投资逻辑 　　房地产行业利好政策密集出台，在地产复苏的背景下，相关化学品盈利将有所修复。2023年7月后，多地多部门密集发文，适时调整优化房地产政策，更好满足居民刚性和改善性住房需求的同时，也将对扩大消费、拉动投资、稳定经济增长产生有利影响。与地产链相关的化工品种主要位于竣工端，从房子的装修顺序上看，应该是管道、玻璃、涂料、冰箱冷柜、沙发等，在装修环节中辅以胶粘剂等辅料，根据梳理，与地产链强相关的化工品有钛白粉、聚合MDI、TDI、PVC、纯碱、有机硅等品种，与地产相关的需求占比粗略统计分别为60%、70%、90%、61%、49%、34%。 　　聚合MDI：行业集中度较高，价格弹性主要看厂家开工率和下游需求复苏力度。聚合MDI的供给集中度很高，全球仅万华、巴斯夫、科思创、亨斯迈等少数化工巨头能够生产，2022年国内产能262万吨，未来新增产能主要来自万华化学，其价格弹性主要看海外装置的开工和下游需求的修复。2023年以来，除了国内竣工端增速回升外，美国新建住房需求旺盛，国内家用冰箱产量中枢较去年抬升，对聚合MDI的需求有一定支撑，我们预计聚合MDI价格处于15000-20000元/吨区间震荡。 　　TDI：欧洲产能受到一定影响，利好TDI出口，短期价格较为坚挺。2022年全球TDI产能共计350万吨，其中欧洲产能93万吨，占比约26.6%，中国TDI产能150万吨，占比约42.9%，2022年欧洲能源价格大涨，欧洲装置或有开工不顺畅，从出口来看，我国2021-2022年出口有所提升，中长期来看，欧洲的产能或将因为成本高昂而逐步退出，中国企业的产能占比将进一步提升。 　　钛白粉：新增产能集中在2023-2024年，行业出口将进一步增加。钛白粉作为地产后周期产品，与竣工面积增速相关性更大，23年1-7月份，房地产竣工面积累积增速20.5%，钛白粉需求有所复苏，但在新增产能扩产的背景下，价格持续低迷，为消化过剩产能，国内钛白粉企业加大出口力度，2023年1-7月累计出口量同比增长11%。 　　纯碱：产能2023年逐步转向过剩，短期价格存在较大波动。纯碱未来新增产能主要是远兴能源630万吨产能,我们预计远兴能源投产之后，行业供需将逐步转向过剩。当前纯碱社会库存15万吨，位于低位，短期内价格波动剧烈，主要受到多因素干扰，我们认为，伴随着远兴能源纯碱的逐步投产，纯碱价格将逐步进入下行阶段。 　　PVC：行业集中度比较分散，未来盈利有所修复。PVC下游需求中60%以上用于房地产相关。根据百川盈孚数据，PVC在2022和2023年均有大量新增产能，但出于环保以及盈利压力，23年新增产能或有放缓，短期内对价格有一定支撑。随着地产竣工端的逐月回暖，7月以来PVC价格有所反弹，毛利逐月好转。 　　有机硅：供给端压力较大，预计未来价格底部盘整。我国有机硅行业的市场集中度较高，生产较为集中。根据百川盈孚数据，有机硅国内生产厂家有13家，目前有机硅产能（折合DMC）268万吨，行业CR5集中度为71%，2023-2025年国内还有127万吨产能待投，供给将明显过剩，我们预计有机硅价格处于单边下行态势。 　　投资建议与估值 　　在不同地产链化工品涨价5%/20%/30%的假设下，利润弹性的大致排序为PVC、钛白粉、有机硅、TDI、聚合MDI、纯碱。除了关注价格弹性之外，我们建议关注自身产能有扩张的标的，同时，需关注产品自身的供需格局，最好在24年格局有所好转，综合来看，我们建议关注：万华化学、龙佰集团、远兴能源、合盛硅业。 　　风险提示 　　宽松政策对市场提振不佳；三四线城市恢复力度弱；产能价格下跌风险；产能大幅扩张风险

