2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 医药生物行业跟踪周报:历史大底部,多因素支撑医药板块企稳回升

      医药生物行业跟踪周报:历史大底部,多因素支撑医药板块企稳回升

      化学制药
        本周、年初至今医药指数涨幅分别为-0.81%、 -7.43%,相对沪指的超额收益分别为 1.35%、 -9.97%; 本周生物制造、 医药商业及原料药等股价跌幅较小, 化药、 医疗服务及器械等股价跌幅较大;本周涨幅居前科源制药(+20.01%)、澳洋健康(+9.71%)、 哈三联(+8.94%),跌幅居前凯因科技(-25.55%)、毕得医药(-20.74%)、金迪克(-19.24%)。涨跌表现特点:本周医药板块大小市值均跌,成交量创出新低;底部标的股价相对强势,高位标的股价相对更弱。   23Q2 公募基金增配院内处方药及中药,医药持仓整体仍处于低位:2023 年 2 季度,以重仓持股比例计算,在剔除港股后,医药板块 2023年 Q2 持仓比例为 11.65%,环比增加 0.09pct,仍处于 2018 年以来的地位水平。申万医药股总市值占比 7.48%,环比下降 0.56pct,尽管医药股在基金整体配置中仍处于超配状态, 但超配比例相比 2020 年 Q2 的8.22%已大幅下降至 2023 年 Q2 的 4.17%。从基金重仓细分行业结构看,2023Q2 公募基金增配化学制剂、中药,化学制剂份额在公募基金重仓行业中份额成为第一位,为 21%,环比增加 6pct,中药成为第三位,为14%,环比增长 3pct; 2023Q2 公募基金进一步减配 CXO, CXO 板块整体份额占比已下降至 13%,环比下滑 8pct。 我们认为, 医药刚需属性明显,疫后复苏逻辑下业绩有望迎来恢复性增长,当前位置仍具备性价比。   先声药业引进的失眠药新药获批临床;豪森引进的 first in class 口服抗真菌药在华申报上市;君实生物「特瑞普利单抗」新适应症申报上市: 7 月 20 日,先声药业宣布,其与 Idorsia 合作的失眠症药物盐酸Daridorexant 片已获得药监局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于治疗症状持续存在至少 3 个月且对日间功能产生影响的成人失眠患者;7 月 20 日, CDE 网站显示,豪森药业引进的 Brexafemme (Ibrexafungerp,枸橼酸艾瑞芬净)在华申报上市适用于霉菌性阴道炎的治疗; 7 月 19日, CDE 官网显示,君实生物特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)新适应症上市申请获受理,用于治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)。这是特瑞普利单抗第 10 项申报上市的适应症。   具体配置思路: 1)中药领域:太极集团、佐力药业、方盛制药、 达仁堂等; 2)血制品领域:天坛生物、卫光生物、博雅生物等; 3)创新药领域:百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽璟制药-U 等; 4)优秀仿创药领域:吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等; 5)耗材领域:惠泰医疗、威高骨科、新产业等; 6)消费医疗领域:济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等; 7)其它医疗服务领域:三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等; 8)其它消费医疗:三诺生物,建议关注我武生物等; 9)科研服务领域:金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。   风险提示: 药品或耗材降价超预期; 销售下滑风险;医保政策风险等。
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      32页
      2023-07-24
    • ADC锋芒初显,快速成长的Biopharma

