中心思想 业绩强劲增长与带疱疫苗市场拓展 百克生物在2023年前三季度及第三季度均实现了显著的业绩增长，营收和归母净利润同比大幅提升，显示出公司强劲的盈利能力和市场扩张潜力。作为核心产品，带状疱疹疫苗的营销推广工作稳步推进，已成功完成30个省、自治区、直辖市的准入，并积极布局数字化营销平台，有效提升了市场覆盖和触达效率。值得关注的是，智飞生物与GSK签订重组带状疱疹疫苗独家经销协议，其庞大的采购金额预示着带状疱疹疫苗市场将迎来加速渗透期，百克生物有望从中受益，与行业巨头共同推动市场扩容。 多元化研发管线驱动未来发展 公司拥有丰富且不断推进的在研产品管线，涵盖了多个重要疫苗领域，包括液体鼻喷流感疫苗、佐剂流感疫苗、重组带状疱疹疫苗、二倍体狂犬疫苗、全人源抗狂犬病毒单克隆抗体、组分百白破疫苗以及破伤风抗体等。此外，公司还在探索阿尔茨海默病治疗性疫苗等前沿项目。这些多元化的研发投入和临床进展，不仅为公司构筑了坚实的未来增长基础，也展现了其在生物医药领域的创新能力和长期发展潜力，有望持续提供新的增长动能，巩固其在疫苗市场的领先地位。 主要内容 2023年三季报业绩表现 百克生物于2023年11月10日发布了2023年三季报，报告期内公司业绩呈现强劲增长态势。 前三季度业绩概览：2023年前三季度，公司实现营业收入12.4亿元，较去年同期增长43.6%。归属于上市公司股东的净利润达到3.3亿元，同比增长56.3%。扣除非经常性损益的归母净利润为3.3亿元，同比增长62.9%。这些数据表明公司在营收和核心盈利能力方面均实现了显著提升。 第三季度单季表现：2023年第三季度，公司业绩表现尤为突出，单季实现收入6.8亿元，同比增长60.9%。归母净利润为2.2亿元，同比增长58.9%。扣除非经常性损益的归母净利润为2.2亿元，同比增长70.6%。第三季度的高速增长进一步印证了公司业务的强劲复苏和扩张势头，特别是核心产品市场推广的成效显著。 带状疱疹疫苗市场策略与行业协同 百克生物的带状疱疹疫苗作为公司的核心增长引擎，其市场推广和渗透工作正稳步开展，并有望受益于行业内的新动态。 疫苗批签发与市场准入：截至2023年第三季度，公司带状疱疹疫苗已获得23批次批签发，为市场供应提供了保障。在营销推广方面，公司积极推进各省准入、区县CDC遴选和备案等工作，目前已成功完成30个省、自治区、直辖市的准入，覆盖了中国大部分地区，为疫苗的广泛接种奠定了基础。 数字化营销模式：为提升市场效率和触达能力，公司在不同地区开展了针对性的引流方式，并积极推广数字化营销模式。目前已有约1000多家接种点接入公司数字化营销平台，通过线上线下结合的方式，有效扩大了疫苗的市场影响力。 智飞生物入局加速市场渗透：2023年10月，智飞生物与葛兰素史克（GSK）签订了重组带状疱疹疫苗的独家经销和推广协议。协议规定，智飞生物在2024年、2025年和2026年的最低采购金额分别为34.40亿元、68.80亿元和103.20亿元。智飞生物作为国内疫苗流通领域的巨头，其强大的渠道和推广能力有望与百克生物共同加速带状疱疹疫苗在中国市场的渗透率提升，形成市场扩容的协同效应，为百克生物带来积极的市场环境。 丰富在研管线构筑长期增长潜力 百克生物持续投入研发，拥有多元化的在研产品管线，这些品种的不断推进有望为公司提供持续的增长动能。 流感疫苗管线： 液体鼻喷流感疫苗的Ⅱ期临床研究已顺利结束，公司已向国家药品监督管理局药品审评中心提交了沟通交流会申请，预示着该疫苗的上市进程正在加速。 佐剂流感疫苗计划于2024年申请临床研究。通过以上流感疫苗管线的推进，公司旨在实现对全人群的流感疫苗覆盖，满足不同年龄段和健康状况人群的需求。 重组带状疱疹疫苗：除了已上市的带状疱疹疫苗，公司还计划于2024年申请重组带状疱疹疫苗的临床研究，进一步丰富在该领域的产品布局，提升市场竞争力。 狂犬疫苗管线： 二倍体狂犬疫苗的临床申请已获得受理，标志着该项目进入新的阶段。 全人源抗狂犬病毒单克隆抗体已进入I期临床研究阶段，展现了公司在狂犬病防治领域的多路径、创新性布局。 百白破疫苗与破伤风抗体： 组分百白破疫苗已完成Ⅰ期临床研究，目前正在积极进行Ⅲ期临床试验的准备工作，有望为儿童疫苗市场提供新的选择。 破伤风抗体的临床试验申请已受理，进一步拓展了公司的产品线。 前沿创新疫苗：公司在阿尔茨海默病治疗性疫苗等多个研发项目上处于临床前研究阶段，这体现了百克生物对前沿生物医药领域的持续探索和长期战略布局，有望在未来开辟新的增长点。 财务预测与估值分析 财通证券研究所对百克生物的未来业绩进行了预测，并基于此给出了投资评级。 盈利预测： 预计公司2023年、2024年和2025年将分别实现营业收入18.38亿元、25.14亿元和31.66亿元。对应收入增长率分别为71.50%、36.80%和25.95%，显示出未来几年营收将保持高速增长。 归属于上市公司股东的净利润预计分别为3.95亿元、6.07亿元和8.20亿元。对应净利润增长率分别为117.47%、53.66%和35.24%，表明公司盈利能力将持续强劲提升。 每股收益（EPS）预计在2023年、2024年和2025年分别为0.96元、1.47元和1.99元。 投资评级与估值：基于对公司未来业绩的积极预测，财通证券研究所首次覆盖百克生物，并给予“增持”评级。 对应2023年、2024年和2025年的市盈率（PE）分别为68.18倍、44.37倍和32.81倍。随着盈利的快速增长，公司的估值水平将逐步趋于合理。 风险提示：报告同时提示了潜在风险，包括销售不及预期、临床进度不及预期以及政策波动风险，这些因素可能对公司的未来业绩产生影响。 关键财务指标深度解析 通过对公司财务报表及指标的预测分析，可以更深入地了解百克生物的财务健康状况和未来发展趋势。 成长性分析： 预计2023-2025年，公司营业收入增长率将从2023年的71.5%逐步放缓至2025年的26.0%，但即便放缓，其增长速度仍远高于行业平均水平，显示出公司在市场扩张和产品销售方面的强劲动力。 