中心思想 创新药获批驱动胰腺癌市场新机遇 本报告核心观点指出，石药集团附属公司欧意药业的盐酸伊立替康脂质体注射液获批，标志着公司在胰腺癌治疗领域取得重大进展。鉴于胰腺癌发病率逐年升高、患者生存率低以及存在大量未满足的临床需求，该创新药的上市有望显著改善患者预后，并为公司带来新的业绩增长点。公司凭借其新型载药技术，在胰腺癌二线治疗中占据领先地位，获得最高级别指南推荐。 多元化研发与BD策略奠定长期增长基石 报告强调，石药集团不仅通过单一创新药获批实现突破，更通过持续高强度的研发投入和积极的业务拓展（BD）策略，构建了多元化的增长引擎。公司拥有庞大的研发团队和丰富的在研项目，涵盖多个治疗领域，并成功推动多款创新药上市或提交上市申请。同时，通过授权合作和引进项目，公司有效拓宽了市场布局和产品组合，为未来的可持续发展奠定了坚实基础，预计将持续贡献业绩增量。 主要内容 胰腺癌治疗市场分析与公司产品优势 盐酸伊立替康脂质体注射液获批详情 2023年9月15日，石药集团附属公司欧意药业开发的盐酸伊立替康脂质体注射液（10ml:43mg）获得药品注册批件。 该药物与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸(LV)联合使用，适用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 胰腺癌市场现状与未满足需求分析 胰腺癌发病率呈逐年升高态势，具有症状隐匿、恶性程度高、致死率高等特点。 据施维雅公司公告，国内胰腺癌五年生存率不足10%，显著低于总体癌症生存率的40.5%。 根据2020年全球最新癌症负担数据，2020年中国胰腺癌新发12.5万人，死亡12.2万人，显示出极高的致死率。 早期诊断率不足5%，约60%的患者首诊时已发生转移，约30%的患者处于局部进展期，表明市场存在巨大的未满足临床需求。 公司产品技术优势与临床价值 NAPOLI-1研究显示，接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者，采用盐酸伊立替康脂质体原研药+5-FU/LV治疗，患者中位总生存期和中位无进展生存期均明显改善，且亚洲人群生存获益更为显著。 公司采用新型载药技术，优于传统的硫酸铵梯度法，具有更高的载药量，有效解决了辅料来源问题并降低了成本，增强了竞争优势。 该疗法于2020年被中国临床肿瘤学会（CSCO）指南调整为I级推荐，具有1A类证据，是目前胰腺癌二线治疗中推荐级别最高的疗法。 研发管线丰富与业务拓展成效显著 研发投入与创新项目进展 公司持续加大研发投入，目前拥有大约2000名研发人员，在研项目达300项，其中包含130项创新项目。 新冠mRNA疫苗与地文拉法辛缓释片等创新药已获批上市，为公司带来新的收入来源。 多款重磅创新药已提交上市申请，包括全人源PD-1恩朗苏拜单抗、治疗深部真菌感染的两性霉素B脂质体、口服DPP-4抑制剂普卢格列汀片、用于慢性自发性荨麻疹的奥马珠单抗以及治疗全身性重症肌无力的巴托利单抗。 此外，公司还获得了18个国内IND（新药临床试验）批件，预示着未来更多创新药的潜力。 业务拓展（BD）项目持续推进 公司积极推进BD项目，Nectin-4 ADC项目已授权美国Corbus在美国、欧盟国家、英国、加拿大等多个国家进行开发及商业化。该合作将为公司带来750万美元的首付款、潜在6.85亿美元的里程碑付款以及分层销售提成。 公司还获得了海和药物c-Met抑制剂谷美替尼在大中华区的独家销售权，进一步丰富了产品线和市场覆盖。 财务表现稳健与未来增长潜力 盈利预测与估值分析 国金证券研究所维持对公司的“买入”评级。 预计公司2023/2024/2025年营业收入分别为321亿元、350亿元、382亿元，同比增长率分别为3.96%、8.90%、9.10%。 预计归母净利润分别为62亿元、67亿元、74亿元，同比增长率分别为2.35%、8.58%、9.65%。 摊薄每股收益预计从2023年的0.524元增长至2025年的0.624元。 净资产收益率（ROE）预计从2023年的17.75%逐步下降至2025年的15.89%，但仍保持在较高水平。 市盈率（P/E）预计从2023年的11.25倍下降至2025年的9.45倍，市净率（P/B）从2023年的2.00倍下降至2025年的1.50倍，显示出估值吸引力。 关键财务指标与比率分析 主营业务收入增长率在2023年略有放缓后，预计在2024-2025年恢复至8.90%-9.10%的增长。 