投资要点： 　　行情回顾。 本周申万化工行业上涨2.80%，跑赢沪深300指数5.94个百分点，在申万28个一级行业中排名第1。 具体到申万化工行业的6个子板块，从最近一周表现来看，化学制品板块涨幅最大，为4.45%；化学纤维涨幅表现最差，为-1.54%。其他板块表现如下，石油化工上涨2.98%，化学原料上涨0.57%，塑料板块上涨0.49%，橡胶板块下跌1.32%。在本周涨幅靠前的个股中，清水源、六国化工和江天化学表现最好，涨幅分别达81.62%、 54.95%和44.16%； 在本周跌幅靠前的个股中，皇马科技、本立科技和瑞联新材表现最差，跌幅分别为-28.84%、 -25.84%和-23.97%。 估值方面，截至9月17日，申万化工板块PE TTM为26.53倍，处于近五年51.57%的分位点和近十年40.22%的分位点。 　　行业重要新闻。 9月16日，国家发改委网站发布《完善能源消费强度和总量双控制度方案》 （以下简称“《方案》 ”）。 《方案》提出严格控制能耗强度，倒逼转方式、调结构，坚持和强化节约优先、效率优先方针的同时，进一步体现了推动各地区更加注重提高发展的质量和效益的导向。 同时， 坚决管控高耗能、高排放项目，加强窗口指导、实施清单管理，对不符合要求的“两高”项目，各地区要严把节能审查、环评审批等准入关，金融机构不得提供信贷支持。《方案》 还提出对超额完成激励性可再生能源电力消纳责任权重的地区，超出最低可再生能源电力消纳责任权重的消纳量不纳入该地区能源消费总量考核。 　　化工行业周观点： 本周国家发改委发布能耗双控制度的政策文件，预计后续供给端仍将偏紧，且需求旺季的到来有望使得化工板块继续活跃。我们建议关注供给端偏紧和需求端增长确定性高的细分领域，如黄磷、PVDF、工业硅、纯碱、草甘膦等。 黄磷、草甘膦领域建议关注兴发集团（600141） ， PVDF建议关注巨化股份（600160） ，工业硅建议关注合盛硅业（603260） ，纯碱领域建议关注三友化工（600409） 。 　　风险提示： 政策变动；下游需求不及预期；行业竞争加剧等

　　事件： 　　6月10日，国家卫健委等八部委联合发布《打击非法医疗美容服务专项整治工作方案》（以下简称《方案》），决定于2021年6月-12月联合开展打击非法医疗美容服务专项整治工作。 　　点评： 　　医美行业近年快速发展，高利润诱惑下行业乱象丛生。①我国医美行业黑机构喧宾夺主。根据艾瑞咨询，2019年我国合法医美机构数量约为1.3万，而不具备医疗美容资质的黑机构超过8万家，约为正规医美机构数量的6倍。同时，约有14%的正规医美机构存在违规经营现象。②飞刀医生、黑医师涌现。根据中整协，目前我国医美非法从业者数量超10万人，不合法医生约占医美医生总人数的72%。同时，约有14%的合法医师进行不合规操作。③市场上黑针剂、黑设备猖獗。根据艾瑞咨询，我国市面上流通的医美针剂中，约2/3都为水货和假货；我国合法医美机构的光电设备中大约11%为水货和假货，非法医美机构的光电设备中约90%为假货。 　　“黑医美”急需整治，行业监管日益趋严。对消费者而言，爱美求美无可厚非，但安全隐患问题亟需解决。因此，近年来国家持续完善升级对医美行业的监管。2002年，国家出台医美机构评价标准及细则；2016年，中国整形美容协会成立；2020年，卫健委等八部委联合下发《关于进一步加强医疗美容综合监管执法工作的通知》；近日，八部委再提出《打击非法医疗美容服务专项整治工作方案》。国家对医美行业监管一步步升级。此次《方案》覆盖医美全产业链，主要强调：严格规范医疗美容服务相关药品和医疗器械生产、流通和使用监管；严厉打击生产、经营和使用不符合国家规定的药品、器械等行为；严厉打击虚假医疗美容类广告、信息以及不正当竞争行为；严禁任何不具备法定条件的单位和个人开展医疗美容服务。 　　医美行业监管趋严实际利好医美头部公司。①从供给和需求的角度来看，国家严打黑医美，必然削弱医美产品和服务的供给量，而另一端的消费者需求并不会随着市场监管趋严而减少，预计市场短期内会出现供需不平衡的状态，或会影响整体医美行业市场规模的增长速度。