纳微科技(688690) 　　事件：2025年4月24日，公司发布2024年年度报告&2025年第一季度报告。2024年公司实现营业收入7.82亿元，同比增长33.33%；实现归母净利润0.83亿元，同比增长20.82%；实现扣非归母净利润0.66亿元，同比增长108.55%。2025年Q1公司实现营业收入1.89亿元，同比增长22.39%；实现归母净利润0.29亿元，同比增长72.98%；实现扣非归母净利润0.25亿元，同比增长85.28%。 　　点评： 　　核心业务色谱填料和层析介质明显回暖，海外实现重要突破。 　　1）根据业务类型来看：2024年公司核心业务色谱填料和层析介质实现营业收入4.51亿元，同比增长10.20%；其他业务方面，公司新增色谱分析仪器及配件实现营业收入1.54亿元，主要来自于收购公司福立仪器的并表；蛋白层析系统及配件实现营业收入0.40亿元，同比减少33.41%；液相色谱柱及样品前处理产品实现营业收入0.73亿元，同比增长26.15%；IVD用核心微球产品实现营业收入530万元，同比增长9.53%；光电领域用微球产品实现营业收入0.36亿元，同比增长1.77%；分离纯化技术服务实现营业收入925万元，同比增长8.62%；其他产品实现营业收入1,335万元，同比增长33.04%。 　　2）根据区域分布来看：2024年公司境内业务实现营业收入7.33亿元，同比增长30.11%；境外业务实现营业收入0.47亿元，同比增长122.19%，超额完成年初设定的国际业务收入同比增长100%的营业目标；公司在海外药企实现抗体、血液制品、胰岛素、抗生素等应用方向不同阶段的项目导入，公司重视拓展印度生物医药分离纯化市场机会，在以往色谱分析耗材的业务基础上，2024年取得药厂放大项目色谱填料订单的突破。 　　3）根据季度趋势来看：和2024年前三季度相比，2024年Q4公司业绩增长显著加速，单季度实现营业收入2.33亿元，同比增长71.47%，其中核心业务色谱填料和层析介质表现亮眼，从2024年前三季度同比减少1.74%到2024年全年同比增长10.20%，单季度彻底扭转主业下滑趋势。2025年Q1公司延续增长趋势，如果剔除福立仪器并表口径影响因素，公司营业收入同比增长10.17%，其中核心业务色谱填料和层析介质产品实现营业收入约1.11亿元，同比增长约10.62%。 　　我们认为，公司核心业务色谱填料与层析介质已经逐步走出低谷，重新恢复增长，2024年海外业务实现重大突破，未来发展值得期待。 　　核心业务毛利率相对稳定，盈利能力存在较大提升空间。 　　1）从毛利率来看：2024年度公司整体毛利率70.22%，同比减少约7.67pct，主要是由于福立仪器的并表导致仪器产品占比增加，拉低整体毛利率水平，公司通过产品创新、生产工艺优化、海外市场拓展等多措并举，将色谱填料和层析介质类产品的毛利率波动控制在3%以内，2024年的毛利率水平为81.56%，依然保持较高水平。 　　2）从期间费用来看：2024年公司销售费用同比增长37.36%，剔除福立仪器影响后销售费用同比增长10.96%；管理费用同比下降22.18%，剔除股份支付费用影响后管理费用同比增长32.75%；研发费用同比增长9.61%，剔除股份支付费用影响后研发费用同比增长22.45%。 　　我们认为，2024年公司股份支付费用4,481万元，计提商誉减值2,506万元，子公司赛谱仪器净亏损1,004万元，2025年Q1股份支付费用1,429万元，以上因素对于公司利润端扰动较大，考虑到公司核心业务色谱填料和层析介质经营稳健，随着股权激励到期和子公司经营改善，公司未来盈利能力存在较大提升空间。 　　大分子和小分子布局均衡，面临商业化放大和进口替代两大机遇。 　　1）2024年公司发生色谱填料和层析介质产品销售的客户数量为792家，同比增加23家；2024年应用于药企商业化项目（含新药注册阶段）的色谱填料和层析介质销售收入约0.93亿元，占比约20.62%。 　　2）从大分子领域来看：2024年应用于抗体（含ADC）、重组蛋白、疫苗、核酸药物等四类大分子药物项目的层析介质的销售收入约2.49亿元，同比基本持平，截至2024年底有超过50个抗体（含ADC）应用项目处于临床三期研究或新药注册阶段，有超过6个抗体和1个重组白蛋白药物转为商业化生产使用。 　　3）从小分子领域来看：2024年应用于胰岛素、多肽、抗生素等三类中小分子药物项目的色谱填料产品实现销售收入约1.65亿元，同比增长约16.13%，其中包括GLP-1在内的多肽类药物实现色谱填料销售收入约0.90亿元，同比增长约34.28%。 　　4）2024年公司继续全面深化战略客户合作关系，完成与盛迪亚、丽珠福兴、诺泰生物、康诺亚和翰宇药业等5家客户的战略合作协议签署工作，2024年来自签约生物医药战略客户的销售额约2.24亿元，占比约49.67%。公司重要客户恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）10000L不锈钢生物反应器生产线获批上市使用，该项目三步层析介质成功采用公司的高性能层析介质替代三款进口介质，是国内首个采用全国产化层析介质的抗体商业化项目，变更后产品质量高度可比，确保了产品变更前后的稳定性与一致性。 　　我们认为，公司是国内领先的色谱填料和层析介质供应商，大分子和小分子领域布局均衡，可以根据客户需求提供硅胶、聚合物、琼脂糖等多种基质材料的色谱填料和层析介质，公司当前面临商业化放大和进口替代两大机遇。 　　1）商业化放大机遇：色谱填料和层析介质的用量与项目阶段相关，从临床一期到临床二期到临床三期到商业化呈现逐级放大趋势，公司前几年悉心培育的管线陆续进入回报期，目前储备大量临床中后期项目，商业化收入占比只有20%左右，未来存在较大提升空间。 　　