鱼跃医疗(002223) 　　事件：10月26日，公司发布2024年第三季度报告：2024年前三季度实现营业收入60.28亿元，同比下降9.53%；归母净利润15.32亿元，同比下降30.09%，主要系营业收入减少、销售投入增加，以及2024年前三季度资产处置收益较2023年同期的高基数大幅下降共同影响；扣非归母净利润12.74亿元，同比下降23.74%。 　　其中，2024年第三季度营业收入17.20亿元，同比增长2.21%；归母净利润4.11亿元，同比下降40.95%；扣非归母净利润3.10亿元，同比下降25.38%。 　　第三季度营收同比增速回正，新品市场推广力度加大 　　2024年第一、第二季度，受2023年同期业绩高基数的影响，营收同比增速分别为-17.44%、-8.82%。第三季度，公司营收同比增速2.21%，实现回正，业务已逐步回归常态化的可持续发展轨道。 　　2024年前三季度，公司销售费用较2023年同期提升8.84%。公司持续加大营销投入，积极推动各业务线新品的市场推广，提升公司产品品牌影响力及市场占有率。随着公司新产品的放量和各业务板块市场份额的提高，我们看好公司业绩有望进一步提升。 　　新一代CGM国内销售实现快速拓展，且出海潜力大 　　2024年前三季度，在产品创新与渠道拓展的双轮驱动下，公司糖尿病护理解决方案业务再次取得突破性进展。BGM（传统便携式血糖监测仪）相关产品国内市场占有率持续攀升，客群规模进一步扩大。CGM产品（连续血糖监测仪）销售势态与客户反馈较好，在院端和C端业务同时发力，新一代CGM安耐糖Anytime CT3/CT15销售实现快速拓展。 　　此外，新一代CGM动态血糖检测仪已经在申请CE MDR认证中，相关注册事项的推进有望促进公司血糖产品外销业务的拓展。公司糖尿病护理板块产品在拉美、非洲、中东、东南亚等地区存在较大的发展潜力，CGM系列产品在西欧市场亦存在一定机会。截至2024年第三季度末，公司CGM产品主要市场仍在国内，随着相关产品海外注册证逐步落地，海外市场有望成为公司糖尿病监测业务的又一发力点。 　　毛利率维稳，净利率波动受资产处置收益变动、销售推广加大影响2024年前三季度，公司的综合毛利率同比降低1.44pct至50.13%。销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为15.44%、5.15%、6.72%、-2.18%，同比变动幅度分别为+2.61pct、+0.80pct、+0.76pct、-0.95pct。其中，销售费用率增长幅度较大，主要系2024年公司增加了产品的推广费用。此外，公司在2023年第二、第三季度分别产生了2.55亿、2.87亿资产处置收益。综合影响下，公司整体净利率同比降低7.23pct至25.44%。 　　其中，2024年第三季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为50.32%、18.41%、5.96%、7.87%、-1.75%、23.87%，分别变动-0.92pct、+3.99pct、+0.62pct、+0.53pct、+0.86pct、-17.44pct。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2024-2026年营业收入分别为81.29亿/92.65亿/106.32亿元，同比增速分别为2%/14%/15%；归母净利润分别为20.18亿/22.77亿/27.43亿元；分别增长-16%/13%/20%；EPS分别为2.01/2.27/2.74，按照2024年11月4日收盘价对应2024年17倍PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：宏观环境影响下消费需求不及预期的风险，市场竞争加剧的风险，海外推广不及预期的风险，产品海外注册进度不及预期的风险。