净利润增长率在2023年预计达到117.5%的高峰，这主要得益于带状疱疹疫苗的放量和公司整体运营效率的提升，随后两年虽有所回落，但仍维持在50%以上和35%以上的高增长区间，表明公司盈利能力持续增强且具备较强的韧性。 EBITDA和EBIT增长率也呈现类似的高增长趋势，进一步印证了公司核心业务的盈利能力。 利润率分析： 毛利率预计将稳定在87%以上的高位（2023E 87.5%, 2024E 87.7%, 2025E 88.0%），这反映了疫苗产品的高附加值特性以及公司在生产成本控制方面的有效性。 营业利润率和净利润率将持续提升，营业利润率从2022年的17.4%提升至2025年的28.1%，净利润率从16.9%提升至25.9%，清晰地表明随着营收规模的扩大和费用率的优化，公司的整体盈利能力和每单位收入的利润贡献都在显著增强。 运营效率分析： 资产周转天数（如总资产周转天数从2022年的1421天大幅缩短至2025年的595天）和应收账款周转天数（从2022年的291天降至2025年的144天）均呈现显著下降趋势，这直接反映了公司资产利用效率的提升和资金回笼速度的加快，有助于优化公司的现金流管理和资本回报。 存货周转天数在2023年预计下降后，2024-2025年有所上升，可能与为满足未来销售增长而进行的战略性备货有关。 投资回报率分析： 净资产收益率（ROE）预计将从2022年的5.1%大幅提升至2025年的15.4%，这一显著增长表明公司为股东创造价值的能力正在快速增强。 总资产收益率（ROA）和投资资本回报率（ROIC）也呈现类似的积极增长趋势，分别从2022年的4.2%和4.8%提升至2025年的14.5%和15.4%，这进一步验证了公司在资本配置和运营效率方面的持续优化，能够有效地将投入转化为更高的回报。 费用率分析： 销售费用率和管理费用率预计将逐步下降，销售费用率从2022年的38.4%降至2025年的35.2%，管理费用率从13.5%降至9.9%。这表明随着公司业务规模的扩大，规模经济效应逐渐显现，单位收入的销售和管理成本得到有效摊薄，有助于提升整体利润率。 财务费用率维持在接近0%的水平，显示公司财务结构稳健，负债成本较低。 偿债能力分析： 资产负债率预计将

中心思想 创新药出海里程碑，业绩增长新引擎 和黄医药凭借其首款创新药呋喹替尼在美国获得FDA批准，标志着公司国际化战略取得重大突破，成功填补了转移性结直肠癌领域十年来的未满足临床需求。此次获批不仅验证了公司强大的研发实力和高效的临床执行力，更通过与武田制药的独家许可协议，有望显著推动公司收入增长，带来充沛的现金流回报，为公司未来的全球商业化布局奠定坚实基础。 多元化管线驱动，持续发展潜力巨大 除了呋喹替尼的成功出海，和黄医药的多元化创新药管线也展现出强劲的进展。MET抑制剂赛沃替尼有望成为公司第二款出海产品，填补泰瑞沙耐药非小细胞肺癌的治疗空白。同时，公司在国内的多个适应症和新药研发项目也持续推进，预计将有更多产品递交上市申请或进入注册研究阶段，共同构筑公司长期增长的动力，彰显其持续的创新能力和市场竞争力。 主要内容 呋喹替尼市场突破与财务贡献 2023年11月9日，和黄医药宣布其合作伙伴武田制药已获得美国FDA对呋喹替尼的批准，用于治疗既往接受过多种治疗方案的成人转移性结直肠癌患者。这一批准具有里程碑意义，因为呋喹替尼是十多年来美国市场首个获批用于该适应症的靶向疗法，且其用药不受患者生物标志物状态或既往治疗种类的限制，显著拓宽了适用人群。 在市场竞争方面，呋喹替尼展现出显著优势。相较于现有后线结直肠癌疗法，如2012年获批的瑞戈非尼（带有肝毒性黑框警告）和2015年获批的TAS-102（导致重度骨髓抑制），呋喹替尼具有良好的安全性，说明书中未带有黑框警告。疗效方面，中国和全球注册临床III期研究结果高度一致，均显示出相比最佳支持治疗的显著临床获益。此次FDA通过优先审评程序，较原定审评日期提前超过20天批准，进一步凸显了其填补海外未满足临床需求的价值。 在财务影响方面，呋喹替尼的成功出海预计将显著推动和黄医药的收入增长。公司与武田制药达成的独家许可协议总额高达11.3亿美元，其中包括4亿美元的首付款，预计2023年将确认2.8亿美元。此次美国获批将触发3500万美元的里程碑付款。此外，呋喹替尼在欧洲的上市申请已于6月受理，在日本的上市申请已于9月提交，未来新市场的获批将持续为公司带来里程碑付款及销售分成收入，有望带来充沛的现金流回报。 多元化产品线与未来增长潜力 和黄医药的创新药管线不仅限于呋喹替尼，其自研的MET抑制剂赛沃替尼也展现出巨大的国际化潜力。赛沃替尼已授权阿斯利康，其海外临床研究SAVANNAH于2022年9月重新开放患者招募，有望在2024年递交海外上市申请，以填补泰瑞沙耐药非小细胞肺癌的治疗空白。 在国内市场，公司多个产品和适应症的研发进展顺利： 呋喹替尼二线胃癌适应症的补充上市申请已于2023年4月获受理。 呋喹替尼与信迪利单抗联合治疗子宫内膜癌的注册临床研究已完成入组。 公司计划于2023年底递交索乐匹尼布（用于二线或以上免疫性血小板减少症）和安迪利塞（用于三线滤泡性淋巴瘤）的上市申请。 赛沃替尼治疗胃癌以及HMPL-453治疗肝内胆管癌的注册研究也已启动。 这些持续的研发进展彰显了和黄医药高效的临床执行力，并为公司未来的增长提供了多元化的产品储备。 基于呋喹替尼的获批，华创证券调整了和黄医药的盈利预测。预计公司2023-2025年的营业收入分别为7.71亿美元、7.62亿美元和7.89亿美元（前值分别为7.36亿美元、7.01亿美元和7.88亿美元），同比增长率分别为80.9%、-1.2%和3.5%。归母净利润预计分别为-0.29亿美元、-0.09亿美元和0.23亿美元（前值分别为-0.37亿美元、-0.24亿美元和0.23亿美元），显示公司有望在2025年实现盈利。根据DCF模型测算，给予公司整体估值314亿港元，对应目标价36.10港元，维持“推荐”评级。 然而，报告也提示了潜在风险，包括临床进度不达预期、商业化表现不达预期、竞争格局变动以及对外合作不达预期等。 总结 和黄医药凭借其首款创新药呋喹替尼在美国获得FDA批准，成功实现创新药出海，标志着公司国际化战略的重大突破。呋喹替尼在转移性结直肠癌领域具有显著的临床优势和安全性，填补了未满足的临床需求。与武田制药的合作预计将为公司带来可观的里程碑付款和销售分成收入，显著推动公司营收增长，并有望在2025年实现归母净利润转正。同时，公司其他创新药管线，如赛沃替尼，也展现出强大的国际化潜力，并在国内市场持续取得多项研发进展。综合来看，和黄医药凭借其强大的研发实力、高效的临床执行力及日益增强的商业化能力，具备显著的长期增长潜力，维持“推荐”评级。

