行业观点 　　公募基金配置化工行业水平仍有回落，优质龙头关注度提升明显。2024年1季度公募基金配置化工行业比例同比下滑0.6pct至5.8%，环比稳中微降，整体处于历史相对中高位的水平。从公募基金配置化工板块的风格来看，前十大重仓股总市值占公募基金重仓化工行业的比例仍在降低，由2023年4季度的46.3%下滑至2024年1季度的45.9%，但其中业绩确定性相对较高的优质龙头股关注度仍然较高，其中聚氨酯龙头万华化学和轮胎龙头赛轮轮胎的持仓市值在化工板块的占比提升显著，今年1季度相比去年4季度的提升幅度分别为2.38pct、1.48pct。 　　今年1季度关注度主要集中在轮胎、聚氨酯、氟化工板块和部分细分赛道龙头。从个股重仓市值来看：1季度获得加仓前五大标的是万华化学、卫星化学、赛轮轮胎、宝丰能源、光威复材；减仓前五大标的是新宙邦、国瓷材料、华鲁恒升、华恒生物、星源材质。从基金持有数量看：持仓数量环比增加前五为卫星化学、藏格矿业、万华化学、赛轮轮胎、宝丰能源。新晋重仓与退出重仓来看：新晋重仓标的方面，按2023年1季度重仓市值排序前五分别为恒逸石化、青岛双星、和远气体、多氟多、天安新材。退出重仓标的方面，按2023年1季度退出前的重仓市值排名前五标的分别为亚钾国际、华软科技、沃特股份、华特气体、新亚强。 　　在避险需求的推动下市场再度开始寻求确定性，业绩较好板块和供给受限方向关注度仍在继续提升。从细分板块和标的表现来看，拥抱龙头的风格再度显现，同时轮胎、聚氨酯和氟化工板块的关注度相对较高。轮胎受益于出海产业链和行业高景气的延续，企业端订单充足且随着原材料的涨后回落，整体盈利能力维持在相对较高水平，考虑到去年1季度基数较低叠加今年1季度淡季不淡因而板块业绩向上的确定性很高。聚氨酯板块则是由于供给阶段性收缩推动价格上涨，一方面海外MDI装置意外故障导致停车，韩国巴斯夫的MDI装置自2月19日起暂停运作，恢复时间未定；另一方面国内万华福建工业园相关装置在3月初进行了长达1个月的年度检修。氟化工板块在制冷剂配额分配方案公布后，供给端格局能够实现确定性优化因而推动行业景气度持续回升。 　　投资建议与估值 　　随着部分行业供给侧结构性改革的继续推进和新“国九条”的出台，行业格局优化背景下龙头企业的优势有望进一步得到凸显，同时随着1季报业绩逐渐披露部分行业高景气的持续性也再次得到验证，因而建议继续关注出海方向中业绩具备确定性的板块、逻辑较好的涨价品种以及部分优质龙头白马。出海方向继续推荐轮胎产业链，在需求端的持续性和确定性得到验证的背景下，轮胎企业中短期业绩继续向好长期依托性价比优势实现全球替代，同时在行业供需双好的背景下也同样建议关注企业扩产带来的上游设备端的机会。涨价品种板块，从供给收缩角度来看建议关注在政策推动下格局持续优化的氟化工板块以及有海外高成本产能退出的TMA产业链，需求增长角度来看建议关注马面裙增量需求增长带来的粘胶长丝涨价行情。此外随着相关强监管政策出台，将有利于经历了多轮周期波动的龙头企业强化自身竞争优势，形成良好的正向循环，建议继续重点关注优质龙头企业。 　　风险提示 　　国内外需求下滑；原油价格剧烈波动；贸易政策变动影响产业布局；产品价格下滑

　　苑东生物(688513) 　　2024年4月22日，公司公告，2023年全年营收11.17亿元，同比下降4.56%，归母/扣非净利润2.27/1.58亿元，同比下降8.09%/4.32%。2024年一季度营收3.15亿，同比增长13.37%，归母/扣非净利润0.75/0.52亿元，同比增长23.00%/12.44%。业绩符合预期。 　　点评 　　集采风险渐清，麻醉镇痛管线增强。（1）2023年公司营收11.17万元，同比下降4.56%，主要因公司重点产品伊班膦酸钠注射液及枸橼酸咖啡因注射液执行第七批国家集采导致销售收入下降所致，截至目前公司面临的集采风险已经出清，2024年第一季度营收同比增长13.37%。（2）2023年公司麻醉产品收入3.68亿元，同比增长33.5%。