2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    全部报告(1395)

    • 业绩符合预期,新股东持续赋能

      业绩符合预期,新股东持续赋能

      个股研报
        上海莱士(002252)   主要观点:   事件:   2024年10月28日公司发布24年三季度业绩报告,24Q1~Q3公司实现营业总收入63.14亿元,同比+6.39%,实现归母净利润18.38亿元,同比+2.81%,实现扣非归母净利润17.39亿元,同比-3.64%。   点评:   业绩稳定增长,经营实力强   单三季度公司实现营业总收入20.62亿元,同比+1.34%,实现归母净利润5.97亿元,同比+8.82%,实现扣非归母净利润6.10亿元,同比+1.12%。   24Q1~Q3公司研发费用1.91亿,同比+44%(研发费用率3.02%),主要系部分研发管线进入临床试验阶段。销售费用率3.97%,同比-0.82pct;管理费用率4.99%,同比+0.76pct;财务费用率-0.98%;投资收益4.40亿元,同比+47.34%,主要系当期处置交易性金融资产。   持续投入研发,产品矩阵持续丰富   根据三季度报告,公司于2024年3月5日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司“SR604注射液”临床试验申请获得受理,适应症为血友病及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症。   投资建议   我们看好公司在行业内的领军地位,海尔入主后有望持续为其在浆站资源等方面进行赋能,采浆量有望进一步增加。我们维持“增持”评级,预计2024~2026年公司将实现营业总收入   85.38/96.78/109.14亿元(同比+7.2%/13/4%/12.8%);将实现归母净利润22.92/26.03/29.37亿元(同比+28.8%/13.6%/12.8%)。风险提示   浆站拓展不及预期;政策不确定性风险;商誉减值风险等。
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      2024-10-30
    • 海外市场增速亮眼,高速机占比持续提升

      海外市场增速亮眼,高速机占比持续提升

      个股研报
        新产业(300832)   主要观点:   事件:   2024年10月28日,公司发布2024年三季度业绩。报告期内,公司实现营业收入34.14亿元(+17.41%),归母净利润13.84亿元(+16.59%),扣非净利润13.31亿元(+20.80%);单三季度,公司实现营业收入12.03亿元(+15.38%),归母净利润4.80亿元(+10.02%),扣非净利润4.63亿元(+11.62%)。   点评:   收入利润稳步增长,新增装机持续推进   公司2024年前三季度实现营业收入34.14亿元(+17.41%),归母净利润13.84亿元(+16.59%)。其中,24Q1-3国内市场收入同比增长13.60%;海外市场收入同比增长25.16%;24Q1-3公司试剂收入同比增长17.93%,仪器类产品收入同比增长16.27%;2024年前三季度,公司全自动化学发光仪器MAGLUMI X8总计实现销售/装机795台;截至2024年三季度末,MAGLUMI X8国内外累计销售/装机达3448台,公司新产品SATLARS T8流水线产品已完成装机/销售共30条。整体来看,公司前三季度收入、利润稳步增长,新增装机持续推进。   国内环境承压,海外业绩亮眼   9月以来,随着安徽省际联盟集采陆续执行,IVD企业短期收入出现波动;后续甲状腺功能、肿瘤标志物检测联盟集采均有一定市场预期。公司三季度业绩仍然保持韧性,主要源于海外收入体量较大、增速更快,且不受单一地区收入波动影响。考虑到三季度收入结构变化产生的影响,24Q3公司毛利率/净利率分别为71.85%/39.93%,较23Q3变化-2.51/-1.94pct;公司整体经营稳健,24Q3销售/管理/研发/财务费用率分别为15.66%/2.57%/10.23%/-0.90%,较23Q3变化   0.55/-0.58/+0.71/-1.42pct。   投资建议:维持“增持”评级   根据公司公告,我们下调盈利预测值。预计公司2024-2026年营业收入分别为47.03/54.09/61.22亿元(调整前24-26年48.86/59.29/71.08亿元),同比增长19.7%/15.0%/13.2%;归母净利润19.26/22.88/26.61亿元(调整前24-26年20.01/25.13/31.05亿元),同比增长16.5%/18.8%/16.3%;2024-2026年EPS分别为2.45/2.91/3.39元,PE倍数分别为29/24/21x。公司传染病、性激素项目受益于发光集采,海外装机持续突破,高速机占比提升。维持“增持”评级。   风险提示   集采放量不及预期、国际化不达预期、市场竞争加剧风险。
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      2024-10-30
    • Q3营收稳定增长业绩承压,关注新产品放量节奏

