中心思想 战略聚焦与多元增长驱动 H&H国际控股（健合集团）凭借其前瞻性的“全家庭营养健康”战略，成功构建了婴幼儿营养与护理（BNC）、成人自然健康营养与护理（ANC）以及宠物营养与护理（PNC）三大核心业务支柱。尽管面临中国出生率持续下滑对BNC业务造成的压力，公司通过聚焦高端市场、持续产品创新和全球化布局，有效抵消了部分负面影响。特别是ANC和PNC业务的强劲增长，已成为公司营收和利润的新增长引擎，展现出卓越的市场适应性和增长韧性。公司致力于提供经科学实证有效的营养及健康解决方案，并通过线上线下全渠道策略，不断巩固其在全球高端营养健康产业的领导地位。 市场领导地位与财务韧性 健合集团旗下核心品牌，如Swisse在成人营养品市场、合生元在婴幼儿益生菌领域以及Solid Gold和Zesty Paws在宠物营养品市场，均保持领先或稳固的市场地位。公司在“新国标”实施背景下，积极调整BNC业务结构，提升超高端奶粉市场份额，并持续优化运营效率，有效控制销售费用。尽管短期内受市场转型和高基数效应影响，公司财务表现仍显稳健，经营现金流大幅修复，净杠杆率持续下降，显示出良好的财务健康状况和抵御风险的能力。这些因素共同支撑了公司可持续发展，并有望实现收入和利润的企稳向上。 主要内容 公司概况：穿越周期，构建全家庭营养健康生态 行业背景与战略转型 中国人口红利逐渐终结，年出生人口持续下降，导致婴幼儿食品市场规模萎缩（2021-2023年零售额从1995亿元降至1746亿元，CAGR约-1.3%）。在此背景下，H&H国际控股积极顺势拓展新赛道，将品类扩张作为差异化竞争的关键。随着婴幼儿奶粉“新国标”的全面实施，行业集中度提升，头部品牌优势愈发明显。公司通过一系列战略收购，从最初的益生菌业务（合生元）拓展至成人营养（Swisse）和宠物营养（Solid Gold、Zesty Paws），打造了覆盖全家庭（包括宠物）的营养健康“大拼图”，走出了一条独特的“健合式”成长路径。 公司股权结构集中，由罗飞、罗云兄弟实际控制的Biostime Pharmaceuticals (China) Limited持有66.92%股权。管理团队国际化且经验丰富，成员来自全球15个国家及地区，并拥有宝洁、达能等知名公司背景。公司整体业绩表现稳健，尽管2018-2020年受出生率下降、电商法和疫情影响，营收增速放缓，但净利润仍保持高位。2018-2023年，公司收入CAGR为9.6%，净利润CAGR为4.9%，营业收入持续增长。2023年总营收达139.3亿元，同比+9.0%。公司通过多次收购（如2015-2016年收购Swisse，2020-2021年收购Solid Gold和Zesty Paws），不断拓展业务板块，形成了BNC、ANC、PNC三大核心业务。公司坚持高端战略，三大业务板块均瞄准高端营养市场，并采取“线上+线下”双管齐下的模式进行全球化市场拓展，尤其深耕中国市场，2023年中国市场营收达99.7亿元，占总收入的71.6%。 业务板块：三大支柱协同发力，驱动增长 ANC业务：全球双位数增长，Swisse领跑市场 保健品行业在中国属于蓝海市场，人均消费支出远低于欧美发达国家，但随着健康意识提升和老龄化趋势，“银发经济”和“养生一组”驱动行业增长。艾媒咨询预测2026年中国保健品市场规模将突破4000亿元。行业趋势显示，保健品适用人群日益细分（24-30岁消费者占比提升显著），高端化趋势明显，女性健康等高端市场存在机会。婴童保健品、维矿保健品位列头部，软糖类保健品表现亮眼。线上电商渠道成为主要增长点，2023年膳食补充剂线上渠道销售额占比达56%。市场竞争格局分散，CR5为29.9%，H&H国际控股位列前三。 H&H的ANC业务近年来营收曲线上扬，成为公司营收“主力军”。2021-2023年营收总额分别为42.1/45.6/61.4亿元，同比增速分别为+8.8%/8.3%/34.8%。2024年上半年营收达32.8亿元，同比+11.5%，占公司总收入的49%。Swisse作为澳洲本土头部品牌，立足高端市场，通过差异化战略（产品、营销、渠道、目标人群）实现快速发展。2023年，Swisse重夺澳洲整体维生素、草本及矿物补充剂市场榜首地位，并在中国内地线上市场保持第一，市场份额7.9%。Swisse注重研发创新和产品升级，SKU超过200个，推出Swisse Plus+、Swisse Me、Little Swisse等系列，满足不同年龄段和特定需求的用户群。品牌坚持长期主义，践行PPAE（高端优质、科学验证、令人嚮往、参与互动）经营模式，深化“1+3”品牌战略。在渠道方面，持续优化线上电商（阿里系、京东、抖音）和线下药店、商超布局，并大力投入营销推广（广告及营销费用率约30%），通过多维度营销打透消费者圈层。 ANC市场在中国内地持续保持强劲双位数增长，2023年同比+37.4%，占ANC总收入的66%。2024年上半年营收同比+8.8%，巩固了VHMS线上市场第一的位置。Swisse Plus+系列实现双位数增长48.7%。境外市场以澳新地区为核心，2023年实现两位数高速增长，2024年上半年仍保持稳健双位数增长，在澳洲整体维生素、草本及矿物补充剂市场稳占第一。在意大利、中国香港及新加坡等其他地区也录得双位数稳健增长。 BNC业务：市场萎靡下的结构调整与双轮驱动 中国出生率持续下滑（2023年降至6.39‰），导致婴配粉行业规模放缓，市场承压。2023年2月“新国标”实施，加速行业洗牌，市场集中度提升，头部企业受益。研发力成为未来竞争核心，企业寻求新的增长点，如高端、超高端、羊奶粉、有机奶粉等细分产品，并向儿童奶粉、老年奶粉等领域延伸。婴配粉销售特点方面，线下购买仍为主要渠道（2024年占比60.4%），但电商渠道发展迅速（2024年Q2销售额同比增长13.1%）。消费者逐渐钟情于国货品牌，高端、超高端概念奶粉高速增长。 H&H的BNC业务在奶粉赛道竞争激烈下，合生元地位稳固。