景峰医药(000908) 　　 公司此前预计 2019年大幅亏损。我们判断公司最困难的时期已经过去，2020年新产品逐步进入收获期之后，公司有望迎来拐点。 　　支撑评级的要点 　　危中有机、拐点将至。中国医药产业在 2018 年开始进入了长期的重大的变革时代，大多数医药工业企业面临了更加困难的局面，很多企业甚至遭受灭顶之灾。景峰医药虽然在数年前已经前瞻性研判到行业的变化，并着手加大研发已有 4-5 年（累计研发投入接近 9 亿人民币），但真正当行业变革来临的时候，同样经历了这样困难的时期。“危中有机”：公司在经过 2019 年传统产品因为行业变革而带来的阵痛之后，在 2020年逐步迎来厚积薄发之后新产品的收获期。同时公司从 2018 年底开始持续剥离非主营业务，未来更加集中核心业务。随着新产品上市（国内仿制药+美国仿制药出口+骨科新药），CDMO 业务+创新药业务引入战略投资者，非主营业务的逐步退出，公司将从 2020 年开始进入新的时代。 　　新产品 2020 年开始贡献增量。1、19-20 上市的国内仿制药包括：氟比洛芬酯、来曲唑片、伏立康唑片、普瑞巴林胶囊等，国内仿制药将抓住“4+7”带量采购的机遇，快速贡献增量收入。2、一致性评价方面，替罗非班、伊立替康、吉西他滨已获得补充申请正式受理。3、美国仿制药业务已经进行了 15 个 ANDA 的申报，其中 10 个获批，今后 2-3 年内会加大特殊和复杂注射剂， 以及逐步启动 505(b)(2)类新药研发，并且有选择的展开与国内国际药企在联合研发，生产和销售的战略合作。4、新药方面，用于骨科的公司重磅储备品种交联玻璃酸钠注射液（长效 HA）处于 2 期临床试验中，预计 2022 年下半年 NDA 申报。5、国内高端制剂方面：抗肿瘤脂质体 JS01 项目完成商业规模工艺开发、JZC23 项目已拿到临床批件；生物药项目 JZB01 生物类似药（注射用重组人 B 型利钠肽，具备 10 亿市场规模）已完成临床样品生产，JZB28（重组 EGFR）、JZB34 1 类新药（对标奥马珠单抗）均处于临床推进中。6、子公司海门慧聚是具备研发能力和 CDMO 能力的原料药公司，未来不排除引入战略投资者计划。 　　估值 　　预计 2020-2021 年净利润为：0.74 亿/1.63 亿，对应市盈率 52 倍/23 倍。首次覆盖，暂给予中性评级。因公司存在积极变化，持续关注。 　　评级面临的主要风险 　　新产品上市进度、新产品放量速度低于预期、4+7 带量采购使得公司产品价格下降幅度高于预期、研发和销售体系投入的资金高于预期

　　九强生物(300406) 　　公司2019年实现营业收入8.4亿元（+8.61%），归母净利润3.32亿元（+10.3%），扣非归母净利润3.14亿元（+9.37%），经营净现金流1.89亿元（-26.37%）。019年业绩增长符合预期，联手国药收购迈新生物，布局病理诊断好赛道，维持买入评级。 　　支撑评级的要点 　　业绩稳增长符合预期，主营试剂销售业务保持较快增长。公司业绩在报告期内稳定增长，复合预期。分季度来看，Q4单季度实现收入2.7亿元（+11.57%），归母净利润1.14亿元（+7.55%)，利润端增速较前三季度有所放缓，我们推测主要原因是公司在Q4加大了仪器的投放力度，拖累了利润端的增速；分业务来看，试剂业务保持较快增长，仪器业务处于前期市场推广阶段，下滑明显：试剂实现销售收入7.8亿元，占收入的比例上升到92.85%，同比增长14.31%；仪器销售业务实现收入5,837.14万元，同比下降34.76%；仪器租赁业务实现收入90.6万元，同比下降33.59%；分地区来看，国内市场实现收入8.24亿元，同比增长8%；国外地区实现收入1,730.8万元，同比增长48.89%。盈利能力持续增长趋势，财务抗风险能力强。公司整体毛利率68.77%，较上年基本持平；净利率39.44%，较上年提升0.6pct；经营性净现金流1.89亿元，同比减少26.37%，主要原因是应付账款同比减少27.9%；公司期间费用率22.97%，较上年减少0.28pct，其中销售费用率11.53%，金额同比增长1.69%；管理费用率3.8%，金额同比增长4.9%；研发费用率8.35%，金额同比增长15.20%；公司资产负债率8.5%，流动比率6.8，速动比率5.84，公司财务抗风险能力强，为公司后续发展奠定坚实基础。联合国药拟收购国内病理诊断龙头福州迈新，进入高成长好赛道。迈新生物2018年实现收入约3亿元（罗氏2018年免疫组化收入约5亿元），净利润约1亿元，迈新未来继续加大全自动染色仪的投放，对试剂销售拉动作用明显，公司通过收购优质资产迈新生物，进入免疫组化好赛道，为公司提供新的利润增长点。公司拟非公开发行引入央企战略投资人国药投资为单一大股东，国药投资入主，不单在渠道方面对公司生化、血凝产品形成有力的支撑，更在资本运作层面形成更深远的影响。 　　估值 　　考虑到2020年Q1业绩受新冠疫情影响较大，我们下调盈利预测，暂不考虑福州迈新生物并表，预计2020-2022年公司实现净利润3.71亿元、4.53亿元、5.48亿元。考虑迈新并表，则公司2019-2021年备考净利润4.77亿元、5.85亿元、7.04亿元。公司基本面正在发生积极变化，引入央企战略投资人，内生外延重回较快增长，维持买入评级。 　　评级面临的主要风险 　　与巨头生化战略合作进度慢于预期；收购福州迈新生物进度低于预期等。

