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    • 医药生物行业周报:政策频发,为中药创新药发展保驾护航

      医药生物行业周报:政策频发,为中药创新药发展保驾护航

      医药商业
        主要观点   行情回顾: 上周(10.24-10.28日,下同),A股申万医药生物行业指数下跌3.07%,板块整体跑赢沪深300指数2.32pct、跑赢创业板综指2.97pct。在申万31个子行业中,医药生物排名第7位,整体表现较好。港股恒生医疗保健指数上周下跌5.74%,跑赢恒生指数2.58pct,在12个恒生综合行业指数中,排名第6位。   本周观点:政策频发,为中药创新药发展保驾护航   国家以前所未有的力度推进中药发展。中医药是我国传统文化的瑰宝,是具有悠久历史传承的医药学体系。当前,我国正在大力发展中医药事业,党中央把中医药摆在更加突出的位置,以前所未有的力度推进中医药改革发展,引领中医药事业取得历史性成就。根据中国医药企业管理协会数据统计,2021年中国医药工业实现营业收入33,049亿元,同比增长19%,其中中成药生产对医药工业的收入贡献占17%。根据中国医药企业管理协会的数据显示,近年来中国中药业主营业务收入呈现波动趋势,2021年中药饮片、中成药从负增长转变为10%左右的较高增速。   中医药行业政策频频出台,持续迎来政策利好。国家陆续发布多项重要政策支持中医药行业发展,涉及医保、中药饮片质量规范管理、中医医疗服务体系建设等各个方面,且已经从顶层设计逐步落地,全方面推动行业快速发展。2022年3月国务院发布《“十四五”中医药发展规划》明确“十四五”中医药发展规划目标和主要任务,到2025年中医药健康服务能力明显增强,中医药高质量发展政策和体系进一步完善,中医药振兴发展取得积极成效,在健康中国建设中的独特优势得到充分发挥。2021年12月国家工信部、发改委、医保局等九部门联合印发《“十四五”医药工业发展规划》强调中医药创新重要性,推进中药守正创新,开发与中药临床定位相适应、体现其作用特点和优势的中药新药,完善以临床价值为导向的药物临床研发指导原则,促进企业合理布局研发管线。   国家药监局加快构建中药审批制度。国家药监局紧扣“传承”与“创新”两大主题,加快构建符合中药特点的审评审批制度,完善中药全生命周期监管制度体系,助力中药产业找准高质量发展新路径。中药新药临床试验和上市申请数量均呈现上升趋势,新药上市申请批准数量同步增加。2021年,12个中药新药(含9个创新药)获批上市,数量超过了过去四年总和,创近五年新高。根据CDE数据,截止2022年10月30日 ,2022年CDE新 受 理 中 药 注 册 申 请1304件 , 同 比 增 长21%,其中,受理中药新药申请54件。   中医药行业未来发展前景可观。随着我国社会经济高速发展,城乡人民生活水平不断提高,人们对医疗保健意识日益增强,加之人口老龄化加剧,人们对预防胜于治疗、未病先防和既病防变的健康意识提升,具有“治未病”独特优势的中医药更是迎来发展良机,尤其在抗击新冠疫情中彰显出的中医药在重大疾病防治中不可或缺的重要作用,为中药新药研发带来新的发展机遇,也为振兴中医药发展、走向国际迎来契机,中医药行业未来发展前景可观。中医药行业在优化行业结构的同时,加快传承创新,有利于进一步推动中医药行业高质量发展   投资建议   我们认为中药创新药大的发展趋势确立,建议关注中药创新药中具有创新研发实力的企业,如以岭药业,康缘药业,同仁堂,济川药业,新天药业,悦康药业等。   风险提示   新冠疫情反复;药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等
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      2022-11-02
    • 2022年三季报业绩点评:Q3业绩超预期,高增长持续性强

