年末假日季节可能会影响一个或多个地区的监测检测和报告实践。全球范围内，2026年第2周流感活动水平升高，阳性率接近20%。SARS-CoV-2活动保持总体稳定和低水平。流感占主导地位，在北半球的温带和亚热带地区阳性率约为20%，在热带地区阳性率接近20%。在南半球的温带和亚热带地区，SARS-CoV-2占主导地位，尽管阳性率低于10%，流感阳性率也较低，低于5%。 　　q 　　流行性感冒 　　全球流感检测呈下降趋势；然而，这可能是由于某些地区报告延迟造成的偏差。在第2周，流感检测中，甲型流感病毒在所有区域都占主导地位。 　　在北半球，北美和西非、中非等国家的流感阳性率升高（>10%）。中美洲、加勒比地区、热带南美洲、北非、欧洲、西亚、南亚、东南亚和东亚等国家的阳性 　　在南半球，流感活动总体保持低水平，尽管在温带南美洲、东非、东南亚和大洋洲的个别国家报告了阳性率升高（>10%）；在热带南美洲，个别国家的阳性率超过30%。在热带和温带南美洲的个别国家观察到活动增加。 　　在阳性率较高的地区，除热带南美洲外，所有地区均以甲型H3N2流感为主，而在热带南美洲，甲型H1N1pdm09和H3N2流感呈共主导地位。

　　要点 　　生殖健康已成为系统性商业风险，而不仅仅是单一问题。2025年，堕胎限制越来越多地与更广泛的商业挑战相交，如医疗保健获取、劳动力准备、数据隐私和运营中断，重塑了企业如何评估风险和责任。 　　不同的法律和执法方法导致运营不确定性。一个不断增长的国家和联邦行动的拼凑，包括民事执法机制和跨境法律冲突，正在使跨州运营的企业在合规性、福利发放和连续性规划方面面临复杂化。 　　对数据隐私的威胁和日益增长的监控对公司、工人和消费者构成越来越大的风险。扩大监控系统的使用、数据中介机构和数字平台来调查生殖健康医疗服务活动，对在正常运营过程中收集或管理敏感员工、用户或消费者数据的公司构成了重大的法律、财务和声誉风险。 　　侵蚀的医疗系统正在重塑劳动力市场和未来人才管道。医疗中心关闭，医疗服务提供者迁移以及不断增长的医疗荒漠影响人们可以居住、工作和计划家庭的地方，导致长期-术语对员工健康和准备的影响。

　　核心观点：BD出海显著提速，关注双抗、ADC、GLP1RA、小核酸等方向 　　2025年中国创新药BD出海项目数量、首付款与总金额显著增加，2025年中国药企对外授权/许可/合作BD项目数量达165项，较去年全年增加53项，首付款超70.3亿美元，同比增长超226.8%，2015-2025CAGR为56.27%；总金额达1366.8亿美元，同比增长超192.2%，2015-2025CAGR为49.50%。分季度来看，2025年Q1、Q2、Q3、Q4BD出海项目数量分别有41、43、30、51项，分别较上年同期增加13、25、3、12项；首付款分别达9.0、20.0、18.6、22.7亿美元，分别同比增长147%、394%、1420%、88%；总金额分别达369.3、325.1、280.3、392.1亿美元，分别同比增长261%、166%、480%、20%。2025年Q1、Q2、Q3、Q4BD首付款占总金额比例分别为5.02%、6.27%、6.62%、6.68%。 　　从出海方式上看，MNC采购下的lisencein/out仍是主流，Newco/Co-CoJV模式受关注，海外自主商业化较为稀少。2025年中国药企共取得MNC首付款47.1亿美元，同比增长195.1%，占全年全部BD首付款的67.0%。本土企业与MNC的交易目前以lisencein/out为主；而海外自主商业化的新药极为稀少，仅包括百济神州等少数成功案例；NewCo模式通过设立海外新公司，将特定管线的海外权益注入，引入境外资本与管理团队推进全球开发与商业化，同时保留原药企的权益以共享长期收益。该模式在传统License-out与自主商业化之间取得一定平衡。