中心思想 本报告的核心观点是：全球新冠肺炎疫情的蔓延对中国化工行业，特别是出口导向型企业和产品造成显著冲击。短期内，化工产品价格上涨困难，部分中小企业面临严峻挑战。中期来看，行业集中度提升或将加速。长期而言，化工行业发展仍将依赖宏观经济和企业自身基本面。报告建议关注业绩稳定的龙头企业和受疫情影响较小的细分领域，例如电子化学品和新材料。 疫情对化工出口的负面影响 全球疫情持续蔓延，欧美疫情尤为严重，对中国化工产品出口造成显著影响。虽然中国化工产业链较为完善，许多基础原料在全球占据重要地位，但海外需求下滑已不可避免地对部分化工产品造成冲击。 行业集中度提升及长期发展趋势 短期内，原油价格下跌将传导至下游石化产品，国内外需求疲软，化工产品价格上涨困难。然而，疫情叠加此前环保安全监管趋严以及停工限产等因素，将加速行业集中度提升，中小企业面临更大挑战。长期来看，中国化工行业发展仍将受宏观经济形势影响。 主要内容 疫情现状及对化工出口的影响 报告首先分析了全球新冠肺炎疫情的现状，指出欧美疫情持续恶化，对全球经济造成严重冲击。 接着，报告指出，尽管中国化工产业链日益完善，但海外疫情导致的出口需求下滑，对依赖出口的化工产品和企业造成显著负面影响。报告援引海关总署数据，展示了近年来中国化工产品进出口贸易总额及逆差的变化趋势，并指出2019年贸易量出现回落。 进出口对不同产品与公司影响的差异化分析 报告深入分析了疫情对不同化工产品和企业的差异化影响。 出口占比高的产品 报告基于海关总署和卓创资讯的数据，分析了2019年中国出口占比超过30%的化工产品，包括橡胶助剂、钛白粉、聚氨酯、染料、磷化工产品和肥料等，其中部分产品的出口占比甚至超过50%。这些产品受疫情影响较大。 进口依存度高的产品 报告同样基于卓创资讯的数据，分析了2019年中国进口依存度超过30%的化工产品，主要集中在能源、炼油、基础化工品、高端塑料、橡胶和油脂化工等领域。这些产品受国际市场波动影响较大。 企业海外收入占比 报告根据2018年年报数据，指出共有30家化工上市公司海外收入占比超过50%，116家超过20%，涵盖农药、轮胎、化纤、聚氨酯等多个子行业。这些企业受疫情影响的程度也存在差异。报告列举了部分海外收入占比超过20%的化工上市公司，并展示了其2018年的营业总收入、海外业务收入及海外收入占比。 出口占比与受影响的必然性思考 报告指出，虽然出口是消化国内部分化工产品产能的重要途径，但外需占比高的产品和公司并不一定受到最大影响。例如，中国作为全球农药行业的“代工厂”，其农药产品大部分用于出口，但在全产业链需求走弱的背景下，农化产品的需求仍具有一定的刚性。而某些化工产品的直接下游在国内，但其下游行业景气度与全球经济密切相关，也会影响上游化工企业。 中期行业集中度提升及长期发展趋势 报告预测，短期内，原油价格下跌将传导至下游石化产品，国内外需求阶段性走弱，大部分化工品价格上涨困难。中期来看，环保安全监管趋严以及疫情导致的停工限产等因素，将加速行业集中度提升，中小企业面临更大挑战。长期来看，国内原油及其他化工产品的需求仍将取决于宏观经济形势。 投资建议 报告建议关注两条投资主线：一是业绩支撑的龙头白马公司，推荐万华化学、华鲁恒升、浙江龙盛、扬农化工等；二是需求受影响较小的电子化学品与新材料公司，推荐万润股份、飞凯材料等，关注雅克科技、光威复材等。此外，报告持续推荐苏博特，认为其将受益于基建投资的增加。报告还提供了一个重点公司估值表，列出了部分化工公司的评级、股价、市值、每股收益和市盈率等关键财务指标。 风险提示 报告最后列出了投资评级面临的主要风险，包括疫情持续时间及严重程度超预期、疫情导致经济发展停滞甚至出现危机、油价大幅波动以及安全生产环保风险等。 总结 本报告基于全球新冠肺炎疫情的蔓延，对中国化工行业进行了深入的市场分析。报告指出，疫情对中国化工行业，特别是出口导向型企业和产品造成显著冲击，短期内化工产品价格上涨困难，行业集中度提升或将加速。长期来看，行业发展仍将依赖宏观经济和企业自身基本面。报告建议投资者关注业绩稳定的龙头企业和受疫情影响较小的细分领域，并提示了投资风险。 报告中大量使用了数据和图表，对疫情对化工行业的影响进行了量化分析，为投资者提供了有价值的参考信息。

中心思想 本报告的核心观点是：尽管2020年初新冠疫情对油服行业复工进度造成短暂影响，但“七年行动计划”的持续推进以及油气产量冲刺目标的设定，将确保油服行业长期景气向上。报告看好油服龙头企业，特别是杰瑞股份，并建议关注中海油服。 油服行业复苏潜力巨大 受“七年行动计划”和油气产量目标的驱动，油服行业长期向好趋势不变。疫情只是短暂冲击，一旦疫情缓解，行业工作量将迅速恢复。 龙头企业优势明显 报告重点推荐杰瑞股份，因其在手订单饱满，估值优势明显，且压裂设备市占率上升及出口潜力巨大。同时建议关注中海油服，其业务结构优化，海上油气田开发潜力巨大。 主要内容 本报告为中银国际证券股份有限公司于2020年2月11日发布的《机械设备 | 证券研究报告 — 行业点评 2020年2月11日》油服行业跟踪报告。报告基于对油服行业复工情况的分析，以及对“七年行动计划”的解读，对行业未来发展趋势和重点企业进行了展望。 油服行业复工情况分析 报告详细分析了疫情对海上和陆上油服工程技术服务的影响： 海上钻完井服务: 受疫情影响较小，因作业具有延续性，且不存在交通不便影响设备搬迁和人员流动的情况。 陆上工程技术服务: 钻井影响较小，但完井服务受影响较大，主要原因是交通不便导致设备搬场困难，以及完井环节的复杂性导致复工难度加大。 报告预测，一旦疫情好转，施工将在1个月内迅速恢复。 “七年行动计划”与行业景气度 报告强调，“七年行动计划”的执行力度不会因疫情而减弱，2020年作为第一阶段产量、储量目标的实现和考核之年，将持续推动油服行业景气度向上。 重点公司分析及投资建议 报告对多家油服上市公司进行了分析，并给出了投资建议： 杰瑞股份 (002353.SZ) 评级: 买入 理由: 在手订单充裕（2019年上半年新接订单35亿元，同比增长31%，盈利能力强的钻完井设备新接订单增速超100%），估值优势明显（2020年PE估值18倍），压裂设备市占率上升，压裂设备出口潜力巨大。 