中心思想 战略转型成效显著，大健康主业盈利能力提升 本报告核心观点指出，公司在2023年前三季度通过剥离地产业务，成功聚焦大健康主业，实现了盈利能力的显著提升。尽管总收入因地产业务剥离而大幅下降，但归母净利润实现同比增长，特别是第三季度归母净利润和扣非归母净利润均实现大幅增长，表明业务转型已初见成效。 化妆品业务表现亮眼，驱动业绩增长 报告强调，公司旗下福瑞达医药集团的大健康业务，尤其是化妆品板块，在淡季表现优异，成为驱动业绩增长的关键力量。化妆品业务收入和利润均实现双位数增长，主要得益于核心品牌的持续迭代升级和新品的成功推广。同时，医药和原料板块也保持稳健增长，共同构筑了公司大健康业务的增长基础。 主要内容 2023年前三季度业绩概览与结构优化 公司2023年前三季度实现收入33.95亿元，同比下降60.20%；归母净利润2.38亿元，同比增长54.79%；扣非归母净利润1.08亿元，同比下降33.17%。其中，第三季度单季收入9.22亿元，同比下降75.05%；归母净利润0.48亿元，同比增长234.38%；扣非归母净利润0.45亿元，同比增长257.30%。 旗下福瑞达医药集团在1-9月实现营业收入21.59亿元，同比增长15.95%，归母净利润1.56亿元，同比增长24.89%。数据显示，尽管整体营收受地产业务剥离影响大幅下滑，但核心大健康业务板块保持了良好的增长态势，尤其在第三季度，盈利能力显著改善，体现了业务结构优化的积极效果。 大健康业务稳健增长与产品创新驱动 化妆品板块淡季不淡，品牌迭代升级 2023年前三季度，公司化妆品、医药、原料板块收入分别为16.54亿元、3.99亿元和2.53亿元，同比分别增长15.75%、18.48%和9.13%。其中，化妆品板块在第三季度实现营收5.49亿元，同比增长31.63%，呈现“淡季不淡”的特点。核心品牌颐莲和瑷尔博士在第三季度分别实现营收2.2亿元和2.95亿元，同比分别增长44.32%和33.95%。年初至今，两品牌累计收入分别达到6.12亿元和8.93亿元。 业绩增长主要得益于产品持续迭代升级，如瑷尔博士的益生菌面膜2.0和颐莲的喷雾2.0带动销售规模放量。同时，公司注重产品推新，颐莲的嘭润面霜、软膜粉，以及瑷尔博士的闪充面霜、摇醒精华、祛痘精华等新品有望持续助力品牌增长提效。 医药与原料板块协同发展，市场份额提升 医药板块通过加速渠道拓展和逐步发力电商新零售，实现了稳健增长。原料板块则积极开发新原料，加强原料协同，拓展应用场景，进一步提升了市场份额。这表明公司在大健康领域的多元化布局正在协同推进，共同贡献业绩增长。 地产业务顺利剥离，聚焦主业战略明确 公司地产业务剥离进展顺利。2023年前三季度，地产板块新签约房地产项目3.60亿元，同比下降93.59%；签约面积6.31万平方米，同比下降88.12%；竣工面积12.62万平方米，同比下降88%。第三季度单季签约0.98亿元，同比下降94.02%；签约面积1.72万平方米，同比下降89.18%，且无新竣工面积。 截至报告发布，公司已完成6家标的资产交割，剩余2家标的计划于2023年10月31日前完成交割，标志着地产业务的全面剥离。此举使得公司能够全力聚焦大健康主业，为未来的战略发展奠定坚实基础。 盈利能力显著增强与费用投入优化 毛利率大幅提升，产品结构优化 2023年前三季度，公司毛利率达到47.08%，同比大幅提升20.99个百分点。其中，医药、化妆品、原料板块的毛利率分别为54.42%、62.08%和36.01%。毛利率的显著增长主要得益于地产业务的剥离，以及公司在中高端化妆品市场布局的加强和产品客单价的提升。这反映了公司业务转型对盈利质量的积极影响。 销售与研发投入增加，驱动长期发展 同期，公司销售、管理、研发费率分别为32.04%、4.63%和2.96%，同比分别增加20.68、1.98和2.03个百分点。销售费用投入增加主要源于化妆品牌营销力度的加大以及医药板块的渠道拓展。研发费率的提高则体现了公司持续开发新原料、提升研发投入的战略，旨在筑牢品牌科技护城河，为长期发展提供动力。 投资建议与风险提示 业绩预测与评级上调 报告预计公司2023-2025年EPS分别为0.40元、0.48元和0.59元，当前价格对应PE分别为26倍、21倍和17倍。鉴于公司即将完成地产业务剥离并新增医美布局，未来增量可期。此外，公司近期新聘高管在医药、化妆品领域经验丰富，利好大健康业务战略推进。基于对公司战略转型后长期发展的看好，报告将公司评级上调至“买入”。 潜在风险因素 报告提示了多项风险，包括监管政策超预期变化、市场需求恢复不及预期、行业竞争加剧、新品推广不及预期、在研项目推进不及预期以及产品安全风险，提醒投资者关注潜在不确定性。 总结 本报告深入分析了公司2023年前三季度的经营业绩，核心指出公司通过成功剥离地产业务，实现了向大健康主业的战略聚焦。尽管总营收因业务结构调整而下降，但核心大健康业务，特别是化妆品板块，表现出强劲的增长势头，带动归母净利润大幅提升。公司毛利率显著改善，同时加大销售和研发投入，为未来发展奠定基础。鉴于业务转型成效显著、新业务布局及高管团队的优化，报告上调公司评级至“买入”，并提示了相关市场及运营风险。