但长远来看，灰色地带的减少，将使得医美市场上黑针剂、黑设备、黑机构数量下降，医美行业的“水下市场”有望逐渐浮出水面；而这部分潜在需求将会转向正规医美市场，可促进中国医美行业保持健康可持续发展。②从消费者的角度来看，国家大力整顿医美行业，既有利于保障消费者权益，又有助于推动医美产品和服务的规范升级。在医美安全性提升的基础下，医美教育深化和渗透率提升的进程亦有望加速。③从产业链出发，医美上游行业集中度较高，正规产品和服务需求上升，有望推动头部公司经营业绩提升；医美中游服务机构竞争激烈且行业较为分散，而打击黑机构有利于头部企业扩张，助力打造高质量的全国连锁医美机构，提高行业集中度，改善行业竞争格局。 　　投资策略：医美行业仍处黄金发展期，监管升级助力行业健康持续发展。建议继续关注医美上游产品结构丰富、渠道完善、注重研发的公司，如爱美客和华熙生物；可关注医美中游中综合实力日趋向上、具备规模效应的医美连锁机构。 　　风险提示：市场竞争加剧；新产品市场接受度不及预期；经营资质续期风险；产能扩张风险等。

　　复星医药(600196) 　　事件： 5月9日， 复星医药公告， 控股子公司复星医药产业拟与BioNTech投资设立合资公司， 以实现mRNA新冠疫苗产品的本地化生产及商业化。 根据约定， 双方将分别认缴合资公司注册资本的50%， 其中： 复星医药产业拟以现金及/或有形或无形资产(包括厂房及生产设施等)作价出资合计不超过1亿美元、 BioNTech拟以其相关生产技术和专有技术许可等无形资产作价出资合计不超过1亿美元。 　　点评： 　　BioNTech 是业内领先的 mRNA 平台型生物技术公司。 BioNTech 系一间于德国注册成立的公司， 其主要致力于癌症、 传染病和其他严重疾病的治疗和预防性免疫疗法的研究和开发。 BioNTech 是业内领先的 mRNA平台型生物技术公司之一， 且已建立较大规模的生产制造设施。 就合资公司新冠疫苗产品的具体生产和销售计划须待双方进一步协商， 并受到商业化生产上市的前提条件(包括但不限于取得相关许可及批准等)等诸多因素影响， 以及就现有协议项下在该区域内的新冠疫苗产品的供货安排或调整， 尚待相关方进一步协商确定。 根据此前的原约定， 复星医药与 BioNTech 合作， 引进 mRNA 新冠疫苗， 并于 3 月在香港和澳门被批准接种， 同时继续推进在中国内地的 II 期临床试验； BioNTech 承诺在条件符合的情况下， 2021 年将向中国内地供应不少于 1 亿剂的 mRNA 新冠疫苗， 复星和 BioNTech 的成品新冠疫苗销售利润将按 65： 35 分成。根据当前新的合作意向，复星医药产业应提供年产能可达 10 亿剂 mRNA新冠疫苗的生产设施， 并将该设施作为出资的一部分注入合资公司。 此举意在加强双方合作， 扩大新冠疫苗生产效率， 促进疫苗销售。 　　美国政府意向开放新冠疫苗专利对公司影响较少。 欧美疫情趋缓后， 美国转态支持新冠疫苗专利开放， 意在加速世界疫情修复。 该决定为拜登政策初步表态， 尚未经过国会同意。 从实施流程看， 该决定在审议过程中大概率将遇到美国医药界和部分议员的反对， 审议需时较长， 且最终通过与否尚未可知。 从技术路线看， mRNA 疫苗技术较为先进， 即使开放专利， 短期也较难被竞争对手快速复制并抢占原来的市场。 BioNTech的 mRNA 新冠疫苗已上市， 即使美国开放新冠疫苗专利， 短期内竞争对手欲复制产品仍将面临病毒变异、 原材料短缺、 研发门槛高、 产能不足、公众接受度低、 生产成本控制难等难题。 且新冠疫苗普遍受到政府限价影响， 利润率有限。 在世界整体接种率快速上升和其他生产技术壁垒的影响下， 美国开放相关专利对当前具有领先地位的疫苗企业影响有限。 　　投资建议： 公司2021年主营业务快速恢复， 在研项目储备丰富， 重磅产品持续放量， 与BioNTech深化合作有望增加业绩弹性。 我们预计公司2021/2022年的每股收益分别为1.76/2.12元， 当前股价对应PE分别为31.01/25.79倍， 维持对公司的“ 谨慎推荐” 评级。 　　风险提示： 药品降价超预期、 研发进度不及预期、 重磅产品放量不及预期、 竞争加剧、 新冠疫苗放量不及预期、 投资收益不及预期等。

