中心思想 业绩强劲反弹与高质量增长 翔宇医疗在2023年上半年实现了显著的业绩反弹和高质量增长，营收和归母净利润同比大幅提升，显示出公司在宏观环境优化和康复需求释放下的强劲发展势头。 战略布局深化与发展信心彰显 公司通过持续加大研发投入、丰富产品管线以及实施股权激励计划，不仅巩固了其在康复器械领域的龙头地位，更向市场传递了对未来业绩持续高增长的坚定信心。 主要内容 2023年上半年财务表现 翔宇医疗2023年上半年实现收入3.35亿元，同比增长51.55%；归母净利润达1.08亿元，同比大幅增长169.00%；扣非归母净利润为0.95亿元，同比增长268.41%。其中，2023年第二季度收入为1.92亿元，同比增长41.09%；归母净利润0.70亿元，同比增长128.65%；扣非归母净利润0.62亿元，同比增长201.35%。公司毛利率为67.61%（同比下降0.24pct），净利率为32.41%（同比提升15.33pct），销售、管理、研发费用率均有所下降，主要得益于收入大幅提升带来的费用摊薄效应。 宏观利好驱动业绩高增长 随着疫情后院内康复需求的恢复以及国家康复领域利好政策的频繁出台，康复设备市场需求持续释放。作为康复器械行业的龙头企业，翔宇医疗充分受益于宏观环境的优化，实现了业绩的快速增长和净利润率的大幅提升。 持续研发创新，丰富产品矩阵 公司在2023年上半年持续加码研发投入，研发费用达4745万元，同比增长9.01%。研发人员数量增至456人，同比增长10.14%。报告期内，公司新申请发明专利46项，获得授权发明专利15项，并新增医疗器械注册证/备案凭证52项，显著丰富了产品管线。公司推出了踝关节康复训练系统、经颅磁AI导航定位系统、产后康复仪等全新产品，营销人员接近700人，强大的研发能力和丰富的康复产品矩阵共同构建了公司的长期核心竞争力。 股权激励提振发展信心 2023年7月19日，公司公布了2023年限制性股票激励计划，拟向包括董监高在内的163人授予180万股限制性股票，授予价格为32元/股。该激励计划设定了明确的业绩考核目标：以2022年为基数，2023年和2024年营收增速分别不低于50%和80%，或扣非净利润增速分别不低于70%和120%。此举旨在充分调动核心团队的积极性，并彰显了公司对未来两年业绩高增长的坚定信心。 盈利预测与投资评级 首创证券预计翔宇医疗2023-2025年营业收入分别为7.07亿元、8.83亿元和10.58亿元，同比增速分别为44.7%、24.8%和19.9%。同期归母净利润预计分别为2.03亿元、2.49亿元和2.98亿元，同比增速分别为61.9%、22.4%和19.8%。基于公司作为国产康复设备行业龙头、丰富的产品矩阵、优秀的销售及研发能力以及国家康复政策的加速推进，预计业绩将延续快速增长趋势，首次覆盖给予“增持”评级。 潜在风险因素 报告提示了多项潜在风险，包括研发不及预期、销售不及预期、行业利好政策落地不及预期、康复科建设进度不及预期、安全事故风险以及医药行业反腐力度超预期可能影响医疗机构设备采购进度。 总结 翔宇医疗在2023年上半年展现出强劲的业绩增长势头，得益于宏观环境改善和康复需求的释放。公司通过持续的研发投入和产品创新，不断巩固其市场地位。同时，股权激励计划的实施进一步强化了核心团队的凝聚力，并传递了公司对未来业绩持续高增长的信心。尽管面临多重潜在风险，但作为国产康复设备行业的龙头企业，翔宇医疗凭借其综合实力，有望在政策红利和市场需求的双重驱动下，实现长期稳健发展。

