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    全部报告(656)

    • 医药生物周报(22年第39周):全国中成药集采报量快速启动

      医药生物周报(22年第39周):全国中成药集采报量快速启动

      医药商业
        核心观点   医药板块继续回调,估值创新低。本周全部A 股下跌1.32%(总市值加权平均),沪深300 下跌 1.95%,生物医药板块整体下跌4.97%,表现弱于整体市场。分子版块来看,化学制药下跌4.36%,生物制品下跌2.24%,医疗服务下跌5.69%,医疗器械下跌7.76%,医药商业下跌3.37%,中药下跌5.06%。 医药板块当前市盈率 (TTM) 为20.54x, 处于近5 年的历史最低位。全国中成药集采报量工作快速启动。9 月9日,首次全国中成药集采正式启动;9 月22日,报量工作迅速开启。本次集采由湖北省牵头,29个省(市、自治区)和新疆生产建设兵团积极参与,基本实现全国覆盖。涵盖42 个药品的16 个采购组,包括复方斑蝥、复方血栓通、冠心宁、华蟾素等,包含口服和注射剂,涉及骨科、眼科、肿瘤、心脑血管等治疗领域,还囊括多个独家品种。根据此前已完成的湖北19省和广东6 省联盟中成药集采,预计今年年底/明年上半年本次全国集采可公示结果,并开始推进落实约定采购量、签订购销合同、执行采购结果等后续工作。未来中成药集采有望步入常态化,中药饮片和配方颗粒的集采或将逐步跟进。   中医药科技创新和“走出去”成果显著。9 月 23 日,卫健委召开新闻发布会,介绍党的十八大以来中医药科技创新和“走出去”情况。一方面,国家对中医药科技创新的支持力度稳步增长,国家中医药局会同科技部、卫生健康委等部委,建设多个国家重点实验室和研究中心;另一方面,中医药“走出去”步入快车道,中医药已传播至 196 个国家和地区,我国与 40 余个外国政府、地区主管机构和国际组织签订了专门的中医药合作协议,支持粤港澳大湾区中医药高地建设及海峡两岸中医药交流,共同推动中医药“走出去”。我国中医药事业正在进入新的历史发展时期,中医药发展上升为国家战略,在政策扶持、医改深化的背景下,中医药行业将走向现代化、规范化、国际化,迎来黄金发展期,推荐关注:红日药业、华润三九、以岭药业、中国中药。   风险提示:疫情反复的风险、中医药集采风险
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      2022-09-26
    • 医药生物周报(22年第38周):医保目录调整通过形式审查的药品名单公布,头部眼科连锁机构获准IPO注册