　　复星医药(600196) 　　投资要点： 　　事件：美国拜登政府于当地时间5月5日发表一项决定，表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国贸易部部长戴琪（KatherineTai）表示，政府此举是为了尽快普及安全有效的疫苗，结束新冠肺炎疫情。她同时表示，美国政府将继续加强与私营部门和所有可能伙伴的合作，扩大疫苗的制造和分销，以及努力增加生产这些疫苗所需的原材料。美国此举有可能扩大新冠肺炎疫苗的全球供应，缩小富国和穷国之间的疫苗接种差距。受到该利空消息影响，5月6日，疫苗板块大幅下跌。 　　点评： 　　美国政府意向开放新冠疫苗专利，当前尚未正式通过。截至5月6日，美国新冠疫苗接种率达74.08%，发达地区国家接种率显著领先。南非、越南、泰国等国家接种率仅个位数，地区疫情严峻。印度、南非此前向WTO建议暂免新冠医药品专利，遭到欧美发达经济体阻拦。在欧美疫情趋缓后，美国转态支持新冠疫苗专利开放，意在加速世界疫情修复。该决定为拜登政策初步表态，尚未经过国会同意。在实施流程中或将遇到药企及部分议员反对，并与美国专利体系相悖，对投入巨大的医药企业不公，打击医药创新积极性。故专利最终开放与否仍待观望。 　　专利壁垒仅为生产技术壁垒之一，开放后欲复制仍需克服众多壁垒。人用疫苗从研发到上市需要经过众多流程，包括资质申请、前期研发投入、动物试验、临床试验、原材料购置、生产线建设、上市申请、数据追踪等。大型药企凭借先进的技术积累和产能优势，在短时间内投入巨额资金并将新冠疫苗推向市场。即使美国开放新冠疫苗专利，短期内竞争对手欲复制产品仍将面临病毒变异、原材料短缺、研发门槛高、产能不足、公众接受度低、生产成本控制难等难题。且新冠疫苗普遍受到政府限价影响，利润率有限。在世界整体接种率快速上升和其他生产技术壁垒的影响下，美国开放相关专利对当前具有领先地位的疫苗企业影响有限。 　　复星医药业务以制药和器械为主，新冠疫苗对业绩贡献少。复星医药为大型药企，产品覆盖心血管、抗肿瘤、器械等领域。公司2020年药品制造业务营收218.80亿元，占比72.19%；诊断和器械业务营收52.17亿元，占比17.14%；新冠疫苗产品对2020年业绩贡献极低。为抗击新冠疫情，公司与BioNTech合作，引进mRNA新冠疫苗，并于3月在香港和澳门被批准接种，同时继续推进在中国内地的II期临床试验。BioNTech承诺在条件符合的情况下，2021年将向中国内地供应不少于1亿剂的mRNA新冠疫苗，复星和BioNTech的成品新冠疫苗销售利润将按65：35分成。2021Q1，公司实现营收80.56亿元，同比+37.00%；实现归母净利润8.47亿元，同比+46.78%，制药板块增长主要来自于重磅产品利妥昔单抗、马来酸阿伐曲泊帕片、曲妥珠单抗等的放量。公司当前业务仍以制药和器械为主，新冠疫苗对业绩贡献度低，即使疫苗销售不及预期，对业绩的影响非常有限。故美国开放新冠疫苗专利，短期不会对公司业务造成重大影响。 　　投资建议：公司2021年主营业务快速恢复，在研项目储备丰富，重磅产品持续放量，经营状况良好。我们预计公司2021/2022年的每股收益分别为1.76/2.12元，当前股价对应PE分别为34.18/28.43倍，维持对公司的“谨慎推荐”评级。 　　风险提示：药品降价超预期、研发进度不及预期、重磅产品放量不及预期、竞争加剧、新冠疫苗放量不及预期、投资收益不及预期等。

　　康华生物(300841) 　　事件：公司发布了2020年年报及2021年一季报。公司2020年实现营业总收入和归属于母公司股东的净利润分别为10.39亿元和4.08亿元，分别同比增长87.26%和118.57%，业绩符合预期。2021年一季度实现营业总收入和归属于母公司股东净利润分别为2.37亿元和1亿元，分别同比增长50.96%和54.91%，业绩符合预期。 　　点评： 　　核心产品狂犬病疫苗保持放量。2020年冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）批签发370.4万剂，同比增长55.76%，批签发占比约为4.71%；ACYW135流脑多糖疫苗批签发167.4万剂，同比增长1179.5%，批签发占比为15.01%。