      ADC锋芒初显,快速成长的Biopharma

      个股研报
        迈威生物(688062)   迈威生物全集成新药研发、生产和商业化能力:迈威生物覆盖肿瘤、自身免疫、代谢等多疾病领域,十余款具备“BIC/FIC”潜力的创新药正快速推进。生物类似药君迈康(TNF-α)、迈利舒(RANKL)已上市,商业化和生产体系已全面搭建,即将带来持续现金流。迈威生物商业转化体系面向全球,在发达国家和新兴市场进行布局,有望带来超预期的现金回报。   多款生物类似药陆续上市,已全面展开商业化:(1)君迈康(阿达木单抗类似药)已获批原研药全部8项适应症,2022年实现医院准入105家,2023年公司预计新增医院准入超过200家,实现销售数量约25万支(2)9MW0311为骨质疏松症,在2023年5月获批,公司预计2023年可实现医院准入超过200家,不低于30万支销售。(3)9MW0321用于预防骨转移,2023年Q3有望获批。(4)8MW0511为白蛋白融合的长效G-CSF,目前已完成Ⅲ期入组,我们预计2023年递交上市申请。   Nectin-4ADC进度全球第二,积极布局ADC技术平台:9MW2821是国产首款、全球第二款以Nectin-4为靶点的ADC产品,具有优于PADCEV的临床潜质,正在积极推进尿路上皮癌、宫颈癌、前列腺癌、HER-2阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等多瘤种研究。迈威生物自主开发的新一代ADC定点偶联技术平台IDDCTM,由定点偶联工艺DARfinityTM,定点连接子接头IDconnectTM,新结构载荷分子MtoxinTM,以及条件释放结构LysOnlyTM等多项系统化核心专利技术组成,能够赋予ADC药物更好的结构均一性、质量稳定性、药效及耐受性,能够显著提高ADC产品的治疗窗口,目前已有两款创新品种获批临床9MW2921(Trop-2ADC),7MW3711(B7-H3ADC)。   创新管线布局小众靶点,有效避开内卷:公司积极推动优秀创新品种的中美双报,能够快速地实现价值全球化。9MW3811(IL11)有望在包括IPF/NASH等纤维炎症性疾病中突破;9MW1911(ST2)聚焦全球最常见的慢性呼吸道疾病慢性阻塞性肺病(COPD);9MW3011(TMPRSS6)是铁过载疾病的新颖疗法,授权专攻血液病企业DISC提升全球价值。   盈利预测与投资评级:迈威生物的阿达木单抗、地舒单抗等生物类似物市场空间广阔,2023年开始销售放量,海外新兴市场逐渐布局。创新Nectin-4ADC产品9MW2821具备全球竞争力,具有良好的商业化前景。我们以生物类似物及9MW2821进行估值,迈威生物的目标市值为175亿人人民币,其业绩未来增长空间大,具备充足的向上空间。首次覆盖给予“买入”评级。   风险提示:新药研发及审批不及预期,合作风险、药品销售不及预期、降价风险、竞争格局加剧、全球业务风险,政策的不确定性,人才流失风险。
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      2023-07-20
    • 立足中间体,产业链进一步延伸

      立足中间体,产业链进一步延伸

      个股研报
        雅本化学(300261)   投资要点   事件:1)公司控股孙公司兰沃科技拟建设年产8710吨农药原药及农药中间体项目。2)公司聘任康立涛先生为公司副总经理,历任复旦大学分析测试中心助理工程师、上海北卡医药技术有限公司总经理等。   新建农药原药及农药中间体项目,产业链不断延伸:为响应客户需求、丰富公司的产品管线,兰沃科技(公司全资子公司南通雅本持有其70%股权,上海品沃持有30%股权)拟建设年产8710吨农药原药及农药中间体项目,项目投资2.8亿元,项目预计建设周期为22个月。短期来看,项目资金来源于兰沃科技的自有资金和自筹资金,对公司的业绩和财务情况的影响较小。长期来看,该项目的推进将实现公司产业链的外延,提升供应链的自主可控能力,有利于公司健康发展。   公司新聘任副总经理,研发经验丰富:为充实管理层力量,公司董事会聘任康立涛先生为副总经理。康立涛先生拥有20年的工程、生产及研发经验的,历任复旦大学分析测试中心助理工程师、上海北卡医药技术有限公司总经理等,上海电科股权投资基金管理有限公司副总经理,其所具备的行业前瞻性视野将有助于公司实现多元发展的战略目标。   探索精细化工其他细分领域,业务多点开花:1)颐辉生物:国内生物酶研发和生产的领先企业,酶库中有1000多种酶,在酶基因克隆、表达、改造、发酵、分离提取、酶反应以及固定化工作上有丰富的技术研发和产业化经验,可根据客户需求提供酶定制化服务。2)保健品板块:公司保健品板块的主要产品为酶制剂保健品和营养补充剂。公司运用其领先的生物酶技术,深入挖掘产品细分市场,开发了一系列针对年长者、女性、儿童等特定人群及年龄层的优质产品。3)建农植保:覆盖农药全产业链,拥有农药定点生产资质,具备生产农药中间体、原药和制剂的能力;配备化学合成车间,满足客户的常规和特殊化定制需求。   盈利预测与投资评级:公司积极推进兰州基地建设,拓展产业链上下游,我们维持公司2023-2025年归母净利润分别1.8、2.3、3.0亿元,按2023年7月18日收盘价计算,对应PE为50、38、30倍。考虑到公司在康宽中间体领域的先发优势和成本优势,以及公司积极开拓医药+大健康领域,我们看好公司的成长性,维持“买入”评级。   风险提示:宏观经济波动;原材料价格波动;项目投产进度不及预期;股东减持影响。
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      2023-07-19
    • 千亿流通,华夏先驱扬九州