中心思想 宏观经济挑战与积极信号并存 本报告核心观点指出，尽管中国7月CPI同比出现负增长，但核心CPI数据改善和PPI同比降幅收窄预示着积极信号，未来通胀数据进一步下跌空间有限。海外方面，美国高利率政策导致银行债务和违约率上升，美股全线收跌，市场对即将公布的美国CPI数据保持高度关注。 股指市场短期调整与上行预期 市场当前呈现缩量下跌态势，对宏观政策抱有较大预期。报告预计，股指在经历短暂调整后仍将保持上行趋势。股指期货市场表现为多数合约升水，处于历史极值水平，并建议采取买入套保及特定的跨期策略。 主要内容 市场分析与宏观经济数据 国内通胀数据分析 中国7月CPI同比下降0.3%，低于预期但高于前值，城市下降0.2%，农村下降0.6%。食品价格下降1.7%，非食品价格持平。1-7月平均CPI上涨0.5%。7月PPI同比下降4.4%，降幅较前值5.4%收窄，环比下降0.2%。核心CPI数据有所改善，PPI降幅收窄，预示随着政策效果显现和需求好转，未来CPI数据继续下降的可能性较小。 海外经济风险概览 纽约联储数据显示，美国信用卡债务总额首次超过1万亿美元，创历史新高。同时，由于信用卡和地产贷款违约率增加，二季度美国银行承受了近200亿美元的不良贷款损失，为近3年最高水平。英国国家经济社会研究院预测，英国央行最早要到2028年才能将通胀率恢复到2%的目标，预计2023年底英国通胀率将降至5.2%。美国上周MBA30年期固定抵押贷款利率升至7.09%。 现货市场表现与资金流向 A股市场缩量下跌与板块分化 A股主要指数低开低走，沪指录得四连阴。多数板块下跌，其中TMT领跌，而医药、地产、银行、食品饮料等防御性板块逆势飘红。两市成交额不足7500亿元，显示市场持续缩量。北向资金连续三个交易日净流出，当日净卖出金额超过13亿元。主要股票指数日度表现显示，上证综指下跌0.49%，深证成指下跌0.53%，创业板指下跌0.01%。 估值与情绪指标 截至报告日，沪深300指数PE为11.98倍（分位数0.38），PB为1.29倍（分位数0.1）。中证1000指数PE为35.85倍（分位数0.43），PB为2.27倍（分位数0.23）。市场成交量和换手率均处于较低分位数水平，例如沪深300指数成交量分位数为0.24，换手率分位数为0.16，反映市场情绪偏弱。 股指期货市场分析 期货基差与成交持仓 除IM下季合约外，其余股指期货合约均为升水，且处于历史极值水平。例如，IF当月合约基差为15.43点（分位数97%），IH当月合约基差为11.30点（分位数97%）。四大股指期货的成交量和持仓量基本都有所减少。IF成交量为68156手（分位数13%），持仓量为247760手（分位数100%）。IH2309和IH2312合约倒挂缩窄。 跨期价差分析 股指期货跨期价差显示，IF、IH、IC、IM的次月-当月、当季-当月、下季-当月等价差均处于较高分位数，反映市场对远期合约的溢价。例如，IF当季-当月价差为38.40点（分位数100%），IH当季-当月价差为21.00点（分位数97%）。 投资策略与风险提示 策略建议 报告建议采取单边买入套保策略，以及跨期多IH2309空IH2312的策略，基于价差回归的判断。 潜在风险 股指面临的下行风险包括国内政策不及预期、海外超预期紧缩以及地缘风险升级。 总结 本报告对2023年8月10日的股指期货市场进行了专业分析。宏观层面，中国7月CPI同比负增长，但核心CPI改善和PPI降幅收窄显示积极信号，预计未来通胀下行空间有限。海外方面，美国高利率政策导致银行债务和违约率上升，美股承压。A股市场呈现缩量下跌，多数板块下挫，但医药、地产等防御性板块逆势上涨，北向资金持续净流出。股指期货市场多数合约保持升水，处于历史极值水平。报告建议采取买入套保及多IH2309空IH2312的跨期策略，并提示了国内政策不及预期、海外紧缩及地缘风险可能带来的股指下行风险。整体而言，市场在短期调整后仍有望上行。

　　欧普康视(300595) 　　业绩简评 　　2023 年 8 月 10 日，公司发布 2023 年半年度报告。 2023 年 H1 公司实现收入 7.80 亿元（+14.0%，同比，下同）；实现归母净利润3.11 亿元（+20.3%）；实现扣非归母净利润 2.65 亿元（+11.1%）。分季度来看， 2023 年 Q2 公司实现收入 3.79 亿元（+20.9%）； 实现归母净利润 1.37 亿元（+24.7%）； 实现扣非归母净利润 1.16 亿元（+14.7%）。 　　经营分析 　　受多方面因素影响，订单有所波动。 