      医药生物周报(22年第38周):医保目录调整通过形式审查的药品名单公布,头部眼科连锁机构获准IPO注册

      生物制品
        核心观点   医药板块继续回调触底,四季度保持乐观积极。本周全部A股下跌4.52%(总市值加权平均),沪深300下跌3.94%,生物医药板块整体下跌5.71%,表现弱于整体市场。分子版块来看,化学制药下跌5.00%,生物制品下跌6.24%,医疗服务下跌9.75%,医疗器械下跌3.55%,医药商业下跌5.10%,中药下跌3.80%。医药板块当前市盈率(TTM)为21.61X,处于近5年的历史低位,受制于地缘政治和医保控费双重压力,估值仍在筑底。   国家医保局公布医保目录调整通过形式审查的申报药品名单。根据国家医保局公布的医保目录调整通过形式审查的申报药品名单,其中目录外西药和中成药共有198个,目录内西药和中成药共有145个,合计共有343个药品通过形式审查。PD-(L)1药物是本轮国谈的重点产品之一,恒瑞的卡瑞利珠单抗、信达的信迪利单抗、百济神州的替雷利珠单抗和君实生物的特瑞普利单抗均有多个适应症参与医保谈判。康方生物的卡度尼利是首个国产的双抗产品,是唯一获NMPA批准用于治疗既往含铂化疗治疗失败的复发/转移性宫颈癌的药物,凭借独家地位、良好的安全性和优异的疗效,卡度尼利的医保谈判降幅或相对有限,若成功纳入医保,将有助于其销售的快速放量。医保目录动态调整日渐成熟,鼓励真创新、临床价值显著的药品是大势所趋,推荐关注恒瑞医药、信达生物、康方生物、百济神州、君实生物等。   民营眼科连锁头部机构华厦眼科获准IPO注册。中国眼科医疗服务市场规模从2015年的507亿元增长到2019年的1,037亿元,CAGR为19.6%。民营眼科医院拥有更先进的医疗设备和良好的就医环境,运营模式可复制性强,过往数年发展迅猛,预计到2025年民营眼科专科医疗服务市场将达到约1,103亿元,维持较高速增长。华厦眼科成立于2004年,是一家专注于眼科专科医疗服务的大型民营医疗连锁集团。公司已在国内开设56家眼科专科医院,覆盖17个省及46个城市,辐射国内华东、华中、华南、西南、华北等广大地区,下属的厦门大学附属厦门眼科中心于2004年获评国家三级甲等专科医院。2021年,公司年门诊人次达167.14万人次,实施眼科手术的手术眼数达29.28万眼。推荐关注:爱尔眼科。   风险提示:疫情反复的风险、医保谈判降价超预期的风险、药耗集采风险
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      2022-09-20
    • 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)行业分析框架

      聚乙烯吡咯烷酮(PVP)行业分析框架

      化学制品
        聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在一定的条件下聚合生产的非离子型高分子化合物,作为助剂、添加剂、辅料应用在医药、纺织、化工、饮料、日化等多个领域得到应用,按产品要求PVP可分为工业级、化妆品级、食品级和医药级四种。   乙炔法是主流PVP生产工艺,PVP盈利能力提升。PVP的生产工艺可分为乙炔法和γ-丁内酯法,其中乙炔法生产PVP单体NVP工艺的主要优点是工艺成熟、原料便宜易得,是目前主流的大规模工业化生产工艺,乙炔法的原料有BDO、γ-丁内酯等。2022年受下游需求走弱和供给增加影响,BDO、γ-丁内酯(GBL)价格高位回落,9月19日华东散水BDO价格为1.325万元/吨,较去年高位3万元/吨下滑超过50%。目前BDO在建及规划产能规模超过300万吨/年,预计产品价格难返高位。2022年上半年新开源PVP产品销售均价约7-8万元/吨,相比去年同期的约5-5.5万元/吨同比增长约45%。2022年上半年新开源PVP产品毛利率为46.58%,较2021年全年的29.25%显著提升。   PVP在传统领域不断深入、在新兴领域中的应用逐渐开发。PVP目前的主要应用领域集中在日用化工和医药行业,未来这两个行业的增长将继续带动主要的PVP消费需求。PVP新兴领域方面,在锂电池行业,PVP可用作锂电池电极的分散剂和导电材料加工助剂;在光伏行业,PVP作为分散剂可用于生产高质量的正极银浆用球形银粉、负极银浆用片状银粉以及纳米银颗粒等。随着锂电池渗透率的不断提升以及光伏装机容量的提高,这两个新兴领域将大幅拉动PVP需求。   新增产能有限,新能源推动PVP需求放量。根据我们不完全统计,目前PVP全球产能约10.71万吨/年,其中国外产能约5.01万吨/年,国内产能约5.7万吨/年。1-2年内预计仅有新开源2万吨/年PVP新建产能投产。根据我们的测算,2022年,锂电池、光伏银粉对PVP的潜在需求量分别为1.16、0.20万吨,预计到2025年将分别增加至3.31、0.40万吨。2022年、2023年、2024年全球PVP预计存在0.08、0.07和0.26万吨的供需缺口,主要受新能源电池及光伏装机量增加带来新的PVP需求放量。   风险提示:产品价格大幅波动风险;原材料采购价格上涨风险;产品下游验证失败及新替代品出现风险;市场竞争加剧风险等
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      2022-09-20
    • 医药行业周报(22年第37周):医保初审目录公布,关注相关板块配置机会

