华润三九(000999) 　　事件：华润三九发布2024年年报，2024年营业收入276.17亿元，同比增长12%；归母净利润33.68亿元，同比增长18%；扣非归母净利润31.18亿元，同比增长15%。经营活动现金流净额44.02亿元，同比增长5%。全年计提各项资产减值准备3.08亿元，对2024年利润影响为减少2.57亿元。 　　制药业务持续增长，CHC、处方药均实现双位数增长。医药行业收入237亿元，同比增长13%，其中1）CHC健康消费品业务营业收入124.82亿元，同比增长14.13%，毛利率61%，其中品牌OTC持续强化感冒、皮肤、胃肠品类组合，打造全病程管理和全方位解决方案；专业品牌业务持续布局新品，优化消费者体验。2）处方药业务实现营业收入60.06亿元，同比增长15%，毛利率48%，其中国药业务积极拥抱集采。配方颗粒业务实现恢复性增长，联采区域市场份额显著提升。饮片业务品种全面中选全国集采，集采加速扩围的政策趋势对行业利润有压缩，公司的全产业链价值管理重要性日益凸显。3）昆药业务营业收入52.13亿元，同比增长7%，毛利率64%，2024年昆药集团完成对华润圣火51%股权的收购，未来“络泰”及“理洫王”将做好市场定位的区分，共同打造“777”品牌，做大做强三七口服制剂品类，提升市场份额。 　　内生+外延并购增长公司护城河，公司致力于成为医药健康产业的引领者。1）公司紧密围绕战略方向，自2012年以来，成功完成澳诺制药、昆药集团等10余项并购交易，在慢病管理、儿童维矿等多个战略领域构建竞争优势，巩固行业地位。继2023年并表昆药集团后，2024年8月公司拟以62亿元受让天士力28%的股份，增长处方药板块布局。2）国内首个原研五代头孢菌素注射用头孢比罗酯钠已在30余个省市实现挂网，并纳入2024年医保目录；注射用阿莫西林钠克拉维酸钾已于20省市平台正式挂网，重组人促甲状腺激素正式商业化。研发投入规模逐年增长，由2020年的5.81亿元提升至2024年的9.53亿元，增幅达63.97%，在研项目共计131项，主要围绕抗肿瘤、骨科、皮肤、呼吸、抗感染等治疗领域，在研管线中多个产品处于临床Ⅱ/Ⅲ期阶段。3）全域深耕释放渠道效能，CHC业务依托于三九商道，与全国最优质的经销商和连锁终端广泛深入合作，已覆盖全国超过60万家药店。处方药业务覆盖全国数千家等级医院，数万家基层医疗机构，并积极拥抱互联网医疗的浪潮。 　　投资建议：公司作为国内CHC龙头企业，品牌优势明显，外延并购+内生发展两步走，将带来产品结构优化升级，2025-2027年归母净利润预计为38.73/45.21/52.75亿元，对应增速为15.01%/16.73%/16.67%，PE分别为14/12/10倍。我们选取3家中药OTC公司济川药业、云南白药、同仁堂作为可比公司，2025年PE均值为18倍，公司估值水平低于可比公司PE均值，考虑到公司具有明显的平台和品牌价值，外延并购能力较强，未来业绩具有成长性，首次覆盖，给予“推荐”评级。 　　风险提示：宏观经济压力增大致医药消费能力增长不足的风险；医保支付等政策不及预期的风险；集采或收费降价超出市场预期的风险。

　　东阿阿胶(000423) 　　投资要点： 　　事件：公司发布2024年年报。 　　2024年公司实现营收59.2亿（同比+25.6%），归母净利15.6亿元（同比+35.3%），扣非净利14.4亿元（同比+33.2%）；实现毛利率72.4%（同比+2.2pct），净利率26.3%（同比+1.87pct）。 　　2024Q4公司实现营收15.9亿元（同比+23.7%），归母净利4.1亿元（同比+10.3%），扣非净利3.7亿元（同比-1.9%）。 　　阿胶大品种战略持续，块浆粉均保持较好增速。 　　分产品看：1）阿胶及系列产品营收55.4亿元（同比+27%），毛利率73.6%（同比+1.2pct）。其中阿胶块实现双位数增长；复方阿胶浆在大品种战略下持续突破，增速达50%以上；桃花姬以区域性品牌为圆心，向全国头部健康零食品牌拓展，实现10%以上增速；阿胶粉通过聚焦高势能品牌IP与数字化整合营销大战役，增速达75%以上。2）其他药品及保健品营收2.4亿元（同比+26.2%）。3）毛驴养殖及销售营收0.69亿元（同比-28.9%）。4）其他营收0.71亿元（同比+7%）。 　　持续分红回馈，上修股权激励业绩考核目标彰显公司增长信心。 　　继24年9月公司首次实行中期分红7.37亿后，24年度利润分配方案预计每10股派12.7元（含税），现金分红总额为8.18亿元，占当年尚未分配归母净利润99.7%；预计两期合计派现15.55亿元。 　　25年1月，公司上修股权激励业绩考核目标，其中25-27年归母净利润考核目标下限为15.22/17.50/20.13亿元（25-26年前值为13.48/16.17亿元），彰显公司对业绩增长信心。 　　