分产品来看， 2023 年 H1 公司硬性角膜接触镜收入 3.83 亿元（+10.9%）；护理产品收入 1.22 亿元（-7.9%）；医疗收入 1.31 亿元（+18.5%）；普通框架镜及其他收入 1.41 亿元（+51.2%）。 普通框架镜及其他产品增幅超过 50%，主要来自于新并表子公司的医疗设备和耗材的销售收入，去掉这一影响，增幅为 18.91%。 公司镜片订单在经历 3 月和 4 月高增长后， 5-6 月有所滑落。根据公司半年报披露，原因有： 1） OK 镜竞争加剧； 2）减离焦框架眼镜营销管控较松，终端眼镜店数量较多，部分近视儿童选择其作为矫正工具； 3） 居民消费较预期疲软，未出现报复性的消费。护理品上半年总体订单量下降，与竞争加剧、电商平台销售份额提高、公司调整产品结构等原因有关。 　　总体毛利率平稳， 利润端受非业务性因素影响。 2023 年 H1，公司销 售 费 用 率 为 21.3% （ +1.06pcts ） , 管 理 费 用 率 为 5.8%（-2.47pcts），研发费用率为 2.4%（-0.04pcts），总体毛利率为75.6%（-0.74pcts），净利率为 44.76%（+3.08pcts）。 产品毛利率方面， 新并表子公司的收入， 拉低了普通框架镜及其他产品的毛利率（-7.58pcts）， 去除影响后毛利率为 65.95%，与去年同期相当。 归母净利润增速高于营业收入增速， 两个增高且非业务性的因素分别是： 1）股权激励计划分摊费用同比减少约 1500 万元； 2）闲置资金理财收益同比增加 3177 万元。 　　盈利预测、估值与评级 　　三季度是配镜高峰， 看好公司业绩恢复，产品研发和终端建设稳步推进，亦有望在未来助力公司业绩增长。 预计 2023-2025 年公司归母净利润分别为 8.20/10.69/13.59 亿元，同比增长 31.52%、30.36%、 27.10%， EPS 分别为 0.92、 1.20、 1.52 元，现价对应 PE为 34/26/21 倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　医疗事故风险， 行业竞争格局加剧风险； 商誉减值风险，视光服务终端建设不及预期风险。

　　欧普康视(300595) 　　事件：欧普康视披露2023半年报，二季度略不及预期：23H1公司实现营业收入7.80亿元/同比+13.99%，实现归母净利润3.11亿元/同比+20.28%；23Q2营业收入3.79亿元/同比+20.88%，归母净利润1.37亿元/+24.75%，扣非后归母净利润1.16亿元/+14.67%；23Q2公司实现毛利率72.6%/同比-2.2pct，实现净利率40.0%/同比+1.1pct。 　　分产品来看：1）行业竞争加剧、消费力疲软，角膜塑形镜业务增速不及往年：23H1角塑业务实现营业收入3.8亿元/同比+11%，毛利率89.5%/+0.15pct，根据公司公告披露，增速不及预期主因：i）获证品牌增多、竞争加剧；ii）低价且偏消费属性的离焦镜，营销宣传管控较松，渠道可覆盖至门店众多的眼镜店，竞品影响角膜塑形镜转化；iii）角膜塑形镜为高客单价产品，而居民消费较预期疲软，对新客转化造成影响，其中3-4月积压需求释放、镜片订单高增，但5-6月在高基数及消费力影响下订单滑落； 　　2）护理产品受线上及竞争冲击，增速贡献由正转负：护理产品过往是公司业绩增长的重要来源，23H1由于市场品牌增多，竞争加剧，线下专业机构销售份额不敌线上，加上公司自产护理产品占比增加而单价较低，订单量下滑。23H1护理产品实现营收1.2亿元/同比-8%，毛利率54%/+1.1pct； 　　3）服务终端稳步推进：目前已建立的终端总数超1500家，参控股终端360家。23H1医疗服务实现营业收入1.3亿元/同比+19%，毛利率74%/+1.1pct； 　　4）其他业务表现平稳，后续贡献度有望提升：普通框架镜销售及其他业务增幅较大，23H1实现营收1.4亿元/同比+51%，毛利率58%/-8pct；若剔除新并表公司销售收入，营收同比+19%，毛利率为66%，与去年相当。