# 中心思想 ## 业绩增长与激励计划 本报告分析了艾德生物2019年的业绩快报，指出公司营收增长符合预期，但净利润受到股权激励计划的影响。若剔除股权激励费用，公司净利润增长更为显著。 ## 产品研发与市场拓展 报告强调了公司在产品研发和市场推广方面的双轮驱动策略，包括获得多项专利和注册证，以及与多家制药公司签署合作协议，看好国产伴随诊断龙头的发展前景。 # 主要内容 ## 业绩简评 * **营收与净利润分析**：2019年公司实现营业收入5.78亿元，同比增长31.73%；归属于上市公司股东的净利润1.35亿元，同比增长6.80%。第四季度营收1.66亿元，同比增长29.06%；归母净利润2650万元，同比下降14.13%。 ## 经营分析 * **股权激励影响**：公司实施限制性股票激励计划，计提股权激励费用约3539万元。剔除股权激励费用影响后，2019年度归属于上市公司股东的净利润为1.71亿元，同比增长34.73%。 * **研发与合作**：公司取得发明专利5项，获得医疗器械注册证2项；与礼来制药子公司、日本卫材、阿斯利康签署合作协议，加速产品销售布局。 * **新冠检测试剂盒**：公司研制出新型冠状病毒基因检测试剂盒，并正在申请进入国家药监局的应急审批通道，将免费捐赠给有需求的单位。 ## 盈利调整及投资建议 * **盈利预测**：维持盈利预测，预计2019-2021年公司归母净利润分别为1.36/1.95/2.70亿元，同比增长7%、44%、38%。剔除激励费用摊销的影响，对应净利润增速33%、31%、27%。 * **投资评级**：维持“增持”评级。 ## 风险提示 * 限制性股票激励摊销费用较高影响利润表现；新产品放量不达预期；政策面降价控费压力。 # 总结 本报告对艾德生物2019年的业绩进行了分析，认为公司营收增长符合预期，但净利润受到股权激励计划的影响。公司在产品研发和市场推广方面表现积极，与多家制药公司签署合作协议，并成功研制出新冠检测试剂盒。维持“增持”评级，但需关注限制性股票激励摊销费用、新产品放量以及政策面降价控费的风险。

# 中心思想 ## 深耕高端抗生素产业链，业绩快速增长 富祥股份作为高端抗生素产业链的深耕者，尤其在β-内酰胺酶抑制剂和培南类产品领域占据重要地位。公司近年来业绩快速增长，主要得益于： * **市场需求增长：** 全球新冠疫情推动了对高端抗生素的需求，尤其是巴坦类和培南类中间体和原料药。 * **技术改造提升：** 公司通过技术改造提升了产品能级，符合欧美高标准，增强了全球竞争力。 * **成本控制有效：** 关键原料6-APA价格下降，降低了公司成本，提升了盈利能力。 ## 延伸制剂领域，未来发展可期 公司积极延伸制剂领域，拓展产业链，为未来贡献增量并提升估值。 # 主要内容 ## 1. 高端抗生素类产业链深耕者，实现持续快速发展 * 富祥股份专业从事原料药、医药中间体及相关产品研发、生产与销售，尤其在舒巴坦系列酶抑制剂原料药、中间体及相关产品，他唑巴坦系列酶抑制剂原料药、中间体及相关产品，碳青霉烯类（即培南类）原料药的中间体领域具有优势。 * 公司实际控制人为包建华先生，直接控制公司 26.45%的股份。 * 公司近几年业绩持续快速增长，2014-2018年营收CAGR达到22.85%。2019 年营收 13.57 亿元，同比增长 16.62%；归母净利润 3.04 亿元，同比增长 56.02%。 * 中间体和原料药占据收入的大部分比例，2019年上半年占比分别为59.2%、39.95%。 * 受产品价格提升和成本下降的推动，公司毛利率2019年以来明显提升，从2018年的37.25%提升至42.50%。 ## 2. 巴坦类和培南类细分领域领军者 * 抗菌药物依据其化学结构及抑菌机理的不同，主要可分为β-内酰胺类抗菌药物、大环内酯类抗菌药物、氨基糖苷类抗菌药物、喹诺酮类抗菌药物等大类。 * β-内酰胺类抗菌药物与β-内酰胺酶抑制剂联合组成复方制剂是解决耐药性的有效方法和重要途径。 * 新冠肺炎疫情的全球发展，推动了终端对于高端抗生素的需求，这将带动巴坦类和培南类中间体和原料药的需求增长。 * 技改促进能级提升，巴坦类等产品符合欧美高标准。公司他唑巴坦、舒巴坦、哌拉西林产品以零缺陷通过了现场GMP检查，公司符合美国药品cGMP规范要求。 ### 2.1. 他唑巴坦类——受益于成本下降，持续开拓欧美大药企 * 公司和齐鲁天和惠世制药有限公司占据他唑巴坦核心供应商，公司年产能约100吨，19年销量预计超过90吨，产能利用率高。 * 他唑巴坦系列、舒巴坦系列产品均以6-APA作为核心原料。6-APA单价自 2019年以来呈下降趋势，有利于巴坦系列盈利能力的提升。 * 公司他唑巴坦主要销售欧美和国内。公司重点着眼于规范市场的开拓，公司积极和原研厂家辉瑞洽谈他唑巴坦相关业务；积极与默克沟通，未来将有希望进入默克体系。 * 根据PDB样本医院销售数据，他唑巴坦复方制剂 2018 年销售额为 26 亿，同比增长 4%，2019 年前三季度销售额为21亿，呈现出稳健增长的态势。 ### 2.2. 舒巴坦类——全球领导者，价格有望保持强势 * 公司为舒巴坦最大的供应商，处于市场主导性地位。 * 公司舒巴坦现有产能500吨，另外200吨可以由新扩产的DP3（他唑巴坦关键中间体）切换。 * 2019年因为江苏321安全事故，导致其他厂商供给有所减少，后续对舒巴坦的未来价格有望保持强势。 * 根据PDB样本医院销售数据，舒巴坦复方制剂2018年销售额为28亿，同比增长5%，2019年前三季度销售额为24亿。 ### 2.3. 培南类抗菌药物——全产业链布局，4-AA等有望量价齐升 * 公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。 * 主要生产的培南系列产品为制备培南类原料药所必需的粗品、母核、侧链及培南类核心起始物料4-AA等。 * 核心起始物料4-AA价格持续上涨，公司4-AA 产能约200 吨。 * 全球制剂市场每年保持两位数的快速增长，目前市场能供应的各类培南中间体的总体产量无法完全满足市场需求，市场供货较紧张。 ### 2.4. 原料药梯队持续完善 * 截至 2018 年年底，公司有多个品种处于小试或中试阶段，广谱喹诺酮类抗菌药原料药西他沙星已完成中试，准备进行质量研究和注册申报。 ## 3. 延伸制剂领域，深度拓展产业链 * 2017 年 7 月 12 日，公司收购富祥（大连）70%股份并向其增资，标志着公司正式试水制剂领域。 * 目前富祥（大连）注射剂车间已经投产，在产在销的产品为盐酸多西环素分散片。 * 新产品方面，阿加曲班已完成发补，车间已经改造完毕，预计 2020 年中新产品开始生产上市。 ## 4. 盈利预测及估值评级 ### 4.1. 主要假设&盈利预测： * 预计公司中间体、原料药等保持良好的增长态势，制剂业务由于基数原因加上新产品陆续上市销售，预计收入增长较快。 * 核心原料如6-APA的价格下行或相对低位，加上部分产品价格有望提升，将有望带动公司盈利能力提升。 * 预计公司2019-2021年收入分别为13.56、16.98及21.01亿元，归母净利润分别为3.04、4.03及5.28亿元，EPS分别为1.11、1.47及1.93元。 ### 4.2. 估值评级：给予“买入评级”，2020 年目标价 33.81 元 * 给予公司 2020 年合理估值区间 23 倍，对应目标价 33.81 元，首次覆盖，给予“买入”评级。 ## 5. 风险提示 * 市场竞争激烈，公司产品销量及价格表现低于预期。 * 环保事故风险。 * 人民币升值汇率风险。 # 总结 富祥股份作为高端抗生素产业链的领军企业，凭借其在巴坦类和培南类产品领域的优势地位、持续的技术创新和有效的成本控制，实现了业绩的快速增长。