目前公司已上市麻醉镇痛及相关领域产品15个，在研20余个。根据米内网2023年数据显示，公司盐酸纳美芬注射液、盐酸纳洛酮注射液、布洛芬注射液3个产品市占率均排名第一，另外公司首个制剂国际化项目盐酸纳美芬注射液获FDA的NDA批准，公司在麻醉领域竞争实力不断提升。（3）后续麻醉产品管线丰富、竞争格局好。公司刚获批的盐酸纳布啡注射液、酒石酸布托啡诺注射液均属于国家《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的第二类精神药品，具有一定的政策壁垒和技术壁垒，市场竞争格局良好。 　　高端制剂发展，原料制剂全面国际化。（1）公司在国内外已累计获批上市48个高端制剂产品，其中2023年有10款制剂产品获批上市。另外已累计实现30个高端化学原料药产品的产业化，其中2023年实现了8个特色原料药的批准上市。（2）创新驱动公司高质量发展。公司重点创新产品优格列汀片目前正在进行Ⅲ期临床总结，麻醉Ⅰ类新药EP-9001A（靶向NGF）已进入Ib/II期临床研究，另外公司还重点拓展双抗和ADC技术平台，助力长期发展。（3）公司纳美芬注射液获得FDA批准上市，尼卡地平注射液正在经FDA的上市评审中。公司累计已完成12项原料药国际注册/认证，另外还有4个产品正在国际注册受理阶段。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预测，预计公司2024/25/26年营收14/18/21亿元，同比增长28%/23%/17%；归母净利润2.83/3.40/4.02亿元，同比增长25%/20%/18%。维持“增持”评级。 　　风险提示 　　研发创新失败、药品集采无法中标以及销售不达预期等风险。

　　事件 　　2024年4月23日，国家组织药品联合采购办公室公布全国药品集中采购（胰岛素专项接续）拟中选结果。本次接续采购全国共有35000多家医疗机构参加，填报胰岛素需求量超过2.4亿支，涵盖临床常用的二代和三代胰岛素。胰岛素生产企业积极参与，所有投标企业均有全部或部分产品中选。 　　点评 　　专项接续集采工作顺利进行，整体价格体系稳中有降。根据国家医保局，2021年11月，国家组织胰岛素集中采购首次将生物药纳入集采范围，中选产品平均降价48%。中选结果执行2年来，实际采购量超过协议采购量的2倍。与集采前相比，三代胰岛素使用量占比从58%提升至70%，向欧洲国家的用药结构趋近。共13家企业的53个产品参与本次接续采购，49个产品获得中选资格，中选率92%，中选价格稳中有降，在首轮集采降价基础上又降低了3.8个百分点。首轮集采中价差最大的三代预混组，价差从2.3倍缩小至1.6倍，市场竞争更加公平，企业供应更有保障。同时，报价较低的A类中选产品比例从上一轮的40%提高到71%。 　　部分国产胰岛素企业高位中标，有望带动业绩持续增长。根据拟中选结果，甘李药业参与申报的精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）及门冬胰岛素30注射液等品种在胰岛素接续采购中均获得拟中选资格，所有参加组别均有拟中选A类品种。通化东宝人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）、精蛋白人胰岛素混合注射液（40R）、精蛋白人胰岛素混合注射液（50R）、甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液、门冬胰岛素50注射液多个规格产品成功以A类拟中选，其中甘精胰岛素和预混型门冬胰岛素（门冬胰岛素30注射液与门冬胰岛素50注射液）2类胰岛素类似物大品种产品均以A1类拟中选。 　　国产胰岛素份额不断提升，看好国产替代进一步深化。自2022年5月始，胰岛素国家专项集采在各省市陆续落地，在胰岛素产品价格出现下降的同时，国产替代进程大大加速。根据PDB，样本医院胰岛素市场份额主要被诺和诺德、礼来、赛诺菲等外资巨头药企占据，但近年来国产胰岛素份额持续上升，其中2023年国产胰岛素样本医院份额显著提升。