中心思想 业绩稳健增长，国际市场与IVD业务表现突出 普门科技在2024年前三季度展现出强劲的财务增长，实现营业收入8.57亿元，同比增长5.89%；归母净利润2.57亿元，同比大幅增长25.62%。其中，国际业务收入同比增长19.11%，IVD板块国际收入更是实现25.74%的高增长，成为公司业绩增长的核心驱动力。公司盈利能力显著提升，前三季度毛利率环比增长至69.89%，净利润率环比提升至29.89%。 盈利能力持续优化，长期发展信心坚定 公司通过连续推出股权激励计划，并设定2024-2026年营收/净利润增速上限为23%/19%/16%，下限为18%/15%/13%，充分彰显了管理层对公司未来持续增长的坚定信心。分析师预计公司2024-2026年营收将分别达到12.94亿元、14.98亿元和17.36亿元，归母净利润分别为4.06亿元、4.84亿元和5.80亿元，维持“买入”评级。 主要内容 2024年前三季度财务表现强劲 整体业绩概览：普门科技在2024年前三季度实现营业收入8.57亿元，同比增长5.89%。归属于母公司股东的净利润达到2.57亿元，同比大幅增长25.62%。扣除非经常性损益后的归母净利润为2.43亿元，同比增长29.11%，表明公司核心业务盈利能力显著增强。 单季度增长分析：仅第三季度，公司实现收入2.67亿元，同比增长6.45%；归母净利润0.86亿元，同比增长21.51%；扣非归母净利润0.80亿元，同比增长29.01%。单季度净利润增速远超营收增速，进一步印证了公司盈利能力的优化趋势。 国际业务与IVD板块成为核心增长引擎 市场区域表现：前三季度，公司国内收入同比增长1.19%，而国际收入则实现19.11%的显著增长，国际市场已成为公司业绩增长的重要驱动力。 IVD板块突出贡献：在核心IVD板块，国内收入同比增长15.17%，国际收入更是高达25.74%的同比增长。公司通过稳步提升IVD装机量，有效带动了对应试剂的快速放量。尽管面临国内控费、集采执标和反腐等多重行业挑战，公司国内IVD板块仍保持增长，展现出强大的经营韧性。 盈利能力持续提升与费用结构优化 利润率改善：公司前三季度毛利率环比2024年上半年提升0.07个百分点至69.89%，净利润率环比提升0.88个百分点至29.89%，显示出公司在成本控制和盈利能力方面的持续优化。 费用结构分析：销售费用率环比下降0.84个百分点至16.13%，体现了销售效率的提升。管理费用率和研发费用率分别环比上升0.14个百分点至6.33%和0.99个百分点至17.73%，表明公司在管理效率提升的同时，持续加大研发投入以保持创新优势。 股权激励计划强化长期发展信心 激励机制的连续性：公司于9月10日发布2024年股权激励计划，这是公司连续第四年推出此类计划，旨在通过长期激励机制，有效绑定核心人才，激发团队的积极性和创造力。 明确的业绩增长目标：股权激励计划设定了明确的业绩考核要求，公司2024-2026年营收/净利润增速上限分别为23%/19%/16%，下限分别为18%/15%/13%。这些目标不仅为公司未来发展指明了方向，也向市场传递了管理层对公司长期业绩增长的坚定信心。 投资建议与风险提示 投资逻辑：基于公司在研发创新（特别是化学发光产品线）的持续投入，以及治疗与康复板块的渠道变革和产品创新，预计公司未来将维持较快增长和良好的盈利能力。 业绩预测：德邦研究所预测普门科技2024-2026年营业收入将分别达到12.94亿元、14.98亿元和17.36亿元，归母净利润分别为4.06亿元、4.84亿元和5.80亿元。 估值与评级：对应预测期内的PE倍数分别为18倍、15倍和13倍。鉴于其增长潜力，分析师维持“买入”评级。 潜在风险：投资者需关注政策不确定性、研发进展不及预期以及汇率波动等潜在风险。 总结 普门科技在2024年前三季度表现出强劲的增长势头，营业收入和归母净利润分别实现5.89%和25.62%的同比增长。国际业务和IVD板块是主要增长亮点，国际收入同比增长19.11%，IVD国际收入同比增长25.74%。公司盈利能力持续优化，毛利率和净利润率均有所提升，前三季度净利润率达到29.89%。通过连续的股权激励计划，公司设定了未来三年的明确业绩增长目标，彰显了对长期发展的坚定信心。分析师预计公司未来营收和净利润将持续增长，并维持“买入”评级，同时提示了政策、研发和汇率等潜在风险。