      2022年三季报业绩点评:Q3业绩超预期,高增长持续性强

      个股研报
        奕瑞科技(688301)   事件概述   2022年10月31日,公司发布2022年三季报,2022年前三季度公司实现营业收入11.04亿元,同比增长34.01%,归母净利润5.08亿元,同比增长55.89%,扣非归母净利润4.05亿元,同比增长50.94%。2022Q3实现营业收入3.83亿元,同比增长42.97%,归母净利润2.32亿元,同比增长99.43%,扣非归母净利润1.31亿元,同比增长44.50%。   三季报业绩超预期,表现亮眼。在疫情多点散发、多地频发的环境下,公司供应链依旧展现“强韧性”,支撑其齿科及工业新产品持续放量(截至2022H1,齿科及工业产品收入达1.8亿和1.3亿元,21年全年为2.4亿和1.7亿元)。销售规模持续增长,叠加金融资产公允价值变动等非经常性损益增加等因素,前三季度利润增速超预期。   毛利率逐步提升,费用率管控得当。22年前三季度公司整体毛利率达58.50%,较21年同期上涨3.66pct,我们预计主要受益于毛利较高的齿科及工业X线探测器产品销量大幅增长及规模化生产、单位制造费用下降等因素。公司费用管控能力突出,22年前三季度期间费用率(不包括研发费用)为5.23%,较21年同期下降近1pct。公司销售净利润率较去年同期提升6.28pct至45.97%。   新零件研发进展备受瞩目。公司新零件研发已取得一定进展。目前,CT准直器已完成开发并已量产销售,闪烁体、光电二极管已完成自主开发,并向部分客户送样测试,自研闪烁体材料的关键指标已达到或接近国际领先水平。公司正全力攻克CT探测器整机集成,预计2022年下半年完成样机。此外,公司还计划加大对CMOS探测器、TDI探测器、SiPM探测器、CZT光子计数探测器等新型探测器的研发投入。22年前三季度公司研发投入1.63亿元,同比增长79.98%。   财政贴息推波助澜,Q4业绩确定性增强。据迈瑞医疗,截至目前全国已上报超2000亿医疗设备贴息贷款需求;据医疗器械经销商联盟统计的各地医院采购意向,多款影像设备需求旺盛。我们预计今年Q4到明年将迎来采购高峰期,作为国产龙头的影像行业上游核心零部件供应商,公司充分享受该贴息政策带来的红利,市占率有望进一步提升。   投资建议   考虑到金融资产公允价值变动等非经常性损益增加等因素,上调利润预期;我们预计公司2022-2024年归母净利润分别为6.60/8.64/10.99亿元(原值6.05/8.30/11.21亿元),EPS分别为9.09/11.91/15.15元/股,对应PE分别为56.75/43.34/34.06,维持“买入”评级。   风险提示   新技术和新产品开发风险;行业竞争加剧风险;新冠疫情风险;毛利率下滑风险
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      2022-11-02
    • CGT行业景气度高,公司持续拓展新业务领域