中海油服 (601808.SH) 评级: 未有评级 理由: 业务结构优化，海上油气田开发潜力利于公司发展，复工迅速，现场作业人员积极坚守岗位。 其他公司 报告还简要提及了石化机械、中油工程、中海油工程、石化油服、道森股份、恒泰艾普、通源石油、如通股份、博迈科、中曼石油、惠博普和海默科技等公司的估值情况，但未给出明确的投资评级。 风险提示 报告指出了油价意外大幅下行以及竞争模式变化可能导致行业分化明显的风险。 总结 本报告对2020年初新冠疫情对油服行业的影响进行了分析，认为疫情的冲击是短暂的。“七年行动计划”的实施和油气产量目标的设定将持续驱动油服行业景气度向上。报告看好油服龙头企业，特别是杰瑞股份，并建议关注中海油服。 报告同时提示了油价下行和竞争加剧的风险。 报告中提供的公司估值数据和投资建议，需结合当时的市场环境和自身风险承受能力进行综合考量。

中心思想 本报告的核心观点是：2019年化工行业整体表现为产品价格下跌，但企业业绩呈现分化，部分公司业绩预喜，利润向中下游传导。行业集中度有望持续提升，龙头企业将受益。短期受疫情影响，化工品价格上涨困难；中期来看，环保监管和疫情影响或加速行业集中度提升；长期来看，行业发展仍将遵循宏观经济规律。报告建议关注供给格局向好、需求有望大发展、民营大炼化投产以及行业龙头企业四条投资主线。 2019年化工行业价格下跌与业绩分化 2019年，受需求不振、油价下跌及2018年高基数影响，化工产品价格普遍下滑。重点监测的95种化工产品中，81种（占比85%）年均价格同比下跌。但与此同时，企业业绩呈现分化，截至2020年2月7日，188家化工公司发布的2019年业绩预告中，122家预计实现正增长（占比65%），其中102家（占比54%）业绩预告增速上限超过30%。利润的传导主要体现在中下游企业，这得益于2018年下半年以来原料价格的回落。 行业集中度提升及长期发展趋势 报告预测，未来化工行业集中度将持续提升，龙头企业有望获得更多市场份额和更高盈利水平。短期内，疫情对原油价格和下游石化产品价格造成负面影响，湖北及相关省份复工延迟也导致部分下游需求走弱，化工品价格上涨困难。中期来看，环保安全监管趋严以及疫情导致的停工和用工难，或将加速行业集中度提升。长期而言，行业发展将遵循宏观经济规律，此次疫情对产业供需的长期影响有限。 主要内容 油价及下游需求分析 2019年国际油价先升后降再升，WTI均价同比下降12.13%，布伦特均价同比下降10.50%。下游需求方面，汽车和房地产行业出现边际改善，但其他行业仍待确认。汽车产销量在6月份后下降速度减缓，11月份产量同比转正；房地产销售和开工面积在9月份后大幅增长。纺织服装行业和农药行业则表现不佳，工业增加值和产销量持续负增长。 化工产品价格走势 图表6和图表7详细列示了95种主要化工产品的价格变化情况。2019年，价格同比上涨的产品仅有14种，涨幅有限；价格降幅超过10%的产品有60种，占比约63%，其中TDI、醋酸、乙二醇、MDI等产品的降幅较大。 化工企业2019年业绩预告 图表8和图表9显示了2019年业绩预告利润增速上限超过30%的化工公司名单及其所属行业。这些公司主要集中在中下游领域，受益于原料价格下跌。 投资建议及重点关注方向 报告维持化工行业强于大市的评级，并建议关注以下四条投资主线： 供给格局向好的子行业: 推荐扬农化工、联化科技、利尔化学、浙江龙盛（农药、染料及中间体）；关注新和成（维生素）；推荐苏博特（减水剂）。 需求有望大发展的子行业: 推荐万润股份、飞凯材料、道恩股份（电子化学品、关键新材料）；关注玲珑轮胎、赛轮轮胎（轮胎）；推荐金禾实业，关注皇马科技（进口替代或渗透率提升）。 民营大炼化陆续投产: 推荐桐昆股份、卫星石化；关注恒逸石化、荣盛石化、恒力股份。 行业集中度提升，优质龙头企业: 长期推荐万华化学、华鲁恒升。 图表10列出了重点推荐公司的估值情况。 风险提示 报告列出了化工行业面临的主要风险，包括环保风险、安全生产风险、宏观经济下行风险以及疫情持续时间及严重程度超预期等。 总结 本报告对2019年化工行业进行了全面的分析，指出行业整体价格下跌，但企业业绩分化明显，部分公司业绩预喜。报告认为，行业集中度提升是长期趋势，龙头企业将从中受益。短期受疫情影响，化工品价格上涨困难；中期来看，环保监管和疫情影响或加速行业集中度提升；长期来看，行业发展仍将遵循宏观经济规律。报告最后给出了具体的投资建议和重点关注方向，并提示了行业面临的风险。 投资者应结合自身情况，谨慎决策。

中心思想 核心增长动力与战略转型 九强生物凭借其在生化诊断领域的深厚积累和行业领先的盈利能力，通过“与巨人同行”的战略合作，实现了传统业务的加速增长。同时，公司积极布局高成长性的病理诊断市场，拟收购国内免疫组化龙头福州迈新生物，并深化与国药集团的战略绑定，为公司打开了新的成长空间，预示着业绩的持续稳健增长和综合竞争力的显著提升。 市场拓展与未来展望 本报告的核心观点是，九强生物通过内生增长与外延并购双轮驱动，成功应对生化诊断市场趋于成熟的挑战。与全球IVD巨头的合作将为现有业务注入新的活力，而进入病理诊断这一高成长赛道，则有望抓住肿瘤诊断需求增长和进口替代的红利，实现从生化诊断向更广阔体外诊断领域的战略性拓展，从而支撑公司未来几年的业绩高速增长。 主要内容 公司发展历程及股权结构 九强生物成立于2001年，并于2014年成功登陆创业板，主营业务为生化诊断试剂的研发、生产和销售。公司目前没有实际控制人，创始人刘希先生为第一大股东，持股13.35%，管理层合计持股45.08%。2017年，公司通过收购北京美创新跃医疗器械有限公司，进入血凝市场，完善了体外诊断产品线。截至2019年，公司拥有两家全资子公司，形成了遍及全球的营销和服务网络，是国内领先的临床体外诊断产品与服务供应商之一。 