2）进口替代机遇：色谱填料和层析介质作为生物医药分离纯化关键原材料，长期被美国思拓凡、德国默克等外资品牌垄断，关税战持续升级背景下，自主可控有望成为生物医药企业的潜在重要战略，恒瑞注射用卡瑞利珠单抗商业化项目的工艺成功变更，为进口替代建立经验模版，公司有望承接更多项目变更。 　　全产业链布局，业务延展性较强。 　　通过“内生+外延”双轮驱动，公司已经拥有纳谱分析、赛谱仪器、福立仪器等重要子公司，其中子公司纳谱分析以自有填料产品为基础开发分析柱等分析耗材，子公司赛谱仪器拥有不同系列的大分子纯化仪器设备，子公司福立仪器是国产色谱仪器领军企业。以福立仪器为例，该公司坚持自主研发打造精密科学仪器近三十年，产品线包括气相色谱、液相色谱、气质联用、前处理设备以及在线监测设备，在气相色谱领域，公司推出包括F60、F70和旗舰新品F80在内的未来系列气相色谱仪及PT800全自动吹扫捕集仪，在液相色谱领域，公司重磅推出L75液相全能冠军家族，目前正处于商业化关键阶段。 　　我们认为，纳微科技是一家底层技术驱动的创新型企业，目前已经构建“填料+耗材+仪器”的全产业链布局，主业和子公司存在明显协同作用，实现对于生物医药、分析检测、体外诊断、平板显示等多行业需求的全面覆盖，业务延展性较强，未来具备广阔的发展空间。 　　盈利预测：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为9.98亿元、12.35亿元、15.31亿元，归母净利润分别为1.51亿元、2.31亿元、3.12亿元，EPS（摊薄）分别为0.37元、0.57元、0.77元，对应PE估值分别为61.38倍、40.16倍、29.74倍。 　　风险因素：行业需求景气度波动风险；进口替代不及预期的风险；子公司商誉减值风险；行业竞争加剧的风险。

中心思想 业绩稳健增长与市场份额扩张 登康口腔在2024年及2025年第一季度展现出强劲的业绩增长势头，营业收入和归母净利润均实现双位数增长。公司通过实施全渠道扩张战略，有效提升了市场份额，特别是在线下分销网络和线上电商平台均取得了显著进展。冷酸灵品牌凭借其在功能性口腔护理品类中的优势，成功抓住国货焕新机遇，巩固了其在行业内的领先地位。 产品结构优化与品牌营销创新 公司积极响应市场需求变化，持续推动产品结构向高端化、专业化方向升级，高附加值的成人牙膏和口腔医疗与美容品类成为主要增长引擎。同时，登康口腔通过多元化、高质量的品牌投放策略，结合品效一体的整合营销模式，显著提升了品牌曝光度、消费者沟通效率及销售转化率，构建了从内容传播到渠道成交的完整营销闭环。 主要内容 业绩概览与市场表现 财务业绩持续向好：登康口腔在2024年实现营业收入15.60亿元，同比增长13.4%；归母净利润1.61亿元，同比增长14.1%。进入2025年第一季度，公司继续保持强劲增长，实现收入4.30亿元，同比增长19.4%；归母净利润0.43亿元，同比增长15.6%。这表明公司在当前市场环境下具备良好的盈利能力和增长韧性。 口腔护理市场趋势：根据尼尔森数据，牙龈护理、美白和抗敏感类牙膏是消费者购买的主要品类。2022年至2024年，美白和防蛀类牙膏的市场份额持续萎缩，而牙龈护理、抗敏感等具有强功效、高溢价的功能性品类则持续提升，反映了消费者对口腔护理产品功能性需求的升级。 品牌市场地位稳固：2024年，冷酸灵品牌在线下渠道的市场份额位居行业第三，显示了其在传统零售渠道的强大竞争力和品牌影响力。 全渠道战略与电商增长 深化线下分销网络：公司坚持“依托客户、业务前移、重心下沉、强化分销、服务市场”的战略，通过遍布全国31个省市及2000余个区/县的经销商网络，成功覆盖了数十万家零售终端，确保了产品的广泛可及性。 电商渠道爆发式增长：登康口腔通过清晰的品牌定位、爆品战略导向，构建了高质量的电商产品矩阵，并辅以精细化运营及平台资源的深度整合，有效助推了线上销量的增长。 根据久谦数据，2025年第一季度，冷酸灵在三大电商平台的合计GMV（商品交易总额）同比增长高达198%，显示了其在电商领域的强劲增长势头。 根据蝉妈妈数据，2024年4月1日至21日，冷酸灵在抖音平台的GMV同比增长59.7%，且流量结构健康，其中自播和商城渠道分别占比47%和45%，表明公司在内容电商和货架电商的均衡发展。 产品结构升级与创新 品类收入结构优化：2024年，公司各主要产品线收入表现如下： 成人牙膏：12.47亿元，同比增长16.1%。 成人牙刷：1.61亿元，同比增长3.3%。 儿童牙膏：0.72亿元，同比下降0.5%。 儿童牙刷：0.30亿元，同比下降5.1%。 口腔医疗与美容：0.38亿元，同比增长35.5%。 电动口腔护理产品：0.10亿元，同比下降14.3%。 高价值品类加速增长：2024年下半年，成人牙膏和口腔医疗与美容品类的增长进一步提速，分别同比增长24.3%和88.9%，显示了公司在这些高价值领域的强劲增长势头和市场潜力。 产品创新与高端化策略：公司持续升级迭代高端专研及医研系列产品，丰富SKU矩阵，并积极拓展新品类，如牙齿脱敏剂、口腔抑菌膏、口腔抑菌护理液、美白牙贴等，这些新业务有望成为未来的重要增长点。 根据蝉妈妈数据，截至2024年4月23日，抖音平台销售额前五的产品均为公司的医研系列，有力印证了公司高端化策略的成功及其在消费者中的认可度。 品牌建设与营销效率 多元化品牌传播策略：公司持续迭代品牌传播打法，通过多平台、多形式的营销活动提升品牌影响力。 春节期间，品牌片《幸福年年》通过聚焦大单品、合作大平台、联动社交矩阵，实现了全域全渠道的传播，总曝光量达到132亿次。 结合奥运会进行专业化整合营销，携手央视新媒体大IP和奥运冠军助阵，有效提升品牌专业形象和国民认知度。 