公司角塑、护理以外的产品占比仍然较小，我们预计公司或将通过增加其他产品的销售激励等方式，促进收入增长。 　　分渠道来看：23H1公司经销业务实现收入2.95亿元；直销业务指向非控股终端直接销售，收入1.1亿元；终端业务营收3.7亿元，占比约47%。 　　半年度利润增速低于收入增速：1）新并表子公司的医疗设备和耗材销售收入较大且毛利率较低，23Q2销售毛利率72.6%，同比下滑2.2pct，销售费率24%/+1.1pct，管理费率6.0%/-1.4pct，研发费率3.0%/+1.1pct，财务费率-0.2%，实现净利率40%/+1.1pct；2）23H1股权激励分摊费用同比减少1500万元，理财收益同比增加3177万元，为非业务性正向影响；3）23H1少数股东损益占净利润比例达11%，同比增加1.6pct。 　　与“三只羊”达成战略合作切入隐形眼镜赛道，我们预计公司先完善销售渠道后实现自产：1）公司拟现金出资1710万元，与三只羊网络科技（国内头部互联网电商销售平台）、赵春生合资3000万元设立合资公司，将持有57%股份；2）拟共建新品牌“梦视清”，合作第一步包括隐形眼镜相关产品，由公司负责研发生产，“三只羊”主负责线上全渠道销售；3）结合公司眼视光领域领先研发优势与合作方电商全渠道销售平台，有利于拓宽公司业务范围与盈利渠道，增强公司整体竞争力。 　　投资建议：公司作为深耕眼视光行业的龙头企业，在近视防控各类产品上不断推陈出新，我们认为未来公司的增长方向将更加多样化，抵御风险的能力将更强。我们持续看好公司中长期的发展。我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为7.64、9.43、11.19亿元，对应8月11日收盘价PE分别为34、27、23X，维持“买入”评级。 　　风险因素：新产品放量不及预期，政策风险，市场竞争加剧等。

　　华恒生物(688639) 　　合成生物学龙头企业，厌氧发酵工艺全球领先。公司主要产品为丙氨酸系列产品（L-丙氨酸、DL-丙氨酸、β-丙氨酸）、L-缬氨酸、D-泛酸钙和熊果苷（α-熊果苷和β-熊果苷）等，可广泛应用于日化、医药及保健品、食品添加剂、饲料等众多领域。公司突破厌氧发酵技术瓶颈，在国际上首次成功实现了微生物厌氧发酵规模化生产L-丙氨酸产品，是合成生物学领域的领先企业之一。2022年公司实现营业收入14.19亿元，同比增长48.69%；实现归母净利润3.2亿元，同比增长90.23%。 　　合成生物学是生物技术革命，将有力颠覆传统化工品生产工艺，合成生物学以工程学的视角引入，核心在于“DBLT循环”。近年来，合成生物学在政策保障+成本降低+技术加成三大驱动力的推动下，市场规模快速增长，2021年全球合成生物学市场规模达到95亿元，预计2026年将达到307亿元，CAGR高达26.5%。作为实现化学品绿色制造的核心技术，合成生物学正在并将逐渐改变未来化学品的生产模式。目前，已有相当多化学品项目达到商业化规模。 　　氨基酸主业稳步发展，生物基产品定义未来。1）主业：公司丙氨酸市占率全球第一，国际首次突破厌氧发酵工艺，实现了成本+环保的双重优势。随着公司IPO募投巴彦淖尔“交替年产2.5万吨丙氨酸、缬氨酸项目”以及秦皇岛“发酵法丙氨酸5000吨/年技改扩产项目”的逐步落地，公司氨基酸主业竞争力将进一步提升；2）生物基新产品：基于公司已构建的合成生物学平台及生物制造优势，公司在赤峰基地启动“年产5万吨生物基丁二酸及生物基产品原料生产基地项目”和“年产5万吨生物基PDO项目”，在秦皇岛基地启动建设“年产5万吨的生物基苹果酸建设项目”。以上项目均采取国内较为受限的生物法工艺，考虑到新布局生物基产品与主业生物发酵法工艺具备共通性，我们认为，新产品的建成投产有望助丰富公司产品矩阵，进一步打开公司成长的新空间。 　　投资建议：我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为4.49、5.71、7.91亿元，EPS分别为2.86、3.63、5.04元，现价（2023/8/10）对应PE分别为30X、24X、17X。公司丙氨酸厌氧发酵工艺行业领先，缬氨酸发酵工艺突破发展仍具潜力，新产品生物基产品的布局有望进一步增厚公司盈利水平。受益于合成生物学行业及细分产品未来的发展空间，我们持续看好公司未来成长空间，维持“推荐”评级。 　　风险提示：原材料价格波动的风险；核心技术泄露或核心技术人员流失的风险；市场竞争加剧的风险。

