化学药： -10亿元。现有品种仍有增长潜力，仿制药品种多，创新药梯队良好，固定资产投入50亿元，但扣除负债60亿元后为负值。 原料药： 30亿元。2017年净利润2000-3000万元，FDA解禁后逐步复苏，按正常净利润3亿元的10倍PE计算。 医药商业： 5亿元。2018年净利润3100万元，有望保持稳定增长。 报告预计公司2018/2019/2020年归母净利润分别为-0.50亿元、3.08亿元和5.38亿元。 总结 海正药业正处于管理和经营双重历史拐点，小分子创新药海泽麦布的申报生产、单抗资产的整合以及胰岛素业务的持续推进，共同构筑了公司未来增长的核心驱动力。尽管胰岛素资产流拍，但其内在价值仍被认可，后续引入战投值得期待。公司通过聚焦主业、优化管理和激励机制，有望实现业绩的逐步释放和估值的重塑。太平洋证券维持“买入”评级，并认为公司目前75亿市值严重低估，2019年合理估值可达200亿元。然而，国家集采政策、管理层理顺情况、固定资产折旧及财务费用压力、以及药品获批上市的不确定性仍是需要关注的风险因素。

# 中心思想 本报告的核心在于分析东诚药业通过并购广东高尚核药房资产，加速其全国性布局的战略意义。报告不仅评估了此次并购对公司核药业务的积极影响，还分析了公司在核医学领域全产业链布局的协同效应。 ## 并购加速全国布局 通过收购控股广东回旋等四家核药房，东诚药业能够迅速扩张其核药房网络，尤其是在华南地区的覆盖，从而提升市场竞争力。 ## 产业链协同效应 参股高尚医学影像有助于公司完善“药品-治疗-服务”的全产业链布局，实现上下游业务的协同发展，增强整体盈利能力。 # 主要内容 ## 事件 公司拟通过收购控股广东回旋、湖南回旋、昆明回旋和四川回旋4家18F-FDG等正电子放射性药物生产企业（核药房资产），并拟通过收购参股广东高尚医学影像科技有限公司。 ## 自建和外延并举，加快核药房全国性布局步伐 * **核药房布局提速：** 通过收购广东高尚集团旗下四家核药房资产，东诚药业能够快速在广东、湖南、云南和四川新增核药中心，显著加快全国性布局。 * **协同效应增强：** 本次收购的核药房资产，部分已具备生产资质，预计在获得药品委托生产批件后即可对外销售药品，有助于公司快速实现投资回报。 ## 参股高尚医学影像，布局下游产业 * **完善产业链布局：** 参股高尚医学影像，有助于公司完善在核医学领域“药品-治疗-服务”的全产业链布局，发挥产业链上下游协同效应。 * **提升综合竞争力：** 通过布局医学影像诊断业务，公司能够进一步拓展其在核医学领域的服务范围，提升整体竞争力。 ## 盈利预测和投资评级 * **盈利预测：** 预计公司2018/19/20年归母净利润分别为2.70亿、3.79亿和4.75亿元，增速为56%/41%/25%，对应EPS分别为0.35元、0.47元和0.59元。 * **投资评级：** 维持“买入”评级，19年公司合理市值 99 亿元。 ## 风险提示 报告提示了原料药业务波动、核素药物增速不及预期、利好政策落地进度缓慢以及并购未能完成等风险因素。 # 总结 东诚药业通过并购广东高尚核药房资产，加速了其在全国核药房领域的布局，并参股高尚医学影像，进一步完善了其在核医学领域的全产业链布局。太平洋证券维持对东诚药业的“买入”评级，认为公司在核医药行业具有较高的成长性和投资价值。但同时也提示了投资者需要关注相关风险因素。

# 中心思想 * **股份回购与员工持股计划彰显信心**：公司通过股份回购计划和员工持股计划，旨在提升团队凝聚力，维护公司在资本市场的形象，并促进可持续发展。 * **现金流改善与业务创新驱动发展**：公司通过内部评级优化管理、多元化融资以及业务创新，有效改善现金流，并实现跨越式发展。 # 主要内容 ## 事件概述 公司于12月13日发布公告，同时推出股份回购计划预案和2018年员工持股计划草案。 ## 股份回购计划 * **回购方案**：计划在不超过12个月内，以不超过13元/股的价格回购2-4亿元股份，回购股份约占公司当前总股本的2.04%，用于股权激励或员工持股计划。 * **财务影响**：回购资金上限4亿元人民币，占公司总资产、归属于母公司所有者权益、流动资产的比例分别为1.15%、4.71%和1.44%，对公司盈利能力、债务履行能力及研发能力影响较小。 ## 员工持股计划 * **参与对象与资金**：总人数不超过2000人，资金总额上限为7000万元，总股份数不超过总股本的1%，锁定期为12个月。 * **激励机制**：控股股东张仁华提供保本及预期收益保障，充分调动员工积极性，吸引和保留优秀人才。 ## 现金流改善 * **现金流提升**：Q3实现经营性现金流14.98亿元，达到16年来单季最高。 * **改善措施**：通过内部评级加强账期差和业务管理，加大回款力度，优化支付方式，综合应用供应链金融工具等措施有效推动经营性现金流改善。 ## 业务发展 * **业务模式拓展**：由传统药械配送拓展至医疗器械供应链服务、医疗后勤服务、移动医疗信息化服务、第三方物流、中医药板块、研发生产板块、供应链金融服务等。 * **数字化运营**：采用数字化信息服务系统，通过精细化大数据提升效率。