      CGT行业景气度高,公司持续拓展新业务领域

      个股研报
        和元生物(688238)   事件概述   2022年10月27日,公司发布2022年三季报:2022年1-9月实现营业收入2.15亿元,同比增长31.34%,实现归母净利润0.34亿元,同比增长16.69%,扣非归母净利润0.29亿元,同比增长52.17%。   疫情影响有所缓和,CRO业务恢复增速,CDMO业务稳健增长。1-9月CGTCRO业务收入4,324.48万元,同比增长13.40%,CGTCDMO业务收入16,607.24万元,同比增长36.87%。其中Q3CRO实现收入1,886.11万元,同比增长32.55%,主要是由于CRO项目合作客户以科研类客户为主,Q3疫情好转后,高校返校,科研需求增加所致。我们认为随着疫情影响有所缓以及参照往年收入分布情况,预计Q4收入确认有望进一步提升。   CGT行业景气度高,国内外多款药物上市。   1)根据美国基因和细胞治疗协会(ASGCT)近期发布的“Gene,Cell&RNA Therapy Landscape:Q3 2022 Quarterly Data Report”报告显示,截至2022年9月末,全球进展中的基因疗法开发管线已超过3649个,其中287个项目处于II期及之后,6个项目处于上市前注册阶段。大量基因治疗产品研发多处于早期阶段,超过70%的研发管线处于临床前研究阶段,所涉及适应症涵盖肿瘤、遗传疾病、慢病等多病种,行业融资依然保持活跃,整个行业处于高速成长期。   2)Q3全球上市多款新产品:PTC Therapeutics的AAV基因治疗产品exuparvovec(Upstaza)治疗AADC缺乏症在欧盟获批上市,BioMarin的AAV基因治疗产品valoctocogene roxaparvovec(Roctavian)治疗重型血友病A在欧盟获批上市。同时还有Moderna、Pfizer&BioNTech针对Omicron的mRNA疫苗上市。沃森-艾博生物研发的mRNA疫苗在印度尼西亚获紧急使用授权即将上市。国内细胞治疗企业产品在上市路上也取得重大突破:科济药业BCMACAR-T泽沃基奥仑赛注射液(CT053)获国家药品监督管理局纳入优先审评。   我们认为随着产品获批上市将加大CGT对资本的吸引力,将会有更多的资金进入该领域,吸引更多科学家创业,研发管线将持续增长,为CGTCXO带来源源不断的业务,公司有望从行业快速发展中获利。   公司加大研发投入,持续拓展新业务领域巩固先发优势。   公司重视研发并继续加大研发投入,1-9月研发投入2,374.68万元,较同期增长58.94%(研发投入/营业收入占比为11.03%,提升1.92pct),尤其在细胞治疗、mRNA领域加大投入。截至2022年9月末,公司累计获得发明专利20项,实用新型专利4项,软件著作权1项,作品著作权4项,国内注册商标45项,国际商标1项;其中第三季度新增5项发明专利授权,主要围绕腺病毒、慢病毒、AAV等。   投资建议   我们预测2022-2024年公司营收为3.76亿、5.85亿、8.93亿元,同比增速为47.49%、55.53%、52.68%,归母净利润为0.84亿、1.30亿、2.08亿元,同比增速为55.57%、53.65%、60.18%,当前股价对应P/E为132.40、86.13、53.76倍。考虑行业景气度以及公司的先发优势,未来的高成长性,维持“增持”评级。   风险提示   行业发展不及预期的风险,监管政策变化的风险,产能不及预期风险,竞争风险,项目交付风险
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      2022-10-30
    • 2022年三季报业绩点评:Q3业绩回暖,全年增长可期

      2022年三季报业绩点评:Q3业绩回暖,全年增长可期

      个股研报
        欧普康视(300595)   投资摘要   事件概述   2022年10月22日,公司发布2022年三季度报告,前三季度实现营收12.11亿元,同比增长21.58%;实现归母净利润5.05亿元,同比增长14.06%;实现扣非归母净利润4.64亿元,同比增长20.43%。单季度看,2022年Q3实现营收5.27亿元,同比增长23.63%;实现归母净利润2.47亿元,同比增长32.07%;扣非归母净利润2.25亿元,同比增长29.24%。   Q3业绩回暖,表现亮眼。上半年公司业绩受疫情影响,阶段性承压。随着疫情得空叠加暑期旺季来临,公司产品销量和营销服务终端收入迅速增加,推动角膜塑形镜快速放量。   毛利率逐步提升,费用率管控得当。22年前三季度公司整体毛利率同比上涨0.62pct至77.70%,我们预计主要受益于DV系列占比提升及自有视光终端增加。22年前三季度公司期间费用率较同期较少0.23pct至24.83%,费用管控措施得当,其中销售、管理、财务费用率分别为18.12%/7.11%/-0.40%,同比+0.66pct/-0.09pct/-0.80pct,公司销售净利润率较半年报提升5.07pct至46.76%。   近视防控产品矩阵不断丰富,积极打造眼视光综合服务商。围绕近视防控领域,公司完善产品矩阵。巩膜镜临床试验已获安徽省药监局备案;低浓度硫酸阿托品滴眼液获得医疗机构制剂注册批件;硬性接触镜润滑液已提交注册申请并受理。除超高透氧角膜塑形镜的临床试验外,重点在研项目还包含离焦软镜、离焦框架镜两款重磅产品。定增落地后,公司将在全国范围内实施社区化眼视光服务终端建设项目,提升公司的综合服务能力和市场竞争力。   投资建议   维持“买入”评级。预计公司2022-2024年归母净利润分别为6.85、8.96和11.88亿元,同比增速为23.4%、30.8%、32.6%,对应EPS分别为0.77、1.00和1.33元,当前股价对应P/E为58.88、45.02、33.94倍。   风险提示   行业政策变化的风险;销售区域较为集中的风险;医疗改革政策影响的风险等。
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      2022-10-24
    • 医药生物行业周报:持续关注医疗新基建、集采受益和消费复苏三大板块

