诺唯赞(688105) 　　事件： 　　公司发布2022年三季度报告，2022年前三季度公司实现营业收入23.05亿元，同比+78.87%；归母净利润7.50亿元，同比+36.26%；扣非归母净利润6.98亿元，同比+31.93%。 　　分析点评 　　业绩符合预期，财务指标受新冠业务干扰单季度来看，公司2022Q3收入为6.85亿元，同比+47.99%；归母净利润为1.36亿元，同比-14.25%；扣非归母净利润为1.22亿元，同比-19.73%。 　　公司整体毛利率为72.84%，同比-13.87个百分点，主要系新冠业务毛利较低导致；期间费用率34.14%，同比-2.24个百分点；其中销售费用率14.99%，同比-0.65个百分点；管理费用率19.57%，同比-0.96个百分点；财务费用率-0.42%，同比-0.63个百分点；经营性现金流净额为1.28亿元，同比-57.28%。 　　常规业务持续高增长，新冠业务继续提供增量 　　2022年前三季度常规业务保持稳健增长，实现销售收入7.25亿元，同比增长48.19%；新冠相关业务（包括诊断原料及终端检测试剂）实现销售收入15.80亿元，同比增长97.66%。第三季度公司常规业务实现销售收入2.77亿元，同比增长44.27%；新冠相关业务（包括诊断原料及终端检测试剂）实现销售收入4.08亿元，同比增长约50.62%。 　　高速发展下人员快速扩充，持续多元化研发布局 　　公司持续重视研发工作与销售网络建设，进一步补充研发、销售、生产等专业领域人员，新增员工1,000余名，为各业务板块培养、选拔、储备优质人才，有利于提高公司整体竞争实力，促进公司未来业务持续发展。2022年三季度，公司研发费用为1.13亿元，同比增加0.5亿元、增长78.36%；销售费用为1.42亿元，同比增加0.44亿元、增长45.01%，管理费用为0.69亿元，同比增加0.22亿元、增长45.79%。2022年上半年公司基础科学上完成37个创新酶筛选与进化，完成14个酶的质量与产能提升相关工艺开发；完成8个mRNA疫苗原料酶的GMP验证生产；完成28个抗原开发，15个抗体开发；完成升级新冠检测高敏抗体，并持续跟踪新冠突变体，第一时间制备出N、RBD与S蛋白变体16个；开发猴痘病毒相关蛋白12个；完成化学原料开发4个；完成生化材料开发2个；完成合成生物原料开发3个；新技术开发4个 　　投资建议 　　我们维持此前预测，我们预计，公司2022~2024年收入分别26.5/26.6/32.5亿元，分别同比增长41.8%/0.3%/22.1%，归母净利润分别为9.2/9.8/11.4亿元，分别同比增长35.6%/6.5%/16.8%，对应估值为26X/25X/21X。我们看好公司未来长期发展，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　进口替代不及预期；行业政策变化不及预期；新冠业务持续性不及预期。

　　百克生物(688276) 　　2022年10月28日公司发布前三季度业绩报告。2022Q1~Q3公司实现营业总收入8.66亿元，同比下降8.41%；实现归母净利润2.12亿元，同比下降9.11%；实现扣非归母净利润2.00亿元，同比下降13.14%。单三季度公司实现营业收入4.25亿元，同比增长17.08%，实现净利润1.38亿元，同比增长45.26%。 　　事件点评 　　营收利润均实现增长，盈利能力环比提高 　　在前三季度疫情多地散发的背景下，公司在营收和利润端均实现增长，优秀的经营管理能力可见一斑。从盈利能力角度看，22Q1~Q3公司实现毛利率87.81%、净利率24.47%。从费用角度看公司销售费用率38.62%（+1.04pct），管理费用率11.31%（+2.87pct），研发费用率11.47%（-1.15pct）。 　　各类疫苗产品销量环比回暖，期待明星单品放量 　　公司明星产品带状疱疹减毒活疫苗进展顺利，已完成临床试验与现场检查，有望于今年年底至明年年初获批上市，有望成为公司全新收入增长来源。百白破疫苗（三组分）完成I期临床现场工作；鼻喷流感减毒活疫苗（液体制剂）完成II期临床现场工作。同时，公司多项临床前研究项目有序推进，如冻干狂犬疫苗（MRC-5细胞）、破伤风单抗等。上半年受疫情影响，公司核心水痘疫苗销售有所下滑，Q3和Q4预计降稳步恢复。 　　投资建议 　　我们维持业绩预测不变，预计公司2022~2024年营业收入分别为14.23/21.14/29.55亿元，同比增长18.4%/48.6%/39.8%；归母净利润分别为3.69/5.98/9.08亿元，同比增长51.5%/62%/51.9%；公司2022~2024年PE分别为72/45/29X，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新冠肺炎疫情可能对公司正常生产经营造成不利影响的风险；临床试验失败风险；新产品市场推广不及预期；产品报批不及预期等。

