本期内容提要: 　　市场表现。本周医药生物板块收益率为3.64%，板块相对沪深300收益率为2.10%，在31个一级子行业指数中涨跌幅排名第4。6个子板块中，化学制药板块周收益率排名第一，涨跌幅为5.03%（相对沪深300收益率为3.49%）；收益率排名第六的为中药Ⅱ，涨跌幅为1.27%（相对沪深300收益率为-0.27%）。 　　行业动态。6月30日，国家医保局提示7月1日起，买卖所有药品都要扫“药品追溯码”，无码医保不结算。7月1日，国家医保局、国家卫健委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，为进一步完善全链条支持创新药发展举措，推动创新药高质量发展，更好满足人民群众多元化就医用药需求，合计提出5方面16条措施，对创新药研发、准入、入院使用和多元支付进行全链条支持。 　　周观点：本周创新药行情持续火热，我们认为主要有以下两点原因：1）国家医保局联合国家卫健委发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，首次明确增设商业健康保险创新药品目录，重点纳入创新程度高、临床价值大、患者获益显著且超出基本医保保障范围的创新药；同日国家医保局发布2025年国家医保目录调整征求意见，对于商业健康保险创新药品目录的申报和评审机制进行明确；我们认为商保目录的落地，对于创新药支付具有划时代的意义。2）据彭博新闻社报道，阿斯利康（AstraZeneca）正与Summit就一种肺癌药物的授权交易进行谈判，交易价值有望高达150亿美元，Summit目前的核心产品是AK112，AK112是一款全球领先的PD-1/VEGF双抗药物，Summit于2022年通过BD从中国创新药企业康方生物引进；受该潜在交易影响，创新药行情再次启动，尤其是市场对于PD-1/L1双抗及多抗相关资产的关注度显著提升。 　　PD-1/L1双抗：康方生物AK112和三生制药SSGJ-707的成功出海，使得市场对于PD-1/VEGF双抗的认可度大幅提升，以PD-1/L1为基础构建的双抗及多抗分子有望接续PD-1/L1单靶点成为新一代IO基石，建议重点关注：康方生物（PD-1/CTLA-4和PD-1/VEGF），三生制药（PD-1/VEGF），荣昌生物（PD-1/VEGF），神州细胞（PD-1/VEGF），君实生物（PD-1/VEGF），华海药业（PD-L1/VEGF），宜明昂科（PD-L1/VEGF），天士力（PD-L1/VEGF），信达生物（PD-1/IL2），恒瑞医药（PD-1/IL2和PDL1/TGFβ），奥赛康（PD-1/IL15），汇宇制药（PD-1/IL15/TIGIT），再鼎医药（PD-1/LAG3）等。 　　创新药产业链：创新药行情火热，大额BD出海授权交易频出，生物医药行业投融资有望修复，带动医药企业加码研发投入并加速研发项目推进速度，目前早期研发阶段需求修复已经初显成效，利好CXO和生命科学上游产业链。①具备全球影响力的CXO龙头企业，建议关注药明康德、药明生物、药明合联、康龙化成、凯莱英等；②以国内业务为主的临床CRO龙头，建议关注泰格医药、普蕊斯、诺思格、阳光诺和等；③以安评和模式动物为代表的资源型CXO，建议关注昭衍新药、百奥赛图、药康生物、南模生物等；④生命科学上游产业链：百普赛斯、皓元医药、毕得医药、纳微科技、奥浦迈、海尔生物、阿拉丁、泰坦科技等。 　　自主可控条线：高端医疗器械及科研仪器国产替代，我们建议关注华大智造、圣湘生物、迈瑞医疗、联影医疗、开立医疗、澳华内镜、聚光科技、莱伯泰科、海尔生物等。 　　风险因素：关税政策变动&地缘政治风险；消费刺激政策变动风险；产品销售不及预期；临床数据不及预期；集采降价幅度高于预期；市场竞争加剧风险。