根据本次胰岛素专项接续拟中选结果，诺和诺德与礼来两大制药巨头胰岛素产品中标类别均为B类或C类，根据集采规则，B/C类中标类别产品仅能获得最多不超过65%的首年采购需求量，未分配的采购需求量和未中选产品的采购需求量作为剩余量，由医药机构在A类中选产品中自主选择。本次胰岛素集采专项接续将执行至2027年末，看好胰岛素国产替代进程进一步深化。 　　投资建议 　　胰岛素集采专项接续工作顺利推进，部分国产企业高顺位拟中标，看好业绩增长得到进一步驱动。诺和诺德、礼来两大传统胰岛素巨头本次集采中标产品均为B/C类，仅能获得部分基础采购量。上轮集采以来，国产胰岛素份额持续提升，本次集采专项接续执行至2027年末，看好胰岛素国产替代进程进一步加速。重点公司：通化东宝、甘李药业、联邦制药等。 　　风险提示 　　产品销售推广不及预期风险、产能不足的风险、行业政策风险等风险。

中心思想 业绩强劲增长与核心产品驱动 本报告核心观点指出，公司在2024年第一季度实现了显著的业绩增长，收入和净利润均大幅提升。这一增长主要得益于核心产品派格宾在乙肝临床治愈领域的持续放量，以及公司在研发创新方面的坚定投入和多项重点项目的加速推进。 持续创新与市场前景乐观 公司通过不断积累乙肝治愈的临床证据，并积极拓展产品管线，展现出强大的创新能力和市场竞争力。尽管存在新产品审批及销售推广不及预期等风险，但基于当前强劲的经营态势和丰富的研发储备，市场对其未来盈利能力持乐观态度，并维持“买入”评级。 主要内容 2024年第一季度财务表现 收入与利润显著增长： 2024年第一季度，公司实现营业收入5.45亿元，同比增长30.05%。归属于母公司股东的净利润达到1.29亿元，同比增长53.03%；扣除非经常性损益后的归母净利润为1.46亿元，同比增长42.90%。 现金流大幅改善： 经营活动产生的现金流量净额为0.79亿元，同比大幅增长260.06%，显示公司经营质量显著提升。 经营策略与研发进展 乙肝治愈临床证据不断积累，派格宾持续快速放量： 公司积极推进以临床治愈为目标的乙肝确证性临床试验，派格宾联合核苷（酸）类似物增加适应症的上市许可申请已于2024年3月获得国家药监局受理。通过支持多项乙肝临床治愈及肝癌预防公益科研项目，派格宾的临床治愈理念得到广泛普及和科学证据支持，产品持续放量，有力推动了收入增长。 重点研发项目加速推进，产品管线有望持续丰富： 公司坚持以临床价值为导向，持续加大研发投入，多项研发项目取得关键进展。其中，“Y型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）”已于2023年6月获批上市；“Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）”已完成III期临床研究，并于2024年1月获得药品注册申请受理；AK0706和人干扰素α2b喷雾剂项目均已进入I期临床研究。这些进展有望持续丰富公司的产品管线。 盈利预测、估值与评级 未来盈利能力预测： 报告维持对公司未来盈利的乐观预期，预计2024年至2026年归母净利润将分别达到7.78亿元（同比增长40%）、10.39亿元（同比增长34%）和13.33亿元（同比增长28%）。对应的摊薄每股收益（EPS）分别为1.91元、2.56元和3.28元。 估值与投资建议： 基于当前的盈利预测，公司对应的P/E分别为34倍、25倍和20倍。鉴于其强劲的增长潜力和研发实力，报告维持“买入”评级。 风险提示 新产品审批不及预期： 公司面临新产品审批进度可能不及预期的风险。 新产品销售推广不及预期风险： 新产品上市后的销售推广效果可能不及预期的风险。 技术成果无法有效转化风险： 研发投入的增加也伴随着技术成果无法有效转化为商业价值的风险。 总结 综上所述，公司在2024年第一季度展现出强劲的财务表现，营业收入和净利润均实现高速增长，经营性现金流大幅改善。核心产品派格宾在乙肝临床治愈领域的持续放量是业绩增长的主要驱动力，同时，公司在研发创新方面的持续投入和多项重点项目的顺利推进，为其未来的可持续发展奠定了坚实基础。尽管存在新产品审批和市场推广等潜在风险，但基于其强大的研发管线和市场前景，分析师对公司未来盈利能力持乐观态度，并维持“买入”评级。公司有望通过持续创新和市场拓展，进一步巩固其在生物医药领域的领先地位。