2024年上半年，合生元在中国内地整体超高端婴幼儿配方奶粉分部的市场份额跻身第三位，从11.7%扩大至13.0%。公司加强超高端产品和国际化布局，7大婴配奶粉系列通过“新国标”认证。在法国药房渠道，合生元有机婴幼儿配方奶粉和羊奶市场份额分别为41.6%和41.9%，保持第一。在产品上，公司全面覆盖细分领域，开发新品，聚焦高端，推出乳桥蛋白LPN、HMO等明星成分产品。同时，布局新渠道，更多扩展下沉城市。 益生菌业务引领全球市场，成为BNC新的增长点。中国已成为全球第二大益生菌消费市场，预测2026年市场规模有望达到1377亿元。合生元在婴幼儿益生菌领域保持龙头地位，占据中国内地婴幼儿益生菌市场第一。2023年益生菌及营养补充品业务实现营收12.1亿元，同比+9.1%。尽管2024年上半年受高基数效应影响有所下降，但婴幼儿营养补充品销售额增长113%，进一步巩固了合生元在婴幼儿益生菌领域的榜首地位。BNC业务收入受行业萎靡影响下滑，但毛利率有所提升。2024年上半年BNC业务营收24.3亿元，同比-22%，主要由于“新国标”转型期间库存消耗和竞争加剧。公司通过去旧国标库存、稳利润控费用等方针，使得经调整EBITDA利润率在2022年后开始回升。 PNC业务：后起之秀，全渠道布局助推份额提升 全球宠物食品市场需求强劲，2024年预计将达到1409亿美元。中国市场起步较晚但发展前景可观，2023年市场规模将达到1510亿元，同比+10.4%。宠物零食和宠物保健品市场成为新蓝海，预计2026年复合年增长率将分别达到25%和15%。电商成为中国宠物食品市场的核心渠道，综合电商平台占比约61%。未来高端化趋势显现，“育儿式养宠”和精细化喂养推动宠物食品消费额上升。宠物营养保健品将成为增长最快的品类，2024年零售额已增长13%至51亿元人民币。 H&H公司于2020年11月将宠物营养及护理用品业务定为第三大发展支柱，先后收购Solid Gold和Zesty Paws，正式落地PNC业务。PNC业务持续快增，2022-2023年收入总额分别为15.3/18.8亿元，同比+110.6%/22.5%。2024年上半年营收9.9亿元，同比+6.3%。Solid Gold专注功能赛道，深耕中国市场，品牌认知度稳步提高。2024年上半年，Solid Gold在中国线上优质猫干粮类别中保持第二名，线下市场覆盖约10000家宠物店及宠物医院。Zesty Paws作为宠物补充剂市场龙头企业，增长强势，在北美地区保持强势龙头地位，线上线下全渠道发展，在亚马逊上保持排名第一，并在沃尔玛的宠物补充品类别中排名前列。2023年，Zesty Paws以10.0%的市场份额稳居线下零售扫码第四名。公司积极开拓中国市场，2022年12月陆续上架京东国际、天猫国际、抖音商城等主流跨境电商平台。 财务分析：稳健增长与结构优化 收入与费用结构分析 公司在行业承压下仍保持稳定营业收入，凸显成长韧性。2023年总营收139.3亿元，同比+9.0%。ANC、BNC和PNC三大业务支柱分别实现61.4亿元（+34.1%）、59.1亿元（-11.7%）和18.7亿元（+18.2%）。营养补充品强劲增长，贡献了公司总收入的60.4%。2024年上半年总营收66.9亿元，同比略有下滑，主要受BNC业务转型影响。ANC、BNC和PNC分别实现32.8亿元（+11.5%）、24.3亿元（-22.0%）和9.9亿元（+6.3%）。中国市场仍是最大贡献者，占总收入的67.9%。 在费用端，公司销售费用率下降，管理费用率略有波动，研发费用加大以提高核心竞争力。2021-2023年销售费用率分别为41.5%、39.3%和38.8%，呈下降趋势，主要得益于渠道支出效益提升。2024年上半年销售费用率同比+1.9pcts至38.3%，主要受BNC销售额双位数跌幅影响。管理费用率相对稳定，研发开支同比+22.5%，研发费用率上升0.4pcts至1.6%，体现公司对产品创新的持续投入。 利润表现与财务稳健性 公司整体毛利率持续下滑，2021-2023年分别为62.8%、60.3%和59.6%，主要受婴幼儿配方奶粉业务下降和利润率较低的PNC分部收入比例上升影响。但ANC和PNC毛利率不断提升，2023年分别同比+3.0pct和4.2pct。2024年上半年毛利率为60.9%。公司净利率受行业环境影响下滑明显，盈利能力受困。2020-2023年净利润分别为11.4/5.1/6.1/5.8亿元，净利率分别为10.1%/4.4%/4.8%/4.2%。2024年上半年净利润下滑49.7%至3.1亿元。公司频繁并购导致商誉和负债较高（2024年中期商誉77.5亿元，占总资产38.1%；资产负债率68.2%），但预期未来随着高毛利营养品收入占比提升和资本结构改善，盈利有望边际改善。 公司财务稳健，战略清晰。经营现金流大幅修复，2024年上半年经营现金流净额为10.5亿元，较去年同期0.2亿元大幅增加，主要得益于存货大幅减少（同比-20%），存货周转天数降至146天。公司去杠杆进展顺利，2024年上半年净杠杆率下降至3.4倍。 总结 H&H国际控股凭借其清晰的“全家庭营养健康”战略，在充满挑战的市场环境中展现出强大的韧性和增长潜力。尽管婴幼儿配方奶粉业务受出生率下滑和“新国标”转型影响面临压力，但公司通过聚焦超高端品类、优化渠道和提升益生菌及营养补充品业务，有望实现利润率企稳回升。同时，成人营养品（ANC）和宠物营养品（PNC）作为公司的“三驾马车”中的另外两驾，已成为强劲的增长引擎，特别是Swisse在国内外市场的领导地位以及Solid Gold和Zesty Paws在宠物营养领域的快速扩张，为公司提供了可持续发展的动力。 公司在产品创新、品牌建设和渠道拓展方面的持续投入，以及在财务管理上的优化（如经营现金流修复和去杠杆化），进一步夯实了其财务稳健性。展望未来，随着高利润营养补充品收入占比的提升和资本结构的持续改善，健合集团有望实现收入和利润的企稳向上。我们预测2024-2026年收入分别为132/138/150亿元，归母净利分别为5.6/6.6/8.0亿元，EPS为0.86/1.02/1.24元。基于当前估值和公司未来的增长潜力，首次覆盖给予“买入”评级。投资者需关注食品安全、婴配粉市场竞争加剧及新品推广不及预期等风险。