2020年，公司狂犬病疫苗和脑膜炎疫苗分别实现营收10亿元和0.39亿元，分别同比增长85.96%和129.9%。核心销售区域华东、华北和华中地区2020年营收分别同比增长70.07%、81.6%和67.13%。 　　毛利率有所下降，净利率有所提升。2020年，公司毛利率同比下降0.22个百分点至93.95%，其中狂犬病疫苗毛利率同比提高0.08个百分点至94.25%；净利率同比提高5.63个百分点至39.29%，主要得益于期间费用率下降。2021Q1，公司毛利率同比下降2.62个百分点至93.33%，净利率同比提升1.08个百分点至42.38%，期间费用率同比下降4.79个百分点至42.14%。 　　持续推进研发。2020年度，公司研发投入金额为5825.4万元，同比增长155.66%，约占营业收入5.6%。公司在研项目共10项，其中六价诺如病毒疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗、四价鼻喷流感疫苗和吸附破伤风疫苗目前正申报临床试验。 　　稳步推进技改项目与募投项目建设。公司持续推进病毒性疫苗二车间和细菌性疫苗车间技改工作，病毒性疫苗二车间用于生产冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）原液，年产能200万支，目前已取得《药品补充申请批件》，处于符合性检查阶段，检查通过并完成《药品生产许可证》变更后，病毒性疫苗二车间可投入生产；细菌性疫苗车间用于生产ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液，目前处于工艺验证阶段；公司“温江疫苗生产基地一期及研发中心建设项目”于2020年4月正式开工，目前研发中心主体已完工，处于机电安装阶段，“康华生物疫苗生产扩建项目”处于基础建设阶段。 　　维持推荐评级。预计公司2021-2022年EPS分别为11.14元、15.27元，对应PE分别为37倍和27倍。首次覆盖，给予公司“推荐”评级。 　　风险提示。研发进度低于预期，产品安全风险，竞争加剧等。

　　事件： 　　2021年2月8日，化工（申万）指数上涨3.52%；2021年以来，化工（申万）指数上涨10.94%，涨幅居前。 　　点评： 　　1、2021年来原油价格持续上涨，领涨大宗商品 　　在今年1月初，沙特宣布将额外减少每日100万桶的原油供应；另外，随着新冠病毒疫苗的加速推广，市场对全球经济复苏的乐观预期，以及美国将推出的1.9万亿美元新一轮刺激计划。这些因素，带动了原油价格的上涨。 　　截至2月8日，布伦特原油期货收盘价60.66美元/桶，今年来涨幅高达19.7%；纽约轻质原油期货收盘价58.10美元/桶，今年来涨幅高达20.0%。今年来，原油期货价格领涨大宗商品。 　　2、原油与多数化工产品价格关联性较大，原油价格上涨推动化工产品价格上涨 　　由于多数化工产品的最终上游是原油和煤炭，全球角度来看，更多是来自于原油，因此，多数化工产品价格与原油价格关联性较大。我们统计2013至现在，中国化工产品价格指数（CCPI）与布伦特原油期货收盘价相关性，他们的相关系数为0.82。 　　今年来原油价格的上涨，推动下游化工产品的上涨，醋酸、乙二醇、草甘膦、化纤、尿素等均出现不同程度的上涨。 　　3、投资建议。受益于国内经济的复苏，以及化工产品直接和间接出口好于预期，目前化工行业景气度处于历史较好时期。另外，化工行业格局要好于2016年供给侧改革之前，行业龙头公司质量得到明显提升，将充分受益于行业的景气度。个股建议重点关注行业优质龙头：万华化学（600309）、华鲁恒升（600426）、扬农化工（600486）和龙蟒佰利（002601）。