　　力诺特玻(301188) 　　公司三大业务板块具有较强竞争力。药用玻璃业务在业内处于第一梯队，随着政策推进及中硼硅渗透率的提升，其龙头优势将进一步扩大。耐热玻璃业务引入全新项目和工艺，对冲传统产品惯性下滑。电光源玻璃业务顺应市场变化，筹资建设的LED光学透镜玻璃项目蓄势待发。首次覆盖，给予公司增持评级。 　　支撑评级的要点 　　政策驱动下，中硼硅渗透率有望提升，药用玻璃发展空间广阔。随着关联审批和一致性评价政策的持续推进，根据制药网预测，未来5-10年内，我国将会有30%-40%的药用玻璃由低硼硅玻璃、钠钙玻璃升级为中硼硅药用玻璃，市场空间增长4-5倍。公司积极布局中硼硅拉管、管制瓶扩产、模制瓶等多个项目，依托其广泛的客户资源和强大的品牌影响力，产能释放确定性较高，利润增长空间较大。 　　调整产品结构，对冲耐热玻璃惯性下滑。公司耐热玻璃业务受原材料和能源动力价格上涨等因素毛利率呈下降趋势，为了保证营业收入的恢复与增长，公司积极进行产品转型，募投项目包括年产9200吨高硼硅玻璃产品生产项目和轻量化高硼硅玻璃器具生产项目。后者引进了意大利全自动破壁杯生产线，改进了国内传统破壁杯的生产工艺，将进一步加强其未来的成长性。 　　电光源玻璃现有产品进入存量阶段，LED光学透镜玻璃蓄势待发。近年来，随着照明用LED技术的迅速发展，在部分应用场景中对HID电光源产品起到了替代作用。在传统产品市场逐渐萎缩的情况下，公司积极探索求变，筹资8937.48万元建设的LED光学透镜用高硼硅玻璃生产项目首台窑炉已于今年3月点火，有助于公司在高硼硅玻璃市场中增强影响力。 　　估值 　　考虑公司产能投放进程加速，成长空间较大，我们预计2023-2025年公司实现营收941、13.83、15.12亿元，归母净利1.60、2.70、3.02亿元，对应市盈率20.8、13.3、11.0倍，首次覆盖给予增持评级。 　　评级面临的主要风险 　　产能消化不及预期，原材料价格上涨风险，行业竞争加剧，减持风险。

　　维力医疗(603309) 　　投资要点 　　业绩短期承压：公司发布2023年中报，2023H1实现收入6.52亿元（+3%）、归母净利润0.92亿元（+12%）、扣非归母净利润0.83亿元（+12%）；2023Q2单季度实现收入2.90亿元（-12%）、归母净利润0.40亿元（-9%）、扣非归母净利润0.35亿元（-10%）。2023H1业绩略低于市场预期，主要因为受到北美大客户去库存影响，相关订单量有所下滑，导致海外业务收入阶段性承压。 　　麻醉和呼吸业务快速增长。分业务来看，2023H1公司麻醉业务收入2.28亿元（+34%），呼吸业务收入0.44亿元（+50%），导尿业务收入1.69亿元（-15%），泌尿外科业务收入1.08亿元（+13%），护理业务收入0.50亿元（-40%），血透业务收入0.32亿元（-11%）。其中，麻醉和呼吸业务表现较好，导尿线因BIP产品销售略不及预期导致收入下滑，护理业务下降较多主要由于海外护理产品销售下滑所致。 　　内销增长表现亮眼，外销短期承压不改长期发展潜力。2023H1公司实现内销收入3.78亿元（+25%），实现快速增长，主要系公司积极参与带量采购，以价换量提升产品市占率，同时学术推广赋能营销，加快新产品切入市场，并带动原产品放量。2023H1公司实现外销收入2.64亿元（-18%），业绩短期承压，主要是因为北美大客户消化库存导致订单下降，且新增的大客户有交付磨合期。