      医药行业周报(22年第37周):医保初审目录公布,关注相关板块配置机会

      医药商业
        核心观点   关注景气赛道合理估值标的。本周全部A股上涨2.04%(总市值加权平均),沪深300上涨1.74%,中小板指上涨1.33%,创业板指上涨0.60%,生物医药板块整体下跌0.23%,生物医药板块表现弱于整体市场。分子版块来看,化学制药上涨0.31%,生物制品下跌2.79%,医疗服务上涨0.22%,医疗器械上涨0.66%,医药商业下跌0.72%,中药下跌0.04%。   建议关注景气赛道合理估值标的:   A股:迈瑞医疗、恒瑞医药、爱尔眼科、药明康德、爱博医疗、东方生物、惠泰医疗、普洛药业。   H股:金斯瑞生物科技、康方生物-B、先瑞达医疗-B。   2022版医保目录初审发布,关注创新药品产业链。9月6日,国家医保局发布《关于公示2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告》,共有344个品种通过初审,包括目录外药品199个,以及目录内药品145个。医保药品目录调整分为企业申报、形式审查、专家评审、谈判竞价等环节,全部环节通过的药品才能被纳入国际医保药品目录。建议关注恒瑞医药、康方生物等创新药板块中潜在受益标的,以及药明康德、药明生物创新药产业链相关标的。   国家医保局发布《口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理》。9月8日晚医保局发布《国家医疗保障局关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》。此次通知强调“技耗分离”,医疗服务和耗材的价格分开进行计算降价,“诊查检查+种植体植入+牙冠置入”的医疗服务价格需导入至整体不超过4500元每颗,允许经济发达、人力等成本高的地区根据本地实际放宽医疗服务价格调控目标,放宽比例不超过20%,以此测算种植牙最高价格不超过5400元/颗。建议关注通策医疗等相关标的。   风险提示:产品研发进度不及预期;医保控费、药品及高值耗材集采降价超过预期;疫情反复的风险。
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      2022-09-14
    • 基础化工周报:EVA价格持续上涨,海外因素影响MDI、TDI上涨

      基础化工周报:EVA价格持续上涨,海外因素影响MDI、TDI上涨

      化学原料
        核心观点   八月份以来国际油价继续下行,主要是海外市场担心经济衰退和通胀的影响,本周国际油价整体继续下跌,WTI原油均价格为85.6美元/桶,较上周均价下跌7.2美元;布伦特原油均价为92.4美元/桶,较上周均价下跌7.8美元。OPEC及其减产同盟国8月份减产目标符合预期,但美国经济数据及CPI数据加剧了经济衰退担忧,同时市场对全球经济衰退继续蔓延和能源需求下降的担忧增强,因此国际油价整体大幅下行。近期因经济增长乏力拖累原油需求,数十年来最严重的石油供应危机正显示出暂时缓解迹象,我们认为近期国际原油价格将在80-90美元/桶之间震荡。   近期,受到北溪1号天然气管道停止供应影响,欧洲天然气价格大幅上行,相应欧洲产能份额占比较高的聚氨酯上游产业链产品价格上涨明显,未来可能继续影响欧洲能化产品的价格,近期我们重点看好EVA、天然气、生物柴油、导电炭黑、UHMWPE、三氯氢硅等投资方向,同时看好轮胎行业的景气度持续复苏。EVA重点推荐【东方盛虹】【联泓新科】和【荣盛石化】;生物柴油重点推荐【卓越新能】和【嘉澳环保】;天然气重点推荐【广汇能源】;导电炭黑重点推荐【黑猫股份】;UHMWPE建议关注【同益中】。同时,我们建议重点关注确定性较强的高成长公司,如皖维高新(光学PVA及光伏PVB)、三孚股份(光伏级三氯氢硅、电子级三氯氢硅等)、兴发集团(精细磷化工)、金禾实业(三氯蔗糖)和百龙创园(阿洛酮糖)等个股。   重点数据跟踪   价格涨跌幅:本周化工产品价格涨幅前五的为液氯(30.11%)、甘氨酸(15.74%)、一氯甲烷(14.00%)、三氯化磷(12.03%)、聚合MDI(11.09%);本周化工产品价格跌幅前五的为烟酰胺(-11.43%)、布伦特(-8.80%)、WTI(-8.50%)、醋酸乙烯(-7.69)、PVA(-7.22%)。   价差涨跌幅:本周化工产品价差涨幅前五的为丙烯(PDH法)(500.00%)、软泡聚醚(101.36%)、PTA(35.83%)、丙烯(MTO法)(29.60%)、丁二烯(29.34%);本周化工产品价差跌幅前五的为环氧氯丙烷(甘油法)(-70.40%)、环氧乙烷(-27.69%)、甲醇(-21.27%)、磷酸一铵(-18.72%)、己内酰胺(-16.22%)。   风险提示:国际原油价格大幅波动;海外疫情控制不力导致复苏低于预期等。
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      2022-09-13
    • 业绩稳健,国际化布局成效显现

