丽珠集团(000513) 　　业绩符合预期。公司2021前三季度实现营业收入93.69亿元，同比增长18.22%；归属于母公司股东净利润14.53亿元，同比增长2.19%；扣非后归属于母公司股东净利润13.44亿元，同比增长14.02%；对应EPS1.55元。其中，2021Q3单季实现营业收入31.34亿元；同比增长10.72%；归母净利润3.90亿元，同比增长-6.37%；扣非净利润4.24亿元，同比增长23.18%。公司业绩维持良好增长，非经常性损益影响归母净利润表观增速。 　　专科制剂保持高增长。2021前三季度，化学制剂板块实现收入75.68亿元（+44.07%），其中消化道领域实现收入29.93亿元（+68.66%），促性激素领域实现收入19.76亿元（+37.75%），精神领域实现收入3.06亿元（+49.77%），抗感染领域实现收入2.78亿元（-7.89%）。原料药板块实现收入21.55亿元（+19.65%）。中药板块实现收入8.23亿元（-10.70%）。诊断试剂板块实现收入5.52亿元（-52.64%）。专科制剂领域维持较高增速，主力品种艾普拉唑、亮丙瑞林等维持较高增速，精神领域品种持续放量，核心产品维持良好竞争力。 　　销售、研发费用加大，新冠疫苗进入三期。报告期内，公司销售费用率为32.94%，同比提升3.74pp；管理费用率为13.59%，同比提升0.44pp；财务费用率为-0.26%，同比提升0.81pp；研发费用率为8.39%，同比提升1.02pp。公司10月27日发布公告，丽珠单抗的重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗（V-01）在巴基斯坦获批Ⅲ期临床。该品种在国内已完成Ⅰ期、Ⅱ期临床试验，并于2021年8月25日在菲律宾完成首例Ⅲ期临床试验受试者入组，目前全球Ⅲ期多中心临床试验目前进展顺利。截至目前，丽珠单抗在V-01项目累计直接投入的研发费用约为2.53亿元。V-01临床数据显示出良好的安全性和保护效力，有望用于基础免疫或加强序贯免疫，未来发展值得期待。 　　盈利预测：我们预测公司2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为19.53亿元、23.35亿元、27.65亿元，对应EPS分别为2.09元、2.49元、2.95元，当前股价对应PE分别为17.0/14.2/12.0倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：主要产品销售不达预期的风险；研发进度不达预期的风险。

　　万孚生物(300482) 　　事件：10月26日，公司发布2021年第三季度报告，公司前三季度实现营业收入25.07亿元，同比增长15.37%；归母净利润6.27亿元，同比增长10.83%；扣非净利润5.54亿元，同比下滑0.33%。经营活动产生的现金流量净额同比下滑62.02%至2.70亿元。 　　单季度来看，2021年第三季度营业收入6.51亿元，同比增长14.91%；归母净利润7156.72万元，同比下降38.80%；扣非净利润5222.13万元，同比下降55.12%。 　　海外销售增长良好，国内市场短期受影响 　　常规业务方面：海外增长良好，其中美国子公司同比增长约为30%，国际事业部同比增长约为90%；国内收入基本持平，我们推测与局部地区出现聚集性疫情、经销商试剂备货周期调整、公司产品顺应趋势进行价格调整有关。 　　新冠业务方面：由于新冠抗原自测检测试剂销量较好，我们推测公司第三季度新冠检测试剂实现销售收入1.5亿，相较去年同期实现翻番以上增长。 　　由于新冠价格下降，毛利率和净利率均有所下滑 　　受到新冠病毒检测试剂盒价格降低的影响，2021年前三季度公司整体毛利率同比下降5.87pct至65.67%；规模效应逐渐凸显，销售费用率下降1.21pct至21.61%；由于新增股权激励费用，管理费用率提升0.26pct至7.43%；持续重视研发投入，研发费用率提升1.02%至11.03%；可转债利息费用增加，财务费用率提升0.69pct至1.04；综合来看，整体净利率下降1.12pct至24.99%。 　　盈利预测与投资评级：基于地方采购政策变动以及局部出现聚集性疫情对公司诊断产品销售的影响，我们下调业绩预期:预计2021-2023营业收入分别为31.88亿/38.79亿/47.65亿，同比增速分别为31%/22%/23%；归母净利润分别为7.55亿/9.94亿/12.79亿，分别增长19%/32%/29%；EPS分别为1.70/2.23/2.87，按照2021年10月25日收盘价对应2021年23倍PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：新型冠状病毒肺炎疫情持续影响的风险；新品研发、注册及认证风险；市场竞争日趋激烈的风险；政策变化风险，分销管理风险。