      Q3营收稳定增长业绩承压,关注新产品放量节奏

      个股研报
        华恒生物(688639)   主要观点:   事件描述   2024年10月28日傍晚,华恒生物发布2024年三季度报。公司2024Q3实现营收5.23亿元,同比/环比变化+1.66%/+1.43%;实现归母净利润0.2亿元,同比/环比变化-84.32%/-68.03%;实现扣非净利润0.18亿元,同比/环比变化-85.56%/-70.57%。   2024Q3经营规模扩大营收稳定增加,缬氨酸等价格下滑业绩承压2024Q3营收保持平稳增长,受缬氨酸、肌醇等主营产品价格下跌及费用增加影响,业绩下滑明显。2024Q3营收同比/环比增长1.66%/1.43%,丙氨酸、缬氨酸等氨基酸系列产品销售规模持续提升以及公司布局的异亮氨酸、精氨酸、色氨酸等产品按计划投向市场,经营规模扩大缓解主营产品价格低迷带来的影响。2024Q3业绩下滑主要系(1)缬氨酸、肌醇等产品价格下降,导致公司利润下滑。据iFinD及百川数据显示,2024Q3缬氨酸均价为12800元/吨,同比/环比-33.52%/-12.65%,10月23日最新价格为12000元/吨。肌醇2024Q3价格为47880元/吨,同比/环比-63.82%/-9.39%,当前月均价40000元/吨,同比-59.8%/环比保持不变。(2)公司经营规模持续扩大,相关费用较去年同期增加所致,其中财务费用同环比增幅显著。2024Q3销售费用为0.15亿元,同比/环比+36.42%/-25.6%;管理费用0.43亿元,同比/环比+34.69%/+25.15%;研发费用0.27亿元,同比/环比+18.29%/-22.11%;财务费用0.12亿元,同比/环比+565.7%/+278.39%。虽然缬氨酸、肌醇价格持续低位对业绩造成一定影响,但未来随着公司经营规模持续扩大,未来业绩有望回暖。   多产品突破技术封锁实现国产化,进一步丰富产品矩阵   生物法L-蛋氨酸、1,3-PDO等产品突破封锁实现国产化,丁二酸、苹果酸项目获7亿元募资,产品多元化稳步推进。2024年7月,公司合资子公司恒裕生物的“生物法L-蛋氨酸关键技术及工业应用”项目通过科技成果鉴定,突破了生物法L-蛋氨酸的关键技术瓶颈。2024年9月,公司牵头的全球首个“生物基聚酯纺织产业联盟”在安徽合肥正式成立,公司现拥有5万吨生物基1,3-PDO产能,实现“PDO—PTT聚合—纺丝—功能化纤维—面料—终端产品”上下产业链全面国产化,随着联盟的成立,未来将有效拉通上下游产业链协同发展,建立原料-聚合物-面料-品牌应用的全产业生态体。2024年10月,公司BIOBLANCA?PDO一举斩获了INPD国际创新原料奖,科研实力获国际认可。同月,公司定增募资完成,募资总额7亿元,发行数量为2112.25万股,增发价格为33.14元/股,资金投向年产5万吨生物基丁二酸及生物基产品原料生产基地建设项目、年产5万吨生物基苹果酸生产建设项目。公司深耕合成生物学,多项技术打破国外封锁,推进国产化建设,受益于技术优势的不断巩固,未来将在氨基酸、纺织、美妆与健康等领域实现多点开花。   投资建议   根据公司主要产品的市场情况和新基地的折旧水平,出于谨慎性原则,我们调整公司业绩预期,但不排除后续新品放量超预期的可能。预计公司2024-2026年归母净利润分别为2.67、3.49、5.60亿元(前值分别为4.18、6.29、9.69亿元),同比增速为-40.6%、31%、60.3%。对应PE分别为31、24、15倍。维持“买入”评级。   风险提示   (1)原材料价格波动风险;   (2)在建项目不及预期风险;   (3)国际局势及汇率波动风险;   (4)行业竞争加剧风险。
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      2024-10-30
    • 2024Q3盆底、康复逐步企稳,看好医美等新品放量