　　美迪西(688202) 　　公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO。 公司为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。 　　临床前CRO市场预期维持约20%增速。 根据弗若斯特沙利文，中国药品合同研究机构市场的规模由2014年的21亿美元增至2018年的55亿美元，预计到2023年将增至191亿美元，预计2018年至2023年期间的复合年增长率为28.3%。外包服务对中国研发总支出的渗透率由2014年的26.2%持续增长至2018年的32.3%，预计2023年将增至46.7%，低于同期全球渗透率49.3%，但增长速度较快。临床CRO未来有望维持30%以上的增速，而临床前CRO和CMC则有望维持20%以上的增速。 　　公司业绩多年来快速增长。 2019年公司营业总收入4.49亿元，同比增长38.15%；从2014年至2019年，营收从1.09亿元增长至4.49亿元， CAGR为32.73%，营收增速超过行业均值。 2019年公司归母净利润0.67亿元，同比增长9.84%；从2015年至2019年，公司归母净利润从0.26亿元增长至0.67亿元， CAGR为26.70%，公司初具规模，盈利能力逐步兑现。 　　新增订单多，未来业绩确定性高。 2019年，公司新签订单6.16亿元，同比+46.49%；新签订单为当年营收的137.19%，新订单数量大于营收，未来业绩持续性和增长有较好保障。 2020年上半年公司新签订单保持了良好的增长态势，新签订单金额达5.30亿元，同比增长106.41%，2020年全年新签订单有望冲击10亿元； 6月底员工总数1494人，创下历史新高，为高额新签订单提供良好消化力。 　　扩建产能提升订单消化能力。 目前公司拥有约40,000平方米的研发实验室，扩建后将超过70,000平方米，上市募集资金后将加快项目落地，切实突破产能瓶颈，在新签订单持续高涨下，产能提升将增强未来业绩确定性。 　　投资建议： 预计公司2020、 2021年每股收益分别为1.62元和2.27元，对应估值分别为82.87倍和59.08倍。公司是临床前CRO领先企业，行业景气度非常高，管理层行业经验丰富，订单产能持续高增长。维持对公司的“推荐”评级。 　　风险提示： 政策变化、研发进度不及预期、投融资数量金额减少、 行业竞争加剧、订单承接下滑、产能扩张不及预期等

　　爱朋医疗(300753) 　　投资要点： 　　疼痛管理与鼻腔护理专家，成长路径清晰：公司是专业从事疼痛管理及鼻腔护理领域用医疗器械，市占率第一（20%），是目前疼痛管理细分领域唯一上市公司，子品牌诺斯清定位于鼻腔护理细分领域第一品牌，提供分病种全周期鼻腔护理解决方案。 　　赛道护城河+粘性销售模式：公司销售策略和产品竞争力具有相当优势，公司疼痛管理所销售产品主要包括微电脑注药泵（驱动装置）和储药输液装置，微电脑注药泵属于小型医疗设备，储药输液装置是一次性耗材，其每次使用需要重新更换，而且公司微电脑注药泵需搭配公司储药输液装置使用，公司凭借市占率优势可获得客户持续粘性收益。 　　市场空间大，具有增长潜力：2019年中国医疗机构住院病人手术人次为6930.44万人次，术后镇痛应用比例约为30%-40%,；2019年出生人口1465万人，2018年全国无痛分娩抽样调查比例为16.45%。我们测算，无痛分娩储药输液装置国内市场年均消耗量约为728万只，市场空间约为4亿元；术后镇痛国内市场年均消耗量约为8000万只，市场空间约为44亿元；因此得出疼痛管理市场规模天花板约为48亿元，增长潜力巨大。 　　财务稳健，当前具有估值安全边际：公司伴随行业成长，公司业绩增长稳定，近五年公司营业收入复合增速约26%，归母净利润复合增速近29%，2020年受新冠疫情影响，医院临床手术、药房OTC等领域均一定程度受到影响，2020年上半年公司营收受到负面影响，2020第三季度收入增速基本恢复，公司在营运效率及利润率稳定性堪比医疗器械白马健帆生物，当前估值具有一定安全边际。 　　投资建议：首次覆盖，给予谨慎推荐评级。公司是专业从事疼痛管理及鼻腔护理领域用医疗器械细分领域龙头，未来五年目标是完成疼痛管理和鼻腔护理两个细分领域医疗器械产品和服务生态圈布局，并成为基于移动互联网的急慢性疼痛管理、鼻腔护理两个细分领域智能器械、系统集成和服务第一品牌，公司所在领域未来市场空间大，预计公司2020-2022年EPS分别为0.91元、1.12元、1.32元，对应PE分别为31倍、25倍和21倍，首次覆盖，给予谨慎推荐评级。 　　风险提示：行业政策风险，市场竞争加剧，新产品、新技术研发风险，产品质量风险。