中心思想 短期业绩承压与市场挑战 爱美客在2024年第三季度面临显著的短期业绩压力，其收入和归母净利润增速均出现明显放缓，低于市场预期。这主要归因于宏观经济环境的持续疲软导致医美终端市场景气度下降，医美营销监管政策的趋严对获客能力造成影响，以及新获批竞品（如童颜针、羟基磷灰石等）对公司再生产品形成一定分流。尽管面临这些外部挑战，公司在第三季度的归母净利率仍保持在较高水平，显示出其核心盈利能力的韧性。 长期增长潜力与管线布局 尽管短期业绩承压，爱美客的长期增长潜力依然显著。公司拥有充足且多元化的在研产品储备，多款创新产品和新适应症正在积极推进中，包括宝尼达二代、代理的注射用A型肉毒毒素、逸美一加一新填充部位适应症、第二代埋植线、多款减重管线产品以及毛发再生和光电设备领域的布局。这些丰富的管线进展有望在未来为公司带来新的增长点，支撑其在中长期保持行业领先地位。基于对宏观不确定性和短期业绩压力的考量，分析师下调了2024-2026年的盈利预测，但仍维持“增持”评级，表明对公司未来发展的信心。 主要内容 2024年第三季度财务表现与市场挑战 爱美客于2024年11月06日发布了24Q3业绩报告，数据显示公司在第三季度面临显著的业绩增长放缓，其财务表现低于市场预期。 整体业绩概览（24Q1-Q3）： 在2024年前三季度，公司实现营业收入23.8亿元，同比增长9.5%。 归母净利润达到15.9亿元，同比增长11.8%。 扣非归母净利润为15.3亿元，同比增长9.7%。 相较于2023年营业收入48%和归母净利润47%的强劲增长率，2024年前三季度的增速明显放缓，凸显了公司在当前市场环境下所面临的挑战。 单季度业绩表现（24Q3）： 尤其是在24Q3单季度，公司业绩表现更为疲软。当季营业收入仅为7.2亿元，同比微增1.1%。 归母净利润为4.65亿元，同比增长2.1%。 扣非归母净利润更是出现同比4.4%的负增长。 这些数据明确表明，第三季度是公司业绩承压最为显著的时期，远低于市场此前对公司增长的预期。 市场环境与竞争压力分析： 宏观环境影响：分析报告指出，导致Q3业绩低于预期的主要原因有三。首先，宏观经济环境的持续疲软，直接导致了医美终端消费需求的减弱，医美机构的客流量和消费意愿受到影响。 监管趋严：其次，医美行业营销监管政策的日益趋严，对医美机构的获客渠道和成本带来了新的挑战，使得公司产品在终端的推广和销售面临更大阻力。 竞品分流：第三，市场竞争的加剧，特别是新获批的童颜针、羟基磷灰石等再生类竞品进入市场，对爱美客在再生产品领域的市场份额造成了一定程度的分流效应。这些因素共同作用，使得公司在第三季度面临了前所未有的市场压力。 未来展望：报告预估，随着第四季度的到来，部分医美机构的经营状况可能从9月及之后逐步开始好转，市场景气度有望逐步改善。 盈利能力分析： 尽管营收增长放缓，爱美客在盈利能力方面仍展现出一定的韧性。24Q3的毛利率高达94.55%，虽然同比小幅下滑0.5个百分点，但这一水平依然远高于绝大多数行业，体现了公司产品的核心竞争力。 在费用控制方面，销售费率微增0.1个百分点至8.99%，管理费率则同比下降1个百分点至3.3%，显示出公司在内部管理效率上的提升。 研发费率同比增加0.8个百分点至8.58%，表明公司持续加大对未来增长的投入。 财务费率由正转负，同比增加1.4个百分点至-0.52%，这可能与公司现金管理和利息收入有关。 综合来看，Q3归母净利率达到64.65%，同比提升0.65个百分点，这表明公司在成本控制和运营效率方面取得了一定成效，有效对冲了毛利率的轻微下滑，使得整体盈利能力保持稳定。 研发管线布局及未来增长驱动 爱美客在研储备充足，多条管线并行推进，为公司未来增长提供坚实基础，是其应对短期市场压力的重要战略支撑。 再生产品线拓展： 宝尼达二代：2024年10月，公司宝尼达二代成功获批，作为一款用于改善轻中度颏部后缩的创新产品，将进一步巩固公司在高端填充剂市场的地位，并有望带来新的业绩增量。 逸美一加一：该产品正在进行增加新填充部位适应症的临床试验，旨在扩大其应用范围和市场潜力。 第二代埋植线：目前已进入临床试验阶段，有望在面部提升等抗衰老领域提供更先进、更持久的解决方案。 代理产品与减重管线： 注射用A型肉毒毒素：2024年7月，公司代理的韩国注射用A型肉毒毒素已获得国家药品监督管理局受理，一旦获批上市，将填补公司在肉毒毒素产品线的空白，拓宽市场覆盖，并与现有产品形成协同效应。 减重管线：减重领域是公司积极布局的新兴市场，有望抓住全球日益增长的减重需求。 利拉鲁肽已进入临床试验阶段。 司美格鲁肽也将于近期开展临床试验，这两款GLP-1受体激动剂类药物具有巨大的市场潜力。 去氧胆酸注射液目前处于临床申请阶段，未来可能在局部溶脂方面提供非手术解决方案。 其他创新产品： 米诺地尔搽剂：该产品已步入注册申报阶段，旨在开拓广阔的毛发再生市场，满足日益增长的脱发治疗需求。 利多卡因丁卡因乳：已进入三期临床试验阶段，有望在医美操作中提供更舒适的局部麻醉体验，提升患者满意度。 医美设备领域布局： 公司还积极拓展医美设备领域，以实现产品与设备的协同效应，构建更全面的医美解决方案。 