贝达药业(300558) 　　事件 　　公司发布2024年年度报告及2025年一季报：2024年收入28.92亿元，同比增长17.74%，归母净利润4.03亿元，同比增长15.67%，扣非归母净利润4.10亿元，同比增长55.92%；2025年第一季度营业收入9.18亿元，同比增长24.71%；归母净利润1.00亿元，同比增长1.99%；扣非净利润1.64亿元，同比增长83.59%。非经常性损益主要系投资公司股价变动所致。 　　提升管理效率，精简研发费用，同时加大销售推广力度 　　2024年销售费用为10.94亿元，销售费用率为37.8%，同比上升3pct；研发费用为5.02亿元，研发费用率为17.4%，同比下降8.7pct；管理费用为2.69亿元，管理费用率9.3%，同比下降1.4pct。2024年公司加大销售投入，年度投入10.9亿元，相较2023年同比增长28.10%。2025Q1销售费用为2.80亿元，销售费用率为30.53%，同比基本持平；研发费用为1.13亿元，研发费用率为12.35%，同比下降8.41pct；管理费用为1.33亿元，管理费用率为14.48%，同比下降1.11pct。 　　核心药品稳健放量，优势产品组合驱动持续增长 　　主要商业化品种ALK抑制剂恩沙替尼受益于用药时间长，持续放量。目前一线治疗ALK阳性NSCLC适应症已通过谈判纳入医保目录，并于2025年1月获得NCCN NSCLC临床诊疗指南推荐。由于一线mPFS超2年，DOT长，收入增长稳健，同时术后辅助适应症III期临床进行中，目前在中国内地该适应症仅阿来替尼于2024年获批，竞争格局好。埃克替尼术后辅助适应症有望持续放量，一代EGFR TKI相较三代EGFR TKI在价格上优势明确，有望进一步延长该药物的生命周期。贝福替尼一线纳入医保目录首年，收入有望高速增长。 　　对内持续布局肺癌领域产品组合，保持竞争力，对外拓展合作，植物源白蛋白上市申请审评中 　　公司在EGFRmu NSCLC领域持续布局，拥有4款在研品种，包括MCLA-129（EGFR/cmet双抗）、CFT8919(EGFR蛋白降解剂）、四代EGFR-TKI以及Pan-EGFR抑制剂。其中MCLA-129正在开展和贝福替尼的一线联用治疗EGFRmu NSCLC适应症。战略合作产品植物源重组人血清白蛋白注射液的上市申请已获NMPA受理并被纳入优先审评程序。2024年9月，公司与禾元生物签署《禾元生物药品区域经销协议》，协议约定了双方关于植物源重组人血清白蛋白注射液（商品名：奥福民®，OsrHSA，HY1001）的商业化合作事项，贝达药业在约定区域独家经销禾元生物植物源重组人血清白蛋白注射液。 　　多款产品接近商业化，贡献新的营收增量 　　恩沙替尼海外商业化进程推进，ALK阳性NSCLC适应症1L治疗已在美国获批，同适应症也已在EMA启动上市申报程序；且其术后辅助III期试验顺利推进中，有望于近年完成。此外，BPI-16350（CDK4/6）在中国内地关于HR+/HER2-BC的上市申请已获得受理，若能获批将有望贡献新的营收增量。 　　盈利预测与投资评级 　　我们预计公司2025-2027年营业收入为37.02、45.16和51.62亿元。考虑到公司核心产进入快速放量阶段，将2025-2026年的归母净利润从5.37、6.9亿元上调至6.61和9.30亿元，预计2027年归母净利润为10.30亿元。维持“增持”评级。 　　风险提示：商业化进展不及预期风险、市场竞争加剧风险、研发不及预期风险

　　恒瑞医药(600276) 　　事件 　　公司发布2024年年度报告及2025年一季报：2024年，收入为279.8亿元，同比增长22.6%；归母净利润63.4亿元，同比增长47.3%。2025年第一季度，收入为72.1亿元，同比增长20.14%；归母净利润18.7亿元，同比增长36.9% 　　经营稳健，销售费用率略微下降，研发费用率提升 　　2024年销售费用为83.36亿元，销售费用率为29.79%，同比下降3.4pct；研发费用为65.83亿元，研发费用率为23.52%，同比上升1.8pct；管理费用为25.56亿元，管理费用率为9.13%，同比下降1.5pct。2024年公司加大研发投入，年度投入82.28亿元，相较2023年同比增长33.8%。 　　2025Q1销售费用为19.67亿元，销售费用率为27.30%，同比减少2.12pct；研发费用为15.33亿元，研发费用率为21.28%，同比增加0.94pct；管理费用为5.86亿元，管理费用率为8.13%，同比减少1.48pct。 　　创新药收入高速增长，未来三年新上市项目逐年增多 　　2024年，创新药收入（含税，不含对外许可收入）138.92亿元，同比增长31%。公司2024-2026年创新药累计收入股权激励目标分别对应130亿元、295亿元和503亿元，将每年累计收入差额作为当年收入计算得到的对应同比增速分别为22%，27%和26%。未来三年创新药有望继续保持高速增长。根据公告披露，预期2025-2027年每年新增11/13/23个项目获批上市，包括SHR-A1811（HER2ADC，非小细胞肺癌）、SHR-A2009（HER3ADC，非小细胞肺癌）、艾玛昔替尼（JAK1，斑秃）、HRS-8080（SERD，乳腺癌）、HRS9531（GLP-1/GIP，超重/肥胖）、HRS-7535(GLP-1口服，糖尿病）、SHR4640(URAT1，痛风伴高尿酸血症）等多个重点项目。 　　研发持续兑现，国内多领域新产品储备丰厚，海外权益持续授出，已成为利润重要贡献项目 　　公司在肿瘤、代谢与心血管、免疫与呼吸以及神经科学4个领域均有较完善的产品矩阵。其中，肿瘤领域产品最为丰富，包括10款已上市产品，4款上市申请审评审批产品以及多款在研品种。其中，SHR-A1811（HER2ADC）获得8项突破性疗法认证，NSCLC适应症的上市申请已获得CDE受理。 　　