　　百普赛斯(301080) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布2022年三季度报告，2022年前三季度公司实现营业收入3.53亿元，同比+27.68%；归母净利润1.66亿元，同比+36.68%；扣非归母净利润1.52亿元，同比+25.62%。 　　分析点评 　　单季度增速承压，扩张期费用增长 　　单季度来看，公司2022Q3收入为1.24亿元，同比+22.71%；归母净利润为0.57亿元，同比+15.69%；扣非归母净利润为0.43亿元，同比-12.60%。 　　公司整体毛利率为92.58%，同比+1.35个百分点；期间费用率47.94%，同比+7.04个百分点；其中销售费用率21.12%，同比+5.55个百分点；管理费用率39.13%，同比+14.23个百分点；财务费用率-12.31%，同比-12.74个百分点；经营性现金流净额为1.21亿元，同比+36.73%。新冠影响逐步减弱，海外拓展因地制宜 　　非新冠病毒防疫产品收入2.87亿元，较去年同期增加36.76%，其中通过多种本土化的策略，公司海外业务实现高速增长，尤其是非新冠业务实现50%以上的增长。新冠病毒防疫产品收入0.66亿元，较去年同期下降1.05%。 　　积极拓展海外业务。欧洲业务：公司在英国、瑞士、德国设立三个子公司，并招揽海外优秀人才搭建欧洲团队；亚太：公司上线日文和韩文的网站，后续计划通过布局本地的团队，以加强当地业务的拓展；美国：公司市场团队和销售团队规模都有一定程度的增加。 　　研发持续推进，前沿医学布局 　　通过自主研发和引进技术和设备相结合的手段，持续培养专业技术人才，支撑公司健康快速发展。2022年前三季度，公司投入研发费用8,774.78万元，同比增长117.62%。截至目前，公司研发人员近200人，其中近50%研发人员具有硕士、博士学位。 　　公司积极布局前沿医学，分别在CGT和ADC领域体现研发优势。 　　CGT领域：深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务，从早期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验、商业化生产均有相关产品予以覆盖，以加速下游的研发进程。 　　ADC领域：系列产品可满足ADC从抗体制备、筛选、偶联到后期的生产质控全流程，协助加速ADC药物研发。 　　投资建议 　　我们维持此前预测，我们预计，公司2022~2024年收入分别5.0/6.6/8.8亿元，分别同比增长30.8%/31.1%/32.7%，归母净利润分别为2.3/3.0/3.9亿元，分别同比增长30.7%/31.1%/31.6%，对应估值为39/29/22X。我们看好公司未来长期发展，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　进口替代不及预期；行业政策变化不及预期；行业竞争加剧超于预期等。

　　丸美股份(603983) 　　事件 　　公司发布2022三季度报告，实现营收11.44亿元（+0.53%），实现归母净利润1.20亿元（-15.49%），基本每股收益为0.30元。Q3单季度实现营收3.27亿元（+23.72%），归母净利润为0.03亿元（+106.24%）。 　　丸美推出重组双胶原新品，彩妆品牌恋火逐渐放量 　　公司新品采用公司独特的双胶原蛋白技术，具备高活性、高纯度、高效率等优势，公司产品力不断提升。并且公司持续推进品牌的线上转型，精细化运营优化自播与达播的结构。上半年丸美品牌抖音快手自播占比超50%，且天猫直播渗透率有明显提升。PL恋火品牌表现亮眼，上半年收入已达到去年全年收入的150%。