摘要 　　HR+/HER2-BC存在未被满足的临床需求。乳腺癌（BC）是全球第二高发的瘤种；其中HR+/HER2-BC约占所有乳腺癌患者的60~70%，是 　　最常见的BC种类。内分泌治疗（ET）和CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）是HR+/HER2-BC的核心治疗范式。然而，一线治疗进展的患者缺乏 　　有效的治疗手段，对于特定类型的突变患者（如ESR1mut），现有的二线治疗获益更为有限。另一方面，CDK4/6i治疗进展后，CDK-cyclin通路尚无新靶点的分子获批上市。HR+/HER2-BC存在未被满足的临床需求。 　　内分泌治疗：新机制分子有望克服耐药。雌激素信号通路在乳腺癌中起到关键作用，ET通过抑制雌激素生成（芳香化酶抑制剂/AI） 　　或雌激素受体（ER）的功能实现抗肿瘤的效果。ESR1突变是患者对ET继发性耐药的主要原因；新一代oral SERD和ER PROTAC等新机制 　　药物有望克服ER耐药突变。 　　CDK抑制剂：ET联用伙伴，进一步延长用药时间。CDK是细胞周期调控的关键分子，CDK4/6i在一线治疗中与AI联用大幅提升了PFS；然而，一线治疗耐药后，缺少靶向CDK-cyclin通路的新机制分子，导致二线单药ET治疗的PFS较短。抑制Cyclin E-CDK2有望延长CDK4/6i治疗进展患者的生存期。同时，CDK4i有望通过更强的选择性，提升一线治疗的安全性和有效性。 　　其他新靶点分子：可延长免化疗生存期。PI3K/AKT/mTOR通路的激活是HR+/HER2-BC常见的耐药原因，已有多款产品（PI3Kα抑制剂、AKT抑制剂等）获批上市，用于乳腺癌患者的治疗。新靶点中，KAT6i通过下调ER和其他下游原癌基因的表达，在后线患者中表现出优秀的有效性。另一方面，TROP2/HER2/HER3等靶点的ADC相对化疗展现出优势，预计将占据内分泌治疗后线、化疗前线的生态位。 　　多种新机制药物有望延长免化疗生存期。HR+/HER2-BC患者预后较好，生存期较长，新机制药物的序贯治疗在延长患者生存期的同时，也将增厚整体的市场规模。我们认为新靶点/新机制药物将主要从两个方面为患者带来获益：1）延长“ET+CDK”基石组合的治疗时间；2）在内分泌治疗后线、化疗前线的阶段，通过不同机制药物的序贯治疗，延长患者的免化疗生存期。建议关注在新机制药物的研发布局中领先的公司：百济神州、恒瑞医药、科伦博泰生物、中国生物制药等。 　　风险提示：临床数据不及预期的风险、商业化不及预期的风险、技术升级迭代的风险。

　　生物技术概览 　　2025年上半年，生物技术领域在政策持续支持和技术创新的双重驱动下取得显著突破，细分领域创新生物药、生物育种、生命科学等细分领域皆有突出表现。AI与生物技术的深度融合成为新趋势，推动研发效率提升和产业化加速。 　　创新药出海持续火爆，商保创新目录官宣下创新药支付影响因素持续改善。我国创新药行业在政策支持、技术突破背景下持续发展，在国际化领域取得了进一步的进展。据医药魔方数据显示，2025年上半年披露的合作总金额合计高达508.8亿美元，延续了2024年中国药企全年BD交易出海创下了历史新高总额522.6亿美元，今年上半年中国创新药的BD出海交易延续了2024年的出海热度，有望达到新的高峰。 　　政策层面持续推动我国生物育种发展，2025年5月16日农业农村部印发《关于加强农作物品种全链条管理的若干措施》，其中提到要加快引进高油高产大豆、耐密抗病抗逆玉米、优质专用抗病小麦、糖料、特色设施蔬菜及热带作物等资源，丰富育种研发种质资源基础。 　　人工智能持续赋能生命科学基础研究。由美国AI蛋白设计公司Profluent于2024年4月发布、2025年7月正式发表于《Nature》的世界首个完全由人工智能从头设计的开源基因编辑器OpenCRISPR-1在边际效率、脱靶控制、免疫原性等方面均优于传统spCas9，有望在基因治疗、农业育种等领域带来新的产业化突破。