      千亿流通,华夏先驱扬九州

      个股研报
        九州通(600998)   投资要点   投资要点:处方外流趋势下,医药流通院外市场不断扩容。公司以“万店加盟”战略为抓手,院外市场份额有望持续提升。业务上,公司发展药品总代,销量过亿的核心品种均续签成功,毛利占比不断提升,有望打造二次增长曲线。新战略上,公司REITs申报落地在即,底层资产包括330万平米基础设施有望兑现价值,为公司每年带来增量现金流。   行业集中度不断提升,院外市场扩容迎来全新发展机遇:我国医药流通行业正处于加速集中初期,前四流通企业合计市场份额由2019年的39%提高至2021年的42%。随着集采常态化、双通道、门诊统筹等政策的实施,处方外流加速推进,院外市场持续扩容。公司作为头部批零一体化的企业,具备处方药资源及承接优势。截至2022年底,公司加盟门店数已突破13000家,以“万店加盟”为抓手,公司在院外市场份额有望持续提升。   总代业务发力,药品放量有望开启二次增长曲线:公司2022年总代业务收入为134.13亿元,同比增长3.10%;毛利率为13.64%,同比提升2.93个百分点,毛利占比为18.65%,同比增长3.02个百分点,总代业务对公司业绩贡献度逐年提升。其中药品总代业务收入为66.51亿元,同比增长34.9%;毛利率为22.01%,同比增长5.19个百分点。公司聚焦药品总代业务,并与阿斯利康、东阳光药、拜耳康王等企业开展合作,14个销量过亿品种如可威、康王系列2022年均续签成功,进一步强化了公司总代品种优势,确保该业务的可持续增长。   REITs落地在即,底层资产有望价值兑现:近年来,我国支持REITs政策密集出台,公司于2023年3月开展医药物流仓储公募REITs申报发行工作,REITs发行后,有望搭建轻资产运营平台,盘活公司医药仓储物流资产及配套设施,加快资产流动性从而筹集更多运营资金。此外,公司未来将通过扩募的方式逐步盘活剩余的医药物流仓储资产及配套设施,可纳入REITs底层资产的设施合计330万平米,按每年扩募10亿平米固定资产计算,每年有望为公司带来百亿元以上增量现金流,扩大运营规模,提高净资产收益率。   盈利预测与投资评级:公司为中国民营医药流通企业龙头,具备二次增长能力。我们预计公司2023-2025年营业收入分别为1591/1790/2009亿元,归母净利润分别为24.40/28.30/32.39亿元,对应当前市值的估值为11/10/9倍,首次覆盖,给予“买入”评级。   风险提示:经营模式风险、政策风险、市场竞争风险、应收账款发生坏账风险等。
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      2023-07-19
    • 2023H1业绩预告点评:营收实现高增长,扭亏为盈,业绩超市场预期