净利润增长率预计在2023年为2.35%，随后在2024-2025年加速至8.58%-9.65%。 资产负债率预计从2023年的22.72%下降至2025年的20.63%，显示公司财务结构持续优化。 应收账款周转天数和存货周转天数在预测期内保持相对稳定，显示公司运营效率良好。 风险提示 新品研发及销售可能不达预期，影响未来业绩增长。 医药行业集采等政策变化可能对公司盈利能力造成影响。 总结 石药集团附属公司欧意药业的盐酸伊立替康脂质体注射液获批，为转移性胰腺癌患者提供了新的治疗选择，并凭借其在胰腺癌二线治疗中的领先地位和新型载药技术，有望在庞大且未满足需求显著的胰腺癌市场中占据重要份额。公司通过持续的研发投入，构建了丰富的创新药管线，并积极通过BD项目拓展业务边界，为未来业绩增长提供了多元化驱动力。尽管面临新品研发销售不及预期及政策风险，但公司稳健的财务表现和积极的战略布局，使其在未来几年仍具备显著的增长潜力，维持“买入”评级。

　　本报告是我们日本医疗产业研究的最新力作， 当前国内医药市场正处于政策、市场和价格变化的密集变化期，我们特为广大投资者进一步梳理海外医疗与医保体系，并对国内医药发展方向与价值取向进行思考探讨。 　　简单对标美国的研究思维有时并不可取： 美国医药体制有着非常高的特殊性， 支付力极强，创新力顶尖，但效率差且经济负担沉重。“高举高打”的美式医疗体制和医药创新体制，不仅对于发展中国家过于“奢侈”，其实对日本、欧洲和全世界大部分国家来说都不具备可复制性。相比之下， 对日本医保控费与医药发展的路径梳理具有十分突出的意义，既能为国内未来医药政策预测提供参考，也能从日本医药企业兴衰中汲取个股投资经验。 　　日本并非一个“残酷”或“失败”的医药市场，和大部分发达国家水平接近： 市场过去往往认为日本由于降价政策过于严苛，产业整体发展不佳，但实际上日本医保体系的支付水平和医疗市场规模，相较美国以外的其他发达国家并不逊色， 且民生效益优秀。 日本医药产品定价也并没有显著低于其他发达国家， 和西欧定价水平差距不大。 　　日本医保医药控费路径复盘：多管齐下降低药占比和渠道空间。 80 年代以后， 日本医保支出压力随老龄化加速而迅速提升。 在本篇中，我们对日本面临医保支出压力下的政策行为路径做出了细致梳理：定价端医保严格控制新产品准入价格，同时持续调整医保报销标准倒逼医疗机构二次议价实现存量产品持续降价；供给端重点抓仿制药比例提升，原研仿制竞争带来螺旋降价；医疗端医药分业经营带来处方外流大潮，同时 DPC 制度的实施控制长期住院负担。 在上述措施的共同作用下，日本药价、药占比和渠道加价率均有显著下降，将日本医疗费用增长控制在可承受水平。 　　从长周期来看，日本企业的全球竞争力和产业地位确实存在下滑， 但我们认为这不应该归因于政策降价过度，而是基于整体日本经济的低迷、 国内市场体量不足以支撑全球高水平创新、 汇率因素的变化、国内企业规模小分散度高、产品结构老化、日本国内企业成本不占优势等多方面复杂因素。 但至少日本医药股相较国内其他行业仍然有着可观的超额收益， 且有部分企业成功实现出海突围，跻身世界级跨国药品/器械企业。 　　产业复盘启示：日本轨迹可以参考，但中国企业有更光明机会。 我们研究日本医药产业并非简单认为中国医药产业会复刻其命运。 考虑中国医药产业拥有规模庞大且增长迅速的本土市场，以及中国企业具备突出的成本优势和经营效率优势， 中国医药产业完全有能力和空间达到比日本医药产业巅峰时期更高的全球地位。 而日本的经验教训也为中国医药产业提供了重要启示， 医药既是产业，又是民生，这两层属性都不应该忽视。 我们认为中国未来的顶尖医药企业必须具备两项突出能力中至少一项，甚至兼而有之： 　　1） 要么打造最高质量创新，主打突破海外顶尖市场（如美国），具备强产品力和高度领先性； 　　2） 要么“多快好省”，在高质量创新的同时拥有最佳的效率，主打国内市场国产替代和海外市场的性价比需求。 　　投资建议 　　参考日本历史经验，分析其产业发展规律，我们重点看好两大类中国医药企业未来前景： 1）创新能力强、有望在海外凭借强产品力取得突破的优质企业； 2）效率优势突出，“多快好省”，能以最有效率和价格提供高质量产品和服务的企业。 　　重点公司：迈瑞医疗、恒瑞医药、药明康德、爱尔眼科、百济神州等。 　　风险提示 　　降价和控费政策超出预期；人口老龄化超出预期导致政策进一步收紧；创新风险和成本不断升高；国内成本升高导致产业转移风险；质量安全事故和舆情风险等。