PL恋火秉新增看不见粉饼、蹭不掉粉底液等新品，丰富底妆SKU，加大底妆市场的覆盖。同时对天猫、抖音自播及线下新零售渠道进行拓展。 　　公司新品价格带较高，毛利率大幅改善 　　公司毛利率为67.98%（+5.49pct），主要是由于公司积极提高新品价格，严控促销和配赠力度。费用率方面，公司销售费用率为46.75%（+4.25pct），主要是公司重组双胶原眼霜等新品上市，通过线上线下多媒体平台滚动传播及全网专业美妆护肤达人多元种草；管理费用率为6.92%（+0.85pct），主要由于上半年公司新增控股子公司及业务发展，职能部门人员增加导致；研发费用率为3.26%（-0.11pct）。公司净利率为10.06%（-1.96pct），主要是受费用率变化影响。 　　投资建议 　　作为国内稀缺的中高端护肤品牌，丸美深耕眼部护肤的同时，由眼及面推出面部护肤品类，提高公司的增长天花板。公司线下渠道匹配公司中高端定位，线上渠道调整提高运营效率，抖音、快手等新兴平台拓展使品牌触及更多年轻消费者。我们预计公司2022~2024年EPS分别为0.64、0.74、0.85元/股，对应当前股价PE分别为45、39、34倍。维持“增持”评级。 　　风险提示 　　公司新品营销进展不及预期；公司渠道拓展不及预期；行业竞争加剧；疫情反复等。

　　和元生物(688238) 　　主要观点： 　　事件概述 　　2022年10月26日，和元生物披露2022年三季报：2022年1-9月实现营业收入2.15亿元，同比增长31.34%；归母净利润3391.41万元，同比增长16.69%，扣非归母净利润2820.27万元，同比增长52.17%；基本每股收益为0.07元，同比增长5.71%。 　　事件点评 　　疫情扰动下表观业绩承压，总体经营稳健，期待后续放量 　　2022年前三季度实现2.15亿元，同比增长31.34%；归母净利润3391.41万元，同比增长16.69%；实现毛利率45.20%，净利率15.75%。2022Q3单季度，实现营收8042.93万元，同比增长23.86%；归母净利润1388.83万元，同比增长2.00%；实现毛利率41.09%，净利率17.27%。 　　分版块来看：CRO恢复较快增长，看好CDMO后续增长潜力。2022年前三季度，基因治疗CRO业务收入0.43亿元，同比增长13.40%；其中2022Q3单季度实现营业收入0.19亿元，同比增长32.18%，已基本从疫情影响中恢复。基因治疗CDMO业务，2022年前三季度收入1.66亿元，同比增长36.87%；其中2022Q3单季度实现收入0.59亿元，同比增长20.52%，由于项目执行周期和收入确认方面的原因，三季度表观仍在一定程度上受疫情影响。 　　加大研发投入，巩固先发优势 　　重视研发并持续加大研发投入力度，2022年前三季度公司研发投入2374.68万元，同比增加58.94%，占营业收入比重为11.03%（同比+1.92pp）。公司是国内为数不多能够提供从基因治疗CRO到CDMO一站式服务的企业，在CGTCXO业务领域的关键环节均有领先的研究和工艺开发积累，未来将不断迭代升级两大核心技术集群：基因治疗载体开发技术、基因治疗载体生产及质控技术，确保公司在CGT领域的技术先进性，为公司长期发展提供动力。 　　临港产能释放在即，期待未来业绩放量高增 　　产能方面，公司建成国内第一条基因与细胞治疗GMP生产线，为了满足不断扩大的CDMO业务需求，继续扩建产能，临港基地建成之后，可实现92000m2的产能，GMP基地规模位居全球前列，和元智造精准医疗产业基地规划33条产线，分两期建设。目前基地建设受疫情封控影响工期有所延后，同时根据市场需求的变化，一期建设工艺设备线有所调整，在原计划建设11条病毒生产线基础上，新增约5000m2的细胞生产线，预计2023年初试运行，为进一步产能释放做好充分准备。另外，二期22条产线计划2025年投产，建成后将主要提供质粒、慢病毒、腺相关病毒、各种溶瘤病毒等产品的大规模生产服务，达产后可实现超过15亿元的CDMO/CMO业务收入。预计随着产能不断落地，公司业绩也将迎来放量增长。 　　投资建议 　　考虑公司作为黄金赛道CGTCXO行业稀缺标的，技术+产能护城河明显，具备先发优势，在基因治疗行业高速增长的驱动下，公司业绩有望实现快速增长，展现出高成长属性，我们预计公司2022~2024年营收分别为3.64/5.68/8.53亿元；同比增速为42.7%/56.2%/50.2%；归母净利润分别为0.81/1.19/1.78亿元；净利润同比增速48.9%/47.6%/49.4%；对应2022~2024年EPS为0.16/0.24/0.36元/股；对应估值为138X/94X/63X。维持“增持”评级。 　　风险提示 　　疫情反复；行业监管政策趋严风险；下游新药研发及商业化不及预期的风险；上游原材料及设备采购风险；产能扩建不及预期；行业竞争加剧风险。