      业绩稳健,国际化布局成效显现

      个股研报
        东富龙(300171)   核心观点   承压上海疫情,单二季度归母净利润有所下滑。2022H1公司实现营收24.27亿元(+34.11%),归母净利润4.03亿元(+18.33%),高基数下收入、利润仍保持较高增速。公司总部位于上海,3月中旬开始,上海新冠疫情导致销售、生产制造、物流、采购等遭遇巨大挑战,单二季度业绩放缓明显,实现营收11.90亿元(+8.83%),归母净利润1.91亿元(-16.81%),扣非归母净利润3.71亿元(+21.28%)。利润率方面,2022H1公司毛利率42.17%(-2.95p.p.),净利率17.58%(-3.57p.p.),主要系原材料价格上涨及疫情产品占比减少。   各业务板块稳定增长。分业务板块考量,2022H1公司收入贡献前三的板块分别为注射剂单机及系统10.85亿元(+64.7%),生物工程单机及系统4.87亿(+21.8%),净化工程及设备2.23亿(-17.5%)。重点板块注射剂、生物工程保持中高速增长。   境外收入增速亮眼。分地区考量,2022H1公司境外业务收入占比25.7%,实现营收6.25亿元(+39.46%),在高基数下收入同比保持快速增长;境外业务毛利率为50.1%,盈利能力高于境内业务。公司持续进行国际化布局,从仅提供部件加工服务转变为提供成套装备服务,我们看好公司境外业务增长潜力。   坚持内生外延,制药/医疗/食品全面布局。内生:加大研发投入,2022H1研发费用1.51亿元,同比增长57.8%;拟定增不超过32亿元用于产能扩张及发展CGT业务。外延:报告期末长期股权投资和商誉增加,增加对杭州赛普、四星联合、浙江东之恒、江苏辉河的投资。   风险提示:疫情反复,新增订单不及预期,供应链风险,研发失败风险   投资建议:上海疫情影响短期业绩,多元布局奠定长期发展,维持“买入”评级。公司2022Q2业绩承压上海疫情,随着疫情影响消退,2022H2收入和利润有望恢复较高增速。借助疫情带来的切入契机,公司完善业务布局,并成功深度切入国内外高端客户,上调2022-2023年盈利预测、新增2024年盈利预测,预计2022-2024年归母净利润9.94/12.83/16.23亿元(2022-2023年原值7.77/9.76亿元),同比增速20.1/29.1/26.5%;当前股价对应PE=17/13/10x。公司持续推动国际化进程,通过内生外延全面布局制药/医疗/食品三大板块,驶入发展快车道,维持“买入”评级。
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      2022-09-09
    • 各业务稳健,生物工程板块快速放量

