贝达药业(300558) 　　事件 　　公司发布2024年年度报告及2025年一季报：2024年收入28.92亿元，同比增长17.74%，归母净利润4.03亿元，同比增长15.67%，扣非归母净利润4.10亿元，同比增长55.92%；2025年第一季度营业收入9.18亿元，同比增长24.71%；归母净利润1.00亿元，同比增长1.99%；扣非净利润1.64亿元，同比增长83.59%。非经常性损益主要系投资公司股价变动所致。 　　提升管理效率，精简研发费用，同时加大销售推广力度 　　2024年销售费用为10.94亿元，销售费用率为37.8%，同比上升3pct；研发费用为5.02亿元，研发费用率为17.4%，同比下降8.7pct；管理费用为2.69亿元，管理费用率9.3%，同比下降1.4pct。2024年公司加大销售投入，年度投入10.9亿元，相较2023年同比增长28.10%。2025Q1销售费用为2.80亿元，销售费用率为30.53%，同比基本持平；研发费用为1.13亿元，研发费用率为12.35%，同比下降8.41pct；管理费用为1.33亿元，管理费用率为14.48%，同比下降1.11pct。 　　核心药品稳健放量，优势产品组合驱动持续增长 　　主要商业化品种ALK抑制剂恩沙替尼受益于用药时间长，持续放量。目前一线治疗ALK阳性NSCLC适应症已通过谈判纳入医保目录，并于2025年1月获得NCCN NSCLC临床诊疗指南推荐。由于一线mPFS超2年，DOT长，收入增长稳健，同时术后辅助适应症III期临床进行中，目前在中国内地该适应症仅阿来替尼于2024年获批，竞争格局好。埃克替尼术后辅助适应症有望持续放量，一代EGFR TKI相较三代EGFR TKI在价格上优势明确，有望进一步延长该药物的生命周期。贝福替尼一线纳入医保目录首年，收入有望高速增长。 　　对内持续布局肺癌领域产品组合，保持竞争力，对外拓展合作，植物源白蛋白上市申请审评中 　　公司在EGFRmu NSCLC领域持续布局，拥有4款在研品种，包括MCLA-129（EGFR/cmet双抗）、CFT8919(EGFR蛋白降解剂）、四代EGFR-TKI以及Pan-EGFR抑制剂。其中MCLA-129正在开展和贝福替尼的一线联用治疗EGFRmu NSCLC适应症。战略合作产品植物源重组人血清白蛋白注射液的上市申请已获NMPA受理并被纳入优先审评程序。2024年9月，公司与禾元生物签署《禾元生物药品区域经销协议》，协议约定了双方关于植物源重组人血清白蛋白注射液（商品名：奥福民®，OsrHSA，HY1001）的商业化合作事项，贝达药业在约定区域独家经销禾元生物植物源重组人血清白蛋白注射液。 　　多款产品接近商业化，贡献新的营收增量 　　恩沙替尼海外商业化进程推进，ALK阳性NSCLC适应症1L治疗已在美国获批，同适应症也已在EMA启动上市申报程序；且其术后辅助III期试验顺利推进中，有望于近年完成。此外，BPI-16350（CDK4/6）在中国内地关于HR+/HER2-BC的上市申请已获得受理，若能获批将有望贡献新的营收增量。 　　盈利预测与投资评级 　　我们预计公司2025-2027年营业收入为37.02、45.16和51.62亿元。考虑到公司核心产进入快速放量阶段，将2025-2026年的归母净利润从5.37、6.9亿元上调至6.61和9.30亿元，预计2027年归母净利润为10.30亿元。维持“增持”评级。 　　风险提示：商业化进展不及预期风险、市场竞争加剧风险、研发不及预期风险

　　恒瑞医药(600276) 　　事件 　　公司发布2024年年度报告及2025年一季报：2024年，收入为279.8亿元，同比增长22.6%；归母净利润63.4亿元，同比增长47.3%。2025年第一季度，收入为72.1亿元，同比增长20.14%；归母净利润18.7亿元，同比增长36.9% 　　经营稳健，销售费用率略微下降，研发费用率提升 　　2024年销售费用为83.36亿元，销售费用率为29.79%，同比下降3.4pct；研发费用为65.83亿元，研发费用率为23.52%，同比上升1.8pct；管理费用为25.56亿元，管理费用率为9.13%，同比下降1.5pct。