　　卫信康(603676) 　　事件：公司近日发布2023半年报，2023上半年实现营收7.49亿元（yoy+12.18%）；归母净利润1.34亿元（yoy+30.13%）；扣非归母净利润1.31亿元（yoy+29.32%）。2023H1年研发费用4168万元（yoy+72.24%），销售费用1.37亿元（yoy-2.3%），管理费用6306万元（yoy-8.55%）。净利率17.88%（相比2022H1提升2.47pp）。 　　点评： 　　多维（12）稳健增长，成人/小儿多维（13）处于市场导入期，静待放量 　　①注射用多种维生素（12）为国内首仿，国产独家品种，原研厂家为百特，市占率长期维持在80%以上，2023H1实现收入5.46亿元（yoy+14%）。②小儿多种维生素注射液（13）2018年上市，是国内首仿，国产独家品种，2023年纳入国家医保，3月1日开始执行，2023H1实现销售收入2223万元（yoy+8.61%）。③注射用多种维生素（13）（10/3）于2022年8月底获批上市，已进入2023年医保谈判初审名单，已完成16个省级行政区域的中标/挂网，国内已批准的同类13种维生素注射剂产品仅有广州汉光药业一家，竞争格局好，有望填补多维12的市场。 　　多种微量元素注射液因受地方集采影响，收入微增 　　①多种微量元素注射液(40ml）于2020年3月上市，为国内首仿，国产独家品种，上市即纳入医保，已完成28个省份的中标/挂网，相比于多种微量元素注射液(II)，多一种成分（钴），配方比例优化。2023H1销售收入8693万元（yoy+3.68%）②多种微量元素注射液（Ⅰ）适用于儿童（22年5月份报批），多种微量元素注射液（Ⅲ）正在审批中。 　　布局氨基酸类和电解质类，形成全营养支持矩阵 　　小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）、复方氨基酸注射液（20AA）分别于2022年5月和10月获批上市，2023H1已分别完成30个和26个省份的中标/挂网。复方电解质注射液（V，国内首仿品种，已进入2023年医保谈判名单）（II）已分别完成25个和19个省份的中标/挂网。 　　盈利预测：我们预计公司2023-2025年营业收入分别为16.38亿元、19.36亿元和22.66亿元；归母净利润分别为2.31亿元、2.87亿元和3.89亿元；2023-2025年EPS分别为0.53元、0.66元和0.89元，对应PE估值分别为20、16和12倍。 　　风险因素：产品竞争加剧的风险；研发进度不及预期；集采等政策的风

　　药明康德(603259) 　　事件：药明康德发布2023年中报。2023年上半年实现营业收入188.7亿元（同比+6.3%），归母净利润53.1亿元（同比+14.6%），扣非归母净利润47.6亿元（同比+23.7%），经调整Non-IFRS净利润51.0亿元（同比+18.5%）,经营活动现金流净额为53.4亿元（同比+40.1%）。 　　点评： 　　持续优化经营效率，盈利能力持续提升。2023年上半年，公司实现综合毛利率40.5%(+4.3pp)、归母净利率28.2%(+2.0pp)、扣非归母净利率为25.2%(+3.5pp)、经调整Non-IFRS净利率为27.0%(+2.8pp)，产能利用率及效率的提升驱动盈利能力持续提升；期间费用率为9.6%(-2.1pp)，销售/管理/研发/财务费用率分别为1.9%(-0.1pp)/6.7%(-0.4pp)/3.5%(-0.2pp)/-2.5%(-1.4pp)，汇兑收益的增加降低财务及期间费用率。 　　多业务协同驱动公司稳健发展。公司2023年上半年，五大板块业务细节如下，1）Chemistry：实现收入134.7亿（+3.8%），其中D&M相关收入96.7亿元（+2.1%）、剔除新冠业务后D&M增长54.5%。TIDES（多肽及寡核苷酸等）收入13.3亿元。2）Testing：实现收入30.9亿（+18.7%），其中实验室分析及测试服务收入22.5亿（+18.8%）、单安评业务增速24%，临床CRO及SMO收入8.5亿（+18.3%）、单SMO收入增长34.3%。2023年苏州和启东的实验室如期投入使用，有望驱动后续业绩加速增长。3）Biology：全年收入12.3亿（+13.0%），新分子种类相关收入增长51%，占生物学收入比例提升至25.4%。4）ATU：全年收入7.1亿（+16.0%），上半年助力两个项目BLA，公司预计下半年有望迎来获批。