2023年至2025年中国药企药物受让方NewCo对外BD已累计取得3.5亿美元首付款、137.4亿美元潜在总金额，其中2025年共取得首付款1.1亿美元，取得潜在总金额47.6亿美元。 　　双抗、ADC、GLP1RA等新药BD授权火热： 　　双抗BD大单频出，集中于PD(L)1+、CD3+。2025年国内双抗药物BD出海共取得首付款35.0亿美元，同比增长414.7%，占全年所有药物BD首付款的49.8%，总金额218.5亿美元，同比增长361.5%。2025年大单频出，有两笔交易首付款达10亿美元以上，分别为三生制药PD-1/VEGF双抗及信达生物包含了PD-1/IL-2双抗的组合包。从靶点来看，国内双抗出海主要集中在PD-(L)1+双抗、CD3+双抗。从授权时所处阶段来看，大额订单多为后期分子（三生SSGJ707/信达IBI363/百济塔拉妥单抗），但多数分子在临床II期前的早期阶段便已出售。 　　ADC“精准导航”成为肿瘤药创新与出海重要方向。2025年国内ADC药物BD出海共取得首付款16.3亿美元，同比增长676.2%，总金额211.3亿美元，同比增长390.6%（包含信达生物10月组合包）。ADC常在临床前、I期、II期的早期阶段达成交易，从靶点上看较为分散，其核心为“偶联”，CLDN18.2、B7-H3、EGFR、B7-H4、HER3、HER2、TROP2、nectin4等潜力靶点均受关注。此外，双毒素ADC、双抗ADC等新的分子形式/技术也已成为研发的前沿关注点。 　　GLP-1RA关注下一代新药差异化方向。2025年国内GLP-1RA新分子BD出海共取得首付款4.7亿美元，较2024全年增长109.8%，共取得总金额96.0亿美元，与去年基本持平。共有两笔首付款过亿美元的交易，分别为联邦制药GIPR/GLP1R/GCGR三靶点激动剂的授权与石药集团小分子GLP-1RA的授权。减重药新药研发与BD已进入差异化方向，包括：1）口服化：肽类口服和小分子口服；2）长效化：双周制剂和月制剂；3）多机制协同下的疗效提升：三靶点、Amylin联用等；4）减脂保肌：ACVR等靶点新药联用GLP-1RA等。 　　小核酸为慢病新药重要方向，头部企业再次达成BD。小核酸药物主要作用于细胞质的mRNA，通过碱基互补识别和抑制靶mRNA，实现对蛋白表达的调控，达到治疗疾病的目的。相较于部分传统的小分子药物/抗体药物，小核酸药效持久、给药频率低、靶向性极强且可靶向部分传统药物不可及的靶点，成为慢病新药重要方向。2025年，国内头部企业舶望制药与Novartis围绕siRNA管线再次达成合作，共同探索BW-00112在高血压领域的治疗潜力，舶望取得1.6亿美元首付款与53.6亿美元潜在总金额。 　　风险提示：BD与出海不及预期的风险、新药研发与临床结果不及预期的风险。

　　12 月重点药物介绍 　　阿夫凯泰—在中国实现全球首发的第二代心肌肌球蛋白抑制剂 　　2025 年 12 月 17 日，赛诺菲宣布其阿夫凯泰 ( Aficamten , 星舒平®) 正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级 Ⅱ-Ⅲ 级的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者，以改善运动能力和症状，此次获批主要基于关键性全球 Ⅲ 期临床研究 SEQUOIA-HCM 所取得的积极结果。阿夫凯泰在中国实现全球首发，批准早于美国和欧盟等其他国家和地区。阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物。 　　