内外兼修，传统生化业务增长即将加速 生化诊断市场概览与公司地位 生化诊断作为IVD领域发展最早、最成熟的细分行业，2016年全球市场规模达650亿美元，其中生化诊断占比约13%，复合增速4.6%。全球市场呈现“剩者为王”的竞争格局，前五大巨头占据67%的市场份额。在中国，生化诊断市场同样成熟，2014-2018年复合增速约7.1%，预计未来保持6-7%的平稳增长。尽管面临化学发光和免疫技术的替代，但生化诊断凭借成本和时间优势，在临床检测中仍占据重要地位，市场份额将向头部企业集中。 九强生物是国内生化诊断领域的龙头企业，专注于生化诊断试剂的研发、生产和销售，产品结构以自主研发为主，高端产品为辅。截至2019年半年报，公司持有172项生化诊断试剂注册证书，涵盖肝功、肾功、血脂和糖代谢等绝大多数项目，是国内生化试剂品类最全的厂家之一。公司还推出了自有品牌生化分析系统G92000和G9800，并自主研发了全自动凝血分析仪MDC3500。2018年，公司实现收入7.74亿元，其中诊断试剂收入占比88.26%。 巨头合作驱动内生增长与盈利能力 九强生物的盈利能力显著优于同行业其他公司，整体毛利率和净利润率分别围绕70%和40%中枢上下波动2个点。公司自产试剂毛利率维持在77%左右。在生化诊断市场竞争激烈的背景下，公司2014-2018年营业收入复合增速达11.10%，归母净利润复合增速达9.28%，均快于行业平均增速（7.1%）。公司期间费用率维持在20%左右，销售费用率约12%，明显低于同行业公司。公司持续加大研发投入，2018年研发投入6103万元，占营业收入的7.88%，领先同行业可比公司，并获得16项专利和19项新产品注册证。 公司自2013年起制定“与巨人同行”战略，与雅培、罗氏、日立、迈瑞、威高等国内外知名企业建立生化战略合作关系。2013年与雅培（中国）签署战略合作协议，共同创立“金雅”品牌；2016年与雅培签署许可、技术转移及供货协议，涉及55个产品，开创了中国IVD企业技术输出的先河。据估算，与雅培的合作每年可为公司带来576-880万美元的利润分成，有望增厚公司现有业绩15%以上。与罗氏诊断的合作也进一步扩大了产品覆盖。这些合作不仅提升了公司品牌影响力，更借助巨头的销售渠道助力公司产品实现国内外覆盖，预计将推动传统生化业务实现25%以上的增长。 联手国药拟收购福州迈新，进入高成长病理诊断好赛道 病理诊断市场潜力与免疫组化价值 九强生物于2019年8月23日公告，拟联合中国医药投资有限公司收购福州迈新生物技术开发有限公司95.55%股权，其中公司购买65.55%。此次收购标志着公司进入高成长的病理诊断领域。病理诊断是疾病确诊的“金标准”，尤其在癌症诊断中不可或缺。全球组织诊断市场规模在2016年达34.4亿美元，预计2022年将增长至51.4亿美元，年复合增长率近6.97%，主要驱动因素包括全球癌症发病率上升、人口老龄化以及伴随诊断的应用。 免疫组织化学（IHC）是病理诊断中不可或缺的重要手段，通过抗原抗体特异性结合原理，实现组织细胞内抗原的定位、定性及相对定量研究，具有特异性强、灵敏度高、定位准确的特点。IHC在确定细胞类型、恶性肿瘤诊断、鉴别诊断、确定转移性肿瘤原发部位、鉴定分化程度及指导肿瘤药物使用等方面发挥关键作用。例如，在非小细胞肺癌的诊断中，IHC可准确鉴别肺腺癌和鳞癌，避免误诊。 中国癌症发病率高，2014年全国恶性肿瘤新发病例达380.4万例，平均每天超过1万人被确诊。人口老龄化是癌症高发的重要因素，中国60岁以上人口比例已从2000年的10.2%上升至2018年的17.9%。随着人口老龄化加速，肿瘤诊断需求将持续增长。保守估算，仅每年新发恶性肿瘤病例在医院终端的免疫组化检测收入规模至少15亿元以上。 自动化是免疫组化行业发展趋势。传统手工操作耗时且结果不稳定，全自动染色仪可实现从烤片到复染的全自动化，有效避免人为误差，提高检测效率和结果稳定性。目前，国内免疫组化行业外资品牌占据69.83%的市场份额，国内产品占30.17%。根据草根调研，全行业自动免疫组化仪器保有量约1000台，主要分布在三甲医院。若按三级医院平均配置3台、二级医院配置1台，单台产出保守估算，免疫组化试剂的潜在市场规模可达120亿元以上。 迈新生物的市场领导地位与增长前景 福州迈新生物成立于1993年，是中国肿瘤病理免疫组化诊断试剂的领先者，也是国内第一家取得CFDA三类医疗器械生产许可证的免疫组化产品生产企业。2011年，迈新免疫组化试剂盒获批，打破了国内市场对进口试剂的依赖。截至2018年底，迈新获批51个免疫组化抗体，在国内企业中居首位。 迈新于2015年推出了国内首台全自动免疫组化染色系统Titan，其高通量（一次可染72张切片，远超国外同类设备30张）、结果稳定、精确定位等优势显著。截至目前，迈新已投放130台Titan，其中超过70台在2019年上半年投放，覆盖2000多家医院客户，其中绝大部分为三甲医院。自动化仪器对试剂销售的拉动作用明显。2018年，迈新生物实现收入约3亿元，净利润约1亿元。预计未来三年，随着全自动染色仪的持续投放，迈新收入将保持30%以上的复合增长。 此次收购福州迈新生物，不仅丰富了九强生物的产品线，使其进入高成长的免疫组化赛道，为公司提供了新的利润增长点，更重要的是，公司将与国药集团形成更深入的绑定，国药体系的渠道将有力支撑公司现有生化、血凝产品及未来免疫组化产品的销售，并在资本运作层面形成更深远的合作，进一步增强公司的综合竞争力。 盈利预测 暂不考虑福州迈新生物并表，预计九强生物2019-2021年实现净利润分别为3.33亿元、4.17亿元、5.10亿元，对应全面摊薄每股收益分别为0.663元、0.832元、1.017元。若考虑迈新并表（保守估算迈新2019-2021年净利润分别为1.3亿元、1.69亿元、2.20亿元），则公司2019-2021年备考净利润将达到4.17亿元、5.27亿元、6.53亿元。 