自2018年以来，公司与全球合作伙伴进行了14笔对外许可交易，涉及17个分子实体，潜在总交易额约为140亿美元，首付款总额约为6亿美元，另获得若干合作伙伴的股权。最近一次，公司将脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给MSD，MSD将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。 　　盈利预测与投资评级 　　我们预计2025-2027年营业收入为313.43、356.68和408.40亿元;考虑到公司创新药产品持续放量，将2025年的归母净利润从63.04亿元上调至70.10亿元，预计2026-2027年的归母净利润为80.51、94.32亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示：政策变动风险，研发失败风险，经营风险，市场竞争加剧风险

中心思想 业绩稳健增长与创新驱动 恒瑞医药在2024年及2025年第一季度展现出强劲的财务表现，营收和归母净利润均实现双位数增长，这主要得益于公司持续加大研发投入，推动创新药业务高速发展，创新药收入占比显著提升，成为业绩增长的核心驱动力。 国际化战略加速推进 公司通过多项海外授权交易，成功将创新产品推向国际市场，不仅获得了可观的首付款和里程碑付款，也为未来利润增长开辟了新途径，国际化战略的深入实施是公司长期发展的重要支撑，进一步验证了其创新药的全球竞争力。 主要内容 2024年及2025年第一季度财务表现 恒瑞医药2024年实现营业收入279.8亿元，同比增长22.6%；归母净利润63.4亿元，同比增长47.3%。进入2025年第一季度，公司业绩继续保持增长势头，实现收入72.1亿元，同比增长20.14%；归母净利润18.7亿元，同比增长36.9%，业绩表现持续符合市场预期。 经营效率优化与研发投入加大 2024年，公司销售费用率为29.79%，同比下降3.4个百分点；管理费用率为9.13%，同比下降1.5个百分点，显示出经营效率的显著提升。与此同时，公司持续加大研发投入，研发费用率为23.52%，同比上升1.8个百分点，年度研发总投入达82.28亿元，同比增长33.8%。2025年第一季度，销售费用率和管理费用率进一步优化，研发费用率小幅提升至21.28%，体现了公司在控制成本的同时，对创新研发的坚定承诺。 创新药业务高速增长与未来展望 2024年，恒瑞医药创新药收入（不含对外许可）达到138.92亿元，同比增长31%，成为公司业绩增长的重要引擎。根据股权激励目标，2024-2026年创新药累计收入目标分别为130亿元、295亿元和503亿元，对应年增速分别为22%、27%和26%，预计未来三年创新药业务将继续保持高速增长。公司预计2025-2027年每年将有11/13/23个新项目获批上市，包括SHR-A1811（HER2 ADC）、SHR-A2009（HER3 ADC）、艾玛昔替尼（JAK1）等多个重磅品种，为未来增长提供强大动力。 研发管线丰富与国际合作深化 恒瑞医药在肿瘤、代谢与心血管、免疫与呼吸以及神经科学四大领域构建了完善的产品矩阵，其中肿瘤领域产品线最为丰富，SHR-A1811（HER2 ADC）已获得8项突破性疗法认证，其非小细胞肺癌适应症的上市申请已获CDE受理。自2018年以来，公司已完成14笔海外授权交易，涉及17个分子实体，潜在总交易额约140亿美元，首付款总额约6亿美元。近期，公司将脂蛋白(a)口服小分子项目HRS-5346许可给MSD，获得2亿美元首付款及最高17.7亿美元里程碑付款，进一步彰显了公司创新药的国际竞争力。 盈利预测与投资评级 基于公司创新药产品的持续放量和国际化战略的深入推进，分析师上调了2025年归母净利润预测至70.10亿元，并预计2026-2027年归母净利润将分别达到80.51亿元和94.32亿元。鉴于公司稳健的经营表现和强劲的创新能力，维持“买入”评级。 总结 恒瑞医药在2024年及2025年第一季度取得了显著的业绩增长，营收和归母净利润均实现双位数提升。公司通过优化经营效率、持续加大研发投入，推动创新药业务高速发展，创新药收入占比不断提升，成为核心增长动力。同时，公司积极拓展国际市场，多项海外授权交易不仅带来了可观的经济效益，也彰显了其在全球医药市场的竞争力。展望未来，随着丰富的新药管线逐步上市和国际化战略的深入实施，恒瑞医药有望继续保持稳健增长态势，巩固其在创新药领域的领先地位。

中心思想 业绩显著回暖，海外产能驱动增长 康隆达公司在2024年经历业绩低谷后，于2025年第一季度实现营收和净利润的显著复苏，业绩超市场预期。此次业绩回暖主要得益于其越南手套项目产能利用率的提升和订单的饱满。 战略布局显成效，多元业务蓄势待发 公司前瞻性地布局越南稀缺产能，在全球关税加征背景下，其区位优势日益凸显，有望承接海外订单转移并提升利润率。同时，公司在超高分子量聚乙烯纤维领域的深厚积累，使其有望受益于该材料在机器人等新兴领域的应用拓展，为未来增长提供新动能。 主要内容 24年报&25Q1财报表现 业绩触底回升，Q1超预期扭亏 2024年业绩回顾： 公司全年实现营收15.2亿元（同比下降2.7%），归母净利润为-4.9亿元（同比下降120%），业绩预亏符合市场预期。亏损主要受锂盐业务、商誉减值及转固影响。 2025年Q1业绩亮点： 第一季度营收达3.8亿元（同比增长42.2%），归母净利润1.14亿元（扣非净利润0.3亿元），同比实现扭亏为盈，业绩超市场预期。这主要得益于越南项目产能利用率提高和订单饱满。 盈利能力显著复苏 毛利率改善： 2024年全年毛利率为16.8%，而2025年Q1毛利率大幅提升至21%。 