　　复星医药(600196) 　　事件 　　2023 年 9 月 13 日， 公司公告，公司控股股东复星高科技以自有资金近两千万元增持本公司 A 股股份 72 万股，约占已发行股份总数的 0.03%；复星高科技（及/或通过一致行动人） 拟于 2023 年 9 月13 日起的 12 个月内通过集中竞价或大宗交易、协议转让等方式择机增持本公司股份（包括 A/H 股），累计增持总金额不低于 1 亿元、累计增持比例不超过截至 2023 年 9 月 13 日本公司已发行股份总数的 2%。 　　经营分析 　　创新陆续兑现，药品板块营收占比提至 74.7%；成长确定。（1） 子公司复宏汉霖的 PD-1 产品汉斯状 11 项联合疗法在全球展开，中国覆盖医院近 1500 家，东南亚与 KGbio 合作，美国自己团队并与Syneos Health 合作。（2）合营公司复星凯特的 CAR-T 产品奕凯达新增获批二线治疗成人大 B 细胞淋巴瘤（r/rLBCL） ,截至 2023 年6 月底，奕凯达已治疗超过 500 位患者，备案的治疗中心超过 140家及 25 个省市。（3）公司包括 DaxibotulinumtoxinA 型肉毒杆菌毒素、盐酸替纳帕诺片等在内的多款在研药品在中国境内的上市申请（NDA）获受理，注射用曲妥珠单抗在美国的上市申请（BLA）也已获受理。 在 1H23 药品营收已升至近 75%的基础上，创新管线蓄力充足。 　　控股股东近亿元增持计划彰显管理层信心，后劲可期。（1） 2022年 10 月 24 日，公司公告，公司控股股东复星高科技自 2022 年 9月 14 日至 2022 年 9 月 30 日（含首尾两日）， 已累计减持公司 3911万股 A 股，约占公司总股本的 1.46%； 经综合考虑，复星高科技决定提前终止减持计划，并承诺自 2022 年 10 月 24 日起的一年内不减持本公司股份。（2）此次，公司更进一步，控股股东已增持公司72 万股 A 股股份，累计持有公司 9.58 亿股，约占截至 2023 年 9月 13 日公司已发行股份总数的 35.85%；且复星高科技（及/或通过一致行动人）拟于 2023 年 9 月 13 日起的 12 个月内将择机增持本公司股份（包括 A 股及/或 H 股），累计增持总金额不低于 1 亿元（含本次增持）、累计增持比例不超过截至 2023 年 9 月 13 日本公司已发行股份总数的 2%。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预测，预计 2023/24/25 年营收 446/594/685 亿元，同比增长 1%/33%/15%；归母净利润 39/51/63 亿元，同比增长 4%/30%/25%。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新品研发及销售不及预期、产品竞争加剧等风险

中心思想 控股股东增持彰显市场信心 本报告核心观点指出，公司控股股东复星高科技近期及未来一年的增持计划，明确传递了管理层对公司未来发展的坚定信心，为市场注入积极信号。此次增持不仅涉及即时行动，更包含未来一年内累计不低于1亿元的增持承诺，彰显了对公司长期价值的认可。 创新驱动业绩增长与确定性 报告强调，公司在创新研发方面的持续投入正逐步兑现为实际业绩。药品板块营收占比已提升至74.7%，显示出创新药业务的强劲增长势头。复宏汉霖的PD-1产品全球布局，复星凯特的CAR-T产品奕凯达获批新适应症并取得显著患者覆盖，以及多款在研药品上市申请的受理，共同构筑了公司未来业绩增长的确定性。 主要内容 事件：控股股东增持行动 2023年9月13日，公司公告显示，控股股东复星高科技已使用自有资金近2000万元增持公司A股股份72万股，约占已发行股份总数的0.03%。