夯实“药品+健康消费品”双轮驱动，进一步做大做强海外业务。 　　公司秉持大品种打造、大单品升级、新药研发和新产品孵化，推动中医药传承创新发展，同时加速健康消费品事业部研发与业绩增长。25年公司将在香港建立海外总部，进一步做大做强海外业务；在欧洲开启复方阿胶浆临床验证等工作，搭建国际多中心平台，助力复方阿胶浆大品种战略扩展。 　　盈利预测与投资建议 　　据年报业绩情况调整盈利预测，我们预测2025/2026/2027年公司营收分别为69/80.6/92.5亿元（前值25/26年为66.7/78.2亿元），增速为17%/17%/15%；净利润分别为18.6/22.6/26.6亿元（前值25/26年为18.5/21.7亿元），增速为20%/21%/18%。我们看好公司产品的品牌势能与推广能力，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　产品价格波动风险，阿胶系列产品市场竞争风险；渠道开拓不及预期风险；原材料驴皮等价格波动风险。

　　华特达因(000915) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报，全年实现营业总收入21.34亿元，同比下降14.1%；归母净利润5.2亿元，同比下降11.9%。营收下滑主要是由于竞争加剧、出生率不及预期、维生素AD部分区域进集采等因素影响。从业务板块来看，公司主营医药业务，医药产业收入为21亿元，占主营业务收入的98.2%。 　　明星产品伊可新筑业绩基石，《共识》推出有望打开新市场空间。伊可新为中国驰名商标，多年来一直位居同类产品市场占有率第一。2024年，根据中国品牌建设促进会的品牌价值评估，伊可新品牌的价值达到37.14亿元人民币。伊可新品牌荣获西鼎奖中国药品零售市场畅销品牌称号；小葫芦形象荣获西湖奖最受欢迎IP奖；伊可新维生素AD滴剂荣获西湖奖最受药店欢迎的明星单品奖及米内网2024中国医药品牌榜零售终端获奖品牌；伊可新DHA藻油+ARA凝胶糖果荣获京东健康母婴营养行业峰会用户喜爱单品奖。2024年3月，《中国儿童维生素A、维生素D临床应用专家共识》建议补充时长从3岁调整为18岁。公司将伊可新的适用年龄由0-6岁扩展到0-18岁，有望丰富公司产品格局。 　　加强研发创新。2024年公司研发费用率为4.8%，较2023年提升0.9pp。达因药业坚持“量身定制儿童药物”研发理念，加大儿童用药研发力度，加强关键技术的攻关力度，不断丰富公司产品系列。达因药业承担的“十四五”重点研发计划，全部按期推进；本年度完成丙戊酸钠口服溶液、盐酸氟西汀分散片等6项新产品申报，获得1项生产注册批件，6项国内发明专利授权，1项国外专利授权。 　　依托专家共识、广告、线下推广等，推动营收规模提升。达因药业以《中国儿童维生素A、维生素D临床应用专家共识（2024版）》为抓手，坚持核心营销策略、坚持品牌建设不动摇，制定、落地伊可新推广策略；以产品包装升级为契机，以产品差异化的功能优势为突破口，在零售和电商平台启动与落地达因钙、DHA等推广策略。加强渠道建设，强化与重点经销商、超大型连锁客户的战略合作和深度合作，持续开展各项市场推广活动；拓展新零售业务，探索新零售路径，强化公司“专注儿童健康三十年”专业化企业形象，进一步提升企业品牌力。 　　盈利预测与投资建议。预计2025-2027年EPS分别为2.28元、2.39元、2.70元，对应动态PE分别为13倍、12倍、11倍。看好儿童用药市场空间广阔，公司作为领军企业有望业绩释放，维持“买入”评级。 　　风险提示：市场拓展不及预期风险，市场竞争加剧风险，集采降价风险。

　　昊海生科(688366) 　　投资要点 　　事件：2024年，公司实现营业总收入26.98亿元，同比增长1.64%，实现归母净利润4.20亿元，同比增长1.04%，实现扣非归母净利润3.79亿元，同比下降1.12%。2024Q4季度，公司实现营业总收入6.23亿元，同比下降7.35%，实现归母净利润0.80亿元，同比下降10.93%，实现扣非归母净利润0.58亿元，同比下降26.83%。业绩符合我们预期。 　　玻尿酸收入增长亮眼，眼科骨科产品消化集采影响：2024年，公司四大业务板块，医疗美容与创面护理/眼科/骨科/防粘连及止血产品，分别实现收入11.95/8.58/4.57/1.46亿元，分别同比变化+13.08%/-7.60%/-4.11%/-0.58%。其中，1）医美业务在第三代高端玻尿酸带动下保持增长，2024年玻尿酸收入7.42亿元，同比增长23.23%；人表皮生长因子收入1.89亿元，同比增长10.69%；射频及激光设备收入2.64亿元，同比下滑6.97%。