　　特宝生物(688278) 　　事件： 　　特宝生物发布三季度业绩报告，公司2022Q1~3收入11.43亿元（+41.17%）、归母净利2亿元（+56.95%），扣非归母2.44亿元（+53.46%）。 　　点评： 　　收入端和利润端均略微低于预期，和公司产品收入放量周期相关 　　公司2022Q1~3收入11.43亿元（+41.17%）、归母净利2亿元（+56.95%），扣非归母2.44亿元（+53.46%）；公司Q3收入4.28亿元，同比25.78%（略低于预期），Q3归母净利润6675万元，同比增加20.09%，扣非归母9260万元，同比增长37.43%（相较于2021Q3多了非经1400万，基本符合预期）。公司Q3销售/管理/研发费用率分别为44.35%/8.67%/11.46%，同比分别-8.61pct/+0.46pct/+6.11pct，研发费用较大幅提高。毛利率Q3为89.01%、净利率为15.58%，净利率环比Q2的20.6%下降较大。22年4-5月份疫情散发，一定程度上影响了公司的新患的增加，22Q2新患者的数量增加缓慢的影响会体现在Q3收入端，有递延的效应。 　　继续看好公司新产品渗透率持续提高 　　按照目前优势人群250万人的渗透率看，2022年也仅超过2%，派格宾疗效明确，临床专家认可，看好未来渗透率持续提高。此外，罗氏合作的歌礼制药2022年9月发布公告提到罗氏派罗欣2023年退出中国市场，下半年起临床医生在干扰素的选择就会陆续转为特宝生物的派格宾，需要四季度的业绩去做验证。预计2023年的催化如下： 　　（1）罗氏退出带来增量； 　　（2）珠峰计划数据披露； 　　（3）优势人群的治愈率写进说明书等。 　　投资建议：维持“买入”评级 　　我们考虑到疫情6月份开始陆续恢复带来Q3新增患者增加，继续保持公司盈利预测不变，预计公司2022-2024年营业收入分别为15.87亿元、21.06亿元、27.15亿元，分别同比增长40.2%/32.7%/29.0%；实现归母净利润分别为3.06亿元、4.50亿元、6.58亿元，同比增长69.1%/46.7%/46.4%，对应的PE为49.78X/33.92X/23.17X。我们看好公司现有病毒性肝炎、肿瘤等多个用药领域的产品及公司多年积累下来的渠道力量，看好公司派格宾产品竞争格局好、产品学术项目推进顺利、新适应症持续推进，继续维持“买入”的评级。 　　风险提示 　　研发风险，销售浮动，行业政策不确定性等。

　　新和成(002001) 　　事件描述 　　10月25日，公司发布2022年第三季度报告，2022年前三季度实现营业收入119.1亿元，同比增长12.21%；实现归母净利润30.11亿元，同比下降11.23%；实现扣非归母净利润29.28亿元，同比减少9.29%；实现基本每股收益0.98元/股。 　　维生素板块略有承压，三季度业绩总体符合预期 　　维生素价格处于低位，公司业绩短期承压，三季度业绩总体符合预期。公司前三季度营收为119.1亿元，同比增长12.21%，其中第三季度实现营收36.95亿元，环比下降5.43%。前三季度实现归母净利润30.11亿元，同比下降11.23%，其中第三季度实现归母净利润7.97亿元，环比下降21.17%。公司香精香料板块和新材料板块稳健发展，蛋氨酸销量增长、产品价格相对稳定，维生素类主要产品销售价格较上年同期有下降。截至目前，2022年维生素A市场均价174.48元/千克，较21年下降117.26元/千克；维生素E市场均价84.55元/千克，较21年下降5.49元/千克。 　　营养品板块欧洲产能缩减叠加下游需求回暖有望改善公司利润 　　欧洲和中国是全球重要的维生素供应基地，其中，欧洲维生素产能占全球产能约45%。短期来看欧洲方面，天然气价格持续上升叠加高温极端天气导致重要航道莱茵河面临限产甚至停产风险。