Baxdrostat—首个用于治疗难以控制高血压的 ALDOS抑制剂申报上市 　　2025 年 12 月 2 日，阿斯利康宣布，其醛固酮合成酶（ALDOS）抑制剂 Baxdrostat 治疗难以控制（未控制或难治性）高血压的上市申请已获得 FDA 受理，并授予优先审评资格。如果获得批准，该药物有望成为首个获批治疗难以控制高血压的 ALDOS 抑制剂。 　　12 月全球重点医药交易 　　赛诺菲 22 亿美金收购，强化成人疫苗管线布局 　　12 月 24 日，赛诺菲与 Dynavax Technologies 达成合并协议，将通过赛诺菲全资子公司发起现金收购要约，以每股 15.50 美元的价格收购 Dynavax 全部流通股，总交易价值约为 22 亿美元，该价格较 Dynavax 前一交易日的收盘价溢价约 39%，此次收购为赛诺菲新增一款已上市的成人乙肝疫苗（HEPLISAV-B®），以及差异化的带状疱疹候选疫苗 (Z-1018) 和其他疫苗研发管线项目，旨在通过整合 Dynavax 的 CpG 1018 佐剂技术增强其在免疫领域的市场地位。

　　主要观点 　　上海发布脑机接口产业培育行动方案，打造全球脑机接口产品创新高地。近日，《上海市脑机接口未来产业培育行动方案（2025-2030年）》（以下简称《方案》）发布。提出主要时间节点及目标，2027年前，实现高质量脑控，半侵入式脑机接口产品在国内率先实现临床应用，侵入式脑机接口研发取得突破，脑机接口创新生态初步构建。推动5款以上侵入式、半侵入式脑机接口产品完成医疗器械型式检验，完成临床试验，面向失语、瘫痪等患者，实现部分语言和运动功能恢复。非侵入式脑机接口形成一批新业务、新应用、新模式、新业态，打造形成医疗级康复产品与消费级爆款应用。引育5家以上具有脑机接口核心技术与产品研发能力的自主创新企业、10家以上产业链骨干企业。形成脑机接口产品与检测评价标准规范。2030年前，实现高质量控脑，脑机接口产品全面实现临床应用，打造全球脑机接口产品创新高地，产业链核心环节实现自主可控。系列侵入式、半侵入式脑机接口产品进入医疗器械注册审批阶段，帮助失明患者，部分恢复视觉能力；帮助瘫痪患者，部分恢复全身的触觉感知与运动能力；为难治性癫痫、重度抑郁症等脑疾病，提供新型治疗手段。脑机接口上游产业链基本实现国产化，实现脑机接口与人工智能、虚拟现实融合发展。打造国家级脑机接口产业发展集聚区，多家脑机接口企业形成全球影响力，脑机接口产业发展成为战略性新兴产业中坚力量。 　　产品化方面，《方案》提到，支持各类创新主体联合医疗机构，开展运动控制、言语合成、神经疾病治疗、视觉重建等侵入式、半侵入式脑机接口产品研发与临床试验；鼓励企业开展康复、教育、娱乐等领域非侵入式产品研发与产业化；培育本地脑机接口产业链主体，开展柔性电极、低功耗神经信号采集及刺激芯片、医疗级植入式电池、植入式硅胶、馈通等关键材料零部件研发；基于上海人工智能、机器人等产业基础，加速具备精准植入靶标、自动植入路径规划、微创、快速且高通量的柔性电极植入机器人开发，开展脑控康复用人形机器人/外骨骼、机械臂、义肢假体等外围设备研发；推动高校、科研院所等开展前沿与颠覆性技术研究，探索新赛道。构建技术研发服务平台方面，《方案》提到，建设脑机接口微纳加工平台、动物实验平台、数据服务平台等，布局上海市脑机接口重点实验室，积极引进国际人才，开展高水平合作交流。此外，《方案》还涉及临床试验与应用、产品标准与检测、产业创新生态等方面，提出支持医疗机构，建设脑机接口临床试验基地，积极挖掘脑机接口应用需求，联合脑机接口企业，推动养老康复、教育体育、工业安全、文化娱乐领域的创新应用；加快第二类医疗器械审评速度；引导企业、高校、科研院所、医疗机构等建立产业创新战略联盟，加快产业链体系化突破，发布侵入式/半侵入式脑机接口典型应用案例、非侵入式脑机接口创新产品推荐目录等。 　　脑机接口产业化进程加速，发展进入快车道。