在爱牙日联合中国牙病防治基金会，沉淀专业化资产，强化品牌在口腔健康领域的权威性。 通过全新TVC投放、热剧植入、粉丝营销等方式，运用年轻化代言人势能，最大化实现品牌曝光及年轻化沟通，吸引年轻消费群体。 品效一体化营销模式：公司将品牌建设从传统的整合营销模式向品效一体模式升级，深度协同打通“内容传播-产品种草-渠道成交”的品效闭环。 通过小红书种草和打通抖音星推搜直，实现了品牌曝光与价值人群的双丰收。2024年第四季度，品牌星图直接促成销售额超千万元，显示了品效一体化策略的显著成效。 私域运营成效显著：品牌私域通过运营升级与场景内容营销，俱乐部沉淀会员数量突破百万，为品牌积累了庞大的忠实用户群体和潜在复购基础。 财务表现与盈利能力 毛利率显著提升：2025年第一季度，公司毛利率达到55.5%，同比大幅提升7.1个百分点，主要得益于产品结构的持续升级，高毛利产品占比增加，以及成本控制的有效性。 净利率保持稳定：同期归母净利率为10.0%，同比略下降0.3个百分点，主要受销售费用率上升的影响，反映了公司在市场推广和渠道拓展方面的投入加大。 费用结构分析：25Q1销售费用率为38.6%（同比+6.8pct），管理费用率为3.5%（同比-0.3pct），研发费用率为2.7%（同比-1.0pct）。销售费用率的提升与公司全渠道扩张和品牌营销投入加大相符。 营运能力健康：截至2025年第一季度末，存货周转天数为107天（同比+9天），应收账款周转天数为6天（同比-3天），应付账款周转天数为71天（同比-2天）。经营性现金流净额为0.65亿元，同比增加0.17亿元，显示公司营运能力保持健康，现金流充裕。 未来展望与风险提示 盈利预测乐观：信达证券预计登康口腔2025年至2027年的归母净利润将分别达到2.2亿元、2.9亿元和3.6亿元，对应PE分别为35倍、27倍和22倍。这一预测表明分析师对公司未来盈利增长的持续性和潜力持乐观态度。 主要风险因素：公司面临的主要风险包括国内市场竞争加剧，可能对市场份额和盈利能力造成压力；原材料价格波动风险，可能影响生产成本和毛利率；以及新品推广不及预期风险，可能影响新业务的增长贡献。 总结 登康口腔在2024年及2025年第一季度展现出强劲的业绩增长，这主要得益于其精准的市场洞察、全渠道的深度拓展以及持续的产品结构优化。公司成功抓住了消费者对功能性口腔护理产品需求升级的趋势，通过高端化、专业化的产品策略，显著提升了毛利率。同时，高效的品牌营销和品效一体化策略，有效扩大了品牌影响力并实现了销售转化。尽管面临国内市场竞争加剧、原材料价格波动和新品推广不确定性等潜在风险，但公司健康的营运能力和积极的战略布局，为其未来的持续增长奠定了坚实基础。分析师对其未来盈利能力持乐观态度，预计未来几年将保持稳健增长。

　　毕得医药(688073) 　　事件：2025年4月23日，公司发布2024年年度报告&2025年第一季度报告。2024年公司实现营业收入11.02亿元，同比增长0.93%；实现归母净利润1.17亿元，同比增长7.17%；实现扣非归母净利润1.04亿元，同比下降15.09%。2025年Q1公司实现营业收入2.96亿元，同比增长12.83%；实现归母净利润0.31亿元，同比增长17.71%；实现扣非归母净利润0.28亿元，同比增长10.40%；如果剔除股份支付影响，实现归母净利润0.37亿元，同比增长43.29%。 　　点评： 　　分子砌块+科学试剂协同发展，2025年Q1营收恢复双位数增长。 　　1）从收入端来看：按照业务拆分，2024年公司药物分子砌块实现营业收入9.36亿元，同比减少0.99%；科学试剂业务实现营业收入1.66亿元，同比增长13.35%。按照区域划分：2024年公司境内业务实现营业收入4.86亿元，同比减少9.12%；境外业务实现营业收入6.16亿元，同比增长10.58%。 　　2）从利润端来看：2024年公司整体毛利率41.33%，同比增加1.33pct；不同区域来看，境内业务毛利率29.84%，同比减少1.47pct，境外业务毛利率50.40%，同比增加2.07pct。2025年Q1公司整体毛利率44.34%，同比增加5.45pct。从期间费用来看，2024年公司销售费用1.27亿元，同比减少0.21%，管理费用1.15亿元，同比减少4.10%，研发费用0.59亿元，同比减少6.60%。 　　我们认为，公司保持“药物分子砌块+科学试剂”双主业协同发展的商业模式，境内业务增长阶段性承压，受行业竞争影响毛利率相对较低，境外业务已经实现温和复苏，保持较高的毛利率水平；2025年Q1公司营业收入已经恢复至两位数以上增长，随着收入端逐步回暖，盈利能力有望同步改善。 　　现货产品储备丰富，仓储物流体系完善。 　　从产品储备来看，公司拥有国内齐全的分子砌块和科学试剂产品库，截止2024年底，公司现货产品种类数近13万种，其中药物分子砌块为11.7万种，科学试剂为1.3万种，可向终端客户提供近百万种结构新颖、功能多样的药物分子砌块和科学试剂。从仓储物流体系来看，公司在美国、德国、印度建设了成熟的区域中心，提升了服务当地客户的效率；通过上海总部和国内其他分仓、全球各区域中心的联动，强化了国内外客户需求的快速响应，进一步提升客户研发效率。我们认为，药物分子砌块和科学试剂属于现货驱动型行业，对标海外龙头公司赛默飞世尔、Sigma-Aldrich等，现货产品储备和仓储物流体系是非常重要的核心竞争力，有助于快速高效服务于下游客户的需求，公司现货产品储备丰富，仓储物流体系完善，有望成长为具备全球竞争力的龙头企业。 　　盈利预测：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为13.29亿元、15.95亿元、19.02亿元，归母净利润分别为1.46亿元、1.79亿元、2.18亿元，EPS（摊薄）分别为1.61元、1.97元、2.40元，对应PE估值分别为25.90倍、21.17倍、17.35倍。 　　风险因素：投融资需求变动风险；盈利能力改善不及预期；地缘政治和关税政策变动风险；行业竞争加剧的风险。