净利率扭转： 2024年全年净利率为-31.9%，2025年Q1净利率飙升至30%（扣非后净利率为7.9%），扣非ROE达到4.5%，为近9个季度最好水平。 核心业务分析 手套业务：越南产能优势凸显 海外产能布局： 公司自2018年起在越南设立全资子公司，布局海外产能。越南一期项目设计产能包括20条劳保产线（对应800万打/年）和12条一次性医疗手套产线（对应350万箱/年）。 区位优势： 在全球关税加征背景下，越南稀缺产能的比较优势显著。预计越南工厂在2025年初实现满产后，可贡献约10亿元产值，且未来仍有产能弹性，订单将逐步向越南基地转移，有望提升利润率。 超高分子量聚乙烯：机器人领域新机遇 技术领先： 子公司金昊新材料是国内最早实现超高分子量聚乙烯纤维产业化的企业之一，拥有2条干法生产线和3条湿法生产线，产能约1000吨/年，主要应用于国防和警用领域。 市场拓展： 随着该材料在机器人领域应用研究的推进，公司前瞻性产能布局有望受益，打开新的市场空间。 锂盐业务：短期贡献有限，静待行业改善 加工模式： 子公司天成锂业主要通过加工模式确保开工率。 利润弹性： 短期内对公司利润贡献有限，需静待行业改善和锂盐价格企稳后，有望贡献利润弹性。 投资建议与风险 盈利预测与买入评级 业绩预测： 预计公司2025-2027年归母净利润分别为1.61亿元、2.28亿元和2.92亿元。 估值： 对应2025年5月22日的PE分别为24倍、17倍和13倍。 评级： 维持“买入”评级。 风险提示 锂盐业务波动。 出口政策环境变化。 汇率波动。 产能爬坡不及预期。 总结 康隆达公司在2024年经历业绩低谷后，凭借其越南手套业务的强劲复苏，在2025年第一季度实现了超预期的业绩增长和盈利能力显著改善。公司前瞻性的海外产能布局使其在全球贸易环境中占据有利地位，有望持续承接海外订单并提升利润空间。同时，超高分子量聚乙烯纤维业务在机器人等新兴领域的应用潜力，为公司提供了新的增长点。尽管锂盐业务短期贡献有限，但整体来看，公司已轻装上阵，未来业绩增长可期，太平洋证券维持“买入”评级。

中心思想 业绩承压下的战略调整与数智化转型 迪安诊断在2024年及2025年一季度面临显著的业绩压力，收入和归母净利润均出现下滑，主要受市场需求放缓、行业竞争加剧以及医保政策调整等宏观及行业因素影响。面对挑战，公司积极进行战略调整，包括战略性放弃低效业务、深化精益管理以提升运营效能，并加速推进数智化转型，以期在变革中寻求新的增长点。 诊断服务提质增效与国际化布局 尽管整体业绩承压，迪安诊断在诊断服务领域通过聚焦高价值客户（如三级医院）和重点疾病（如病原感染、血液肿瘤、神经免疫），实现了业务结构的优化和增长。同时，公司通过供应链改革实现降本增效，并率先启动国际化布局，将诊断服务拓展至海外市场，展现了其在核心业务领域的韧性和前瞻性。 主要内容 2024年及2025年一季度业绩概览 迪安诊断2024年实现收入121.96亿元，同比下降9.04%；归母净利润为-3.57亿元，同比大幅下降216.20%。业绩下滑主要系市场需求增长放缓、行业竞争加剧以及公司战略性放弃亏损或回款周期较长业务所致。进入2025年一季度，公司收入为23.65亿元，同比下降20.45%；归母净利润为-0.21亿元，同比下降190.66%，这主要受到集采、调价等政策陆续落地，以及战略性对低效区域业务或项目进行关并转的影响。尽管收入和利润承压，公司通过持续精益管理，提升了内部运营效能，2025年一季度毛利率达到26.39%，同比提升0.86个百分点；经营性净现金流为-1.69亿元，同比改善36.61%，显示出运营效率的积极改善。 诊断服务业务的降本提质与海外拓展 2024年，迪安诊断的诊断服务业务实现收入45.20亿元，同比下降12.86%。然而，公司在业务结构优化方面取得显著进展：重点客户和重点疾病业务规模稳步提升，其中三级医院收入占比提升至42.82%，同比增加10.0个百分点。病原感染、血液肿瘤和神经免疫等重点疾病业务收入分别同比增长57%、51%和38%。在模式创新方面，2024年新增共建实验室67家，新增精准中心20家，累计已达90家，其中53家实现盈利，业务收入同比增长34%。此外，公司加速推进供应链改革，关键耗材本土采购占比提升至85%以上，实现年度综合降本约1亿元。值得注意的是，2024年越南迪安正式运营，标志着公司成为国内首家ICL（独立医学实验室）出海企业，开启了国际化发展的新篇章。 诊断产品业务的战略重构与自主创新 2024年，迪安诊断的诊断产品业务实现收入81.34亿元，同比下降6.36%。其中，自有产品收入为3.47亿元，同比下滑13.84%；渠道产品收入为77.87亿元，同比下滑5.99%。公司一方面持续推进自有产品的研发与落地，2024年新增2个三类证、7个二类证和200个一类证，增强了核心竞争力。另一方面，为应对集采常态化与国产替代加速的行业变革，公司对渠道产品进行了多维度系统转型，包括产品矩阵、商业模式和服务体系的重构，使得国产产品和战略性业务占比分别提升至15.7%和20%，以适应市场变化。 数智化转型引领行业发展 迪安诊断积极拥抱AI技术，加速数智化转型，以引领行业发展。2024年，公司携手华为云发布了“迪安医检大模型”，旨在通过人工智能技术赋能健康管理。旗下AI公司医策科技主导完成了国内首个病理AI领域的行业数据标准，为行业规范化发展贡献力量。此外，AI辅助软件累计生成诊断报告超过300万份，这些显著的数智化成果不仅提升了诊断效率和准确性，也彰显了公司在医学诊断领域的技术创新能力和前瞻性布局。 盈利预测与投资建议 基于2024年报，分析师下调了迪安诊断的收入和毛利率预测，并调整了2025-2027年每股收益预测至0.70/1.01/1.41元（原预测25-26年为1.06/1.29元）。根据可比公司估值，给予公司2025年24倍PE，对应的目标价为16.80元，并维持“买入”评级。