另外，公司持续拓展新的大客户，与德国贝朗公司合作的导尿套业务逐渐进入稳定生产和出货阶段。兽用产品线取得突破，初步建立了海外销售网络，并形成收入，持续看好公司长期发展潜力。 　　持续丰富产品布局，重点单品加速进院。公司持续加大研发投入，聚焦重点产品研发，2023H1公司研发投入约0.41亿元（+29%）。报告期内，公司有5个产品（电子注药泵、一次性使用呼吸回路包、前端可弯曲输尿管鞘导管及附件、一次性使用负压引流器、一次性使用导引针）获得国内医疗器械注册证，有3个产品（一次性包皮环切缝合器&吻合器、气管插管、PVC导尿管）获得欧盟MDR认证，有1个产品（维力亲水PVC导尿管）获得美国FDA批准注册，不断丰富产品品类。同时，加速推进重点产品入院，可视双腔支气管插管新进院51家，镇痛泵新进院38家，清石鞘新进院68家，新产品前端可弯鞘进院12家，BIP抗菌导尿管和亲水涂层超滑导尿包新进院159家，促进公司营收增长。 　　投资建议：我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为2.13/2.74/3.44亿元，增速分别为28%/29%/26%，对应PE分别为18/14/11倍。考虑到公司内销快速增长，海外大客户库存出清，订单逐步恢复，预计公司业绩有望迎来拐点。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：新品放量不及预期风险，集中带量采购风险，海外销售恢复不及预期风险。

　　华大智造(688114) 　　核心观点： 　　事件：公司发布2023年半年报，公司2023年1-6月实现营业收入14.43亿元（-38.86%），归母净利润-0.98亿元（-128.52%），扣非净利润-1.36亿元（-139.53%），经营性现金流-7.07亿元；2023年Q2实现营业收入8.24亿元（-27.74%），归母净利润0.52亿元（+3,329.80%），扣非净利润0.29亿元（+172.96%）。 　　国内外销售装机表现亮眼，测序仪及耗材业务高速增长。基于测序仪销售装机进展顺利，2023H1公司基因测序业务实现快速增长，板块实现收入10.98亿元（+39.89%），占比76.09%（+42.85pct）；其中仪器设备4.59亿元（+35.69%），占板块41.80%（-1.29pct），各型号测序仪全球装机总数增长63%，累计销售装机数量超2,910台；试剂耗材6.24亿元（+42.12%），占板块56.83%（+0.89pct）；服务及其他0.15亿元，占板块1.37%（+0.39pct）。分地区来看，2023H1：①中国大陆及港澳台地区：实现收入6.95亿元（+36.42%），持续建设T系列产品在大人群队列项目、临床应用及农业育种方向的生态圈，客户接受度逐步提升；②亚太区：实现收入1.84亿元（+10.99%），阿联酋、泰国等国基因组项目持续发力；③欧非区：实现收入1.44亿元（+83.55%），单细胞、时空、百万微生物等国际大科学项目推动增长；④美洲区：实现收入0.74亿元（+141.30%），DNBSEQ-T7等测序仪在美国实现落地。 　　实验室自动化业务回落影响整体业绩，看好长期应用场景拓展。2023H1公司实验室自动化业务销售下降87%，新业务销售下降68%。主要是去年同期公共卫生防控相关产品基数较高。公司积累了以移液、温控平台等模块为核心，覆盖样本处理/提取/制备等领域的各类自动化技术，布局数字微流控基数和液体处理等前沿技术，未来自动化应用空间有望进一步打开。若剔除公共卫生防控相关产品，公司2023H1实验室自动化常规业务实现收入0.77亿元，环比2022H2仍增长25.32%，体现公司自动化业务板块具经营韧性。 　　诉讼取得良好进展，欧美市场有望进一步打开。基于欧洲专利局裁决illumina的EP3002289专利无效，公司在曾涉专利诉求的土耳其、葡萄牙、奥地利、罗马尼亚、芬兰、希腊、匈牙利、比利时、丹麦等国家/地区不再受到该专利限制，至此公司大部分涉诉国家/地区业务拓展不再受限，未来欧美等重要国际市场覆盖范围有望进一步拓宽。 　　