　　诺泰生物(688076) 　　事件：2025年4月22日，公司发布2024年年度报告&2025年第一季度报告。2024年公司实现营业收入16.25亿元，同比增长57.21%；实现归母净利润4.04亿元，同比增长148.19%；实现归母扣非净利润4.08亿元，同比增长142.60%。2025年Q1公司实现营业收入5.66亿元，同比增长58.96%；实现归母净利润1.53亿元，同比增长130.10%；实现归母扣非净利润1.52亿元，同比增长131.79%。 　　点评： 　　业绩持续高增长，受益于GLP-1多肽药物景气度。 　　1）从收入拆分来看：按照产品拆分，2024年公司自主选择产品实现营业收入11.29亿元，同比增长79.49%；定制类产品及技术服务实现营业收入4.94亿元，同比增长22.34%。按照业务拆分，2024年CDMO/CMO实现营业收入4.73亿元，原料药及中间体实现营业收入9.44亿元，制剂实现营业收入1.84亿元，技术服务费实现营业收入0.21亿元。按照区域划分，2024年公司国内实现营业收入5.97亿元，同比增长2.05%；国外实现营业收入10.26亿元，同比增长129.10%。 　　2）从盈利能力来看：2024年和2025年Q1公司利润增速显著高于收入增速，盈利能力大幅提升，主要得益于毛利率的提升和期间费用的摊薄。2024年公司主营业务（医药制造业）毛利率67.78%，同比提升6.81pct；分产品来看，自主选择产品毛利率72.85%，同比提升8.42pct，定制类产品及技术服务毛利率56.21%，同比提升0.63pct。2024年公司销售费用同比增加7.63%，管理费用同比增加30.62%，研发费用同比增加82.12%。 　　我们认为，公司是国内少数聚焦多肽药物的原料药&CDMO龙头，业绩高增长主要得益于全球GLP-1多肽药物高景气度，从2025年Q1经营趋势来看，2025年有望延续2024年业绩表现。 　　BD储备战略合作，客户资源丰富。 　　凭借强大的国际化BD团队，2024年公司签订大量战略合作，包括但不限于：国内多个重磅GLP-1创新药原料药及制剂战略合作；MNC重磅创新药ADC战略合作；MNC多肽动物创新药CDMO战略合作；重磅寡核苷酸CDMO战略合作；拉美口服司美格鲁肽原料药战略合作，并逐步达成北美、东南亚客户全方面合作；司美格鲁肽制剂全球战略合作；同多家国际仿制药企业达成替尔泊肽战略合作。客户资源方面，公司自主开发的原料药已销往美国、欧洲、加拿大、印度、中东等国家或地区，并与Krka、Chemo、Cipla、Apotex、Mylan、Sandoz等知名制药公司达成合作关系；公司CDMO业务的客户主要包括Incyte、Gilead、Vertex、MSD、前沿生物等国内外知名创新药企，服务包括Biktarvy、Ruxolitinib、艾博韦泰等一大批知名创新药项目。从客户分布来看，2024年前五大客户销售额贡献均超过1亿元，合计贡献收入占比47.62%。我们认为，公司在多肽领域具备国际竞争力，原料药和CDMO两大业务协同发展，战略合作关系紧密，储备客户资源丰富，对单一客户依赖度较低，有望持续受益于行业需求的高景气度。 　　产能建设趋于完善，生产体系得到国际认证。 　　公司目前有连云港、建德两个现代化的生产基地。建德工厂现有产能147万升，可以提供从实验室级到吨级的定制生产服务；连云港工厂现有多个多肽、小分子化药原料药及制剂生产车间，现有吨级多肽原料药产能；第四代规模化吨级多肽生产车间601车间已经正式投产，实现多肽产能5吨/年，公司预计602多肽车间将于2025年上半年完成建设；寡核苷酸吨级商业化生产车间于2024年底正式动工，公司预计2025年10月完成建设，将形成年产寡核苷酸1000公斤，PMO100公斤、PEG偶联环肽200公斤的优质产能。公司面向全球市场，已经建立符合国际法规市场标准的生产质量管理体系；替尔泊肽、利拉鲁肽原料药生产线通过欧盟GMP符合性检查；连云港工厂接受美国FDA的cGMP飞行检查并第四次顺利通过；子公司诺泰诺和在成立两年后接受美国FDA的cGMP现场检查并顺利通过。我们认为，随着公司新建601车间和602车间陆续投入使用，产能建设趋于完善，生产体系得到国际认可，受益于GLP-1多肽药物需求旺盛，公司有望承接更多订单。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为21.75亿元、27.68亿元、34.24亿元，归母净利润分别为5.62亿元、7.40亿元、9.36亿元，EPS（摊薄）分别为2.56元、3.37元、4.26元，对应PE估值分别为21.36倍、16.21倍、12.81倍，维持公司“买入”评级。 　　风险因素：多肽药物行业景气度波动风险；地缘政治和关税政策变动风险；新建产能进度不及预期的风险；行业竞争加剧的风险。