5）DDSU：全年收入3.4亿（-24.9%），2023年上半年，公司为客户研发的两款新药获批上市，且2023年二季度获得第一笔销售分成，实现从0到1的突破，公司预计随着客户产品上市的增多，获得的销售分成将持续增长，接下来十年有望实现超50%的复合增长。 　　一体化平台支持长期发展，新业务布局打开上升空间。公司一体化CRDMO、CTDMO业务模式日渐完善，2023年H1，使用多业务部门服务的客户贡献173.3亿元（剔除新冠订单后同比+37%），占公司收入比例高达92%。公司新技术及分子业务进入快速成长期，2023年上半年TIDES在手订单同比增长188%，公司预计全年收入增速将超过70%，TIDES多肽固相合成釜总体积以及超过1WL，服务能力持续提升。综合来看，公司依旧保持2023年收入增长5-7%的指引和预期，并上调全年经调整non-IFRS毛利增长率至13-14%（2023Q1指引12-14%）、全年自由现金流增长率至750-850%（2023Q1指引600-800%）。 　　盈利预测：我们预计2023-2025年公司营业收入为415.39/500.03/640.24亿元，同比增长5.6%/20.4%/28.0%；归母净利润分别为101.48/119.02/154.76亿元，同比增长15.1%/17.3%/30.0%，对应2023-2025年PE分别为22/19/14倍。 　　风险因素：行业竞争加剧、医药行业研发投入及外包需求下降、国内国际政策风险、新业务拓展不及预期等风险。

　　药明康德(603259) 　　事件：药明康德发布2023年一季报。2023年一季度实现营业收入89.64亿元（同比+5.77%），归母净利润21.68亿元（同比+31.97%），扣非归母净利润18.69亿元（同比+9.02%），经调整Non-IFRS净利润23.42亿元（同比+14.10%）,经营活动现金流净额为30.27亿元。 　　点评： 　　管理能力持续精进，盈利能力稳定提升。2023年一季度，公司实现综合毛利率39.89%(+4.1pp)、归母净利率24.19%(+4.8pp)、扣非归母净利率约为20.85%(+0.6pp)、经调整Non-IFRS净利率约为26.13%(+1.9pp)；期间费用率为14.8%(+2.2pp)，销售/管理/研发/财务费用率分别为2.0%(-0.1pp)/7.2%(+0.1pp)/4.0%(+0.7pp)/1.6%(+1.5pp)。 　　多业务协同驱动公司稳健发展。公司2023年一季度五大板块业务细节如下，1）Chemistry：实现收入64.33亿（+5.15%），其中R相关收入18.93亿元（+8.52%），D&M相关收入45.39亿元（+3.80%）、剔除新冠业务后D&M增长30.0%。TIDES（新分子种类，主要为多肽及寡核苷酸）收入5.4亿元（+44.1%）。2023年，公司将继续推进常州、无锡、特拉华州、新加坡的产能建设。2）Testing：实现收入14.53亿（+13.56%），其中实验室分析及测试服务收入10.54亿（+15.95%）、单安评业务增速24%，临床CRO及SMO收入3.99亿（+7.69%）、单SMO收入增长16.9%。2022年，苏州和启东的5.5W㎡实验室正常建设中，将在2023年陆续投入使用。3）Biology：全年收入5.77亿（+8.33%），新分子种类相关收入增长40%，占生物学收入比例提升至25.3%。4）ATU：全年收入3.24亿（+8.65%），若顺利，该板块将在2023年下半年迎来商业化生产项目。5）DDSU：全年收入1.66亿（-31.02%），累计完成175个项目IND申报，获得150个临床批件。2023年3月，公司为客户研发的一款新药已获批上市，预计该板块自2023年起获得销售分成收入，且接下来十年将有50%左右的复合增长。 　　一体化平台支持长期发展，新业务布局打开上升空间。公司一体化CRDMO、CTDMO业务模式日渐完善，2023年Q1，使用多业务部门服务的客户贡献79.5亿元（同比+7.5%）。