报告同时提示了多项风险，包括资产、信用减值损失风险；医保政策风险；ICL行业外包不及预期的风险；以及盈利能力下滑风险等，建议投资者关注。 总结 迪安诊断在2024年及2025年一季度面临严峻的业绩挑战，收入和利润均出现下滑，反映出宏观经济环境、行业竞争加剧以及医保政策调整带来的压力。然而，公司积极采取应对策略，通过精益管理提升运营效率，优化诊断服务业务结构，聚焦高价值客户和疾病领域，并成功实现诊断服务国际化布局。在诊断产品方面，公司通过自主研发和渠道产品重构，适应行业变革。尤为突出的是，迪安诊断在数智化转型方面取得显著进展，通过AI技术赋能医学诊断，为未来发展奠定基础。尽管短期盈利承压，但其战略调整、运营优化和数智化创新有望驱动公司实现长期价值增长。分析师维持“买入”评级，并调整目标价至16.80元，表明对公司未来发展的信心，但投资者仍需关注相关风险。

　　众生药业(002317) 　　事件：2025年5月22日，国家药品监督管理局网站发布《国家药监局批准昂拉地韦片上市》的通知，上市公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®）获得国家药监局批准上市。 　　点评： 　　昂拉地韦获批上市，进军百亿级别流感市场。 　　昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的PB2靶点RNA聚合酶抑制剂，用于治疗成人单纯性甲型流感，III期临床试验结果表明，安睿威®在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴参与者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。II期临床试验结果已经发表在柳叶刀杂志子刊《TheLancet Infectious Diseases》，III期临床试验结果的SCI文章在审稿阶段。为了方便儿童、青少年及吞咽困难的流感患者用药，公司进一步开发昂拉地韦颗粒剂型，用于治疗2~17岁单纯性甲型流感患者，II期临床试验结果表明，昂拉地韦颗粒在中位流感症状缓解时间、中位发热缓解时间数值上均短于成人患者III期对应时间数据；在降低病毒RNA载量，缩短病毒转阴时间，与成人患者III期对应病毒学数据相当，后续公司将积极推进III期临床试验。 　　流感属于季节性传染病，发病率相对较高，根据华经产业研究院，2023年我国抗流感药物市场规模超过百亿元，预计2027年市场规模将达到223.9亿元。目前国内抗病毒流感一线用药主要包括奥司他韦和玛巴洛沙韦等，其中奥司他韦作为上市多年的成熟品种，靶点为神经氨酸酶抑制剂，根据米内网统计，2023年销售额已经超过80亿元；玛巴洛沙韦作为全球第一个RNA聚合酶抑制剂药物，国内上市短短几年以来销售额连续高增长，根据米内网统计，2024年销售额已经超过7亿元。和玛巴洛沙韦相比，昂拉地韦虽然也属于RNA聚合酶抑制剂，但是差异化针对PB2靶点，体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。 　　我们认为，昂拉地韦的上市是公司在创新药领域的重大突破，作为全球首款PB2靶点RNA聚合酶抑制剂，昂地拉韦临床数据亮眼，上市后有望实现快速放量，分享流感药物百亿级别市场。 　　GLP-1/GIP双靶点II期临床数据亮眼，即将进入III期临床。 　　RAY1225注射液是公司研发、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。2025年5月公司宣布RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验与2型糖尿病患者的II期临床试验两项研究均达到主要终点，同时III期临床试验已陆续完成筹备工作并先后启动。 　　1）肥胖/超重适应症：RAY1225注射液3mg组、6mg组、9mg组治疗24周体重较基线相对变化为-10.05%、-12.98%和-15.05%，安慰剂组为-3.55%，各组体重下降均显著优于安慰剂组；减重达标率方面，RAY1225注射液3mg、6mg和9mg组治疗24周体重较基线变化百分比≥5%的受试者比例分别为73.2%、95.1%和95.1%；体重较基线下降≥10%的受试者比例分别为51.2%、75.6%和87.8%，各组减重达标率均优于安慰剂组；对比来看，RAY1225注射液6mg和9mg体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的减重达标率高于替尔泊肽高剂量组。 　　2）2型糖尿病适应症：RAY1225注射液3mg组、6mg组和9mg组治疗24周糖化血红蛋白（HbA1c）较基线变化为-1.68%、-2.06%和-2.16%，安慰剂组为-0.33%，各剂量组均显著优于安慰剂组；降糖达标率方面，RAY1225注射液3mg组、6mg组和9mg组治疗24周，糖化血红蛋白<7%的受试者比例分别为80.00%、89.47%和94.44%；糖化血红蛋白≤6.5%的受试者比例分别为60.00%、84.21%和88.89%；糖化血红蛋白<5.7%的受试者比例分别为7.50%、31.58%和30.56%，各组降糖达标率均优于安慰剂组；对比来看，RAY1225注射液6mg和9mg治疗24周的降糖达标率优于替尔泊肽高剂量组。 　　3）安全性：RAY1225注射液3~9mg参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号；最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，且发生率均低于替尔泊肽。 　　