      各业务稳健,生物工程板块快速放量

      个股研报
        楚天科技(300358)   高基数下,2022H1公司收入、利润持续同比快速增长。2022H1公司实现营收28.71亿元(+20.04%),归母净利润2.99亿元(+26.74%),扣除当期激励计划股份支付费用后的归母净利润3.40亿元(+43.94%),收入、利润持续同比快速增长;毛利率37.34%(-1.3p.p.),较同期下滑主要系原材料涨价及新冠疫苗相关收入减少。单二季度实现营收15.02亿元(+19.94%),归母净利润1.71亿元(+30.50%),扣非归母净利润1.57亿元(+23.61%)。   优势板块稳定增长,生物工程快速放量。分业务板块考量,公司优势板块检测包装解决方案及单机实现营收10.21亿元(+23.02%),无菌制剂解决方案及单机实现营收6.91亿元(+11.39%)。2022H1公司成立楚天思为康,基本完成了在生物前端的相关布局,生物工程解决方案及单机实现营收4.53亿元(+191.29%),板块收入贡献由2021年的4.7%快速提升至15.8%。未来生物工程板块有望持续放量,成为核心利润贡献点。   承压俄乌冲突及新冠疫情,海外收入略有下滑。分地区考量,2022年上半年公司海外地区实现营收7.03亿元(-5.82%),其中海外子公司Romaco业绩短期承压俄乌冲突和新冠疫情,实现营收5.31亿元(-23.34%),净利润亏损4753万元(-405.08%)。目前ROMACO在手订单充足,随着疫情影响好转,下半年有望改善。   产能建设持续,在手订单充足。公司持续进行产能建设,2022Q2末公司在建工程2.57亿元,同比增长122.4%。四期工程建设基本完成,即将进行五期工程建设,其中包括楚天思优特8-9亿的产能和楚天微球5亿产能项目,楚天华通20亿产能建设也已启动,预计年底完成新增产能8-10亿。新增及在手订单充足,2022Q2末合同负债26.21亿元,同比增长36.2%,环比增长4.4%。生物药、非冠产品订单逐步增加充分弥补新冠疫苗相关订单的大幅下降,为公司后续稳定高质量增长奠定基石。   风险提示:疫情反复,新增订单不及预期,成本增加超预期,供应链风险   投资建议:在手订单充足,生物工程板块快速放量,维持“买入”评级。公司生物工程板块产品布局基本完成,开启第二成长曲线,伴随海外业务恢复,业绩有望稳定增长,上调2022-2023盈利预测、新增2024年盈利预测,预计2022-2024年归母净利润6.89/8.37/10.10亿元(原2022-2023年6.01/7.57亿元),同比增速21.6/21.5/20.6%;当前股价对应PE=14/12/10x。品类扩张和国际化布局打开长期成长空间,维持“买入”评级。
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      2022-09-09
    • 中药配方颗粒深度(2):8月备案情况总结:平稳推进,曙光已现