      2024Q3盆底、康复逐步企稳,看好医美等新品放量

      个股研报
        伟思医疗(688580)   主要观点:   事件:   公司发布2024年三季度报,2024年三季度公司实现营业收入2.92亿元,同比下降12.06%,实现归母净利润0.78亿元,同比下降23.13%,剔除股份支付和所得税影响,归属于上市公司股东的净利润为0.88亿元,同比下降20.92%;2024前三季度实现扣非归母净利润0.68亿元,同比下降24.92%。   其中,2024年单三季度公司实现营业收入1.00亿元,同比下降10.54%,实现归母净利润0.29亿元,同比下降8.28%,实现扣非归母净利润0.25亿元,同比下降2.88%。   事件点评   毛利率基本持平,股份支付费用增加致使净利率短期承压   2024年前三季度公司毛利率71.08%,同比下降0.34个百分点。期间费用率49.19%,同比提升4.80个百分点,其中销售费用率26.77%,同比提升0.38个百分点,管理费用率11.53%,同比提升1.56个百分点,研发费用率13.69%,同比提升1.12个百分点。预计2024年全年业绩不能如期达成股权激励费用,后续该部分计提的费用也会冲回。   坚持研发创新驱动,持续丰富产品管线   2024年公司持续加码重点项目研发投入。公司自动导航的经颅磁刺激仪MagNeuro ONE系列产品顺利完成取证与发布,并于9月12日,在中华医学会上第22次精神学术会议上,发布了MRI机器人导航经颅磁刺激仪MagNeuro ONE,未来将增加高端机型收入,提高伟思在高端临床和科研市场的占有率。在康复领域,公司初代康复机器人产品已经完成全部取证,目前正在与磁刺激、电刺激等其他康复核心产品结合,打造一体化解决方案;体外冲击波产品在2024年6月顺利获批,与现有电磁产品形成良好协同,后续1-2年内更多主流康复核心单品也会持续推出,进一步强化公司在康复器械领域的综合竞争力。   另外,医美领域,公司从磁刺激平台延展的新品塑形磁产品项目于2024年初完成上市,高频电灼仪、塑形磁产品在妇幼渠道与轻医美市场持续取得装机进展。皮秒激光设备也于2024年9月获证,成为了国内首台通过顶级医院大规模注册临床试验验证的治疗色素性疾病的超皮秒产品,意味着公司2025年正式进军医美主流皮肤管理市场。未来结合公司在盆底及产后领域的渠道优势,医美板块有望实现快速放量。   投资建议   我们预计公司2024-2026收入有望分别实现4.22亿元、5.03亿元和6.02亿元(前值为4.40亿元、5.32亿元和6.45亿元),同比增速分别达到-8.8%、19.3%和19.7%。我们预计公司2024-2026年归母净利润分别实现1.22亿元、1.50亿元和1.96亿元(前值为1.41亿元、1.73亿元和2.11亿元),同比增速分别达到-10.5%、23.2%和30.8%。2024-2026年的EPS分别为1.27元、1.57元和2.05元,对应PE估值分别为22x、18x和14x。展望未来,公司持续改善产品结构,拓展在能量源器械领域的布局,看好公司在医美、康复、泌尿等多个领域的发力,维持“买入”评级。   风险提示   新品研发及推广不及预期风险;   市场竞争加剧风险。
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      2024-10-30
    • 24Q3费用显著收窄,阿托品完成完整随访实验

