我武生物(300357) 　　前三季度收入同比-1.79%，归母净利润同比-7.08% 　　公司发布2020年三季报，前三季度实现收入4.91亿元，同比-1.79%，归母净利润2.29亿元，同比-7.08%，扣非后归母净利润2.19亿元，同比-9.58%。单三季度实现收入2.32亿元，同比+2.64%，归母净利润1.22亿元，同比+5.14%，扣非后归母净利润1.14亿元，同比-0.34%。前三季度经营性现金流净额为1.91亿元，同比+21.44%，公司经营状况良好，所处脱敏赛道市场广阔，作为行业龙头有望恢复快速增长。 　　前三季度公司毛利率为95.44%，同比-1.07个pp，期间费用率为42.53%，同比+3.77个pp。其中销售费用率为32.65%，同比-0.33个pp，管理费用率为5%，同比+0.81个pp，财务费用率为-4.18%，同比-0.54个pp。净利率为45.49%，同比-3.08个pp。 　　加大研发投入力度，抗敏治疗产品协同布局逐渐形成 　　2020年公司继续加大研发投入，公司前三季度研发费用率为9.06%，同比+3.83个pp。公司逐步形成了过敏性疾病诊疗领域多种产品协同发展的产品格局，在研产品中，“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”目前处在新药申请的技术审评阶段；“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”对儿童变应性鼻炎患者的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组。“黄花蒿花粉点刺液”、“葎草花粉点刺液”、“白桦花粉点刺液”、“豚草花粉点刺液”、“变应原皮肤点刺试验对照液”的点刺产品已获得伦理会审查批件，8月完成首例受试者入组；“悬铃木花粉点刺液”、“德国小蠊点刺液”、“猫毛皮屑点刺液”、“狗毛皮屑点刺液”、“变应原皮肤点刺试验对照液”的点刺产品也已获得伦理会审查批件，即将进入Ⅲ期临床。 　　注重学术建设推广，《指南》发布利于提升对脱敏治疗认知 　　上半年公司加强产品核心优势的宣传，积极开展与临床机构的课题合作、积累高端学术文章、优化更新学术推广工具，其中畅迪相关文章已累计至350篇，其中共有88篇收录于美国PUBMED数据库；营销网络建设和商务管理方面，公司积极推进产品在全国的推广，充分了解和解读各省招标新政。在销售指导方面，公司持续完善并优化销售管理流程及对一线销售人员的专业培训体系。同时，公司参加了《变应性鼻炎及过敏性哮喘舌下免疫治疗中国指南》的线上发布会。《指南》的发布有利于公司产品进一步加强学术推广，有利于临床医生提升对于脱敏治疗和公司产品的认知，公司未来发展可期。 　　脱敏领域的“蓝海龙头”，看好持续高成长，维持“增持”评级 　　公司作为国内脱敏治疗领域的龙头企业，研发管线不断推进将不断夯实公司龙头地位，预计公司2020-2022年归母净利润为3.73、4.91、6.41亿元，EPS分别为0.71、0.94、1.22元，对应PE分别为79、60、46倍，维持“增持”评级。 　　风险提示：研发进度、结果低于预期；新产品销售低于预期；政策风险；公共安全事件风险

# 中心思想 ## Q3业绩符合预期，新患开拓恢复良好 本报告主要分析了我武生物(300357)2020年第三季度业绩，指出： * 公司Q3营收和净利润均实现同比增长，符合预期，表明公司在新患开拓和患者用药时长提升方面表现良好。 * Q3毛利率恢复正常水平，销售费用支出与去年同期持平，研发费用有所增加，主要用于干细胞等原有研发项目。 * 维持“买入”评级，看好公司在脱敏疗法领域的长期发展趋势，以及黄花蒿粉滴剂的上市前景。 ## 盈利预测与投资评级 * 预计公司20-22年营收分别为7.11/9.75/13.14亿元，归母净利润为3.13/4.28/5.75亿元，对应当前PE为95/69/52倍，维持“买入”评级。 * 公司作为国内脱敏制剂行业领导者，持续助力各地重磅临床数据发表，推进粉尘螨滴剂进入多个临床指南，有望形成以学术研究带动销售、销售促进学术研究的良好循环。 # 主要内容 ## 事件 公司发布三季报，前三季度实现营收4.91亿元，同比减少1.79%，归母净利润2.29亿元，同比减少7.08%，扣非后归母净利润2.19亿元，同比减少9.58%，EPS为0.44元。 ## 经营分析 * **Q3业绩增长分析：** 医院诊疗量仍处于恢复阶段，粉尘螨滴剂Q3高基数下仍实现增长。Q3单季度营收2.32亿元（+2.64%）、归母净利润1.22亿元（+5.14%）的业绩表明公司在新患开拓、患者用药时长提升的方面完成情况较好。 * **毛利率与费用分析：** Q3毛利率恢复正常，销售费用支出与19年同期持平。Q3毛利率已提升至96.43%的正常水平。Q3销售费用支出为0.64亿元，同比大体持平；Q3研发费用为0.20亿元（+61.92%），预计主要是干细胞等原有研发项目投入持续增加所致。 ## 投资建议 维持“买入”评级。公司在研“黄花蒿粉滴剂”处于NDA技术审评阶段，若进展顺利有望于明年上半年上市。目前公司正积极扩大销售队伍，持续拓展粉尘螨滴剂南方市场覆盖率的同时也为未来北方市场黄花蒿新品推广打基础。预计20-22年营收为7.11/9.75/13.14亿元、归母净利润为3.13/4.28/5.75亿元，对应当前PE为95/69/52倍，维持“买入”评级。 ## 盈利预测和财务指标 | 项目 | 2019A | 2020E | 2021E | 2022E | | -------------- | ----- | ----- | ----- | ----- | | 营业收入(百万元) | 639 | 711 | 975 | 1314 | | （+/-%） | 27.54 | 11.27 | 37.13 | 34.77 | | 净利润(百万元） | 298 | 313 | 428 | 575 | | （+/-%） | 28.09 | 4.88 | 36.88 | 34.29 | | 摊薄每股收益(元) | 0.57 | 0.60 | 0.82 | 1.10 | | 市盈率(PE) | 77.49 | 94.71 | 69.19 | 51.52 | # 总结 本报告对 我武生物(300357) 的公司点评，核心在于分析其三季度业绩表现，并展望未来发展。报告认为，公司Q3业绩符合预期，新患开拓恢复良好，毛利率恢复正常水平。同时，公司在研产品“黄花蒿粉滴剂”有望于明年上半年上市，为公司带来新的增长点。维持“买入”评级，看好公司在脱敏疗法领域的长期发展趋势。

好的，我将根据您提供的报告内容和格式要求，生成一份专业、分析性的总结报告。 中心思想 本报告主要分析了国药一致（000028）2020年第三季度的业绩表现，并对其未来发展前景进行了展望。 业绩恢复与增长：国药一致在2020年第三季度业绩恢复良好，营业收入和归母净利润均实现同比增长，主要得益于疫情影响的逐渐消退和公司有效的资金管理。 零售业务突破与全国布局：公司通过收购成大方圆进一步深化全国网络布局，零售业务表现亮眼，尤其是在疫情期间，零售直销、零售诊疗、器械耗材业务保持了高于整体平均水平的增速。 主要内容 公司三季度业绩分析 营收与利润双增长：2020年前三季度，公司实现营业收入428.81亿元，同比增长8.77%；归母净利润9.98亿元，同比增长3.98%。第三季度，公司实现营业收入157.11亿元，同比增长13.65%；归母净利润3.54亿元，同比增长14.14%。 现金流状况良好：公司经营活动现金流净额为19.83亿元，同比增长87.32%，主要得益于严格的资金管理计划和对应收账款的有效催收。 全国网络布局与分销零售业务 深化全国布局：公司进一步完成两广空白区域布点，并通过收购成大方圆深化全国布局，成大方圆在辽宁、吉林、内蒙古、山东和河北等地拥有超过1500家门店。 分销业务稳健，零售业务亮眼：2020年上半年，分销业务累计完成营业收入189.82亿元，同比减少2.54%，实现净利润4.05亿元，同比增长0.38%。国大药房累计完成营业收入86.13亿元，同比增长32.94%，实现净利润2.48亿元，同比增长33.96%。 各业务板块发展与盈利能力 零售业务高速增长：疫情期间，零售直销、零售诊疗、器械耗材业务保持高速增长。