2024年公司加大研发投入，年度投入82.28亿元，相较2023年同比增长33.8%。 　　2025Q1销售费用为19.67亿元，销售费用率为27.30%，同比减少2.12pct；研发费用为15.33亿元，研发费用率为21.28%，同比增加0.94pct；管理费用为5.86亿元，管理费用率为8.13%，同比减少1.48pct。 　　创新药收入高速增长，未来三年新上市项目逐年增多 　　2024年，创新药收入（含税，不含对外许可收入）138.92亿元，同比增长31%。公司2024-2026年创新药累计收入股权激励目标分别对应130亿元、295亿元和503亿元，将每年累计收入差额作为当年收入计算得到的对应同比增速分别为22%，27%和26%。未来三年创新药有望继续保持高速增长。根据公告披露，预期2025-2027年每年新增11/13/23个项目获批上市，包括SHR-A1811（HER2ADC，非小细胞肺癌）、SHR-A2009（HER3ADC，非小细胞肺癌）、艾玛昔替尼（JAK1，斑秃）、HRS-8080（SERD，乳腺癌）、HRS9531（GLP-1/GIP，超重/肥胖）、HRS-7535(GLP-1口服，糖尿病）、SHR4640(URAT1，痛风伴高尿酸血症）等多个重点项目。 　　研发持续兑现，国内多领域新产品储备丰厚，海外权益持续授出，已成为利润重要贡献项目 　　公司在肿瘤、代谢与心血管、免疫与呼吸以及神经科学4个领域均有较完善的产品矩阵。其中，肿瘤领域产品最为丰富，包括10款已上市产品，4款上市申请审评审批产品以及多款在研品种。其中，SHR-A1811（HER2ADC）获得8项突破性疗法认证，NSCLC适应症的上市申请已获得CDE受理。 　　自2018年以来，公司与全球合作伙伴进行了14笔对外许可交易，涉及17个分子实体，潜在总交易额约为140亿美元，首付款总额约为6亿美元，另获得若干合作伙伴的股权。最近一次，公司将脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给MSD，MSD将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。 　　盈利预测与投资评级 　　我们预计2025-2027年营业收入为313.43、356.68和408.40亿元;考虑到公司创新药产品持续放量，将2025年的归母净利润从63.04亿元上调至70.10亿元，预计2026-2027年的归母净利润为80.51、94.32亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示：政策变动风险，研发失败风险，经营风险，市场竞争加剧风险

中心思想 业绩稳健增长与创新驱动 恒瑞医药在2024年及2025年第一季度展现出强劲的财务表现，营收和归母净利润均实现双位数增长，这主要得益于公司持续加大研发投入，推动创新药业务高速发展，创新药收入占比显著提升，成为业绩增长的核心驱动力。 国际化战略加速推进 公司通过多项海外授权交易，成功将创新产品推向国际市场，不仅获得了可观的首付款和里程碑付款，也为未来利润增长开辟了新途径，国际化战略的深入实施是公司长期发展的重要支撑，进一步验证了其创新药的全球竞争力。 主要内容 2024年及2025年第一季度财务表现 恒瑞医药2024年实现营业收入279.8亿元，同比增长22.6%；归母净利润63.4亿元，同比增长47.3%。进入2025年第一季度，公司业绩继续保持增长势头，实现收入72.1亿元，同比增长20.14%；归母净利润18.7亿元，同比增长36.9%，业绩表现持续符合市场预期。 经营效率优化与研发投入加大 2024年，公司销售费用率为29.79%，同比下降3.4个百分点；管理费用率为9.13%，同比下降1.5个百分点，显示出经营效率的显著提升。与此同时，公司持续加大研发投入，研发费用率为23.52%，同比上升1.8个百分点，年度研发总投入达82.28亿元，同比增长33.8%。2025年第一季度，销售费用率和管理费用率进一步优化，研发费用率小幅提升至21.28%，体现了公司在控制成本的同时，对创新研发的坚定承诺。 