与Jeisys合作：去年，公司与韩国Jeisys公司签署经销协议，负责其旗下Density和LinearZ医疗美容治疗设备及配套耗材在中国内地的推广、分销、销售和相关服务，标志着公司在光电设备领域的初步布局。 增资控股艾美创医疗科技：今年上半年，公司通过增资控股艾美创医疗科技，进一步深化了在医美设备领域的战略布局，旨在提供更综合的医美服务。 盈利预测与投资评级： 盈利预测调整：基于上述宏观经济的不确定性和公司业绩短期承压的判断，分析师对爱美客的盈利预测进行了下调。预计2024-2026年归母净利润将分别为20.6亿元、24.4亿元和28.4亿元，相较于此前预测的22.5亿元、28.4亿元和34.2亿元有所降低。 投资评级：尽管盈利预测下调，但分析师仍给予爱美客“增持”评级，这反映了市场对爱美客长期发展潜力和其在研管线价值的认可。 风险提示：报告也明确提示了多项风险，包括商务消费恢复不及预期可能导致市场需求持续疲软、医美市场竞争加剧可能进一步压缩利润空间，以及研发进度不及预期可能延缓新产品上市，这些都可能对公司未来的业绩产生不利影响。 总结 爱美客在2024年第三季度面临宏观经济下行、医美营销监管趋严以及市场竞争加剧等多重挑战，导致其营收和归母净利润增速显著放缓，短期业绩承压。具体数据显示，Q3营收同比仅增1.1%，扣非归母净利润同比下降4.4%，远低于市场预期。尽管如此，公司在第三季度的毛利率高达94.55%，且归母净利率同比提升0.65个百分点至64.65%，显示出其稳健的盈利能力和有效的成本控制。展望未来，爱美客拥有丰富且多元化的在研产品管线，涵盖再生产品（如宝尼达二代、逸美一加一新适应症、第二代埋植线）、代理肉毒毒素、减重产品（利拉鲁肽、司美格鲁肽、去氧胆酸注射液）、毛发再生（米诺地尔搽剂）以及医美设备（与Jeisys合作、增资艾美创医疗科技）等多个前沿领域。这些创新产品的持续推进和市场布局，有望为公司在中长期带来新的增长动力，支撑其在医美行业的领先地位。分析师基于短期压力下调了盈利预测，但维持“增持”评级，体现了对公司长期发展潜力和战略布局的信心。投资者应密切关注宏观经济复苏情况、市场竞争态势以及公司研发管线的实际进展。

　　华东医药(000963) 　　事件简评 　　2024年11月5日，公司发布公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。 　　经营分析 　　乌司奴单抗原研药年销售超百亿美元，公司类似药国内首家获批。根据公司公告，赛乐信®是原研产品Stelara®（喜达诺®，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合，从而抑制IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子级联反应。Stelara®由美国强生公司研发，于2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，并由美国强生公司子公司杨森销售，商品名为Stelara®，2023年全球销售额为108.58亿美元。该产品于2017年获得原中国国家食品药品监督管理总局批准，目前在国内获批的适应症有成人斑块状银屑病、儿童斑块状银屑病及克罗恩病。喜达诺®于2021年通过谈判首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》（简称“国家医保目录2021年版”），并续约纳入国家医保目录2022年版、2023年版。赛乐信®是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。 　　研发进度持续推进，有望贡献业绩增量。公司创新研发重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，目前创新产品管线已超70项。其中肿瘤领域公司建立了涵盖靶向小分子化药、ADC、抗体、PROTAC等超过30项肿瘤创新药产品管线，全球首创ADC新药索米妥昔单抗注射液针对铂耐药卵巢癌的中国上市许可申请目前处于综合审评阶段。内分泌领域，公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002已完成用于超重或肥胖人群的体重管理适应症Ⅱ期临床入组，司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成Ⅲ期临床研究入组。