      医药生物行业周报:持续关注医疗新基建、集采受益和消费复苏三大板块

      医药商业
        主要观点   行情回顾:上周(10.10-10.14日),A股申万医药生物行业指数上涨7.54%,板块整体跑赢沪深300指数6.55pct、跑赢创业板综指1.19pct。在申万31个子行业中,医药生物排名第1位,整体表现极好。港股恒生医疗保健指数上周上涨2.17%,跑赢恒生指数8.67pct,在12个恒生综合行业指数中,排名第1位。   本周观点:持续关注医疗新基建、集采受益和消费复苏三大板块医疗新基建:持续看好财政贴息贷款带动设备耗材领域需求放量,我们认为此次贴息政策涉及金额巨大,根据迈瑞医疗在近期发布的投资者交流会上表示,除了医疗专项债和医院自有资金以外,贴息贷款将成为医疗设备采购的另一重要资金来源。截至目前,全国已上报超过2000亿元的医疗设备贷款需求,我们认为这将极大刺激设备采购及更新换代需求,尤其是基层县级医院将是贷款的主力;预计今年四季度到明年将迎来采购高峰期,这也是国际型、平台型、创新型国产医疗设备厂商提升市占率,加速入院的重大良机。   IVD集采:我们认为本次江西肝功能生化试剂联盟集采方案有望好于预期,预计从入围比例、报价和保量等方面较温和,有望利好IVD整体板块,进一步实现进口替代。   消费复苏:随着国内防疫形势好转,居民、企业生活恢复正常化,前期压制的需求有望得到持续释放,看好刚需属性强、行业景气度高的眼科赛道、消费类医疗和民营医院(医美、生长激素、脱敏治疗、牙科等);此外,疫情期间,部分医院停诊、控制就诊人数等特殊情况的发生,导致医疗机构诊疗人数有所下滑,建议关注前期因疫情受损的用药、耗材等需求修复,包括儿科用药、注射剂、中药饮片、院内制剂以及择期类手术反弹下的器械耗材用量回升等。   投资建议   1)建议持续关注耗材和设备板块的迈瑞医疗、联影医疗、开立医疗、澳华内镜、奕瑞科技、康德莱和采纳股份等;2)我们认为本次江西肝功能生化试剂联盟集采方案有望好于预期,预计从入围比例、报价和保量等方面较温和,有望利好IVD整体板块,进一步实现进口替代,同时,体外诊断板块前期受集采影响,从调整深度和时间广度看都已经处于超跌状态,估值处于历史低位,建议关注IVD板块,关注迈瑞、安图、新产业、普门科技等;3)同时在强调恢复经济的背景下,持续关注消费医疗如欧普康视、兴齐眼药、可孚医疗等及药店板块的益丰药房、老百姓等。   风险提示   新冠疫情反复;药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等
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      2022-10-17
    • 医药生物行业周报:拜登行政令确立合成生物学地位,促进上游国产替代