创新药业务高速增长与未来展望 2024年，恒瑞医药创新药收入（不含对外许可）达到138.92亿元，同比增长31%，成为公司业绩增长的重要引擎。根据股权激励目标，2024-2026年创新药累计收入目标分别为130亿元、295亿元和503亿元，对应年增速分别为22%、27%和26%，预计未来三年创新药业务将继续保持高速增长。公司预计2025-2027年每年将有11/13/23个新项目获批上市，包括SHR-A1811（HER2 ADC）、SHR-A2009（HER3 ADC）、艾玛昔替尼（JAK1）等多个重磅品种，为未来增长提供强大动力。 研发管线丰富与国际合作深化 恒瑞医药在肿瘤、代谢与心血管、免疫与呼吸以及神经科学四大领域构建了完善的产品矩阵，其中肿瘤领域产品线最为丰富，SHR-A1811（HER2 ADC）已获得8项突破性疗法认证，其非小细胞肺癌适应症的上市申请已获CDE受理。自2018年以来，公司已完成14笔海外授权交易，涉及17个分子实体，潜在总交易额约140亿美元，首付款总额约6亿美元。近期，公司将脂蛋白(a)口服小分子项目HRS-5346许可给MSD，获得2亿美元首付款及最高17.7亿美元里程碑付款，进一步彰显了公司创新药的国际竞争力。 盈利预测与投资评级 基于公司创新药产品的持续放量和国际化战略的深入推进，分析师上调了2025年归母净利润预测至70.10亿元，并预计2026-2027年归母净利润将分别达到80.51亿元和94.32亿元。鉴于公司稳健的经营表现和强劲的创新能力，维持“买入”评级。 总结 恒瑞医药在2024年及2025年第一季度取得了显著的业绩增长，营收和归母净利润均实现双位数提升。公司通过优化经营效率、持续加大研发投入，推动创新药业务高速发展，创新药收入占比不断提升，成为核心增长动力。同时，公司积极拓展国际市场，多项海外授权交易不仅带来了可观的经济效益，也彰显了其在全球医药市场的竞争力。展望未来，随着丰富的新药管线逐步上市和国际化战略的深入实施，恒瑞医药有望继续保持稳健增长态势，巩固其在创新药领域的领先地位。

中心思想 AI驱动半导体市场增长与Computex前瞻 2025年全球半导体市场预计将延续乐观增长态势，人工智能（AI）是其核心驱动力。即将召开的台北国际电脑展（COMPUTEX 2025）以“AI Next”为主题，将集中展示AI在智能运算、机器人、次世代科技和未来移动等领域的最新研究成果与尖端应用技术，预示着AI应用落地时代的到来。 终端市场结构性增长与国产化加速 在AI的强劲需求拉动下，消费电子（特别是AI PC和新型智能硬件）、AI数据中心、工业控制、新能源汽车等终端市场均呈现结构性增长。同时，地缘政治因素（如美国对华半导体出口管制）正加速中国国产算力自主可控进程，重塑全球半导体供应链格局，为本土企业带来新的发展机遇。 主要内容 Computex 2025：AI Next引领技术革命 展览主题与核心方向 2025年台北国际电脑展（COMPUTEX 2025）将于5月20日至23日举办，以“AI Next”为主题，汇聚近1400家全球领先科技企业。展览聚焦三大核心主题：AI & Robotics（智能运算与机器人）、Next-Gen Tech（次世代科技）和Future Mobility（未来移动）。随着实体AI时代的到来，AI与机器人技术深度融合，全球机器人大型语言模型（LLM）市场预计在2025-2028年间年复合增长率将达48.2%，2028年规模有望突破1000亿美元。VR/MR/AR产业受益于OLEDoS等硬件技术改进和AI功能注入，预计2030年VR/MR出货量将达4010万台，AR市场未来五年搭配智能手机的AR眼镜用户或翻倍，Micro-LED穿透式AR智能眼镜芯片产值2023-2026年年复合增长率有望达到704%。车联网作为未来移动主轴，正构建智能交通生态。 巨头展望AI发展愿景 Computex主题演讲将聚焦AI发展愿景。NVIDIA将分享AI与加速运算的最新突破；鸿海科技将分享其“3+3”转型策略，打造智慧制造、智慧电动车、智慧城市三大平台，并构建AI Foundry；Qualcomm将探讨AI如何彻底改变装置体验；Arm和联发科技将分享从边缘AI到云端AI的全栈运算愿景；NXP将深入探索边缘人工智能，构建更安全、智能的互联世界。 