　　投资要点： 　　SW医药生物行业跑赢同期沪深300指数。2025年7月25日-2025年8月7日，SW医药生物行业上涨1.80%，跑赢同期沪深300指数约2.62个百分点。SW医药生物行业三级细分板块中，多数细分板块均录得正收益，其中医疗研发外包和化学制剂板块涨幅居前，分别上涨6.32%和4.33%；医院和疫苗板块跌幅居前，分别下跌1.88%和1.76%。 　　行业新闻。据国家组织药品联合采购办公室通知，8月6日，第十一批国采正式启动医疗机构报量，各省于系统内下载数据模版，导入2023年、2024年各品规历史采购量及两年平均采购量，数据供医疗机构参考。此次国采明确两个关键时间节点：8月25日（周一）24:00前提交数据，医疗机构须按要求填报相关药品采购需求量；8月27日（周三）17:00前，各省完成需求量审核并将相关文件报送联合采购办公室。 　　维持对行业的超配评级。近期，医药生物板块持续跑赢同期沪深300指数，创新药不断有新的BD授权出海，以及部分医疗研发外包公司公布半年报业绩预告带动下，医疗研发外包以及创新药板块持续上涨，在细分板块中涨幅居前，目前国内创新药公司经过多年研发投入，陆续进入收获期，创新药领域近期利好频出，新药出海授权金额不断创新高，创新药业务开始为创新药企业贡献业绩，后续建议关注创新药产业链等板块投资机会。关注板块包括医疗设备：迈瑞医疗（300760）、联影医疗（688271）、澳华内镜（688212）、海泰新光（688677）、开立医疗（300633）键凯科技（688356）、欧普康视（300595）；医药商业：益丰药房（603939）大参林（603233）、一心堂（002727）、老百姓（603883）等；医美：爱美客（300896）、华东医药（000963）等；科学服务：诺唯赞（688105）百普赛斯（301080）、优宁维（301166）；医院及诊断服务：爱尔眼科（300015）、通策医疗（600763）、金域医学（603882）等；中药：华润三九（000999）、同仁堂（600085）、以岭药业（002603）；创新药：恒瑞医药（600276）、贝达药业（300558）、华东医药（000963）等；生物制品：智飞生物（300122）、沃森生物（300142）、华兰疫苗（301207）等；CXO：药明康德（603259）、凯莱英（002821）、泰格医药（300347）昭衍新药（603127）等。 　　风险提示：行业竞争加剧，产品降价，产品安全质量风险，政策风险，研发进度低于预期等。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年8月7日，医药板块涨跌幅-0.92%，跑输沪深300指数0.95pct，涨跌幅居申万31个子行业第31名。各医药子行业中，医疗设备(+1.75%)、医疗耗材（+1.26%)、医院（+1.07%）表现居前，医疗研发外包（-2.37%)、其他生物制品（-1.95%)、疫苗（-1.06%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为利德曼(+20.02%)、赛诺医疗（+20.01%)、中红医疗(+19.99%)；跌幅榜前3位为千红制药（-10.01%）、华海药业(-7.21%)、亚太药业（-7.11%)。 　　行业要闻： 　　近日，美国FDA宣布，加速批准由Jazz开发的FIC药物Modeyso（Dordaviprone）上市，用于治疗1岁及以上、携带H3K27M突变且在既往治疗后疾病进展的弥漫性中线胶质瘤成人和儿童患者，这是FDA首次批准针对H3K27M突变弥漫性中线胶质瘤的全身性治疗。Dordaviprone可通过两种信号通路产生抗癌作用，作为多巴胺受体抑制剂，它可以减弱多巴胺受体介导的RAS信号通路的激活，而RAS信号通路的激活与癌细胞增殖相关。 　　（来源：FDA，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　甘李药业（603087）：公司发布2025年半年报，2025年上半年公司实现营业收入20.67亿元，同比增长57.18%，归母净利润为6.04亿元，同比增长101.96%，扣非后归母净利润为4.88亿元，同比增长284.47%。 　　上海谊众（688091）：公司发布2025年半年报，2025年上半年公司实现营业收入1.60亿元，同比增长31.48%，归母净利润为0.38亿元，同比增长10.13%，扣非后归母净利润为0.37亿元，同比增长11.74%。 　　华特达因（000915）：公司发布2025年半年报，2025年上半年公司实现营业收入11.70亿元，同比增长1.39%，归母净利润为3.37亿元，同比增长1.69%，扣非后归母净利润为3.32亿元，同比增长4.31%。 　　药石科技（300725）：公司发布2025年半年报，2025年上半年公司实现营业收入9.20亿元，同比增长23.48%，归母净利润为7.25亿元，同比下降26.54%，扣非后归母净利润为5.96亿元，同比下降11.82%。