中心思想 GLP-1驱动业绩高增长 诺泰生物在2024年及2025年第一季度实现了显著的业绩增长，营业收入和归母净利润均保持高位增长，这主要得益于全球GLP-1多肽药物市场的持续高景气度。公司作为国内多肽药物原料药及CDMO领域的领先企业，充分抓住了市场机遇，通过自主选择产品和定制类产品及技术服务的协同发展，实现了盈利能力的显著提升。 多肽药物龙头地位稳固 公司凭借强大的国际化BD团队、丰富的客户资源、完善的产能布局以及获得国际认可的生产质量管理体系，进一步巩固了其在多肽药物领域的龙头地位。通过与国内外知名药企的战略合作，以及持续的产能扩张和技术升级，诺泰生物有望在全球多肽药物市场中持续受益，并承接更多高价值订单，为未来的业绩增长奠定坚实基础。 主要内容 财务表现与增长驱动 2024年年度报告与2025年第一季度报告概览： 2024年，公司实现营业收入16.25亿元，同比增长57.21%；归母净利润4.04亿元，同比增长148.19%；归母扣非净利润4.08亿元，同比增长142.60%。 2025年第一季度，公司实现营业收入5.66亿元，同比增长58.96%；归母净利润1.53亿元，同比增长130.10%；归母扣非净利润1.52亿元，同比增长131.79%。 收入结构分析： 按产品拆分：2024年自主选择产品收入11.29亿元，同比增长79.49%；定制类产品及技术服务收入4.94亿元，同比增长22.34%。 按业务拆分：2024年CDMO/CMO收入4.73亿元，原料药及中间体收入9.44亿元，制剂收入1.84亿元，技术服务费收入0.21亿元。 按区域划分：2024年国内收入5.97亿元，同比增长2.05%；国外收入10.26亿元，同比增长129.10%。 盈利能力提升： 2024年和2025年Q1，公司利润增速显著高于收入增速，主要得益于毛利率的提升和期间费用的摊薄。 2024年主营业务（医药制造业）毛利率为67.78%，同比提升6.81个百分点；其中自主选择产品毛利率72.85%，同比提升8.42个百分点。 销售费用同比增长7.63%，管理费用同比增长30.62%，研发费用同比增长82.12%。 增长驱动因素： 公司业绩高增长主要受益于全球GLP-1多肽药物的高景气度，预计2025年将延续2024年的良好表现。 市场拓展与客户策略 战略合作储备： 2024年公司签订了大量战略合作，包括国内多个重磅GLP-1创新药原料药及制剂合作、MNC重磅创新药ADC合作、MNC多肽动物创新药CDMO合作、重磅寡核苷酸CDMO合作、拉美口服司美格鲁肽原料药合作，并逐步达成北美、东南亚客户全方面合作。 还包括司美格鲁肽制剂全球战略合作以及与多家国际仿制药企业达成替尔泊肽战略合作。 客户资源丰富： 自主开发的原料药已销往美国、欧洲、加拿大、印度、中东等国家或地区，并与Krka、Chemo、Cipla、Apotex、Mylan、Sandoz等知名制药公司达成合作关系。 CDMO业务客户主要包括Incyte、Gilead、Vertex、MSD、前沿生物等国内外知名创新药企，服务项目包括Biktarvy、Ruxolitinib、艾博韦泰等。 2024年前五大客户销售额贡献均超过1亿元，合计贡献收入占比47.62%，显示客户结构相对分散，对单一客户依赖度较低。 国际竞争力： 公司在多肽领域具备国际竞争力，原料药和CDMO两大业务协同发展，战略合作关系紧密，有望持续受益于行业需求的高景气度。 产能扩张与国际认证 生产基地与产能： 公司拥有连云港和建德两个现代化生产基地。 建德工厂现有产能147万升，可提供实验室级到吨级的定制生产服务。 连云港工厂现有多个多肽、小分子化药原料药及制剂生产车间，具备吨级多肽原料药产能。 第四代规模化吨级多肽生产车间601车间已正式投产，实现多肽产能5吨/年。 预计602多肽车间将于2025年上半年完成建设。 寡核苷酸吨级商业化生产车间于2024年底动工，预计2025年10月完成建设，将形成年产寡核苷酸1000公斤、PMO100公斤、PEG偶联环肽200公斤的优质产能。 国际生产体系认证： 公司已建立符合国际法规市场标准的生产质量管理体系。 替尔泊肽、利拉鲁肽原料药生产线通过欧盟GMP符合性检查。 连云港工厂第四次顺利通过美国FDA的cGMP飞行检查。 子公司诺泰诺和在成立两年后顺利通过美国FDA的cGMP现场检查。 未来展望： 随着新建601车间和602车间陆续投入使用，产能建设趋于完善，生产体系得到国际认可，公司有望承接更多GLP-1多肽药物订单。 未来展望与投资建议 盈利预测： 预计公司2025-2027年营业收入分别为21.75亿元、27.68亿元、34.24亿元。 净利润预测： 预计归母净利润分别为5.62亿元、7.40亿元、9.36亿元。 EPS与估值： 预计EPS（摊薄）分别为2.56元、3.37元、4.26元，对应PE估值分别为21.36倍、16.21倍、12.81倍。 投资评级： 维持公司“买入”评级。 潜在风险提示 多肽药物行业景气度波动风险。 地缘政治和关税政策变动风险。 新建产能进度不及预期的风险。 行业竞争加剧的风险。 总结 诺泰生物在2024年及2025年第一季度展现出强劲的业绩增长势头，主要得益于全球GLP-1多肽药物市场的蓬勃发展。公司通过优化产品结构、拓展国际市场、深化战略合作，有效提升了盈利能力。同时，其持续完善的产能布局和获得国际权威认证的生产质量管理体系，为承接更多高价值订单提供了坚实保障。尽管面临行业景气度波动、地缘政治及产能建设等风险，但基于其在多肽药物领域的国际竞争力、丰富的客户资源和明确的增长战略，公司未来业绩增长潜力巨大，维持“买入”评级。