　　同仁堂(600085) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布2023年三季度报告，实现营业收入137.21亿元，同比+25.88%；归母净利润13.91亿元，同比+38.67%；扣非归母净利润13.78亿元，同比+39.22%；经营性现金流净额为23.94亿元，同比-0.78%。 　　分析点评 　　Q3利润端增速表现亮眼 　　单季度来看，公司2023Q3收入为39.61亿元，同比+16.72%；归母净利润为4.04亿元，同比+55.81%；扣非归母净利润3.99亿元，同比+56.54%。 　　前三季度费用率持续优化带来净利率提升 　　公司前三季度毛利率46.28%，同比-2.11个百分点；净利率15.84%，同比+2.45个百分点；销售费用率17.77%，同比-1.90个百分点；管理费用率7.91%，同比-1.30个百分点；研发费用率1.10%，同比+0.07个百分点；财务费用率-0.56%，同比-0.68个百分点。 　　零售端基本盘稳健，积极探索科研创新与品种开发 　　零售门店：截至2023年中报，同仁堂商业拥有门店955家，其中新设立门店13家。零售药店中，有608家设立了中医医疗诊所，有707家取得“医疗保险定点零售药店”资格。 　　积极探索科研创新与品种开发，筛选经典名方目录先期开发部分品种。围绕公司经营主业，加大科研项目立项，开展经典名方、清脑宣窍滴丸研发工作，对安宫牛黄丸等重点品种进行二次开发。 　　投资建议 　　我们预计，公司2023~2025年收入分别178.1/200.9/223.6亿元，分别同比增长15.9%/12.8%/11.3%，归母净利润分别为17.8/21.6/24.8亿元，分别同比增长24.8%/21.7%/14.4%，对应估值为39X/32X/28X。我们看好公司未来长期发展，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　原材料的价格波动；核心品种提价销售不及预期；营销改革不及预期。

　　奥浦迈(688293) 　　平安观点： 　　公司为蛋白/抗体培养基领域国产龙头， 与 CDMO双轮驱动业绩增长。 奥浦迈 2013 年成立于上海张江，主营业务为细胞培养基系列产品和生物药CDMO 服务。 公司的培养基产品具有媲美进口培养基的性能及批间差、高性价比， 并能提供更为优质的配套服务。 公司 2018 年进入 CDMO 领域，具有中试生产能力， D3 工厂 2023 年年底投产后将使公司具有后期及商业化项目的承接能力。“培养基+CDMO”战略具有降低 CDMO 业务成本、提高项目推进效率、提前锁定培养基客户的三大优势，且可实现业务间客户双向导流，将双轮驱动公司业务保持高增长。 　　供需两端共推培养基实现国产替代，奥浦迈将引领这一趋势。 2021 年我国细胞培养基市场规模约 4.08 亿美元，国产化率仍不足四成， 高端的蛋白/抗体培养基领域国产化率更低， 进口替代空间广阔。 从供给端看，国产培养基的品类数量、性能、生产工艺迅速提升；从需求端看，国产创新药上市放量带动培养基需求增加、升级。集采带来降成本需求，疫情提高供应链安全重视度。 供需两端共同驱动培养基国产，而奥浦迈作为国产高端培养基龙头将引领这一趋势。 　　海外市场实现突破，将打开公司第二成长曲线。 公司以欧洲生物类似药客户作为出海突破口，开始布局海外业务。截至 2023Q1，已开拓数十家海外培养基客户。 2022 年 4 月，公司在美国加州湾区设立了全资子公司美国奥浦迈。 鉴于 1）公司培养基产品具有强竞争力； 2）品牌口碑逐步积累；3）海外监管对培养基变更经验丰富，公司产品可直接切入商业化项目， 且未来有望渗透进创新药管线， 我们对公司海外业绩的放量充满信心。 　　投资建议： 预测 2023-2025 年 EPS 为 0.49、 1.03、 1.90 元， 当前股价对应 2023E 市盈率 121.0 倍。考虑到公司培养基性能及配套服务行业领先、数个培养基将迎来商业化收获期、 CDMO 产能大幅提升、国际市场布局深化，我们看好公司的长期发展，首次覆盖给予“推荐”评级。 　　风险提示： 1） 下游需求不足风险； 2） 客户药物上市变更进度不及预期；3） 新产品研发进度不及预期； 4） 海外拓展进度不及预期风险

　　奥浦迈(688293) 　　核心观点 　　业绩短期承压， 研发加大投入。 公司 2023Q1-3 实现营收 1.72 亿元（同比-23.0%） ， 剔除 2022 年同期主要 IVD 企业客户以及海外某重大客户因特殊原因采购培养基收入影响， 2023 年前三季度收入较上年同期稳中有升， 其中培养基收入上升超过 20%； 归母净利润 4318 万元（同比-48.0%） ， 扣非归母净利润 3170 万元（同比-56.9%） ， 业绩短期承压预计主要由于上年同期高基数及公司研发投入大幅增长等原因。 2023 年前三季度， 公司研发投入合计 3275 万元（同比+34.5%） ， 占营收比例达 19.1%。 　　分季度看， 2023Q1/Q2/Q3 单季度分别实现营收 0.68/0.53/0.50 亿元， 分别同比-6.5%/-28.0%/-34.0%； 分别实现归母净利润 2419/1369/530 万元， 分别同比-4.3%/-51.2%/-82.2%， Q3 单季度剔除 2022 年同期主要 IVD 企业客户以及海外某重大客户因特殊原因采购培养基收入后较上年同期稳步上升，其中 CDMO 业务实现收入 1450 万元， 较上年同期实现双位数增长。 　　服务客户管线数量持续增长。 截至 2023Q3， 共有 162 个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司的细胞培养基产品， 其中处于临床前阶段 94 个、 Ph1临床阶段 36 个、 Ph2 临床阶段 10 个、 Ph3 临床阶段 19 个、 商业化生产阶段 3 个， 整体相较 2022 年底增加 51 个。 　　