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　投资要点： 　　直接空气捕集（DAC）价值所在：人工智能与碳金融时代的“负碳资产”。 　　一、为什么微软等科技巨头支持DAC？AI需求爆发导致碳排放剧增，DAC可与数据中心集成实现碳减排。AI需求爆发导致数据中心能耗及温室气体排放大幅增长，根据新华网援引国际能源署发布的《能源与人工智能》特别报告，2024年全球数据中心电力消耗约415太瓦时，占比达1.5%，2030年将达到945太瓦时，2035年达到1200太瓦时。根据ITU，2023年相比2020年，亚马逊、微软、Meta、Alphabet温室气体排放量增长182%、155%、145%、138%。为实现碳中和目标，科技巨头加速DAC碳移除额度采购，布局DAC与数据中心耦合技术。我们认为DAC与数据中心集成有两大优势：1）美国数据中心通常通过PPA（可再生能源购电协议）和现场绿电系统供电，可为DAC提供清洁电力。2）数据中心需搭配高耗能大型制冷和HVAC系统，制冷系统能耗约占30％-40％，热风大多被直接排到室外，可使用废热作为DAC吸附剂再生热源。根据微软《2025年可持续报告》，微软已开发DAC与数据中心集成技术。此外，微软和Meta已使用AI模型加速DAC吸附材料研发。 　　二、为什么海外石化巨头支持DAC？1）DAC具有天然的“负碳资产”属性，有望成为碳金融时代底层资产。DAC不依附于碳排放源，且可以移除存量二氧化碳，因此具备“负碳资产”的独特属性。根据IDNfinancials，2025年7月，摩根大通通过区块链技术试验碳信用代币化，碳市场金融化有望加速。2）石化巨头掌握碳封存技术先发优势。石化巨头在油气勘探过程中掌握地下地质数据，甚至获取碳封存专属权（如埃克森美孚享有印度尼西亚和马来西亚的碳封存专属权），因此石化巨头积极支持DAC技术，以应对碳金融时代。2023年，西方石油以现金对价总额约11亿美元购买CarbonEngineering68%股权，并投建50万吨DAC装置。 　　投资建议：DAC技术的价值在于“负碳资产”属性，科技、石化、金融巨头纷纷布局，当前技术持续迭代，吸附材料及相关设备升级是DAC技术的降本关键，吸附材料端关注蓝晓科技、建龙微纳，设备端关注锡装股份。 　　蓝晓科技：公司与全球知名的碳捕捉技术公司Climeworks签署战略合作，已建成样板工程，形成吸附材料规模化供货。同时，与大型国际化学品公司开展碳捕捉材料和技术开发，并实现商业供货。此外，根据发明专利披露，公司发明二氧化碳气体吸附解析装置。 　　建龙微纳：公司开发出二氧化碳吸附容量大、选择性强、易解吸的高效分子筛吸附剂，显著降低碳捕集能耗。 　　锡装股份：2025年7月28日，公司与刁玉湘、上海碳生万物拟设立合资公司。碳生万物已开始推进全球首个DAC制可持续航空燃料（SAF）产业化项目，计划于2025年底前产出第一桶示范油，2026年推进千吨级中试，2027年启动十万吨级商业化项目。公司将为合资公司提供设备支持。 　　风险提示：1）若海外DAC支持与补贴政策调整，或将大幅影响DAC商业化进度；2）DAC吸附剂与设备技术仍处于快速迭代阶段，若公司技术研发进度不及预期或低于竞争对手，则将影响后续商业化销售。

　　氯碱行业盈利底部震荡，反内卷下行业盈利有望修复 　　氯碱盈利已触底，PVC亏损严重，反内卷政策推动下行业盈利有望修复。2025 　　年7月1日，中央财经委员会第六次会议明确强调，依法依规治理企业低价无序竞争，推动落后产能有序退出。从氯碱行业上市公司2024年利润情况看，在我们统计的14家上市企业中，6家企业的氯碱业务处于盈亏平衡或者亏损的状态，可能非上市公司的情况更差。据我们测算，2025年7月，片碱行业平均盈利约为1,053元/吨、PVC行业平均亏损约为767元/吨。因此，我们认为在氯碱行业相关企业多数处于亏损的情况下，氯碱行业盈利已见底，行业盈利下行空间有限。同时，烧碱行业老旧装置较多，落后产能进行改造或退出有望推动烧碱供需格局进一步向好。据隆众资讯数据，截至2024年年底，烧碱行业装置投产年限超过20年的产能占比达43%，老旧装置产能较大。综上，若反内卷政策持续推行，PVC价格上涨有望带动氯碱行业整体上行，此外随着烧碱落后设备更新政策推行，烧碱供需向紧平衡方向逐步调整，有望带动氯碱行业景气度进一步提升。受益标的：中泰化学、新疆天业、嘉化能源、氯碱化工、君正集团、北元集团1等。 　　PVC：行业盈利能力较弱，未来行业新增产能较少 　　需求端：据百川盈孚，2025年H1，PVC表观消费量为989万吨，同比-5.04%。