估值及投资建议 鉴于九强生物在生化诊断领域快于行业的增长速度、与全球巨头的战略合作带来的业绩增量，以及通过收购福州迈新进入百亿级病理诊断高成长市场，公司展现出优于同行业多数可比公司的成长性。首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示 主要风险包括：与巨头生化战略合作贡献收入进度慢于预期，可能影响业绩增厚；收购福州迈新生物进度低于预期，可能导致并表时间后推，影响公司业绩判断及投资者心理。 总结 九强生物通过“精品生化”战略和“与巨人同行”策略，在成熟的生化诊断市场中保持了领先的盈利能力和高于行业的增长速度。与雅培、罗氏等全球IVD巨头的深度合作，预计将显著加速公司传统生化业务的内生增长。同时，公司拟联手国药集团收购国内免疫组化龙头福州迈新生物，成功切入高成长、进口替代空间巨大的病理诊断赛道，特别是免疫组化这一百亿级市场。此次战略性外延并购不仅丰富了公司产品线，打开了新的利润增长空间，也深化了与国药集团的战略绑定，有望在渠道和资本层面获得有力支持。综合来看，九强生物通过内生提速与外延扩张双轮驱动，具备持续稳健增长的潜力，未来发展前景广阔。

中心思想 猪瘟供给收缩推升肝素景气度，业绩高增长符合预期 本报告基于健友股份2019年三季报数据（营收18.28亿元，同比+40.14%；归母净利润4.49亿元，同比+34.11%），核心判断为：非洲猪瘟对肝素上游供给的影响自三季度开始显著显现，推动肝素原料价格进一步上涨，产业链景气度持续向好；同时，公司海外制剂出口（依诺肝素、标准肝素钠等）已打开市场空间，进入放量阶段，成长性被充分打开。报告维持“增持”评级，预计2019-2021年净利润分别为5.90、8.44、11.39亿元。 前瞻性库存与海外放量构成双重增长引擎 报告强调，公司凭借前瞻性储备的大量肝素粗品库存（三季末28.01亿元，同比+55.32%），既保障了自身制剂原料供应，又充分享受了价格上涨带来的利润弹性。此外，通过发行5.03亿元可转债投入高端制剂生产线，公司已在美国、欧洲等地形成完整产品线布局，每年预计新增获批约10个产品，奠定了长期增长基础。 主要内容 本报告要点：三季报业绩与可转债进展 报告摘要指出，公司2019年三季报实现营业收入18.28亿元（+40.14%），归母净利润4.49亿元（+34.11%），扣非归母净利润4.37亿元（+37.85%），EPS 0.6243元。同时，公开发行5.03亿元可转债申请已获一次反馈意见回复。业绩基本符合预期，肝素原料景气度有望继续上行，海外注射剂出口稳步兑现。 支撑评级的要点 肝素价格进一步上涨，猪瘟影响自三季度开始反应 去年以来非洲猪瘟影响至2019年年中明显传导至生猪供给端，集中屠宰量连续4个月出现明显下滑，肝素价格在上游压力传导下进一步上涨。公司9月与大客户谈判完成，新订单价格上涨提高了利润水平。后续供给收缩仍有望持续，肝素产业链景气度继续向好。 海外制剂出口空间已打开，进入放量期 公司依诺肝素已在英国、德国、瑞典、巴西、西班牙等地获批，在美国进入ANDA申请；标准肝素钠8规格在美国获批。另有9个ANDA待批准产品及13个待申报产品，预计每年可新增获批约10个产品，形成肝素、抗癌、心脑血管、麻醉等领域的完整产品线布局。后续发行5.03亿元可转债用于高端制剂生产线技改扩能，将打开海外市场及成长空间。 存货价值持续提升，Q3期间费用增长稳定 三季度单季毛利率52.15%（同比+2.25pp），净利率24.46%（同比+0.84pp）。销售费用率和管理费用率因开拓市场及建设团队有小幅增长（分别+1.87pp和+1.38pp），总体期间费用率24.55%基本持平。存货价值持续提升，三季末28.01亿元（同比+55.32%，环比+14.80%），量有小幅增加，库存粗品均价明显提高，保障自身制剂原料供应并享受涨价利好。 估值与盈利预测 报告给出的估值分析显示，当前股价40.50元对应2019-2021年PE分别为49.3/34.5/25.6倍。预计2019-2021年净利润分别为5.90亿、8.44亿、11.39亿元，对应EPS 0.82/1.17/1.59元。维持增持评级。主要风险包括：肝素行业景气度下降、海外产品申报注册慢于预期、销售不达预期。 投资摘要与财务预测表 报告提供了详细的财务摘要（2017-2021E），显示销售收入从2017年11.13亿元增长至2021E的46.07亿元，复合增长率约42%；净利润从3.14亿元增至11.39亿元，复合增长率约38%。主要比率显示毛利率、净利率稳定，净资产收益率从18.7%提升至27.1%，资产负债率合理。 总结 肝素供给端结构性利好推动盈利持续改善 本报告的核心逻辑在于非洲猪瘟导致的生猪供给收缩已实质性影响肝素原料药上游，公司凭借大量前瞻性库存和与大客户谈判的价格锁定，实现了毛利率和净利率的同比提升。存货价值的持续增长（28.01亿元，同比+55.32%）验证了公司对上游周期的精准预判，后续行业供给收缩的延续性将支撑肝素产业链维持高景气度，为公司原料药业务提供坚实的利润基础。 海外注射剂出口兑现打开第二增长曲线 公司海外制剂出口从2019年开始进入放量阶段，依诺肝素和标准肝素钠在多国获批，AND A管线储备丰富，配合可转债募资扩产，预计每年新增10个产品，覆盖肝素、抗癌、心脑血管、麻醉等领域。这一战略布局使公司从单纯原料药企业向高端制剂国际化平台转型，形成“原料药+制剂”双轮驱动，大大拓展了成长空间和估值中枢。