自免领域，注射用利纳西普用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）和复发性心包炎（RP）适应症的中国上市申请均在审评过程中。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持2024-2026年盈利预期，预计公司分别实现归母净利润33.6亿元（+18%）、39.4亿元（+17%）、45.7亿元（+16%）。2024-2026年公司对应EPS分别为1.92、2.25、2.61元，对应当前PE分别为18、15、13倍。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　产品研发进度不及预期；产品市场竞争加剧导致净利率下滑风险；市场推广不及预期风险等。

　　人福医药(600079) 　　事件：2024年10月30日，公司发布2024年第三季度报告:公司前三季度营业收入191.43亿元，同比增长5.70%；归母净利润15.90亿元，同比下降10.12%（上年同期公司出售资产及债务重组实现非经常性损益2.66亿元）；扣非归母净利润15.21亿元，同比增长1.21%，剔除汇兑损益影响后，扣非归母净利润15.88亿元，同比增长10.13%。 　　其中，2024年第三季度营业收入62.82亿元，同比增长9.66%，归母净利润4.79亿元，同比增长7.57%，扣非归母净利润4.32亿元，同比增长0.04%。 　　大股东重整取得积极进展，重整方案有望2025H1落地 　　2024年10月1日，公司收到控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司（以下简称“当代科技”）转发的《民事裁定书》和《决定书》，湖北省武汉市中级人民法院于2024年9月30日裁定受理债权人对当代科技的重整申请，并于同日指定武汉当代科技产业集团股份有限公司清算组担任当代科技管理人。 　　2024年10月22日，公司收到当代科技管理人《关于武汉当代科技产业集团股份有限公司重整案公开招募重整投资人的进展通知》，截至2024年10月22日，共有6家重整投资人通过了形式审查且已完成报名保证金的缴纳，成为合格报名重整投资人暨取得投资人竞选资格；合格报名重整投资人中含中央企业3家、地方大型国有企业3家。根据相关法律法规规定，重整方案有望明年上半年确定。 　　麻醉镇痛产品为手术室刚需药品，多学科深入推广助力快速增长尽管前期行业整治对多学科市场推广活动有所影响，但麻醉镇痛产品属于院内手术刚需药品，整体影响相对有限。公司核心子公司宜昌人福2024年前三季度实现营业收入67.7亿元，同比增长13%，实现归母净利润17.4亿元，同比增长20%，继续保持稳健增长。 　　公司核心麻醉镇痛产品，比如芬太尼系列（瑞芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼）、氢吗啡酮和纳布啡等处于市场领先地位，随着ICU、肿瘤科等多学科推广的深入，继续保持快速增长。 　　费用端基本保持稳定，降本增效提升盈利能力 　　公司2024年前三季度毛利率46.76%，同比增加0.90pct；公司销售费用34.77亿元，同比增长3.46%，基本保持稳定，销售费用率18.16%，同比下降0.40pct；受成长贡献奖励计提以及固定资产折旧增加影响，管理费用13.93亿元，同比增长15.00%，管理费用率7.28%，同比增加0.59pct；研发费用10.93亿元，同比增长9.20%，研发费用率5.71%，同比增加0.18pct。受汇兑损益影响，财务费用3.27亿元，同比增长54.61%，财务费用率1.71%，同比增加0.54pct;净利率11.01%，同比下降1.60pct。 　　其中，2024年第三季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为46.71%、17.45%、7.28%、6.17%、2.74%、10.37%，分别变动+0.30pct、+0.01pct、-1.23pct、-0.11pct、+1.01pct、+0.03pct。 　　盈利预测及投资评级：我们预计，公司2024-2026年营业收入分别为260.10/280.03/302.43亿元，同比增速6.06%/7.66%/8.00%；归母净利润分别为22.10/25.81/30.39亿元，同比增速3.55%/16.78%/17.73%。对应EPS分别为1.35/1.58/1.86元，对应当前股价PE分别为16/13/11倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：产品降价风险；产品销售不及预期风险；产品研发进度不及预期风险；大股东重整不及预期风险。