截至2020年6月30日，国大药房总门店数5838家，其中直营4516家，加盟1322家。 盈利能力整体稳定：前三季度公司销售毛利率为11.51%，同比提升0.69个百分点，销售净利率为2.85%，同比下降0.05个百分点。 投资评级与盈利预测 维持“买入”评级：分销业务位居两广地区前茅，未来有望进一步提升市场份额。 盈利预测：预计2020-2022年公司利润为14.69/17.26/20.19亿元，对应EPS为3.43/4.03/4.72元/股。 风险提示 报告中提示了药品降价风险、政策风险、市场竞争加剧、医药零售市场开拓不及预期、公司并购整合不及预期以及新冠疫情的不确定性等风险。 总结 国药一致在2020年第三季度表现出良好的业绩恢复态势，尤其在零售业务方面取得了显著突破。公司通过深化全国网络布局和有效的资金管理，实现了营业收入和利润的双增长。尽管面临一定的市场和政策风险，但考虑到公司在分销和零售领域的优势地位，以及未来的增长潜力，维持“买入”评级。投资者应关注报告中提示的各项风险，并结合自身投资目标进行决策。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，产出符合您要求的分析报告。 中心思想 13价肺炎疫苗驱动业绩增长： 沃森生物三季度业绩高速增长，主要得益于13价肺炎疫苗的快速放量，市场需求旺盛。 维持“增持”评级： 考虑到公司业绩增长和研发推进，维持对沃森生物的“增持”评级。 主要内容 公司业绩分析：13价肺炎疫苗驱动高速增长 营收和净利润双增长： 公司Q1-Q3实现营业收入9.93亿元，同比增长96.46%；归母净利润4.35亿元，同比增长261.79%。 单季度业绩亮眼： Q3单季度收入和归母净利润同比增速分别达到234.49%和955.45%。 市场份额： 13价肺炎疫苗市场占比46.53%。 研发进展：持续投入，多项目推进 研发费用大幅增长： Q1-Q3研发费用同比增长262%。 重点项目进展： 二价HPV疫苗申报生产已获受理；九价HPV疫苗已完成I期临床试验；四价流感疫苗I期临床进行中；新冠mRNA疫苗开展I期临床试验；带状疱疹mRNA疫苗处于临床前研究阶段。 盈利预测与评级 盈利预测： 预计公司2020-2022年EPS分别为0.59/0.89/1.12元。 投资建议： 维持“增持”评级，但需注意药品安全、行业政策、研发和销售不及预期以及新冠疫情持续等风险。 总结 本报告对沃森生物的三季报进行了分析，指出公司业绩高速增长主要受益于13价肺炎疫苗的快速放量。公司持续加大研发投入，多个项目取得进展。维持对公司“增持”评级，但提醒投资者关注相关风险。

# 中心思想 ## 13价肺炎疫苗放量驱动业绩增长，未来增长潜力巨大 沃森生物的13价肺炎结合疫苗逐步放量，是近期业绩高增长的主要驱动力。随着疫情稳定，其他疫苗接种也在恢复，公司业绩有望持续增长。 ## 港股上市助力研发，创新疫苗技术平台前景广阔 公司拟港股上市，将加大研发投入，加速在研产品的上市。同时，公司积极搭建重组蛋白与mRNA疫苗两大创新疫苗技术平台，为未来孵化更好的疫苗奠定基础。 # 主要内容 ## 事件概述 沃森生物发布三季报，前三季度营收同比增长96.5%，归母净利润同比增长261.8%。Q3单季度收入同比增长234.5%，归母净利润同比增长955.5%。 ## 核心业务分析 ### 13价肺炎疫苗驱动业绩高增长 13价肺炎结合疫苗逐步放量驱动业绩高增长。Q3单季度收入为9.93亿元（+234.5%），归母净利润为3.74亿元（+955.5%）。20年Q1-Q3 13价肺炎批签发330万支左右，其中Q3单季度批签发210万瓶左右。 ### 在研产品线进展顺利 二价HPV疫苗已申报生产，九价HPV疫苗正在开展I期临床试验，重组EV71疫苗已进入临床研究阶段。与艾博共同开发的新型冠状病毒mRNA疫苗正在开展I期临床试验，共同合作开发带状疱疹mRNA疫苗，目前处于临床前研究阶段。 ### 拟港股上市，加大研发投入 公司拟发行境外上市外资股(H股)，利用境外资本市场融资，提高资本实力，调整资本结构，满足业务发展需求，助力研发，加快在研产品的上市。 ## 盈利预测与投资评级 预计2020-2022年营业收入分别为31.45亿/49.93亿/64.81亿，同比增速分别为181%/59%/30%；归母净利润分别为9.5亿/14.36亿/19.49亿，分别增长569%/51%/35%；EPS分别为0.62/0.93/1.26，给予“买入”评级。 ## 风险提示 研发不及预期风险；销售不及预期风险；行业政策风险；价格下降风险，港股IPO失败风险。 # 总结 ## 业绩增长动力强劲，未来发展可期 沃森生物受益于13价肺炎疫苗的逐步放量，业绩实现高增长。同时，公司在研产品线丰富，创新疫苗技术平台逐步搭建，为未来发展奠定坚实基础。 ## 关注风险因素，审慎乐观 尽管公司发展前景广阔，但也存在研发、销售、政策等多方面的风险。投资者应关注相关风险因素，审慎乐观。

好的，我将根据您提供的报告内容和格式要求，生成一份专业、分析性的报告摘要。 中心思想 本报告的核心观点如下： 业绩高增长与市场潜力： 康华生物前三季度业绩表现亮眼，主要得益于人二倍体狂苗的持续放量和市场需求的旺盛。公司预计全年业绩将保持高增长。 产品竞争力和产能扩张： 康华生物的人二倍体狂苗具有更高的安全性和有效性，市场占有率有望不断提升。公司正积极扩大产能，以满足市场需求，增强竞争力。 投资评级上调： 考虑到公司所处疫苗赛道的黄金发展期和良好的发展前景，本报告将康华生物的投资评级由“增持”上调至“买入”。 主要内容 前三季度业绩回顾 营收与利润双增长： 康华生物2020年前三季度实现收入8.25亿元，同比增长180.37%；归母净利润3.44亿元，同比增长288.47%。单三季度收入和归母净利润同比大幅增长。 现金流充裕： 公司经营状况良好，前三季度经营性现金流净额为2.85亿元，同比增长102.34%。 疫苗产品批签发与盈利能力分析 批签发量大幅提升： 前三季度二倍体狂苗批签发265.4万支，同比增长175%；ACYW135群脑膜炎疫苗102.2万支，同比增长681%。 毛利率与净利率提升： 公司前三季度毛利率为95.3%，同比增长2.31个百分点；净利率为41.65%，同比大幅提升11.59个百分点，主要受益于提价和规模效应。 研发投入与产能扩张计划 加大研发投入： 公司前三季度研发费用率为4.53%，同比增长1.36个百分点。目前在研项目包括人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）固定化生物反应器培养工艺、吸附破伤风疫苗等8项。 产能扩张： 公司正在进行病毒性疫苗二车间技改，预计投产后人二倍体细胞狂犬疫苗产能将增加200万支/年；同时，建设温江疫苗生产基地，预计一期建设完成后人二倍体细胞狂犬疫苗产能将达到600万支/年。 投资评级与盈利预测 评级上调： 看好公司未来发展，上调评级由“增持”至“买入”。 盈利预测调整： 上调20/21/22年净利润预期至4.24/6.56/9.7亿元，EPS分别为7.07/10.94/16.18元。 总结 康华生物凭借其独家产品人二倍体狂苗，在狂犬疫苗市场中占据优势地位。公司前三季度业绩表现强劲，盈利能力显著提升。通过加大研发投入和扩大产能，康华生物有望进一步巩固其市场地位，实现持续增长。因此，本报告上调康华生物的投资评级至“买入”，并对其未来发展持乐观态度。

# 中心思想 * **业绩增长与战略合作**：艾德生物Q3业绩维持高增长，得益于与知名药企的战略合作，加速伴随诊断产品研发与销售。 * **盈利预测与投资评级**：维持盈利预测和“增持”评级，看好公司长期成长。 # 主要内容 ## 业绩简评 * **营收与净利润双增长**：2020年前三季度和Q3单季度，公司营收和归母净利润均实现同比增长，Q3单季度业绩超预期。 * **股权激励影响利润**：股权激励费用摊销对表观利润产生影响，剔除股权激励影响后，Q3归母净利润增长更为显著。 ## 经营分析 * **Q3业绩高增长原因**：Q1受疫情影响业绩承压，Q2加速恢复，Q3继续维持高增长。销售费用率下降，管理费用率上升，研发费用率保持较高水平。 * **战略合作加速产品布局**：与国内外知名药企建立战略合作关系，加速伴随诊断产品研发与销售，与阿斯利康合作促进县域市场销售网络布局。 ## 盈利调整与投资建议 * **维持盈利预测**：考虑疫情影响、激励费用摊销等因素，维持盈利预测，预计2020-2022年公司归母净利润分别为1.90、2.57、3.35亿元，分别同比增长40%、35%、31%。 * **维持“增持”评级**：维持“增持”评级，看好公司长期成长。 ## 风险提示 * **限售股解禁风险**：8月公司有大量限售股解禁，可能对股价产生影响。 * **经营风险**：疫情影响肿瘤临床诊疗和公司业绩表现；限制性股票激励摊销费用较高影响利润表现；新产品放量不达预期；产品研发注册不及预期；政策面降价控费压力。 # 总结 本报告分析了艾德生物2020年前三季度及Q3的业绩表现，指出公司Q3业绩维持高增长，主要得益于与知名药企的战略合作，加速伴随诊断产品研发与销售。报告维持了对公司盈利的预测和“增持”评级，并提示了限售股解禁、疫情影响、激励费用摊销、新产品放量、研发注册以及政策面降价控费等风险。

中心思想 业绩增长与盈利能力分析 健帆生物在2020年前三季度和第三季度均实现了营业收入和归母净利润的高速增长，显示出强劲的盈利能力。 市场潜力与未来增长点 国内尿毒症灌流器市场潜力巨大，海外市场因疫情推动而快速放量，有望成为公司新的增长点。 主要内容 事件概述 2020年前三季度，健帆生物实现营业收入13.2亿元，同比增长35.4%；归母净利润6.3亿元，同比增长50.1%；扣非后归母净利润6亿元，同比增长57.4%。 Q3业绩分析 Q3单季度收入4.5亿元，同比增长42.6%；归母净利润1.9亿元，同比增长66.5%；扣非后归母净利润1.8亿元，同比增长67.9%，业绩继续高速增长。 前三季度公司销售费用率为22.77%，同比下降3.85个百分点；管理费用率为5.74%，同比下降1.47个百分点；财务费用率为-1.61%，同比下降0.77个百分点；经营性现金流为4.9亿元，同比增长29.6%。 核心产品分析 国内市场潜力 血液灌流器作为透析患者刚需产品，受疫情影响较小，预计前三季度公司血液灌流器产品同比增速在35%左右，继续维持高速增长。 公司在尿毒症领域已覆盖全国超过5300家大中型医院，国内潜在灌流器市场近40亿元，且未来3-5年有望以15%左右的复合增速持续增长，公司潜在市场仍有数倍空间。 海外市场拓展 7月份实现海外收入681.7万元，同比增长160.3%，维持了上半年海外业务的高速增长趋势。 血液吸附技术被多国纳入新冠治疗指南及临床运用，并在60多个国家实现了销售，同时还被纳入德国、越南、伊朗、土耳其、泰国、拉脱维亚等国家的医保。 盈利预测与投资评级 预计2020-2022年归母净利润分别为8.27亿、10.98亿和14.30亿元，相应2020-2022年EPS分别为1.03元、1.37元和1.79元。 维持“买入”评级。 总结 业绩增长与盈利能力 健帆生物在2020年前三季度表现出色，营业收入和净利润均实现显著增长，费用率有效降低，盈利能力持续提升。 市场前景与投资价值 公司核心产品血液灌流器市场潜力巨大，国内市场稳健增长，海外市场受益于疫情推动快速放量，有望成为新的增长引擎，维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告分析了健帆生物（300529）2020年三季报，核心观点如下： * **业绩增长加速：** 公司Q3业绩加速增长，主要受益于国内疫情防控到位，推广工作有序开展。 * **行业龙头地位稳固：** 公司在血液灌流领域市占率高，随着透析患者增长和灌流渗透率提升，行业潜在空间巨大。 * **未来发展潜力巨大：** 布局血液透析，完善血液净化产品线，可转债项目持续推进，将形成更强的壁垒和协同优势。 * **投资评级维持：** 预计2020-2022年归母净利润分别为8.4、10.8、14.2亿元，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 2020年三季报业绩分析 * **整体业绩表现：** 健帆生物发布2020年三季报，前三季度实现收入13.2亿元（+35.4%），归母净利润6.3亿元（+50.1%），扣非归母净利润6亿元（+57.4%），经营现金流净额4.9亿元（+29.6%）。 * **Q3业绩加速增长：** Q1/Q2/Q3单季度收入同比增速分别为+28.4%/+34.9%/+42.6%，单季度归母净利润同比分别为+42.3%/+45.4%/+66.5%。 * **盈利能力分析：** 前三季度毛利率85.9%，基本保持稳定，四费率合计30.6%（-7.3pp），费用投放减少推动盈利能力提升。 ## 行业地位与市场前景 * **血液灌流领域龙头：** 公司在国内血液灌流领域市占率超过80%，为绝对龙头。 * **行业增长潜力：** 2019年透析患者中的灌流渗透率为24%，随着透析患者增长和灌流渗透率提升，行业潜在空间巨大。 * **肝病领域拓展：** 人工肝技术临床地位日益凸显，纳入疫情相关临床治疗指南有助于产品推广，预计全年有望维持高增长。 ## 战略布局与未来发展 * **布局血液透析：** 拟公开发行可转换公司债券不超过人民币10亿元，用于血液净化产品产能扩建项目、湖北健帆血液透析粉液产品生产基地项目、学术推广及营销升级项目等三个项目。 * **协同优势：** 利用自己在灌流赛道的客户和渠道优势，有望带来协同优势。 * **壁垒增强：** 随着可转债项目持续推进，公司将在产能、产品线、渠道将形成更强的壁垒。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计2020-2022年归母净利润分别为8.4、10.8、14.2亿元，对应EPS分别为1.06、1.36、1.78元。 * **投资建议：** 维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 产品结构单一风险 * 血液透析产品进展不及预期 * 产品降价风险 # 总结 本报告对健帆生物2020年三季报进行了深入分析，公司Q3业绩加速增长，盈利能力提升，行业龙头地位稳固，未来发展潜力巨大。公司通过布局血液透析，完善血液净化产品线，有望进一步增强市场竞争力。维持“买入”评级，但需关注产品结构单一、血液透析产品进展不及预期以及产品降价等风险。

# 中心思想 * **业绩高增长与费用优化并存：** 健帆生物在2020年前三季度实现了营收和净利润的显著增长，同时通过有效的费用控制，提升了盈利能力。 * **肾病与肝病领域协同发展，国内外市场并重：** 公司在巩固国内市场领先地位的同时，积极拓展海外市场，为长期增长奠定基础。 # 主要内容 ## 业绩简评：Q3单季度业绩超预期 * **营收与利润双增长：** 2020年前三季度，健帆生物实现营收13.15亿元，同比增长35.4%；归母净利润6.27亿元，同比增长50.1%。Q3单季度营收4.46亿元，同比增长42.6%；归母净利润1.87亿元，同比增长66.5%，单季度业绩超预期。 ## 经营分析 * **费用控制与营销恢复：** 前三季度毛利率保持稳定，销售费用率、管理费用率、研发费用率均有所下降，利润端增速快于收入端。Q3销售费用率有所回升，表明公司营销活动逐步恢复正常。 * **肾病与肝病领域协同驱动：** 在肾病领域，产品已覆盖全国超过5300余家大中型医院；在肝病领域，产品已覆盖900余家三级医院，为DPMAS技术的推广及普及奠定了基础。 * **国内外市场拓展：** 公司巩固国内领先竞争优势，同时积极拓展海外市场，产品已销往60多个国家，并被纳入多个国家的医保。 ## 盈利调整与投资建议 * **维持“买入”评级：** 预计2020-2022年公司实现归母净利润分别为7.76、10.57、14.48亿元，同比增长36%、36%、37%，维持“买入”评级。 ## 附录：三张报表预测摘要 * **财务数据预测：** 提供了2017-2022年的损益表、资产负债表和现金流量表的预测数据，包括主营业务收入、净利润、每股收益、净资产收益率等关键指标。 # 总结 本报告分析了健帆生物2020年前三季度的业绩表现，指出公司在营收和利润方面均实现了显著增长，并通过有效的费用控制提升了盈利能力。公司在肾病和肝病领域协同发展，同时积极拓展国内外市场，为长期增长奠定了基础。维持“买入”评级，并对公司未来的盈利能力进行了预测。