      中药配方颗粒深度(2):8月备案情况总结:平稳推进,曙光已现

      中药
        中药配方颗粒备案平稳推进。我们统计了天江、一方、华润三九、康仁堂4家头部企业在各个省(市、自治区)的中药配方颗粒品种备案情况。综合考虑国标与省标备案,截至2022年8月25日:以400个备案数为界,天江、华润三九暂无省份(市、自治区)备案数超过400个,一方、康仁堂分别在北京、广东备案数超过400个;以330个备案数为界,天江、一方、华润三九、康仁堂分别在13、10、1、2个省(市、自治区)备案数超过330个;以200个备案数为界,天江、一方、华润三九、康仁堂分别在25、24、17、26个省(市、自治区)备案数超过200个。   各省备案进度差异性大,广东、安徽、陕西、山东较快,湖南最慢。各省备案进度由省标颁布实施进度、地方保护程度、当地部门响应速度等多方面因素所决定:广东省备案进度最快,天江、一方、华润三九、康仁堂在广东省的新标备案数目分别为381、413、374、296个;其次为安徽省、陕西省和山东省,四家头部企业在当地的新标备案数均接近或超过300个;备案进度推进最慢的为湖南省,天江、一方在湖南省的新标备案数目分别为16、15个,华润三九、康仁堂在湖南省内暂无新标备案。除此之外,四家头部企业在各省的新标备案进度存在明显差异,在各自的强势地区(通常为公司所在地)拥有较多备案数目,例如:天江在江苏省(391个),一方、华润三九在广东省(分别为413、374个),红日药业在北京市(400个)。   当前部分地区备案数目仍存不足,预计4家头部企业备案工作有望于2022年Q4基本完成,即在绝大部分省份完成接近或超过350个品种的备案。对于等级医院而言,通常需要300个以上的常用品种才能满足80-90%以上的组方需求。结合目前备案情况,我们认为:(1)天江、一方、华润三九、康仁堂分别在16、14、3、4个省(市、自治区)备案数超过300个,四家企业在部分省份备案数目仍存在不同程度的不足;由于目前已颁布实施国标的品种中存在20-30个不常用品种,如若将其剔除、以330个备案数为界,天江、一方、华润三九、康仁堂分别在13、10、1、2个省(市、自治区)备案数超过330个,备案情况则更显不足。(2)尽管新标颁布实施及备案进展稍显滞后,但4家头部企业平稳推进,单家企业每月新增备案品种从几个到几十个之间不等,以此进度推算,我们预计4家头部企业备案工作有望于2022年Q4基本完成,即在绝大部分省份完成接近或超过350个品种的备案。   基层医疗机构及专科/民营医院或将成为标准不全时期的重点推进目标,协定方或将成为重要推进手段。一方面,基层医疗机构及专科/民营医院对品种数目要求较低,150-200个品种即可满足一般组方要求,以200个备案数为界,天江、一方、华润三九、康仁堂分别在25、24、17、26个省(市、自治区)备案数超过200个,在多数省份的备案数目可满足大部分基层及专科/民营市场的一般处方需求,叠加当前基层医疗机构及民营医院的中药配方颗粒市场较为空白、存在较大挖掘潜力及拓展空间,或将成为标准不全时期的重点推进目标。另一方面,企业根据自身当前备案情况及患者需求所开发的协定方,既能满足常见疾病的普适性需求,又能从一定程度克服当前的品种不足障碍,有望成为当前时期拓展的重要手段。   风险提示:中药配方颗粒标准颁布实施不及预期,中药配方颗粒备案不及预期,行业竞争加剧风险,集采风险,疫情反复风险   投资建议:当前标准的不足制约行业发展,根据现有新标颁布实施、企业备案及入院切换情况,我们预计4家头部企业备案工作有望于2022年Q4基本完成、即在绝大部分省份完成接近或超过350个品种的备案,行业有望在2022年Q4-2023年H1步入高速发展期。从竞争、利润、集采、空间四个维度出发,我们看好中药配方颗粒行业中长期维度的发展趋势,推荐买入:中国中药、华润三九,推荐关注:红日药业。
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      2022-09-07
    • 2022年中报点评:上半年归母净利润同比增长近8%,二季度业绩快速修复