# 中心思想 本报告分析了沃森生物的经营现状和未来发展潜力，核心观点如下： * **业绩拐点确立，自主疫苗产品稳健增长：** 公司调整业务结构，聚焦疫苗行业，新产品研发和注册稳步推进，重磅在研产品取得重大进展，业绩拐点确立。 * **维持“增持”评级：** 考虑到公司经营状况和重磅产品即将上市销售，略微调整盈利预测及财务费用，维持“增持”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩回顾与展望 公司2019年Q1营业收入实现1.76亿元，同比增长49.72%，归母净利润4010.39万元，同比增长68.8%，扣非归母净利润3863.31万元，同比增长2144.1%，经营活动现金流净额-378.44万元，同比增长93.28%。 ## 自主疫苗产品销售与批签发量分析 * **销售收入持续增长：** 2018年自主疫苗产品实现销售收入8.26亿元，同比增长60.4%。其中，Hib疫苗（预灌封）实现营收1.76亿元，同比增长32.06%；23价肺炎球菌多糖疫苗快速放量，实现收入3.15亿元，同比增长208.61%。 * **批签发量大幅增长：** 2018年子公司玉溪沃森获批签发产品数量合计2888剂，较上年同期增长63.40%。 ## 业务结构调整与新产品研发进展 * **聚焦疫苗核心业务：** 2018年公司转让了嘉和生物合计45.65%股权，获得投资收益11.76亿元，公司将进一步集中优势资源专注疫苗核心业务的发展。 * **新产品研发注册稳步推进：** 13价肺炎结合疫苗处于申报生产的审评阶段，预计年底获批上市销售；2价HPV疫苗已进入三期关键时点；九价HPV疫苗处于临床一期阶段；重组EV71疫苗申请临床研究获得受理。 ## 盈利预测与估值 根据公司经营状况和重磅产品即将上市销售，略微调整盈利预测及财务费用，预计2019-2021年公司归母净利润分别为2.82、3.74、5.41亿，EPS分别为0.19、0.25、0.36元，对应PE分别为149、112、77倍，维持“增持”评级。 ## 风险提示 疫苗接种出现事故，新品种上市低于预期，已上市品种销售不达预期。 # 总结 本报告对沃森生物的经营情况进行了全面分析，公司通过调整业务结构，聚焦疫苗核心业务，自主疫苗产品销售持续稳定增长，新产品研发注册稳步推进，业绩拐点确立。维持“增持”评级，但需关注疫苗接种事故、新品种上市及已上市品种销售等风险。

中心思想 创新药研发的领军者 微芯生物作为一家专注于小分子原创药物研发的标志性企业，凭借其独有的化学基因组学集成式药物创新与早期评价体系，成功开发并上市了西达本胺等一系列新颖原创新药。公司在肿瘤、代谢性疾病及自身免疫性疾病领域拥有丰富的产品管线，展现出强大的持续创新能力和市场竞争力。 核心产品与市场潜力 公司核心产品西达本胺、西格列他钠和西奥罗尼在各自适应症领域均具备显著的市场潜力。其中，西达本胺作为国内独家外周T细胞淋巴瘤治疗药物，并积极拓展乳腺癌、非小细胞肺癌等适应症，预计成熟期销售额有望超过17亿元。西格列他钠作为全球首个完成III期临床试验的PPAR全激动剂，在2型糖尿病市场前景广阔，预计峰值销售额可达4.75亿元。西奥罗尼作为多靶点抗肿瘤药，未来在卵巢癌、肝癌等多种癌症治疗中也具备7亿元的销售潜力。公司财务状况稳健，现金流良好，是国内少数具备“造血功能”的原研创新药企业，具备良好的投资价值。 主要内容 微芯生物：原研小分子药物领军者 股权结构与财务表现 微芯生物成立于2001年，专注于原创新分子实体药物的研发与销售。公司实际控制人鲁先平通过直接持股及一致行动协议，合计持有及控制公司31.8633%的股份，预计IPO后控制持股比例为27.98%。尽管股权结构相对分散，但公司经营对外部资金依赖较小，管理层对企业定位清晰且经营稳定。 财务方面，公司营收在2016-2018年间实现高速增长，分别为8536.44万元、11050.3万元和14768.90万元，年均复合增长率达31.54%。同期净利润分别为539.92万元、2590.54万元和3127.62万元，年均复合增长率高达140.68%。主营业务收入主要来源于西达本胺片销售及技术授权许可，占比均在99%以上。西达本胺片销售收入在2017年和2018年分别增长66.22%和47.52%，主要得益于2017年7月进入国家医保目录。公司主营业务毛利率在2016-2018年间维持在95%以上的高水平（97.46%、95.24%、96.27%），净利润率也从6.32%提升至21.18%。销售收入以境内市场为主，占比从65.40%上升至92.58%，主要集中在华南、华东和华北等经济发达地区。 小分子原研药领军者：研发管线丰富，市场竞争力延续 核心产品线与市场前景 微芯生物的产品线主要由自主研发的新分子实体原创新药构成。 西达本胺：作为公司独家发现的全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂和全球首个获批治疗外周T细胞淋巴瘤的口服药物，是公司主要收入来源。 作用机制与应用范围：属于表观遗传调控剂，通过抑制肿瘤细胞周期、诱导细胞凋亡、激活免疫细胞杀伤作用及抑制肿瘤微环境促耐药/促转移活性发挥抗肿瘤作用。已获批用于外周T细胞淋巴瘤（PTCL），并被《西达本胺治疗PTCL的中国专家共识（2016版）》推荐为二线首选药物。用于激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌的新药申请已纳入优先审评，非小细胞肺癌处于II/III期临床，弥漫性大B细胞淋巴瘤准备开展III期临床。 市场竞争与优势：西达本胺是国内唯一治疗PTCL的药物，且是全球首个PTCL口服药物。相较于国外同类药物（如普拉曲沙、罗米地辛、贝利司他），西达本胺口服给药方便，且进入医保后治疗费用大幅降低至1.85万元/月，远低于国外竞品（12.87-26.74万元/月），显著提高了药品可及性。在乳腺癌领域，主要竞争对手为CDK4/6抑制剂，西达本胺联合依西美坦的PFS（7.4个月）显著优于安慰剂组（3.8个月）。 