2025年终端市场分析：AI驱动下的结构性增长 消费电子：AI创新提振需求与国产化进程 2025年消费电子行业预期保持稳健增长，AI侧创新应用是主要提振因素。头部芯片厂商和终端厂商均表示手机和PC增长相对稳定，AI PC有望成为主要增长点。高通、MTL、海力士、美光等SoC、存储龙头厂商2025Q2订单预计提升。AI眼镜、AI耳机、智能家居等新型智能硬件催生增量市场，维深信息预测2025年全球AI眼镜销量将增至550万台，同比增长135%。小米自研手机SoC芯片“玄戒O1”发布，采用第二代3nm工艺，晶体管数量达190亿个，性能对标骁龙8 Gen2，加速国产高端化进程，有望重构全球手机芯片竞争格局。 AI数据中心：算力供不应求与国产替代机遇 2025年，全球AI服务器、ODM及上游核心芯片厂商持续受益于AI强劲需求，供应链订单快速增长。服务器代工龙头鸿海精密认为AI服务器有望取代消费类产品成为核心增长“引擎”。英伟达预计2028年全球数据中心建设支出将达1万亿美元。地缘政治方面，美国商务部废除《AI扩散规则》并强化对华半导体管制，明确全球禁用华为昇腾芯片，并限制AI芯片用于中国AI模型。这一政策转向预计将推动海外算力需求释放（利好英伟达产业链），同时加速中国国产算力自主可控进程（利好昇腾产业链），形成“自主替代+全球分工”的双重逻辑。 工控、新能源汽车与新能源：市场复苏与需求迭升 工业市场触底复苏趋势显著，中国市场增长较快且国产替代加速。工业芯片龙头德州仪器（TI）和ADI的25Q1财报均显示工业需求正在复苏，TI营收同比增长11%，模拟芯片营收增长13%。新能源汽车方面，中国市场需求强劲，带动车规CIS领域蓬勃发展。豪威科技（韦尔股份子公司）2023年全球车载CIS出货量达1.03亿颗，占比43%，首次超越安森美跃居全球第一，潮电智库预计2025年国产厂商在全球车载CIS市场的份额将超过50%。新能源领域，英飞凌预期2025H2新能源相关需求将逐步复苏，全球光伏和储能需求稳定，海外市场具备较大增长空间。 总结 AI驱动下的半导体市场展望 2025年全球半导体市场将继续保持乐观增长，AI作为核心驱动力，正深刻影响着各终端应用领域。Computex 2025以“AI Next”为主题，预示着AI技术将加速从概念走向实际应用，在智能运算、机器人、次世代科技和未来移动等领域带来颠覆性变革。 终端市场多元化增长与国产化趋势 在AI的推动下，消费电子（特别是AI PC和新型智能硬件）、AI数据中心、工业控制、新能源汽车等终端市场均呈现出强劲的结构性增长。AI PC和智能眼镜等新型硬件需求旺盛，AI服务器供不应求。同时，地缘政治因素促使中国加速半导体产业的国产替代进程，尤其在AI算力领域，为本土企业提供了重要的发展机遇，形成了“自主替代+全球分工”的市场新格局。

　　2024年CDMO板块业绩有望持续回升，25年Q1收入加速增长 　　CDMO板块我们合计梳理12家上市公司，包括药明康德、康龙化成、凯莱英和博腾股份等。2024年CDMO板块整体营业收入831.91亿元，同比下降2.92%；归母净利润140.44亿元，同比-15.05%；扣非归母净利润136.37亿元，同比-16.25%。2025年Q1CDMO板块整体营业收入208.91亿元，同比11.35%；归母净利润49.87亿元，同比增长65.48%。 　　2024年CRO板块受基数影响业绩承压，25年Q1利润快速修复 　　CRO板块我们合计梳理13家上市公司，包括泰格医药、昭衍新药等。2024年CRO板块整体营业收入165.36亿元，同比下降7.22%；归母净利润5.17亿元，同比-78.88%；扣非归母净利润7.52亿元，同比-54.96%。2025年Q1CRO板块整体营业收入36.72亿元，同比-5.75%；归母净利润3.12亿元，同比增长104.57%。 　　高基数影响逐渐消除，订单驱动板块有望加速 　　行业底部基本企稳，随着订单增长带动下有望筑底回升。药明康德截至2025年3月底，公司持续经营业务在手订单人民币523.3亿元，同比增长47.1%。泰格医药国内客户新签订单恢复明显，公司整体新增合同金额超过人民币20亿元，同比增速20%。 　　风险提示：政策波动的风险；个别公司业绩不及预期；市场震荡风险