此外，复星高科技（及/或通过一致行动人）计划自2023年9月13日起的12个月内，通过集中竞价、大宗交易或协议转让等方式择机增持公司股份（包括A/H股），累计增持总金额不低于1亿元人民币，累计增持比例不超过截至2023年9月13日公司已发行股份总数的2%。此举被视为管理层对公司未来发展的强烈信心体现。 经营分析：创新管线成果显著 药品板块营收占比提升与创新产品进展 公司创新成果持续兑现，药品板块营收占比已提升至74.7%，显示出其作为核心增长引擎的地位。 复宏汉霖（Henlius Biotech）：其PD-1产品汉斯状在全球范围内展开11项联合疗法，在中国已覆盖近1500家医院。在东南亚市场与KGbio合作，在美国则由自有团队并与Syneos Health合作推进。 复星凯特（Fosun Kite）：合营公司复星凯特的CAR-T产品奕凯达（Yescarta）新增获批二线治疗成人复发/难治性大B细胞淋巴瘤（r/rLBCL）。截至2023年6月底，奕凯达已成功治疗超过500位患者，备案治疗中心超过140家，覆盖25个省市。 其他在研药品：公司多款在研药品上市申请（NDA）在中国境内获受理，包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素和盐酸替纳帕诺片。同时，注射用曲妥珠单抗在美国的上市申请（BLA）也已获受理。这些进展为公司在2023年上半年药品营收已升至近75%的基础上，提供了充足的创新管线蓄力。 控股股东增持计划与管理层信心 控股股东近亿元的增持计划进一步彰显了管理层对公司未来发展的信心。 历史承诺回顾：2022年10月24日，公司曾公告控股股东复星高科技提前终止了减持计划，并承诺自2022年10月24日起一年内不减持公司股份，此前其已累计减持公司3911万股A股，约占公司总股本的1.46%。 本次增持行动：此次，控股股东已增持公司72万股A股股份，使其累计持有公司9.58亿股，约占截至2023年9月13日公司已发行股份总数的35.85%。结合未来12个月内不低于1亿元的增持计划，这表明了控股股东对公司价值的持续看好和对未来业绩增长的坚定信心。 盈利预测、估值与评级：财务业绩展望与投资评级 财务业绩展望 报告维持了对公司未来的盈利预测。预计2023年、2024年和2025年的营业收入将分别达到446亿元、594亿元和685亿元，同比增长率分别为1%、33%和15%。归属于母公司净利润预计分别为39亿元、51亿元和63亿元，同比增长率分别为4%、30%和25%。这些数据表明公司在未来几年将保持稳健的增长态势，尤其是在2024年预计将迎来显著增长。 投资评级 基于上述盈利预测和对公司创新能力及管理层信心的分析，报告维持了对公司的“买入”评级。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括新品研发及销售不及预期，以及产品竞争加剧等因素，这些可能对公司未来的业绩产生影响。 总结 本报告深入分析了复星医药的最新动态和经营状况，核心观点聚焦于控股股东的增持行动所传递出的强烈市场信心，以及公司创新管线所驱动的业绩增长确定性。在事件层面，控股股东复星高科技已完成初步增持，并承诺未来一年内将继续增持不低于1亿元，此举是对公司长期价值的有力认可。在经营分析方面，公司药品板块营收占比已提升至74.7%，复宏汉霖的PD-1产品在全球市场取得进展，复星凯特的CAR-T产品奕凯达获批新适应症并覆盖大量患者，以及多款在研药品上市申请的受理，共同构筑了公司未来业绩增长的坚实基础。财务预测显示，公司在未来几年将保持稳健的营收和净利润增长，尤其2024年预计将实现显著增长。综合来看，尽管存在新品研发及市场竞争加剧等风险，但公司凭借其强大的创新能力和管理层的坚定信心，被维持“买入”评级，未来发展后劲可期。