      2023H1业绩预告点评:营收实现高增长,扭亏为盈,业绩超市场预期

      个股研报
        美年健康(002044)   投资要点   事件:2023年7月14日,公司公告2023年半年度业绩预告,预计2023年上半年实现归母净利润0–3000万元,预计同比增长100%–104.5%;扣非归母净利润0–3000万元,预计同比增长100.00%–104.32%。2022H1公司归母净利润亏损6.67亿元,扣非归母净利润亏损6.95亿元。按公司公告预计2023H1收入增长约50%计算,则我们估计2023Q2公司收入约23亿元,归母净利润约1.67-1.97亿元。业绩超市场预期。   预计2023H1营业收入同比增长约50%,净利润实现扭亏为盈,主要得益于:1、需求推动、量价齐升。如1)合理提升基础套餐里原先定价较低的产品,规范梳理套餐价格体系,回归合理价格水平;2)增加优质创新品类,配置先进检测手段,优化客户体验;3)挖掘中高端客户需求,优化客户结构,减少折扣幅度。2、优化医质体系,改善运营和服务。如1)通过精细化运营不断升级医质服务,进一步带动客户满意度、复购率与客单价的提升;2)持续强化面向B端的政企大客体系快速推荐面向C端的会员运营体系,进一步提升产品复购与新增长引擎的衍生收入;3)数字化运营,提高服务质量与效率。3、发挥总部的专业赋能和平台支撑作用,优化总部组织效能,建设集采/人力/财务共享中心,构建城市集群核心经营单元以提高人效,实现降本增效、加强规模效应。   疫后需求快速恢复,公司医质与品牌持续提升,内部治理改善,迎来新一轮业绩拐点。截至2023年Q1,公司旗下正在经营的体检中心为611家,其中控股体检中心291家,参股体检中心320家。近年来,公司已通过制定严格的医疗质量标准、加强医疗质量检查等,不断提升医质水平与竞争力,也通过完善的自媒体矩阵,外部媒体合作等重塑美年品牌,获得更多高质客户订单。并通过健康体检大数据与AI人工智能结合,实现数字化运营与智能化服务。公司在疫情期间持续优化内部治理,优化销售体系等,在疫情影响结束后,快速迎来需求端的恢复与收入增长以及利润释放,我们预计下半年体检旺季有望迎来更大的利润弹性。   盈利预测与投资评级:考虑到公司门店盈利能力和经营效率的提升,利润率提升显著,及参股变控股的预期,我们将公司2023-2024年归母净利润由5.25/8.37亿元上调为6.37/9.24亿元,预计2025年为12.66亿元,对应当前市值的PE分别为44/31/22X,维持“买入”评级。   风险提示:客单价提升或不达预期的风险;并购整合或不达预期风险;医疗纠纷风险;政策不确定性风险等。
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      2023-07-17
    • 医药生物行业跟踪周报:全面、战略性看多医疗服务,重点推荐爱尔眼科、通策医疗、美年健康等