2）眼科业务消化人工晶状体和眼科粘弹剂集采影响，收入有所下滑；白内障手术产品线收入4.21亿元，同比下降15.33%，其中人工晶状体、眼科粘弹剂分别下降14.06%、19.53%；视光材料实现收入2.05亿元，同比下降2.01%；视光终端产品收入1.98亿元，同比增长2.84%。3）骨科产品消化省级集采影响，收入有所下滑；2024年玻璃酸钠注射液、医用几丁糖销售收入分别同比下降7.14%、同比增长1.75%。，玻璃酸钠注射液在浙江等地的省级带量采购进入执行阶段，导致产品销售价格有所下降，收入下滑。4）防粘连及止血产品，2024年医用几丁糖、医用透明质酸钠凝胶收入同比下降4.77%、4.35%，主要系受到高值耗材控费控量等政策因素影响；新型止血材料胶原蛋白海绵收入同比增长22.12%，主要受益于“3+N”联盟集中带量采购中以第一序列成功中选带来销量增长。 　　销售毛利率与净利率有所下降，总体费用率基本稳定：2024年公司销售毛利率/销售净利率分别为69.88%/13.95%，分别同比变化-0.62pp/-1.58pp。一方面，高毛利率医美玻尿酸产品营收占比提升带来毛利率提升，但另一方面，人工晶状体、眼科粘弹剂及骨科玻璃酸钠注射液等产品受集采影响价格下降，导致毛利率下降。公司整体费用率基本稳定，2024年，公司销售/管理/研发/财务费用率分别为28.95%/16.41%/8.86%/-1.81%，分别同比变化-1.74pp/+0.67pp/+0.57pp/+0.53pp。 　　盈利预测与投资评级：考虑到消费环境与市场竞争格局变化，我们将公司2025-2026年归母净利润预期由5.11/6.32亿元，下调至5.06/5.98亿元，预计2027年为6.96亿元，对应当前市值的PE估值分别为27/23/20倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：市场竞争加剧的风险，新产品市场推广不及预期风险，集采政策不确定性风险。

中心思想 核心业务增长与海外市场拓展 和黄医药在2024年实现了肿瘤产品销售额的显著增长，总销售额达到5.01亿美元，同比增长134%。其中，呋喹替尼在海外市场的商业化表现尤为亮眼，贡献了最大的销售增量，其海外销售额达到2.91亿美元。公司通过持续拓展呋喹替尼的海外获批区域，并推进赛沃替尼等其他创新药的联合治疗临床进展，为未来的市场扩张和产品组合优化奠定了坚实基础。 财务状况改善与盈利能力提升 公司在2024年连续第二年实现盈利，净收益为0.38亿美元，主要得益于产品销售的驱动。同时，通过严格控制研发开支（同比下降30%至2.12亿美元）和销售及行政开支（同比下降15%至1.13亿美元），公司有效提升了运营效率。截至2024年底，公司拥有约8.36亿美元的充沛现金储备，并计划通过出售上海和黄药业股权进一步充实现金流，财务状况持续向好。基于创新药销售的优异表现、研发管线的顺利推进以及良好的财务状况，分析师上调了公司未来的盈利预测，并维持“优于大市”的投资评级。 主要内容 2024年肿瘤产品销售表现与海外商业化进展 和黄医药2024年肿瘤产品的总销售额达到5.01亿美元，实现了134%的显著同比增长。其中，呋喹替尼在海外市场的首个完整年度销售额高达2.91亿美元，成为公司销售增长的最大驱动力。在中国市场，呋喹替尼的销售额为1.15亿美元，同比增长7%。其他主要产品方面，赛沃替尼销售额为0.46亿美元，同比略有下降2%；索凡替尼销售额为0.49亿美元，同比增长12%。肿瘤免疫业务综合收入为3.63亿美元，同比下降31%，这主要是由于2023年收到的武田首付款形成了较高的基数。展望2025年，公司预计呋喹替尼在美国、欧盟和日本等地的销售放量将成为主要的销售增长动力，并给予肿瘤免疫业务综合收入3.5-4.5亿美元的全年指引。 研发管线推进与未来增长潜力 在产品研发和市场拓展方面，和黄医药取得了多项重要进展。呋喹替尼于2024年6月和9月分别在欧盟和日本获得批准上市，此外，在阿根廷、瑞士、加拿大、英国等地也已获批，持续扩大其商业化区域。赛沃替尼联合奥昔替尼二线治疗EGFRm/MET扩增NSCLC患者的适应症已在中国申报上市，其SAVANNAH临床数据将在ELCC会议上公布，预计将显示出持久的临床缓解。索凡替尼联合卡瑞利珠单抗一线治疗胰腺癌的2/3期临床已完成2期部分入组。此外，公司创新的ATTC平台预计将在2025年产生进入临床阶段的分子，预示着未来研发管线的持续丰富和增长潜力。 财务状况与盈利能力分析 公司在2024年实现了0.38亿美元的净收益，连续两年实现盈利，主要得益于产品销售的强劲表现。在费用控制方面，公司的研发开支大幅减少至2.12亿美元，同比下降30%，这主要归因于境外团队重组和海外临床费用的显著下降。