我们认为，RAY1225注射液在II期临床中展现出积极的疗效和良好的安全性，差异化定位双周制剂（每两周注射一次），有望提高患者依从性，具备全球自主知识产权，存在BD出海潜力。 　　全新机制MASH项目进展顺利，有潜力成为First-in-class。 　　ZSP1601片是公司自主研发的具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的1类创新药，是一种泛磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，属于First-in-class药物。已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，ZSP1601片具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。该项目正在开展IIb期临床试验，2024年参与者入组工作已完成。根据中华全科医师杂志发布的《代谢相关脂肪性肝病基层诊疗与管理指南（2025年）》，全球MASH患病率约为3%~5%，中国MASH患病率约为2.4%~6.1%。根据医药魔方报道，2024年3月全球第一款针对MASH的靶向药物Resmetirom获得FDA批准上市，中国尚无针对性疗法。 　　我们认为，ZSP1601片针对全球创新靶点，早期临床数据已经展现积极疗效，目前IIb期临床进展顺利，考虑到2024年底已经完成入组，观察期48周，我们预计2025年底有望读出关键临床数据。 　　盈利预测：我们认为公司原主营业务为相对传统的中成药和仿制药业务，2018年转型创新药研发以来，已经取得一系列阶段性成果，昂拉地韦的上市标志着创新药陆续进入商业化兑现阶段，公司业绩有望边际加速。预计公司2025-2027年营业收入分别为27.65亿元、32.16亿元、37.74亿元，归母净利润分别为3.00亿元、3.91亿元、5.17亿元，EPS（摊薄）分别为0.35元、0.46元、0.61元，对应PE估值分别为35.73倍、27.41倍、20.72倍。 　　风险因素：创新药研发失败的风险；流感发病率季节性波动的风险；销售推广不及预期的风险；集采降价超预期的风险。

中心思想 业绩短期承压与长期增长潜力 报告指出，创业慧康在2024年及2025年第一季度面临业绩压力，主要由于公共医疗IT项目建设进度延迟以及新产品市场拓展处于磨合期，导致营收和归母净利润出现下滑。然而，分析师基于公司在智慧医疗战略引领下加速AI技术落地，构建差异化竞争优势的判断，预计其未来几年营收和归母净利润将实现显著增长，展现出长期发展潜力。 AI驱动的智慧医疗转型 公司积极整合DeepSeek大模型与BsoftGPT平台，推出“智慧护理智能体”和“智慧医疗助手MedCopilot”等AI产品，并运用深度学习算法构建“智能患者追踪系统”。这些AI医疗产品的持续拓展和落地，有望显著提升公司的智能化能力，为其在智慧医疗信息化运营领域夯实综合竞争优势，并打开新的增长空间，是公司未来业绩增长的核心驱动力。 主要内容 2024-2025Q1财务表现与市场挑战 创业慧康发布2024年年报与2025年一季报，显示公司业绩短期承压。 营收与利润下滑： 2024年，公司实现营业收入14.23亿元，同比下降11.96%；归母净利润为-1.74亿元，而上年同期为0.37亿元，由盈转亏。进入2025年第一季度，营收进一步下滑至2.90亿元，同比下降22.67%；归母净利润为-0.16亿元，上年同期为0.12亿元。 业绩承压原因分析： 报告分析指出，营收下滑主要系2024年度下游客户项目招标及实施周期延长，叠加新产品HI-HIS的全面市场拓展尚处于磨合阶段。利润端亏损则归因于较高的固定成本费用，以及商誉减值损失和信用减值损失的增加。 未来业绩展望与评级调整： 尽管短期承压，分析师维持公司“优于大市”评级。预计公司2025-2027年营业收入分别为16.14亿元、18.53亿元、21.67亿元，同比分别增长13.4%、14.8%、17.0%。归母净利润预计分别为1.48亿元、1.86亿元、2.45亿元，同比增速高达185.6%、25.0%、31.8%。考虑到AI医疗产品快速发展，分析师给予公司2025年动态PE 70倍，并将目标价上调至6.71元（原为5.25元），维持“优于大市”评级。 智慧医疗生态建设与AI产品创新 公司在智慧医疗与公共卫生领域业务稳健扩张，并加速AI技术落地，构建差异化竞争优势。 核心业务稳健扩张： 2024年，公司新增千万元级软件订单31个，合同总额达5.8亿元。依托“慧康云”战略布局，HI-HIS新产品市场开拓完成华南、华中及西北等多个区域标杆项目的建设实施。 互联网+服务平台发展： 互联网医院平台实现SAAS化部署，2024年度完成在线诊疗及药品订单近万例。聚合支付系统服务商户达1900余家。云护理服务平台覆盖近300家机构，注册护士近万名。这些数据显示公司在构建智慧医疗生态方面已初具规模，有望夯实其在医疗信息化运营领域的综合竞争优势。 AI技术深度融合与产品创新： 公司加快推进DeepSeek大模型与BsoftGPT平台系统整合，构建“互联网+护理服务”平台产品，并推出了首代“智慧护理智能体（Agent）”。此外，基于医疗大模型的“智慧医疗助手MedCopilot”可为医生提供辅助诊疗、病历生成与质控、重要工作汇总、论文解读等服务。AI产品“智能患者追踪系统(APTS)”则运用深度学习算法构建高危病例预警模型，建立分级诊疗追踪机制。随着AI产品矩阵逐步落地，公司智能化能力有望进一步显现，为其未来发展打开新的增长空间。 总结 创业慧康在2024年及2025年第一季度因市场环境变化和新产品推广初期面临营收和利润的短期压力，但公司积极应对，通过“慧康云”战略稳步推进智慧医疗与公共卫生业务，并取得了显著进展，如新增大额订单、HI-HIS产品区域落地以及互联网+服务平台的规模化应用。更重要的是，公司在AI医疗领域展现出强大的创新能力和前瞻性布局，通过整合大模型技术，推出多款智能体和助手产品，旨在提升医疗服务效率和质量。分析师基于对AI医疗产品快速发展的预期，上调了公司目标价并维持“优于大市”评级，表明尽管短期挑战存在，但AI赋能下的智慧医疗转型有望为公司带来长期的业绩增长和市场竞争力的提升。投资者需关注需求不及预期、AI技术发展不及预期及市场竞争加剧等风险。