　　可孚医疗(301087) 　　2024Q3业绩符合预期，2024Q4业绩可期，维持“买入”评级 　　公司2024Q1-Q3实现营收22.49亿元（yoy+5.87%），归母净利润2.52亿元（yoy+4.12%），其中2024Q3实现营收6.9亿元（yoy+14.09%），归母净利润0.67亿元（yoy+55.51%），扣非净利润0.53亿（yoy+123.78%）；2024Q1-Q3毛利率为51.38%（+6.02pct），净利率11.2%（-0.21pct）；分费用，销售费用31.65%（+6.92pct），管理费用4.26%（-0.07pct），研发费用3.09%（-0.64pct），考虑公司正横向扩品类纵向升级迭代和提升自产比例，但当前国内宏观消费有一定压制影响，我们下调2024-2026年的盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为3.60/4.50/5.61亿元（原值4.00/5.00/6.25亿元），对应EPS分别为1.72/2.15/2.68元/股，当前股价对应P/E分别为22.7/18.2/14.6倍，公司收入利润正处稳健增长阶段，随消费复苏和助听器连锁业务扭亏为盈，公司盈利能力有望加速提升，维持“买入”评级。 　　2024H1剔除疫情产品增速显著，毛利率逻辑强势演绎 　　根据2024年中报披露数据，公司剔除口罩、新冠抗原检测等防护类产品后，公司常规类产品收入同比增长超20%，展现出在复杂市场环境下的稳健增长能力。敷贴/敷料、矫姿带、助听器、雾化器、护具、棉球/棉签/棉片类等核心单品收入同比增长超30%；同时通过新品迭代、优化产品结构、精细化运营、降本增效等措施，带动公司综合毛利率同比提升4.62个百分点至50.67%，三季度毛利率进一步提升。此外公司相继迭代推出血糖尿酸胆固醇监测系统、定制智能助听器、成人矫姿带等40余款新品上市，持续提升核心产品的竞争力，巩固细分市场的领先地位。且深耕美容修复领域，迭代推出了医用硅酮疤痕凝胶等系列新品，以多元化的产品组合满足不同消费者的个性化需求。 　　公司尽享家用医疗器械政策免疫赛道和老龄化红利，高分红回馈投资者 　　高分红：2024H1年中分红1.22亿，公司将实施积极的分红政策，在符合利润分配条件下正在增加现金分红频次；主逻辑：公司深处家用医疗器械β增速赛道，公司持续搭建产品中高端梯度，自产比例不断提升，深耕品牌和渠道，增强市占和规模效应，理智稳健支出，毛利净利有望双提升；健耳听力连锁化商业模式逐步验证：2024H1健耳听力已开业验配中心814家，2023年底公司连锁网络覆盖全国20个省级市场、128个地级市场。助听器产品为老龄化强需求，国内助听验配渗透率仍在提升中，此业务2024H1收入1.33亿（+33%），未来此业务仍有望延续一定增长。公司当前处于扩店卡位阶段，盈亏平衡点可期，此业务亟需价值重估。 　　风险提示：产品研发推进不及预期；宏观消费不及预期。

　　海泰新光(688677) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年三季报，前三季度收入3.2亿元（-15.3%）；归母净利润0.97亿元（-17.6%）。其中Q3收入0.98亿元（-9.4%）；归母净利润0.27亿（-7.0%）。 　　24Q3短期承压，预计Q4发货有所改善。主要受美国大客户持续降库存影响，客户放缓了从公司进货的节奏。今年第三季度对美国客户的销售收入同比降幅环比今年第一、二季度有所收窄，随着客户库存量下降到较低水平，公司的发货会逐步回升。另外，公司整机设备的销售延续半年度增长趋势，同比增长显著。光源Q3有所回升，预计Q4会延续趋势。 　　海外：与史塞克合作进一步加深，行业BETA效应明显。公司深度绑定史塞克后形成规模效应，业绩驶入快车道。荧光替代白光全球行业趋势明显，公司迎来行业红利期。公司掌握底层光学设计及光学制造，研发能力首屈一指。另外，公司在美国的子公司美国奥美克已经通过了美国客户的认证，可以在美国子公司进行内窥镜成品生产和销售。经双方协商一致，美国客户的订单下达到子公司美国奥美克，由美国奥美克发货给美国客户。