销售及行政开支也下降至1.13亿美元，同比下降15%，体现了公司在行政开支方面的严格控制和销售团队的规模效应。截至2024年底，公司拥有约8.36亿美元的充沛在手现金。此外，公司拟以6.08亿美元出售上海和黄药业45%的股权，预计将进一步充实现金储备，为未来的发展提供坚实的财务保障。 投资建议与盈利预测调整 鉴于公司拟出售中药资产，预计将产生4.77亿美元的税前收益，分析师上调了公司2025-2026年的盈利预测。预计2025-2027年公司的归母净利润将分别达到3.47亿美元、1.19亿美元和1.64亿美元。与此前预测的2025-2026年前值（0.61亿美元、1.08亿美元）相比，2025年归母净利润预计同比增长818%，2026年同比下降66%，2027年同比增长37%。基于公司创新药销售的优异表现、研发管线的顺利推进以及良好的财务状况，分析师维持了“优于大市”的投资评级。财务预测数据显示，公司营业收入预计将从2024年的6.30亿美元增长至2027年的9.56亿美元，毛利率预计将从2024年的45%提升至2027年的59%，净资产收益率（ROE）在2025年预计达到31.3%。 总结 和黄医药在2024年展现出强劲的增长势头，尤其是在肿瘤产品销售和海外市场拓展方面取得了显著成就，呋喹替尼的海外商业化成为核心增长引擎。公司通过有效的成本控制和资产优化，连续两年实现盈利，并拥有健康的现金流，财务状况持续改善。多款创新药的研发和商业化进展顺利，为公司未来持续增长提供了坚实基础。基于公司优异的业绩表现和积极的未来展望，分析师上调了盈利预测并维持了“优于大市”的投资评级，凸显了其在创新药领域的市场竞争力和投资价值。

　　甘李药业(603087) 　　主要观点： 　　胰岛素制药底蕴深厚，接续集采受益，公司业绩乘春风 　　胰岛素是糖尿病患者中后期的必须用药。甘李药业是中国规模领先的生物制药企业，在研发生产重组胰岛素及其类似物方面处于中国领先地位。2022年胰岛素第一轮国采以价换量，国内胰岛素迎来进口替代的窗口期；2024年接续集采落地，公司产品中标量价齐升，公司业绩增长确定性和持续性双升。2024Q1-Q3公司分别实现营收、归母净利润22.45/5.07亿元，分别同比+17.81%/90.36%；24单Q3分别实现营收、归母净利润9.30/2.08亿元，分别同比+37.61%/57.47%；根据公司业绩预告，2024年公司预计实现归母净利润6~6.5亿元人民币，同比增长76.44%~91.14%；预计实现扣非归母净利润4.1~4.6亿元人民币，同比增加37.97%到54.80%，业绩符合股权激励目标。 　　海外市场星辰大海，公司出海初具规模，长期增长可期 　　国内市场看，糖尿病患者群体基数大，增速稳定。根据2024版中国糖尿病防治指南，截至2019年，我国糖尿病患病率12.4%（≥18岁人群），较2010年（9.7%）相比提升2.7pct，患病率持续增长，为胰岛素的市场带来了广阔的空间。国家持续推进落实胰岛素专项集中带量采购政策，胰岛素价格下降满足了广大糖尿病患者的需求，也为胰岛素厂商带来了销量增加的新契机。 　　海外市场看，根据vision research的数据，全球胰岛素市场规模有望从2021年的205.5亿美元增至2030年的235.7亿美元（预计），市场规模较为稳定。根据IDF发布的全球糖尿病地图第十版，2021年全球共有5.37亿糖尿病患者，到2045年预计将有7.83亿人次患病，同比增长46%，需求扩容稳定。公司自2005年起尝试开拓海外业务，2018年与山德士达成战略合作，截至24Q3末，公司国际销售收入2.42亿元，同比增长37.63%，已经在巴西、墨西哥、印度、巴基斯坦、土耳其、阿尔及利亚等多个国家实现订单发货，在需求旺盛的新兴市场崭露头角。 　　在研产品矩阵完善，持续拓展业务边界 　　公司研发实力强劲，始终走在行业前列，研发管线围绕糖尿病进行布局：1）公司胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）、双周制剂博凡格鲁肽（GZR18）注射液、GZR4注射液（第四代超长效胰岛素周制剂）已进入关于减重和降糖两个适应症的III期临床阶段，完成首例受试者给药；2）GZR101注射液（四代预混双胰岛素复方制剂）II期临床达到主要终点，其临床关键指标改善优于德谷胰岛素组。 　　投资建议：首次覆盖，给予“买入”评级 　　公司是胰岛素领域领先企业，产品矩阵丰富，在研管线完备。我们看好公司在国内的领先优势以及海外市场的长期增长空间，预计公司2024-2026年将实现营业收入34.33/44.91/54.59亿元，同比+31.6%/30.8%/21.6%；实现归母净利润6.39/11.11/14.81亿元，同比+87.8%/74.0%/33.2%；首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　海外销售不及预期风险；研发进展不及预期风险；行业竞争加剧风险等。