中心思想 战略性员工持股计划，激发增长潜力 公司通过实施员工持股计划，以17.30元/股的价格向核心员工授予623万股股票，占总股本的0.6215%。此举旨在通过设定2023-2025年归母净利润分别增长30%、32%、52%的考核目标，有效激发核心员工的积极性和创造性，从而推动公司实现净利润的快速增长，彰显对未来经营发展的坚定信心。 研发创新驱动，核心赛道优势巩固 公司持续加大研发投入，上半年研发费用同比增长6%，并成功推动14天免校准CGM产品上市。这不仅体现了公司在产品创新和技术升级方面的稳步进展，更巩固了其在呼吸制氧、血糖及POCT、消毒感控三大核心赛道的市场领先地位，为未来业绩增长提供了坚实支撑。 主要内容 业绩简述 2023年9月12日，公司发布《2023年员工持股计划（草案）》。 计划详情：拟以17.30元/股的价格向不超过150名核心员工（包括董事、监事、高级管理人员、中层管理人员及其他核心骨干员工）受让623万股股票。 股权占比：此次持股计划占公司当前股本总额的0.6215%，其中首次授予593万股，预留30万股。 经营分析 净利润增长目标与发展信心 考核目标：公司层面设定2023-2025年剔除股份支付影响的归母净利润目标分别为20.01亿元、20.31亿元、23.39亿元。 增长率：相比2021-2022年净利润均值15.39亿元的基数，目标分别增长30%、32%、52%；同比分别增长25%、2%、15%。 战略意义：这些增长目标充分展现了公司对未来经营发展的信心，并有望通过激励机制充分调动核心员工的积极性和创造性。 员工持股计划与激励效应 股份支付费用：预计此次员工持股计划将确认总费用约1.03亿元，分2023-2026年四年摊销。 年度影响：费用最高的年份达到5698万元，但对各年净利润影响程度有限。 激励作用：该计划被视为有效激发员工积极性、提高经营效率的关键举措。 研发创新与CGM产品上市 研发投入：上半年公司研发投入2.74亿元，同比增长6%。 产品进展：新产品研发及在售产品优化升级稳步推进，其中14天免校准CGM产品注册证顺利落地并成功推向市场。 市场潜力：新品在临床效果、舒适性、便携性、安全性及数字化管理方面具备优势，有望引领国产CGM销售放量。 盈利预测、估值与评级 核心赛道优势：公司在呼吸制氧、血糖及POCT、消毒感控三大核心赛道展现出巨大潜力。 净利润预测：预计2023-2025年归母净利润分别为22.54亿元、23.94亿元、28.94亿元，同比增长41%、6%、21%。 EPS预测：同期EPS分别为2.25元、2.39元、2.89元。 估值与评级：现价对应PE为15倍、14倍、12倍，维持“买入”评级。 风险提示 新产品研发不达预期风险。 产品推广不达预期风险。 收购整合不及预期风险。 海外市场拓展不及预期风险。 商誉风险。 总结 本报告分析显示，公司通过实施员工持股计划，明确了未来三年（2023-2025年）归母净利润的快速增长目标，分别达到30%、32%和52%的增长率，充分展现了管理层对公司未来发展的强大信心和对核心员工的激励决心。尽管股份支付费用将分摊至未来四年，但其对净利润的影响有限，而对员工积极性的激发作用显著。同时，公司在研发创新方面持续投入，上半年研发费用同比增长6%，并成功推出14天免校准CGM产品，巩固了其在呼吸制氧、血糖及POCT、消毒感控三大核心赛道的竞争优势。基于对公司核心赛道潜力的看好，分析师预测2023-2025年归母净利润将持续增长，并维持“买入”评级。然而，新产品研发与推广、收购整合、海外市场拓展以及商誉等方面仍存在潜在风险，需持续关注。

　　鱼跃医疗(002223) 　　业绩简述 　　2023 年 9 月 12 日， 公司发布《2023 年员工持股计划（草案）》，拟以 17.30 元/股的价格向参加对象受让 623 万股股票，占公司当前股本总额的 0.6215%，其中首次授予 593 万股，预留 30 万股。本次员工持股计划参加对象包括公司董事（不含独立董事）、监视、高级管理人员、 公司（含控股子公司） 中层管理人员及其他核心骨干员工等不超过 150 人。 　　经营分析 　　设置净利润快速增长目标， 彰显公司未来发展信心。 