　　健友股份(603707) 　　国际注射剂平台公司，生物类似药迎来收获期 　　公司业务覆盖肝素原料药、肝素制剂、无菌注射剂、CDMO和生物药，近些年大力推进生物创新药和高端仿制产品的布局与拓展。随着公司布局的生物类似药逐步获批，有望带来较大业绩弹性。考虑公司在美国注射剂市场渠道的逐步拓展和生物类似药的布局，我们预计2024-2026年归母净利润为8.59/11.77/16.79亿元，当前股价对应PE分别为26.6/19.4/13.6倍，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　肝素原料药价格底部企稳，国内制剂业务稳健增长 　　受下游去库存影响，2023年肝素原料药价格大幅下跌，行业对肝素库存进行减值，2024年肝素API价格呈现企稳态势。全球肝素API市场稳健增长，国内肝素API市场竞争格局稳定，公司市场份额处于国内前三的水平。随着去库存周期的结束，肝素API价格有望企稳回升。国内制剂市场，公司产品矩阵以低分子肝素制剂为主，随着国内制剂集采的推进，公司国内业务呈现稳定增长的趋势。 　　研发投入快速增长，小分子ANDA及生物类似药持续获批 　　近些年公司研发强度较大，2023年研发投入5.91亿元，同比增长89.42%，每年美国ANDA获批品种数维持10个以上。2019年公司依诺肝素钠注射液在美国获批上市，并收购美国本土注射剂公司Meitheal，持续拓展和丰富美国销售渠道，驱动Meitheal销售收入快速增长，Meitheal的收入从2020年的6.9亿元增长到2023年的16.3亿元。此外，借助Meitheal销售平台，公司通过合作及收购等方式快速拓展美国制剂批件。2024年公司购买阿达木单抗类似药，打开美国生物类似药市场的大门，未来几年公司布局的生物类似药有望在美国市场逐步获批，进而带动公司美国制剂业务快速增长。 　　风险提示：产品质量控制、原材料价格波动、药品研发不达预期、汇率波动

　　羚锐制药(600285) 　　投资要点： 　　事件：2024年11月29日，公司发布《2024年限制性股票激励计划（草案）》和《2024年员工持股计划（草案）》，分别向9名公司董事、高管授予限制性股票125万股，占公司总股本的0.22%；向包括不超过189名核心骨干员工的持股计划授予195.6万股，约占总股本的0.34%；授予股票价格均为10.96元/股。2024年12月4日，公司发布拟使用自有资金收购银谷制药有限责任公司（以下简称“银谷制药”）100%的股权公告。综合估值暂定为不超过7.82亿元 　　股权激励业绩考核目标彰显公司发展信心。此次股权激励计划设置公司层面和个人层面考核目标。其中公司层面业绩考核要求为：以2023年扣非净利润为基数，2025年净利润增长率不低于32%，2026年净利润增长率不低于45%。以增长率最低估值推算。公司2025年和2026年的扣非归母净利润分别为7.05亿元和7.74亿元；2023-2025年扣非归母净利润CAGR约为14.89%，2023-2026年扣非归母净利润CAGR约为13.19%。个人层面年度绩效考核得分分为80分（含）以上、60（含）-80分、60分以下三档，解除限售系数分别为100%，80%和0。股权激励有利于公司绑定核心员工，促进企业长期发展。 　　资产并购是公司积极探索战略新兴产业的新尝试，有利于持续优化公司资产结构。并购标的银谷制药成立于2007年，是一家经营化药为主业的药企。该企业的代表产品有：国内首个高选择性抗胆碱能受体拮抗剂苯环喹溴铵鼻喷雾剂（商品名：必立汀）、国内首仿药品鲑降钙素注射液（商品名：固泰宁）、鲑降钙素鼻喷雾剂（商品名：金尔力）、吸入用盐酸氨溴索溶液（商品名：力希畅）等。公司表示，如无终止情形，各方将在2025年1月15日或之前完成正式交易文件的谈判和签署。 　　不考虑收购，暂维持公司盈利预测，预计2024年、2025年、2026年每股收益分别为1.28元，1.51元和1.75元，对应12月6日收盘价22.25元，动态市盈率分别为17.44倍，14.76倍和12.75倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：1）医疗政策风险：医药商品价格管控政策，行业准入政策，药品审评审批政策，医保政策均可能对公司生产经营带来影响；2）产品销售不及预期风险，公司产品在院内和院外渠道均存在推广不及预期风险；3）成本上升风险。如中药材价格持续上涨，公司成本管控不利，或将对公司生产经营带来影响；4）在研产品风险。在研产品的上市存在一定的不确定性；5）并购事项存在一定的不确定性。

中心思想 创新驱动与核心产品优势 悦康药业正经历从仿制药向创新药的战略转型，其核心心脑血管产品如“悦康通”（银杏叶提取物注射剂）和活心丸（浓缩丸）市场份额领先且销售稳健增长。公司通过持续的研发投入和九大核心技术平台建设，已成功布局多个创新药管线，其中羟基红花黄色素A、复方银杏叶片和紫花温肺止嗽颗粒已进入上市申报（NDA）阶段，预示着创新成果即将进入收获期。 盈利增长潜力与投资展望 尽管近期业绩受集采和医疗反腐影响有所波动，但随着创新药的逐步上市放量以及核心产品集采影响的消化，公司预计将实现显著的盈利增长。分析师基于对公司创新管线潜力和市场竞争优势的看好，预测未来三年归母净利润将持续增长，并首次给予“买入”评级，目标价格为25.52元，反映了市场对其未来增长潜力的积极预期。 主要内容 一、悦康药业：创新转型的国产制药集团 战略转型与股权结构 悦康药业成立于2001年，并于2020年在科创板上市，标志着其从仿制药向创新药转型的战略方向。 公司在创新药研发方面进展迅速，例如2021年1.1类抗ED新药“爱力士”爱地那非获批上市，2023年羟基红花黄色素A和复方银杏叶片双双获得CDE受理上市申请。 