销售与预测：2016-2018年，西达本胺片销售量从13.05万片增至44.64万片，销售规模扩大超3倍。公司通过“许可费+里程碑收入+收益分成”模式将西达本胺在海外（美国、日本、欧盟、中国台湾）授权开发。预计西达本胺在PTCL、乳腺癌和非小细胞肺癌三种适应症的成熟期销售额将分别达到5.17亿元、4.77亿元和7.68亿元，合计峰值销售额有望超过17亿元。 西格列他钠：国家1类新药，新一代PPAR全激动胰岛素增敏剂，已完成III期临床试验，是全球最早完成III期临床试验的PPAR全激动剂。 作用机制与应用范围：通过适度且平衡地激活PPAR三个受体亚型，在发挥胰岛素增敏、脂代谢调节作用的同时，可能减少PPARγ相关副作用，实现更好的疗效和安全性。主要用于2型糖尿病治疗，同时对非酒精性脂肪肝模型具有显著药效活性，未来将开展NASH临床试验。 市场竞争与预测：中国2型糖尿病患者人数庞大（2017年1.14亿，预计2045年1.19亿），市场规模巨大（2017年512亿元，预计2028年1739亿元）。西格列他钠与吡格列酮相比，在降低HbA1c和血糖水平方面呈相似情况，且安全性良好。若III期临床试验成功，有望在口服降糖药市场占据领先地位。预计2020年上市，成熟期销售额可达4.75亿元。 西奥罗尼：国家1类原创新药，多靶点多通路选择性激酶抑制剂。 作用机制与应用范围：通过抑制VEGFR、PDGFR、CSF-1R和Aurora B等激酶，发挥抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤免疫微环境的综合抗肿瘤作用。目前正在针对卵巢癌、小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤、肝癌等多种适应症进行II期临床试验，并计划与西达本胺联合用药治疗肝癌。 市场竞争与预测：卵巢癌、肝癌、小细胞肺癌和非霍奇金淋巴瘤患者多处于中晚期，缺乏有效治疗手段，西奥罗尼若开发成功将提供新的治疗选择。市场规模巨大，但由于处于II期临床，未来上市情况和竞争格局存在较大不确定性。预计若顺利上市，成熟期销售额峰值约可达到7亿元。 后续产品研发进度：公司拥有14个在研项目储备，包括免疫抑制剂CS12192（JAK3选择性抑制剂，用于自身免疫性疾病）、肿瘤免疫相关药物CS24123（IDO抑制剂）和CS17938（PD1/PD-L1小分子拮抗剂），以及代谢性疾病相关药物CS17919（ASK1抑制剂）和CS27186（NR受体选择性激动剂），为公司未来长期发展奠定产线基础。 基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台 药物研发核心技术 微芯生物构建了基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价平台，其核心技术特征是将微阵列基因芯片技术用于药物筛选（Chip-screen Biosciences），利用大量已知基因表达数据，对新化合物的分子药理和毒理进行评价和预测，从而优化候选化合物结构。该平台整合了分子医学、计算机辅助药物设计、药物化学及组合化学、高通量高内涵药物筛选、基因表达谱芯片、生物信息学和化学信息学分析及软件支持等内容。 化学基因组学已成为药物研发主流，能够在大规模、快速寻找和发现基因和蛋白质功能，并有效预测化合物的临床有效性和潜在毒副作用，从而降低新药研发风险。微芯生物是全球最早建立和使用化学基因组学进行药物筛选与评价的公司，其自主建立的化学基因组学大数据库积累了针对上百个已知药物、上百万个全基因表达谱的分析数据，为先导分子的药理毒理分析提供了宝贵信息，极大保障了公司的自研能力和未来产品开发。 核心竞争能力分析 研发实力与财务表现 研发能力与投入：公司是国家级高新技术企业，拥有5名核心技术人员和104名研发人员（占员工总数28.03%），其中博士13人，硕士及本科85人。研发团队具备多学科交叉背景和丰富的药物开发经验。2018年研发总投入8248.20万元，同比增长20.36%，研发投入占营业收入的比例在2016-2018年平均达到59.46%，远超科创板生物医疗企业平均水平（15.35%），显示出公司对研发的巨大投入。公司已获得59项授权专利（17项境内，42项境外），西达本胺更是中国首个授权美国等发达国家使用境外发明专利的原创新药，开创了中国创新药对欧美进行专利授权的先河。 产销能力：西达本胺生产线设计产能200万片，2018年产能利用率为27.24%，产销率为142.26%，随着产品逐步被市场接受，产销率显著提升。成都微芯创新药生产基地在建，将为西格列他钠（年产1.05亿片）和西奥罗尼（年产2000万粒）提供充足产能储备。公司已初步建成覆盖全国的营销网络，拥有95名销售人员，但销售团队规模相对较小，未来计划募资1亿元用于销售渠道拓展。 经营状况横向对比：与国内其他已上市创新药公司（如贝达药业、歌礼制药、百济神州等）相比，微芯生物在营业收入和净利润规模上处于中等偏上水平，但总资产和净资产规模相对偏低，主要原因在于公司股权融资规模较小，对外部资金依赖度较低。 企业资本分析：微芯生物在上市前经历了数次资本运作，但作为少数实现经营收入的原研药企业，其对外部资金依赖相对较小。本次科创板IPO拟募集8.04亿元，主要用于创新药研发中心和生产基地建设、营销网络拓展及偿还银行贷款，将进一步支持公司发展。 估值 DCF现金流折现与可比公司分析 通过对已上市和处于III期临床的产品（西达本胺的PTCL、乳腺癌、非小细胞肺癌适应症及西格列他钠的2型糖尿病适应症）进行现金流折现估值，假设股权资本成本为9.35%（BETA 1.3，市场回报率8%，无风险收益率3.5%），永续增长率为3.5%，公司现值估算为72.18亿元人民币，每股合理价格区间为16.72~18.49元。 