中心思想 业绩稳健增长与战略布局深化 本报告核心观点指出，公司在2023年及2024年一季度均实现了营收和净利润的稳健增长，业绩表现符合市场预期。这主要得益于公司在多肽领域的全方位、一体化战略布局，有效巩固了其在快速发展的全球多肽市场中的先发优势。公司通过在多肽CDMO、原料药及制剂三大核心业务领域的持续深耕，取得了显著的业务进展和市场拓展成果。 产能研发双驱动，未来增长可期 公司持续加大产能扩建和研发投入，为未来的持续增长奠定了坚实基础。新建多肽制剂生产线和原料药生产线的主体建设已完工，多个原料药车间也在有序推进中，显示出公司对未来市场需求的积极响应。同时，研发支出的大幅增长，特别是占营收比重的提升，预示着公司在技术创新和产品迭代方面的投入将持续助力其长远发展。基于公司强劲的增长势头和战略布局，分析师上调了公司的盈利预测，并维持“增持”评级，表明对公司未来发展前景的积极展望。 主要内容 业绩简评 2023年及2024年一季度财务表现 公司于2024年4月22日公告显示，2023年全年实现营业收入4.35亿元人民币，同比增长9.93%；归属于母公司股东的净利润为0.7亿元人民币，同比增长9.08%；扣除非经常性损益的净利润为0.6亿元人民币，同比增长6.38%。进入2024年第一季度，公司业绩加速增长，实现营业收入1.04亿元人民币，同比增长27.65%；归母净利润为0.16亿元人民币，同比增长17.38%；扣非净利润为0.15亿元人民币，同比大幅增长136.17%。整体业绩表现符合市场预期。 点评 多肽市场机遇与公司核心优势 全球多肽市场正经历快速发展，据公司年报披露，预计2023年多肽市场规模已达795亿美元，持续扩容的市场为多肽原料药及CDMO服务带来了巨大的需求增长空间。中国多肽市场潜力巨大，截至2023年底，中国NMPA已批准80件多肽药物上市，占全球批准上市多肽药物总数的43%。公司凭借其在多肽领域的全方位、一体化布局，有效巩固了其在这一高增长市场中的先发优势。 CDMO、原料药及制剂业务进展 在多肽CDMO领域，截至2023年底，公司已成功为新药研发企业和科研机构提供了超过40个多肽创新药药学CDMO服务项目。这些项目涵盖了不同发展阶段，包括1个已进入商业化阶段、2个处于申报生产阶段以及19个处于临床试验阶段的品种，显示出公司在CDMO服务方面的深度和广度。 在原料药及制剂领域，公司截至2023年底已拥有17个自主研发的多肽类原料药品种。在国内外市场拓展方面，公司分别取得了13个和9个多肽原料药的生产批件或激活备案。值得关注的是，利拉鲁肽已获得美国DMF备案，司美格鲁肽原料药已申报美国FDA备案，而利那洛肽原料药已完成美国FDA备案，这标志着公司产品在全球主要市场的准入能力显著提升。此外，公司还拥有多款多肽制剂产品，其中包括国内首仿的恩夫韦肽及卡贝缩宫素注射液，进一步丰富了产品线。 产能扩张与研发投入策略 公司正积极推进产能扩建，以满足日益增长的市场需求。截至2023年底，新建的多肽制剂生产线和“年产395千克多肽原料药生产线项目”的主体建设均已完工。同时，新建的106、107、108原料药车间也在有序建设中。在质量管理方面，公司在2023年经历了37次审计监察，通过率达到100%，体现了其严格的质量控制体系。 研发投入方面，公司在2023年研发支出达到3478万元人民币，同比增长35.28%，研发投入占营业收入的比重上升至8%，同比提升1.5个百分点。持续增长的研发投入是公司实现长远发展和保持技术领先的关键驱动力。 