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测**：预计2018-2020年EPS分别为0.79、0.95、1.15元/股，对应PE分别为10、8、7倍。 * **投资评级**：维持“买入”评级。 # 总结 瑞康医药通过股份回购和员工持股计划，有效提振市场信心并激励内部团队。公司现金流状况显著改善，得益于内部管理的优化和外部融资环境的助力。同时，公司积极拓展多元化业务模式，并运用数字化运营提升效率。维持“买入”评级，但需关注省外并购标的业绩以及器械两票制政策推进的风险。

# 中心思想 ## 芬太尼事件对人福医药基本面无影响 本报告核心观点是中美联合打击芬太尼非法制贩对人福医药的基本面没有影响。理由如下： * 本次中美会谈主要针对的是非法途径（走私）到美国的芬太尼及衍生产品，作为毒品使用。 * 人福医药等上市公司出口国外的量很少，且出口也是通过正规渠道，作为麻醉药品使用，公司基本面不受影响。 * 人福医药芬太尼系列产品主要出口到斯里兰卡、厄瓜多尔、菲律宾、土耳其等国家，采购方均为进口国的国家官方采购机构。 ## 无痛分娩推广利好人福医药 国家卫健委发布《分娩镇痛试点方案（2018-2020年）》，在全国推广无痛分娩，芬太尼类产品受益，人福医药作为国内麻醉镇痛领域龙头，有望成为最大受益者。 # 主要内容 ## 中美联合打击芬太尼非法制贩，公司基本面无影响 * **事件：** 习特会后白宫发表声明，将芬太尼指定为一种受控物质，对向美国出售芬太尼的人处以中国法律规定的最高刑罚。 * **分析：** * 白宫声明主要针对非法/走私途径到美国作为毒品使用的芬太尼及衍生物。 * 人福医药等上市公司都是正规的国内生产和销售，少量的出口也是通过正规渠道实现。 * 国内市场麻醉药主要用在手术、ICU、癌症镇痛等，且应用科室在逐步扩大，国内市场麻醉药不存在滥用的情况。 * 人福医药芬太尼是作为麻醉用药少量出口东南亚国家，没有出口美国。 * 宜昌人福没有任何芬太尼类物质（中间体、原料或制剂）出口到美国。 * 美国《管制物质法》规定，进口管制药品明确禁止一类和二类麻精类管制药品从其他任何国家进口，药品短缺情况下例外。 ## 18年起试点无痛分娩逐步全国推广，人福最受益 * 国家卫健委发布《分娩镇痛试点方案（2018-2020年）》，在具备产科和麻醉科诊疗科目的二级及以上医院试点无痛分娩，并逐步在全国推广。 * 实施椎管内分娩镇痛的基本药品包括局部麻醉药和阿片类药物(芬太尼、舒芬太尼等)。 * 人福芬太尼类（芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼）管线最齐全，17年销售额超20亿元，市场份额居首位，有望成为最大受益者。 ## 公司基本面不受影响，若出现错杀，建议买入 * 中美联合打击芬太尼非法制贩，公司基本面不受影响。 * 麻药提速+归核化，19年业绩将反转，未来三年麻药提速至25%-30%增长。 * 预计18年开始大幅剥离非医药主业+亏损资产，1-2年大幅回笼超30亿元现金降低财务费用。 * 预计18-20年净利润6亿/8.54亿/11.46亿，对应PE26/18/14倍，19年起业绩明显提速。 * 通过分部估值法，18-20年合理估值222亿元，277亿元，327亿元，相比目前市值，2年一倍空间，建议中线投资者积极买入。 ## 盈利预测和财务指标 * 对人福医药2017-2020年的营业收入、净利润、每股收益和市盈率进行了预测。 * 详细拆分了宜昌人福、Lifestyles Healthcare、Epic Pharma、美国普克(PURACAP)等子公司的收入、净利润等数据。 # 总结 本报告分析了中美联合打击芬太尼非法制贩事件对人福医药的影响，认为公司基本面不受影响，并受益于无痛分娩的全国推广。报告还对公司未来的业绩进行了预测，建议中线投资者积极买入。

中心思想 味精价格回升与成本支撑： 味精市场价格在10月触底后小幅反弹，受玉米及化工原料价格上涨、运输费用增加等成本因素支撑，以及下游采购积极性好转和出口增长的刺激，预计短期内价格将继续小幅上涨。 氨基酸产品价格回升与估值优势： 苏氨酸和赖氨酸等主要氨基酸产品价格近期回升，将逐步减弱此前价格下降对公司业绩的不利影响。同时，公司估值处于历史低位，持续高分红政策凸显股息收益，小品种产品需求价格稳定，盈利前景乐观。 主要内容 味精价格稳中有升，未来走势需关注成本变化 味精市场现状： 10月味精市场价格触底反弹，报价维持在7700-7800元/吨。 供需因素支撑： 玉米及化工原料价格上涨，运输费用增加，味精生产成本增加，对市场价格形成支撑。下游采购积极性逐步好转，工业客户订单较多，国内市场工业客户补库存需求积极，部分客户开始提前订单。 出口与库存影响： 汇率调整和出口退税政策刺激出口增长，对国内市场供应形成一定压力，部分销售区和周转库货源略显紧张。 短期与长期趋势： 预计短期内味精价格将继续小幅上涨，长期趋势受下游商户库存消化进度及原料价格走势影响。 主要氨基酸产品价格逐步回升，不利影响逐步减弱 苏氨酸和赖氨酸价格回升： 公司苏氨酸和赖氨酸产品占收入比例较大，近期价格均已开始回升，对公司业绩的不利影响将逐渐减弱。 