公司实际控制人为创始人于伟壮，通过控制京悦永顺持有40.05%股份，股权结构稳定。公司拥有20个控股子公司，业务覆盖新药及制剂研发、医药原料、流通销售等多个环节。 管理团队经验丰富，涵盖创新药研发、药物销售、仿制药一致性评价等多个制药领域，为公司发展提供全面支持。 业绩波动与费用结构优化 心脑血管药物是公司主营产品，其营收占比从2020年的50%上升至2023年的63%，显示出该领域的战略重要性。 公司业绩在2022年后受到注射用头孢呋辛钠集采未中标和医疗反腐等因素影响，营收和净利润有所下滑。然而，随着创新药上市申请获受理及仿制药通过一致性评价，经营状况趋于稳定。 心脑血管产品毛利率持续保持高位，稳定在92%至94%之间，而抗感染、消化系统及降糖类药物毛利率有所下降。 销售费用率从2020年的46.46%下降至2023年的42.11%，显示出公司在销售效率方面的优化。同时，研发费用率从2020年的3%上升至2023年的8%，体现了公司对创新研发的持续投入。 二、公司核心品类具有竞争优势 产品布局与心脑血管主导 悦康药业目前共上市86款产品，涵盖心脑血管、消化系统、内分泌、抗感染、男科和妇科等多个治疗领域。 其中，8款心脑血管药物是公司主要的营收来源，包括银杏叶提取物注射液和活心丸（浓缩丸），构成了公司的核心竞争力。 “悦康通”的市场领导地位 银杏叶提取物具有充分的循证医学证据，其药用价值明确，对卒中、抑郁症、阿尔兹海默症等神经类疾病具有治疗效果，并能扩张血管、保护血管内皮、抑制血栓形成。 公司的银杏叶提取物注射剂“悦康通”销量持续稳定增长，从2020年的1.04亿支增长至2023年的1.61亿支，复合年增长率（CAGR）达到15.68%。 2023年，“悦康通”销售额高达26.4亿元，远超同类竞品“舒血宁”（3.7亿元）和“尤赛金”（9.9亿元），确立了其在市场中的领先地位和显著竞争优势。 活心丸与爱地那非的增长潜力 活心丸（浓缩丸）是国家医保甲类和基药目录的双料品种，其主要成分对冠心病心绞痛、慢性心功能不全、心肌纤维化具有改善和治疗效果。 活心丸的销售量持续增长，从2021年的0.87亿粒增至2023年的1.27亿粒，近三年增速分别为46%、28%和14%，显示出良好的市场接受度。 爱地那非是国内首款抗ED 1.1类新药，其对PDE5酶的抑制作用是西地那非的1.47倍，且安全性良好，不良反应发生概率低于竞品。 鉴于国内男性ED患者比例超过20%且与多种慢性疾病相关，随着医患教育的完善，爱地那非的市场渗透率具备进一步提升的巨大空间。 三、布局创新平台，多产品将兑现 核心技术平台与创新管线 悦康药业建立了九大核心技术平台，全面覆盖新药前期靶点发现、高通量筛选、药物制剂和辅料设计、分析质控等关键环节，为创新药研发提供了坚实基础。 公司坚持创仿结合策略，化药和中药研发双向驱动。目前，有3款中药创新药（注射用羟基红花黄色素A、复方银杏叶片和紫花温肺止嗽颗粒）已进入NDA阶段，另有3款化药进入临床Ⅱ期，同时多款仿制药通过一致性评价。 羟基红花黄色素A的市场前景 羟基红花黄色素A是一种从红花中分离出的天然黄酮类产物，通过多靶点协同作用，改善急性缺血性脑卒中（AIS）及缺血后脑损伤。 其Ⅱ期临床结果显示，患者的NIHSS（美国国立卫生研究院卒中量表）评分显著改善，且安全性高，无因不良反应退出临床的案例。 中国卒中发病率和患病率稳定，且随老龄人口增加而相应增加，AIS患者众多。参考同类药物“先必新”和“恩比普”分别在2022年实现超20亿元和超60亿元的销售额，羟基红花黄色素A具备巨大的市场潜力。 中药组方创新与临床进展 复方银杏叶片： 针对血管性痴呆，由银杏叶提取物、地龙、淫羊藿、川芎和远志五味中药组成。2023年10月，其Ⅲ期临床数据展示出优效性和良好的安全性。血管性痴呆与卒中相关，我国患病率在1.1%-3.0%，市场需求明确。 紫花温肺止嗽颗粒： 针对感冒后咳嗽（风寒恋肺证），由紫菀、款冬花、射干、干姜、杧果核、荆芥六味药组成，具有疏风止咳、温肺化痰之功效。2023年11月，Ⅲ期临床结束，在主要疗效指标上展现出良好的效果与安全性。 四、盈利预测和投资建议 财务展望与增长驱动 分析师预计，心脑血管板块将是公司未来增长的主要来源，银杏叶提取物注射液的集采影响有望逐步消化，活心丸销量持续增加，同时羟基红花黄色素A有望上市放量。 预计公司2024-2026年毛利率将分别为62.0%、62.8%和63.6%，随着创新药上市放量，整体毛利率有望不断提升。 销售费用率预计将从2024年的36.7%下降至2026年的34.9%，管理费用率保持稳定，而研发费用率将从9.5%上升至10.4%，反映了公司在研发投入上的持续加码。 估值与投资评级 基于上述盈利预测，分析师预计公司2024-2026年归母净利润分别为3.03亿元、3.96亿元和5.17亿元，对应每股收益（EPS）分别为0.67元、0.88元和1.15元。 采用PE估值法，参考行业平均市盈率，给予公司2025年29倍PE，对应目标价25.52元。 首次覆盖给予“买入”评级，表明对公司未来业绩增长和市场表现的积极预期。 可比公司包括丽珠集团、奥赛康、信立泰、苑东生物和天士力，这些公司在抗感染、消化系统、糖尿病、化药创新以及心脑血管领域与悦康药业具有可比性。 五、风险提示 产品研发注册失败或进度不及预期风险： 羟基红花黄色素A、复方银杏叶片、紫花温肺止嗽颗粒等处于NDA阶段的新药，若注册进度受阻，可能影响公司业绩增长。 政策变动风险： 国家集采续标中若公司产品销售价格下降或中选区域减少，可能导致单产品销售收入降低。 市场竞争加剧风险： 枸橼酸爱地那非作为抗ED领域的新入局者，若市场竞争格局发生变化，可能影响产品放量速度。 其他收益变化风险： 公司经营情况和产品研发进展可能导致政府补助金额变动，进而影响公司业绩释放节奏。 总结 悦康药业正积极推进创新转型，凭借其在心脑血管领域的强大核心产品优势和不断成熟的创新药管线，展现出显著的增长潜力。尽管面临集采和市场竞争等挑战，但随着羟基红花黄色素A等创新药的上市以及研发投入的持续，公司有望实现盈利能力的稳步提升。分析师基于对公司创新实力和市场前景的积极评估，给予“买入”评级，但投资者仍需关注研发进度、政策变化和市场竞争等潜在风险。