投资建议： 奥浦迈是国内培养基行业领军企业， 深耕蛋白抗体药物高端培养基， 将细胞培养产品与 CDMO 服务相整合， 形成“产品+服务”双向引流、 协同发展的商业模式。 公司培养基业务服务客户管线数量快速增长， 其中多个管线处于工艺变更及申报上市阶段， 未来上市后有望持续贡献业绩增量； 公司 CDMO 募投项目有望于 2023 年底前完成验证， 未来公司项目服务能力将进一步扩大至 Ph3 临床~商业化生产阶段， CDMO 业务竞争力有望提升。 预计公司 2023-2025 年收入分别为 2.43/3.32/4.59 亿元， 净利润分别为0.68/1.03/1.78 亿元， 目前股价对应 PE 分别为 100/66/34x。 结合绝对估值和相对估值， 我们认为公司的合理股价区间为 63.76~67.80 元， 相对目前股价有 7%~14%的上涨空间。 首次覆盖， 给予“增持”评级。 　　风险提示： 估值的风险、 盈利预测的风险、 产品研发不达预期的风险、 下游客户产品推进不达预期的风险等。

中心思想 迈瑞医疗：穿越周期的国际化器械平台与估值洼地 本报告深入分析了迈瑞医疗（300760）作为一家稀缺的、国际化医疗器械平台企业的投资价值。尽管2023年第三季度受医疗行业整顿影响，公司收入增速出现短期放缓，引发市场担忧，但报告认为，迈瑞医疗凭借其丰富的全球化产品管线、持续拓展的海外高端客户及平台建设，以及在高端新产品和新兴业务领域的布局，具备长期增长的确定性。当前公司股价经历调整后，PE-TTM已达上市以来最低水平，估值性价比凸显，相对于国际头部医疗器械企业，迈瑞医疗展现出更稳健且处于更高增长阶段的内生增长能力和优秀的盈利能力，应享有估值溢价。 核心资产的长期增长潜力与投资性价比 报告强调，迈瑞医疗作为医疗器械领域的绝对龙头，其收入和利润长期保持在20%的增速区间，使其成为能够穿越周期和政策扰动的优质核心资产。公司在海外市场的持续加速突破、高端新产品的不断迭代、新兴业务的逐步放量，以及对IVD集采带来的行业洗牌的积极应对，都将共同驱动其未来业绩的持续高增长。特别是在IVD集采中，公司凭借规模、渠道和成本优势，有望加速国产替代进程并显著获益。同时，微创外科、动物医疗、骨科和AED等新兴业务的广阔市场空间和技术共通性，将为公司打开新的长期成长天花板。因此，报告维持“买入”评级，认为公司现阶段具有明显的投资性价比。 主要内容 公司发展阶段与估值优势分析 迈瑞医疗发展历程与当前市场定位 报告将迈瑞医疗的发展历程粗略划分为四个阶段，并指出公司现阶段正处于市值盘整企稳、估值消化、核心资产性价比优势凸显的阶段。 阶段一（2018.10-2019.12）：市场切换与估值重塑。 公司从纽交所私有化退市后于2018年登陆A股创业板，凭借其在国内器械领域的龙头地位、优质赛道布局以及在多参数监护仪、全自动血液细胞分析仪、全数字黑白超声诊断系统等多个领域的国内首创技术积累，成为市场高度关注的优质资产，市值稳步提升。 阶段二（2020.1-2021.2）：公共卫生事件与新基建浪潮驱动业绩与市值快速攀升。 2020年全球公共卫生事件爆发，迈瑞医疗积极响应，生命信息支持类产品需求爆发式增长，同时加速了公司在国际化空白市场的拓展。全球医疗新基建浪潮进一步推动公司收入及利润爆发式增长，市值进入快速攀升阶段。 阶段三（2021.2-2022.8）：应急需求下降与政策扰动导致股价震荡下行。 随着公共卫生事件逐步得到控制，生命信息支持类产品需求下降。国内IVD集采事件发酵，引发市场对公司竞争格局的担忧，股价进入震荡下行阶段。 阶段四（2022.8-至今）：市值盘整企稳，估值消化，核心资产受市场青睐。 2022年以来，医药板块持续调整，截至2023年11月10日，医药生物指数下跌26.9%。迈瑞医疗作为医疗器械绝对龙头，收入及利润长期保持20%增速区间，展现出穿越周期和政策扰动的能力。公司市值进入盘整阶段，相对医药生物超额收益率为16.1%，PE-TTM 30.5X已达到上市以来最低水平，估值性价比突显。 估值性价比：超越国际巨头的成长性与盈利能力 报告认为，迈瑞医疗的内生增长相对于国际头部医疗器械企业（如美敦力、强生、GE等）更为稳健且仍处于更高增长阶段，叠加其优秀的盈利能力，应享有一定的估值溢价。 增长速度： 2017-2022年，公司收入复合增速为22.1%，归母净利润复合增速为30.0%，并长期保持相对稳定。根据员工持股激励考核，2022-2024年归母净利润每年增速为20%。而海外医疗器械巨头营收增速多年维持在10%甚至更低水平，多已进入成熟发展阶段。 盈利能力： 公司净资产收益率（ROE）常年维持在30%左右，持续处于领先地位。 估值水平： 截至2023年11月10日，公司PE-TTM为30.5倍，已接近公司上市以来历史最低水平（29.0X），与海外巨头平均估值基本持平（平均值29.5X，剔除负值）。 综合考虑公司所处的更具成长性的发展阶段、更优秀的盈利能力以及较低的估值水平，报告认为现阶段迈瑞医疗具有明显的投资性价比。 业绩波动、高增长持续性与新兴业务潜力 业绩波动与长期增长驱动力 报告指出，医疗设备采购本身具有周期性，外部环境短期变化可能影响订单确认节奏，但不会影响中长期需求。市场过度担心短期订单波动，忽略了公司中长期成长潜力。 海外市场持续加速突破： 2020-2023年第三季度，公司在海外高端及空白市场的突破持续加速。2023年第三季度国际市场收入增速环比2023年第二季度进一步提速至20%以上，其中发展中国家增速进一步提速至30%以上。 海外高端客户拓展： 2023年第三季度，生命信息与支持业务突破了200家全新高端客户，已突破的空白高端客户中有超过400家实现了重复采购。