      医药生物行业周报:拜登行政令确立合成生物学地位,促进上游国产替代

      生物制品
        主要观点   行情回顾:上周(9.13-9.16日,下同),A股申万医药生物行业指数下跌5.71%,板块整体跑输沪深300指数1.78pct、跑赢创业板综指1.38pct。在申万31个子行业中,医药生物排名第21位,整体表现欠佳。港股恒生医疗保健指数上周下跌9.62%,跑输恒生指数6.52pct,在12个恒生综合行业指数中,排名第12位。   本周观点:拜登行政令确立合成生物学地位,促进上游国产替代   拜登签署行政令加强美国生物技术创新和扩大生物制造业,减少对中国依赖。2022年9月12日,拜登在白宫签署了一项关于促进生物技术和生物制造创新以实现可持续、安全和有保障的美国生物经济的行政命令,使美国在生物工程创新方面处于领先地位,帮助扩大美国的生物制造业,减少对中国的依赖。   美国将对生物技术和生物制造加大投入,并保护美国生物经济。行政令指出生物技术利用生物学的力量创造新的服务和产品,为美国经济和劳动力增长提供机会,并改善人类生活质量和环境。除卫生领域外,生物技术和生物制造还可用于实现气候和能源目标、改善粮食安全和可持续性、确保供应链安全,协助美国各领域经济发展。提出国家需要对基础科学技术进一步投资,开发基因工程技术以及编写细胞通路、生物程序的技术,就像编写软件和计算机程序一样;解锁生物数据的力量,利用算法工具和人工智能;推进规模化生产技术进步,减少商业化障碍,使创新技术和产品能够更快地进入市场;投资促进生物安全,减少与生物技术进步相关的风险。此外,必须保护美国的生物经济,外国竞争对手使用合法或非法手段获取美国的生物技术和生物数据以及专有信息,威胁美国经济竞争力和国家安全。   投资建议   我们认为该行政令的签署,直接点明了美国政府对生物技术创新的重视,以及对生物制造业未来的看好,而合成生物学作为生物制造的底层技术,此政令更是确立了其地位,表明了其广阔前景。美国在前端研发更领先,中国在生产制造具备优势,中国企业具备弯道超车的机会。同时该政令明确指出政府会加强对生物技术的保护和对竞争者的防备,这将进一步加速我国生物制造上游关键原料以及关键技术上的国产替代,倒逼我国加大科研投入,有利于科研服务等上游企业。建议重点关注:凯赛生物、华恒生物、奥浦迈、纳微科技、诺唯赞、弈柯莱(拟上市)等   风险提示   科研进度不及预期风险;新冠疫情反复;药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等
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      26页
      2022-09-20
    • 研发积极推进,531产品持续放量

      研发积极推进,531产品持续放量

      个股研报
        亿帆医药(002019)   投资摘要   事件概述   8月30日,公司发布2022年半年报,2022年上半年公司实现营业收入17.69亿元,同比下降25.58%,实现归母净利润1.61亿元,同比下降24.67%。   点评   创新药研发及现场检查工作积极推进。公司创新药 F-627 于 2022 年 2月获得 NMPA 生物制品新药上市申请受理并于 8 月完成中国境内上市前 GCP 检查;欧洲上市申请完成 D180 技术审评。亿一生物及相关CRO 机构于 5 月通过 EMA 的 GCP 现场核查;美国上市技术审评已完成全部工作,待疫情相关旅行限制影响消除,FDA 将对北京亿一进行现场 GMP 核查。截至 8 月 30 日,亿一生物在中国、希腊、塞浦路斯、德国、巴西、瑞士等国家签署商业化合作协议,F-627 全球上市进程逐渐加快。F-652 的 4 个适应症于中美两国进行临床试验研究。   收入结构不断完善,531 产品持续放量。2022 上半年,公司国内药品制剂业务实现营业收入 10.22 亿元,同比下降 33.60%,剔除头孢产品等合作产品推广服务收入的下降影响,国内药品制剂业务实现营收同比增长 10.96%。 531 等自有产品(含进口经销产品)实现收入同比增长 19.15%。公司于上半年获得盐酸氨溴索注射液、普乐沙福注射液和权益产品注射用头孢呋辛钠 3 个产品注册证书;完成了 1 类新药断金戒毒胶囊 Ia 临床试验健康人多次给药研究并达到预期目标,已获得Ib 患者入组的遗传办批复;截至 8 月 30 日,公司国内药品制剂在研项目在今年已获得 4 个注册产品上市,尚在研发的项目共计 51 个,其中 11 个项目已处于报产或再注册阶段。   原料药板块持续承压。公司原料药业务中主要产品维生素 B5 受终端需求疲弱、消化低价库存等因素影响下导致客户采购需求下降,叠加疫情影响导致运力供给短缺,但在价格高位攀升的情况下,原料药板块整体毛利率较上年同期提升。待去库存影响逐渐消除,原料药维生素 B5 仍将为公司贡献利润。2022 年上半年,公司继续保持了维生素B5 类细分领域的市场领先地位,原料药事业部实现营业收入 4.84 亿元,同比下降 16.17%。   核心假设或逻辑的主要风险   投资建议   公司创新药研发及现场检查工作持续推进,待疫情好转将迎来 FDA 对F-627 批准前现场核查;头孢产品等部分合作产品纳入集采导致推广服务收入下降;维生素 B5 系列销售情况受终端需求、低价库存、疫情所致运力等影响。我们下调盈利预测:公司 2022-2024 年营业收入分别为 46.87/51.63/57.34 亿元,同比增长 6.31%/10.16%/11.05%;归属于上市公司股东的净利润分别为 5.49/6.31/6.99 亿元,EPS 分别为0.45/0.51/0.57 元 。 当 前 股 价 对 应 2022-2024 年 PE 分 别 为26.78/23.30/21.02。维持“买入”评级。   风险提示   新冠疫情风险,研发不及预期风险,原材料价格波动风险,国际化经营风险,商誉减值风险,交易事项存在不确定性等。
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      2022-09-01
    • 2022年半年报点评:业绩环比改善,盈利能力有望逐步修复