　　迈克生物(300463) 　　业绩 　　10月26日，公司公布三季度业绩，前三季度营业收入30.09亿元（+19%），比2019（+28%）；归母净利润7.96亿元（+41%），比2019（+92%）；扣非归母净利润7.83亿元（+41%），比2019（+91%）。 　　21年单三季度，营业收入10.49亿元（-3%），比2019（+26%）；归母净利润2.64亿元（+3%），比2019（+83%）；扣非归母净利润2.58亿元（+3%），比2019（+82%）。 　　点评 　　三季度业绩整体保持平稳，环比实现稳健增长。三季度，在国内局部地区疫情反弹和行业政策波动的环境下，公司单季度保持整体业绩平稳。从环比来看，公司业务Q3营业收入环比增长18%，归母净利润环比增长21%，业务保持稳健增长，展现良好经营韧性。 　　自产产品比例提高，带动盈利能力增长，费用率保持稳健。公司Q3毛利率58.77%，同比增长3.99pct；净利率25.21%，同比增长1.47pct，盈利能力增强主要受自产产品比例逐步提升带动；销售费用率15.74%，同比增长2.56pct，管理费用率3.38pct，同比保持稳定，研发费用率5.85%，同比增长2.45pct，公司研发方面持续拓展，打造多元化业务，提升整体实力。 　　国内多款新产品上市，有望维持增长趋势。公司上半年新发布LABASF9000全自动血液分析流水线及LABASF9000X全自动血液分析工作站，获批全自动特定蛋白分析仪P100/P100S，推出多套疾病解决方案未来增长动力强劲。 　　盈利调整与投资建议 　　我们看好公司未来自主产品逐步放量，维持前期盈利预测，预计公司21-23年实现归母净利润9.98亿元、12.55亿元、15.67亿元，同比增长26%、26%、25%。维持“增持”评级。 　　风险提示 　　带量采购风险；新冠变异毒株造成疫情反弹风险；原材料供应风险；产品降价风险，海外拓展不及预期风。

　　迈克生物(300463) 　　事件：公司发布三季报，业绩符合预期。2021前三季度实现收入30.09亿元，同比+18.97%，归母净利润7.96亿元，同比+40.65%，扣非后归母净利润7.83亿元，同比+40.78%。实现收入10.49亿元，同比+-2.62%，归母净利润2.64亿元，同比+3.39%，扣非后归母净利润2.58亿元，同比+3.1%。 　　点评： 　　自产业务持续增长带动利润率提高。面对疫情扰动，公司常规检测业务中核心的化学发光业务与生化业务均实现了稳健增长。此外，公司的新冠业务也保持了营收的连续性，预计全年超过2020年水平。自产业务占比提升导致公司利润率进一步提升，前三季度毛利率为58.33%，同比提升4.97个pp，净利率27.68%，同比提升4.42个pp。 　　费用率保持稳定，研发费用增长。公司费用率为23.73%，同比+0.54个pp。其中销售费用率为14.06%，同比+0.42个pp，管理费用率为3.28%，同比-0.48个pp，财务费用率为1.44%，同比-0.68个pp。研发费用率为4.94%，同比+1.28个pp。 　　投资逻辑：公司作为国内IVD行业领先的企业之一，产品线铺设全面，产品质量口碑行业内领先。目前公司利润率更高的自产产品份额正逐步提升，驱动利润持续增长，而行业正处在化学发光进口替代加速期，公司以产品力和产品线布局为优势，其化学发光产品线将因协同效应获益。 　　盈利预测：我们预计公司2021-2023年营业收入分别为41.2/46.9/53.8亿元，增速为11.3%/13.7%/14.8%，净利润分别为10.1/12.6/15.5亿元，增速为28.1%/23.4%/23.8%，对应PE分别为15/12/10X。 　　风险因素：新冠试剂销售不及预期，国内IVD集采政策超出预期