中心思想 国改深化与华润赋能：业绩释放新起点 昆药集团正经历国企改革的深化阶段，华润三九的入主带来了管理层融合、营销体系调整及央企平台的赋能，有望持续兑现“整合+提效”的改革红利。公司预计2025年将成为业绩释放元年，通过强品牌、强渠道的协同效应，激发新的增长潜力。 双平台战略：银发健康与精品国药驱动增长 公司明确了“银发健康产业引领者”和“精品国药领先者”的战略愿景，围绕“老龄健康-慢病管理”和“精品国药”两大核心平台进行布局。通过深耕三七产业链和赋能“昆中药1381”品牌，昆药集团致力于在人口老龄化背景下，抓住慢性病用药和中医药消费升级的市场机遇，实现高质量发展。 主要内容 前言 本报告看好昆药集团（600422.SH）在国企改革深化背景下的业绩释放潜力。借鉴太极集团等国改标杆的成功经验，昆药集团在华润三九入主后，已基本完成股权转让、管理层调整和营销体系变革，为业绩逐步兑现奠定基础。公司质地优异，作为三七制剂引领者和拥有六百年传承的昆中药，有望在“银发”经济和精品国药领域实现进一步发展。 百年中药老字号，华润三九入驻焕发新活力 云南资源优势与三级生态圈 昆药集团前身为昆明制药厂，创建于1951年，是云南省首家国营制药企业。公司聚焦医药制造工业、医药流通、医药大健康三大板块，构建了以医药工业为核心、医药流通为外延、医药大健康为整合扩张的三级生态圈。公司拥有超过600张药品批准文号，涵盖心脑血管、骨科、抗疟疾及脾胃类等广泛治疗领域，是全国独具特色的天然植物药研发、生产、营销一体化企业。 华润三九入主与协同效应 2022年5月，华润三九收购昆药集团28%股份成为控股股东，并于2023年1月完成管理层改组，多名华润三九高管入主。此次入主有望通过华润三九强大的品牌优势（如“999”品牌体系）和成熟的销售渠道（覆盖全国40万+药店及电商平台），提升昆药集团产品的终端覆盖率和品牌影响力。公司工业毛利率较高，在华润三九赋能下，销售费用率有望改善，整体盈利能力预计将进一步提升。公司与华润三九的融合正稳步推进，已完成百日融合和一年融合，并进入三年融合新阶段，发布了未来五年战略规划，并成立了KPC·1951、昆中药1381、三七口服777三大核心事业部，明确了未来发展着力点。 产品结构优化与业绩回升 近年来，尽管受政策和外部环境影响，公司营收有所波动，但在华润三九引领下，昆药集团积极优化产品和费用结构。口服产品销售占比持续提升，重点口服产品带动品类集群快速上量。院外业务通过强化与头部零售企业合作、提升中小连锁终端覆盖和加快电商渠道布局，实现持续增长。业务收入结构的持续优化和商业模式潜能的逐步释放，有望推动公司费用率进一步下降，持续改善盈利能力，为业绩增长注入新动力。 “老龄健康-慢病管理” “精品国药”双平台，开拓全新发展局面 慢病管理平台：银发经济与三七产业 昆药集团致力于成为“银发健康产业引领者”，聚焦慢性病及老年相关性疾病领域，通过“院内+院外”、“处方+零售”双轮驱动，构建慢病管理平台。 人口老龄化加速，心脑血管患病率逐年提升，用药市场前景广阔 中国人口老龄化程度持续加深，60周岁及以上老年人口数量及占比逐年增加。伴随老龄化，心脑血管疾病、糖尿病等慢性病发病率上升。根据《中国心血管健康与疾病报告2022》，心血管疾病在我国城乡居民疾病死亡构成比中居首位，且患病率持续上升，推算现患病人数约3.3亿。在2022年重点城市公立医院终端中成药大类格局中，心脑血管疾病用药以29.01%的市场份额占据榜首。这为兼具临床功效和消费属性的中成药产品带来了广阔的市场前景。 依托云南三七优势，深化昆药血塞通品牌打造 三七原产于云南文山，昆药集团作为三七制剂国家标准制定者，拥有70年历史积淀和从三七饮片加工到制剂生产的完整产业链。公司于20世纪70年代分离出三七总皂苷，并于1986年推出血塞通注射液，1997年研制生产注射用血塞通冻干，2003年研制生产血塞通软胶囊。“络泰”牌血塞通系列产品市场抽检合格率100%。公司与华润三九等共同投资新设云南省三七研究院，旨在加速资源整合，增强研发创新实力，完善三七产业链布局。在市场占有率方面，2021年昆药集团注射用血塞通（冻干）在城市公立医院和实体药店细分领域均排名第二，血塞通软胶囊在城市实体药店细分领域排名第一。公司积极应对药品集采，通过中标省份执标和推动医保解限，稳步提升市场份额，并大力开拓院外市场，通过“学术赋能+品牌打造”提升产品价值认同。 精品国药平台：赋能 “昆中药1381”新生力，黄金单品带动品类集群 昆中药肇启于明太祖洪武十四年（1381年），是我国五大中药老号之一，拥有600多年的历史传承。公司现有药品批准文号143个，独家产品21个，1个国家二级中药保护品种。昆中药借助华润三九在消费者洞察、品牌运作和终端覆盖方面的协同效应，全力打造“昆中药1381”精品国药老字号品牌，围绕“大品种-大品牌-大品类”战略，形成丰富且有梯度的产品集群。 参苓健脾胃颗粒：快消化营销与销量冠军 参苓健脾胃颗粒源自宋代经典名方“参苓白术散”，药性平和，用于调理脾胃虚弱。公司通过“每餐一包，四季健脾胃”的新定位，结合分众、抖音、快手等媒介平台进行快消化营销，创造新内需。该产品连续三年高速增长，并在2020-2022年斩获全国健脾胃领域销量冠军，是补脾领域首个10亿元大单品。 香砂平胃颗粒：经典方剂与临床疗效 香砂平胃颗粒来源于宋代“平胃散”加减，主治饮食不节、食湿互滞、胃脘胀痛、消化不良。该产品已纳入基药目录，在慢性胃炎和功能性消化不良的治疗中显示出良好临床疗效，能有效改善患者症状和胃粘膜炎症。 舒肝颗粒：学术认证与抗抑郁市场 舒肝颗粒源自宋代《太平惠民和剂局方》中的逍遥散，具有舒肝理气、散郁调经的功效，可有效治疗焦虑抑郁等情绪障碍，并对月经不调、更年期综合征等躯体疾病有较好疗效。