公司新技术及分子业务即将进入快速成长期，预计2023年TIDES（化学板块新分子种类，主要为多肽及寡核苷酸）的增速为化学整体业务增速的近2倍。综合来看，公司预计2023年收入将继续增长5-7%；其中，剔除特定商业化项目，化学业务收入预计增长36-38%；其他业务板块（测试、生物学、ATU）收入预计增长20-23%；DDSU将持续业务迭代升级，预计收入下降超过20%。 　　盈利预测：我们预计2023-2025年公司营业收入为416.18/501.86/653.94亿元，同比增长5.8%/20.6%/30.3%；归母净利润分别为94.45/109.48/144.70亿元，同比增长7.2%/15.9%/32.2%，对应2023-2025年PE分别为24/20/15倍。 　　风险因素：行业竞争加剧、医药行业研发投入及外包需求下降、国内国际政策风险、新业务拓展不及预期等风险。

　　昆药集团(600422) 　　事件：3月22日，昆药集团发布2022年年度报告，2022年，公司实现营业总收入82.82亿元，同比增长0.35%；实现归母净利润3.83亿元，同比下降24.52%；实现营业利润4.97亿元，同比下降21.59%。 　　点评： 　　收入受集采和疫情影响持平，血塞通注射制剂医保后缀解除适应症限制增长具备前景。22Q4公司实现营业收入20.89亿元（-6.15%），归母净利润0.11亿元（-85.77%），单季度毛利率为37.51%，环比有所下滑，公允价值变动净收益为-0.27亿元，资产减值损失为-0.31亿元，四季度非经常性损益对归母净利润影响较大。据公司2021-2022年报，子公司贝克诺顿2022年实现营收4.99亿元（-16%）、净利润0.53亿元（+31.24%），我们推测或因疫情影响以及部分产品进入集采，导致收入下滑，但利润率向好；公司血塞通口服剂产品因未参与部分省际联盟集采，导致血塞通系列口服产品收入同比下滑15.60%，而注射用血塞通（冻干）剂型收入同比增长72.64%，随着新版医保目录中血塞通注射剂型解除了临床适应症的使用限制，我们认为公司血塞通注射制剂在院内放量具备潜力。 　　昆中药、大健康及海外板块营收较好，收购后昆中药净利率有望提升。2022年昆中药实现营收13.19亿元（+8.80%）、净利润1.42亿元（+57.50%），其中参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒、香砂平胃颗粒分别同比增长22.66%、20.90%、29.22%，我们看好昆药被三九收购后零售端的协同效应，利润率有望提升。公司大健康业务2022年销售规模突破2亿元（+104%），系公司聚焦渠道拓展、单品打造、研发提速多频共振，随着三七系列新品上市，我们看好该业务贡献增量。公司海外业务2022年实现强劲增长，实现营收5.62亿元（+169.31%）。 　　研发创新多管齐下，打造新引擎注入新活力。据年报经营计划部分，2023年公司将聚焦三七产业链，加快实现资源整合，深耕精品国药，推动大品种、打造强品牌。同时公司将立足自身研发特色，围绕“健康老龄化”需求，丰富产品管线，推进研发布局，创新驱动、多管齐下，促进新产品、新业务和新产业的快速成长，实现夯实研发创新基础与跨越式发展的同步。 　　盈利预测与评级：我们预计昆药集团2023-2025年营收分别为93.30/104.22/115.75亿元，归母净利润为6.57/8.26/10.03亿元，维持“增持”评级。 　　风险因素：行业政策变化风险、产品质量风险、研发创新风险、原材料价格波动风险、环保及安全经营风险。