2026年1月9日，国家药 　　监局发布《采用脑机接口技术的医疗器械侵入式设备可靠性验证方法》、《采用脑机接口技术的医疗器械范式设计与应用规范运动功能重建》2项推荐性医疗器械行业标准制订计划。此前，国家药监局批准发布《采用脑机接口技术的医疗器械术语》行业标准，已于2026年 　　1月1日正式实施，这是我国第一部脑机接口医疗器械标准。同日，工业和信息化部等八部门印发《“人工智能+制造”专项行动实施意见》，提到聚焦工业巡检、远程医疗等重点场景，加快增强现实/虚拟现实（AR/VR）可穿戴设备、脑机接口等新型终端的产业化、商业化进程。 　　投资建议 　　我们认为，脑机接口领域行业培育方案、标准化文件等密集发布，标准化程度不断完善，产业化加速，行业发展进入快车道。建议关注：创新医疗、爱朋医疗、三博脑科等。 　　风险提示 　　药品/耗材降价风险；行业政策变动风险等；市场竞争加剧风险等。

　　投资要点 　　事件：2026年1月20日，国家医疗保障局正式发布《手术和治疗辅助操作类立项指南（试行）》（以下简称“辅助操作类立项指南”）正式落地，围绕3D打印、示踪增强成像、能量器械、术中影像引导、机械臂与远程手术等医疗科技创新成果，进行统一价格立项，规范形成37项价格项目、5项加收项、1项扩展项，以价格立项引领医疗技术升级，引导“传统治疗”向“精准医疗”转型。下一步，国家医保局将指导各省医保局参考，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。 　　点评：我们认为此次“辅助操作类立项指南”首次从国家层面针对机器人手术、远程手术等相关辅助操作构建起价格管理框架，有望推动行业从量变到质变发展。立项指南聚焦手术机器人在手术中的参与程度和促进精准手术的临床价值，分档次设立了导航、参与执行、精准执行等3个价格项目，实行与主手术挂钩的系数化收费模式，参与度更高、功能更全面、执行更精准的手术机器人可获得更高收费系数，有望引导医疗机构主动将手术机器人优先应用于复杂手术，加速机器人临床应用。国家统一机器人手术收费框架，将成手术机器人行业商业化重要转折事件。 　　受益标的： 　　天智航：根据医装数胜数据，2025年，天智航在国内骨科手术机器人市场份额排名稳居第一，市占率超40%，招采中标数量达到42台（含技术服务装机），占据国内骨科手术机器人市场主导地位。2025年前三季度国内骨科机器人手术量达到4.85万例，其中天智航天玑骨科手术机器人手术量超3.5万例，占比超过70%。此次政策落地，有望使公司商业模式进一步优化。未来随着公司机器人手术量快速提升，耗材和服务收入有望成为公司主要增长点。 　　微创机器人-B：公司全球化战略正快速得到市场验证，海外竞争力持续提升。截止25年12月24日，其核心产品图迈腔镜手术机器人在全球范围内累计商业化订单超过160台，含25年新获订单近120台（图迈2025年全球订单量跻身全球第二）。国内方面，随着腔镜机器人配置证政策宽松化，公司有望在余量中继续保持优势，以及收费政策优化，行业渗透率有望持续提升，公司商业化有望迈入发展加速阶段。 　　其他：精锋医疗-B、联影医疗、三友医疗。 　　风险提示： 　　政策推进不及预期风险、竞争加剧风险、新品研发不及预期风险。

　　多囊卵巢综合征是一种常见的妇科内分泌疾病 　　多囊卵巢综合征（PolycysticOvarySyndrome,PCOS）是育龄期女性常见的妇科内分泌紊乱疾病，也是一种环境与遗传共同参与的多基因相关疾病，主要临床表现包括月经不规律、高雄激素相关表现、排卵障碍性不孕，可同时伴有肥胖、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、糖脂代谢紊乱等代谢异常。 　　现阶段，国际共有3个PCOS诊断共识：美国国立卫生研究院NIH标准、欧洲生殖和胚胎医学会与美国生殖医学会提出的鹿特丹标准、美国雄激素学会提出的AES标准。中国PCOS患病率等流行病学调查普遍使用的标准是2003年鹿特丹标准。流行病学显示：患病率受诊断标准与地域影响显著，中国育龄女性PCOS的患病率为5%~10%；稀发排卵和（或）无排卵是PCOS典型的临床表现，影响育龄期女性的排卵功能而致其不孕；代谢相关表型里肥胖发生率相对较高。