盈利预测、估值与评级 未来业绩展望与估值调整 基于公司2024年一季度强劲的增长表现，分析师上调了对公司的盈利预测。预计2024年和2025年的营业收入将分别上调12%和34%，达到5.39亿元人民币和6.87亿元人民币。归属于母公司股东的净利润预测也大幅上调69%和92%，分别至1.2亿元人民币和1.5亿元人民币。展望2026年，预计公司将实现营业收入8.5亿元人民币，归母净利润1.86亿元人民币。综合来看，预计公司2024年、2025年和2026年的归母净利润将分别同比增长70.37%、25.02%和24.33%。 维持增持评级 鉴于公司稳健的业绩增长、清晰的战略布局、持续的产能扩张和研发投入，以及积极的市场前景，分析师维持对公司的“增持”评级。 风险提示 潜在市场与运营风险 报告提示了公司未来可能面临的风险，包括海外获批不达预期、市场竞争加剧以及海外客户订单波动等，这些因素可能对公司的经营业绩产生影响。 总结 本报告对公司2023年及2024年一季度的业绩进行了全面分析，并对其在多肽市场的战略布局、产能建设和研发投入进行了深入评估。公司在报告期内展现出强劲的财务增长势头，2023年营收和净利润均实现稳健增长，2024年一季度更是加速增长，特别是扣非净利润同比大幅增长136.17%，显示出核心业务的盈利能力显著提升。 公司在多肽领域的全方位、一体化布局是其核心竞争力所在，不仅在全球多肽市场扩容的背景下巩固了先发优势，还在CDMO、原料药及制剂三大业务板块取得了实质性进展，多个关键产品获得国内外市场准入或进入临床后期。同时，公司积极推进产能扩建，新建多肽制剂和原料药生产线主体工程已完工，并持续加大研发投入，2023年研发支出同比增长35.28%，占营收比重提升至8%，为未来的可持续发展提供了坚实支撑。 基于上述积极因素，分析师上调了公司的盈利预测，预计未来三年归母净利润将持续高增长，并维持“增持”评级，反映了市场对公司未来增长潜力的认可。尽管存在海外获批不达预期、市场竞争加剧和海外客户订单波动等风险，但公司凭借其深厚的行业积累和前瞻性战略，有望在多肽市场中继续保持领先地位并实现长期价值增长。

　　圣诺生物(688117) 　　 业绩简评 　　2024年4月22日，公司公告，2023年全年营收4.35亿元，同比增长9.93%，归母/扣非净利润0.7/0.6亿元，同比增长9.08%/6.38%。2024年一季度营收1.04亿，同比增长27.65%，归母/扣非净利润0.16/0.15亿元，同比增长17.38%/136.17%。业绩符合预期。 　　点评 　　全方位多肽布局巩固先发优势，多肽三大领域布局成果逐渐丰富。（1）全球多肽市场规模快速发展。据公司年报披露，预计2023年多肽市场规模达795亿美元，多肽市场扩容将持续推动原料药及CDMO需求提升。而近年来中国多肽市场发展潜力巨大，截至2023年底中国NMPA共批准80件多肽药物上市，占全球批准上市多肽药物数量43%。公司在多肽领域的全方位、一体化布局将巩固先发优势。（2）多肽CDMO领域，截至去年底公司已为新药研发企业和科研机构提供了40余个项目的多肽创新药药学CDMO服务，包括1个商业化阶段、2个申报生产阶段、19个临床试验阶段品种。（3）原料药及制剂领域，截至2023年底公司已拥有17个自主研发的多肽类原料药品种。在国内外市场公司分别取得13个和9个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中利拉鲁肽获得美国DMF备案，另外司美格鲁肽原料药已申报美国FDA备案、利那洛肽原料药完成美国FDA备案。公司拥有多款多肽制剂产品，包括公司国内首访的恩夫韦肽及卡贝缩宫素注射液。 　　产能扩建加速地，研发投入加大。（1）公司加速扩产扩能建设进度。截至去年底，公司新建的多肽制剂生产线的主体建设已完工；“年产395千克多肽原料药生产线项目”主体建设也已完工；新建106、107、108原料药车间在有序推进建设当中，另外公司去年共经历37次审计监察，通过率为100%。