      2022年半年报点评:业绩环比改善,盈利能力有望逐步修复

      个股研报
        可孚医疗(301087)   投资摘要   事件概述   2022年8月28日,公司发布2022年半年度报告,上半年实现营收12.96亿元,同比增长17.84%;归母净利润1.30亿元,同比下降39.60%;扣非归母净利润0.89亿元,同比下降53.86%。2022年Q2实现营收6.95亿元,同比增长53.74%;归母净利润0.80亿元,同比下降6.10%;扣非归母净利润0.41亿元。   业绩环比提升,多板块业务齐发力有望助力下半年实现高增。2022年Q2公司实现营收、归母净利润分别为6.95亿元/0.80亿元,较Q1环比分别提升15.70%、59.41%,主要受益于公司根据国内疫情形势变化和市场需求动态调整经营策略、产品结构和市场推广节奏,其中公司康复辅具板块实现营收2.84亿元(+48.81%);健康监测板块实现营收3.31亿元(+29.85%);医疗护理板块实现营收4.46亿元(+16.44%)。随着公司新款血压计、制氧机、透明质酸钠敷贴、早孕试纸等多款重要新品上市叠加下半年传统旺季的来临,业绩有望实现高增。   费用支出阶段性新高,盈利能力暂受压制。22年H1公司销售费用2.82亿元(+48.84%),同比增加0.93亿元,主要由于公司积极布局听力业务,及销售人员快速增长所致,上半年公司职工薪酬支出1.01亿元(+54.10%),同比增加0.36亿元。此外,公司线上及线下营销推广投入增加0.33亿至0.63亿元,同时橡果贸易、吉芮医疗纳入合并范围,一次性增加费用0.14亿元;管理费用同比增长147.18%至0.56亿元,主要受股权激励费用影响。此外,公司坚持以创新研发为核心,持续加大研发投入,22年H1研发投入0.56亿元,较同期多投入近0.30亿元(+111.97%)。受此影响,公司销售净利润率同比下降9.46pct至10.19%。   加大市场拓展,巩固线上线下渠道优势。公司加大市场覆盖和渠道下沉,完善线上线下市场布局。线上端,公司除不断挖掘天猫、京东等大型电商平台市场潜力外,还积极培育抖音、美团等新兴电商平台,自主运营线上店铺达到82家,完成多元化布局;线下端,公司深化全国销售渠道布局,已与70多家连锁药店百强企业建立了业务合作,同时积极拓展海外市场、商超市场和医院市场,培育发展增量市场。   听力业务稳健发展,并购模式提供发展新思路。受疫情影响,公司听力业务发展更加审慎和稳健,报告期内新增门店50家,门店总数在全国12个省份达到409家,22年H1公司听力业务现营业收入5,936.88万元(+87.71%)。报告期内,并购项目成都益耳已实现盈利。我们认为并购为主的拓展模式极大缩减了门店爬坡周期,有望为公司门店扩张提供新思路。   投资建议   维持“买入”评级。考虑到公司处于转型和业务扩张期,费用支出较大,我们下调公司盈利预测,预计公司2022-2024年归母净利润分别为4.39、5.39和6.52亿元,同比增速为2.5%、22.7%、20.9%,对应EPS分别为2.11、2.59和3.13元,当前股价对应P/E为17.22、14.03、11.61倍。公司为国内全生命周期健康管理龙头,产品种类丰富且齐全,有望实现多板块业务高速发展,此外公司大力发展听力业务,成长空间广阔。   风险提示   核心技术泄密风险、新产品研发风险、业务规模扩张带来的管理风险、知识产权风险等。
      上海证券有限责任公司
      4页
      2022-09-01
    • 2022年半年报业绩点评:疫情下供应链展现强韧性,多元化布局稳步推进