　　药明康德(603259) 　　事件：药明康德发布2022年年报。2022年全年实现营业收入393.55亿元（同比+71.84%），归母净利润88.14亿元（同比+72.91%），经调整NonIFRS净利润93.99亿元（同比+83.17%）,经营活动现金流净额为106.16亿元；2022Q4实现收入109.60亿元（同比+71.76%），归母净利润14.36亿元（同比-6.46%），经调整Non-IFRS净利润26.27亿元（同比+98.24%）。 　　点评： 　　管理能力持续精进，经营效率持续提升。2022年，公司实现综合毛利率37.30%(+1.0pp)、归母净利率22.40%(+0.1pp)、扣非归母净利率约为20.99%(+3.2pp)、经调整Non-IFRS净利率约为23.88%(+1.5pp)；期间费用率为12.5%(-4.6pp)，销售/管理/研发/财务费用率分别为1.9%(-1.2pp)/7.2%(-2.4pp)/4.1%(-0.01pp)/-0.6%(-1.0pp)。2022年，商业化大订单的交付以及效率的提升明显降低公司费用率，拉升利润率。 　　多业务协同驱动公司稳健发展。1）Chemistry：全年收入288.5亿（+104.8%），其中R相关收入72.1亿元（+31.3%），D&M相关收入216.4亿元（+151.8%），非新冠业务增长39.7%。TIDES（新分子种类，主要为多肽及寡核苷酸）收入20.37亿元，同比增长158.3%。2022年，化学板块持续进行产能建设，完成了常州三期、常熟工厂的投产以及华中总部的使用，未来还将继续推进常州、无锡、特拉华州、新加坡的产能建设。2）Testing：全年收入57.2亿（+26.4%），其中实验室分析及测试服务收入41.4亿（+36.1%）、单安评业务增速46%，临床CRO及SMO收入15.8亿（+6.4%）、单SMO收入增长23.5%。SMO在手订单同比增长35.6%，人数超4700人。2022年，苏州和启东的5.5W㎡实验室正常建设中，将在2023年陆续投入使用。3）Biology：全年收入24.8亿（+24.7%），新分子种类相关收入增长90%，占生物学收入比例提升至22.5%（2021年为14.6%）。4）ATU：全年收入13.1亿（+27.4%），测试业务收入增长36%，工艺开发业务收入增长43%。2022年，公司转让一项商业化CAR-T产品技术，并与杨森签订TESSA技术许可协议。公司预计ATU业务在2023年将迎来商业化项目。5）DDSU：全年收入9.7亿（-22.5%），累计完成172个项目IND申报，75个1期临床，24个2期临床，7个3期临床，2个处于NDA。DDSU业务于2022年起主动迭代升级，将集中推进更优质的项目管线。公司预计2023年DDSU业务将开始获得销售分成收入，且接下来十年将有50%左右的复合增长。 　　一体化平台支持长期发展，新业务布局打开上升空间。公司一体化CRDMO、CTDMO业务模式日渐完善，2022年使用多业务部门服务的客户贡献367.4亿元（同比+87%）。公司新技术及分子业务即将进入快速成长期，预计2023年TIDES（化学板块新分子种类，主要为多肽及寡核苷酸）的增速为化学整体业务增速的近2倍。综合来看，公司预计2023年收入将继续增长5-7%；其中，剔除特定商业化项目，化学业务收入预计增长36-38%；其他业务板块（测试、生物学、ATU）收入预计增长20-23%；DDSU将持续业务迭代升级，预计收入下降超过20%。 　　盈利预测：我们预计2023-2025年公司营业收入为416.18/501.86/653.94亿元，同比增长5.8%/20.6%/30.3%；归母净利润分别为93.77/114.93/151.90亿元，同比增长6.4%/22.6%/32.2%，对应2023-2025年PE分别为23/19/14倍。 　　风险因素：行业竞争加剧、医药行业研发投入及外包需求下降、国内国际政策风险、新业务拓展不及预期等风险。

　　康缘药业(600557) 　　业绩快速增长，股权激励激发员工工作积极性。康缘药业主要产品线聚焦病毒感染性疾病、妇科疾病、心脑血管疾病、骨伤科疾病等中医优势领域。2022年前三季度公司实现营业收入31.25亿元（+20.97%），实现归母净利润2.81亿元（+35.83%），业绩延续快速增长态势。2022年6月29日，公司实行限制性股票激励计划，设定了2022-2024三个报告期的营业收入、净利润及非注射剂业务收入增速目标，有利于激发企业内生动力。 　　加强研发投入，政策支持中药新药审批注册速度加快。