　　诺禾致源(688315) 　　事件：公司发布2024年年报和2025年一季报，2024年实现营业收入21.11亿元（yoy+5.45%），归母净利润1.97亿元（yoy+10.52%），扣非归母净利润1.71亿元（yoy+21.98%），经营活动产生的现金流量净额3.86亿元（yoy+15.36%）。2025Q1实现营业收入5.02亿元（yoy+7.16%），归母净利润0.34亿元（yoy+24.02%）。 　　点评： 　　各项业务稳定发展，盈利能力有所增强。随着基因测序的应用领域不断增多，公司持续加大全球业务拓展，2024年和2025年一季度均保持稳健发展，分业务来看，2024年生命科学基础科研服务实现收入7.17亿元（yoy+12.87%），医学研究与技术服务实现收入2.76亿元（yoy2.38%），建库测序平台服务实现收入10.56亿元（yoy+10.83%）。分区域来看，中国大陆地区实现收入10.63亿元（yoy+5.01%），港澳台及海外地区实现收入10.41亿元（yoy+5.68%）。从盈利能力来看，得益于公司运营效率提升、成本管控能力增强、测序服务规模效应凸显，2024年公司销售毛利率为43.74%（yoy+1.01pp），销售净利率为9.65%（yoy+0.5pp），盈利能力有所增强。我们认为随着国内科研投入加大带动测序需求复苏、海外测序外包率不断提升，叠加AI技术发展催生更多基因测序需求，公司收入和利润有望回归快速增长轨道。 　　加大海外实验室布局，提升全球服务能力，竞争力进一步增强。近年来公司持续加大海外实验室布局，提升全球服务能力，2024年新设日本实验室，截止至2024年末，公司在中国、美国、英国、新加坡、德国、日本等地部署了本地化实验室，本地化布局使得公司能以更高的效率为全球的研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业等客户提供更稳定的产品和服务。此外，公司积极推动海外实验室智能化建设，2024年公司新一代小型柔性智能交付系统FalconIII在德国实验室本地化部署顺利上线，该系统在FalconII的基础上新增多了“多产品并线处理”的功能，为欧洲区域带来了测序服务“运营效能”和“产品质量”的双重提升，进一步巩固了公司测序服务“高效和稳定”的优势。我们认为公司海外的本地化布局能够有效强化公司在全球市场的领先地位，针对实验室的智能化改造可以降低对人力的依赖，降低成本的同时提升产品质量，随着收入增长，规模效益有望进一步凸显，竞争力得以不断强化。 　　盈利预测：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为23.50、26.49、30.14亿元，同比增速分别为11.3%、12.7%、13.8%，实现归母净利润为2.28、2.70、3.19亿元，同比分别增长16.0%、18.2%、18.1%，对应2025年4月21日收盘价，PE分别为25、22、18倍。 　　风险因素：市场需求提升不及预期；产品研发进度不及预期；市场竞争加剧风险。

　　拱东医疗(605369) 　　事件：公司发布2024年年报，2024年实现营业收入11.15亿元（yoy+14.37%），归母净利润1.72亿元（yoy+57.28%），扣非归母净利润1.68亿元（yoy+56.18%），经营活动产生的现金流量净额2.1亿元（yoy+13.48%）。其中2024Q4实现营业收入2.79亿元（yoy+6.39%），归母净利润0.30亿元（yoy+44.84%）。 　　点评： 　　海外去库结束+大客户战略成效凸显，境外业务增长26.60%。2024年公司践行大客户战略，坚持以“客户定制”和“通标通用”两条腿走路，加大了对全球IVD头部企业的开拓力度，实现营业收入11.15亿元（yoy+14.37%），分区域来看，随着海外客户去库结束，需求恢复常态，叠加公司大客户拓展成效凸显，部分项目进展顺利，2024年公司境外实现收入6.72亿元（yoy+26.60%），境内市场凭借真空采血管、细胞培养皿等产品集采中标优势，保持稳定增长，实现收入4.28亿元（yoy+0.80%）。分业务来看，公司以传统医疗耗材为基础，以IVD定制耗材业务为主线，以药包材、细胞培养等新兴业务为未来业绩拓展支点，形成了包含采集、医疗检测、药品包材等约9000种规格的全面产品体系，2024年实验检测类和体液采集类产品保持快速增长，分别实现收入4.67亿元（yoy+34.65%）、1.90亿元（yoy+26.42%）。 　　盈利能力修复，TPI整合顺利，为全球化布局奠定基础。从盈利能力来看，公司2024年销售毛利率为32.79%（yoy+0.14pp），各项费用率有所优化，销售费用率\管理费用率\研发费用率分别为4.66%（yoy-2.02pp）\8.00%（yoy-0.52pp）\4.76%（yoy-0.14pp），销售净利率为15.38%（yoy+4.19pp），盈利能力得到修复。在全球化布局方面，公司为提高在欧美地区的品牌力及产品交付能力，2022年收购美国TPI，2024年公司对TPI整合较为顺利，TPI营收同比增长41.37%，2024年7月公司对TPI增资1000万美金，用于扩大经营规模，我们认为加大对TPI的投资，有望强化公司在北美地区的市场布局和客户资源，未来随着战略协同效益凸显，公司全球品牌影响力和市场竞争力有望不断提升，为公司的国际化发展战略提供有力支撑。 　　盈利预测：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为13.42、16.23、19.61亿元，同比增速分别为20.4%、20.9%、20.9%，实现归母净利润为2.09、2.55、3.09亿元，同比分别增长21.6%、22.3%、21.2%，对应2025年4月21日收盘价，PE分别为19、15、13倍。 　　风险因素：市场需求提升不及预期；产品研发进度不及预期；市场竞争加剧风险。