　　安琪酵母(600298) 　　事件：25Q1公司营业收入/归母净利润为37.94/3.70亿元（同比+8.95%/+16.02%）。 　　酵母主业贡献增量，制糖业务调整。25Q1公司酵母及深加工/制糖/包装类产品/其他收入27.73/1.57/0.95/3.24亿元（同比+13%/-61%/-4%/-38%），食品原料收入4.34亿元。酵母主业保持较高增速，并贡献主要增量。 　　国外业务维持高增速，经销商数量有所提升。25Q1公司国内/国外收入分别为20.99/16.84亿元（同比-0.3%/+23%），国内业务维持稳健，海外业务维持高增速，并贡献主要增量。25Q1线下/线上收入分别为27.07/10.76亿元（同比+15%/-5%）。25Q1末经销商同比增加1399家至24211家，其中国内/国外分别同比增加753/646家至18032/6179家，平均经销商收入分别同比-4%/+10%至12/27万元/家。 　　利润率受益成本红利，期间费用率整体稳健。25Q1公司毛利率/净利率分别同比+1.31/+0.72pct至25.97%/10.20%，毛利率提升预计主要系糖蜜等成本下行以及酵母主业占比提升（毛利率更高）所致。销售费用率/管理费用率/财务费用率分别同比+0.74/-0.20/-0.48pct至5.58%/3.49%/0.09%，财务费用率下降主要系汇兑收益增加。另外净利率受到资产减值损失（占营收比重同比+0.51pct）影响，主要系存货跌价损失增加。 　　投资建议：展望25年，公司在需求有望恢复+海外高增背景下业绩或向好；糖蜜等成本红利兑现，利润弹性凸显。预计25-27年公司收入分别为172/191/207亿元，同比增长13%/11%/8%；归母净利润为15.8/18.2/20.6亿元，同比增长19%/15%/13%，对应PE分别为20X/17X/15X，维持“买入”评级。 　　风险提示：宏观经济下行、消费复苏不及预期、成本持续上涨风险；国内外动销不及预期。

中心思想 美国生物燃料政策不确定性与马棕产量恢复主导市场 本周报核心观点指出，美国生物燃料政策的最终增幅仍存在不确定性，市场对此持担忧态度。与此同时，马来西亚棕榈油产量恢复良好，4月MPOB报告显示产量增幅超预期，导致库存超预期增加，报告整体偏空。这两大因素共同构成了当前油脂市场的主要驱动力。 油脂市场短期宽幅震荡，关注关键影响因素 综合基本面分析，油脂市场短期内预计将呈现宽幅震荡格局。报告建议投资者密切关注美国生物燃料政策的最终落地情况、东南亚棕榈油的产量及出口动态、中国进口加拿大菜籽政策的进展以及国际原油价格的走势，这些将是影响油脂市场未来走向的关键因素。 主要内容 周度观点及策略 基本面观点 豆油方面：未来一周美国玉米带降雨良好，有利于已播大豆初期生长，预计5月末美豆播种进度偏快。然而，美国生柴义务掺混量的最终增幅不确定性引发市场担忧。 棕榈油方面：4月MPOB报告显示，马来西亚棕榈油产量环比增加21.52%至168.60万吨，出口符合预期，但期末库存环比增加19.37%至186.55万吨，超出市场预期，报告利空。5月1-15日马棕出口环比显著增加，验证了棕榈油性价比提升后印度和中国进口量增加的事实。 菜油方面：短期国内菜油库存仍处于较高水平，供应充足。市场对中加贸易关系改善存在预期，需持续关注后续发展。 总体来看：在马棕产量恢复良好及美生柴政策不确定性的背景下，油脂短期内或将宽幅震荡。 策略观点与展望 单边：建议棕榈油09合约压力位参考7800附近，期权方面暂观望。 套利：暂观望。 展望：需关注美国生物燃料政策、东南亚棕榈油产量和出口情况、中国进口加拿大菜籽政策以及原油价格。总体判断油脂市场将宽幅震荡。 产业链结构 期现市场 油脂期货主力合约 上周油脂期货市场震荡偏弱，主要原因在于市场担忧美国生物燃料政策可能不如预期。报告提供了大商所豆油主力合约和棕榈油主力合约的图表数据。 品种间期货价差 豆棕5月价差宽幅震荡，目前处于历史低位，建议暂观望。