      24Q3费用显著收窄,阿托品完成完整随访实验

      个股研报
        兴齐眼药(300573)   主要观点:   事件   2024年10月29日,兴齐眼药发布2024年三季报,报告期内实现营业收入14.39亿元,同比+30.27%;归母净利润2.91亿元,同比+59.47%;扣非归母净利润2.90亿元,同比+63.31%。单季度来看,公司2024Q3收入为5.47亿元,同比+30.54%;归母净利润为1.21亿元,同比+28.41%;扣非归母净利润为1.21亿元,同比+32.18%。   点评   各项费用显著减少,提质增效成果佳   前三季度,公司整体毛利率为78.38%,同比+0.80个百分点;期间费用率53.95%,同比-3.95个百分点;其中销售费用率35.91%,同比-1.25个百分点;管理费用率8.35%,同比-1.83个百分点;财务费用率-0.01%,同比+0.44个百分点;研发费用率9.69%,同比-1.31个百分点;经营性现金流净额为3.56亿元,同比+57.42%。毛利率增加的基础上各项费用减少,盈利能力进一步提高。   阿托品完成完整随访试验,   2024年10月,公司公告正式完成阿托品滴眼液延缓儿童近视的随机双盲安慰剂对照的3期临床试验,486例6~12岁患者经过为期2年的用药观察以及停药后1年的随访观察,证明阿托品滴眼液在延缓儿童近视上具有显著疗效。产品已获批用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。截止目前国内尚无其它近视相关适应症的同类产品上市。   高分红回馈投资者,显现长期稳定发展优势   报告期内,公司进行2024年半年度权益分派,以现有总股本174,424,871股为基数,向全体股东每10股派发现金红利5.00元(含税),共分配现金红利87,212,435.50元(含税),分红率为51.5%。公司稳定每年实现分红2次,连续高分红回馈投资者。   投资建议:维持“买入”评级   考虑到阿托品放量节奏以及公司费用控制趋势,我们下调收入及2024年业绩,上调2025~2026年业绩,预计公司2024~2026年收入分别为19.18/28.20/36.50亿元(前值为25.65/37.02/45.91亿元),分别同比增长30.7%/47.0%/29.4%,归母净利润分别为3.78/5.94/7.90(前值为3.95/5.56/7.11亿元),分别同比增长57.7%/57.0%/33.1%,对应估值为45X/29X/22X。维持“买入”评级。   风险提示   审批准入不及预期风险、行业政策风险、销售浮动风险。
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      2024-10-29
    • 三诺生物(300298):2024Q3费用投入加大影响利润,CGM出海在即

      三诺生物(300298):2024Q3费用投入加大影响利润,CGM出海在即

    • 2024Q3费用投入加大影响利润,CGM出海在即

      2024Q3费用投入加大影响利润,CGM出海在即

      个股研报
        三诺生物(300298)   主要观点:   事件:   公司发布2024年三季报,2024年前三季度实现营业收入31.82亿元,同比增长4.83%;归母净利润2.55亿元,同比下滑19.71%。其中,2024Q3公司营业收入10.49亿元,同比增长2.05%;归母净利润0.58亿元,同比下滑59.44%。   点评:   2024Q3公司收入端稳步增长,销售费用率提升明显   2024Q3,公司整体收入10.49亿元,同比增长2.05%,我们预计BMG血糖业务保持平稳,CGM仍维持较高增速。从费用率来看,2024Q3公司销售/管理/研发/财务费用率分别为27.26%、11.68%、10.23%、1.36%,同比2023Q3分别增加4.0/0.9/2.04/1.09个百分点。其中销售费用率提升较为明显,我们预计与公司CGM业务在国内线上、线下业务拓展有关。   公司的研发费用率也保持提升趋势,公司前三季度投入研发费用2.78亿元,同比+13%,研发费用率达到8.75%。第三季度,公司重点推进CGM产品在美国的临床进展,以及公司第二代CGM产品的国内外注册和第三代CGM产品的研发。公司通过对销售费用和研发费用的大力投入,努力培育和促进以CGM为基础的第二曲线快速成长。   海外子公司保持盈利,CGM海外拓展可期   公司海外子公司Trividia2024年前三季度均保持盈利,其在美国市场的销售渠道广泛,预计CGM产品美国上市后将进一步提升其盈利能力,进而公司的商誉减值风险将大大降低。   公司的CGM产品已相继在印尼、欧盟、英国、泰国、马来西亚、菲律宾、印度、孟加拉国、摩洛哥、哥伦比亚、委内瑞拉、危地马拉、土耳其以及约旦等多个国家和地区成功获批。而且,公司在美国CGM临床进展也较为顺利,预计2025年中或第三季度实现获批上市。公司在欧洲市场也正在推进公司CGM产品和大经销商的签约工作,并同步推进部分西欧国家的医保准入工作。我们预计2025年公司CGM海外市场将贡献一定的收入,2026年将进入大规模放量阶段。   投资建议   我们预计2024-2026年公司收入分别为43.17亿元、48.75亿元和54.46亿元(前值为43.82亿元、49.97亿元和56.32亿元),收入增速分别为6.4%、12.9%和11.7%,2024-2026年归母净利润分别实现3.57亿元、4.73亿元和6.16亿元(前值为4.19亿元、5.47亿元和6.82亿元),增速分别为25.4%、32.5%和30.4%,2024-2026年EPS预计分别为0.63元、0.84元和1.09元,对应2024-2026年的PE分别为44x、33x和25x,公司深耕血糖监测领域,BGM业务稳定增长,CGM国内初步开始放量,海外市场预计在2025年美国市场上市,成长天花板高、潜力大,维持“买入”评级。   风险提示   CGM销售不及预期风险。
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      2024-10-29
    • 利润维持高增,资产结构显著优化