中心思想 业绩承压后订单回暖，AI与新产品驱动增长 本报告核心观点指出，卫宁健康在经历2024年业绩承压后，2025年第一季度中标订单显著改善，叠加新一代核心产品WiNEX的加速推广与交付，公司主营业务有望持续向好。同时，AI医疗产业的快速发展和公司在医疗大模型及AI应用方面的领先布局，将进一步拓宽其市场空间和增长潜力。 维持“优于大市”评级，目标价上调 基于对公司未来业绩的积极预期和AI产业加速发展的考量，报告维持了卫宁健康“优于大市”的投资评级。预计公司2025-2027年归母净利润将分别达到4.81亿元、6.45亿元和8.29亿元，每股收益（EPS）分别为0.22元、0.29元和0.37元。通过给予公司2025年动态市盈率（PE）60倍，目标价格被上调至13.05元。 主要内容 2024年业绩承压与25Q1订单修复 卫宁健康在2024年面临业绩压力，主要表现为营业收入和净利润的显著下滑。具体数据显示，2024年公司实现营业收入27.82亿元，同比下降12.05%；归母净利润为0.88亿元，同比大幅下降75.45%；扣非归母净利润为1.24亿元，同比下降62.66%。业绩承压的主要原因包括部分客户需求释放递延、招投标及交付验收延后，以及新一代产品WiNEX尚未形成规模收入。进入2025年第一季度，公司业绩短期内仍受2024年第四季度订单下滑影响，实现营业收入3.45亿元，同比下降30.24%；归母净利润0.05亿元，同比下降68.18%；扣非归母净利润0.05亿元，同比下降45.06%。然而，积极信号是2025年第一季度中标金额已出现明显好转，预示着未来业绩修复的趋势。 WiNEX产品加速交付与经营效率提升 公司在经营管理方面取得了积极进展，致力于提质增效。2024年，公司的费用率显著下降，销售、管理和研发费用合计为8.10亿元，同比减少17.94%。同时，经营性净现金流表现强劲，达到4.08亿元，同比增长120.53%，显示出公司现金流状况的显著改善。新一代核心产品WiNEX在2024年进入快速交付期，实现了批量交付，并成功支持了互联网运营创新、国际化适配及信创发展。公司通过积累用户交付共性需求，标准化交付步骤，并从云架构、云开发、云交付、云运维四个方面持续提升WiNEX产品的推广效率与质量，为经营质量的持续提升奠定了基础。 AI医疗技术快速迭代与行业引领 卫宁健康在AI医疗领域展现出领先的技术和产品应用能力。2025年第一季度，公司已为超过80家用户部署了医疗大模型及相关AI应用场景。2024年5月10日，公司正式发布了卫宁健康医疗大模型WiNGPT 3.0及WiNEX Copilot 2.2，标志着其在医疗大模型推理能力和智能体技术工程化实践方面的重大突破。WiNGPT 3.0通过提升数据质量、引入强化学习方法以及基于医学场景数据进行循证医学能力训练，实现了能力的全面升维。WiNEX Copilot 2.2则基于Agent平台，具备可即用、可编排、可管理三大特点，内置50余个各类Agent和50多个专科科室提示词模版，显著优化了人机交互方式并提升了输出效率，进一步巩固了公司在AI医疗领域的行业引领地位。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括市场需求不及预期、AI技术发展不及预期以及市场竞争加剧等因素，这些都可能对公司的未来业绩和发展造成不利影响。 总结 卫宁健康在2024年面临业绩挑战，但2025年第一季度已展现出订单回暖的积极态势。公司通过加速新产品WiNEX的推广交付和持续提升经营效率，主业有望实现持续改善。尤其在AI医疗领域，公司凭借领先的技术迭代和产品应用，如WiNGPT 3.0和WiNEX Copilot 2.2，正积极拓展市场空间。综合来看，尽管存在市场需求和AI发展不及预期以及竞争加剧的风险，但公司在订单修复、新产品落地和AI技术创新方面的进展，支撑了其“优于大市”的评级和上调后的目标价。

中心思想 稳健的盈利基础与多元增长策略 Sysmex (6869.T) 展现出稳健的潜在盈利能力，其2025财年（截至3月）的营业利润在剔除减值损失后符合预期，并预计在2026财年（剔除汇率影响）实现强劲的销售和利润增长。公司正积极通过新产品发布（如XR系列血液学产品和CN系列凝血产品）、区域市场扩张（尤其是在印度市场通过“印度制造”倡议）以及新兴业务（如日本的医疗机器人业务）来构建多元化的增长引擎，以应对全球医疗市场的动态变化。 区域市场挑战与未来发展重点 尽管Sysmex面临中国市场容量采购（VBP）政策对免疫化学试剂销售的影响以及美洲市场新产品审批延迟等短期挑战，但公司对核心业务环境的稳定性（如中国医院门诊量和检测量趋势未变）保持信心。高盛维持对Sysmex的“中性”评级，并强调未来关注的重点在于XR系列血液学产品销售的广泛推广、中国和美国业务环境变化的适应能力，以及医疗机器人业务发展和印度市场扩张等新增长驱动力的进展。 主要内容 盈利趋势 2025财年业绩回顾 Sysmex在2025财年（截至3月）的潜在盈利表现良好。尽管由于中国业务放缓和减值损失导致整体利润未达指引，但剔除减值损失后，公司的营业利润符合预期。这表明其核心运营能力保持稳健。 2026财年展望与风险 公司预计2026财年（剔除汇率影响）将实现强劲的销售和利润增长。在风险因素方面，公司指出欧洲凝血业务的强劲表现可能带来上行空间，而美国新产品审批的延迟以及中国容量采购（VBP）政策的进一步扩大则构成潜在的下行风险。 