　　安必平(688393) 　　事件：公司发布2024年年报，2024年实现营业收入4.71亿元（yoy-5.33%），归母净利润0.21亿元（yoy-46.85%），扣非归母净利润0.14亿元（yoy-59.64%），经营活动产生的现金流量净额0.04亿元（yoy-79.30%）。其中2024Q4实现营业收入1.18亿元（yoy-17.28%），归母净利润-0.08亿元（yoy-438.62%）。 　　点评： 　　收入结构优化升级，病理共建、数字化增长亮眼。2024年受HPV集采及行业竞争加剧影响，公司营业收入略有下降，但收入结构实现了优化升级，自产产品、病理共建和数字化产品保持较好增长，其中免疫组化（IHC）与荧光原位杂交（FISH）业务随着多张伴随诊断三类证获批，同比增长分别为21.48%、20.83%，数智化产品收入同比增长80%，数字切片扫描系统及宫颈细胞学人工智能软件覆盖全国近300家医疗机构，病理共建业务收入同比增长90%，成为新的业绩增长点。从盈利能力来看，2024年销售毛利率为67.23%（yoy-1.26pp），主要是HPV试剂毛利率下降的影响，销售毛利率为3.17%（yoy-1.06pp），销售费用率为40.90%、管理费用率为15.15%、研发费用率为9.66%。我们认为随着公司收入规模逐步扩大，费用投入效率有望提升，盈利能力有望增强。 　　研发加码，布局AI和病理数智化，产品矩阵不断丰富，发展潜力可期。2024年公司保持高强度投入，围绕“试剂+设备+数字化+人工智能”进行全链条病理诊断数智化布局，其中液基细胞学平台实现了“试剂+制片+染色+封片+数字扫描+AI辅助判读”的全流程自动化突破，自主研发的多通量病理切片扫描系统实现了病理玻片数字化存储的转变，宫颈细胞学人工智能辅助诊断产品即将完成三类证注册申报的临床试验，病理数智化产品矩阵不断完善。我们认为AI赋能病理业务，通过“自动化、数字化、智能化”的产品应用，能有效解决病理医生紧缺的问题，提高病理医生的工作效率，增强诊断的精确性，公司作为病理行业的龙头企业，不仅可提供细胞、分子、蛋白等多技术联合诊断，而且在AI病理领域有较为前瞻的布局，产品矩阵丰富，未来成长潜力可期。 　　盈利预测：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为5.28、6.10、7.10亿元，同比增速分别为12.2%、15.5%、16.4%，实现归母净利润为0.39、0.52、0.65亿元，同比分别增长84.0%、33.6%、24.2%，对应2025年4月21日收盘价，PE分别为73、54、44倍。 　　风险因素：市场需求提升不及预期；产品研发进度不及预期；市场竞争加剧风险。

　　美年健康(002044) 　　事件：2025年4月16日，公司发布2024年年度报告。2024年公司实现营业收入107.02亿元，同比减少1.76%；公司实现归母净利润2.82亿元，同比减少44.18%；实现归母扣非净利润2.52亿元，同比减少45.52%。 　　点评： 　　体检服务主业发展稳健，四大品牌协同发展。 　　公司是目前全国最大的健康体检连锁企业，旗下有“美年大健康”、“慈铭体检”、“慈铭奥亚”、“美兆健康”四大品牌，四大品牌协同发展，提供多层次、全方位、精准化、个性化的健康体检服务。 　　1）从收入端来看：2024年公司体检服务实现营业收入103.31亿元，其中华东区、华北区、华南区、中南区的营业收入分别为35.99亿元、23.87亿元、12.61亿元、13.48亿元。截至2024年底，公司旗下分院总数576家，其中控股体检分院312家，参股体检分院264家。2024年度，公司共计接待2,525万人次，其中控股体检分院接待1,538万人次；团体客户和个人客户占收入比分别为75.9%和24.1%。2024年公司体检客单价672元，客单价继续保持稳定提升。 　　2）从利润端来看：2024年公司主营业务体检服务毛利率为42.39%，同比提升0.33pct，从营业成本结构来看，人工费用占比33.08%，外送成本占比22.49%，体检直接耗材占比13.86%，房租物业占比12.40%，折旧及摊销占比9.05%，其他占比6.33%。2024年公司各项期间费用保持相对稳定，资产减值损失0.40亿元，信用减值损失1.48亿元，对利润影响较大。 　　我们认为，公司主营业务体检服务发展稳健，客单价保持平稳提升，从成本结构来看，随着收入规模的不断增长，人工费用、房租物业、折旧摊销等固定成本有望被摊薄，公司盈利能力有望显著改善。 　　拟收购19家标的公司股权，参股转控股加速推进。 　　公司拟通过发行股份的方式购买衡阳美年、宁德美年、烟台美年、烟台美年福田、武汉奥亚、三明美年等19家公司的部分股权，标的公司均为上市公司参股或控股的体检中心，主营业务为提供健康体检服务，本次收购完成后以上标的公司将有望全部实现并表。经过我们测算，以上19家公司2023年营业收入合计为5.37亿元，2024年营业收入合计为5.05亿元，2023年净利润合计为0.48亿元，2024年净利润合计为0.52亿元。我们认为，本次交易有助于扩大上市公司业务规模，增厚上市公司业绩，完善上市公司体检中心服务网络，提高上市公司的市场份额，解决同业竞争，减少关联交易。随着参股转控股的进度加速，少数股东权益对上市公司的业绩稀释减弱。 　　实施“All in AI”战略，关注四大应用方向。 　　公司全面实施“All in AI”战略，全面推进数字化转型，进一步释放医疗健康大数据价值，依托庞大的健康体检数据资源和领先的AI技术产品，持续推动健康管理服务的智能化、个性化和精准化，构建AI驱动的健康管理新生态。2024年公司结合AI技术手段取得的收入为2.16亿元。从应用场景来看，重点关注四大方向： 　　1）AI助力健康管理服务：公司与华为等国内大模型技术公司合作发布业内首个AI数智健康管理师“健康小美”，将进一步结合美年体检档案和健康大数据深度分析，持续建立全生命周期的健康档案，全方位的评估健康风险与定制个性化健康管理解决方案，全交互式三维数字孪生人，全天候的实时响应，为用户提供专业智能的“数智健管师”服务。 　　