该业务流程有利于公司规避国际贸易风险，确保海外业务安全。 　　国内：布局内销多品类镜体，研发创新厚积薄发。针对2024年下半年的战略规划，公司将在国内重点落实：1）在妇科、头颈及神经外科等重点专科全面有序开展品牌建设工作和全国营销活动，形成品牌影响力；2）完成全系列腹腔镜、宫腔镜、膀胱镜、鼻窦镜等内窥镜产品的注册，开展一体式宫腔镜、耳镜、电切镜等新款内窥镜的开发；3）完成第二代内窥镜系统的临床参数调试，配合全国市场的推广，同时完成3D内窥镜系统的开发；4）进一步完善远程诊断和远程外科影像管理平台，结合自动显微扫描和内窥镜系统形成“外科诊疗+快速病理+远程交互”的影像管理方案；5）拓展气腹机、手术器械等内窥镜配套产品，在妇科、头颈外科形成完善的内窥镜+器械产品方案；6）开展外科手术显微镜和外科电子软镜开发。 　　整机逐步形成产品梯队未来可期，摄像系统进步明显。行业趋势即将进入多技术融合阶段，即荧光+4K+3D等多技术的归元合一。公司第二代4K内窥镜系统在24年春节过后开始量产销售，已经累积发货超过一百套。此外，公司围绕妇科、头颈及神经外科等重点科室进行产品布局，不仅针对内窥镜产品（摄像、光源、宫腔镜、膀胱镜、电切镜、鼻窦镜、耳镜等）进行了持续开发，还配套开发了旋切、电切和器械等外延产品，为重点科室提供全面产品和服务，相关产品在下半年会陆续获得注册证并上市销售。 　　盈利预测和评级：预计2024-2026年归母净利润1.4、2、2.5亿元。作为国内硬镜龙头，我们认为可以给予公司2025年30倍的估值，对应股价50.4元，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发失败风险、新品推广不及预期风险；汇兑损益风险等。

　　翔宇医疗(688626) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布2024年三季度报告。前三季度，公司营收5.07亿元（YOY-6.50%）；归母净利润7341.39万元（YOY-59.02%）；扣非归母净利润为6443.56万元（YOY-60.88%）。 　　2024Q3，公司营收1.69亿元（YOY-18.51%）；归母净利润1677.81万元（YOY-76.55%）；扣非归母净利润为1099.86万元（YOY-84.27%）。 　　点评： 　　期间费用上升，公司利润率下滑 　　公司持续加大销售活动、研发活动投入，销售费用、管理费用等均有上升，叠加收到的政府补助减少，导致净利润下降。前三季度公司销售费用1.44亿元（YOY+15.35%），管理费用0.38亿元 　　（+42.47%）。前三季度公司毛利率66.86%，同比降低1.72pct；净利率14.48%，同比降低18.78pct。 　　持续加大研发投入，研发成果逐渐落地 　　2024年前三季度公司研发投入1.04亿元（YOY+42.77%），占营收比例为20.55%，同比提升7.09pct。 　　2024Q3新增12项医疗器械注册证/备案凭证，累计获得336项；新增专利134项，其中新增发明专利30项，累计获得各项专利1817项；新增软件著作权19项，累计获得179项；新增省级科技成果6项，累计获得191项。 　　公司体外冲击波治疗仪、多关节主被动训练仪（入选名称：主被动运动康复机）、熏蒸治疗机（入选名称：中药熏蒸机）等3个品目、24个型号的医疗康复设备成功入选第十批优秀国产医疗设备产品目录。此外，公司成为脑机接口产业联盟会员单位。 　　投资建议：维持“买入”评级 　　预计2024-2026年公司收入分别为7.29/8.80/10.61亿元（前值为9.19/11.28/13.84亿元），收入增速分别为-2.1%、20.7%和20.5%，2024-2026年归母净利润分别实现1.15/2.10/2.76亿元（前值为2.00/2.68/3.32亿元），增速分别为-49.5%、83.6%和31.1%，2024-2026年EPS预计分别为0.72/1.32/1.73元，对应2024-2026年的PE分别为54x/29x/22x，公司是国内康复医疗器械的领军企业，先发优势大，品类全、渠道广、成本低，品牌效应初步形成，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　技术创新风险；客户变动、流失、管理的风险。

