2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    全部报告(1927)

    • 药明康德(603259):业绩稳定提升,现金流持续增长

      药明康德(603259):业绩稳定提升,现金流持续增长

    • 正海生物(300653):业绩迈上修复轨道,看好产品持续放量

      正海生物(300653):业绩迈上修复轨道,看好产品持续放量

    • 康方生物(09926):创新出海与商业化陆续兑现,半年盈利超23亿

      康方生物(09926):创新出海与商业化陆续兑现,半年盈利超23亿

    • 业绩迈上修复轨道,看好产品持续放量

      业绩迈上修复轨道,看好产品持续放量

      个股研报
        正海生物(300653)   业绩简评   2023 年 7 月 31 日,公司发布 2023 年半年度报告。 2023 年 H1 公司实现收入 2.25 亿元(-3.0%,同比,下同);归母净利润 1.10亿元(+5.5%); 扣非归母净利润 1.09 亿元(+6.0%)。分季度来看, 2023 年 Q2 公司实现收入 1.15 亿元(+1.5%);归母净利润 0.56 亿元(+15.0%);扣非归母净利润 0.56 亿元(+15.9%)。   经营分析   主要产品维持高毛利率,集采中标产品有望持续放量。 2023 年 H1公司口腔修复膜产品实现收入 1.06 亿元( -3.6%),毛利率为90.34%(-0.76pcts);可吸收硬脑(脊)膜补片产品实现收入 0.91亿元(+6.1%),毛利率为 92.73%(+1.35pcts)。在主要产品毛利率维持较高水平的情况下, 2023 年 H1 公司总体毛利率为 90.3%(+1.99pcts)。 2023 年 6 月,公司可吸收硬脑(脊)膜补片在江苏省开展的人工硬脑(脊)膜补片接续采购中成功接续中标; 2023年 7 月,根据辽宁省医疗机构药品和医用耗材采购联盟下发的《关于省际联盟补片类医用耗材集中带量拟中选结果公示的通知》,该产品在本次省际联盟带量采购中入围拟中选。   销售费用端持续改善,研发端投入加大。 2023 年 H1 公司销售费用率为 23.7%(-2.3pcts),管理费用率为 6.8%(+0.3pcts),研发费用率为 10.0%(+2.9pcts),净利率为 48.9%(+3.95pcts)。公司重视研发,磷酸酸蚀剂、光固化复合树脂以及生物修复膜产品注册申请获得受理;钙硅生物陶瓷骨修复材料临床试验顺利完成全国入组工作,取得关键性进展。宫腔修复膜完成第一例受试者随机入组,正式进入临床试验。   盈利预测、估值与评级   随着种植牙集采政策落地、 可吸收硬脑(脊)膜补片集采陆续中标, 公司两款主要产品有望持续放量。 预计 2023-2025 年公司归母净利润分别为 2.41/3.23/4.16 亿元,同比增长 30%、 34%、 29%,EPS 分别为 1.34/1.79/2.31 元,现价对应 PE 为 26、 19、 15 倍,维持“增持”评级。   风险提示   行业政策风险;市场竞争风险;研发注册不及预期的风险;股东质押、减持风险
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      2023-08-01
    • 收购海外知名体外诊断品牌,贡献海外业务增长持续动能