赖氨酸价格波动： 赖氨酸价格在去年12月达到高位，今年年初开始逐步下降，5月大幅下滑，8月下旬逐步回升，目前已上涨至8500元/吨。 苏氨酸价格波动： 苏氨酸价格从年初开始下降，5月初再度下降，7月中下旬企稳，10月下旬价格开始逐步回升，近期稳定在8150元/吨水平。 玉米价格小幅上涨，对产品价格形成支撑 玉米价格影响： 玉米价格对公司成本有较大影响，近期略高于1800元/吨，但涨幅有限。 市场态势： 各主产区玉米收储情况略有差异，但总体而言，价格有上涨态势，新粮陈粮价格均有上涨。 成本支撑： 玉米价格上涨造成味精和氨基酸生产成本同步上涨，对目前的产品价格有支撑作用，也引起了厂家的提价意向。 估值处于历史低位，持续高分红，股息收益凸显 估值优势： 公司TTM市盈率和预期PE均处于历史低位，安全边际显著。 分红比例高： 近几年现金分红比例高，在行业内和全市场均属于较高水平。 股息率高： 税前股息率高达7.89%，在已分派17年度现金股利的个股中排名靠前。 小品种产品需求价格稳定，盈利前景乐观 产品结构： 公司拥有呈味核苷酸产能1万吨，黄原胶产能5万吨。 市场行情： 呈味核苷酸产品、黄原胶及小品种氨基酸行情均较好，需求稳定，价格回升，开工率也较高，对公司业绩贡献较大。 价格趋势： 呈味核苷酸价格从去年年底开始逐步上涨，目前仍保持在高位。黄原胶价格去年8月份上涨，目前各级别产品价格仍保持在高位。 盈利预测与评级 业绩增长动力： 公司主打产品价格回升，新产品收入增长，白城新产能项目顺利推进，玉米价格回升提供支撑，公司基本面情况乐观。 盈利预测： 预测公司2018-19年营收和净利润增速，对应EPS为0.38、0.43元。 投资评级： 给予目标价5.7元，“买入”评级。 总结 本报告分析了梅花生物近期市场动态及未来发展趋势。味精和主要氨基酸产品价格回升，玉米价格上涨提供成本支撑，公司估值处于历史低位，高分红政策凸显股息收益，小品种产品需求稳定，盈利前景乐观。公司基本面持续向好，维持“买入”评级，目标价5.7元。

# 中心思想 ## 海洋+大健康双轮驱动，未来成长可期 东方海洋（002086）以海洋产业为基础，积极拓展大健康产业，构建了“海洋+大健康”双轮驱动的发展模式，未来成长潜力巨大。 * **海洋产业稳健发展：** 公司在海洋产业深耕多年，构建了从苗种培育到休闲渔业的全产业链，受益于海参、扇贝价格上涨，海洋产业板块有望贡献稳定利润。 * **大健康产业初具规模：** 通过并购和自建，公司在大健康领域形成了集研发、生产、服务、销售于一体的产业链，尤其在精准医疗和体外诊断领域具有较强竞争力。 ## 估值分析与投资评级 通过分部估值法，结合海洋产业和大健康板块的估值，认为公司当前市值被低估，给予“买入”评级。 * **分部估值：** 海洋产业估值29.70亿，大健康板块估值19亿，公司合理市值应为48.70亿。 * **投资评级：** 考虑到公司当前市值34.19亿，上升空间42.44%，给予“买入”评级。 # 主要内容 ## 一、公司介绍 公司成立于2001年，2006年上市，主营海产品养殖、加工出口。2016年布局精准医疗，形成海洋与大健康双轮驱动。 * **营收结构：** 2018年前三季度营收6.12亿，同比增长4.33%；归母净利0.92亿，同比减少17%。 * **股权结构：** 实际控制人为山东东方海洋集团有限公司，持股比例25.39%。 ## 二、海洋产业多年深耕 依托海洋牧场，构建苗种培育-生态养殖-水产品精深加工-保税仓储物流-休闲渔业全产业链。 ### （一）苗种培育 公司海产品的育种繁育业务是以海洋生物健康苗种繁育基地建设项目和原有保种育种科研平台和设施为依托，重点进行海带、 海参、大菱鲆及贝类的保种、育种和良种繁育技术研究与应用。 ### （二）生态养殖 收入提高推动水产品需求增长。健康意识和消费的增强以及现代流通渠道的快速发展，肉制品呈现出消费升级和结构调整的趋势，中产阶级对猪肉等低端肉类的需求减弱，转而追求水产、牛羊肉等更为高端的肉类。此外食品安全事件的爆发也对猪肉的消费起明显的抑制作用。相对于猪肉而言，水产品具有高蛋白质低脂肪低胆固醇的特点，收入提升带来的生活质量的改善直接体现在更为高端的肉类消费量增长。 ### （三）水产品精深加工 我国水产品加工业向规模化方向发展。2016 年我国水产品加工能力较 10 年前提高了 34%以上，水产品加工量是1978年的36倍，较2007年增加了68%。我国水产品规模以上 加工企业从无到有，2016 年其数量达到 2722 家，加工能力上有明显提高，水产品加工业 向规模化方向发展。 ### （四）保税仓储物流 当前公司拥有低温保税仓储库2座，仓储能力6万吨/次，标准仓储库4座，仓储面积 6 万平方米，对外冷藏周转能力 14 万吨，是经国家海关总署批准的综合性 4A 级仓储物流 中心。公司水产品加工能力达58000吨/年，现代化冷藏加工能力达80000吨/次。 ### （五）休闲渔业 休闲渔业基地是第一批国家级休闲垂钓示范基地、省级休闲海钓示范基地、国际海钓 中心。公司拥有专业游钓船30余艘，五万亩海洋鱼樵钓场，建有5个海上垂钓平台、5个 海上垂钓网箱；拥有4000亩海水垂钓池塘，国内独家的三文鱼垂钓。