      利润维持高增,资产结构显著优化

      个股研报
        科伦药业(002422)   主要观点:   事件   2024年10月28日,科伦药业发布2024年三季报,报告期内公司实现营业收入167.89亿元,同比+6.64%;归母净利润24.71亿元,同比+25.85%;扣非归母净利润24.47亿元,同比+27.32%。单季度来看,公司2024Q3收入为49.62亿元,同比+0.35%;归母净利润为6.71亿元,同比+19.88%;扣非归母净利润为6.93亿元,同比+21.49%。   点评   销售优化费用明显较少,盈利能力持续提高   2024年前三季度,公司整体毛利率为52.51%,同比-0.43个百分点;期间费用率31.17%,同比-5.85个百分点;其中销售费用率15.57%,同比-5.07个百分点;管理费用率5.84%,同比+1.35个百分点;财务费用率0.32%,同比-0.98个百分点;研发费用率9.44%,同比-1.14个百分点;经营性现金流净额为32.75亿元,同比-22.97%。   负债水平有效改善,资产结构进一步优化   资产负债方面,三季报显示截至报告期末,公司资本公积显著增加,同比增长45.55%,已超过去年全年水平,公司资本实力增强;长期借款及合同负债显著减少,公司资产结构优化,有效管控负债水平。   SKB264第二项NDA受理,有望加速上市   创新研发子公司科伦博泰生物报告期内进一步取得硕果,9月初,子公司实现H股全流通。产品层面,核心产品芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)的新适应症——NSCLC后线治疗的NDA申请获得NMPA受理,该申请基于OptiTROP-Lung03关键研究积极结果,与多西他赛相比,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)单一疗法在客观缓释率(ORR)和无进展生存期(PFS)方面具有显著统计学意义和临床意义的改善。这是佳泰莱继TNBC适应症后第二项获受理的NDA申请,且在此之前该申请已纳入CDE的优先审评程序,有望加快上市进程。   投资建议   我们预计,公司2024~2026年收入分别230.00/254.75/275.97亿元,分别同比增长7.2%/10.8%/8.3%,归母净利润分别为30.94/36.63/41.09亿元,分别同比增长26.0%/18.4%/12.2%,对应估值为17X/15X/13X。维持“买入”评级。   风险提示   行业政策变化风险;研发进度不及预期风险;审批准入不及预期风险;成本上升的风险。
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      2024-10-29
    • 收入短期承压,期待2024Q4改善

      收入短期承压,期待2024Q4改善

      个股研报
        澳华内镜(688212)   主要观点:   事件:   公司发布2024年三季度报告,2024年前三季度公司实现收入5.01亿元,同比+17%;归母净利润3730万元,同比-17%;实现扣非归母净利润1481万元,同比-55%。   2024Q3公司实现收入1.47亿元,同比+5.39%;归母净利润3164万元,同比+345.17%;实现扣非归母净利润1616万元,同比+309.8%。   事件点评   收入增速短期承压,利润端改善明显   2024年三季度设备行业招标恢复相对缓慢,行业需求较弱,公司收入端承压,收入增速有所放缓,但公司利润端同比实现较大改善,预计主要是公司本期冲回已计提股份支付费用,同时收到大额政府补助所致。   公司创新产品AQ-300是国内首款4K超高清内镜系统,差异化的功能匹配了临床端医生对图像清晰度的需求。公司研发团队也不断打磨改进AQ300的使用效果,AQ300升级款亦在近期上市,预计后续装机量随行业需求恢复而大幅改善,渠道库存也将逐渐消化。综合来看,我们预计公司品牌影响力进一步扩大,医院终端对公司产品的认可度不断提升,公司收入有望持续保持高增长。   研发投入大,不断推出差异化产品   2024年前三季度公司研发投入达到1.13亿元,同比+6.62%,占营业收入比例达到22.6%。根据公司微信公众号,2024年10月,公司推出AQ-150、AQ-120两款新品,其中AQ-150成为公司第二款4K内镜系统,搭载10.1英寸超大可触控液晶屏,适配胃肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜等众多镜种,满足不同科室临床需求;AQ-120凭借一体式的轻巧机身,适应多种环境下诊疗需求,将在基层县域医疗中大放异彩。   投资建议   我们预计公司2024-2026年收入端有望分别实现8.47亿元、11.01亿元、14.22亿元(前值为9.97亿元、14.01亿元、20.04亿元),同比增长分别为24.9%、30.0%和29.2%,2024-2026年归母净利润有望实现0.67亿元、1.45亿元、2.05亿元(前值为0.45亿元、1.67亿元、2.78亿元),同比增长分别为15.6%、116.1%和41.9%。2024-2026年对应的EPS分别约0.50元、1.07元和1.52元,对应的PE估值分别为108倍、50倍和35倍,考虑到公司是国产软镜设备的头部公司,品牌价值已经凸显,AQ-300等高端设备带动公司盈利能力持续提升,维持“买入”评级。   风险提示   新产品研发及推广不及预期风险;市场竞争加剧风险。
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      2024-10-29
    • 2024Q3美国市场拐点显现,收入结构持续改善