中国业务 核心血液产品与市场环境 核心血液产品的销售受到经销商库存调整的影响。然而，Sysmex认为中国市场的整体业务环境并未发生重大变化，这主要基于对医院门诊量和Sysmex仪器检测量趋势的持续观察。 免疫化学业务 在免疫化学领域，2025财年第四季度销售因试剂集采（VBP）政策的影响而有所放缓。尽管如此，公司预计在2026财年，随着仪器装机量的增加和检测量的提升，试剂使用量将随之增长，从而带动免疫化学业务实现同比增长。 美洲业务 资本支出与订单状况 美洲市场的资本支出趋势未见重大变化，订单状况保持稳健。 仪器销售与凝血业务扩张 2025财年，美洲地区的仪器销售因安装延迟而表现低迷，但公司预计未来这一情况将恢复正常。与西门子修订合同后预期的凝血业务扩张有所延迟，但Sysmex预计在新的CN系列产品（预计2026财年下半年推出）上市后，该业务的增长将加速。此外，XR系列血液学产品的新品发布也将推动业务扩张。 亚太业务 印度市场表现与“印度制造”倡议 亚太业务持续表现良好，尤其是在印度市场。Sysmex在响应印度政府的“印度制造”倡议方面领先于竞争对手，已开始使用本地组件进行生产。公司预计，通过直销策略渗透高端市场以及利用本地生产型号扩大中低端市场销售，印度业务将继续实现强劲增长。 日本业务 医疗机器人业务发展 日本的医疗机器人业务装机量持续增长，主要驱动因素包括： 手术支持机器人目标疾病范围的扩大。 Sysmex产品在核心医院的更广泛采用。 产品性能的持续改进。 公司预计该业务将继续保持增长态势。 目标价格风险与方法 估值方法 高盛维持Sysmex的“中性”评级，并设定12个月目标价格为2,650日元。该目标价格是基于全球医疗技术行业2027财年预期企业价值/息税折旧摊销前利润（EV/EBITDA）平均值14.0倍，并在此基础上应用20%的折让。截至2025年5月22日收盘，Sysmex股价为2,416日元，目标价格存在9.7%的上涨空间。 主要风险因素 影响Sysmex目标价格的关键风险包括：全球医疗系统改革、竞争格局变化（特别是新兴市场本土制造商的崛起及其可能导致的价格下降）、汇率波动趋势，以及传染病蔓延可能导致医院/诊所检测量和资本支出下降。 投资论点 公司概况与市场地位 Sysmex是一家日本医疗技术公司，核心业务是生产和销售临床检测设备及试剂。公司在血液学、凝血和尿液分析等核心产品领域拥有全球领先的市场份额。高盛预计，发达经济体的人口老龄化和新兴经济体医疗基础设施的改善将持续推动对这些产品的稳定需求增长。 增长动力与关注点 短期内，中国市场强劲增长的可持续性存在新兴担忧。高盛关注的重点包括：中国市场通过本地化生产产品和扩大产品线恢复增长轨迹的前景；免疫学检测业务的中期增长；医疗机器人业务的发展；以及新血液学产品在美国市场推出后的销售趋势。 长期增长前景 从长期来看，Sysmex的增长动力包括阿尔茨海默病诊断业务的发展，以及基因组分析和诊断试剂业务的潜在商业化，这些业务有望为个性化医疗领域做出贡献。 财务预测 关键财务指标（高盛预测） 高盛对Sysmex的财务预测显示，公司在未来几年将保持增长态势： 营收 (十亿日元): 2025财年为508.6，预计2026财年增至534.0，2027财年为558.6，2028财年进一步增长至584.8。 营业利润 (十亿日元): 2025财年为87.6，预计2026财年增至95.7，2027财年为105.0，2028财年达到114.7。 每股收益 (日元): 2025财年为86.1，预计2026财年增至96.5，2027财年为106.8，2028财年为117.4。 市盈率 (X): 2025财年为32.1，预计2026财年降至25.0，2027财年为22.6，2028财年为20.6。 市净率 (X): 2025财年为3.7，预计2026财年降至3.0，2027财年为2.8，2028财年为2.5。 股息收益率 (%): 2025财年为1.2，预计2026财年和2027财年均增至1.6。 CROCI (%): 2025财年为19.1，预计2026财年降至17.8，2027财年为17.4，2028财年为16.9。 总结 Sysmex在2025财年展现出稳健的潜在盈利能力，并在剔除汇率影响后，对2026财年实现强劲的销售和利润增长抱有信心。尽管中国市场的容量采购（VBP）政策对免疫化学试剂销售构成短期挑战，且美洲市场新产品审批存在延迟，但公司通过新产品发布（如XR系列血液学产品和CN系列凝血产品）、积极的区域扩张策略（特别是印度市场的“印度制造”倡议）以及日本医疗机器人业务的持续增长，正在有效构建多元化的增长引擎。 高盛维持对Sysmex的“中性”评级，认为公司在核心血液学、凝血和尿液分析领域拥有全球领先的市场份额，并受益于发达经济体人口老龄化和新兴市场医疗基础设施改善带来的稳定需求。未来，市场将密切关注Sysmex新产品在全球市场的推广进展、公司对中国和美国业务环境变化的适应能力，以及医疗机器人和阿尔茨海默病诊断等新增长驱动力的发展，这些都将是决定其长期增长轨迹的关键因素。财务预测显示，Sysmex有望在未来几年保持营收和利润的稳步增长。