近年来，东方海洋休 闲海钓示范基地年均吸引游客超3万人次，综合经济收入年均增长210%。 ### （六）科研开发 公司拥有国家海藻与海参工程技术研究中心、海岸带生物资源实验室、国家级水产良 种场，建立起国家级研发平台、省级研发平台和产学研平台，以雄厚的研发力量推动公司 育种和养殖、深加工事业发展。 ## 三、打造研发、生产、服务、销售产业链，大健康产业初具规模 ### （一）公司大健康产业布局 公司于2016年2月以4.3亿元人民币并购美国Avioq，开始布局精准医疗和体外诊 断领域。同年公司相继设立艾维可生物科技有限公司、精准基因科技有限公司、质谱生物 科技有限公司，受让北儿医院(烟台)股权。2017 年设立东方海洋（北京）医学研究院有限 公司、天仁医学检验实验室有限公司。目前公司大健康事业部辖设子公司9家，拥有中国、 美国两大研发中心、三大园区（美国北卡三角研究园区、山东精准医疗科技园区、烟台北 儿医院二期园区）和四大技术平台（酶联免疫检测、质谱检测、精准基因检测、独立医学 实验室）1000平米质谱检测三类医疗器械生产车间、1000平米有源医疗设备生产车间、2000 平米免疫检测三类医疗器械车间和 3000 平米天仁实验室也已经投产。公司已构建了集研 发、生产和服务于一体的完整产业链条，大健康产业已初具规模。 ### （二）AVIOQ：专注HIV、HTLV检测 Avioq成立于2007年，总部位于美国北卡罗来纳州的三角科技园。管理团队包括9人 （6 位博士），有丰富的 IVD 生产研发、FDA 申报和其他相关经验。公司创始人为李兴祥 博士，曾担任前FDA资深科学家及GMP审查官员，任职7年，组织制定美国血筛分子诊 断政策技术标准，主持审批全球第一批美国血筛分子诊断试剂。Avioq公司在北卡科技园拥 有200余亩自有园区，设有10000平方米生产车间，并已经通过FDA认证，可用于各类体 外诊断试剂生产。 ### （三）设立质谱生物科技，布局新生儿筛查 质谱生物科技有限公司成立于 2016 年 3 月，公司持股比例为 70%,主要从事医学质谱 检验技术的研发、生产和销售。质谱生物科技拥有多个在研品种，主要应用于新生儿质谱 筛查和临床质谱检验，多个为国内、国际首创品种。公司首期拟投产的 4 个产品为：琥珀 酰丙酮和多种氨基酸、肉碱测定试剂盒（串联质谱法）、25-羟基维生素 D2/D3 测定试剂盒 （液相色谱-串联质谱法）、衍生化甲基丙二酸、乙基丙二酸、甲基枸橼酸和总同型半胱氨 酸测定试剂盒（液相色谱-串联质谱法、；1,5-脱水葡萄糖醇测定试剂盒（液相色谱-串联质 谱法）。公司也积极向上游检测设备行业进军，目前已实现液相色谱/三重四级杆质谱仪自 产。 ### （四）延伸产业链，进入医疗服务和医学检验领域 2017 年公司设立天仁医学检验实验室，2018 年10月获得了医疗机构执业许可证。天 仁医学检验实验室依托高通量测序(NGS)、实时荧光定量PCR(QPCR)、串联质谱（MS/MS） 等技术平台，从事第三方医学检测服务，主要提供基因测序和质谱检测服务，如遗传性乳 腺癌的筛查、肺癌等肿瘤的分子诊断及用药指导，以及生育缺陷检测、优生优育筛查、新 生儿遗传代谢筛查等多项服务。 ### （五）内生外延，完善营销渠道 2016年4月，公司成立大健康事业部，同期筹建大健康销售公司，目前已组建了一支 以医学和生物学专业背景为主的专业化体外诊断营销团队，团队成员均在行业耕耘多年， 拥有广泛而稳定的客户资源和渠道资源，覆盖山东、上海、北京、东三省等二十余个省、 市、自治区。通过提前组建销售团队，能够在产品上市后实现无缝衔接，确保产品能够迅 速完成医院准入工作，加快产品放量速度。目前已有了 4 个胃功能检测试剂获批，后续有 望逐步贡献收入。 ## 四、盈利预测 由于下半年海参价格走高，且进入冬季进补季节，预计整个下半年公司养殖加工业务 毛利率和盈利能力均有上升。我们预计公司水产业务2018年预计贡献净利润0.9亿，给予 33倍PE，对应估值29.7亿。 ## 五、风险提示 1. 自然灾害风险。台风等自然灾害可能造成巨大水产养殖损失，因此造成的水产养殖 损失可能对公司多个业务产生影响。 2. 食品安全风险。若爆发水产品质量安全事件，将对公司水产品销售有重大影响。 3. 业务经营季节性导致经营业绩波动的风险。产品养殖的季节性导致公司总体业务经 营呈现一定季节性特点。 4. 产品获批进度缓慢；推广难度大，销售低于预期。 # 总结 ## 海洋与大健康双轮驱动，未来增长可期 东方海洋以海洋产业为基础，积极拓展大健康产业，构建了“海洋+大健康”双轮驱动的发展模式。海洋产业受益于海产品价格上涨，贡献稳定利润；大健康产业通过并购和自建，形成了集研发、生产、服务、销售于一体的产业链，尤其在精准医疗和体外诊断领域具有较强竞争力。 ## 投资建议：买入 通过分部估值法，结合海洋产业和大健康板块的估值，认为公司当前市值被低估，给予“买入”评级。考虑到公司当前市值34.19亿，上升空间42.44%，具有较高的投资价值。

中心思想 器械整合与全国化布局：核心增长引擎 本报告深入分析了瑞康医药作为医药流通行业中器械整合的先行者，其通过全国化平台高效协同实现跨越式发展的核心逻辑。