该产品已被纳入《中成药治疗抑郁障碍临床应用指南》，并有国际学术期刊发表的临床试验和药理机制研究论文，证明其在治疗混合性焦虑抑郁障碍（MADD）方面的有效性和安全性，以及通过改变肠道菌群改善炎症的抗抑郁机制，打开了更大的抗抑郁市场。 强单品带动新动能，平台化发展贡献持续增长 昆中药以参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒、香砂平胃颗粒等为核心，持续培育清肺化痰丸、止咳丸、金花消痤丸、口咽清丸等高增长潜力产品，并挖掘更多经典名方，形成产品集群，不断开拓增长新动能。 盈利预测与公司估值 基于对公司主营业务（口服剂、针剂、药品/器械批发与零售）的收入和毛利率假设，预计2024-2026年口服剂收入同比增速分别为5%、15%、15%，毛利率保持70%；针剂业务收入同比增速分别为-5%、15%、15%，毛利率预计为83%、81%、80%；药品、器械批发与零售收入同比增速分别为5%、3%、3%，毛利率有望持续提升至15%、16%、17%。 综合来看，预计公司2024-2026年归母净利润分别为5.26/6.65/8.35亿元，同比增长18.3%、26.3%、25.7%，对应PE分别为22x、17x、14x。与可比中药国企（太极集团、康恩贝、同仁堂、达仁堂）2024年平均PE 22.70X相比，公司估值具有吸引力。首次覆盖给予“买入”评级，看好公司长期发展。 总结 昆药集团在华润三九入主和国企改革深化背景下，正迎来业绩释放的新阶段。公司凭借其百年中药老字号的深厚底蕴、云南三七的资源优势，以及“老龄健康-慢病管理”和“精品国药”双平台战略的清晰布局，有望在人口老龄化和中医药消费升级的市场趋势中占据领先地位。通过持续优化产品结构、提升品牌影响力、拓展销售渠道，并以血塞通系列和昆中药1381旗下黄金单品为核心驱动力，昆药集团的盈利能力和市场竞争力预计将持续增强，未来发展潜力巨大。

中心思想 核心业务转型与增长驱动 海康威视已成功实现从传统安防领域向更广阔的千行百业场景数字化领域的战略转型，通过将物联感知、人工智能（AI）和大数据技术深度融合，为工业生产、质检、物流、能源等多个垂直行业提供智能产品与解决方案，开辟了新的增长通道和更大的市场空间。 技术赋能与市场拓展 公司持续强化AI大模型能力，并积极拓展多元化IoT产品线，包括工业相机、热成像、雷达、X光机以及高光谱分析仪等，这些技术和产品的应用不仅提升了传统业务的天花板，更使其在数字化转型浪潮中占据了稳固的地位，展现出强大的市场拓展能力和长期发展潜力。 主要内容 投资要点 数字化转型与新增长通道 海康威视作为全球安防领域的龙头企业，已将其业务版图从安防稳步拓展至千行百业的场景数字化。公司在过去8年间，已深入10余个主要行业、近90个子行业的数百个具体场景，提供智能产品与解决方案。这一战略性拓展不仅为公司带来了安防领域之外的全新增长通道和更广阔的市场，也为众多寻求数字化转型的企业提供了“海康方案”，即场景数字化解决方案。公司成功将物联感知、AI和大数据等前沿技术应用于繁忙的质检线、超高温/极寒/极潮/极危险的工业制造现场或自然环境，实现了技术的具体落地和价值创造。 工业相机业务的战略布局 工业相机是海康威视从安防向场景数字化迈出的重要一步，历时约7年。公司自2008/2009年开始关注工业相机这一品类及其市场，尽管工业领域与安防行业的应用差异显著，但公司在2015年正式成立了海康机器人公司，专注于工业相机业务。这一布局标志着公司在工业自动化和智能化领域的深度介入。 多元化IoT产品线拓展 海康威视持续将安防领域的技术和产品线拓展至工业领域，以满足场景数字化的多样化需求： 热成像相机：自2014年开始，公司将热成像监控相机拓展至工业测温领域，并不断丰富产品线，为此成立了海康微影。 工业雷达：随着毫米波雷达技术的快速发展，公司投资了森思泰克，并于2023年完成了森思泰克与海康汽车技术的重组，使工业雷达（包括3D成像雷达、物位计、液位计）成为公司重要的产品线之一，广泛应用于工业场景。 工业X光机：公司高度重视工业检测市场，将安防领域的X光机物检技术应用于工业检测，并成立了海康睿影。 其他IoT产品：公司还拓展了声音听诊等多条产品线以满足工业领域的声音听诊需求；利用近红外波段的物理特性，推出了高光谱水质分析仪、煤质分析仪、气体泄漏检测产品，并看到了质谱仪、色谱仪、光谱仪等更广阔的市场机会。公司明确选择拓展更多IoT产品线，通过多传感器融合等技术解决具体问题。 软件资源转型与场景数字化聚焦 在过去几年间，海康威视已基本完成软件资源方面的重大转型。公司从短平快、定制化的软件开发模式，转向了以组件功能为基础、系统化的软件平台，在大规模平台软件或统一软件架构方面的投入已基本结束，无需再进行大规模投入。这一转型使得公司能够将更多精力与资源聚焦于场景数字化业务的培育和发展，通过拓宽软件产品线，满足用户对后端管理、数据分析应用的需求，并发挥更大的规模效应。 煤质快检技术突破与市场潜力 2024年10月24日，海康威视与国家能源集团联合发布了“融合光谱煤质快速检测技术”，标志着我国煤炭数质量管控领域迈入全新的人工智能时代。该技术实现了： 检测效率大幅提升：可在2分钟内在线检测6毫米煤样的发热量、全硫、灰分、全水等指标，相较于传统至少8小时的检测周期，实现了实时精准获取。 样品代表性指数级增强：单列车的检测煤量可达1吨以上，是传统1克煤样检测量的百万倍。 自动化与无人干预：全程实现自动无人干预，改变了传统采样、制样、化验的复杂流程。 该技术已在煤炭生产、电力、运输、化工等全产业链成功示范应用。公司初步预计，该产品未来几年的市场空间可达数十亿元甚至更高，并可扩展到更多长尾环节。 AI大模型能力持续强化 AI是海康威视的核心能力之一。公司持续夯实AI大模型能力，利用AI技术赋能各项硬件产品和解决方案，以扩展产品使用场景并提升识别和数据处理的精准度，目前甚至手持PDA等小型产品也已运用AI技术。