　　健民集团(600976) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报，2024年实现营收35.0亿元，同比-16.8%，实现归母净利润3.6亿元，同比-30.5%；扣非归母净利润3.0亿元，同比-30.8%。 　　业绩遭遇改革阵痛，核心产品销量下降。2024年，公司营收35.0亿元（-16.8%），归母净利润3.6亿元（-30.5%），毛利率47.7%（+1.7pp）。医药工业营收17.5亿元（-19.3%），毛利率76.4%（-1.4pp），系营销体系改革以及核心产品销量下降导致。其中，2024年儿科/妇科/特色中药板块分别实现销量2110.4万/1502.1万/1124.6万盒，同比-32.4%/-13.7%/-16.9%，系OTC线梳理渠道经销商，清理库存导致。其中，龙牡壮骨颗粒梳理渠道经销商，库存降至合理水平。健脾生血颗粒快速启动与重点连锁药店战略合作，积极拓展院外市场。便通胶囊纯销保持高速增长，市占率显著提升；1.1类新药小儿紫贝宣肺糖浆进入医保，七蕊胃舒胶囊医保续约，院端覆盖率提升。除医药工业收入下降外，公司净利润下降的原因还有：便通胶囊广告投入增加、研发投入增长、中药材价格上涨。 　　持续推进研发创新。2024年，公司销售费用同比-8.6%，系公司营销体系改革，加强销售费用合理化应用；管理费用同比+11.6%，系薪酬费用增长所致；财务费用同比+972.6%，因票据贴现息调整至财务费用核算；研发费用同比+7.4%，系本期加大研发投入，新增研发项目。具体来说，1）新品开发方面，全年在研项目31项。中成药创新领域，牛黄小儿退热贴提交上市申请；枳术通便颗粒、通降颗粒研发投入分别增加574.9%、42.8%，临床研究进展顺利。化药领域，乳果糖口服溶液等4项制剂获批上市，丰富Rx端产品矩阵。同时，4项制剂完成中试研究，新增6项新药项目。2）二次开发方面，致力于提升产品品质和临床应用价值，全年在研项目19项。 　　投资收益稳中有进，体培牛黄业绩亮眼。2024年，公司实现投资收益2.3亿元（-2.3%），其中对联营企业和合营企业的投资收益为2.3亿元（+22.0%），主要是子公司大鹏药业体外培育牛黄业务贡献业绩。2024年子公司大鹏药业实现净利润6.9亿元（+22.1%）。公司积极拓展含有牛黄的其它下游产品，体外培育牛黄将进一步替代除安宫牛黄丸之外其它含有牛黄的中药产品，销量持续保持稳定增长。 　　盈利预测与投资建议：考虑到公司龙母壮骨颗粒渠道变革重换生机，便通胶囊那和健脾生血院外提高市占率。预计2025-2027年归母净利润分别为5.3亿元、6.6亿元和8.2亿元，对应PE为13倍、10倍和8倍，建议保持关注。 　　风险提示：销售推广或不及预期，研发进展或不及预期，集采降价风险。

中心思想 业绩承压下的结构性亮点与经营改善 久远银海在2024年面临整体营收和归母净利润同比下降的压力，但其核心医疗医保业务实现了正增长，并贡献了超过一半的收入，毛利率亦有所提升，显示出业务结构的韧性。同时，公司在第四季度业绩显著回暖，经营性现金流大幅改善，销售和管理费用率下降，人均创收能力提升，表明公司在提质增效方面已初见成效。 数据要素布局与未来增长潜力 公司积极布局数据要素领域，通过构建大数据分析平台和区块链平台，并获得相关发明专利，不断增强数据安全流通和管理的技术实力，为未来挖掘行业数据价值和提升数据要素能力奠定基础。尽管华泰研究下调了公司2025-2027年的净利润预测，但考虑到医保数据商业化的广阔空间，维持“增持”评级，预示着公司在特定领域仍具备长期增长潜力。 主要内容 2024年年度报告概览 久远银海于2024年实现营业收入13.39亿元，同比微降0.55%；归属于母公司股东的净利润为0.73亿元，同比大幅下降56%。然而，公司在2024年第四季度表现出强劲复苏，单季营业收入达到6.71亿元，同比增长23.53%；归母净利润为0.54亿元，同比增长4.44%。全年经营性现金流达到2.95亿元，较2023年的1.88亿元同比增长57%，显示出公司现金流状况的显著改善。公司年报业绩位于业绩预告中值略偏上，符合市场预期。华泰研究维持对久远银海的“增持”投资评级，并设定目标价为人民币23.12元。 业务板块表现与毛利率分析 2024年，久远银海的业务结构呈现分化。 医疗医保业务：实现收入7.28亿元，同比增长2.95%，占总收入的54.33%，是公司收入的主要来源和增长引擎。