      收购海外知名体外诊断品牌,贡献海外业务增长持续动能

      个股研报
        迈瑞医疗(300760)   事件   2023 年 7 月 31 日, 公司公告,拟收购 DiaSys Diagnostic SystemsGmbH(简称“DiaSys”)的 75%股权, 收购总价预计约为 1.15 亿欧元,以公司自有资金进行交易。交易完成后,标的公司及其下属子公司将纳入公司合并报表范围。 交割完成后,迈瑞荷兰将出资3,000 万欧元用于支持标的公司未来业务发展, 交易总额合计约1.45 亿欧元。   事件分析   完善全线体外诊断产品海外供应链平台布局。 DiaSys 为海外知名体外诊断品牌, 根据公司公告, 2022 财年(21 年 10 月 1 日至 22年 9 月 30 日) DiaSys 实现营收 7277 万欧元,净利润 470 万欧元,盈利能力优秀。此次并购将助力公司导入和完善公司化学发光等全线体外诊断产品在海外的供应链平台,加速公司体外诊断业务国际化进程。   资源整合稳步推进, 加速全球化布局。 截至 22 年末公司在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区设立了 51 家境外子公司,国际业务收入突破 110 亿元(+17%),贡献业务增长持续动能。根据 DiaSys官网信息, 其在德国、中国、日本、法国、俄罗斯、巴西等国家设有子公司,供应商遍布全球,并拥有一批具备国际化视野的体外诊断人才队伍。本次收购,公司能够整合资源,加速全球化布局。   完善研发生产体系,提升产品核心竞争力。 近年来公司高端客户的持续突破带动海外业务高速增长, 22 年公司国际体外诊断业务增长超 35%。 DiaSys 在生化试剂、质控品和校准品领域深耕 30 余年,有着丰富的经验积累,预计收购后将进一步强化公司生产能流利建设,完善公司体外诊断产品研发、及质控品和校准品配套,提升产品竞争力,实现客户群突破。   盈利预测、估值与评级   暂不考虑并购对报表的影响, 我们预计 2023-2025 年公司归母净利润分别为 117.07、 141.28、 169.55 亿元,同比增长 21%、 21%、20%, EPS 分别为 9.66、 11.65、 13.98 元,现价对应 PE 为 31、 25、21 倍,维持“买入”评级。   风险提示   整合不及预期风险; 汇率风险;研发进展不及预期风险;市场竞争加剧风险等。
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      2023-08-01
    • 基础化工行业海外农药公司研究-UPL:全球非专利农药龙头,渠道与成本优势凸显

      基础化工行业海外农药公司研究-UPL:全球非专利农药龙头,渠道与成本优势凸显

      化学制品
        公司简介   公司是全球非专利农药龙头企业, 主营业务和产品包括种子、传统作物保护产品、生物制剂、收获后产品储藏技术以及农业数字化服务等。 公司经过数十年的发展已经成功实现了全球化布局, 截至 2022 年 3 月 31 日,公司已经成为全球第五大农化企业,拥有 1502 项专利, 1552 个产品配方,横跨六大洲在 138 个国家开展业务,产品登记数量达到 13464个。 此外,公司在全球共拥有 42 个生产基地, 分布在亚洲、欧洲、拉美、北美等多个地区。   核心要点:   经过对于公司发展历程的复盘,我们认为公司作为全球非专利农药龙头企业主要依靠以下发展战略:   1.依靠收购兼并实现业务规模的扩大与销售渠道的快速布局。 根据公司 2019 财年年报,公司在过去的 25 年中成功实现了 40 余次收购,并在收购后较好地实现了业务协同。 2019 年成功收购 Arysta LifeScience 对于公司发展而言具有里程碑式的意义,具体主要体现在四个方面:   ①进一步完善产品体系,扩展目标作物范围,依托 Arysta 原有基础发展生物制剂产品。   ②巩固拉丁美洲等重叠市场优势,开拓东欧、非洲等新兴市场。   ③登记证数量短期内实现大幅增长。 公司在 2019 年收购 Arysta 以后,产品登记证数量由原先的 6500 个变为 12400个,实现了短期内的大幅提升。   ④市场地位与规模提升明显。 2019 财年收购 Arysta 以后,公司营业收入与 EBITDA 同比分别增长 80.6%和 79.5%,业务规模大幅提升。 根据世界农化网数据, UPL 和 Arysta 在 2017 年全球农药企业销售排名中分别位列第 9 和第 11 位。而收购完成以后, 2019 年公司排名上升至第 6 位, 2020-2021 年均位列第五。   2.依靠全球化的生产基地布局和多元化的原材料供应体系实现低成本制造优势。一方面,公司通过实现 70%以上活性成分的自供, 另一方面根据公司 2015 财年年报,公司是全球最大的代森锰锌、磷化铝、氯氰菊酯、久效磷以及敌草胺生产商, 可以依靠规模效应降低生产成本。此外,公司的上游原材料中 38%产自印度本土,来自中国和全球其他地区的原材料均占 31%。在低成本生产活性成分的基础上,公司依托于全球布局的生产基地充分靠近终端市场将低成本优势在各个市场充分发挥。从而有效降低生产成本并保证供应链的稳定供应。   3.大力推进“to C”端渠道建设,持续扩大品牌影响力。 公司经过多年的发展,逐步实现了由单纯的植保产品供应商向农业服务提供商的转型,具体措施包括设立 Adarsh Kisan 中心为农民提供咨询服务、 Adarsh Farm Services 为农民提供机械化喷洒服务以及设立 Unimart 商店为农民提供集咨询与销售为一体的一站式服务。公司通过推进“to C”端渠道建设可以实现对于终端需求的快速响应并持续扩大自身品牌影响力。   对中国农药企业的启示与建议:   现阶段国内农药企业依托于我国完善的供应链与产能集聚具备明显的成本与产业链优势,并已经出现一批具有国际竞争力的龙头企业,在原药布局、产品种类与产能等方面均占据一定优势。参考 UPL 的发展历程与经营策略,我们认为对于国内农药企业,尤其是具备国际竞争力的龙头企业而言主要有以下三点启示: ①加快实施“走出去”的发展战略,积极布局具备高增长特性的市场。 ②适当采取收购兼并的方式开拓市场并形成自身规模优势。 ③加强“to C”端渠道建设,提升进一步提升品牌影响力与盈利能力。   风险提示:   国内外政策变化的风险;下游需求不及预期的风险;新产品取代现有产品的风险;原材料价格波动的风险。
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      2023-08-01
    • 全球首个4价新冠疫苗阿联酋获批紧急使用