　　海泰新光(688677) 　　事件： 　　公司发布2024三季度报告，2024年Q1-3实现营业收入3.19亿元，同比下降15.30%；归母净利润0.97亿元，同比下降17.60%；扣非归母净利润0.89亿元，同比下降19.60%，EPS为0.81元。 　　客户去库存影响逐步减弱，订单量有望回暖 　　公司今年受核心客户史赛克降低库存影响，营收、净利润均有下降，当前客户已实现去库存目标，公司第三季度业绩下滑有所收窄，预计未来将逐步恢复产能。2024Q3公司实现收入0.98亿元，同比下降9.39%；归母净利润0.27亿元，同比下降7.00%；扣非后归母净利润0.25亿元，同比下降2.79%。2024Q1-3公司经营效率保持稳定，其中毛利率65.74%（+1.64pct），净利率30.26%（-0.52pct）；销售费用率为4.91%（+1.43pct）。期间持续加大研发投入、布局营销网络，各项费用率小幅上升，其中管理费用率为11.86%（+1.75pct），研发费用率为14.80%（+0.39pct），财务费用率为-1.37%（-0.15pct）。 　　海外工厂建设顺利，国内整机推广蓄势待发 　　当前公司已完成泰国工厂光源模组生产线，将于年底前向客户提出产能扩张变更申请。建设完毕后，泰国、美国子公司将逐步承接青岛产能，减少关税影响。在自主品牌整机方面，公司当前全国重点省市经销体系已建成完毕，预计将于2025开始全面商业化推广。公司整机销售毛利率较高，我们认为将有效提升公司盈利水平。 　　盈利预测与投资建议 　　公司为美国客户供货量逐步回升，国内市场自主整机品牌销售量可期，预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为4.42亿元、5.45亿元和6.76亿元，实现归母净利润分别为1.38亿元、1.95亿元和2.45亿元，对应EPS分别为1.14元/股、1.64元/股和2.08元/股，对应PE分别为34倍、23倍和18倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　研发不及预期风险，海外政策风险，大客户依赖风险。

　　成都先导(688222) 　　核心观点 　　前三季度营收同比增长21.4%，各技术平台加速商业转化。公司2023全年实现营收3.71亿元（+12.6%），归母净利润0.41亿元（+61.2%），扣非归母净利润0.03亿元（-72.4%）。24年前三季度营收2.98亿元（+21.4%），归母净利润0.30亿元（+64.7%），扣非归母净利润0.17亿元（+6831.9%）。其中单Q3实现收入1.04亿元（同比+15.0%，环比+18.6%），实现归母净利润0.20亿元（同比+59.8%），实现扣非归母净利润0.15亿元（同比+39114.4%）。前三季度扣非归母净利润增幅较大，主要系：1、各技术平台商业项目收入增加；2、随着技术平台商业化项目的增多，公司在报告期内将业务重心适度转向了商业项目，同时，公司稳步审慎地推进了自主研发新药管线的进展，研发投入较去年同期略有下降。 　　新药种子库行业内领先，四大核心平台颇具竞争优势。作为新药研发CRO行业领先企业，公司目前拥有超过1.2万亿的新药种子库。专注于两大创新药类型：小分子药、小核酸药；三种商业模式：技术合作、项目转让、产品销售；四大核心技术平台：编码化合物库（DEL）、分子片段及结构设计（FBDD/SBDD）、小核酸药（STO）、靶向蛋白降解（TPD），同时，正在建设的能力还有“AI+自动化”高效化合物优化平台，“DEL/SBDD+自动化+AI/ML”多技术融合不断拓宽实验科学的探索边界，提升小分子、小核酸、蛋白降解药物早研能力。 　　投资建议：公司围绕小分子和核酸药物，成功搭建DEL、FBDD/SBDD、STO、TPD四大核心平台，同时兼备药物化学、AI/ML等新药研发的关键技术平台，在CRO领域具有较强竞争力。随着核心平台技术不断升级迭代，海内外业务持续发力，平台商业项目稳中有进，公司业绩有望逐步恢复。预计2024-2026年公司营收分别为4.47/5.56/7.10亿元，同比增长20.3%/24.5%/27.6%，归母净利润0.50/0.63/0.83亿元，同比增长21.6%/27.3%/31.5%。综合相对估值法和绝对估值法，得出公司合理价格区间为13.48~14.85元，较目前股价有3%~14%上涨空间。首次覆盖，给予“优于大市”评级。 　　风险提示：平台建设及商业化进展不及预期风险；订单增长不及预期风险；行业竞争风险；汇率波动风险；地缘政治风险。