菜棕5月价差大幅下跌，建议暂观望。菜豆价差宽幅震荡，建议暂观望。报告提供了相关图表数据。 品种间现货价差 报告提供了广东区域豆棕价差和广东区域菜豆价差的图表数据。 现货基差 报告提供了天津一级豆油基差和广东24度棕榈油基差的图表数据。 供给端 马棕月度数据 4月MPOB报告显示，马来西亚4月棕榈油产量为168.60万吨，环比增加21.52%；进口为5.83万吨，环比减少52.17%；出口为110.23万吨，环比增加9.62%；期末库存量为186.55万吨，环比增加19.37%。产量大幅增加超出预期，导致库存超预期回升，报告总体偏空。报告提供了马棕月度产量和库存量的图表数据。 国内大豆豆油进口量&压榨量&库存量 报告提供了中国大豆进口量、中国进口大豆压榨量、中国进口大豆港口库存量和中国豆油进口量的图表数据。 国内菜籽菜油进口量&压榨量&库存量 报告提供了中国菜籽进口量、中国进口菜籽压榨量、中国进口菜籽港口库存量和中国菜油进口量的图表数据。 国内棕榈油进口量 报告提供了中国棕榈油进口量的图表数据。 需求端 油脂成交量 报告提供了国内豆油成交量、国内棕榈油成交量、国内菜油成交量以及三大油脂总成交量的图表数据。 库存 国内油脂库存 豆油库存：截至2025年5月9日，全国重点地区豆油商业库存为65.44万吨，环比上周增加2.76万吨，增幅4.40%；同比减少19.45万吨，跌幅22.91%。报告提供了国内豆油库存的图表数据。 棕榈油库存：截至2025年5月9日（第19周），全国重点地区棕榈油商业库存为33.73万吨，环比上周减少1.88万吨，减幅5.28%；同比去年39.98万吨减少6.25万吨，减幅15.62%。报告提供了国内棕榈油库存的图表数据。 菜油库存：截至2025年5月9日，沿海地区主要油厂菜籽库存为20万吨，较上周减少6.8万吨；菜油库存为16.05万吨，较上周增加2.00万吨；未执行合同为11.3万吨，较上周减少0.6万吨。报告提供了国内菜油库存的图表数据。 盘面进口利润 棕榈油盘面进口利润 截至2025年5月16日，5月船期24度棕榈油盘面进口利润为-459元/吨。报告提供了棕榈油盘面进口利润的图表数据。 总结 本周油脂市场受美国生物燃料政策不确定性和马来西亚棕榈油产量超预期恢复的双重影响，呈现宽幅震荡格局。4月MPOB报告显示马棕产量大幅增加，导致库存超预期回升，对市场形成利空。尽管棕榈油出口因性价比提升而增加，但整体供应压力仍存。国内豆油和菜油库存情况各异，豆油库存环比增加，棕榈油库存环比减少，菜油库存环比增加。盘面进口利润方面，棕榈油仍处于负值区间。展望后市，投资者需密切关注美国生物燃料政策、东南亚棕榈油供需、中加贸易关系以及原油价格等关键因素，以应对油脂市场的持续波动。

　　2024年医疗服务板块表现承压 　　医疗服务板块我们合计梳理17家上市公司，2024年医疗服务板块整体营业收入739.08亿元，同比增长1.29%；归母净利润48.57亿元，同比-16.37%；扣非归母净利润42.29亿元，同比-22.95%。 　　2025年Q1医疗服务需求回稳，利润端持续改善 　　2025年Q1医疗服务板块整体营业收入180.05亿元，同比增长2.48%；归母净利润13.25亿元，同比增长16.24%；扣非归母净利润12.66亿元，同比增长18.21%。 　　毛利率略有下滑 　　2024年板块毛利率为37.02%，同比-1.24pct，2025Q1板块毛利率为36.14%，期间费用率相对稳定。 　　高基数消化后，板块有望恢复稳健增长 　　短期维度看，2024年业绩增长趋缓主要由于23年同期高基数叠加消费增速等影响，我们判断随着宏观环境转暖及高基数影响因素逐步出清，2025年板块内公司业绩有望呈前低后高态势，企稳回升。 　　风险提示：政策波动的风险；个别公司业绩不及预期；市场震荡风险