      全球首个4价新冠疫苗阿联酋获批紧急使用

      个股研报
        神州细胞(688520)   事件   2023年7月28日,公司公告,其重组新冠病毒4价(Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株)S三聚体蛋白疫苗在阿联酋被纳入紧急使用(涵盖1人剂和4人剂、10人剂)。该疫苗于2022年4月在阿联酋获批III期临床,2023年3月在中国被纳入紧急使用。   点评   全球首个4价新冠疫苗海外获批紧急使用,原研实力再获佐证。(1)4价变异株重组蛋白疫苗是公司针对“新冠病毒变异快”、“多个变异株同时流行”以及“以原始株为基础的国内外第一代疫苗对变异株中和抗体滴度和保护率下降”等问题而自主研发的新一代新冠疫苗,是公司在2价变异株重组蛋白疫苗基础上进一步研发的升级版。(2)该产品在海外3期临床试验中,与灭活苗和辉瑞mRNA疫苗对照均达到了预设的优效终点;且在热稳定性、生产及储存等方面具有比较优势。(3)该产品已于2023年3月在中国纳入紧急使用,并分别于2022年7月和2022年12月分别在老挝和土耳其获批临床。此次海外获批,公司重组蛋白疫苗的领先研发水平再次获得佐证。   重组八因子强劲,在研丰富,海外布局兑现在即。(1)血友病产品强劲:公司首个产品安佳因®(重组人凝血因子VIII)在首个完整销售年度突破10亿元销售额。2023年1月底,其新增12岁以下儿童适应症获批,将进一步提高该产品市占率。根据公司公告,公司同时也在布局双抗产品,以期进入高端市场。(2)在研管线陆续兑现:CD20瑞帕妥单抗和阿达木单抗已分别于2022年8月和2023年6月国内获批,贝伐单抗有望在2023年内获批。全球领先的14价HPV疫苗也将开始3期临床。PD-1单抗的肝癌一线及头颈癌一线适应症均已完成入组,正在随访阶段,预计2023年内申报上市。(3)海外布局快速推进:公司已与多个“一带一路”国家企业签约合作重组八因子产品安佳因®,2025年开始将在境外市场陆续上市。澳洲子公司投建也将推进公司海外研发开展。   盈利预测、估值与评级   考虑到海外疫苗销售弹性较大,有待跟踪;我们维持盈利预测,预计公司2023/24/25年营收18/28/45亿元,归母净利润-0.37/3.10/9.23亿元。维持“买入”评级。   风险提示   新药研发及商业推广不达预期、市场竞争加剧等风险。
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      2023-07-31
    • Nectin-4 ADC值得期待,生物药新星长成中