长期看，俄乌战争不断发酵将对欧洲天然气价格造成影响，欧洲天然气价格“易上难下”，冬季用能高峰，欧洲天然气短缺或加剧，天然气价格可能持续高位，在成本端对维生素价格形成支撑，全球维生素将在很长一段时间内维持供给偏紧的状态。此外，欧洲还是重要的蛋氨酸生产基地，欧洲蛋氨酸产能占全球30%以上，天然气作为蛋氨酸的重要原料，欧洲能源危机与极端环境因素很可能使全球蛋氨酸供给受到影响。维生素和蛋氨酸最大的下游应用是动物饲料，整体约占70%。下半年猪周期处于上行阶段，生猪价格相较于上半年有所上升。截至今日，今年10月生猪全国批发价26.59元/公斤，环比Q2上涨11.52元/公斤。作为维生素和蛋氨酸的最主要应用，生猪行业回暖有望带动维生素等需求同步提升，预计维生素价格将有所上涨，利润将得到改善。 　　多项目同步推进，营养品、香精香料及新材料业务持续扩张 　　营养品板块，蛋氨酸二期15万吨/年生产线装置按照进度有序推进，预计2023年6月建设完成并投料试车；3万吨/年牛磺酸项目预计今年年底建设完成，明年一季度试车；5000吨/年维生素B6、3000吨/年B12已经于今年6、7月份试车完成，进入正常生产销售阶段。新材料板块，规划报批产能3万吨/年。现有年产能15000吨生产线正常生产销售，三期7000吨/年PPS已于今年6.18建设完全并试车，产品品质达到预期，预计9、10月份负荷达到80%-90%；己二腈项目已进入中试阶段，计划首期在山东基地安排50000吨/年建设。香精香料板块，5000吨/年薄荷醇项目已于今年9月建设完成并进行工艺段试车，预计今年9月进行投料试车，四季度会有增量。公司不断优化纵深产品矩阵，有利于提高公司综合竞争力，稳固自身行业地位。 　　投资建议 　　预计公司2022-2024年归母净利润分别为38.24、50.76、60.19亿元。同比增速为-11.6%、32.7%、18.6%。当前股价对应PE分别为14、11、9倍，维持买入评级。 　　风险提示 　　（1）宏观经济风险； 　　（2）原材料价格波动风险； 　　（3）产能建设不及预期； 　　（4）汇率及贸易风险。

　　月报观点 　　行情回顾： 2022年9月国内CXO公司普遍回调，仅有3家公司股价在9月实现正增长，分别为药康生物（+1.83%）、成都先导（+14.84%）、百花医药（+1.90%）。重点CXO公司的性价比继续保持：近一年来， CXO板块持续调整，目前主要CXO公司的PE已经大幅下调到100X以下。 　　关键指标： 在手订单高速增长提示高景气持续，另外，受新冠事件催化，药明康德、凯莱英大订单为2022年贡献可观收入，下半年仍有大金额待交付，推动业绩全年高增长。 　　基金持仓： 截至2022H1，全基CXO持仓市值2087亿，龙头备受青睐；医药基金CXO持仓1171亿元，关注龙头和特色标的，占全基金CXO持仓的56.12%，医药和非医药基金的持仓占比均衡。 　　投融资数据： 　　2022年9月生物医药领域， 国内发生投融资事件37起，环比减少21.28%；投融资金额3.68亿美元，环比减少71.32%。全球发生投融资事件92起，环比增加5.24%；投融资金额24.92亿美元，环比增加10.84%。 　　2022年9月医疗器械领域， 国内发生投融资事件34起，环比减少2.86%；投融资金额2.35亿美元，环比减少27.47 %。全球发生投融资事件75起，环比增加22.95%；投融资金额13亿美元，环比增加44.12%。 　　审评审批数据：国内9月新药IND、 NDA数量同比提升，环比持平 　　2022年9月，新增IND数量为134个（同比+13.6%，环比+0.8%），其中化学药、生物制品、中药IND数量分别为58、 69、6个； Q3单季度新增IND数量为374个（同比+34.1%，环比+24.7%），其中化学药、生物制品、中药IND数量分别为181、 181和12个。 　　2022年9月，新增NDA数量为22个（同比+29.4%，环比+0%），其中化学药、生物制品、中药NDA数量分别为13、 6、3个； Q3单季度新增NDA数量为68个（同比-4.2%，环比-13.9%），其中化学药、生物制品、中药NDA数量分别为39、25和4个。 　　CXO板块投资逻辑 　　CXO行业面临持续调整，看好业绩催化估值修复： 当前CXO板块估值仍处在调整过程当中，三季报预增频出，板块内主要标的业绩高增长确定性加强。 　　药明移除UVL清单，情绪面回暖。 