AI技术使得公司产品进入更多领域，例如TDLAS激光气体遥测仪通过AI分析数据，判断工业园区气体排放种类、数量及走势，维护园区安全；融合光谱煤质快速分析仪是公司数字化转型及AI应用场景落地的典范。公司的智能感知理念是多维感知与人工智能的结合，其AI训练以物理感知数据为主（包括视频、图片、音频、X光、光纤等多维感知数据），区别于市场上基于语言数据做通用大模型的公司。公司通过具体应用场景数据对行业模型、任务模型进行训练，这些数据准确度高、质量好，能以相对少量的训练优化算法，高效解决细分场景问题。 主要财务数据及预测 营收与净利润增长预测 根据公司年报（2022-2023）及HTI预测，海康威视预计在未来几年保持稳健增长： 营业收入：2024年、2025年和2026年预计分别为941.40亿元、1065.93亿元和1217.96亿元。同比增长率分别为5.4%、13.2%和14.3%。 归属母公司所有者净利润：2024年、2025年和2026年预计分别为142.74亿元、164.53亿元和190.85亿元。同比增长率分别为1.2%、15.3%和16.0%。 全面摊薄EPS：2024年、2025年和2026年预计分别为1.55元、1.78元和2.07元。 毛利率：预计在2024-2026年保持在42.7%至44.1%的水平。 净资产收益率：预计在2024-2026年保持在18.0%至20.3%的水平。 盈利能力与估值分析 公司财务报表显示其盈利能力和经营效率良好。2023年，公司营业总收入为893.40亿元，归母净利润为141.08亿元，毛利率为44.4%，净资产收益率为18.5%。预测数据显示，公司在未来几年将继续保持健康的财务状况，资产负债率、流动比率、速动比率等偿债能力指标均处于合理水平。经营效率指标如应收账款周转天数和存货周转天数也保持稳定。基于2025年26倍的市盈率（PE），目标价为46.33元，维持“优于大市”评级。 风险提示 投资者应关注以下潜在风险： AI发展不及预期：AI技术的发展速度和应用效果可能未达预期，影响公司产品竞争力。 行业需求不及预期：宏观经济下行或特定行业景气度下降可能导致市场需求低于预期。 市场竞争加剧：随着更多企业进入数字化和AIoT领域，市场竞争可能进一步加剧。 总结 海康威视已成功从安防领域向千行百业场景数字化实现战略转型，通过持续的技术创新和多元化产品线拓展，开辟了广阔的市场空间。公司在工业相机、热成像、雷达、X光机以及高光谱分析仪等IoT产品方面取得了显著进展，并与国家能源集团合作推出了具有颠覆性的煤质快检技术，展现了其在垂直行业数字化解决方案的强大实力。AI大模型能力的持续强化是公司核心竞争力之一，通过物理感知数据训练，有效赋能各类产品和解决方案，提升了市场竞争力。财务预测显示公司未来营收和净利润将保持稳健增长，尽管面临AI发展、行业需求和市场竞争等风险，但其在数字化领域的深厚积累和战略聚焦使其长期发展前景值得期待。

　　热景生物(688068) 　　公司实现从特色诊断到创新制药的全产业链发展 　　热景生物创立于2005年，是一家聚焦生物医药领域的高新技术企业。秉承“发展生物科技造福人类健康”的使命，致力于打造从特色诊断到创新制药的全产业链发展战略。我们预计2024-2026年公司收入分别为5.43/6.55/7.92亿元，归母净利润分别为329/5917/9858万元，对应EPS分别为0.04/0.64/1.07元/股，当前股价对应PE分别为1759.7/97.8/58.7倍。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　IVD:肝病诊断实现全病程覆盖，糖捕获技术前景广阔 　　公司深耕体外诊断19年，特色项目突出，在肝炎肝癌诊断领域癌症早诊早筛、阿尔茨海默病（AD）及神经退行性疾病领域具有国内国际领先的系列相关特色诊断产品及在研项目。优势平台方面，公司单人份化学发光产品解决基层检测痛点，业务保持高速增长。上转发光技术平台助力公共安全，应用范围广泛。在疾病诊断新领域积极研发拓展基于国际领先糖捕获技术的“国人肝健康工程”、“国人脑健康工程”和“国人癌症早诊早筛工程”为核心技术的三大“国人健康工程”做大做强体外诊断主业。 　　创新药：SGC001在中美IND双报双批，临床应用可期 　　公司不断探索自主创新诊疗技术平台，现已布局核酸药物、抗体药物及消费品等前沿领域。参股公司舜景医药FIC产品SGC001注射液（杜吉普单抗）于中美获批临床。杜吉普单抗是全球首款（First inClass）治疗心梗的全人源单抗，成药特性良好，工艺稳定，质量可靠。杜吉普单抗有望为AMI的急救治疗带来革命性的变化。参股公司智源生物在AD疾病生物创新药研发进展较快。此外，公司成立“X-GenAI新药发现与设计研究中心”，加速新药研制。 　　风险提示： 　　市场竞争加剧风险；创新药进度不及预期风险；政策超预期风险

　　三诺生物(300298) 　　投资要点： 　　事件：公司2024年11月29日与A.MENARINIDIAGNOSTICSS.r.l.签署了《经销协议》，双方主要就在欧洲超过20个国家和地区以联合品牌的方式独家经销公司的第一代、第二代CGM定制型号等事项进行约定，协议期限7年。 　　合作周期长达7年，经销商实力雄厚。经销商A.MenariniDiagnostics已有超过45年的历史，主要业务领域包括医疗诊断产品的研发、生产和销售，涵盖糖尿病、血液学、临床化学、尿液分析和免疫学等多个医疗领域。该公司隶属于Menarini集团旗下，该集团成立于1886年，业务遍及全球140个国家和地区，员工超过17,000人，2023年营业收入为43.75亿欧元。 　　欧洲市场为CGM第二大市场，期待后续商业化放量空间。据动脉网援引灼识咨询数据，2020年美国和欧洲CGM市场规模分别为27亿和12亿美元，预计2030年分别达到154亿美元和78亿美元，对应欧洲市场CAGR为20.6%。欧洲为CGM的第二大市场，本次协议落地后，公司CGM产品有望借力经销商渠道做大渗透欧洲市场，为公司增添新的成长动能。 　　美国、二代新品注册持续推进，未来催化密集。1）产品力持续改进，新一代产品目前处于评审阶段，通过设计、工艺改进在便捷性舒适度上提升用户体验。叠加渠道协同+价格成本优势，有望持续提高市占率；2）美国FDA拿证有序推进中，进军美国大市场。 　　盈利预测与投资建议：考虑到公司出海进展持续兑现，我们维持此前盈利预测，预计2024-2026年公司营收分别为43/50/59亿元，同比增长6%、15%、19%；归母净利润分别为3.3、5.1、6.4亿元，同比增长16%、55%、24%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　CGM美国注册进展不及预期的影响，海外市场销售不及预期的影响，集采降价的影响