研发保持高投入，产品布局愈发丰富。2023H1公司研发投入4.32亿元（+30.33%），占营收比例为29.93%（+15.89pct），研发人员数量达到1,027人，占员工总数的35.20%。公司围绕核心技术持续发力，保持新产品、新技术研发的高投入，推出E/G/T三大系列机型，覆盖低-中-高-超高全通量矩阵；自动化板块针对不同通量需求样本前处理全流程推出MGISTP/MGISP/MGIFLP/MGIGlab等多系列自动化设备和工作站；新业务板块推出超低温自动化生物样本库MGIClab、数据中心一体机ZTRON、远程超声机器人MGIUS等系列产品。 　　投资建议：公司是技术立身、放眼全球的国产测序仪龙头，以核心技术和强产品力筑就极高竞争壁垒，随着海外经营环境愈发改善，全球市场空间有望进一步打开。我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为2.20/3.61/5.52亿元，同比-89.17%/64.20%/53.19%，EPS分别0.53元、0.87元、1.33元，当前股价对应2023-2025年PE163/99/65倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：竞争格局加剧的风险、市场拓展不及预期的风险、新产品研发进步不及预期的风险、关联交易占比降低不及预期的风险。

　　佐力药业(300181) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年半年报。2023H1公司实现收入10.1亿元（+13%）；实现归母净利润2亿元（+46.5%）；实现扣非归母净利润1.9亿元（+48.4%）。。2023Q2公司实现收入5.2亿元（+13.2%）；实现归母净利润1亿元（+51.5%）；实现扣非归母净利润9798.2万元（+55.2%）。 　　集采导致销售费率下滑，盈利能力提升明显。公司2023H1毛利率为69.3%（-1.6pp），净利率为19.5%（+4.5pp）。从费用端来看，公司2023H1销售费率为41.6%（-4.7pp）；管理费率为4.4%（-0.8pp）；财务费率为-0.7%（-1.1pp），主要是2023H1较上年度同期增加了募集资金的利息收入所致；研发费率为4%（+0.4pp），主要是增加了乌灵胶囊在心身疾病领域的临床应用拓展的投入及聚卡波非钙片增加IBS-D适应症的开发所致。 　　乌灵系列以价换量，销售保持高速增长。2023H1公司核心品种延续较好的市场增长。分品类看，1）乌灵系列2023H1实现收入6.5亿元（+23.9%），占总收入的64%，其中乌灵胶囊销售数量和销售金额较上年同期同比增长了29.6%和20.5%；灵泽片销售数量和销售金额较上年同期同比增长了46.2%和46.6%；2）百令片系列2023H1收入9803.5万元（-26.1%），占总收入的9.7%，百令片销售数量和销售金额较上年同期分别减少了7.8%和26.1%，主要是百令片受湖北联盟集采未中标所致；3）中药饮片及配方颗粒2023H1收入2.6亿元（+20.1%），占总收入的25.8%，中药饮片销售取得了稳健增长，配方颗粒主要是处于国标省标备案阶段，销售较上年同期明显下降。 　　创新驱动，强化研发。公司持续推进乌灵系列二次开发，包括乌灵胶囊针对老年痴呆适应症的二次开发以及乌灵复方的开发。2023H1筛选出乌灵胶囊治疗AD的20个关键靶点，研究成果发表在《FutureIntegrativeMedicine》上，进一步表明乌灵胶囊可能是治疗AD的一种有效中成药；有序推进灵泽片上市后的临床扩大应用研究；公司开发中药配方颗粒国家标准关键技术攻关，截至2023H1末，公司已完成中药配方颗粒省标国标备案316个；聚卡波非钙片的IBS-D注册临床研究正在稳健推进；百令胶囊按同名同方药，已完成全部上市前各项研究工作，上市申请已获受理。 　　盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为3.8亿元、5.2亿元、6.4亿元，对应同比增速分别为40.8%/35.2%/24.1%，维持“买入”评级。 　　风险提示：销售或不及预期；集采风险；在研或不及预期；行业政策风险。