　　本周化工行情概述 　　本周基础化工行业指数收4633.49点，较上周+0.90%，跑赢沪深300指数1.47%。细分子行业看，截至本周五（1月16日），申万化工三级分类中19个子行业收涨，6个子行业收跌。其中，煤化工、炭黑、合成树脂、涂料油墨、氮肥行业领涨、周涨幅分别为3.82%、2.70%、2.49%、2.46%、2.31%;改性塑料、钛白粉、其他橡胶制品行业走跌，周跌幅分别为-3.78%、-2.85%、-0.93%。 　　本周股价大幅波动个股 　　截至本周五（1月16日），化工板块的462只个股中，有261只周度上涨（占比56%)，有188只周度下跌（占比41%)。7日涨幅前十名的个股分别是：博菲电气、七彩化学、阿拉丁、和顺科技、渤海化学、呈和科技、新金路、和顺石油、侨源股份、星华新材；7日跌幅前十名的个股分别是：ST嘉澳、普利特、龙高股份、仁智股份、亚星化学、永悦科技、国风新材、东方材料、乐凯胶片、蒙泰高新。 　　我们重点跟踪的380种化工产品中，有89种产品价格较上周上涨，有70种下跌。7日涨幅前十名的产品是：锰酸锂、电解液（磷酸铁锂）、工业级碳酸锂（四川99.0%）、电池级碳酸锂（四川99.5%）、三元圆柱2.6Ah、二乙二醇DEG（上海石化）、NCM（523）、LDPE（2102TN26，华东）、丁二烯（上海石化）、炭黑（N220，华东）；7日跌幅前十名的产品是：维生素VD3（50万IU/g）、六氟磷酸锂、NYMEX天然气、硝酸98%（安徽淮化）、钛精矿（攀46）、液氯（华东）、二乙醇胺（茂名实华）、三氯甲烷（山东金岭）、甘氨酸（山东）、高效氯氟氰菊酯（华东）。 　　风险提示： 　　原材料价格大幅波动、产能建设进度不及预期、贸易摩擦加剧宏观经济增长不及预期等风险。

　　供给侧：国内产能投放期进入尾声，高成本压力下海外产能陆续退出 　　产能方面，根据百川盈孚数据，2018-2025年国内PVC产能由2490万吨增长至3038万吨，年均复合增长率约为2.9%，累计增幅约为22%；产量由1936万吨增长至2394万吨，年均复合增长率约为3.1%，2026年国内暂无PVC新增产能，规划新增产能主要集中于2027H1与2028H1，且均为乙烯法产能。 　　价格利润方面，根据化工在线数据，2022年以来国内乙炔法PVC市场均价进入下行周期，并在2025年12月中旬降至4290元/吨，达到2005年以来最低市场价格。尽管从25年12月底以来价格有所回暖，截至1月上旬PVC价格分位数仍处于1%的历史大周期底部。根据卓创资讯数据，22年下半年开始电石法PVC环节开始陷入亏损，同时由于PVC价格持续走低氯碱行业进入“以碱补氯”周期，PVC-烧碱综合利润在大多数时期依旧能够维持企业正常经营并处于微利状态。但随着25年四季度开始PVC和烧碱价格双双下行，氯碱装置整体（烧碱-PVC）陷入亏损，因此生产企业在目前的底部价格之下存在较大的经营压力，一定程度上表明PVC价格继续下行的空间有限。假设烧碱-PVC综合利润呈现持续亏损状态，或将迫使不具备产业链一体化布局或能源电力成本较高的高成本PVC企业逐步退出，从而优化行业格局。 　　从全球角度，2025年海外PVC产能，尤其是欧洲地区PVC产能呈现集中退出态势，主要原因包括能源成本飙升、市场竞争加剧等。伴随海外产能的持续退出，我国PVC出口量以及在全球范围内的市场份额有望持续提升。 　　需求侧：下游地产竣工端需求承压，出口需求有望形成一定支撑 　　内需方面，地产领域PVC产品主要用于房屋建设中后期，竣工端需求承压。