（2）2023年公司研发支出3478万元，同比增加35.28%，研发投入占营收比重8，同比上升1.5%，研发支出持续增长助力公司实现长远发展。 　　盈利预测、估值与评级 　　根据公司业绩季度增长情况，我们上调盈利预测，将公司2024/25年营收上调12%/34%至5.39/6.87亿元，归母净利润上调69%/92%至1.2/1.5亿元；预计公司2026年营收/归母净利润8.5/1.86亿元；预计公司2024/25/26年归母净利润1.2/1.5/1.86亿元，同比增长70%/25%/24%。维持“增持”评级。 　　风险提示 　　海外获批不达预期、市场竞争加剧、海外客户订单波动等风险。

　　安杰思(688581) 　　业绩简评 　　2024年4月22日，公司发布2023年年度报告和2024年一季度报告。2023年公司实现收入5.09亿元，同比+37%；归母净利润2.17亿元，同比+50%；实现扣非归母净利润2.12亿元，同比+48%；2024Q1公司实现收入1.12亿元，同比+23%；归母净利润5278万元，同比+54%；实现扣非归母净利润4827万元，同比+41%。 　　经营分析 　　核心业务全年高速增长，国内外销售同步拓展。2023年分产品收入结构来看，公司GI类（止血+活检）实现收入3.36亿元，同比+34%；EMR/ESD类实现收入1.05亿元，同比+51%；ERCP类实现收入3790万元，同比+29%；诊疗仪器类实现收入2753万元，同比+39%。分地区来看，境内业务实现收入2.61亿元，同比+38%，国内覆盖终端医院数量突破2300家，其中三级医院覆盖率44%；境外业务实现收入2.45亿元，同比+37%，海外新客户数量增长35%。生产效率显著提升，利润率持续向上。公司2023年全年毛利率达到70.87%，同比+2.75pct，主要系生产效率及上游原材料规模议价能力提升。目前公司已经实现电圈套器、活检钳、夹子装置等产品的多道工序自动化装配，2023年GI类产品毛利率同比增加4.13pct、EMR/ESD类毛利率同比增加4.01pct。2024年Q1公司毛利率达到71.78%，同比+1.28pct，利润率持续上升。 　　聚焦关键产品研发，布局内镜设备领域新产品。2023年公司研发投入同比+31%，新成立的全资子公司杭安医学将专注于诊疗设备研发，目前已布局包括软性内窥镜、光纤成像（多模态成像技术）、辅助治疗机器人等设备领域，逐步形成了新的核心技术布局，未来将成为诊疗耗材之后公司长期新的增长动力。 　　盈利预测、估值与评级 　　由于近期国内部分地区带量采购可能对产品价格形成影响，我们下调2024-2025年公司归母净利润至2.60亿元（-8%）、3.31亿元（-9%），预计2026年归母净利润4.16亿元，分别同比增长20%、27%、26%。现价对应PE为16、12、10倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；在研项目推进不达预期风险；产品推广不达预期风险；汇兑风险。

　　特宝生物(688278) 　　业绩简评 　　2024年4月22日，公司发布2024年第一季度报告，2024年第一季度公司实现收入5.45亿元，同比增长30.05%；实现归母净利润1.29亿元，同比增长53.03%；实现扣非归母净利润1.46亿元，同比增长42.90%。2024年一季度公司经营活动产生的现金流量净额为0.79亿，同比增长260.06%。 　　经营分析 　　乙肝治愈临床证据不断积累，派格宾持续快速放量。公司开展的以临床治愈为治疗目标的确证性临床试验按计划推进，派格宾联合核苷（酸）类似物适用于临床治愈成人慢性乙型肝炎的增加适应症的上市许可申请于2024年3月获得国家药监局受理。公司持续支持了包括“珠峰”、“绿洲”、“未名”、“萌芽”、“星光”、“领航”等多项乙肝临床治愈及肝癌预防公益及科研项目，在各相关机构的紧密合作与共同努力下各个项目稳步推进，部分项目阶段性成果陆续在亚太肝病研究学会（APASL）、欧洲肝脏研究学会（EASL）、美国肝病研究学会（AASLD）年会发布，进一步证实乙肝全人群有机会通过基于聚乙二醇干扰素α的治疗策略实现临床治愈。