      医药生物行业跟踪周报:全面、战略性看多医疗服务,重点推荐爱尔眼科、通策医疗、美年健康等

      医药商业
        投资要点   本周、年初至今医药指数涨幅分别为+0.90、-6.68%,相对沪指的超额收益分别为-1.02%、-7.39%;本周医疗服务、生物制品、器械等股价涨幅最大,商业、化药及中药等股价跌幅较大;本周涨幅居前为智飞生物(+9.78%)、甘李药业(+9.71%)、皓元医药(9.14%),跌幅居前为赛科希德(-17.89%)、康缘药业(-14.69%)、拓新药业(-10.67%)。涨跌表现特点:本周医药板块大市值个股更为强势,尤其是医疗服务涨幅较大。   医疗服务刚需性体现疫后复苏强劲,当前板块估值性价比较高。医疗服务公司一季度验证医疗刚需性强,二季度基数低及持续复苏验证,基本实现环比增长及同比较高增速。三季度迎来旺季,四季度在低基数下仍将实现高增速。尤其眼科、体检、中医等体现疫后高增长,肿瘤、重症康复、综合医院等严肃医疗类实现稳健较快增长,口腔、辅助生殖等恢复较慢的赛道也呈现边际向好趋势。医疗服务经历深度调整,当前(2023年7月15日)医院板块PE(TTM)估值68倍左右,已低于22年4月严重疫情封控时的79倍、低于22年11月中旬市场悲观预期时的75倍,低于2018年以来的平均水平95倍。展望2024年,主流赛道龙头公司在2024年的PE估值已降到30-40倍,医疗服务板块当前估值及位置具有吸引力。重点推荐:华厦眼科、美年健康、通策医疗、固生堂等,建议关注:爱尔眼科、国际医学、普瑞眼科、海吉亚、锦欣生殖等。   百济「泽布替尼」第5项适应症上市许可申请获FDA受理;瓴路药业国内首款CD19ADC申报上市;君实PD-1单抗国内申报独家适应症:   7月12日,百济神州宣布FDA已受理布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)百悦泽®(中文通用名:泽布替尼)在美国的第5项新适应症上市许可申请(sNDA)。该新适应症为泽布替尼联合奥妥珠单抗用于治疗既往至少经过二线治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者;7月13日,据CDE官网显示,瓴路药业注射用泰朗妥昔单抗申报上市(受理号:JXSS2300057)。这也是国内首款申报上市的CD19ADC,远远领先于其他布局者,除瓴路爱迪思外,当前暂无有进入临床阶段的CD19ADC;7月11日,君实生物宣布,NMPA已于近日受理其自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者一线治疗的新适应症上市申请。当前,国产PD-(L)1抑制剂并未有申报晚期肾细胞癌,特瑞普利单抗为国产首款。   具体配置思路:1)血制品领域:天坛生物、卫光生物、博雅生物等;2)创新药领域:百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽璟制药-U等;3)优秀仿创药领域:吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等;4)耗材领域:惠泰医疗、威高骨科、新产业等;5)中药领域:太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等;6)消费医疗领域:济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等;7)其它医疗服务领域:三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等;8)其它消费医疗:三诺生物,建议关注我武生物等;9)科研服务领域:金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。风 险提示:药品或耗材降价超预期;销售下滑风险;医保政策风险等。
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      2023-07-17
    • 2023中报点评:业绩符合预期,看好创新中药龙头长期发展

      2023中报点评:业绩符合预期,看好创新中药龙头长期发展

      个股研报
        康缘药业(600557)   投资要点   事件:2023H1公司实现营收25.53亿元(+21.74%,同比,下同);归母净利润2.76亿元(+30.6%);扣非归母净利润2.63亿元(+29.93%);业绩基本符合我们预期。   单Q2利润端表现亮眼,费用端基本稳定。分季度看,23Q2公司营业收入保持稳步增长,实现营收12亿元(+17.9%);得益于公司优秀的成本管控能力,利润端表现亮眼,单Q2实现归母净利润1.35亿元(+33.4%),实现扣非归母净利润1.24亿元(+30.8%)。另外,公司费用端基本保持稳定,在销售方面加强学术推广,增强医生对产品认可度,23H1销售费用10.9亿元(+26.32%),销售费用率为42.62%(+1.53pp),管理费用1.1亿元(+29.09%),管理费用率为4.31%(+0.25pp);财务费用为-787万元。   大单品业绩承压拖累非注射剂增速,注射剂型和二线基药品种迎头赶上。分结构看,23年Q2公司注射剂型持续保持亮眼,H1注射剂实现收入11.6亿元(+54%),非注射剂实现收入13.8亿元(+4%),单Q2注射剂实现收入5.7亿元(+60%),非注射剂型实现收入6.24亿元(-5%),我们认为主要系金振口服液业绩承压,使得口服液剂型产品销售下滑所致。除口服液剂型外,公司二线基药杏贝止咳颗粒表现亮眼,带动公司颗粒剂、冲剂单Q2实现收入6744万元(+41%),H1实现收入1.91亿元(+99.6%)。   研发投入持续加强,短期业绩压力不改中药创新龙头长期向好趋势。23H1公司研发投入进一步上升,增速快于收入增速,为3.63亿元(+31.02%),研发费用率14.24%(+1.01pp)。公司在研管线丰富,23H1公司中药获得临床试验批准通知书1个(栀黄贴膏),新申报生产品种2个(JC颗粒、FZJD颗粒),Ⅲ期临床研究品种2个(SPPY颗粒、LWDHGTP片);在已上市品种培育方面,公司有序推进散寒化湿颗粒、金振口服液等品种的循证证据研究。我们认为,公司是我国中药创新领军企业之一,拥有大量优质产品和持续丰富的管线,短期业绩端压力不改长期向上成长方向。   盈利预测与投资评级:我们维持公司2023-2025年归母净利润5.52/6.89/8.48亿元,当前市值对应2023-2025年PE分别为25/20/16倍,我们看好公司作为中药创新龙头的长期发展,维持“买入”评级。   风险提示:产品销售推广不及预期、行业政策重大变更风险等。
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      2023-07-13
    • 多肽合成试剂细分龙头,多重因素助力公司提速发展