年初至今的国际关系担忧10月起有望进一步消除，股价持续调整后估值进入价值区间， CXO行业仍是兼具确定性与成长性的优质板块。 　　基本面强劲，在手订单充裕。 截至2022H1，药明康德在手订单351亿元，同比增长77%；昭衍新药在手订单41亿元，同比增长78%，凯莱英在手订单14.7亿美元，同比增长119%，百诚医药在手订单10亿元，同比增长67%。凯莱英在手新冠大单未交付金额50亿元；博腾股份在手新冠大单未交付金额26亿元。 　　医药行业政策持续改善，创新药景气度提升，带动CXO板块信心提振，有望迎来估值修复回升。 近期出台的医药政策趋于缓和，集采规则逐步完善；创新药医保谈判简易续约规则出台，降幅温和好于预期；叠加创新药领域进展逐步读出，形成催化，处在景气度上行周期。种种迹象表明，行业回暖，利好CXO板块估值回升。 　　 推荐重点关注： 　　（1）龙头CXO，建议关注药明康德、泰格医药、凯莱英和博腾股份； 　　（2）新兴优质赛道：推荐和元生物（已覆盖，增持评级）、皓元医药（已覆盖，买入评级）； 　　（3）模式动物：推荐药康生物（已覆盖，买入评级）、南模生物（已覆盖，买入评级）； 　　（4）仿制药CRO：推荐百诚医药（已覆盖，买入评级）、阳光诺和（已覆盖，买入评级。 　　 风险提示： 创新药研发不及预期的风险；投融资缩减风险；新冠疫情带来的不确定性风险；国际汇率变动风险;地缘政治与贸易冲突风险；技术人才紧缺和人才流失的风险。

　　百诚医药(301096) 　　事件概述 　　2022年10月25日，百诚医药披露2022年三季度报告：公司2022年1-9月实现营业收入4.21亿元，同比增长89.26%，归属于上市公司股东的净利润1.45亿元，同比增长125.08%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.33亿元，同比增长110.33%。基本每股收益为1.34元/股，同比增长67.50%。 　　事件点评 　　业绩超预期，双线盈利模式成长性显著 　　2022前三季度收入端增速89.26%，利润端增速125.08%。2022年Q3单季度实现收入1.75亿元，同比增长116.03%，归属于上市公司股东净利润0.60亿元，同比增长155.42%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润0.59亿元，同比增长153.75%。公司业绩高速增长，主要由于公司持续强化“技术转化+受托开发+权益分成”经营模式，受托研发+技术转化双线发展，订单充足，推动业绩增长。 　　盈利能力显著提升，费用率小幅下降。2022年前三季度毛利率69.76%（+2.42pp），净利率34.50%（+2.42pp），整体利润率水平仍然维持在高位。期间公司费用率小幅下降，销售费用率1.21%（+0pp），管理费用率14.11%（-0.01pp），财务费用率-7.87%（-8.40pp），财务费用率下降主要由于募集资金利息增加所致。 　　订单和项目储备充足，稳定兑现，研发投入持续加大 　　2022前三季度新增订单金额约为7.3亿元，为业绩增长提供有力保障。截至2022年上半年，公司已立项尚未转化的自主研发项目250余项，在研的6项创新药均为1类新药且适应症市场前景广阔，优质项目储备为后续成果转化创收打下基础。2022年前三季度，公司研发投入1.14亿元，同比增长167.37%，研发费用率达27%，公司持续加大对创新药和仿制药的研发投入，稳定的高研发投入匹配业绩高增速。 　　资本开支持续加大，CDMO业务未来可期 　　截至2022Q3公司固定资产和在建工程合计8.7亿元，2022H1，赛默制药对内对外合计取得定制研发生产服务实现营业收入2132.90万元，其中承接外部订单实现营业收入734.31万元，实现毛利率34.60%。随着下半年CDMO业务的持续放量，公司已基本实现仿制药前后端一体化，进一步增强客户粘性、提升研发价值。 　　2022年10月14日，赛默制药在金西健康生物产业园投资5亿元用于建设创新药物、高端复杂制剂、医美（健康）产品CMO、CDMO及研发中心项目，全面达产后年实现销售收入预计5.8亿元。 　　投资建议 　　考虑到公司业绩增长强劲，受托研发和自主研发技术成果转化业务稳健，销售分成增厚利润空间，提供长期业绩保障，CDMO板块潜力突出，我们维持业绩预测，预计公司2022-2024年营业收入分别为6.73/10.17/14.27亿元；同比增速为79.7%/51.1%/40.4%；归母净利润分别为2.04/3.14/4.51亿元；净利润同比增速83.4%/54.3%/43.5%；对应2022~2024年EPS为1.88/2.91/4.17元/股；对应PE为36/23/16X，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　疫情加剧；行业竞争加剧；订单交付不及预期；自研成果转化遇阻风险等。