中心思想 业绩强劲增长与战略深化 京东健康在2025年第一季度实现了显著的财务增长，营业收入和各项盈利指标均实现双位数乃至三位数增长。这一强劲表现主要得益于公司持续深化“自营+平台+即时零售”的全渠道运营模式，并积极布局和应用医疗AI技术，有效提升了服务效率和用户满意度。 AI赋能与市场领导地位巩固 公司在医疗AI领域的战略性投入，特别是“AI京医”产品体系的发布和国内首个全面开源医疗大模型“京医千询”的推出，不仅为医生提供了智能诊疗辅助，也通过智能体提升了用户服务体验。这些技术创新显著增强了京东健康的核心竞争力，进一步巩固了其在医药电商和互联网医疗领域的市场领导地位。 主要内容 2025年第一季度业绩概览 京东健康于2025年5月13日发布了其未经审计的第一季度业绩报告，展现出强劲的增长势头。 营业收入：实现166.45亿元，较去年同期的132.67亿元同比增长25.5%。 经营盈利：达到10.71亿元，同比大幅增长119.8%。 非国际准则（Non-IFRS）经营盈利：为13.08亿元，同比增长73.4%。 非国际财务报告准则（Non-IFRS）盈利：为17.68亿元，同比增长47.7%。 期内，公司通过强化“自营+平台+即时零售”全渠道能力和深化医疗AI技术应用，有效推动了服务效率与用户满意度的提升，成为业绩增长的核心驱动力。 业务发展与战略深化 自营商品创新与全渠道协同 新特药首发优势：京东健康进一步巩固了其作为“新特药全网首发第一站”的优势，本季度线上首发了辉瑞、银诺医药等多家企业的创新药品，包括泰泽纳、怡诺轻等，以满足患者多元化的用药需求。 品牌合作与营销：公司与汤臣倍健、燕之屋等健康品牌深化合作，通过产品创新、数智化供应链及精准营销协同，助力品牌新品曝光与转化效率提升。 拓展增量市场：在第五届合作伙伴大会上，京东健康与全球近50个品牌达成2025年新品合作意向，有望进一步丰富商品供给并拓展健康消费增量市场。 医疗AI技术驱动服务升级 “AI京医”产品体系：公司持续加码医疗AI布局，于2025年1月发布“AI京医”产品体系，为医生提供智能诊疗辅助及科研支持。 智能体服务：通过AI医生、药师、营养师等智能体，显著提升了用户服务体验。截至3月底，京东健康互联网医院超过80%的医生问诊单使用AI服务，AI营养师服务满意度高达91%。 “京医千询”大模型：2月，公司推出国内首个全面开源的医疗大模型“京医千询”，加速AI技术在专病诊疗、健康管理等场景的落地，推动服务效率与专业化水平提升。 即时零售与全渠道覆盖深化 即时送达服务：截至2024年，京东买药秒送服务已覆盖全国超过490个城市，为用户提供“最快9分钟”的即时送达服务。 医保个账购药：自7月起，公司在北京、广州、深圳、郑州、沈阳、天津等全国17个城市陆续开通医保个账购药功能，累计接入线下药房超过2000家，覆盖人口超过一亿。 成熟运营模式：报告认为，京东健康已形成“自营+在线平台+即时零售”相融合的成熟运营模式，随着线上医保购药的陆续放开，公司有望打开中长期增长空间。 盈利能力显著增强 2025年第一季度，公司经营盈利同比大幅增长119.8%至10.71亿元，Non-IFRS经营盈利同比增长73.4%至13.08亿元，主要受益于运营效率的显著提升。 Non-IFRS盈利达到17.68亿元，同比增长47.7%，净利润率进一步提升至10.6%，表明核心业务盈利能力持续增强。 投资建议与风险提示 投资建议 维持“买入”评级：鉴于医疗AI应用的深化及供应链效率的提升，公司有望进一步巩固医药电商龙头地位。 业绩预测调整：考虑到其技术驱动下的服务变现潜力及商品结构优化，分析师调整公司2025-2027年收入预测为632亿元、716亿元和815亿元，调整后净利润预测为44亿元、51亿元和60亿元。 长期看好：长期来看，报告看好公司作为自营医药电商的持续强化、活跃用户的继续渗透，以及行业领先的全渠道供应链能力保障。 风险提示 宏观经济的不确定性。 互联网医疗政策收紧。 处方药销售不及预期。 行业竞争加剧。 一季度业绩为未经审计数据，最终以后续披露的经审计数据为准。 总结 京东健康在2025年第一季度展现了卓越的财务表现和强劲的业务增长势头，营业收入和各项盈利指标均实现显著增长。这主要得益于公司在“自营+平台+即时零售”全渠道战略上的持续投入，以及在医疗AI技术应用方面的显著进展。通过创新药品首发、深化品牌合作、推出“AI京医”产品体系和“京医千询”医疗大模型等举措，京东健康不仅有效提升了服务效率和用户体验，也进一步巩固了其在医药电商和互联网医疗领域的市场领导地位。随着线上医保购药功能的拓展和运营效率的持续提升，公司的盈利能力显著增强，并有望在中长期内实现更大的增长空间。分析师维持“买入”评级，看好其未来的发展潜力，但同时提示了宏观经济、政策变化和市场竞争等潜在风险。