      多肽合成试剂细分龙头,多重因素助力公司提速发展

      个股研报
        昊帆生物(301393)   投资要点   多肽合成试剂细分龙头,稳健业绩有望进一步提速:多肽合成试剂为多肽药物、含酰胺键化药合成时必不可少的化学试剂,全球市场规模约为64.1亿元,2022-2027年CAGR为7.4%。昊帆生物深耕多肽合成试剂领域二十余年,是全球范围内为数不多的涵盖第一至第四代缩合试剂的厂商。在竞争力较强的离子型缩合试剂领域全球市占率超过20%。2013-2022十年间公司财务表现稳健,营收与归母净利润的CAGR分别为33%/63%,且业绩有望进一步提速。   重磅产品放量+产能投放保障公司业绩中长期增长:公司为司美格鲁肽、替尔泊肽等重磅降糖、减肥药缩合试剂供应商,相关采购额迅速增长(eg.我们推断司美格鲁肽相关订单采购额2019-2022年CAGR超过80%)。缩合试剂变更也属于工艺变更,考虑到流程繁琐,缩合试剂成本占比低,我们认为客户粘性较强,随着相关药品减肥适应症的陆续获批放量以及其他在研管线与后续仿制药的需求逐步释放,公司多肽合成试剂业务有望维持较高增速。此外,缩合试剂从临床前管线用量的g、kg级到商业化阶段数百千克、数十吨级有放量逻辑,公司2021年11%的量产阶段订单贡献了82%的销售收入,未来仍有较大放量空间。同时公司自2021年起逐步建设自有产能,2024年有望从350吨进一步增至1352吨,长期成长空间更有保障。   横向拓展与纵向延伸进一步打开成长空间。公司整体业务布局以多肽合成试剂为主,分子砌块与蛋白质试剂为辅。分子砌块业务虽起步较晚,但主要服务于国内外CRO、CDMO企业临床期药物生产,单位成本低、产量高、通用性强、孵化成功率高。因此公司单个分子砌块产品的收入规模大幅高于同行企业。蛋白质交联剂国内参与企业较少,市场主要为外资占据,截至2022年公司产品已超70种,是国内领先Linker供应商。此外公司持续增加研发投入,前瞻性布局脂质体与脂质纳米粒药用试剂,部分产品已完成量产,实现进口替代。公司上市后销售模式也将由被动销售转型主动销售,在产品力较强的情况下有望进一步提速发展。   盈利预测与投资评级:我们预计公司2023-2025年营收分别为6.41/9.39/13.68亿元,归母净利润分别为1.85/2.71/3.90亿元。公司为多肽合成试剂细分领域全球龙头,具有一定稀缺性,根据发行价计算2023-2025年市盈率分别为40×,27×,19×。我们认为公司后续业绩增速快,成长空间大,建议投资者积极关注。   风险提示:委外生产模式的经营风险;抗病毒药物对公司业绩扰动;市场竞争加剧与产能不能及时消化风险等。
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      23页
      2023-07-10
    • 医药生物行业跟踪周报:医保谈判药品续约规则更新,新规则利好创新药放量