　　艾德生物(300685) 　　事件： 　　10月25日，公司发布2021年三季报：2021年前三季度实现营收6.46亿元，同比增长33.41%，实现归母净利润1.77亿元，同比增长39.98%，实现扣非归母净利润1.62亿元，同比增长58.19%。 　　国元观点： 　　业绩高速增长，费用率水平稳定 　　公司2021前三季度业绩表现亮眼，营收和归母净利润分别为6.46亿元（+33.41%）和1.77亿元（+39.98%）。单季度来看，Q3季度实现营收2.47亿元（+22.78%），归母净利润0.65亿元（+43.92%），增长符合预期。Q1-3毛利率为83.93%，同比小幅下降3.46pct，仍维持较高水平。费用率方面，公司Q1-3销售费用率29.21%（+0.65pct），预计主要系公司核心产品学术活动推广增加所致；管理费用率7.82%（-7.07pct），预计主要系股份支付费用减少所致；财务费用率为0.35%（+0.13pct），预计主要系汇兑损失增加所致；研发费用率16.91%（-0.97pct），近年来均维持在15%以上的高投入。 　　核心产品竞争力强，11基因日本获批进一步打开东亚市场 　　公司9基因、KNBP联检产品以及NGS领域的10基因和BRCA检测产品市场竞争力强，有望继续贡献稳定的业绩增量。此外，公司早测产品管线逐步丰富，除了用于乳腺癌/卵巢癌遗传风险评估的BRCA1/2基因、用于宫颈癌筛查的HPV检测产品，1月获批的肠癌早测产品“畅青松”有望凭渠道优势和成本优势实现快速放量。6月在日本获批的11基因产品是继肺癌ROS1伴随诊断产品后，在日本市场获批的又一重磅品种，预计有望纳入医保，实现快速放量。PCR-11基因产品在总符合率、检测成功率等指标上表现优异，具有灵敏度高、特异性好、操作简便、出报告时间短、适用样本类型广等特点，且具有成本优势。我们认为，公司11基因的获批有望增强公司海外市场竞争力，进一步打开东亚市场。 　　多款在研品种蓄势待发，药企BD合作持续加强 　　公司在研管线持续丰富，PD-L1免疫组化产品处于注册报批的最后阶段，HRD产品、Classicpanel、NGS大panel产品Masterpanel的研发和申报工作有序推进，随着新品种的不断推出，公司长期成长空间打开。公司持续加强和药企的BD合作，现已和阿斯利康、强生、辉瑞、安进、恒瑞、百济神州等国内外知名药企达成伴随诊断与市场推广合作，以伴随诊断赋能原研药物临床，加速合作成果落地。 　　投资建议与盈利预测 　　我们预计21-23年公司营收为9.90/13.25/17.83亿元，归母净利润为2.48/3.34/4.44亿元，EPS分别为1.12/1.50/2.00元，对应PE为73/54/40X，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新冠疫情风险；新产品研发注册风险；行业竞争加剧风险；销售不及预期。

　　九典制药(300705) 　　事项： 　　公司发布2021三季度报告，实现收入11.30亿元，同比增长71.98%；实现归母净利润1.69亿元，同比增长206.62%；实现扣非后归母净利润1.55亿元，同比增长242.21%。公司业绩符合预期。 　　其中Q3单季度实现收入3.98亿元，同比增长50.97%；实现归母净利润5640万元，同比增长152.17%。 　　平安观点： 　　业绩持续高增长，盈利能力持续提升。2021Q3公司实现收入3.98亿元（+50.97%），归母净利润5640万元（+152.17%），保持了快速增长态势。根据公告，公司转让给太阳升的利伐沙班片涉及诉讼，导致相应转让款无法确认收入。而批文转让业务净利率高，因此若不发生诉讼，则公司Q3单季度净利润将会更高。前三季度公司毛利率79.06%（+3.97pp），净利率14.98%（+6.58pp），公司盈利能力持续提升。 　　洛索洛芬钠凝胶贴膏快速放量，预计全年9-10亿收入。相对目前洛索洛芬钠凝胶贴膏渗透率快速提升，考虑到Q3相对淡季，我们预计Q3相较Q2持平或略有增长，全年9-10亿收入预期不变。公司下一个重磅凝胶贴膏剂产品酮洛芬凝胶贴膏目前处于审评审批阶段，我们预计21年底或22年初获批，有望成为下一个20亿元级别大品种。 　　广东联盟集采政策落地，整体情况好于预期。广东联盟集采洛索洛芬钠贴膏剂仅九典制药和第一三共两家，竞争格局温和。根据规则，两家均处于A采购单，只要报价低于联盟地区最低价或最高有效申报价（P1中标）即可获得一定量，而九典大概率P2中标，届时将额外获得第一三共30%的量。此外，集采中标后公司进院速度将大大加快，同时OTC拓展也将进一步加速，整体情况好于预期。 　　当前估值性价比高，维持“推荐”评级。公司是国内凝胶贴膏剂龙头，核心品种快速放量，在研管线丰富，且负面政策预期有望缓解。我们维持公司2021-2023年净利润分别为2.10亿、3.13亿、4.84亿元的预测，当前股价对应2022年PE仅为18.8倍，未来两年公司净利润CAGR有望达到50%左右，估值性价比高，维持“推荐”评级。 　　风险提示：1）研发风险：公司在研品种较多，存在研发失败或进度不及预期可能；2）产品放量不及预期：因营销能力、竞争格局变化等因素影响，公司产品放量存在不及预期可能；3）政策风险：集采政策执行力度有超预期可能。