      2022年半年报业绩点评:疫情下供应链展现强韧性,多元化布局稳步推进

      个股研报
        奕瑞科技(688301)   事件概述   2022年8月28日,公司发布2022年半年报, 2022年上半年公司实现营业收入7.21亿元,同比增长29.69%,归母净利润2.76亿元,同比增长31.80%, 扣非归母净利润2.75亿元,同比增长54.21%。 2022Q2实现营业收入3.93亿元,同比增长18.53%,归母净利润1.75亿元,同比增长29.78%, 扣非归母净利润1.63亿元,同比增长47.55%。   疫情下供应链展现“强韧性”, 2022H1营收交出亮眼答卷。 公司高效应对疫情封控对日常运营的不利影响,借助太仓及海宁两地“闭环生产”、 通过 SRM 系统与供应商达成需求信息的及时互通等措施, 确保生产交付; 在疫情影响最严重的 4 月,单月生产任务达成率及产品交付率均达到 95%以上。 2022H1,公司医疗静态产品实现稳定增长,百微米高清无线探测器进入批量销售,乳腺业务加速放量;医疗动态产品表现亮眼, C 臂、齿科 CBCT均实现较高增速; 工业领域新客户测试及导入进展顺利。   高研发投入提供创新动能, 盈利能力持续向好。 公司高度重视技术积累和持续创新, 2022H1公司实现研发投入1.1亿元, 同比增长94.06%, 并新增各类型 IP 登记或授权共计 31 项,其中发明专利授权13 项。 线阵探测器、 高分辨率、 大尺寸探测器、新型材料等在研项目稳步推进。 高毛利动态产品延续上一年高增速( 2021年动态探测器收入同比增长171.95%),产品结构得以不断优化,带动毛利率提升;2022H1公司毛利率达58.53%,较2021年末上涨超3pct。 公司费用管控能力突出, 2022H1期间费用率(不包括研发费用)为5.83%,较2021年末下降超2pct。   积极探索 X 线影像设备新核心零部件, 一站式服务商雏形已现。 公司新零件研发已取得一定进展。 CT 探测器主要由准直器、闪烁体、光电二极管、读出芯片等四大核心部件构成。 目前, 公司准直器已完成开发并已量产销售, 闪烁体、光电二极管已完成自主开发,并向部分客户送样测试,自研闪烁体材料的关键指标已达到或接近国际领先水平,同时产品稳定性、可靠性也已达到送样客户要求。 公司正全力攻克 CT 探测器整机集成, 预计 2022 年下半年完成样机。此外,公司还计划加大对 CMOS 探测器、 TDI 探测器、 SiPM 探测器、 CZT 光子计数探测器等新型探测器的研发投入。   可转债项目落地, 进一步巩固公司护城河。 8月6日,上交所审议通过公司发行可转换债券的申请。 按照募集说明书, 公司拟投资25亿元,用于新型探测器及闪烁体材料产业化项目和探测器关键技术研发和综合创新基地建设项目。 此次募集有助于公司加快新型探测器研发成果产业化速度,优化产品结构、 延伸产业链布局、扩展新商业模式,充分把握住行业发展的机会,不断提高核心竞争力与品牌影响力。   投资建议   维持“买入”评级。 公司是探测器领域龙头,享行业扩容红利,随着产线全面布局, CT 准直器、高压发生器等新品开始产生销售收入,未来高增长趋势有望持续。我们维持盈利预测,预计公司 2022-2024 年归 母 净 利 润 分 别 为 6.05/8.30/11.21 亿 元 , EPS 分 别 为8.34/11.44/15.45 元/股,对应 PE 分别为 60.94/44.40/32.88,维持“买入”评级。   风险提示   新技术和新产品开发风险; 行业竞争加剧风险; 新冠疫情风险; 毛利率下滑风险
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      2022-09-01
    • 2022年半年报点评:疫情下经营稳固,看好下半年加速成长