      医药生物行业跟踪周报:医保谈判药品续约规则更新,新规则利好创新药放量

      医药商业
        投资要点   本周、年初至今医药指数涨幅分别为-2.06%、-7.51%,相对沪指的超额收益分别为-1.89%、-10.99%;本周化药、原料药、医疗服务等股价跌幅最小,中药、商业及生物制品等股价跌幅较大;本周涨幅居前百利天恒(+21.5%)、通化金马(+15.6%)、荣昌生物(+15.1%),跌幅居前延安必康(-24.1%)、安必平(-21.5%)、康恩贝(-16.8%)。涨跌表现特点:本周医药板块大小市值出现普跌,尤其是上半年强势股中药板块、麻药等领跌。   医保谈判药品续约规则更新,新规则利好创新药放量。7月4日,国家医保局发布《谈判药品续约规则(2023年版征求意见稿)》《非独家药品竞价规则(征求意见稿)》两份文件,向社会公开征求意见。和2022年相比,今年谈判药品续约规则主要在以下几方面进行了更新:连续纳入目录超过8年的药品纳入常规目录管理;连续纳入目录超过4年的品种,支付标准降幅减半;企业可申请通过重新谈判确定降幅,重新谈判的降幅可不一定高于按简易续约规则确定的降幅;医保基金支出预算从2025年续约开始不再按照销售金额65%计算,而是以纳入医保支付范围的药品费用计算等。   誉衡生物PD-1单抗赛帕利单抗注射液新适应症获批上市;绿叶制药的注射用戈舍瑞林微球(LY01005)获批上市;康方生物AK132注射液临床试验申请获受理:7月4日,药监局官网显示,誉衡生物PD-1单抗赛帕利单抗注射液新适应症获批上市,治疗宫颈癌。这是国内首款获批用于治疗宫颈癌的PD-1抗体药物;7月4日晚,药监局官网显示,绿叶制药的注射用戈舍瑞林微球(LY01005)获批上市,用于前列腺癌患者的治疗;7月4日,CDE官网显示,康方生物AK132注射液临床试验申请获受理,这是继BC007和SG1906后,国内第3款申报临床的CLDN18.2/CD47双抗。   具体配置思路:1)中药领域:太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等;2)血制品领域:天坛生物、卫光生物、博雅生物等;3)创新药领域:百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽璟制药-U等;4)优秀仿创药领域:吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等;5)耗材领域:惠泰医疗、威高骨科、新产业等;6)消费医疗领域:济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、普瑞眼科、爱美客等;7)其它医疗服务领域:三星医疗、固生堂、海吉亚医疗;8)其它消费医疗:三诺生物,我武生物等;9)低值耗材及消费医疗领域:鱼跃医疗等;10)科研服务领域:金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。   风险提示:药品或耗材降价超预期;新冠疫情反复;医保政策风险等。
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      2023-07-10
    • 2023年中报业绩预增点评:Q2业绩环比加速,上调全年业绩预期!

      2023年中报业绩预增点评:Q2业绩环比加速,上调全年业绩预期!

      个股研报
        太极集团(600129)   投资要点   事件: 2023 年 7 月 7 日,公司发布 2023 年上半年业绩预告,公司归母净利润 5.63 亿元( +340%, 同比增长 340%, 下同),扣非归母净利润5.69 亿( +213%)。单 Q2 季度,公司归母净利润 3.28 亿元( +215%),扣非归母净利润 3.3 亿元( +209%)。业绩超预期。   上半年业绩表现亮眼,单 Q2 季度仍环比快速增长。 2023 年 Q1,公司归母净利润 2.35 亿元, Q2 季度环比增长 39.6%,扣非归母净利润 Q2环比增长 38.6%。 Q1 季度核心产品藿香正气口服液、急支糖浆、散列通翻倍增长, Q2 季度延续翻倍增长的态势,同时除部分药品外, 院内处方药呈现环比改善趋势。此外,公司新增合并两家中药材公司及重庆桐君阁中药批发有限责任公司,增厚公司商业及饮片业务相关收入及利润,追溯调整后,公司 2023 年上半年归母净利润同比增长 340%,扣非归母净利润仍同比增长 213%。   长期看,过亿核心大产品&潜力品种带来长期增长。 公司全力打造川渝京鲁豫粤江浙沪九大市场,一方面,核心产品在川渝地区的渗透率仍有提升空间,另一方面,其他七大市场正在快速提升。此外,公司产品批文丰富, OTC 战略性品种仍具提价空间,化药大品种有望增厚公司业绩,具有长期稳定增长动力。   盈利预测与投资评级: 考虑到公司核心产品放量速度亮眼, 我们将 2023-2025 年归母净利润由 7.58/10.40/14.10 亿元上调为 9.54/13.30/18.05 亿元,对应当前市值的 PE 为 31/23/17X。 维持“买入” 评级。   风险提示: 产品放量不及预期风险,政策风险,市场竞争加剧等风险。
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      2023-07-10
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