报告指出，瑞康医药凭借其在山东省内药械合一的龙头地位，积极抓住政策机遇，通过“并购+合伙人”模式迅速搭建起覆盖全国31个省市的终端网络。尤其在医疗器械领域，公司通过优化产品结构，提升高毛利IVD和高值耗材的占比，并逐步实现厂家直接采购比例的大幅提升，使其成为“两票制”和集中采购政策下的深度受益者，器械业务已成为公司业绩增长的最核心驱动力。 精细化运营与多元化融资：业绩改善基石 瑞康医药的业绩改善不仅源于市场扩张，更得益于其精细化的内部管理和多元化的资金运作策略。公司全面上线SAP系统，实现了物流、资金流、信息流、商流的一体化管理，大幅提升了运营效率和资源配置合理性。同时，面对医药流通行业普遍存在的账期压力，瑞康医药创新性地引入内部评级系统优化账期管理，并通过银行授信、公司发债以及供应链金融等多种融资渠道，有效缓解了资金压力，显著改善了经营性现金流，为公司的持续扩张和整合提供了坚实的财务保障。 主要内容 市场机遇与瑞康策略：政策驱动下的扩张之路 流通行业观点与瑞康医药的匹配性 行业短期逻辑： 报告认为，医药流通板块短期内面临小拐点，估值处于低位。自2018年第三季度起，利率水平企稳并有望逐步下降；“零加成”和“两票制”的负面影响逐步减弱，现金流压力有望改善，同时“两票制”对纯销的正面影响更加显现。 行业中长期逻辑： 政策将进一步推动小型企业被收购兼并或退出市场，龙头公司市场份额将长期提升。随着一致性评价的开展，商业公司有望承担更多销售职能，提升议价能力和毛利率。目前A股流通板块上市公司估值普遍在12-20倍区间，瑞康医药的估值足够低。 瑞康医药基本面趋势： 瑞康医药的基本面趋势与流通板块的短中长期逻辑高度匹配。公司作为山东医药流通龙头，在省内对规模以上公立医院和基层医疗机构的覆盖率分别超过98%和96%。自2015年开始省外扩张，目前终端网络已覆盖全国31个省市，高毛利业务快速增长。公司积极探索新型业务，已将业务模式拓展至医疗器械供应链服务、医疗后勤服务、移动医疗信息化服务、第三方物流、中医药板块、研发生产板块、供应链金融服务等，形成了巨大的协同效应和新的利润增长点。 瑞康医药基本面亮点总结 亮点一：借助政策机遇搭建全国性网络，持续提升高毛产品线占比。 瑞康医药多年来以直销业务为主，在山东省内医院覆盖率高。公司抓住政策机遇，在全国范围内收购区域小龙头，完善全国直销渠道。在器械配送及服务方面，公司拥有8000多家供应商合作关系和极强的终端覆盖能力，其获得的厂家直接采购比例从2016年的6-7%提升至2018年上半年的40%，并计划在2018年底达到80%以上，成为“两票制”和集中采购政策的深度受益者。 亮点二：省级平台+子公司即是一个“小瑞康”，全国业务一盘棋、协同增效。 公司通过合伙人模式收购地方优质经销商，设立省级平台，涵盖药品、器械、服务、第三方物流等子公司，架构与省内基本一致。合伙人模式下，子公司原有团队持有49%股权，充分调动积极性，减少商誉减值风险。母公司及各省级平台提供资金和管理支持，高毛利业务不断增加，整体经销品规不断攀升，与国内外主要药械生产厂家建立了业务往来，形成强大规模效应。 亮点三：内部评级提升使用效率，金融创新增加融资渠道。 针对器械流通企业现金流压力大的特点，瑞康医药开发内部评级系统，从财务风险和业务发展两方面提升运营能力，加速资金使用效率。同时，公司采用传统银行授信、公司发债和创新供应链金融相结合的方式，逐步优化支付方式，提升资金储备，有效缓解资金压力，2018年第三季度经营现金流明显改善。 亮点四：SAP系统+移动医疗平台，打造智慧型第三方服务企业。 瑞康医药是国内第一家全面上线SAP系统的医药流通公司，多年专注于信息化管理，布局PBM、SPD、TPA、HIS等信息系统，摸索出一套优化资源配置和运营效率的管理机制，有效降低了外延收购及整合不及预期的风险。公司还逐步增加了对大数据的收集、分析和应用，致力于打造贯穿医疗机构、商保、医保、零售药店、患者的线上医药体系，提高整体竞争优势和盈利能力。 公司概况：山东医药流通龙头，药械合一，终端覆盖全国 药械合一，布局全国，产业链布局齐全： 瑞康医药已发展成为以直销药品、医疗器械、医用耗材为核心，以医疗信息化服务、医院管理咨询服务、院内物流服务和医院后勤服务等为补充的综合流通服务商。公司主营业务分为八大主体板块，高毛利业务的加入形成新的利润增长点和巨大协同效应。2017年公司全面上线SAP系统，截至2018年8月27日已上线187家子公司，预计年内所有子分公司将全部上线，实现精细化管理和快速复制“山东模式”。公司通过“并购+合伙人”模式打造全国营销采购网络，截至2017年底，在山东省内覆盖规模以上公立医院和基层医疗机构的覆盖率分别超过98%和96%，全国服务于4万多家各级医疗机构，在31个省份设立200余家子公司。2018年上半年，省外收入占比首次超过省内，达到84.26亿元（同比增长125.14%），突破了区域发展瓶颈。 业绩稳步增长，器械等高毛利业务提升盈利能力： 瑞康医药的扩张历程分为省内扩张（2011-2014年）和全国扩张（2015-2018年）两个阶段。在全国扩张阶段，公司营收复合年增长率提升至55%，归母净利润复合年增长率高达106%，平均毛利率达到15.03%，一跃成为全国药品流通第十三、器械流通第二的企业。