      Nectin-4 ADC值得期待,生物药新星长成中

      个股研报
        迈威生物(688062)   投资逻辑   ADC( 抗体偶联药物) 管线值得期待: Netin-4( 9MW2821) 2 期、Trop 2、 B7-H3 在研。 ①技术优: 公司 IDDCTM 平台采用第三代定点偶联工艺,偶联产物更均一、代谢过程中稳定性更强且改善脱靶毒性。 ②临床领先: 公司 Nectin-4 ADC 为同类全球第二个进入临床开发阶段的同靶点药物。 且在针对尿路上皮癌和宫颈癌等适应症的 II 期临床试验( RP2D) 中初显疗效( 12 例尿路上皮癌与 6 例宫颈癌受试者 ORR 50%和 DCR 100%)。 ③市场空间可期: Nectin-4 靶点适应症尿路上皮癌、宫颈癌等患者数多(百万人量级),已上市产品 Padcev®年销售近 8 亿美元;公司其他在研皆为较新靶点。   地舒单抗成长性强: 迈利舒®先发优势明显, 9MW0321 上市在即。①迈利舒®( 地舒单抗骨质疏松适应症) 为国产第二家上市, 具先发优势。 中国骨质疏松患者人数约 9000 万,地舒单抗降价后推动患者可及性提高,骨质疏松市场有望迎来快速增长期。 据公司公告, 迈利舒®于 2023 年 4 月开始发货,当年有望销售不低于 30 万支,销售金额不低于 1.8 亿元。 我们预计该产品 2023/24/25 年收入 1.8/3.1/5.8 亿元。②9MW0321( 地舒单抗肿瘤骨转适应症) 有望为第一梯队上市的生物类似物,患者基数庞大、 推广难度较低。目前有 2 家生物类似物已提交上市申请, 7 家同类药物处于临床阶段。 我们预计该产品 2024/25 年收入 1.9/3.2 亿元。   君迈康®渗透率低,纳入医保助推未来增长; 长效 G-CSF 与扬子江药业合作, 上量值得期待。 ①公司合作产品阿达木类似物君迈康®2022 年 3 月获批;该品种为海外年销售已过 219 亿美元的重磅品种,国内竞争激烈。 公司公告, 2023 年有望新增医院准入超过200 家。 我们预计该产品 2023/24/25 年收入 2.4/4.0/6.8 亿元。②长效 G-CSF 有望 25 年初获批上市, 扬子江药业负责产品商业化, 产品放量值得期待。我们预计该产品 2025 年开始贡献业绩,当年收入预计 3.1 亿元。   盈利预测、估值和评级   考虑到君迈康®与迈利舒®已获批, 2023 年开始陆续贡献业绩增量,且 9MW0321 有望 2023 年获批。预计 2023/24/25 年公司营收4.3/9.1/19.0 亿元,归母净利润-9.0/-7.3/-2.9 亿元。我们采取 DCF 法进行估值,假设 2023 年 9MW0321 获批, 2025 年长效 G-CSF 获批;我们认为合理市值为 112.3 亿元,对应未来 6-12 个月的目标价 28.11 元。首次覆盖,给予“ 买入”评级。   风险提示   临床前品种的风险、市场推广及销售不及预期的风险、生物制品集中带量采购风险、 生物类似物市场竞争风险,限售股解禁等风险。
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      2023-07-31
    • 基础化工行业研究:积极因素开始显现,继续看好板块