公司积极延伸制剂领域，为未来的发展注入了新的动力。考虑到新冠疫情带来的市场机遇、技术改造带来的能级提升以及核心原料价格下降带来的盈利能力提升，天风证券首次覆盖给予“买入”评级，并给出2020年目标价33.81元。但同时也需关注市场竞争、环保风险和汇率波动等潜在风险。

# 中心思想 ## 自主产品销售驱动业绩增长 迈克生物2019年业绩快报显示，公司营业收入和净利润均实现稳健增长，主要得益于自主产品销售的快速增长和收入结构的持续优化。 ## 盈利能力持续提升 公司通过优化产品结构和市场推广，不断提升盈利能力，加权平均净资产收益率有所增长，未来随着新产品的上市和市场渠道的拓展，盈利能力有望进一步提升。 # 主要内容 ## 1. 事件概述 公司发布2019年年度业绩快报，预计实现营业收入32.23亿元，同比增长20.02%；归属于上市公司股东的净利润5.28亿元，同比增长18.66%；基本每股收益0.9554元/股，同比增长18.85%；加权平均净资产收益率18.11%，同比增长1.5个百分点。 ## 2. 收入结构持续优化，自主产品销售快速增长 第四季度公司业务保持稳定增长，Q4实现营业收入8.75亿元，环比增长5.29%，归属上市公司股东的净利润1.14亿元，同比增长28.09%，环比略有下降。通过对收购渠道子公司考核自产产品销售额的方式，公司代理业务占比或逐步调整，不断优化收入结构。 ## 3. 生化诊断试剂销售增长快于行业，高速发光仪快速推向市场 报告期内公司生化试剂增长约17%，高于生化诊断行业增速（6%-7%）。高速发光仪i3000于2018年四季度开始推广，截至2019年底装机量约470台，单台仪器年产出额有望超过40万元，预计随着配套试剂的获批，今年有望实现装机量和单台产出的双增长。 ## 4. 多项新产品稳步上市，市场推广和销售渠道建设工作顺利开展 公司中低速分析仪i1000、高通量血细胞分析仪F800等仪器在今年获批，i1000面向二级以下医疗机构，在直接发光技术平台上与i3000互补，替代IS1200；血细胞检测产品面向市场需求，近期有望实现血球流水线的上市。 ## 5. 盈利预测与投资评级 预计2019-2021年营业收入分别为32.23、40.57、51.13亿元，归属于上市公司股东的净利润分别为5.28、6.72、8.67亿元，EPS分别为0.95、1.20、1.55元/股，对应PE分别为34、26、20倍，维持“增持”评级。 ## 6. 风险提示 产品研发进度不及预期、医药行业政策变动风险等。 # 总结 ## 业绩增长动力分析 迈克生物2019年业绩表现良好，主要受益于自主产品销售增长和收入结构优化。生化诊断试剂销售增长超过行业平均水平，高速发光仪市场推广顺利，新产品陆续上市，为公司未来发展奠定基础。 ## 投资建议与风险提示 维持“增持”评级，但需关注产品研发进度和医药行业政策变动等风险因素。

# 中心思想 本报告对乐普医疗2019年的业绩快报进行了分析，并维持“买入”评级。核心观点如下： * **业绩增长与现金流表现**：乐普医疗2019年业绩和现金流均保持高速稳健增长，归母净利润同比增长41%，经营性现金流同比增长33%。 * **器械板块与药品集采**：医疗器械业务稳健增长，新产品NeoVas带来新增量；两大重磅药品中选国家集采，有望推动OTC市场，提升公司业绩。 # 主要内容 ## 2019年业绩及现金流分析 * **全年业绩亮点**：2019年公司实现收入77.5亿元，同比增长22%，归母净利润为17.2亿元，同比增长41%，经营性现金流为19.9亿元，同比增长33%。 * **Q4业绩分析**：2019Q4营收18.7亿元，同比增长6%，归母净利润为1.1亿元，同比增长47%。 * **非经常性损益影响**：剔除非经常性损益及资产减值损失后，2019年归属于上市公司股东的净利润为15.2亿元，同比增长30.21%。 ## 器械板块稳健增长，NeoVas带来业绩新增量 * **器械业务增长**：2019年医疗器械原有业务继续保持稳定增加，新上市的生物可吸收支架（NeoVas）贡献新业绩增长。 * **器械业务数据**：2019Q1-Q3医疗器械业务累计实现营业收入265,299.04万元，同比增长27.24%，实现近年来的最快增长。 * **在研产品**：公司开发的第一代药物球囊预计于2020年上半年取得注册批件，后续仍有相关重要产品处于研发当中。 ## 两大重磅药品中选国家集采，充分推动OTC市场 * **集采影响**：乐普的氯吡格雷和阿托伐他汀将获得中选供应省份的约70%采购量市场份额，有望明显提升公司产品市占率。 * **氯吡格雷**：原有院内渠道较强，此次中选省份为原先薄弱的省份，同时全国平均市占率较低，在非中选地区仍可参与剩余30%市场的争夺。 * **阿托伐他汀**：国家集采将加速乐普产品进院，同时品牌效应下有望推动OTC销售。 ## 维持“买入”评级 * **盈利预测**：预计19-21年公司净利润分别为17.2/23.7/32.1亿元，对应EPS为0.97/1.33/1.80元/股，维持“买入”评级。 * **风险提示**：可降解支架推广不及预期、药物球囊注册不及预期、高值耗材降价风险、药品的采购合同签订等后续工作尚具有不确定性等。 # 总结 本报告分析了乐普医疗2019年的业绩表现，指出公司在器械和药品两大板块均有亮点。器械方面，NeoVas等新产品带来增长动力；药品方面，国家集采有望提升市场份额。维持“买入”评级，但同时也提示了相关风险。

# 中心思想 本报告由东兴证券发布，对富祥股份(300497)进行研究分析，维持“推荐”评级。 ## 业绩增长与盈利预测 * **业绩回顾与展望：** 报告指出富祥股份2019年全年业绩表现强劲，归母净利润显著增长，并上调了对公司2019-2021年归母净利润的预测。 * **核心驱动因素：** 报告分析了公司业绩增长的主要驱动因素，包括主要产品成本降低、需求旺盛以及新项目的逐步投产。 # 主要内容 ## 公司概况 富祥股份是全球最大的内酰胺酶抑制剂原料药生产基地，以及碳青霉烯类药物及其中间体的主要供应商。 ## 业绩回顾与展望 2019年全年收入13.57亿元，同比增长16.62%；归母净利润3.04亿元，同比增长56.02%。其中，四季度收入3.9亿元，归母净利润0.88亿元，同比增长300%。 ## 增长因素分析 ### 成本降低与价格坚挺 主要品种舒巴坦、他唑巴坦原料6-APA成本大幅降低，同时受上半年相关事件影响产品价格坚挺，毛利率提升。 ### 产能恢复与子公司贡献 MAP（美罗培南）车间于2019下半年重新投产，子公司潍坊奥通及江西如益自2019年开始持续贡献较多利润。 ## 市场需求与产能扩张 ### 原材料价格优势 6-APA价格处于历史低位，公司成本优势将继续保持。 ### 舒巴坦供需缺口 舒巴坦存在供给缺口，公司产能扩大有望贡献更多利润。 ### 他唑巴坦需求增长 他唑巴坦下游需求提升带动市场增长，子公司江西祥太有望借助新扩产的DP3新增产能。 ## 新项目与未来增长 ### 多项目进入收获期 多个项目今年迎来收获期，公司业绩持续高增长可期。 ### 后续储备项目 公司后续储备项目众多，包括哌拉西林他唑巴坦8:1混粉项目、注射液阿加曲班以及AAI101等。 ## 盈利预测与投资评级 上调盈利预测，预计公司2019-2021年归母净利润分别为3亿元、4亿元和4.9亿元；EPS分别为1.13元/股、1.50元/股和1.83元/股，维持“推荐”评级。 ## 财务预测表 报告提供了详细的财务预测表，包括资产负债表、利润表和现金流量表，以及主要财务比率。 # 总结 ## 核心品种与产能扩张 富祥股份受益于核心产品舒巴坦和他唑巴坦的需求增长和产能扩张，以及新项目的逐步投产，实现了业绩的显著提升。 ## 盈利能力与未来增长 公司通过成本控制和市场拓展，提高了盈利能力，并有望在未来几年内保持高增长态势。东兴证券维持对富祥股份的“推荐”评级，并上调了盈利预测。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，产出一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 核药业务长期向好：东诚药业虽然短期业绩受到商誉减值和股权对价的影响，但长期来看，其核药业务发展前景广阔，值得看好。 政策利好与市场扩容：PETCT配置审批权限下放以及海外重磅治疗性核药的上市，将加速核药市场扩容，为国内核药企业带来持续利好。 主要内容 1. 事件概述：2019年业绩快报分析 业绩表现：东诚药业发布2019年业绩快报，营业收入同比增长29.56%，但归母净利润同比下降44.94%。 收入增长原因：收入增长主要得益于安迪科、云克药业和东诚欣科的稳健发展。 2. 核心业务分析：核医药业务稳健发展 核药房布局：安迪科核药房已获得多个GMP认证，并计划继续扩张，全国化布局稳步推进。 产品线丰富：公司引进创新核药，不断丰富产品线。 云克注射液：云克注射液的专家共识正式发表，巩固其临床地位，为进入全国医保奠定基础。 3. 业绩影响因素：商誉减值与股权对价 商誉减值：中泰生物和大洋制药商誉减值对公司净利润产生负面影响，但长期来看有利于减轻未来业绩压力。 股权对价：支付安迪科股权对价导致公允价值变动损失，为一次性影响，长期有利于公司发展。 金融负债：偿还金融负债有助于减少非经常性损失，略微增厚公司利润。 4. 行业前景分析：核医药行业迎来发展机遇 政策利好：PETCT配置审批权限下放，SPECT配置无需审批，加速相关设备装机量提速。 市场扩容：海外重磅治疗性核药上市，将加速核药市场扩容。 增长预期：锝[99mTc]标记药物和18F-FDG有望迎来快速增长期。 5. 盈利预测与投资评级 盈利预测：预计公司20-22年收入和归母净利润将保持增长，但短期内疫情可能带来负面影响。 投资评级：维持“买入”评级，一年期目标价21.7元，看好公司作为核药龙头的长期价值。 6. 风险提示 风险因素：原料药、非经常性损益、汇兑损益波动以及核药增速不及预期等风险。 总结 公司基本面稳健：东诚药业2019年业绩受到短期因素影响，但公司核心业务稳健发展，长期增长动力充足。 投资价值凸显：在核医药行业快速发展和政策利好的背景下，东诚药业作为行业龙头，具有较高的投资价值，维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告对乐普医疗（300003）2019年业绩快报进行了分析，核心观点如下： * **业绩符合预期，现金流表现良好：** 公司2019年业绩符合市场预期，经营性现金流表现亮眼，同比增长显著。 * **可降解支架放量，创新产品线丰富：** 可降解支架Neovas开始上量，成为新的增长点，同时公司在创新器械方面储备丰富，未来成长空间广阔。 * **全方位布局，长期发展前景看好：** 公司在心血管和肿瘤领域全方位布局，器械、药品、服务协同发展，长期发展前景值得期待。 # 主要内容 ## 2019年业绩快报 公司发布2019年业绩快报，实现营业收入77.5亿元，同比增长22%；归母净利润17.2亿元，同比增长41.3%。 ## 经营业绩分析 * **业绩增长及构成：** 扣除非经常性损益后，净利润同比增长30.2%，其中包含商誉减值损失和出售君实生物股权收益。 * **现金流表现：** 2019年公司经营性现金流为19.9亿元，同比增长32.5%，表明公司盈利质量较高。 ## 产品与研发 * **可降解支架：** 可吸收支架Neovas于2019年3月开始销售，预计随着持续推广，将进一步贡献利润。 * **创新器械：** 公司在研产品线丰富，包括AI-ECG Platorm、药物球囊、切割球囊、介入瓣膜、可降解封堵器等，预计2020年陆续上市。 ## 业务布局 * **心血管领域：** 公司在心血管领域实现了器械+药品+服务全方位布局，包括诊断、治疗、药品和医疗服务。 * **肿瘤领域：** 公司储备了PD-1/PD-L1、溶瘤病毒等潜力品种，未来发展前景较大。 ## 盈利预测与评级 预计2019-2021年归母净利润分别为17亿元、23亿元和29亿元，对应当前股价估值分别为37倍、28倍和22倍，维持“买入”评级。 ## 风险提示 报告提示了可降解支架放量或低于预期、新产品研发进展或低于预期、核心产品或大幅降价等风险。 # 总结 本报告分析了乐普医疗2019年业绩快报，认为公司业绩符合预期，经营性现金流表现良好。可降解支架开始放量，创新器械产品线丰富，为公司带来新的增长动力。公司在心血管和肿瘤领域全方位布局，长期发展前景值得期待。维持“买入”评级，但需关注可降解支架放量、新产品研发和核心产品降价等风险。

中心思想 业绩增长与盈利能力提升： 富祥股份2019年业绩符合预期，净利润大幅增长，显示出良好的成长性。 产能扩张与产品线延伸： 公司通过产能扩建和产品线延伸，特别是在抗病毒药物中间体领域的布局，为未来业绩增长奠定基础。 主要内容 公司业绩分析 年度业绩亮点： 2019年公司营业收入同比增长16.62%，归属于上市公司股东的净利润同比增长56.02%，业绩表现符合预期。 Q4业绩表现： Q4季度营业收入同比增长43.91%，净利润同比增长298.50%，显示出强劲的增长势头。 业务发展与产能扩张 复工复产情况： 母公司春节期间未完全停产，潍坊奥通厂区已复工，宜春如益科技有望短期内复工，生产恢复进展顺利。 抗病毒产品布局： 子公司潍坊奥通在抗病毒类药品领域已有布局，未来有望延伸到那韦类原料药，进一步拓展下游。 产能扩建计划： 祥太厂区新建舒巴坦及他唑巴坦的上游关键中间体柔性产线，哌拉西林钠/他唑巴坦钠（8：1）无菌粉项目也将在今年年中投产，满足市场需求增长。 盈利预测与投资评级 盈利预测： 预计2019-2021年营业收入分别为13.57、17.61、22.73亿元，归属于上市公司股东的净利润分别为3.04、4.15、5.36亿元，EPS分别为1.13、1.54、1.99元/股。 投资评级： 维持“增持”评级。 财务数据分析 资产负债表关键数据： 流动资产：2018年1249百万元，2019E 1538百万元，2020E 2022百万元，2021E 2627百万元 非流动资产：2018年947百万元，2019E 865百万元，2020E 819百万元，2021E 754百万元 流动负债：2018年962百万元，2019E 865百万元，2020E 983百万元，2021E 1104百万元 非流动负债：2018年88百万元，2019E 98百万元，2020E 94百万元，2021E 94百万元 利润表关键数据： 营业收入：2018年1163百万元，2019E 1357百万元，2020E 1761百万元，2021E 2273百万元 净利润：2018年192百万元，2019E 300百万元，2020E 409百万元，2021E 529百万元 现金流量表关键数据： 经营活动现金流：2018年176百万元，2019E 337百万元，2020E 389百万元，2021E 464百万元 投资活动现金流：2018年-161百万元，2019E 10百万元，2020E -16百万元，2021E -3百万元 筹资活动现金流：2018年170百万元，2019E -177百万元，2020E -31百万元，2021E -68百万元 总结 富祥股份2019年业绩符合预期，Q4业绩大幅提升，显示出良好的成长性。公司通过产能扩张和产品线延伸，特别是在抗病毒药物中间体领域的布局，为未来业绩增长奠定基础。维持“增持”评级。