　　佐力药业(300181) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布 2022 年第三季度报告，公司年初至报告期末营业收入 13.44亿元，同比增长 24.66%； 归属于上市公司股东的净利润 2.04 亿元，同比增长 55.08%； 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.98 亿元，同比增长 56.07%； 基本每股收益 0.3351 元。 　　分析点评 　　利润增长亮眼， 核心产品增长动能足 　　单季度来看，公司 2022Q3 收入为 4.49 亿元，同比+18.03%；归母净利润为 0.69 亿元，同比+53.64%；扣非归母净利润为 0.67 亿元，同比+51.04%。 　　高增长主要来自于公司继续坚持“一体两翼”的战略目标和“稳自强、强招商”的营销策略， 其中核心产品乌灵系列较去年同期增长 25.95%（其中灵泽片增长为 77.49%）。 　　维持较高毛利，费用率控制效果明显 　　前三季度公司整体毛利率为 71.34%，同比-0.08 个百分点，整体维持高毛利水平。期间费用率 56.00%，同比-1.98 个百分点；其中销售费用率46.50%，同比-2.39 个百分点；管理费用率 9.13%，同比+0.70 个百分点；财务费用率 0.37%，同比-0.30 个百分点；经营性现金流净额为 1.94亿元，同比+4.27%。 　　公司前三季度研发费用为 5,050.29 万元，较上年同期数增加了 1,863.83万元，同比增长了 58.49%， 凸显公司对研发投入的重视。 　　核心产品乌灵胶囊市占率稳步提升，临床研究为导向下仍有大空间乌灵胶囊上市二十多年来，在临床上广泛应用于精神科、神经内科、中医科、耳鼻喉科、皮肤科、消化科、心内科、肿瘤科、内分泌科等科室。 　　公司行业地位显著，根据米内网的数据， 2021 年公司主导产品乌灵胶囊作为神经系统疾病用药在各级市场市占率都有显著提升。 　　城市公立医院：排名第一（ 2020 年为第二），市占率提升至 11.88%（ 2020 年为 9.80%）； 　　县级公立医院：排名第一（ 2020 年为第三），市占率提升至 8.27%（ 2020 年为 6.74%）； 　　城市社区卫生中心（站）：排名第四（ 2020 年为第四），市占率提升至 6.41%（ 2020 年为 6.71%）； 　　乡镇卫生院市场份额：排名第八（ 2020 年为第八），市占率提升至3.98%（ 2020 年为 3.50%）； 　　公司致力于研究核心产品临床研究，为推广打下扎实的基础。 2022 年 4月 20 日发表在《医药导报》的《3004 例乌灵胶囊上市后安全性医院集中监测研究》， 12 家临床研究中心共纳入 3004 例患者，观察乌灵胶囊的安全性。研究证实乌灵胶囊的不良反应发生率低，偶见口干等症状，临床应用安全性高。并且报告期内，乌灵胶囊新增列入《糖尿病合并男性性功能障碍多学科中国专家共识》、《中国心身相关障碍规范化诊疗指南》、《中成药治疗慢性病前列腺炎临床应用指南（ 2021 年）》、《中国帕金森病睡眠障碍管理专家共识》等临床指南、专家共识的推荐。 　　投资建议 　　我们维持此前预测， 我们预计，公司 2022~2024 年收入分别19.1/24.9/32.6 亿元，分别同比增长 31.2%/30.1%/30.8%，归母净利润分别为 2.6/3.4/4.4 亿元，分别同比增长 43.6%/31.2%/31.3%，对应估值为 25X/19X/14X。 我们看好公司未来长期发展，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　营销拓展不及预期；大品种依赖风险；集采影响超出预期等。