2017年公司收入232.94亿元（+49.14%），归母净利润10.08亿元（+70.66%）。2018年上半年，公司收入达155.08亿元（+49.21%），毛利率提升至19.50%，远高于可比公司，主要得益于规模优势、议价能力提升以及高毛利医疗器械业务的扩张（2017年器械业务收入同比增长152.96%）。器械板块已成为最核心业务，2018年上半年医疗器械销售业务实现收入57.7亿元（+140%），器械毛利率提升至32.17%。细分的器械-检验、器械-介入和器械-其他产品线占比均大幅提升，增长迅猛。 2018年第三季度现金流历史最佳，资金运转效率显著上升： 医药流通行业账期压力长期存在，瑞康医药通过加强账期差管理、加大回款力度、优化支付方式以及综合应用供应链金融工具等措施，有效推动经营性现金流改善。201

# 中心思想 ## 业绩符合预期，费用控制改善 本报告的核心观点是：人福医药的业绩符合预期，尤其在管理费用和财务费用方面有明显改善。随着公司归核化战略的逐步落地，预计费用端将持续改善，核心麻药业务的价值将进一步显现。 ## 麻药业务提速，未来业绩可期 未来三年，麻药业务预计将提速增长，公司将大幅剥离非医药主业和亏损资产，降低财务费用，核心业务价值将得到体现。预计19年起业绩将明显提速，建议中线投资者积极买入。 # 主要内容 ## 事件：公司发布三季报 公司发布三季报，前三季度实现收入135.38亿元（+26.7%），净利润6.48亿元（-66.6%），扣非后归母净利润4.0亿元（-14.2%），其中三季度单季营收47.0亿元（+22.9%），净利1.47亿元（-90.6%），扣非后归母净利润1.45亿元（+32.6%），业绩符合预期。 ## 点评：业绩符合预期，管理费用、财务费用明显改善 公司前三季度净利润6.48亿元（-66.6%），扣非后归母净利润2.55亿元（-14.2%），其中18Q3单季度净利润1.47亿元（-90.6%），扣非后净利润1.45亿元（+32.6%），预计各项业务维持中报经营趋势。费用端三季度管理费用和财务费用明显改善，归核化成果开始显现： 1. 管理费用（扣除研发费用）前三季度同比增加27.6%，Q3单季度同比下滑34.3%； 2. 财务费用前三季度同比增加17.7%，Q3单季度同比下降18.5%，环比下降15.6%，主要原因是公司通过出售非核心资产回笼资金加强管理； 3. 研发费用前三季度下滑-12.3%，Q3与去年同期基本持平。 ## 多科室推广&医保放量&新品获批在即，麻药业务开始提速 宜昌人福，预计全年收入突破30亿元，预计2020年收入接近50亿元，净利润达13亿元，未来3年收入端有望持续20%以上增长，利润端25%-30%增长。预计18年开始利润增速快于收入增速，源于研发投入和制剂出口最大的投入期已过。业绩持续高增长： 1. 销售团队不断壮大，从原来的几百人到现在3000多人销售团队，多科室推广开拓ICU、肿瘤、疼痛、妇产等科室，持续提升单个医院使用量； 2. 氢吗啡酮、纳布啡17年纳入国家医保后快速放量，瑞芬太尼17年医保目录取消手术麻醉限制，前三季度收入增速25%左右； 3. 在研重磅品种磷丙泊酚、瑞马唑仑预计18年完成临床3期申报生产，19-20年有望获批上市，阿芬太尼报生产已纳入优先审评，预计19年获批。 ## 麻药提速+归核化，19年业绩将反转 未来三年麻药提速至25%-30%增长（预计18-20年麻药权益净利润5.4/7/8.8亿元），预计18年开始大幅剥离非医药主业+亏损资产，1-2年大幅回笼超30亿元现金降低财务费用（18Q1-Q3财务费用逐季度减少），麻药核心业务价值体现！不考虑出售子公司带来的投资收益&可能的epic计提减值（减值预期已反应在股价），预计18-20年净利润6亿/8.54亿/11.46亿，对应PE26/18/14倍，19年起业绩明显提速。通过分部估值法，18-20年合理估值222亿元，277亿元，327亿元，相比目前市值，2年一倍空间，建议中线投资者积极买入。 ## 盈利预测与估值说明 宜昌人福：预计未来3年收入端超过20%增长，净利润端25%-30%增长。预计18年开始利润增速快于收入增速，源于研发投入和制剂出口最大的投入期已过。考虑大麻药高壁垒和高成长，给予18-20年35/33/30倍PE。 乐福思：预计18-20年收入分别为18亿、20.7亿、23.8亿元，中期有望香港上市，经营性净利率接近10%，但考虑到并购财务费用和无形资产摊销等，预计18-20年净利润0.44/0.74/1.10亿元，给予18-20年20倍PE。 Epic Pharma：受熊去氧胆酸胶囊大幅降价影响，预计18年为收入和利润低点，不考虑新获批ANDA影响，预计未来3年收入稳定在5.4亿元左右，净利润0.21亿元，保守给予10倍PE。 美国普克：预计美国普克和武汉普克今年盈亏平衡，预计未来3年收入增长35%、20%、20%，保守估计利润端盈亏平衡，给予10倍PE。 葛店人福：预计未来3年收入端增速20%、10%、10%，利润端增速30%、15%、15%，给予15倍PE。 新疆维药：预计未来3年收入端增速20%、15%、15%，利润端增速稳定在5%左右，给予15倍PE。 武汉人福：预计未来3年收入端增速80%、15%、15%，利润端增速50%、15%、15%，给予15倍PE。 