公司集成生命科学前沿技术，解码上市中药品种的物质基础及作用机制，持续推进医保或基药重点品种的上市后深入研究，有序开展主要品种的循证医学临床研究，中药科技创新持续推进。截至2021年底，公司在研项目较多，研发投入行业领先。2021年我国中药新药获批总数达到12个，较以往年度明显增加，中药创新获政策支持，中药新药审批注册速度有望加快。我们看好公司研发管线的新药陆续上市兑现，带来新的业绩增长点。 　　散寒化湿颗粒新上市，纳入医保有望放量。2022年10月，国家药监局批准康缘药业3.2类中药新药散寒化湿颗粒上市，用于寒湿郁肺所致疾病。散寒化湿颗粒由第六版至第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中寒湿疫方研制而成，在抗疫中做出贡献，具备较好疗效。11月23日散寒化湿颗粒正式上市，定价289元/盒（10g*10袋规格），后续若纳入医保有利于终端放量。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2022-2024年营业收入分别为45.12/54.92/68.27亿元，归母净利润分别为4.18/5.16/6.45亿元，EPS分别为0.71/0.88/1.10元，PE分别为27/22/18X。首次覆盖，我们给予“增持”评级。 　　股价催化剂：新版基药目录增补纳入公司产品，散寒化湿颗粒上市推广顺利 　　风险因素：产品质量控制风险、药品市场准入风险、研发风险、政策变化风险、短期内股价异常波动风险。

　　凯莱英(002821) 　　事件：凯莱英发布2022年三季度公告。公司前三季度实现收入78.12亿元（同比+167.25%），归母净利润27.21亿元（同比+291.59%），扣非归母净利润26.83亿元（同比+350.16%），经营现金流净额为28.39亿元（同比+721.77%）。第三季度实现收入27.70亿元（同比+138.25%），归母净利润9.81亿元（同比+269.40%），扣非归母净利润9.84亿元（同比+304.25%）。 　　点评： 　　盈利能力大幅提升，期间费用率显著降低。2022Q1-3，在利润率方面，公司综合毛利率为46.92%，同比+1.99pp；归母净利率为34.83%，同比+11.06pp；扣非归母净利率为34.35%，同比+13.96pp；在费用率方面，公司期间费用率为7.01%（-14.56pp），其中销售/管理/研发/财务费用率为1.23%（-0.96pp）/6.68%（-3.99pp）/5.66%（-3.14pp）/-6.57%（-6.47pp）；公司收入大幅增长、管理效率持续提升、规模效应持续显现、汇兑收益增加均提升公司盈利能力。 　　国内市场表现亮眼，新兴业务持续突破。2022Q1-3，国内市场实现收入10.90亿元（同比+160.7%），国内市场进入收获期。2022Q1-3，分板块看，小分子CDMO业务实现收入71.36亿元（同比+168%），作为公司传统优势业务，在手订单12.45亿美元（截止至2022H1），保障公司业绩稳定发展；新兴业务实现收入6.71亿元（同比+154%），新兴业务全面布局化学大分子、制剂、生物大分子、临床研究、合成生物学等业务板块，着力打造长期动能。 　　产能+技术持续驱动发展，综合实力持续提升。截止至2022H1，产能方面，公司小分子CDMO传统产能约5300m3，连续化反应产能同比增长近400%，大幅提高公司生产效率；技术拓展方面，公司在原有的CEPS\CFCT\CBST\CIMT四大技术中心外另外组建了IAPM\CDDF\CBTI\TICCR，八大技术平台为公司发展提供多维度支持。 　　盈利预测与投资评级：我们预计2022-2024年公司营业收入为110.50/117.26/128.70亿元，同比增长138.2%/6.1%/9.8%；归母净利润分别为29.02/27.73/30.37亿元，同比增长171.4%/-4.5%/9.5%，对应2022-2024年PE分别为19/20/18倍。 　　风险因素：行业竞争加剧、医药行业研发投入及外包需求下降风险、国内国际政策、核心技术人员流失等风险。