　　复星医药(600196) 　　业绩简评 　　2021 年 10 月 26 日， 公司发布 2021 年 3 季报， 公司前三季度实现营收、归母净利润和扣非净利润分别为 270.48/35.64/24.75 亿元 ，同比增长22%、 44%和 20%；三季度实现营收、归母净利润和扣非净利润分别为100.96/10.82/9.05 亿元，同比增长 25.03%、 41.62%和 19.84%。 业绩符合预期。 　　经营分析 　　医药新品种增长稳健，集采影响下，前三季度扣非稳增 20%。 （ 1） 制药板块结构持续优化，在优立通（非布司他片）、邦之（匹伐他汀钙片）等存量品种纳入集采，销售价格承压的情况下， 营收与净利润都仍保持 20%以上增速；主要源于汉利康（利妥昔单抗注射液）汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片） 等新品种持续放量的贡献。（ 2）公司前三季度毛利率为 50.53%、销售费用率为 25.19%，分别同比下降 5.3 个百分点和3.2 个百分点。毛利率的下降，主要来自复必泰（ mRNA 新冠疫苗） 的销售增加，而该部分销售需向 BioNTech 支付毛利分享及部分里程碑付款所致。 　　创新持续： 研发保持高投入，中国首个细胞治疗药物奕凯达销售稳健推进。公司前三季度研发投入 31.51 亿元，同比增长 15.46%。 合营公司复星凯特的奕凯达（阿基伦赛注射液）上市后，积极探索创新支付模式，已被纳入长沙、苏州等多个城市的“惠民保”支付范围，增加了该产品可及性；同时，该产品的第二个适应症（用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（ r/r iNHL）） 已于 2021 年 8 月被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。 　　大分子研发及商业化稳步推进，国际领先的 mRNA技术平台有待落地中。斯鲁利单抗徐汇基地产线通过 GMP 现场检查。据公司 2021 年 5 月 9 日公告 ，其与 BioNTech 的合资公司计划，一旦落地，将获得国际领先的 mRNA疫苗生产技术与专利许可等。我们将密切关注进展。 　　盈利预测与投资建议 　　我们维持盈利预测，预计公司 2021/22/23 年营收 360.92/421.53/493.90 亿元，归属母公司净利润 44.46/53.9/64.45 亿元， EPS1.74/2.10/2.52 元。 公司目前股价对应 21/22 年 24/20xPE，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发及新品上市进程不达预期的风险。 　　国家集采等政策影响带来药品总体盈利减少的风险。

　　诺泰生物(688076) 　　业绩情况 　　10月26日，公司发布2021三季报，前三季度实现营业收入4.50亿元，同比增长20.05%；实现归母净利润8858万元，同比增长5.59%；实现扣非后归母净利润6516万元，同比增长13.02%。业绩略低于预期。 　　经营分析 　　季度业绩有所波动，预计四季度逐渐边际改善：前三季度实现收入4.50亿元，同比增长20.05%。单季度来看Q3实现收入1.41亿元，同比增长-11.09%，单季度收入同比增速的波动主要是新冠疫情对客户个别产品销售产生影响，需求端出现季度间波动，产品发货有所延迟。前三季度整体来看，收入端略低于预期，预计今年4季度开始公司业务将逐渐边际改善，进入高速增长轨道。 　　分版块来看，CDMO板块竞争力不断提升，保持高增长。公司进一步加大CDMO的资源配置，提升公司整体竞争力。2021H1公司CDMO管线数量达到22个，其中商业化阶段产品数量5个，临床阶段产品17个。CDMO资源配置方面，公司不断加大研发人员和BD人员配置，产能不断提升。客户方面，国内创新药企客户项目充裕，多个项目处于临床中后期，预计2022年1-2个品种进入商业化规模放量阶段。 　　分板块来看，公司自主创新业务不断取得积极进展：2021H1公司稳步推进原料药及制剂的研发及注册申报工作。上半年度，注射用胸腺法新通过CDE的一致性评价并在第五批带量采购中成功中标，依替巴肽原料药通过与制剂的关联审评，奥司他韦原料药及胶囊、氟维司群原料药完成在国内的注册申报。预计2022-2023年公司自主创新业务板块将逐渐进入加速状态，包括利拉鲁肽、索马鲁肽等多个产品进入放量周期。 　　盈利预测与投资建议 　　预计2021-2023年归母净利润分别为1.60/2.42/3.28亿元，对应2021-2023年PE分别为57/38/28倍，维持买入评级。 　　风险提示 　　解禁风险、核心技术人员流失风险、监管风险、IP保护风险、投资风险、汇率波动风险、原材料涨价风险、安全生产和环保风险。