该业务板块毛利率为45.88%，同比增长2.06个百分点，显示出较好的盈利能力。 数字政务业务：收入为5.32亿元，同比下降3.22%，占总收入的39.75%。该板块毛利率为34.61%，同比减少11.82个百分点，主要系部分政府项目收入确认延后导致项目成本增加所致。 智慧城市业务：收入为0.53亿元，同比下降21.65%，占总收入的3.99%。 公司全年整体毛利率为41.37%，同比下降6.24个百分点，主要受数字政务业务毛利率下滑影响。华泰研究预计，随着2025年整体经营环境的回暖，公司毛利率有望恢复。 经营效率提升与现金流改善 2024年，久远银海在经营效率方面取得显著进展。公司经营性净现金流达到2.95亿元，同比增长56.81%，销售商品、提供劳务收入为14.94亿元，同比增长8.43%，表明收入质量进一步提升。在费用控制方面，公司销售费率、管理费率和研发费率分别为10.77%、8.03%和12.84%，同比分别变动-1.80、-0.97和1.52个百分点，显示出降本增效的初步成效。此外，公司人员数量同比下降12.76%至3944人，人均创收33.96万元，同比提升4万元，人效显著提升。 数据要素领域竞争力 久远银海积极响应国家数据要素战略，利用大数据技术推动数据要素价值实现。公司已构建了“视界•大数据分析平台”和“区块链 BaaS 平台”，形成了涵盖流数据、数据资产管理、数据沙箱和监管等功能的数据要素全链路技术支撑平台。此外，公司还获得了一项关于数据要素商品筛选的发明专利，有效增强了数据安全流通和数据管理的技术实力，持续推动行业数据价值的挖掘和数据要素能力的提升。 盈利预测与估值调整 考虑到政府客户支出压力对公司业务毛利率及资产减值损失的影响，华泰研究对久远银海的盈利预测进行了调整。预计公司2025-2027年归母净利润分别为1.05亿元、1.41亿元和1.79亿元（前值2025-2026年分别为2.11亿元和2.60亿元）。尽管盈利预测下调，但鉴于公司在医保数据商业化方面拥有广阔的市场空间，华泰研究给予公司2025年90倍PE，目标价为23.12元（前值对应40倍2024年PE，可比均值27.2倍），并维持“增持”评级。报告同时提示了医疗业务推广低于预期、政府支付能力不足以及市场竞争加剧等风险。 总结 久远银海2024年业绩在宏观环境影响下有所承压，但其核心医疗医保业务保持增长，且经营性现金流大幅改善，显示出公司在业务结构优化和内部效率提升方面的积极成果。公司在数据要素领域的战略布局和技术创新，为其未来发展注入了新的动力。尽管短期盈利预测有所调整，但基于医保数据商业化的长期潜力，华泰研究维持“增持”评级，表明对公司未来增长前景的信心。投资者需关注相关风险因素。

中心思想 业绩强劲增长与平台深化 本报告核心观点指出，医脉通公司在2024年实现了显著的业绩增长，营收和归母净利润均保持高速增长态势。这主要得益于其“医脉通”平台生态的持续巩固和精准营销业务的顺利拓展。平台用户规模稳步扩大，合作医疗客户及产品数量显著增加，付费点击次数大幅提升，显示出公司在医疗专业领域的市场渗透率和商业化能力持续增强。 AI赋能与未来展望 公司积极拥抱AI技术，通过自研医学垂域大模型和引入外部先进技术，有效赋能多元内容创作和运营效率提升。AI在智能搜索、诊疗导图、合理用药以及辅助撰写和翻译等方面的应用，不仅提升了用户体验，也为公司带来了显著的内部效率优化。同时，公司在营收高增长的同时实现了良好的费用控制，进一步提升了盈利能力。基于此，分析师对公司未来几年的营收和净利润增长持乐观态度，并维持“买入”评级，但同时也提示了业务增速、监管及市场竞争等潜在风险。 主要内容 2024年度业绩回顾与财务表现 营收与利润双高增长： 截至2024年末，公司实现营业收入5.58亿元人民币，同比增长35.5%。其中，精准营销及企业解决方案业务表现尤为突出，贡献营收5.13亿元，同比增长37.5%，显示出该核心业务的强劲增长势头。归属于母公司股东的净利润达到3.15亿元，同比增长30.1%，盈利能力显著提升。 股息派发政策： 公司派发了末期股息，股利支付率为60.4%，体现了公司与股东共享发展成果的意愿。 核心业务发展与平台生态深化 用户规模与活跃度持续提升： 截至2024年末，“医脉通”平台注册医师用户数已突破700万人，覆盖全国88%的执业医师，巩固了其在医疗专业领域的领先地位。2024年月活跃用户量达到265万人，同比增长10.4%，表明平台用户粘性良好。 商业化能力显著增强： 公司合作医疗客户数增至228家，同比增长25.3%；合作医疗产品数达到506个，同比增长31.1%。付费点击次数高达1,330万次，同比增长37.1%，参与付费点击的医师人数也达到86.7万人，同比增长12.0%。