　　药明康德(603259) 　　事件：药明康德发布2022年三季度报告及H股定增终止公告。公司前三季度实现收入283.95亿元（同比+71.87%），归母净利润73.78亿元（同比+107.18%），扣非归母净利润62.32亿元（同比+100.64%），经营现金流净额为77.10亿元（同比+142.38%），经调整non-IFRS净利润为67.72亿元（同比+77.90%）。第三季度实现收入106.38亿元（同比+77.76%，环比+14.6%），归母净利润27.42亿元（同比+209.11%），扣非归母净利润23.82亿元（同比+143.31%），经调整non-IFRS净利润为24.71亿元（同比+81.96%）。公司业务持续健康发展+商业化订单带来强劲现金流，决定终止H股定增计划。 　　点评： 　　盈利能力小幅上升，全年预期再次上调。2022年前三季度，公司实现综合毛利率37.12%(+0.1pp)、归母净利率25.98%(+4.4pp)、扣非归母净利率约为21.95%(+3.1pp)、经调整Non-IFRS净利率约为23.85%(+0.8pp)，利润率小幅上升；期间费用率为11.3%(-5.0pp)，销售/管理/研发/财务费用率分别为2.0%(-1.1pp)/7.2%(-1.9pp)/3.8%(-0.1pp)/-1.7%(-1.9pp)，业绩的强劲增长带来费用率的边际改善。公司基于独特的CRDMO和CTDMO业务模式深度挖掘行业需求，驱动长期发展，并将2022全年收入增长目标从再次上调，由68-72%上调至70-72%。 　　单季度营收破百亿，多业务协同驱动公司发展。公司于2022年第三季度实现收入106.38亿元，实现单季度破百亿的历史新高。前三季度，公司五大业务亮点频频：1）化学业务：实现收入208.20亿元（同比+106.6%），新冠收入约68.79亿元，非新冠收入约139.41亿元；分拆来看，R收入53.9亿元（同比+36.2%），前端增长稳健，新分子拓展部分收入14.80亿元（同比+192.5%），未来发展可期。2）检测板块：实现收入41.80亿元（同比+25.3%），其中实验室分析部分实现30.4亿元（同比+35.2%），SMO人数超4700，维持国内第一。3）生物板块：实现收入17.80亿元（同比+24.9%）。4）ATU板块：实现收入9.20亿元（同比+25.2%），重磅技术TESSA现有38个评估项目。5）DDSU板块：实现收入6.70亿元（同比-27.9%）。 　　CRDMO&CTDMO的先进模式驱动公司长期稳定发展，弹性可期。公司一体化CRDMO、CTDMO业务模式日渐完善，2022年前三季度使用多业务部门服务的客户贡献259.15亿元（同比+83%），营业收入占比高达91%，我们坚定看好公司在业务模式持续升级情况下的长期发展，同时公司在新技术、新分子上的布局带来长期想象空间。 　　盈利预测与投资评级：我们预计2022-2024年公司营业收入为392.35/454.62/571.72亿元，同比增长71.3%/15.9%/25.8%；归母净利润分别为89.40/104.66/133.22亿元，同比增长75.4%/17.1%/27.3%，对应2022-2024年PE分别为26/22/17倍。 　　风险因素：行业竞争加剧、医药行业研发投入及外包需求下降、国内国际政策风险、新业务拓展不及预期等风险。

　　智飞生物(300122) 　　事件：近日，公司发布 2022 半年报，2022H1 公司实现营收 183.54 亿元，同比增长 39.34%，归母净利润 37.29 亿元，同比下滑 32.08%，扣非归母净利润 37.09 亿元，同比下滑 32.6%，经营活动现金流净额-13.8 亿元，同比下滑 121.14%。 　　点评： 　　2022 上半年业绩符合预期。2022Q2 公司实现收入 95.13 亿元，同比增长 2.9%，归母净利润 18.06 亿元，同比下滑 60.32%，扣非归母净利润 18.13 亿元，同比下滑 60.24%，公司一代重组新冠疫苗的销量较去年同期有明显下降，同时，公司升级换代新冠疫苗的科研攻关加速推进，公司非新冠的常规产品业务增长依然强劲。