      2022年半年报点评:疫情下经营稳固,看好下半年加速成长

      个股研报
        康德莱(603987)   投资摘要   事件概述   8月25日,公司发布2022年半年度报告,实现营业收入16.40亿元,同比增长15.32%,归母净利润1.75亿元,同比增长37.94%,其中Q2实现营业收入7.72亿元,同比增长3.17%,归母净利润1.04亿元,同比增长27.99%,环比增长46.6%,业绩延续快速增长。   疫情管控下,国内外业务保持稳步发展。今年4.5月份上海疫情爆发,公司积极应对突发情况,通过集团区块化产业格局优势,凭借浙江、广东、广西三大生产基地的联动互补,保障供应链稳定,2022年上半年,国内业务同比增长15.75%,海外业务同比增长13.87%;同时,我们认为公司凭借产品结构升级和合理费用把控,实现净利率13.78%,同比增长0.93pct,盈利能力进一步提升。   广西瓯文&医美业务快速发展。公司持有子公司广西瓯文医疗科技集团有限公司49%股份,广西瓯文在行业内以“产品全、渠道宽”著称,主要涉及体外诊断、医疗设备类、骨科类等众多产品,2022年上半年实现营业收入5.85亿元,同比增长30.55%,实现净利润5051.17万元,同比增长105.53%;此外,公司完成医美类业务2286.09万元,预计主要为获批的一次性使用注射包,用于在真皮组织注射修饰透明质酸钠凝胶产品以进行面部填充,未来医美器械类的超细注射针、毛囊移植装置、多头水光针等产品将陆续申报落地,构建丰富的合规医美产品线壁垒。   费用管控合理,产品种类持续丰富。在严峻疫情背景下,公司Q2积极控制各项费用支出,实现整体费用率18.8%,较Q1下降2.2pct,但依旧高度重视研发投入,研发费用率实现4.5%,较Q1提升0.3pct,2022年上半年,公司及子公司在产品研发方面共计投入人民币7,179.79万元,研发投入占营业收入的比重达到4.38%,并对活检针、冲洗针、牙科针、安全留置针、采血针等产品进行升级迭代;一次性使用泵用注射器、新款输液针型安全留置针、全自动活检针等产品已完成临床试验并提交注册申报资料;一次性使用可见回血型采血针已完成审评;一次性使用注射笔用针头已获得注册证。2022年上半年,公司及子公司共有4个产品完成首次注册,6个产品完成延续注册。截止半年报,公司及子公司共拥有104张注册证,产品种类持续丰富。   投资建议   我们预计 2022-24 年公司实现归母净利润 3.91/4.86/5.97 亿元,同比增长 34.3%/24.2%/22.8%,对应 EPS 为 0.89/1.10/1.35,22-24 年 PE 估值为 19.62/15.80/12.86 倍。公司 2022 年上半年平稳度过疫情,经营业绩有望在下半年院端诊疗恢复、线下消费回暖以及全国集采陆续开展下边际向好。我们持续看好输注穿刺行业的升级扩容,公司作为行业龙头有望凭借一体化产业链、较低的成本优势以及产品持续创新享受行业扩容升级的红利。同时,公司借助产业布局延伸触角至高增长细分赛道,有望进一步夯实自身护城河,提升业绩天花板。维持“买入”评级。   风险提示   集采不及预期、疫情变化、海外国际形势变化等风险
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      2022-08-28
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