湖北人福：预计未来3年收入端增速18%、16%、15%，利润端增速30%、23%、20%，给予15倍PE。 巴瑞医疗：预计未来3年收入端增速13%、10%、10%，利润端增速保持8%，给予15倍PE。 投资收益：不考虑股权转让确认的投资收益，预计未来3年投资收益0.53亿元，主要是天风证券贡献，给予10倍PE。 其他(母公司费用和其他子公司等)：17年亏损4.55亿元，预计18年财务费用仍增加，但随着18年开始资产剥离回笼现金+剥离亏损资产，预计19年开始亏损额度有所下降。预计18-20年分别亏损5.20亿元、5.00亿元、4.80亿元，给予10倍PE。 # 总结 ## 核心业务稳健增长，盈利能力有望提升 人福医药三季报显示业绩符合预期，管理和财务费用得到有效控制，归核化战略初见成效。核心麻药业务受益于多科室推广、医保放量以及新品即将获批，预计未来将保持快速增长。 ## 归核化战略助力业绩反转，投资价值凸显 公司通过剥离非医药主业和亏损资产，有望降低财务费用，提升盈利能力。预计19年起业绩将明显提速，分部估值法显示公司具备较大的增长空间，建议中线投资者积极关注。

# 中心思想 ## 业绩增长与销售改革 亚宝药业2018年三季报显示，公司业绩符合预期，营业收入和归母净利润均实现显著增长，主要受益于渠道改革。 ## 行业拐点与公司潜力 品牌OTC行业正经历“量价齐升”和“集中度提升”的阶段，公司销售模式转型、研发投入以及新品种获批，未来三年有望维持高增长态势。 # 主要内容 ## 事件 公司发布2018年三季报，前三季度营业收入22.35亿元，同比增长21.5%；归母净利润2.13亿元，同比增长44.0%；扣非后归母净利润2.04亿元，同比增长41.5%，业绩符合预期。 ## 销售改革成效显著，业绩增长受益渠道改革 公司前三季度业绩高增长主要受益于渠道改革。分治疗领域看： * 儿科类：预计收入5亿元左右，同比增长5-7%，其中丁桂儿脐贴预计全年销售额约5亿元，薏芽健脾凝胶未来5年有望做到5亿元以上。 * 心血管系统类：预计收入约4亿元，同比增长30%左右，硝苯地平缓释片全年有望过亿元，珍菊降压片全年销售额约8000万。 * 止痛类：收入超3亿元，同比增长超10%，消肿止痛贴销量增速约70%，预计全年销售收入约4.2亿元。 * 精神神经类：收入约2.4亿元，同比增长约130%，主要是核心品种硫辛酸提价影响。 ## 品牌OTC行业拐点已现，集中度提升 * **过去：成长股中的周期股** * 品牌OTC成长性：从单一产品来看，处于量价齐升阶段，量的增长来自消费者需求增加和品牌替代，价的增长来自CPI和品牌力。 * 品牌OTC周期性：过去业绩波动主要源于渠道库存变化。 * **未来：周期弱化，成长起始** * 行业政策变革，渠道净化：16/17年流通行业政策巨变，净化了OTC渠道库存，促使OTC营销模式改革，OTC企业周期属性弱化，成长属性增强。 * 小型OTC企业退出，供给侧改革：小型OTC企业成本上升，逐步退出，品牌OTC集中度逐步提升。 * 深度绑定连锁药店：提价一部分利润留存给药店，药店推广动力增强；综合服务深度绑定连锁药店，满足药店对高毛利、品牌化的追求。 * 消费者品牌偏好提升。 ## 公司拐点已至，未来3年有望维持高增长态势 * 销售模式转变：从“渠道驱动型”转变为“终端驱动型”，业绩成长周期性减弱，持续成长性增强。 * 研发投入：公司研发投入在品牌OTC企业中居前列，预计19年研发费用减少5000-6000万。 * 新品种&一致性评价品种陆续获批，有望贡献业绩弹性：公司已开展10个一致性评价项目，多个品种预计18/19年获批上市。 ## 盈利预测与投资建议 公司未来三年有望维持高增长，预计18-20年净利润2.80/3.64/4.49亿元，对应EPS 0.36/0.46/0.57元，对应PE分别为18/14/11倍。“行业&公司”双重拐点，市值低点，19年合理市值90亿元（19PE25X），维持“买入”评级。 ## 风险提示 产品放量不及预期；研发进展不及预期等。 # 总结 ## 核心观点总结 亚宝药业三季报业绩符合预期，销售改革成效显著，受益于渠道改革。品牌OTC行业正经历变革，公司具备持续增长潜力，维持“买入”评级。 ## 投资建议 基于行业和公司双重拐点，以及公司未来三年高增长的预期，建议关注亚宝药业的投资机会。但需注意产品放量和研发进展等风险因素。

中心思想 海正药业：多重利好驱动下的历史性拐点 本报告核心观点认为，海正药业正处于一个关键的历史性拐点，其未来增长将由生物药和CSO（合同销售组织）业务的强劲发展所驱动。尽管2018年第三季度财务表现受到特定因素影响，但公司在战略转型、产品线优化和管理效率提升方面已取得显著进展，预示着业绩的全面复苏和价值重估。 战略转型与价值重塑 公司通过引入战略投资者优化管理，瀚晖制药的CSO模式已成熟并持续引进新品种，生物药板块（特别是单抗和胰岛素）进入收获期，化学创新药和仿制药业务也展现出增长潜力。这些战略举措共同构成了公司从传统制药企业向创新驱动型、平台化企业转型的核心，有望在未来几年内实现市值的大幅提升。 