2023年以来，房地产景气度下滑，带动PVC需求承压下滑，2025年PVC需求恢复情况仍较弱。供给端：据百川盈孚数据，预计2025年国内PVC新增产能220万吨/年，但由于行业竞争加剧，上述规划产能的投产时间或将推迟。据Wind数据及我们测算，截至2025年8月5日，PVC价格、价差分别为4,781、1,200元/吨，分别较年初+0.76%、+68.27%。进入7月，随着反内卷氛围浓厚，叠加因印度BIS政策宣布延期带来的出口向好，PVC价格上涨。综上，PVC行业盈利能力较弱，未来行业新增产能较少，随着反内卷政策持续落地，或将带动PVC供需格局持续向好改善。 　　烧碱：下游需求稳步增长，落后产能退出或推动行业供需格局进一步向好需求端：2025年3月后因氧化铝价格不断下行市场由盈转亏，对高价液碱多有抵触，加之春节假期过后，企业多有库存累积，液碱价格开始逐步下调，需求同比小幅下滑。据百川盈孚数据，2025年上半年烧碱表观消费量为1,941万吨，同比-2.35%。供给端：2025年规划投产的烧碱产能为229万吨/年，同比+5%，其中2025年上半年仅新增22万吨/年产能。未来随着能耗控制趋严，叠加行业竞争加剧，烧碱新增产能投放进程或将放缓。据Wind数据，截至2025年8月6日，烧碱价格、价差分别为3,650、3,276元/吨，分别较2025年年初-4.70%、-1.87%；分别同比2024年同期+16.99%、+25.43%。未来随着国内需求持续恢复、行业新增产能受限、烧碱落后产能逐步退出，行业景气度或持续向好修复。 　　风险提示：需求恢复不及预期、政策落地进度不及预期、原材料价格大幅波动；其他风险详见倒数第二页标注1。

　　关键要点 　　基于价值的护理仍然波动：基于价值的护理领域持续表现不佳。它是迄今为止唯一一个报告负平均回报的医疗保健服务领域（年初至今为-6%），显著跑输整体市场。该领域的股价波动剧烈，尽管连续几年收入增长强劲，但利润率仍然紧张。该领域的估值倍数从2021年的高点大幅下降，而市场共识预计短期内不太可能反弹。 　　医疗服务今年开局动荡：2025年上半年，医疗服务公司的股价表现明显参差不齐。“解放日”关税公告导致4月份股价暴跌，但在经历一轮波动后，随着利好经济消息和新的贸易协议的出炉，市场反弹至历史新高。虽然并非完全不受影响，但最大的医疗服务提供商通常比其他行业更能抵御关税公告的影响，这得益于医疗需求的无周期性以及进口的间接暴露程度较低。因此，今年许多医疗服务行业的公司表现优于市场，但它们并未经历主要指数在第二季度所出现的同一反弹驱动的增长。 　　政策变化和医疗补助削减挤压了保险公司的利润空间：疫情时期健康福利的收紧、医疗保健利用率高以及OBBB法案对医疗补助的削减，导致主要健康保险公司2025年股价大幅下跌。随着美国政府调整平价医疗法案健康计划参保人数——移除通常更健康但很少提交索赔的个人——保险公司面临着更小但更高成本的风险池。Centene受市场计划挑战影响最大，公司在公布全年指引后，股价在7月初暴跌40%。联合健康集团也是表现最差的之一，由于计费审查严格、医疗成本高以及近期的CEO辞职，其股价截至第二季度末下跌了40%。

　　化工行业为欧盟制造业中增加值和投资额最高的行业 　　2020年，欧盟27国共有2.9万家企业从事化工行业。包括药品、橡胶和塑料在内的化学品行业贡献巨大，占欧盟27国制造业总就业人数（2770万人）的12.3%（340万人），仅次于食品产品行业。欧盟27国的化工行业凭借其高学历、高培训的劳动力以及持续的高额投资，成为行业领军企业。石化产品是欧盟化工行业中销售额占比最高的产品 　　石化产品是欧盟27国化工行业中增加值最高的产品。2020年，欧盟化工行业增加值占比最高的为石化产品（32%），其次是消费化学品（17%）、塑料（11%）、涂料和涂层（8%）、其他无机化学品（5%）、工业气体（4%）、肥料（4%）、作物保护（2%）和染料和颜料（2%）。欧盟化学品销售额按照产品可以细分为特种化学品、石化产品、聚合物、消费化学品和基本无机物，占比分别为27%、26%、18%、15%和14%。按照国家细分，占比最大的是德国（33%），其次是法国（14%）、意大利（10%）、荷兰（9%）、西班牙（8%）、比利时（6%）、波兰（4%）和其他（16%）。