与市场中类似的创新药企业（如贝达药业、基石药业、华领医药、歌礼制药）市值区间（60-180亿人民币）相比，微芯生物的72.18亿元估值处于合理位置。由于多数可比公司处于亏损状态，市盈率（PE）估值法不适用。 盈利预测 关键假设与业绩展望 基于关键假设：西达本胺销售持续放量增长（2019-2021年收入增速分别为42.8%、41.4%、26.7%）；西格列他钠预计2020年成功上市，成为新的业绩增长点；公司将保持高研发投入，销售费用率和管理费用率维持在较高水平。 预计公司2019-2021年收入将分别达到2.05亿元、3.12亿元、4.12亿元，增速分别为40.0%、52.2%、32.2%。同期净利润预计分别为0.41亿元、0.68亿元、0.97亿元，增速分别为30.0%、68.9%和40.9%。毛利率将维持在96%以上，净利率逐步提升至23.2%。作为国内少数实现收入和净利润的原研创新药公司，微芯生物具备独立的研发实力和丰富的研发管线，登陆科创板后有望展现良好的投资价值。 风险分析 产品线单一与市场竞争加剧 公司目前营收主要依赖西达本胺，产品线相对单一。未来其他原创新药研发成功并获批上市存在不确定性。市场竞争风险较大，例如，多个PTCL治疗药物已进入临床II期或以后阶段，普拉曲沙注射液已提交进口药品注册申请，可能对西达本胺的市场拓展和销量增长造成影响。西达本胺的境内化合物专利将于2023年到期，届时可能面临仿制药竞争。乳腺癌和非小细胞肺癌适应症也面临来自CDK4/6抑制剂、PD-1/PD-L1抗体等多种已上市或在研药物的激烈竞争。 公司治理与财务风险 公司实际控制人鲁先平通过一致行动协议控制公司31.8633%的股份，股权相对分散，虽然目前经营稳定，但未来经营稳定性存在潜在风险。此外，随着销售规模扩大，应收账款逐年增加，特别是西达本胺进入医保后，医疗机构客户占比增加，回款周期可能延长。应收账款增长过快或客户付款政策变化可能导致坏账损失增加，并占用公司流动资金，影响经营性现金流。 附录：公司所处行业背景 国内外药物市场持续增长，创新研发塑造药企核心竞争力 全球医药市场持续增长，肿瘤和糖尿病是增长最快的领域。2016-2021年，肿瘤治疗费用年复合增长率预计达9-12%，糖尿病为8-11%。中国药物市场受年龄结构变化（老龄化）、居民保健意识增强、支付端改革和支付能力提升等因素推动。 国内创新药行业呈现研发活跃但上市批准数量少的特征。尽管我国医药企业原始创新能力相对薄弱，但近年来随着政策支持（如优先审评、专利补偿）和资本投入增加，创新药研发正迎来契机。靶向药物和肿瘤免疫疗法成为热点，表观基因组学在肿瘤治疗领域关注度日益增加。微芯生物作为创新药企，有望受益于这一趋势。 微芯生物产品涉及的主要疾病概况 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）：一种高度异质性的非霍奇金淋巴瘤，在中国发病率显著高于欧美国家（占非霍奇金淋巴瘤的25%～30%）。我国每年新增PTCL患者约1.44万人。传统化疗方案（如CHOP）效果有限，5年OS率仅30%。HDAC抑制剂作为新型抗肿瘤药物，在PTCL治疗中取得显著成果。 2型糖尿病：以高血糖

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **朗沐销售增长与盈利提升：** 康弘药业的核心产品朗沐销售额保持快速增长，盈利能力显著提升，尤其是在糖尿病黄斑水肿新适应症获批后，市场空间有望进一步扩大。 * **传统业务企稳回升：** 经过调整，公司传统中药和化药业务预计在二季度开始止跌企稳，恢复性增长。 * **维持买入评级：** 康弘药业作为国内生物药创新的标杆企业，朗沐市场潜力巨大，维持买入评级。 # 主要内容 ## 公司概况 本报告是中银国际证券发布的一份关于康弘药业(002773.SZ)的证券研究报告，发布日期为2019年7月2日。报告给予康弘药业“买入”评级，认为其核心品种朗沐销售额快速增长，传统业务有望止跌企稳。 ## 朗沐保持快速增长，盈利能力明显提升 * **销售额与占比提升：** 2018年朗沐实现销售收入8.82亿元，同比增长42.79%，占公司整体收入比例从上年同期的22.17%提升至30.24%，成为公司收入第二大业务。 * **毛利率显著提高：** 朗沐的毛利率高达94.7%，较上年同期提升8.28个百分点，盈利能力显著提升。 * **市场份额扩大：** 康柏西普（朗沐）2018年样本医院销售收入同比增长34.65%，市场份额提升至48.8%，终端市场销售保持快速增长。 * **新增适应症潜力：** 康柏西普新增适应症糖尿病黄斑水肿（DME）已经获批，DME患病人数众多，新适应症纳入医保将助力康柏西普继续保持快速增长。 ## 传统业务预计Q2起止跌企稳，开始恢复性增长 * **调整结束，恢复增长：** 经过持续调整，预计今年传统中药、化药业务将止跌企稳，实现恢复性增长，尤其从二季度开始体现。 ## 估值 * **盈利预测：** 预计2019年-2021年康弘药业实现净利润分别为8.27亿元、9.77亿元、12.12亿元，维持买入评级。 ## 风险提示 * **主要风险：** 传统业务恢复增长不达预期；核心品种康柏西普再次医保谈判大幅降价；销售不达预期。 # 总结 本报告认为康弘药业的核心品种朗沐销售额快速增长，盈利能力显著提升，尤其是在糖尿病黄斑水肿新适应症获批后，市场空间有望进一步扩大。同时，经过调整，公司传统中药和化药业务预计在二季度开始止跌企稳，恢复性增长。因此，中银国际证券维持康弘药业“买入”评级，并预测公司未来几年的净利润将持续增长。但报告也提示了传统业务恢复不达预期、医保谈判降价以及销售不达预期等风险。