主要内容 2018年三季报业绩分析：毛利率提升与费用压力并存 海正药业2018年前三季度实现营业收入78.05亿元，同比下降4.55%，降幅较中期报告有所扩大。这主要归因于“两票制”实施后瀚晖制药收入确认方式的改变（部分辉瑞注入产品转为收取推广服务费，收入规模变小但不影响利润）以及原料药欧洲市场恢复进度低于预期。然而，公司整体毛利率达到39.17%，同比增加10.31个百分点，主要得益于瀚晖制药收入确认方式改变后毛利基数变小。 归母净利润为711.36万元，同比增长39.19%，但扣非后归母净利润为-1.09亿元，同比下降514.44%。净利润增长主要得益于确认非经常性损益1.16亿元（同比增加9305万元）。扣非后净利润下降则主要受各项费用持续增长和固定资产折旧影响。销售费用同比增长66.56%，预计主要系市场推广费用增长及部分品种低开转高开所致。研发费用近3亿元（+10.71%），预计全年研发投入有望达到9.3亿元。财务费用2.24亿元（+11.27%），但增幅已有所下降，随着固定资产大规模投入接近尾声，预计后续财务费用对业绩拖累将减小。经营性现金流量净额为9.62亿元，同比增长49.62%，显示公司主业经营状况良好。 瀚晖制药：CSO平台价值凸显与品种持续引入 瀚晖制药作为公司重要的利润贡献者，前三季度确认少数股东损益2.60亿元，同比增长49.64%。预计全年利润有望实现40%左右增长。其业绩高增长得益于特治星、抗肿瘤药销售恢复正常，瑞舒伐他汀、厄贝沙坦等过一致性评价品种的快速放量，以及甲强龙等辉瑞注入品种的稳健增长。 瀚晖制药持续通过引入新品种来保证增长，已代理安必生制药的孟鲁斯特钠和诺华3款COPD用药。近期，瀚晖制药子公司辉正医药与复旦张江签署了盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多）的市场推广服务协议，为期10年。里葆多是复旦张江首仿的肿瘤治疗药物，其脂质体剂型降低了心脏毒性副作用，占据多柔比星主要市场份额。海正药业拥有约500人规模的肿瘤药销售团队，此次代理权的获得将完善其抗生素类抗肿瘤药产品线，形成良好的协同效应，有望逐步恢复里葆多的市场份额。瀚晖制药作为稀缺、规范的CSO平台，其价值正逐步体现。 生物药板块：战略投资与产品线进入收获期 生物药板块是海正药业未来增长的重要引擎。在胰岛素领域，甘精、门冬两个三代胰岛素已进入III期临床。胰岛素子公司海晟药业计划通过转让老股及增资扩股方式引入战略投资者，投前估值不低于19亿元，开启价值重估。 在单抗领域，安保诺（依那西普）获得扩大生产批件后快速放量，2018年上半年销售额达203.72万元，同比增长103%，全年有望实现30-50万支销售。阿达木单抗已申报生产，位列国内第一梯队。英夫利昔单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗均进入III期临床，多个品种处于临床I期、IND阶段。公司单抗板块即将步入收获期，预计估值在80亿元左右。 估值与投资建议：多重利好驱动下的价值重估 报告认为海正药业业务和管理均有望迎来历史性拐点。主要驱动因素包括： 管理优化与CSO模式成熟： 高瓴资本进入后优化管理，瀚晖制药利润快速增长，2018年上半年增长40%以上，实际增长20%以上（考虑两票制影响），后续将通过引进品种持续增长。 生物药板块价值低估： 安佰诺扩产后快速增长，阿达木单抗申报生产，单抗和胰岛素板块价值有望重估。 化学创新药进展： 海泽麦布III期临床数据良好。 仿制药集采受益： BE数量多，产能大，有望受益于国家集采政策，充分利用固定资产，放量后弥补折旧支出，提升净利率。 定增完成与激励到位： 一旦定增顺利完成，管理体系理顺，激励措施到位，将迎来历史拐点。 若定增顺利完成，预计2019年合理市值可达250-300亿元。出于谨慎性原则，给予20%折价，合理估值200亿元以上。具体分部估值如下： 瀚晖制药： 预计2018/2019年净利润6.85/8.56亿元，增长39%/25%。海正药业持有51%股权，权益净利润3.49/4.36亿元，按29倍PE计算，对应估值100亿元。 生物药： 参考同类企业估值，单抗部分估值80亿元左右，胰岛素板块估值20亿元，合计估值100亿元。 化学药： 现有品种潜力大，创新药海泽麦布进展良好，在研产品梯队不错，给予50亿元估值。 原料药： 2017年净利润2000-3000万元，FDA解禁后步入复苏通道，欧盟认证有望重新通过，按10倍PE计算，估值30亿元。 医药商业： 2018年净利润3100万元，有望保持稳定增长，合理估值5亿元。 预计公司2018/2019/2020年分别实现归母净利润1.25亿元、3.54亿元和5.80亿元。维持“买入”评级。 总结 海正药业在2018年第三季度面临收入确认方式调整和费用增长的挑战，导致扣非净利润下滑，但毛利率显著提升，经营性现金流表现强劲。公司正通过多项战略举措积极转型，包括瀚晖制药CSO业务的高速增长和新品种引入、生物药板块（胰岛素和单抗）的战略投资和产品线进入收获期，以及化学创新药和仿制药的潜力释放。这些因素共同预示着公司正迎来一个历史性的业绩拐点。报告基于分部估值法，对公司未来市值给予乐观预期，并维持“买入”评级，强调其作为“昔日王者”的价值重估潜力。