      基础化工行业研究:积极因素开始显现,继续看好板块

      化学原料
        本周化工市场综述   本周基础化工指数上涨0.75%,跑输沪深300指数3.72%。标的方面,受益于政策,房地产及轮胎标的表现较佳,部分草甘膦及氟化工标的有所承压。估值方面,本周板块PB分位数为37%,PE分位数为40%。产品价格方面,本周中国化工产品价格指数(CCPI)分位数为33%,具体到产品,受益于成本支撑及供给收缩,合成氨、氯化铵、苯酚等产品价格上涨,由于需求承压,液氯、二氯甲烷、醋酸酐等产品价格下跌。库存方面,本周化学原料及化学制品制造业产成品存货同比分位数为32%。市场方面,在板块基本面风险逐步出清+政策持续发力的背景下,我们继续看好板块投资机会。方向上,建议重点关注房地产产业链以及存在边际变化的子行业。   本周大事件   大事件一:近日内蒙古伊泰集团千吨级费托合成α-烯烃分离提纯示范装置在鄂尔多斯开车成功,打通全流程,产出合格的1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯等α-烯烃产品,标志着具有自主知识产权的费托合成α-烯烃分离提纯关键技术取得了突破性进展。1-戊烯、1-庚烯等高纯度奇数碳α-烯烃产品填补了国内空白。   大事件二:日本经济产业省《外汇法》法令修正案正式生效,将23项与芯片制造有关的设备与材料列入出口管制对象。日本限制出口的23种半导体材料和设备中包括了多种关键性材料,例如氟化氢、蚀刻液、聚酰亚胺和高纯度氮等。具体而言,涉及光刻/曝光领域的有4项,即先进制程的光刻机/涂胶显影机/掩膜及制造设备;涉及刻蚀领域的有3项,分别是湿法/干法/各向异性的高端刻蚀;涉及清洗领域的有3项:即铜氧化膜、干燥法去除表面氧化物、晶圆表面改性后单片清洗。涉及最多的是薄膜领域,达11项。此外,涉及热处理和测试领域的各1项。   大事件三:国家发改委等6部门发布《关于推动现代煤化工产业健康发展的通知》指出,从严从紧控制现代煤化工产能规模和新增煤炭消费量,《现代煤化工产业创新发展布局方案》明确的每个示范区“十三五”期间2000万吨新增煤炭转化总量不再延续。确需新建的现代煤化工项目,应确保煤炭供应稳定,优先完成国家明确的发电供热用煤保供任务,不得通过减少保供煤用于现代煤化工项目建设。新建年产超过100万吨的煤制甲醇项目,由省级政府核准。   大事件四:住房和城乡建设部部长倪虹在近日召开的企业座谈会上说,要继续巩固房地产市场企稳回升态势,大力支持刚性和改善性住房需求,进一步落实好降低购买首套住房首付比例和贷款利率、改善性住房换购税费减免、个人住房贷款“认房不用认贷”等政策措施;继续做好保交楼工作,加快项目建设交付,切实保障人民群众的合法权益。   大事件五:中共中央政治局周一召开会议,分析研究当前经济形势,部署下半年经济工作。会议分析当前的困难挑战主要是,国内需求不足,一些企业经营困难,重点领域风险隐患较多,外部环境复杂严峻,同时强调,我国经济“长期向好的基本面没有改变”。会议指出,要活跃资本市场,提振投资者信心;强调要积极扩大国内需求,发挥消费拉动经济增长的基础性作用,通过增加居民收入扩大消费,通过终端需求带动有效供给,把实施扩大内需战略同深化供给侧结构性改革有机结合起来。   投资组合推荐   华鲁恒升、亚钾国际、东材科技、松井股份、润丰股份   风险提示   国内外需求下滑,原油价格剧烈波动,国际政策变动影响产业布局。
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      2023-07-31
    • 迈威生物(688062):Nectin-4ADC值得期待,生物药新星长成中

      迈威生物(688062):Nectin-4ADC值得期待,生物药新星长成中

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