随着乙肝临床治愈理念的不断普及和科学证据的积累，派格宾进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，持续推动收入增长。 　　重点研发项目加速推进，产品管线有望持续丰富。公司坚持以临床价值为导向，不断提升研发创新能力，持续加大研发投入，近年来多个研发项目取得关键进展，其中：“Y型聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子（YPEG-G-CSF）”于2023年6月30日获批上市；“Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）”已完成III期临床研究，于2024年1月获得药品注册申请受理；AK0706、人干扰素α2b喷雾剂分别于2023年1月获得药物临床试验批准通知书，现在正开展I期临床研究。公司研发工作不断推进，产品管线有望持续丰富。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预期，预计公司2024-2026年分别实现归母净利润7.78（+40%）、10.39（+34%）、13.33（+28%）亿元，对应当前EPS分别为1.91元、2.56元、3.28元，对应当前P/E分别为34、25、20倍。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新产品审批不及预期；新产品销售推广不及预期风险；技术成果无法有效转化风险。

　　康恩贝(600572) 　　2024年4月19日，公司发布2023年年度报告。2023年公司实现收入67.3亿元，同比+12.2%；归母净利润5.9亿元，同比+65.2%；扣非归母净利润5.5亿元，同比+14.6%。 　　单季度看，公司2023年Q4实现收入15.5亿元，同比+2.4%；归母净利润-0.32亿元；扣非归母净利润0.43亿元，同比+7.7%。 　　经营分析 　　产品结构优化，中药大健康核心业务良性增长。2023年，公司中药大健康业务实现收入45.44亿元，同比+16.13%，占公司总营收比重为67.49%，同比提高2.28pct。分产品来看，2023年，公司全品类中药业务实现收入36.25亿元，同比+16.60%；特色化学药业务实现收入23.91亿元，同比+2.98%；特色健康消费品业务实现收入5.80亿元，同比+21.28%。 　　品牌建设成效显著，大品牌大品种继续放量。2023年公司销售过亿元品种系列共17个，同比增加2个。1亿元以上规模产品合计实现销售收入46.19亿元，同比+12.93%。2023年，全品类中药板块的核心产品“康恩贝”牌肠炎宁系列产品实现销售收入近13亿元，同比+28%；特色化学药板块的核心产品“金康速力”牌乙酰半胱氨酸泡腾片销售收入同比+16%；特色健康消费品板块的“康恩贝”牌健康食品实现销售收入5.7亿元，同比+23%。“金前列康”牌黄莪胶囊、“金康灵力”牌氢溴酸加兰他敏片等梯队产品增长良好。 　　聚焦主业，持续推动资源整合。2023年，公司以2.9亿元作价挂牌转让参股公司珍视明公司7.84%股权，助其加快发展和独立对接资本市场；加快对控股子公司全资化工作，完成对健康科技公司等4家下属子公司少数股权收购工作。此外，公司完成对2家子公司低效土地房产处置，盘活资金6500余万元。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司持续聚焦主业后的发展前景，基于发展现状，我们下调24-25年利润预测，24-25年归母净利润原预测值为7.31/8.40亿元，现预计2024-2026年归母净利润分别为6.78/7.65/8.49亿元，分别同比增长15%/13%/11%，EPS分别为0.26/0.30/0.33元，现价对应PE分别为19/17/15倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　一季度高基数风险、行业监管政策力度加强风险、公司产品成本提高风险、产品销售不及预期风险、股权质押风险等。