在公司层面的业绩考核方面，公司设置 2023-2025 年剔除股份支付影响的归母净利润目标分别为 20.01、 20.31、 23.39 亿元，相比于 2021 年及 2022 年净利润均值 15.39 亿元的基数分别增长 30%、 32%、 52%，同比分别增长 25%、 2%、 15%， 净利润增长目标展现出公司对未来经营发展的信心， 有望充分调动核心员工积极性和创造性。 　　预计股份支付费用 1.03 亿， 将有效激发员工积极性。 按照公告对员工持股计划支付费用的预测，此次员工持股计划将确认的总费用约为 1.03 亿元，分为 2023-2026 年共 4 年进行费用摊销，费用最高的年份费用达到 5698 万元， 对各年净利润影响程度有限， 考虑员工持股计划对公司发展产生的正向作用，本员工持股计划将有效激发公司员工的积极性，提高经营效率。 　　研发创新稳步推进， CGM 产品顺利上市推广。 上半年公司研发投入2.74 亿元，同比增长+6%。 新产品研发及在售产品优化升级稳步推进，其中 14 天免校准 CGM 产品注册证顺利落地并成功推向市场。新品未来将充分发挥相关产品在临床效果、舒适性、便携性、安全性以及数字化管理方面的优势，有望引领国产 CGM 销售放量。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司在呼吸制氧、血糖及 POCT、消毒感控三大核心赛道的潜力， 预计 2023-2025 年归母净利润分别为 22.54、23.94、28.94亿元，同比增长 41%、 6%、 21%， EPS 分别为 2.25、 2.39、 2.89 元，现价对应 PE 为 15、 14、 12 倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；收购整合不及预期风险；海外市场拓展不及预期风险；商誉风险。

　　本周化工市场综述 　　本周市场震荡向下，其中申万化工指数上涨0.46%，跑输沪深300指数1.82%。具体到标的表现，华为产业链表现强势，新能源化工材料标的有所承压。估值方面，当前行业PB历史分位数为31%，PE历史分位数为51%，若考虑原材料价格，当前估值分位数较低。库存方面，化学原料及化学制品制造业产成品存货历史分位数为2%，库存进入到底部区域的概率较大。投资方面，我们建议可以关注三条主线，一是具备中期产业趋势的方向，包括华为产业链、OLED材料、制造业出海，二是红利策略，三是格局较佳+后续成长较为确定的方向，这些方向较为稀缺，市场给予估值溢价的概率较高。 　　本周大事件 　　大事件一：9月1日，万华化学发布万华化学（福建）异氰酸酯有限公司80万吨/年MDI技改扩能项目环境影响报告书（全本）及公众参与说明公示，MDI装置生产规模由40万吨/年扩能到80万吨/年，新增MDI产能40万吨/年，预计建设周期6个月。 　　大事件二：近日，新疆吐鲁番市电视台走进吐鲁番市晶芳新材料科技有限公司“年产3000吨芳纶纤维”项目现场，了解项目建设进度。该项目是2023年吐鲁番市重点项目之一，目前各项工作平稳开展、扎实推进。项目建设期2年。生产期第一年达到设计生产能力的50%，第二年达到设计生产能力的75%，第三年达到设计生产能力的100%。吐鲁番市晶芳新材料科技有限公司董事长季剑峰说：“国内也是在近几年才突破芳纶纤维新材料这项‘卡脖子’技术，项目建成后将进一步解决国内市场芳纶缺口较大、产品供不应求的问题。同时每年将为本地实现2.5亿元财政收入，解决近百人就业。” 　　大事件三：9月6日，湖南贝泓新材料项目举行项目开工仪式。湖南贝泓新材料项目于2022年2月11日签约落户宜章氟化学循环产业开发区。项目总投资约为2亿元人民币，主要建设2000吨/年CPI单体及3000吨/年CPI浆料等高端精细化学品和化工新材料生产线。 　　大事件四：近日，河北四友叔碳新材料有限公司计划新建年产10万吨α-烯烃项目公示。该项目总投资189043万元，位于沧州临港经济技术开发区，占地约220亩。建设内容：一期年产10万吨α-烯烃项目；二期年产20万吨α-烯烃（配套建设36万吨丙烷脱氢装置）项目。