中心思想 业绩稳健增长与核心业务驱动 国邦医药在2024年实现了营业收入和归母净利润的双位数增长，分别达到10.12%和27.61%，主要得益于医药原料药和动保原料药业务的积极成果，显示出公司基本盘的坚挺和核心业务的强劲驱动力。 动保业务潜力与研发投入 公司动保板块主要品种出货量显著提升，且行业价格处于底部，预示2025年动保业务有望持续反弹。同时，公司持续加大研发投入，产品注册在全球范围内取得显著进展，为未来增长奠定了坚实基础。 主要内容 公司2024年及2025年第一季度业绩概览 年度与季度财务表现 2024年全年业绩：公司实现营业收入58.91亿元，同比增长10.12%；归母净利润7.82亿元，同比增长27.61%；扣非净利润7.62亿元，同比增长28.66%。 2025年第一季度业绩：实现营业收入14.40亿元，同比增长7.57%；归母净利润2.15亿元，同比增长8.17%；扣非净利润2.04亿元，同比增长5.6%。业绩增长良好，主要系医药原料药与动保原料药取得积极成果。 核心业务板块表现强劲 医药原料药：基本盘稳固 产品数量与销售贡献：2024年，公司生产销售的原料药与中间体产品超过70个，其中21个产品销售收入超过5000万元，13个产品超过1亿元。 销量增长与特色布局：新增常规生产产品5个，在行业竞争激烈的背景下，超过20个产品实现销售量增长。特色原料药板块布局超过30个产品，销量增长30%。 出口与价格稳定：关键医药中间体加大出口，出货量创历史新高。克拉霉素、阿奇霉素原料药价格稳定，医药原料药基本盘坚挺。 动保原料药：反弹潜力显著 销量与市场份额提升：2024年第四季度，公司焦点产品氟苯尼考、盐酸多西环素销量大幅增加，市场占有率明显提升。 行业底部与价格上行：当前兽药行业大部分产品价格处于底部，向下空间有限。氟苯尼考实现了全产业链的达产达标，盐酸多西环素2025年产能全面达到设计产能和生产效率，成交价格有望上行。 研发创新与全球注册进展 产品注册成果丰硕 国内注册：2024年公司共有38个医药原料药产品、16个动保原料药产品在国内注册获批。 国际注册：在EDQM注册获批15个CEP证书。其中，氟苯尼考通过FDA认证，并在三十几个欧洲国家完成注册；盐酸多西环素获得欧盟CEP证书及通过韩国MFDS审计；头孢呋辛酯完成EDQM注册并获得CEP证书。 研发投入持续加大 研发费用与人员：2024年公司研发费用为2.15亿元，同比增长12.88%。公司拥有研发技术人员535人，核心技术带头人具有多年医药生产和技术研发经验。 专利成果：截至2024年，公司拥有授权专利210项，其中发明专利201项。 盈利预测调整与投资评级 审慎下调盈利预测 下调原因：考虑到国际形势较为复杂，尽管公司对美无出口业务，但出于审慎性考虑，天风证券下调了公司2025-2027年的营业收入和归母净利润预测。 具体调整：2025-2027年营业收入下调至65.38/72.89/80.37亿元；归母净利润下调至9.38/11.00/12.42亿元。 维持“买入”评级及风险提示 投资评级：尽管盈利预测有所下调，但鉴于公司医药板块稳健增长和动保业务的潜在反弹，维持“买入”评级。 风险提示：报告提示了行业政策变动风险、产品质量控制风险、环保相关风险、主要原材料价格波动风险以及外汇汇率波动风险。 总结 国邦医药在2024年展现出强劲的业绩增长，营业收入和归母净利润均实现双位数提升，主要得益于其医药原料药和动保原料药两大核心业务的积极发展。公司在产品注册方面取得了显著的国内外成果，并通过持续加大研发投入，不断增强自身创新能力和市场竞争力。尽管面临国际形势复杂等外部不确定性，导致分析师对未来盈利预测进行了审慎调整，但公司坚实的基本面、动保业务的巨大反弹潜力以及持续的研发创新，使其投资评级仍维持在“买入”。未来，公司需关注行业政策、产品质量、环保、原材料价格及汇率波动等潜在风险。