这些数据共同印证了公司精准营销业务的成功拓展和商业化效率的提升。 AI优化算法效果显著： 通过AI优化算法，平台首条检索结果的点击率由36.9%提升至43.5%，这一改进有望持续推动付费点击次数的增长，进一步提升平台变现能力。 AI技术赋能与运营效率提升 自研医学大模型取得进展： 公司自研的医学垂域大模型已通过国家网信办备案，该模型依托亿万级权威医学数据库，融合了NLP、CV、RAG及多模态技术，确保了生成内容的准确性和可溯源性。通过接入DeepSeek等先进技术，模型幻觉问题得到进一步降低。 多元AI应用提升医生效率： 目前，公司已提供AI智能搜索、AI诊疗导图、AI合理用药等功能。其中，AI辅助撰写工具能够帮助医生撰写论文提效60%，极大地提升了医生的工作效率。 AI翻译引擎助力内容生产： 2024年，公司自研的医学AI翻译引擎成功转化了1.8万篇指南文献，这不仅提高了内容制作的效率，也丰富了平台的内容生态。 费用控制表现良好： 2024年，公司的销售费用率和管理费用率分别为6.0%和31.4%，较上年同期分别减少了2.0个百分点和3.6个百分点。这主要得益于公司员工人数基本持平的情况下，营业收入实现了高增长，体现了公司在规模扩张中的良好成本控制能力。 未来盈利展望与估值分析 持续增长的营收与净利润预测： 根据公司年报及分析师预测，2025年至2027年，公司预计将实现营业收入7.19亿元、9.15亿元和11.63亿元，同比增速分别为28.80%、27.16%和27.13%。同期，归母净利润预计将达到3.50亿元、4.11亿元和4.95亿元，同比增速分别为11.20%、17.26%和20.55%。 估值与评级： 对应2025-2027年的预测净利润，公司P/E估值分别为25.05倍、21.36倍和17.72倍。分析师维持对公司的“买入”评级，表明对公司未来增长潜力的认可。 潜在风险因素提示 业务增速不及预期： 市场环境变化或竞争加剧可能导致公司业务增长未能达到预期水平。 监管风险： 医疗健康及互联网信息服务行业面临严格的监管环境，政策变化可能对公司运营产生影响。 行业竞争加剧风险： 随着市场发展，行业竞争可能进一步加剧，对公司的市场份额和盈利能力构成挑战。 业务拓展导致盈利能力下降的风险： 新业务拓展可能需要大量投入，短期内可能影响公司的整体盈利水平。 利息收入下降风险： 公司可能面临利息收入下降的风险，这可能影响其非核心业务的收益。 关键财务指标趋势分析 营收与净利润增长稳健： 从2023年至2027年的财务预测来看，公司营业收入和归母净利润均呈现持续增长态势。营业收入增长率在2024年达到35.55%的高点后，预计未来三年将保持在27%-28%的稳健增长水平。归母净利润增长率在2023年和2024年分别实现106.53%和30.06%的爆发式增长后，预计未来三年将维持在11%-20%的增长区间，显示出公司盈利能力的持续性。 盈利能力与回报率： 摊薄每股收益预计从2024年的0.43元稳步增长至2027年的0.68元。归属于母公司的净资产收益率（ROE）预计将从2024年的6.57%逐步提升至2027年的8.18%，表明公司为股东创造价值的能力持续增强。 估值水平： 公司的P/E估值预计将从2025年的25.05倍逐步下降至2027年的17.72倍，反映出随着盈利的增长，估值吸引力逐渐提升。P/B估值在预测期内保持在1.45至1.70倍之间，处于合理水平。 费用率优化： 销售费用率和管理费用率在2024年均有显著下降，并预计在未来几年保持在较低水平，体现了公司良好的运营效率和规模效应。 现金流状况： 经营活动现金净流量在2024年有所波动，但预计在2025-2027年将恢复并保持强劲，为公司的持续发展提供充足的现金支持。 总结 医脉通公司在2024年取得了令人瞩目的业绩，营收和归母净利润均实现高速增长，这主要得益于其“医脉通”平台用户规模的持续扩大、精准营销业务的成功拓展以及AI技术在提升运营效率和内容质量方面的显著贡献。公司在保持高增长的同时，有效控制了运营费用，进一步巩固了盈利基础。展望未来，分析师对公司营收和净利润的持续增长持乐观态度，并维持“买入”评级。然而，投资者仍需关注业务增速不及预期、监管政策变化、行业竞争加剧以及业务拓展可能带来的盈利能力波动等潜在风险。总体而言，医脉通凭借其强大的平台生态、前瞻性的AI战略和稳健的财务表现，展现出良好的长期发展潜力。