　　投资要点 　　中国上市创新药及在研管线迅速增加 　　中国在创新药领域的创新能力显著提升，创新药管线研发全球居前，在研创新药数量位居全球第二，2024年中国创新药管线数量为4,804个，仅次于美国的5,268个，体现出强大的研发实力。中国创新药正完成从“技术追赶者”向“技术引领者”的转变，逐渐成为全球创新药研发的重要引擎。 　　全球在研新兴疗法涵盖基因疗法、细胞疗法、RNA疗法、ADC、双/多抗、核药等前沿技术，处于爆发式增长期，基因疗法、RNA疗法、ADC、双抗等技术路线成为主力，美国占全球新兴疗法管线数量超过40%，在基因/细胞疗法、mRNA、ADC等领域持续领先。中国新兴疗法管线数量大幅增加，其中ADC、双抗、细胞疗法为主要增长点，目前中国已成为仅次于美国的全球第二大新兴疗法研发国。 　　出海进程提速，海外市场带来业绩增量 　　中国创新药出海取得了重大成果，交易数量和交易金额呈现爆发增长态势，2019年中国license-out出海交易金额仅为9亿美元，交易数量22个，至2024年，交易金额达到519亿美元，复合增速高达125.0%，交易数量达到94个，复合增速为33.7%，中国创新药的国际竞争力显著提升，有望持续扩大海外市场份额。 　　老龄化程度加深，慢性病年轻化 　　中国人口老龄化趋势明显，2024年，中国60岁以上老人数量达到3.1亿，占比高达22.0%，未来老龄人口比例还将继续增加，人口老龄化趋势持续深化。随着老龄化趋势的加深，如心血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤、白内障、帕金森症和阿尔梅茨海默症等慢性病和退行性疾病的发病率将会显著增加。慢性病“年轻化”已成为全球普遍现象，导致高血糖、高血压、肥胖等发病率增加，增加了长期用药需求，上述典型疾病已成为创新药研发的热门管线，为创新药行业带来重要增量市场。 　　投资建议 　　建议关注恒瑞医药、药明康德和恩华药业。 　　风险提示 　　建议关注研发进度不及预期的风险、市场竞争加剧的风险及管控升级的风险。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年8月6日，医药板块涨跌幅-0.65%，跑输沪深300指数0.89pct，涨跌幅居申万31个子行业第31名。各医药子行业中，医疗设备(+0.20%)、体外诊断（+0.13%)、医院（-0.25%）表现居前，疫苗（-1.08%)、血液制品（-0.88%)、医疗耗材（-0.72%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为热景生物(+10.97%)、博瑞医药（+9.96%)、辰欣药业(+8.16%)；跌幅榜前3位为利德曼（-11.43%）、奇正藏药(-9.97%)、翰宇药业（-8.91%)。 　　行业要闻： 　　近日，UroGen宣布，公司丝裂霉素溶液Zusduri在治疗复发性低级别中等风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）成人患者的3期临床试验ENVISION中获得积极结果，数据显示：在三个月时达到完全缓解（CR）的患者中，24个月的缓解持续率为72.2%（95%CI：64.1%，78.8%）。Zusduri是一种创新的丝裂霉素膀胱内注入溶液，该产品采用UroGen自主研发的RTGel技术，从而可以延长膀胱组织与丝裂霉素的接触时间，提高药物疗效，从而治疗肿瘤。 　　公司要闻： 　　天坛生物（600161）：公司发布2025年半年度业绩快报，2025年上半年公司实现营业收入31.10亿元，同比增长9.47%，归母净利润为6.33亿元，同比下降12.88%，扣非后归母净利润为6.18亿元，同比下降14.56%。 　　恒瑞医药（600276）：公司发布公告，公司产品注射用瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利单抗注射液和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。 　　迪哲医药（688192）：公司发布公告，公司在研产品DZD8586获美国FDA授予“快速通道认定”用于既往接受过至少两线治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。 　　赛诺医疗（688108）：公司发布公告，子公司赛诺神畅研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管已获得美国FDA突破性医疗器械认定，将有力推动公司神经介入创新产品的国际化布局。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。