体外诊断业务突破了近350家重点医院和实验室，其中包括近百家海外第三方连锁实验室，突破数量提前达成全年目标。中高端IVD仪器新增装机超过6,000台、同比增长超过50%，化学发光仪器新增装机超过2,000台、同比增长超过20%，级联流水线新增装机超过200套、同比增长超过40%。医学影像业务突破了超过150家全新高端客户，中端和高端机型占海外超声收入的比重首次超过一半。 重磅新产品贡献增量： 以明星产品BC-7500系列为例，2023年前三季度已实现收入超过7.6亿元，预计全年收入贡献有望超过10亿元，成为公司历史上首款上市第三年收入突破10亿元的新产品。2023年值得关注的新产品还包括体外诊断领域的MT8000全实验室智能化流水线，医学影像领域高端台式彩超Resona R9铂金版（北美）、高端体检台式彩超Hepatus 9（中国）以及心脏超声，生命信息与支持领域的4K三维内窥镜荧光摄像系统和电子镜、AniFM 3系（I3、S3）动物专用输注泵等。 内生增长与外延并购双引擎： 公司每年坚持将营收的10%左右投入研发，推动产品不断丰富、迭代并在高端领域实现突破。在外延并购方面，公司注重核心技术及渠道获取，2021-2023年先后并购海肽生物及德赛诊断，加速IVD上游原材料及海外供应链平台布局，有望将IVD业务打造为中长期发展的第二增长引擎。 IVD集采影响：国产替代的弯道超车机遇 报告认为，IVD集采即使对企业短期利润或有影响，但从中长期来看，集采带来的行业洗牌为中国“光脚”企业带来了弯道超车的历史机遇。作为国内IVD领域龙头企业，迈瑞医疗有望通过规模、渠道、成本优势等在集采中明显获益。 行业现状与集采影响： 我国IVD行业国产化率仍处于较低水平，外资品牌凭借技术和先发优势占据主导地位。IVD集采打破了外资垄断局面，为以迈瑞为主的国产龙头厂商提供了历史机遇。 集采案例分析： 安徽省化学发光项目集采（2021年8月）： 涉及5大类23种化学发光项目，平均降幅约47%。迈瑞医疗和新产业各中标14项，仅次于雅培（19项），罗氏、贝克曼、希森美康等头部外资企业放弃谈判。集采并未波及公司出厂价，反而帮助公司在安徽省新增装机台数领跑，成功进入大量三甲医院，高端机占比提升。2022年公司化学发光业务在安徽省实现超85%增长，试剂收入增量超1亿元，突破空白三级医院35家。 江西省牵头23省肝功生化带量采购（2022年11月）： 迈瑞医疗参与集采的全部项目均以A组中选入围。公司在全国生化试剂市场份额约10%，报量前后在当地市场占有率提升一倍左右。 安徽省医保局牵头25省联盟集采（2023年10月）： 对HPV-DNA检测、HCG检测（化学发光法）、性激素六项（化学发光法）、传染病八项（酶联免疫法和化学发光法）、糖代谢两项（化学发光法）五大试剂品类进行集中带量采购，预计迈瑞医疗仍将明显受益。 结论： 历次集采结果表明，迈瑞医疗依托规模及渠道优势，在集采区域或项目上高端市场份额及收入均得到明显提升。集采降价导致渠道利润空间压缩，有望促使更多外资品牌代理商转为代理国产品牌，进一步加强公司在国产替代道路上的竞争力。 新兴业务：打开长期成长天花板 报告认为，迈瑞医疗布局的微创外科、动物医疗、骨科、AED四大新兴业务，每个赛道都具备广阔的市场空间，且基于三大核心业务的技术储备，向新兴业务领域拓展具备技术共通性，叠加公司的平台及渠道优势，有望在细分领域处于领先地位。 市场潜力与贡献： 截至2022年，公司新兴业务体量相对于公司300亿左右营业收入来讲仍然较小，但从成长能力来看，预计未来3-5年有望对公司业绩增长带来明显的积极贡献。 微创外科为例： 2017年迈瑞医疗进入硬镜市场后，产品布局及迭代迅速（2021年推出HyPixel™R1 4K荧光内窥镜，2023年继续推出国内首款3D+4K+荧光硬镜系统）。公司硬镜收入体量及市占率快速提升，截至2023年上半年，公司硬镜在三甲医院累计装机超过200家，2023年上半年新增近50家，并在多家顶尖三甲医院实现成批量装机，验证了其在新业务拓展方面的优秀技术储备及渠道推广能力。此外，2023年仍有多款微创外科重磅产品持续推出，包括超声刀及能量平台、腔镜吻合器等，将为公司新兴业务带来持续的爆发力。 盈利预测与风险提示 盈利预测与投资评级 报告预计，随着全球医疗新基建浪潮带来医疗器械需求端的快速释放、公司在海外及高端市场的拓展加速、以及新兴业务拓展逐步打开长期成长天花板，公司有望持续保持较稳定的增长态势。 EPS预测： 2023-2025年公司EPS分别为9.74元、11.79元和14.48元。 当前估值： 当前股价对应2023年PE为29.3倍。 投资评级： 维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了可能影响公司业绩的风险因素，包括国际贸易摩擦风险、行业政策变化风险、汇率波动风险、原材料供应风险以及新产品推广不及预期风险。 总结 本报告对迈瑞医疗（300760）的投资价值进行了全面而深入的分析，指出尽管短期内受医疗行业整顿影响，公司2023年第三季度收入增速有所放缓，但其作为稀缺的、国际化医疗器械平台企业的长期增长确定性依然强劲。报告通过“五问五答”的形式，详细阐述了公司在发展阶段、估值性价比、业绩持续性、IVD集采影响以及新兴业务爆发力等方面的核心优势。 报告强调，迈瑞医疗凭借其稳健的内生增长、优秀的盈利能力、持续加速的海外高端市场拓展、高端新产品的不断迭代以及新兴业务的战略布局，有望持续保持高增长态势。特别是在IVD集采中，公司展现出强大的竞争优势，加速了国产替代进程。当前公司估值已处于历史低位，相对于国际同行具有显著的投资性价比。综合来看，迈瑞医疗作为穿越周期、政策扰动的优质核心资产，其长期增长潜力与当前估值优势共同构成了明确的投资机遇。报告维持“买入”评级，并提示了相关风险。