　　康希诺(688185) 　　事件 　　康希诺发布公告：公司于2023年8月7日，与阿斯利康签署了《产品供应合作框架协议》，公司将向阿斯利康提供合同开发和生产服务以支持其mRNA疫苗项目，生产和供应特定产品，并提供相关特定服务。双方履约内容为：公司应根据（1）框架协议；（2）每一适用的产品供应计划；（3）每一适用的产品供应计划下的采购订单；及（4）质量保证协议，为每种该等产品提供供应服务。阿斯利康应根据框架协议及每份产品供应计划的规定支付价款和应自费全权负责该等产品的安全评估。此框架协议的期限自2023年8月7日起至（1）十周年整后对应日或（2）届时有效的产品供应计划的届满日。 　　投资要点 　　研发技术创新强劲，mRNA技术获国际知名药企认可合作 　　公司为创新型疫苗企业，自主研发能力强大。公司建立的mRNA技术平台拥有自主设计、开发的序列优化软件，可得到影响稳定性的关键位点及有效提高抗原表达量的最优序列，CMC（Chemistry,ManufacturingandControls）工艺简练，可以缩短产品开发时间，快速实现科研成果产业化。公司已初步完成mRNA疫苗生产基地一期项目，以支持基于mRNA平台产品的研发及商业化。mRNA产能充沛，首期规划产能为1亿剂。此次与阿斯利康的签约合作，是公司技术能力被国际医药公司认可的重要标志，肯定了公司在mRNA技术平台方面的研发实力及竞争优势，有利于公司mRNA生产平台的进一步拓展，符合公司未来发展的需要。 　　已上市MCV4为全国独家重磅产品，商业化在稳步推进中，未来放量可期 　　公司已上市疫苗有新冠疫苗系列（注射型和吸入型）、流脑疫苗系列（MCV2和MCV4），其中MCV4疫苗为国内首个四价流脑结合疫苗，具备先发优势。MCV4的商业化进程正在稳步推进中。截至2023年6月末，除西藏外，MCV4完成了全部省级准入。MCV4未来放量可期，有望成为公司重要的业绩增长点。 　　非新冠疫苗的管线布局丰富，2023年已全面启航 　　在研项目中，PCV13i疫苗已开展III期临床试验，计划今年年底前启动pre-NDA申报工作；幼儿组分百白破疫苗DTcP正在进行三期临床启动前的准备工作。此外，公司四款产品有最新进展，2023年6月，吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）获得药物临床试验批准，预计于今年启动I期临床试验，明年启动III期临床试；MCV4获得在7-59周岁人群中扩展的临床试验批准；2023年7月，重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）获得加拿大临床试验申请批准；公司吸附破伤风疫苗CS-2047获得药物临床试验批准。 　　盈利预测 　　推荐逻辑：（1）公司拥有强劲的创新能力，新冠疫情后研发重点已从新冠疫苗转向非新冠疫苗；（2）公司从研发型企业逐步向产业化、商业化迈进；（3）公司持续加强对外合作，具备成为国际化疫苗企业的潜力。 　　由于新冠疫情和病毒变异的不确定性，全球疫情趋缓，新冠疫苗的需求端发生改变，公司新冠疫苗收入急剧减少，未来主要是非新冠疫苗产品如四价流脑结合疫苗、13价肺炎疫苗等品种贡献业绩。因此，我们调整此前的盈利预测，具体调整如下：2023E-2025E年收入分别为6.73、10.10、16.69亿元，归母净利润分别为-5.75、-1.89、0.80亿元，EPS分别为-2.32、-0.76、0.32元，当前股价对应PE分别为-39.8、-121.1、285.0倍，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　疫苗研发进度不及预期，销售推广不及预期，行业政策影响，新冠资产减值等风险。