      2022年中报点评:上半年归母净利润同比增长近8%,二季度业绩快速修复

      个股研报
        威高骨科(688161)   核心观点   二季度营收净利快速回升,上半年净利同比增长近8%。2022H1实现营收11.05亿元(+0.9%),归母净利润3.98亿元(+7.8%),其中二季度营收7.65亿(+13.5%),归母净利润3.00亿元(+16.4%),二季度全国疫情趋于稳定,特别是择期手术量的恢复,以及公司采用的个性化销售政策,使得业绩快速修复。2022H1脊柱类产品实现收入5.06亿(+1.98%),即使在疫情影响择期手术开展的背景下,凭借脊柱领域的国产龙头地位维持了收入的增长;创伤类产品实现收入2.68亿(-13.89%),受到急性手术量和集采双重负面影响;关节类产品实现收入2.95亿(+13.39%),受益于关节国采,公司迅速提升医院覆盖率,提升市场份额,关节产品逆势增长。2022H1毛利率为78.37%(-3.79pp),主要由于Q1供应链受到冲击和产品结构变化;销售费用率为29.2%(-3.14pp),管理费用率为3.0%(-0.4pp)。   威高骨科是平台化发展的国产骨科龙头。公司在骨科植入医疗器械及手术器械共计取得320项产品备案或注册证(截止2022H1),其中第II、III类产品注册证98项,是国内在骨科领域产品线最齐备的公司。威高是骨科行业国内份额前五企业中唯一的国产厂商。2019年,前四大外资厂商合计份额达38%,威高的市场份额近5%,与部分外资巨头在份额上差距已经较小,脊柱领域威高排名国内第三,仅次于强生和美敦力,关节领域威高排名国内第7,国产第3。进口替代趋势下,公司的市场地位将稳步提升。   研发投入维持高强度,多项产品处于注册阶段。2017-2021年累计研发投入达2.4亿,2022H1研发费用为5,593万元(+9.68%),研发费用率为5.1%(+0.4pp)。公司持续加大研发投入,提升创新能力并推动创新成果的有效转化。根据半年报,零切迹颈椎融合器、万向锁定接骨板系统、单髁膝关节假体系统等产品均已处于注册或注册发补阶段。此外,为加快3D打印项目的推进,公司于2022年5月成立湖南威高高创医疗科技有限公司,以加快布局研发定制式骨科手术导板。   风险提示:脊柱国采降价超预期;关节产品放量低于预期,医疗事故风险。   投资建议:公司是平台化发展的国产骨科龙头,实现了脊柱、创伤、关节和运动医学的全面覆盖,集采趋势下公司快速提升市场份额,巩固龙头地位。预计2022-24年归母净利润为7.92/9.37/11.29亿元,同比增长14.8%/18.3%/20.5%,当前股价对应PE29/25/21倍。综合绝对估值和相对估值,公司合理估值为63.24-70.26元,首次覆盖给予“增持”评级。
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      2022-09-06
    • 医药生物周报(22年第36周):丽珠医药新冠疫苗获批序贯加强,FDA批准BA.4/5二价加强针

      医药生物周报(22年第36周):丽珠医药新冠疫苗获批序贯加强,FDA批准BA.4/5二价加强针

      医药商业
        核心观点   行情回顾:本周医药生物指数下跌0.07%,跑赢沪深300指数1.97个百分点;2022年初以来,医药行业下跌22.85%,跑输沪深300指数4.29个百分点。当前医药生物市盈率(TTM,整体法,剔除负值)22.95x,处于近5年历史估值的0.78%分位数,估值位于偏低水平。   丽珠医药重组蛋白新冠疫苗获批用于序贯加强。2022年9月2日,丽珠医药宣布,其与中国科学院生物物理研究所合作研发的重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗(V-01)被药监局纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用。根据此前发表的临床研究数据,接种V-01D-351二价苗、25μgV-01和10μgV-01加强针后14天,针对Omicron变异株中和能力分别达到灭活疫苗同源接种的14.3/4.1/3.8x。   FDA批准BA.4/5二价新冠疫苗加强针。2022年8月31日,FDA同时批准Pfizer/BioNTech、Moderna新冠Omicron特异性mRNA二价疫苗的紧急使用授权(EUA)申请,其中,Pfizer/BioNTech产品适用于12岁以上人群,Moderna产品适用于18岁以上人群在完成初次或加强疫苗接种后至少两个月用作单次加强。基于原始株版本单价疫苗仍用于全人群基础免疫以及5-11岁儿童加强免疫使用。此次FDA快速审批二价加强针疫苗主要基于此前BA.1版本的人体试验数据及BA.4/5版本疫苗的小鼠模型数据,我们预计由于新冠变异株快速迭代,海外监管机构一定程度上参考了流感疫苗更新模式,以应对今年秋冬季可能到来的疫情高峰。   风险提示:疫情反复的风险、医保控费超预期的风险、药品及高值耗材集采超预期的风险。
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      2022-09-05
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