　　东亚药业(605177) 　　是一家专业从事医药中间体、原料药、制剂生产的集团型企业,主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，主导产品涵盖抗细菌类药物(β-内酰胺类和喹诺酮类)、抗胆碱和合成解痉药物(马来酸曲美布汀)、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域，拥有省级技术中心、省级研发中心，多项合成工艺获得国家发明专利。凭借产品的优势地位，公司与多家国内外知名医药企业建立了稳定的战略合作关系。目前东亚药业和子公司东邦药业均为国家高新技术企业,是浙江省专利示范企业,公司多次承担省级重大科技专项、国家火炬计划项目、省重大国际科技专项、省重点高新技术产品开发项目等。公司“β-内酰胺类药物创新团队”于2014年入选台州市重点企业技术创新团队，多次获得浙江省和台州市科技进步奖等。 　　2017-2019年公司收入分别为7.29、8.57、9.88亿元，净利润分别为0.56、1.09、1.68亿元，三年中营业收入和净利润的复合增长率分别为16.43%和73.77%。2019年公司综合毛利率和公司净利率分别为35.00%和17.04%。

中心思想 生猪存栏恢复驱动疫苗需求，公司业绩环比高增 本报告的核心观点是，随着非洲猪瘟疫情得到控制，生猪存栏持续回升，下游养殖业产能恢复带动兽用疫苗需求攀升。生物股份作为兽用疫苗市场苗龙头，2020年三季度业绩环比大幅增长，尤其是猪用口蹄疫疫苗销量显著提升。同时，公司禽用疫苗市场份额提高，非瘟疫苗进入扩大临床试验阶段，进一步打开长期增长空间。基于此，维持“推荐”评级。 非瘟疫苗研发推进带来长期潜力 报告认为，非瘟疫苗研发进展顺利，公司凭借三级实验室助力研发，有望从中受益。当前生猪补栏大趋势下，公司疫苗销量大概率维持高增长。虽然盈利能力同比小幅下降，但整体业绩符合预期，且Q4至2021年生猪出栏加速释放期将支撑公司业绩持续向好。 主要内容 事件：公司发布2020年三季报 报告指出，公司前三季度实现营业总收入11.08亿元，同比增长30.56%；归母净利润2.96亿元，同比增长19.03%；扣非净利润2.91亿元，同比增长20.24%，业绩符合预期。 点评 生猪存栏持续提升，Q3业绩环比大增 报告引用国家统计局数据：2020年3月底、6月底、9月底能繁母猪存栏分别为3381、3629、3822万头，生猪存栏分别为3.21、3.40、3.70亿头，产能恢复势头明显；截至9月底，生猪和母猪存栏分别恢复至2017年末的84%和86%。公司Q2和Q3分别实现营收2.58亿元和4.83亿元，同比分别+45.71%和+43.61%，其中Q3环比+87.23%，环比改善明显。展望Q4至2021年，生猪出栏有望加速释放，公司疫苗销量大概率维持高增长。 盈利能力同比小幅下降 前三季度公司毛利率62.17%，同比下降0.66个百分点；净利率28.04%，同比下降2.20个百分点；期间费用率29.95%，同比上升0.62个百分点。盈利能力略有下滑，但仍保持较高水平。 非瘟疫苗进入扩大临床试验阶段 哈兽研开展的临床试验近3000头商品猪结果显示免疫猪群生长状态良好，无明显临床不良反应。疫苗已进入扩大临床试验和生性试验阶段，上市预期提升。公司前三季度研发费用增加2475万元（+41.10%），主要因研发管线增加及ABSL-3运行费用所致，公司未来有望从中受益。 投资建议 报告预计公司2020/2021年每股收益分别为0.45/0.67元，当前股价对应PE分别为65.55/44.23倍，维持“推荐”评级。 风险提示 报告提示生猪补栏不及预期、非洲猪瘟大规模爆发、市场竞争加大、疫苗研发不及预期等风险。 总结 本报告围绕生物股份2020年三季报展开分析，核心结论：生猪存栏持续回升驱动公司猪用疫苗销量高增，Q3业绩环比大增87.23%，综合营收、利润增速符合预期。尽管盈利能力小幅下滑，但非瘟疫苗研发进展为长期增长提供潜在催化。公司作为兽用疫苗市场苗龙头，受益于养殖产能扩张趋势，维持“推荐”评级。同时需关注下游补栏进度、疫病爆发及行业竞争风险。