2022 上半年应收账款179.17 亿元，占总资产比例同比变动 8.84pct，主要是常规疫苗品种销售大幅增长导致。 　　代理产品大幅增长，自主产品稳健增长。2022 上半年，公司自主产品实现收入 16.67 亿元，同比下滑 72.4%， 主要去年同期新冠疫苗开始大幅销售，今年新冠疫苗销售大幅减少，扣除新冠疫苗的自主产品营业收入为 9.20 亿元，同比增长 25.95%， 毛利率 85.22%，同比变动-1.66pct，代理产品实现收入 166.84 亿元，同比增长 134.44%，毛利率为 28.28%，同比变动-5.71pct。 　　HPV 疫苗批签发大幅增长，盈利能力强劲。 2022 上半年， 4 价 HPV 疫苗实现批签发 488 万支，同比增长 60.1%，9 价 HPV 疫苗实现批签发930 万支，同比增长 379.34%，五价轮状病毒疫苗实现批签发 486 万支，同比增长 28.91% ，23 价肺炎多糖疫苗 102 万支，同比增长108.29%， ACYW135 多糖疫苗实现批签发 176 万支，同比下滑 56.11%，AC 结合疫苗批签发 290 万支，同比下滑 8.01%。2022 上半年，公司毛利率为 33.45%，净利率为 20.32%，同比变动-24.85pct、 -21.37pct，主要是去年新冠疫苗销售扰动，净利率与往年基本持平，销售费用率、管理费用率、财务费用率分别为 5.18%、3.05%、0.04%，同比变动-0.73pct、0.83pct、-0.26pct。 　　研发投入持续加大，研发管线进入收获期。 截止 6 月底，公司共有 647名研发人员， 2022 上半年研发投入达到 5.18 亿元，占公司自主产品销售收入的 31.08%。公司在目前附条件上市的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO 细胞）开发平台上，开发二代苗 ZF2202 （Omicron-Delta 嵌合疫苗），通过前期研究证明二代苗具有良好的安全性以及有效性，针对目前主流的 Omicron BA.4/5 变异株，二代苗具有更高的中和抗体滴度。23 价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册获得受理，冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5 细胞）、四价流感病毒裂解疫苗获得了Ⅲ期临床试验总结报告， 15 价肺炎球菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞） 、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗、ACYW135 群流脑结合疫苗等处于 III 期临床试验阶段。其他 3 款产品处于 II 期临床，4 款处于 I 期临床，十多项处于临床前研究阶段。 截止目前，公司销售人员的配置数量已达 3190人，较去年同期增长 25.49%。疫苗国际化方面， 2022 年 5 月，公司的新冠疫苗在乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦、厄瓜多尔 4 个国家的 31 个临床中心和 1 个国内临床中心开展的国际多中心Ⅲ期临床试验结果在国际顶级医学学术期刊《新英格兰医学杂志》上正式发表，有助于公司新冠疫苗拓展海外市场。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司 2022-2024 年实现收入 342.45、426.64、521.05 亿元，同比增长 1 1.7%、24.6%、22.1%，归母净利润82.16、97.55、1 19.57 亿元，同比增长-19.5%、18.7%、22.6%，对应PE 分别为 17.76、15.5、12.65 倍，考虑 HPV 疫苗需求持续增长、自有微卡处于学术推广阶段，维持“买入”评级。 　　风险因素：政策性风险、人才管理风险、异常反应风险。