2）AI驱动专精特新产品：公司在已有的脑卒中AI风险评估、脑认知AI风险评估、冠脉钙化积分AI诊断、肺结节AI诊断、心电图AI诊断、乳腺超声AI诊断、超声AI质控、眼底AI诊断、儿童骨龄AI评估的基础上，继续推出AI精准营养解决方案、中医智能体检、AI智能血糖管理、AI智能肝健康管理等专精特新体检项目和健管服务。 　　3）AI赋能精细化运营：2024年，公司通过AI人工智能和大数据技术持续创新，在医疗运营和医质管理等领域进一步优化业务流程，持续提效降本，进一步提升了服务效率和客户满意度。 　　4）AI提升大数据资产价值：公司通过提供专业健康体检服务，在医疗健康领域的深厚积淀，独具累计过亿人次的影像数据及超2亿人次的结构化健康数据，已形成国内最大规模的个人健康体检数据中心。2024年公司继续深化医疗健康大数据的价值挖掘，推动数据资产的商业化应用，数据资产入表工作已取得初步成效。 　　盈利预测：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为117.54亿元、129.10亿元、141.80亿元，归母净利润分别为6.12亿元、8.00亿元、9.90亿元，EPS（摊薄）分别为0.16元、0.20元、0.25元，对应PE估值分别为34.33倍、26.26倍、21.23倍。 　　风险因素：宏观消费环境变动风险；成本管控不及预期；参股转控股进度不及预期；行业竞争加剧的风险。

　　百普赛斯(301080) 　　事件：2025年4月20日，公司发布2024年年度报告。2024年公司实现营业收入6.45亿元，同比增长18.65%；实现归母净利润1.24亿元，同比减少19.38%；实现归母扣非净利润1.19亿元，同比减少15.16%。单季度来看，2024年Q4公司实现营业收入1.82亿元，同比增长38.50%；实现归母净利润0.40亿元，同比增长58.59%；实现归母扣非净利润0.36亿元，同比增长122.31%。 　　点评： 　　主营业务经营稳健，盈利能力存在较大修复空间。 　　1）从收入端来看：按照业务结构拆分，2024年公司重组蛋白实现营业收入5.36亿元，同比增长17.35%；抗体、试剂盒及其他试剂实现营业收入0.80亿元，同比增长31.23%；检测服务实现营业收入0.17亿元，同比增长12.63%；其他业务实现营业收入0.12亿元，同比增长11.35%。按照区域分布拆分，2024年公司境内实现营业收入2.16亿元，同比增长16.76%，占比33.54%；境外实现营业收入4.29亿元，同比增长19.62%，占比66.46%。 　　2）从盈利能力来看：公司保持90%以上毛利率水平，2024年公司主营业务（研究和试验发展）毛利率92.20%，分产品来看，重组蛋白毛利率92.72%，抗体、试剂盒及其他试剂毛利率89.69%。2024年公司净利润同比出现下滑，主要是由于处于扩张期，期间费用增加较多，其中销售费用同比增加23.55%，管理费用同比增加31.29%，研发费用同比增加32.37%。 　　我们认为，公司主营业务经营稳健，海外增速高于国内增速，毛利率始终保持在较高水平；公司盈利能力存在较大修复空间，随着下游需求回暖，公司收入增长有望边际加速，各项期间费用得到快速摊薄，盈利能力有望大幅改善，2025年Q4单季度公司营业收入增速接近40%，销售净利率已经恢复至20%以上。 　　产品储备和客户资源构建护城河。 　　1）从产品储备来看：2024年，公司5,000余种生物试剂产品成功实现销售及应用，未来公司将加大新产品开发力度，覆盖细胞治疗、免疫检查点、酶产品、细胞因子、传染病相关蛋白、抗体、磁珠及试剂盒产品。同时公司已成功开发近50款高质量的GMP级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体和磁珠、全能核酸酶以及Cas酶等，适用于CGT药物CMC、商业化生产和临床研究。 　　2）从客户资源来看：公司客户覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药企业以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业，以及赛默飞、VWR、Abcam、药明康德等全球生物科技及生命科学服务行业龙头企业。截至2024年底，公司在全球范围内已成功覆盖近80个国家和地区，赢得10,000多家工业和科研客户的信赖与认可。 　　我们认为，以重组蛋白、抗体等为代表的生物试剂行业属于现货驱动型商业模式，对单一产品和单一客户的依赖度较低，因此产品储备和客户资源成为公司多年积累构建的护城河。 　　强化海外布局，持续推进全球化战略。 　　公司坚定不移推动全球化战略布局。从供应链体系来看，公司已在中国、美国和欧洲成功构建仓储物流体系，实现对全球市场的全面覆盖，此举旨在迅速响应全球客户多元化需求，有效提升发货效率，缩短交货周期。展望未来：一方面，公司将继续加大海外研发投入，全面强化实验室与团队建设，积极引进和培养高端研发人才，打造具有国际竞争力的研发团队，并通过新建实验室、外延并购等多种方式，拓展全球研发网络，推动技术创新；另一方面，公司计划建立海外生产基地，进一步提升发货效率，强化供应链优势，确保在全球市场竞争中保持领先地位。 　　盈利预测：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为8.07亿元、10.10亿元、12.64亿元，归母净利润分别为1.61亿元、2.08亿元、2.70亿元，EPS（摊薄）分别为1.34元、1.74元、2.25元，对应PE估值分别为32.65倍、25.25倍、19.47倍。 　　风险因素：投融资需求变动风险；净利率修复不及预期的风险；地缘政治和关税政策变动风险；行业竞争加剧的风险。