      2024Q3美国市场拐点显现,收入结构持续改善

      个股研报
        怡和嘉业(301367)   主要观点:   事件:   公司发布2024年三季度报告,前三季度实现营业收入6.02亿元,同比下降36.31%;实现归母净利润1.25亿元,同比下降53.74%。   其中,第三季度实现营业收入2.20亿元,同比增加10.51%,环比增加15.70%;单三季度实现归母净利润3274万元,同比增长21.78%;实现扣非后归母净利润1899万元,同比增长24.67%。   点评:   2024Q3美国市场库存去化基本完成,呼吸机订单回暖   2024年7月底,公司与RH公司就后续合作达成合作协议,经销区域较之前增加了加拿大区域,经销产品增加了肺病机相关设备,经销期限延长至5年。协议的主要内容涵盖:(1)独家销售的产品包括公司的睡眠呼吸障碍(SDB)治疗设备、双水平气道正压通气(STBPAP)治疗设备及耗材。(2)独家销售的区域为美国及其海外领地、加拿大。(3)在加拿大区域,3BMedical,Inc.将向公司支付50000美元,用于完成销售协议中涉及的产品注册流程。而且,RH订单自6月底开始恢复,其在保证3个月的安全库存前提下,基本上是每月滚动下订单,目前订单已恢复至行业常态。   从收入区域来看,2024年前三季度公司国际业务收入3.65亿元,占比60.55%,国内业务收入2.38亿元,占比39.45%,国内业务占比稳步提升。2024Q3来看,海外收入达到1.46亿元,收入占比达到66.36%,海外收入占比较2024年上半年显著回升,这与RH自6月底订单恢复高度相关。   高毛利耗材业务占比提升,公司毛利率保持高位   2024年前三季度公司家用呼吸机诊疗业务收入3.75亿元,占比62.27%,耗材类业务收入2.06亿元,占比34.16%,耗材占比稳步提升。高毛利率的耗材业务进展顺利,也进一步推升了毛利率水平,2024年前三季度毛利率51.20%,比去年同期增加4.91个百分点。   具体到公司耗材业务,2024年前三季度公司耗材同比增长31.77%,主要来自美国地区和欧洲地区的贡献。在美国地区,公司每个月会在睡眠监测机构免费发放一定数量的面罩以提升品牌影响力和市场认知度,同时与RH公司专业的耗材团队采取积极的市场推广策略。在欧洲地区,公司已成立服务范围覆盖欧洲的法国数据型子公司,有效解决了当地医保报销问题,同时还通过完善基础设施吸引更多的代理商合作,共同开拓欧洲市场。   投资建议   我们预计2024-2026年公司收入分别为9.16亿元、10.79亿元和12.75亿元,收入增速分别为-18.4%、17.8%和18.2%,2024-2026年归母净利润分别实现2.20亿元、2.92亿元和3.73亿元,增速分别为-26.0%、32.8%和27.8%,2024-2026年EPS预计分别为2.45元、3.26元和4.17元,对应2024-2026年的PE分别为31x、23x和18x,公司持续深耕家用呼吸机市场,在海外市场已经形成大规模销售,2024年三季度美国市场库存去化完成,后续高毛利的耗材占比也会持续提升,盈利能力预计会进一步增强,维持“买入”评级。   风险提示   海外市场设备库存去化不及预期的风险。
      华安证券股份有限公司
      4页
      2024-10-29
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