　　春立医疗(688236) 　　骨科手术渗透率低，老龄化背景下需求持续 　　骨科疾病多为退行性疾病，年龄越大发病率越高，我国60岁老年人数量快速增长，2035年左右，60岁及以上老年人口将突破4亿，在总人口中的占比将超过30%，进入重度老龄化阶段。目前我国脊柱、关节的手术渗透率较低，与海外发达国家相比也有5-10倍的差异，预计随着集采政策的推进、耗材可及性提升、国产耗材市场占比上升等因素，预计2030年中国脊柱和关节的每千人手术量有望达到发达国家2019年的水平（取美国、德国、英国的平均水平），即脊柱和关节手术量达到3.3例/每千人和4.2例/每千人，预计2019-2030年脊柱和关节手术量的CAGR分别能够达到15%和21%。 　　关节进口替代空间大，集采政策加速国产替代进口 　　集采后进口关节产品供货不足，进口经销商代理意愿下降，转向代理国产品牌，推动国产产品入院加速。且国产产品的产品质量已和进口比较接近，型号丰富、更易适配患者需求，在疫情下进口厂商学术活动和推广等减少背景下，国产厂商继续推进各类活动。我们预计，从2021年集采后主要国产和进口品牌市场占比看，髋关节的国产占比达73%，膝关节国产占比仅22.5%，小关节国产占比更低，未来膝关节的国产取代进口也将快速实现。 　　春立医疗在关节领域发力较早，技术积累充足，产品丰富，是国产关节龙头企业，且其脊柱、运动医学等产品也快速增长，公司有望成长为一家全品类的综合型的骨科平台企业。 　　（1）公司在关节领域有超20年的技术积累，多款创新产品领先同行推出市场，如维他命E高交联聚乙烯髋、膝产品等。公司的单髁类产品同时拥有活动平台和固定平台两款，优势互补，近年来也保持较高的增速增长。 　　（2）公司在脊柱领域，借助集采实现市场占有率提升。公司脊柱业务上市后即保持较高增长，公司的脊柱产品在2017-2022年快速增长，销量从2.7万套快速增长到60.03万套，集采前公司的市场份额不足1%，集采后预计提升至1.30%，随着更多空白医院的进入，市场占有率会进一步提升。我们预计公司脊柱业务在渠道库存处理完毕后能重新回归高增长轨道。 　　（3）运动医学、PRP等新赛道也充分布局。2022年运动医学首年实现收入约3700万元，完整布局带线锚钉、带袢钛板、界面螺钉、修复缝合线等品类，预计也将充分受益于2023年底国家组织的第四轮运动医学类产品的带量采购。PRP产品是公司2022年7月获批拿证的产品，应用科室广泛，我们预计公司2024年起将为公司贡献收入，远期市场空间可期。 　　投资建议 　　我们预计公司2023-2025年收入端有望分别实现14.03亿元、17.17亿元、21.22亿元，收入同比增速分别为16.7%、22.4%和23.6%，归母净利润预计2023-2025年分别实现2.86亿元、3.82亿元和4.81亿元，利润同比增速分别为-7.0%、33.5%和25.9%。2023-2025年对应的EPS分别约0.75元、1.00元和1.25元，对应的PE估值分别为36倍、27倍和21倍，公司是国产关节龙头企业，产品布局全面，脊柱、运动医学、PRP等多个业务增长潜力大，后续增长动能充足，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　关节续采价格不及预期风险。 　　单髁手术放量不及预期风险。 　　运动医学集采降幅超预期风险。 　　市场竞争加剧风险。

中心思想 战略收购强化核心竞争力 德龙激光拟收购德国康宁激光100%股权，此举是公司在激光精细微加工及晶圆加工领域的产品延伸与技术提升，同时扩充了宏观加工产品线，旨在显著增强公司的核心竞争力，符合其长远发展战略。 国际化布局与协同效应 本次收购是德龙激光国际化布局的关键一步，通过技术、市场和人员等多方面的战略协同，有望将双方产品推广至各自优势市场，实现全球化业务拓展，并提升标的公司经营业绩，从而增强公司的可持续发展能力。 主要内容 投资要点 收购事件概述： 德龙激光计划以不超过1,500万欧元自有/自筹资金收购康宁国际持有的德国康宁激光100%股权及部分资产。 德国康宁激光的技术与客户优势： 德国康宁激光拥有创新的激光玻璃切割和钻孔技术，在AR、MicroLED显示、玻璃通孔工艺（TGV）等精细微加工，以及汽车、智能玻璃和3D部件加工等宏观加工及晶圆加工领域积累了核心技术，并已进入全球领先行业客户供应链。 多方面战略协同效应： 技术协同： 德龙激光的激光器光源技术可助力德国康宁激光的工艺开发及成本降低；德国康宁激光的3D激光加工及玻璃通孔技术将加强德龙激光的技术版图。 市场协同： 德龙激光客户主要在国内，境外收入占比不足5%；德国康宁激光市场重点在欧美。本次交易将有助于双方产品在全球市场的相互推广，实现互利共赢。 人员协同： 德龙激光将为德国康宁激光提供中国技术支持和售后服务；德国康宁激光的全球雇员和资产将助力德龙激光产品的全球化营销和服务。 标的公司亏损与长远战略： 德国康宁激光2023年1-3月营收255.09万欧元，净利润为-277.01万欧元，目前处于亏损状态。德龙激光计划通过发挥自产激光器光源成本优势、提升标的公司在亚洲（尤其是中国）市场业务、引入国内管理经验及技术支持团队，实现协同效应，以提升其经营业绩。 盈利预测调整： 考虑到公司前三季度业绩，德邦研究所将德龙激光2023-2025年归母净利润预期调整至-0.09/0.63/1.03亿元，并维持“买入”评级。 风险提示： 光伏技术迭代不及预期、新技术研发不及预期、市场竞争加剧风险。 财务报表分析和预测 营业收入与净利润预测： 德龙激光2022年营业收入为5.68亿元，净利润为0.67亿元。预计2023年营收将下降17.1%至4.71亿元，净利润预计为-0.09亿元，同比下降113.2%。展望2024年和2025年，预计营收将分别增长30.0%和24.3%至6.13亿元和7.61亿元，净利润将大幅回升，分别增长809.4%和63.1%至0.63亿元和1.03亿元。 盈利能力指标： 毛利率预计在2023年略有下降至46.9%，但在2024-2025年回升至50.2%和50.0%。