一期采用丙烯制备低聚烯烃，二期采用丙烷脱氢制备丙烯，再利用丙烯制备低聚烯烃。 　　大事件五：再融资收紧下，隆基宣布ALLIN下一个光伏技术。隆基绿能在业绩会上表示，BC类电池在未来会逐步取代TOPCON电池，在接下来的5-6年，BC类电池会成为晶硅电池的绝对主流，包括双面和单面电池。未来隆基绿能的大量产品都会走向BC技术路线。 　　大事件六：国际货币基金组织（IMF）预计，2030年平均碳价格将升至每吨75美元；气候危机可能使东盟平均每年损失1000亿美元，预计2030年碳均价将升至每吨75美元。 　　投资组合推荐 　　华鲁恒升、亚钾国际、松井股份、东材科技 　　风险提示 　　国内外需求下滑，原油价格剧烈波动，国际政策变动影响产业布局。

　　投资逻辑 　　医药板块 2023 年中报呈现良好的业绩恢复态势，收入利润环比同比增长均十分可观。从细分板块来看，医疗服务、中药、创新药、部分医疗器械和生物制品等板块增速表现较为突出。 　　医疗服务与消费医疗：眼科与医美表现亮眼，看好下半年持续增长。 2023 年上半年，院内诊疗活动逐步恢复正常，业绩展现弹性，收入、利润双增长。 多家眼科企业，业绩同比环比改善明显，盈利能力普遍提升。 受益于外部环境影响消退、消费场景修复，部分前期受到抑制的消费需求得到逐步释放， 医美赛道龙头表现突出。 板块回归增长轨道，政策端支持社会办医健康规范发展，我们持续看好医疗行业长期成长前景，建议积极关注具备良好竞争格局、合规化办医的头部企业。 　　连锁药房： 整体增长趋势清楚，加速抢占处方外流市场。 整体来看，上市连锁药店企业上半年收入和利润增长明显，但由于各地门诊统筹政策推动速度有区别，局部市场节奏和形势有差异，增长速度有一定差距。 头部药房积极把握政策及市场变化的长期趋势，提高获取医保资格门店、接入门诊统筹门店占比，有望在未来的处方外流市场中取得更高的市场份额。板块当前避险价值突出，建议重点关注。 　　中药：营收双位数增长，景气度持续向好。 支持政策不断出台，行业景气度持续向好，品牌中药、消费中药公司增长良好。中成药国采落地，山东牵头开展配方颗粒省级集采，行业规范化程度持续提升。 我们看好企业通过改革提高盈利能力，其中品牌能力强、产品具备较强提价能力的企业业绩弹性尤为可观。 　　生物制品：二季度业绩加速修复，关注重磅品种后续放量。 板块迎来全面业绩复苏， 9 价 HPV 年龄段扩充加速放量，流感疫苗、带状疱疹值得重点关注；血制品浆源突破+景气度改善，长期确定性突出；生长激素二季度业绩改善明显，估值性价比突出。 　　仿制药与创新药板块：创新增速显著，关注医药消费升级与原研创新突破。 药品板块总体呈现营收回归常态增长，而盈利能力更分化。 重点关注优质创新出海、集采覆盖品种放量、原料药景气度改善等方向。 　　医疗器械与设备：院内诊疗需求快速修复，企业创新研发力度持续提升。 当前医疗器械设备板块估值处于历史低位，诊疗复苏带来的需求拐点与政策情绪释放带来的估值拐点已逐步到来，建议重点关注优质细分赛道龙头公司。 　　CXO 板块：行业增长稳健、出海业务恢复显著。 临床前 CRO 毛利率维持稳定，安评业务相对景气； 临床 CRO 外部环境改善毛利率有所提升； CDMO 剔除特殊订单后仍高增长，海外回暖显著。 　　投资建议与估值 　　展望下半年，我们认为在短期内院内诊疗秩序调整后，具备合规经营优势的医药龙头企业有望进一步扩大市场份额，从长期看，随着医疗反腐的推进，医药市场的长期健康发展和优质创新的持续增长有望得到进一步保障。短期看，配置上建议重点关注民营医疗服务、连锁药房、中药 OTC、血制品和二类疫苗等避险价值和成长能力较为平衡的细分赛道；从长期看，创新药品和创新医疗器械仍将是医药板块最重要的成长动力来源之一，新需求的出现也将推动整体市场不断增长。 　　重点公司：爱尔眼科、恒瑞医药、迈瑞医疗、药明康德、华润三九等。 　　风险提示 　　行业景气度下行风险； 集采控费措施超出预期；企业合规经营和商业贿赂风险；汇兑风险；国内外政策波动性风险；投融资周期波动风险；并购整合不及预期的风险：医疗人才不足风险；医疗事故风险等。