中心思想 战略分拆，聚焦核心业务 三星生物制剂（Samsung Biologics）通过剥离其生物仿制药业务Bioepis，旨在消除潜在的利益冲突，并使其核心合同开发与制造组织（CDMO）业务能够更专注于高利润运营和市场扩张。此举将使CDMO业务能够集中资源，进一步提升其在全球市场的竞争优势和盈利能力。 优化价值，驱动未来增长 此次分拆被视为一项战略举措，旨在更好地评估CDMO和Bioepis两个业务板块的独立价值，从而提升整体股东价值。同时，分拆后的Bioepis将作为独立实体，拥有更大的灵活性来推行其在新药开发和创新模式方面的增长战略，从而为公司整体的未来增长提供双重驱动力。 主要内容 拆分背景与动因 媒体报道与股价波动: 2025年5月21日，媒体关于三星生物制剂分拆的报道导致公司股价上涨8%。然而，在2025年5月22日市场开盘前，公司正式宣布将Bioepis（生物仿制药开发业务）分拆为新实体Samsung Episholdings后，股价当日下跌1.8%。 管理层分析师电话会议要点: 解决潜在利益冲突: 分拆的主要原因是为了解决投资者对Bioepis与三星生物制剂CDMO业务客户之间潜在利益冲突的担忧，尤其是在宏观不确定性下降低结构性风险。 提升股东价值: 确保CDMO业务和Bioepis的价值能够得到更充分的评估，从而提升整体股东价值。 拆分方案与时间表 股权分配与结构: 拟议的拆分比例为三星生物制剂占65%，Samsung Episholdings占35%，该比例基于账面价值。分拆完成后，Samsung Episholdings将全资拥有Samsung Bioepis的股份。 关键时间节点: 7月29日：股东确认分拆日期。 9月1日：召开股东大会通知。 9月16日：股东大会批准分拆。 9月29日至10月28日：暂停股票交易以进行结构性变更。 核心CDMO业务的强化与盈利能力提升 业务聚焦与增长潜力: 通过剥离生物仿制药业务，三星生物制剂能够更专注于其高利润的CDMO业务。该业务通过国内外市场扩张（有机增长）以及在欧洲和美国潜在的收购（无机增长）展现出强劲的增长前景。管理层重申将扩大业务组合，包括增加ADC（抗体药物偶联物）和PFS（预充式注射器）以满足客户需求，并扩大全球业务基础。 盈利能力分析: 此次分拆有望改善三星生物制剂的盈利指标。过去三年，CDMO业务的历史营业利润率稳定在38%-41%，而Bioepis的利润率在20%-28%之间。预计分拆后，CDMO业务的利润率将稳定在30%后期至40%初期。 潜在利益冲突的缓解: 此次分拆应能有效解决Bioepis的生物仿制药产品与三星生物制剂为生物技术/制药客户提供合同制造服务之间潜在的利益冲突担忧，尽管公司此前已采取了包括“防火墙”在内的风险管理措施。 Bioepis的价值释放与未来发展 Bioepis的市场地位与产品组合: Bioepis在成立十年内已成为全球前五的生物仿制药公司，拥有强大的产品组合，截至2025年第一季度已有10款获批产品，预计长期在美国和欧洲将超过20款。 新实体Episholdings的战略定位与职能: 作为独立实体，Bioepis能够更积极地推行其在生物仿制药市场的增长战略，而不受三星生物制剂更广泛的CDMO业务影响。此外，Bioepis还在开发新的治疗模式和专有平台，从第一波和第二波产品向第三波产品（包括ADC、双特异性抗体和PD-1抑制剂）迈进。为避免估值稀释和保护少数股东，Bioepis在未来五年内不会寻求双重上市。Samsung Episholdings将作为纯粹的控股公司，负责监督Bioepis及未来的子公司，其职能包括支持和管理现有及新子公司、提供共享服务、通过股息和共享服务创造收入、对国内外生物技术初创公司进行战略投资，以及探索新技术商业化和平台开发。 历史背景与估值考量: Bioepis最初是Biogen和三星生物制剂的合资企业，三星生物制剂于2022年4月20日以23亿美元收购了Biogen的49%股份。投资者反馈表明，Bioepis的价值此前并未在估值中得到充分体现。 估值与风险分析 12个月目标价与估值基础: 高盛维持三星生物制剂12个月目标价为1,350,000韩元，基于12个月远期市盈率70倍（未变），较当前股价1,080,000韩元有25.0%的上涨空间。 主要下行风险: 国内外竞争加剧。 产能提升慢于预期。 多重药品审批机构带来的监管风险。 公司治理问题，如诉讼和交叉持股。 与生物仿制药制造相关的诉讼风险。 财务表现与预测 营收与利润增长预测: 高盛预测，三星生物制剂的总收入将从2024年的4.5473万亿韩元增长至2027年的7.3947万亿韩元，年复合增长率显著（2025年预计增长26.5%，2026年预计增长13.7%，2027年预计增长13.1%）。EBITDA预计从2024年的1.919万亿韩元增长至2027年的3.1383万亿韩元（2025年预计增长27.4%，2026年预计增长13.9%，2027年预计增长12.8%）。每股收益（EPS）预计从2024年的15,216韩元增长至2027年的26,317韩元（2025年预计增长27.6%，2026年预计增长17.2%，2027年预计增长15.6%），显示出强劲的盈利增长势头。 盈利能力指标: EBITDA利润率预计在42%左右保持稳定（2024年为42.2%，2025年预计为42.5%，2026年预计为42.6%，2027年预计为42.4%），而净利润率预计将从2024年的23.8%逐步提升至2027年的25.3%。投资资本回报率（CROCI）预计在14.7%至15.8%之间波动，显示出良好的资本效率。 资产负债与现金流概览: 公司预计将保持健康的资产负债表，净债务/EBITDA（不含租赁）预计从2024年的0.0倍改善至2027年的-1.1倍，表明现金流充裕。自由现金流（FCF）收益率预计在1.0%至2.0%之间，为未来的投资和增长提供支持。 总结 此次三星生物制剂分拆Bioepis的战略举措，旨在通过消除潜在的利益冲突、提升核心CDMO业务的盈利能力和市场竞争力，以及释放Bioepis作为独立实体的增长潜力，从而实现整体股东价值的最大化。通过专注于高利润的CDMO业务并为Bioepis提供更灵活的创新和市场扩张路径，三星生物制剂有望在不断变化的生物制药市场中巩固其领先地位并驱动长期增长。尽管存在市场竞争、监管和公司治理等风险，但高盛的分析表明，此次分拆是一项积极的战略调整，符合公司优化运营和提升价值的长期目标，并预计将带来持续的财务增长和盈利能力提升。