　　恩华药业(002262) 　　2021年三季报： 　　公司前三季度实现营业收入289,197.47万元，同比增长21.79%；利润总额77,308.90万元，同比增长16.43%；归属于上市公司股东的净利润67,291.13万元，同比增长17.76%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润67,875.13万元，同比增长18.22%；基本每股收益0.67元，同比增长19.64%。 　　公司单季、整体业绩均实现平稳增长。报告期内，公司实现营业收入102,695.14万元，同比增长15.11%；归属于上市公司股东的净利润26,200.57万元，同比增长19.85%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润26,246.53万元，同比增长19.38%。公司三季度和前三季度业绩整体来看均实现稳定增长，随着我国疫情形势逐渐缓和，公司核心麻醉类产品有望进一步恢复，增厚公司业绩。 　　Q3研发费用持续提升，加速布局中枢神经研发管线。公司前三季度研发费用为23,522.86万元，同比增长35.55%。7月28日公司发布公告，与比利时ComplixNV公司开展研发合作，利用其细胞跨膜抗体“CPABs”技术平台，加速中枢神经领域的药物靶点创新生物药研发。公司研发力度持续加大，随着公司各项项目逐渐步入成熟，未来公司有望迈入研发收获期，进一步丰富产品管线，优化产品结构，提升公司市场空间，增厚公司业绩。 　　好欣晴增资，加快推进上市进程。10月25日公司发布公告，公司联营公司江苏好欣晴拟引入新股东增加资本金，计划融资10,000万元，此次增资后好欣晴股权结构得到优化的同时，也为其资金需求得到补充，利于好欣晴引进优质人才，同时进一步推进好欣晴上市进程。好欣晴是公司重点培育孵化的创新性企业，目前好欣晴IPO工作正在有条不紊持续推进，未来如好欣晴IPO成功，有望持续提升公司投资收益。 　　投资建议：我们预计公司2021-2023年摊薄后（暂不考虑转增的影响）的EPS分别为0.90元、1.09元和1.32元，对应的动态市盈率分别为16.23倍、13.42倍和11.16倍。恩华药业是我国麻醉药品领先企业之一，核心产品在疫情形势稳定后恢复增长，维持买入评级。 　　风险提示：药品研发不及预期风险、政策风险、新冠肺炎疫情风险

　　利安隆(300596) 　　事件 　　10月26日，公司发布2021年三季报，公司前三季度实现营业收入25.25亿元，同比+45.3%，归母净利润3亿元，同比+40.51%；其中三季度单季公司实现营业收入9.09亿元，同比+51.9%，归母净利润1.13亿元，同比+44.7%，业绩符合预期。 　　经营分析 　　抗老化剂产能持续扩张。目前公司宁夏工厂和常山工厂的产能利用率基本正常。在建项目方面，公司珠海6万吨项目预计2022年上半年建成投产，根据中报披露，目前建设进度50%；年产7000吨紫外线吸收剂项目目前建设完毕；伴随着抗老化剂产能的进一步扩张，公司在抗老化剂领域的话语权不断增强。 　　外延并购进入润滑油添加剂领域。外延扩张方面，公司拟并购锦州康泰进入润滑油添加剂领域，根据上海润滑油行业协会预测，全球润滑油添加剂市场规模目前800亿左右，海外前四大润滑油添加剂企业垄断了全球85%的市场份额，我国润滑油添加剂进口替代空间巨大。目前锦州康泰年产5万吨润滑油添加剂建设项目成功奠基开工，达产后将带来收入和业绩增长。 　　盈利预测与投资建议 　　我们预计公司2021-2023年归母净利润分别为4.05、5.31和6.32亿元；EPS分别为1.97、2.59和3.08元。当前市值对应PE为20X、15.3X和12.9X，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧，产品价格下跌；需求不及预期；产能建设及投放节奏不及预期。