净利润率在2023年预计为-1.9%，2024-2025年将恢复至10.3%和13.5%。净资产收益率（ROE）在2023年预计为-0.7%，2024-2025年将回升至4.7%和7.3%。 经营效率指标： 应收账款周转天数预计从2022年的104.1天下降至2024年的70.0天，2025年略增至75.0天。存货周转天数预计从2022年的435.3天显著下降至2025年的240.0天，显示经营效率提升。 偿债能力指标： 资产负债率预计在2023年降至15.5%，2024-2025年略有上升但仍保持在20%左右的健康水平。流动比率和速动比率均保持在较高水平，显示公司短期偿债能力良好。 现金流量： 经营活动现金流在2023年预计大幅改善至2.81亿元，但在2024年预计转负为-1.29亿元，2025年再次回升至2.62亿元，波动较大。 总结 德龙激光通过收购德国康宁激光，旨在深化其在激光精细微加工及晶圆加工领域的技术实力，并拓展宏观加工产品线，从而提升核心竞争力。此次收购不仅是技术和产品线的战略性延伸，更是公司实现国际化布局、拓展全球市场的重要一步。尽管标的公司目前处于亏损状态，但德龙激光计划通过多方面协同效应，包括自产激光器光源的成本优势、亚洲市场拓展、国内管理经验导入及技术支持，以期扭转其经营业绩。财务预测显示，公司在2023年面临短期业绩承压，但随着收购整合及协同效应的逐步显现，预计2024年和2025年营收和净利润将实现显著增长，盈利能力和经营效率也将逐步改善。本次收购对于德龙激光的长期战略发展具有重要意义，但仍需关注光伏技术迭代、新技术研发及市场竞争加剧等潜在风险。

中心思想 业绩强劲增长与盈利能力持续优化 鱼跃医疗在2023年前三季度及第三季度均展现出强劲的业绩增长势头，尤其在归母净利润方面实现翻倍增长。这主要得益于公司盈利能力的持续优化，包括毛利率的显著提升和各项费用率的有效控制。尽管第三季度归母净利润受到资产处置收益的较大影响，但扣非归母净利润仍保持近30%的高速增长，显示出公司核心业务的健康发展。 战略驱动与新品助力未来增长 公司通过清晰的战略规划、产品高端化和国际化布局，持续夯实发展基础。新上市的CGM（持续葡萄糖监测）产品CT3系列显著拉动了糖尿病护理板块的高速增长，成为新的业绩增长点。此外，员工持股计划设定的高业绩目标，以及自研AED、POCT等业务的未来贡献，进一步彰显了公司对长期发展的信心和潜力。 主要内容 财务表现与费用结构优化 整体业绩概览： 2023年前三季度，鱼跃医疗实现营业收入66.63亿元，同比增长30.23%；归母净利润21.91亿元，同比增长92.93%；扣非归母净利润16.70亿元，同比增长74.09%。 第三季度单季表现： 第三季度实现营业收入16.83亿元，同比增长7.65%；归母净利润6.97亿元，同比增长100.40%；扣非归母净利润4.15亿元，同比增长29.86%。 盈利能力提升： 第三季度单季毛利率达到51.2%，同比提升5.2个百分点。销售费用率、管理费用率和研发费用率均同比下降，分别为14.4%（-0.5pct）、5.3%（-1.1pct）和7.3%（-0.5pct），显示出公司在费用控制方面的持续优化。 利润端增长驱动： 第三季度归母净利润率高达41%，同比提高19个百分点，主要受2.9亿元资产处置收益影响。剔除该影响后，扣非归母净利润仍保持近30%的高速增长，表明高毛利新品上市和收入结构优化正持续带动公司盈利能力提升。 业务板块发展与战略布局 呼吸治疗板块： 根据公司最新投资者调研纪要，2023年第三季度，呼吸治疗板块的核心产品制氧机、呼吸机以及雾化器三大品类均保持稳定增长，贡献了稳健的业绩支撑。 糖尿病护理板块： 受CGM新品CT3系列上市的强劲拉动，糖尿病护理板块在第三季度实现了显著的增长加速，成为公司新的增长引擎。 消毒感控业务： 该业务较去年同期在特殊背景下的高基数有所下降，符合市场预期。 战略发展方向： 公司明确了“战略清晰化、产品高端化、国际化”的发展战略，旨在持续夯实公司发展基础。 员工持股计划： 2023年9月发布的员工持股计划（草案）设定了积极的业绩增速目标，即2019-2025年净利润复合年增长率（CAGR）高达21%。具体目标为2023、2024、2025年净利润分别不低于20亿、20.3亿、23.4亿（其中2024年较2023年增长15%），彰显了公司对未来长期发展的坚定信心。 未来增长点： 随着疫后品牌度提升、营销体系完善、研发体系和团队建设健全，新一代产品CT3有望持续贡献增长。同时，自研AED（自动体外除颤器）、POCT（即时检验）等创新业务有望在未来几年为公司带来新的增长动力，进一步拓宽收入空间。 盈利预测与风险提示 盈利预测： 德邦研究所预计公司2023-2025年营业收入分别为86亿、94亿和109亿，同比增速分别为21%、9%和16%。预计净利润分别为25亿、22亿和25亿，同比增速分别为55%、-12%和15%。对应的PE估值分别为13倍、15倍和13倍。 投资评级： 鉴于公司战略清晰、产品高端化和国际化有望夯实发展，维持“买入”评级。 风险提示： 报告提示了多项潜在风险，包括产品研发进度不及预期、新产品推广不及预期、海外业务拓展不及预期以及疫情反复可能影响消费需求释放等。 总结 鱼跃医疗在2023年前三季度表现出色，营收和归母净利润实现高速增长，尤其第三季度盈利能力持续优化，毛利率显著提升，费用控制得当。尽管资产处置收益对当期利润有较大贡献，但扣非归母净利润的稳健增长表明公司核心业务发展态势良好。新上市的CGM产品CT3系列成功带动糖尿病护理板块加速增长，成为公司新的业绩亮点。公司明确的“战略清晰化、产品高端化、国际化”发展战略，配合积极的员工持股计划，以及AED、POCT等创新业务的布局，为公司未来持续增长奠定了坚实基础。综合来看，鱼跃医疗展现出强大的市场竞争力和发展潜力，分析师维持“买入”评级，但同时提示了研发、推广、海外拓展及疫情等潜在风险。