　　本周申万化工指数下跌0.89%，跑输沪深300指数1%。标的方面，轮胎和涨价标的表现强势，微盘股标的有所承压。估值方面，当下基础化工板块安全垫高，其中板块PB历史分位数为19%，PE历史分位数为51%。化工产品价格方面，当前中国化工产品价格指数历史分位数为44%，若考虑油价，当前板块产品价格已经位于历史低位。化工行业库存方面，化学原料及化学制品制造业产成品存货同比数据依然位于历史低位，后续是否有强补库行情还有待于观察。本周行业有三大边际变化值得关注，一是森麒麟1季度业绩超预期，其可能催化轮胎板块业绩和估值重估，二是万华化学1季度业绩同比正增长，其在新一轮周期再次证明业绩的韧性和成长性，三是部分化工产品持续走强，比如：TMA、粘胶长丝、PMMA，逻辑硬的涨价品种稀缺，建议继续关注TMA和粘胶长丝持续涨价带来的投资机会。电子行业，IDC数据显示1季度iPhone全球出货量下降近10%，三星夺冠；另外，华为Pura70突然开售且不到一分钟售罄，行业有所分化，机会偏结构性，建议关注华为产业链。投资方面，在之后的选股标准中自由现金流、分红、回购以及护城河的权重占比会逐步提升，市场可能会从买PEG到买现金流，建议继续持有绩优股，尤其是类债券型的绩优股。结合不断迭代的研究框架，我们认为产业趋势里能持续兑现业绩的标的也是当下较佳的选择，这也是为什么我们持续推荐出海产业趋势里能持续兑现业绩的轮胎，即使考虑前期涨幅，轮胎龙头依然具备性价比，建议继续重点关注。还建议继续关注稀缺的涨价品种，比如：TMA、粘胶长丝。此外建议重点关注类债券型股票，其有持续走强的可能。 　　本周大事件 　　大事件一：继2004年、2014年两个“国九条”之后，国务院出台资本市场第三个“国九条”，为未来资本市场高质量发展擎画蓝图与时间表。此前两次“国九条”发布后，分别出现2007年沪指6124点、2015年5178点的大牛市，后续市场表现值得期待。多家上市公司表示将积极贯彻落实新“国九条”工作要求，进一步提高上市公司质量。 　　大事件二：美联储“三把手”提到加息的可能性，较本周稍早明显转鹰。美国纽约联储主席威廉姆斯警告称，如果数据显示美联储需要加息以实现目标，那么美联储就会加息。虽然威廉姆斯强调“加息”不是他预计的基线情况，但其最新讲话比最近一周以来的稍早评论显得明显鹰派。同日亚特兰大联储主席博斯蒂克也表示，如果美国通胀上升，对加息持开放态度。这意味着越来越多的美联储高官提到“加息”这一场景，这和此前几个月是截然不同的。 　　大事件三：华为Pura70突然开售，不到一分钟售罄，上海华为全球旗舰店约200人排队。Pura70Pro最低定价6499元，最高版本的Pura70Ultra最高价格达到10999元。 　　大事件四：IDC数据显示一季度iPhone全球出货量下降近10%，三星夺冠。苹果屈居第二。第三名小米的出货量也实现了33.8%强劲增长，缩小了与苹果的差距。 　　大事件五：AMD发力AI PC，推出首款商用AI加持台式机芯片。AMD称相比英特尔酷睿Ultra7165U，锐龙Pro8040系列能将商用笔记本的视频会议性能提升高达72%，功耗降低多达84%；将商用台式机的性能提升高达47%，图形性能提高多达三倍；惠普和联想搭载这些新芯片的产品从二季度起面世。 　　大事件六：Llama3最大参数规模超4000亿，训练token超15万亿，对比GPT-3.5多种人类评估测评胜率超六成；亚马逊、微软、谷歌云将推出Llama3，英伟达、英特尔、AMD硬件平台将支持Llama3。 　　投资组合推荐 　　赛轮轮胎、森麒麟、通用股份、宝丰能源、万华化学 　　风险提示 　　国内外需求下滑，原油价格剧烈波动，国际政策变动影响产业布局。