# 中心思想 ## 海普瑞战略布局与市场颠覆潜力 海普瑞战略性布局肝素全产业链，从原料到制剂，凭借独特的业务模式、先进的供应链管理和严格的质量控制，有望颠覆全球肝素制剂市场格局。 ## 盈利增长点与未来展望 公司肝素原料药业务受益于资源属性和定价权，制剂业务量价齐升，CDMO业务爆发性增长，创新药布局前瞻，共同驱动公司中长期盈利能力持续提升。 # 主要内容 ## 1、战略性运营肝素产业，有望颠覆全球依诺肝素市场格局 * **1.1 海普瑞为全球最大的肝素原料药供应商** * 全球肝素原料药需求稳定增长，供应端高度集中且主要在中国。海普瑞是全球最大的肝素原料药供应商，市场份额占比40.7%，且公司参与修订了美欧药典，是全球肝素产业链上游原料药供应链中最具话语权的企业。 * 受猪瘟影响，国内生猪出栏量大幅下滑，但随着生猪养殖集中度大幅提升，中国大部分生猪将集中屠宰，可用于生产肝素粗品的猪小肠有望增加。 * 肝素原料药出口价格随行就市大幅提价，原料药盈利水平19Q4开始逐季提升。公司及时改变以前半年或者一年的模式，现在改为 1-2 个月定价模式，上游粗品提价可及时向下游传导，预计从 19 年四季度原料药业务毛利率有望提升，20 年原料药业绩有望高速增长。 * 公司领先行业变革国内上游粗品供应链，海外肝素原料药粗品资源持续拓展。近年来公司原料药销量（对外+SPL）8-9亿单位，龙头地位稳固。 * **1.2 依诺肝素制剂：公司有望颠覆全球市场格局** * 依诺肝素钠是第一个获批上市的低分子肝素制剂，凭借广泛适应症和良好的抗凝血、抗血栓疗效被广泛用于临床。 * 2016 年全球销量接近 7 亿支，销售额约 31 亿美金，为全球销量最大的抗血栓药物之一，预计2024年将超过14亿支，市场规模达56.7亿美金。 * 海普瑞子公司天道医药是全球第二大肝素制剂企业，仅次于赛诺菲。2016年天道依诺肝素钠制剂获得欧盟EMA批准，首仿进入波兰、欧盟市场。 * 海普瑞正成为欧洲依诺肝素制剂市场的领导者。天道依诺肝素2016年欧盟获批，已经进入欧洲前7大市场，2019年销量占到欧洲市场份额18%，并已经成为英国、波兰等欧洲国家的市场领导者。 * 欧洲依诺肝素主流市场在零售，约占七成，医院占三成，且医院价格一般低于零售价格。我们判断天道依诺肝素进入量价齐升，业绩快速增长阶段。 ## 2、CDMO业务已成规模，赛湾生物快速发展 * **2.1 全球生物CDMO市场增长强劲，并供不应求** * 根据frost & sullivan的资料，全球CDMO市场以10.7%的年复合增长率快速增长，从2014 年的 178 亿美金增至 2018 年的 268 亿美金。随着大量中小型生物制药公司的出现，全球生物 CDMO市场规模2018年-2014年亿22.4%的CAGR增长，预计在2024年将达到216亿美金。 * **2.2 赛湾生物订单饱满，CDMO业务战略价值凸显** * 赛湾生物是一家专业提供哺乳动物细胞培养和微生物发酵来源的治疗蛋白药物和抗体药物合同开发和生产(CDMO)的企业。 * 受益全球生物制药行业的发展，公司取得快速发展。18 年赛湾生物扭亏为盈，预计 19 年净利润接近 1000 万美金，20 年有望实现翻倍增长。 ## 3、战略性布局最前沿创新药，管线价值存预期差 * **3.1 创新管线丰富，存较大预期差** * 公司通过投资 Hide Tide、OncoQuest、Resverlogix 等海外创新药企业实现了创新药布局，未来公司通过国内开发商业化权益、品种全球权益投资收益、优先/独家供应原料药等方式分享新药上市红利。 * RVX208、HTD1801和Oregovomab是三个主要品种，其中RVX208、和Oregovomab的大中华开发和商业权益由海普瑞或控股子公司独家拥有。 * **3.2 Oregovomab：卵巢癌一线用药** * Oregovomab是一种高亲和力的鼠源性单克隆抗体，能够与卵巢癌抗原CA-125相结合，启动针对该抗体的系列免疫反应，临床上拟用于卵巢癌。 * IIb临床结果表明联合用药可以提升化疗效果，并且无其他毒性：1）有效性，实验组PFS 达 41.8个月，较对照组12.2个月多出近30个月，接受化学免疫疗法治疗组的OS有显著改善，且实验组死亡人数10例，远低于对照组的22例死亡病例；2）不良反应：实验组与对照组基本一致。 * 有望成为卵巢癌一线用药中最好的临床治疗方案。 * **3.3 RVX-208：获美国 FDA 突破性疗法认证，未来前景可期** * RVX208 是海普瑞参股子公司 Resverlogix 开发的的新型小分子 BET 抑制剂，海普瑞拥有 RVX-208 大中华区独家商业授权和全球生产供应的优先权。 * 基于三期数据，RVX-208 联合包括高强度他汀类药物在内的标准疗法用于近期出现急性冠状动脉综合征的2型糖尿病患者主要不良心脏事件的二级预防20年2月获得美国FDA的突破性疗法认定。 * **3.4 创新管线估值：** * 我们对公司处于临床后期阶段的重要品种采用NPV估值，并加总，合计2020年估值134 亿元。同时随着临床进度往前推进，产品线逐步丰富，估值水平将不断上移。 ## 4、盈利预测与估值 * 肝素原料药：预计 19-21 年销量8.2、8.9、10.3万亿单位，20 年价格随行就市后预计贡献 8 亿净利润。保守给予20倍PE，20年原料药160亿市值。 * 肝素制剂：量价齐升。预计19-21年贡献净利润1.8亿、3亿和4.6亿元，给予50倍PE，20年制剂150亿市值。 * CDMO业务：CDMO爆发性增长。预计19年贡献7000万元净利润，预期20年1.4亿元净利润。给予50倍PE，70亿市值。 * 创新药：我们对公司处于临床后期阶段的重要品种采用NPV估值，并加总，合计2020年估值134亿元。 * 合计：500亿市值。 # 总结 海普瑞作为全球肝素原料药绝对龙头，市场份额 40%，同时肝素制剂未来也将是全球龙头之一，生物药CDMO爆发性增长中，创新药布局前瞻。预计 19-21 年净利润分别为 8.2/10.6/13.6 亿元，同比增速 33%/29%/28%，分部估值20年合理估值500亿元，对应PE 47X，“买入”评级。

# 中心思想 * **业绩超预期与盈利能力提升** * 凯普生物2019年业绩快报显示，扣非归母净利润略超预期，主要得益于公司降本增效和销售协同，管理费用率和销售费用率均有所下降，从而提升了盈利能力。 * **业务增长与未来展望** * 公司核心产品维持稳健增长，新产品和新业务保持高速增长态势。预计未来几年公司业绩将保持高增长，维持“买入”评级。 # 主要内容 * **事件概述：2019年业绩快报分析** * 凯普生物发布2019年业绩快报，营业收入7.36亿元，同比增长26.76%；归母净利润1.49亿元，同比增长30.24%；扣非归母净利润1.40亿元，同比增长41.14%，EPS为0.70元。 * **盈利预测与投资评级** * 预计公司2020~2022年营收分别增长39%/33%/30%，归母净利润分别增长31%/30%/29%，扣非增速有望保持30%以上。维持“买入”评级。 * **扣非略超预期，经营效益提升** * 通过对公司2018-2022年的营业总成本、营业成本、各项费用等数据的详细分析，可以看出公司在成本控制和费用管理方面有所改善，从而提升了经营效益。 * **投资评级说明** * 对行业评级和公司评级进行了详细的定义和说明，为投资者提供参考。 # 总结 本报告对凯普生物2019年业绩快报进行了分析，指出公司扣非归母净利润略超预期，经营效益提升。各业务线均保持增长态势，尤其STD系列产品有望逐步替代传统方法学。维持公司未来业绩高增长的预期，维持“买入”评级。