中心思想 迈入可持续盈利阶段与积极增长展望 和黄医药在2024年实现了财务自给自足，净利润超预期达到3770万美元，标志着公司已迈入可持续盈利阶段。这一成就主要得益于核心肿瘤产品的强劲销售增长以及研发和销售管理费用的有效控制。公司拥有充足的现金储备，并通过出售部分股权进一步增强了财务实力，为未来的新药研发和管线拓展提供了坚实支撑。 核心产品驱动与创新管线拓展 公司未来的增长将由核心产品呋喹替尼在全球市场的持续放量、赛沃替尼等创新药物的海外拓展以及新适应症的获批驱动。同时，和黄医药积极布局抗体靶向偶联药物（ATTC）平台，并有多项后期临床管线取得切实进展，预示着公司在创新药领域的持续投入和多元化发展潜力。2025年肿瘤/免疫业务综合收入指引积极，反映了管理层对未来业绩增长的信心。 主要内容 2024年度业绩回顾与财务亮点 收入与肿瘤产品销售表现 综合收入符合预期： 2024年公司实现综合收入6.302亿美元，其中肿瘤免疫业务合计收入3.634亿美元，符合此前3-4亿美元的全年指引。 肿瘤产品销售额大幅增长： 2024年肿瘤产品市场销售额同比增长134%至5.01亿美元。公司分成后肿瘤产品综合收入为2.715亿美元，同比增长65%，超出此前30-50%的增长指引。核心品种呋喹替尼的全球销售表现超市场预期。 盈利能力与成本控制 提前实现财务自给自足： 2024年应占净收益为3770万美元，略超市场预期，标志着公司提前实现财务自给自足，进入可持续盈利阶段。 研发与销售管理费用下降： 净利润超预期的原因除了产品高速放量外，还包括研发和销售管理费用的有效控制。2024年研发费用为2.12亿美元，同比下降30%，主要由于研发管线整合及海外团队重组。销售及行政开支为1.13亿美元，同比下降15%，得益于销售团队生产力提升及更严格的支出管控。 现金流与战略性资产处置 充足的现金储备： 截至2024年底，公司现金余额为8.361亿美元，为后续新药研发提供了充足支持。 股权出售增强财务实力： 公司以约6.08亿美元现金出售了上海和黄药业45.0%的股权，并保留5.0%的股权，预计将录得约4.77亿美元的税前收益。公司计划将充足现金投入抗体靶向偶联药物（ATTC）平台，以推动创新研发。 2025年业绩指引与未来增长动力 核心产品呋喹替尼的全球放量 积极的业绩指引： 公司指引2025年肿瘤/免疫业务综合收入全年为3.5-4.5亿美元，主要驱动力在于呋喹替尼在海外市场（美国、欧洲、日本等地）的持续放量。 国内新适应症获批： 呋喹替尼在国内新适应症（二线子宫内膜癌）已于2024年12月获批，有望进一步贡献国内销售增长。 创新管线进展与海外市场拓展 赛沃替尼出海进展： 赛沃替尼用于二线EGFRm MET扩增NSCLC适应症预计2025年在中国获批（已于2024年12月受理NDA）。同时，该产品有望于2025年向FDA递交上市申请，SAVANNAH研究数据显示BICRORR为55%，DoR为9.9个月，PFS为7.5个月，显示出良好的疗效潜力。 Syk抑制剂国内获批与出海潜力： Syk抑制剂在二线ITP（免疫性血小板减少症）数据优异，具有BIC（Best-in-Class）潜力，有望在国内获批并寻求海外拓展。 索凡替尼一线胰腺癌研究： 索凡替尼在一线胰腺癌的IIT研究显示疗效显著，mPFS为9个月，mOS为13.3个月，预计今年完成二期临床。 ATTC平台新故事： 公司计划将充足现金投入抗体靶向偶联药物（ATTC）平台，该平台旨在通过特定靶点驱动，减轻化疗毒性，并可与化疗一线联合使用，预计2025年下半年启动临床试验，为公司带来新的增长点。 盈利预测与投资评级 财务预测与估值分析 收入持续增长： 预计2025-2027年公司总收入分别为6.94亿美元、8.44亿美元和9.96亿美元，呈现稳健增长态势。 盈利能力显著提升： 预计2025年归母净利润将大幅增长至3.93亿美元，ROE达到34.2%，显示出公司盈利能力的显著改善。 维持“买入”评级： 通过DCF计算，假设永续增长率为2%，WACC为9.42%，公司合理股权价值为306亿港元。鉴于公司创新产品管线丰富，全球化进展顺利，维持公司“买入”投资评级。 风险提示 临床研发失败风险： 新药研发存在不确定性，可能面临临床试验失败的风险。 竞争格局恶化风险： 医药市场竞争激烈，可能面临新进入者或现有竞争对手的挑战。 销售不及预期风险： 产品市场推广和销售可能不及预期。 行业政策风险： 医药行业受政策影响较大，可能面临政策变化带来的不确定性。 总结 和黄医药在2024年实现了财务上的里程碑，净利润超预期并提前进入可持续盈利阶段，这得益于核心肿瘤产品销售的强劲增长以及有效的成本控制。公司拥有健康的现金流，并通过战略性资产处置进一步增强了财务实力，为未来的创新研发提供了保障。展望2025年，公司业绩指引积极，主要增长动力来源于呋喹替尼在全球市场的持续放量、赛沃替尼等创新药物的海外拓展以及新适应症的获批。同时，公司在抗体靶向偶联药物（ATTC）平台等创新管线上的布局，预示着其长期增长潜力。尽管面临临床研发、市场竞争和政策等风险，但鉴于其丰富的产品管线和全球化进展，华源证券维持其“买入”评级。