　　药明康德(603259) 　　当地时间12月7日，美国参议院和众议院军事委员会对外公布了经两院委员会最终协商后的2025财年国防授权法案（National Defense Authorization Act，以下简称NDAA）文本。该法案有待美国总统签字后生效。生物安全法案（BiosecureAct，编号S.3558/H.R.8333）并没有被纳入2025财年NDAA的修正案中，这意味着生物安全法案试图通过加入NDAA的立法路径失败。生物安全法案仍可以推进单独立法，但考虑到仅剩两周窗口期，我们认为单独立法的成功率极低。长期来看，我们看好公司在全球医药研发产业链中将保持强大的竞争优势，维持稳定的市场份额。此外，我们预期随着全球生物医药融资复苏，公司的订单持续快速增长，多肽业务高速增长，驱动业绩修复。（药明康德深度报告链接） 　　25财年NDAA不包含生物安全法案，生物安全法案大概率立法失败。12月7日，经参众院协商的最终版本NDAA公布，其中不包含生物安全法案。我们认为这反映出了生物安全法案在美国国会立法进程存在阻力。现为美国参议院国土安全委员会高级成员（ranking member）的Rand Paul是今年3月份该委员会对生物安全法案进行小范围投票时唯一投反对票的议员。Rand Paul将在明年担任参议院国土安全委员会主席。关于该方案的单独立法路径，众议院在9月9日投票通过了生物安全法案（H.R.8333），目前仍待参议院全体投票，以及总统签署才可完成立法流程。本届国会的会议期限仅剩余两周，我们认为窗口期很短，单独立法成功率极低。 　　预计公司仍将在中长期保持全球化学药CDMO领先地位，海外同行较难超越。我们整理了30家位于欧洲、美国和印度的从事API和化学药CDMO业务的公司情况，发现这些公司在收入体量和产能投入上显著落后于药明康德。印度专门从事API和化学药CDMO的公司大多提供大宗和特色原料药，对于创新药领域的涉足相对有限。与药明康德相比，印度同行公司的研发团队规模很小。欧洲的制药工业基础较好，区域内有众多历史悠久的化学药CDMO公司。但欧洲的化学药CDMO企业偏重制剂业务。同时，他们的产能主要分布在中欧和西欧地区，导致人工成本高于药明康德。 　　看好全球生物医药融资复苏，拉动订单快速增长。由于海外生物医药融资的复苏以及MNC药企研发投入的韧性，药明康德的订单已经反映了海外客户需求的增长。公司截至9月底的在手订单同比增长35%，其中TIDES订单同比增长196%。我们预计，随着美国降息周期持续，全球生物医药融资有望持续复苏，拉动公司订单快速增长。 　　维持买入评级。上调药明康德目标价至78.51元（WACC：9.42%，永续增长率：2.0%），以反映法案的不确定性降低以及在手订单增长带来的业绩复苏。我们预计公司在2024E/25E/26E收入同比变化-3.6%/+11.4%/+13.6%，经调整non-IFRS净利润同比变化-3.9%/+11.9%/+15.5%

　　维力医疗(603309) 　　投资要点： 　　事件：全资子公司海南维力研发的一次性使用亲水涂层可视鼻胃肠管于近日进入创新医疗器械特别审查程序，该产品可用于经鼻向胃肠道输送营养物质、胃肠减压、冲洗。 　　可视化置管，提升操作安全性，兼具临床价值和卫生经济学价值。国内现有的内镜或放大镜和前端开口的鼻肠管的产品组合，临床操作难度较高。公司研发的一次性使用亲水涂层可视鼻胃肠管，其导管远端置有摄像头，可通过信号接口与图像处理器连接，进而保证置管的准确性、提高幽门通过率，并在留置期间实时监测导管的位置，保证喂养安全。此外，该产品为一次性耗材，可降低交叉感染的风险，同时减少医护人员工作量，解决目前鼻肠管置管的临床痛点，具有良好的临床价值和卫生经济学价值。 　　公司为国内医药导管龙头，管线不断丰富。公司作为国内医用导管行业龙头企业，产品涵盖麻醉、导尿、泌尿外科、护理、血液透析、呼吸等领域，品类齐全。近年来，公司坚持产品升级，不断进行横向及纵深业务拓展，在抗菌、可视化、重症护理组合等多个方向发力。此次一次性使用亲水涂层可视鼻胃肠管进入创新医疗器械特别审查程序，在注册申报时将获得优先办理的权益，可有效缩短产品注册周期，加快产品的上市速度。该产品如获批上市，将进一步丰富公司的产品管线，提升公司临床竞争力。 　　投资建议：公司作为国内医用导管龙头，产品种类丰富，近年来凭借稳健的经营策略、持续的研发投入和产品创新，以及积极的市场拓展，业绩稳健增长，此次一次性使用亲水涂层可视鼻胃肠管进入创新医疗器械特别审查程序，获批后有望进一步丰富公司管线，增强公司竞争力。我们预计公司2024—2026年营收分别为16.37、19.71、23.38亿元，同比分别增长17.96%、20.40%、18.63%；归母净利润分别为2.40、2.90、3.48亿元，同比分别增长24.66%、20.85%、20.08%，对应EPS分别为0.82、0.99、1.19元，当前股价对应PE分别为16.40、13.57、11.30倍，维持“增持”评级。 　　风险提示：新品获批进度不及预期，产品销售推广不及预期，集采降价风险，国际贸易摩擦等风险。