根据卓创资讯，PVC粉下游制品中60%左右用于房地产相关，根据Wind和国家统计局数据，2023/2024/2025(前11个月)国内房屋竣工面积分别为9.98/7.37/3.95亿平方米，同比分别+17%/-28%/-18%，近两年与地产紧密相关的PVC硬制品需求持续承压，但以PVC薄膜为代表的软制品开工率维持在相对较高水平，一定程度说明PVC软制品依然存在相对较强的需求支撑。 　　出口方面，2019-2024年CAGR为39%，2025年前11个月国内PVC出口量约为351万吨，同比增长47%。从出口地区结构来看，我国对印度PVC出口量与占比持续快速提升，根据海关总署与卓创资讯数据，2020年对印度PVC出口量仅为4.6万吨，占总出口量的7%；2025年前11个月出口量约为142.1万吨，占总出口量的41%，印度国内PVC供应不足问题凸显，进口依赖度较高，同时伴随BIS认证的取消有望带动PVC出口量继续增长。 　　基于相关假设与测算，预计2026-2028年依然存在累库情况但库存增加速度相较于2023-2025年有望明显放缓，同时考虑到当前国内PVC行业整体面临较大亏损压力，同时出口退税取消，部分地区的高成本中小产能或将加速出清。 　　投资建议与估值： 　　考虑到当前国内PVC行业整体面临较大亏损压力，同时出口退税取消，部分地区的高成本中小产能或将加速出清，供需格局有望获得边际改善，未来PVC价格与行业盈利水平有望逐步修复，建议关注PVC产能规模较大且具备产业链一体化布局的相关企业。 　　风险提示： 　　下游需求不及预期、新增产能释放进度超预期、出口增长不及预期、数据统计口径存在差异、现有产能开工率提升导致供给增加、供需测算存在偏差。

　　主要观点： 　　行业周观点 　　华安证券化工团队发表的《合成生物学周报》是一份面向一级市场、二级市场，汇总国内外合成生物学相关领域企业信息的行业周报。 　　目前生命科学基础前沿研究持续活跃，生物技术革命浪潮席卷全球并加速融入经济社会发展，为人类应对生命健康、气候变化、资源能源安全、粮食安全等重大挑战提供了崭新的解决方案。国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》，生物经济万亿赛道呼之欲出。 　　合成生物学指数是华安证券研究所根据上市公司公告等汇总整理由60家业务涉及合成生物学及其相关技术应用的上市公司构成并以2020年10月6日为基准1000点，指数涵盖化工、医药、工业、食品、生物医药等多领域公司。本周（2026/1/12-2026/1/16）华安合成生物学指数下跌0.37个百分点至1268.60。上证综指下跌0.45%，创业板指上涨1.00%，华安合成生物学指数跑赢上证综指0.08个百分点，跑输创业板指1.37个百分点。 　　上海市出台政策最高补贴2000万力推合成生物产业 　　2026年1月9日，上海市人民政府办公厅印发《上海市支持先进制造业转型升级三年行动方案（2026—2028年）》的通知，为合成生物学领域带来重大政策利好。该方案将“合成生物技术”明确列为重点发展的先导产业，同时将“生物制造”纳入积极引导的新兴领域，确立了其战略优先级。政策通过多维度提供支持：在研发端，对符合“首批次新材料”条件的成果给予最高2000万元资金支持；在市场端，鼓励以生态设计引领新消费，为合成生物衍生的绿色产品开辟应用场景；在产业生态端，致力于强化全链条发展，为企业从技术研发到规模化制造提供系统性支撑。这一系列举措构建了从顶层设计、创新激励到市场转化的完整支持框架，有望显著加速合成生物学技术的产业化进程，助力上海在该前沿领域构建核心竞争力。（资料来源:上海市政府、华安证券研究所） 　　山东组建合成生物创新联合体，攻关核心技术破解产业瓶颈 　　2026年1月9日，由鲁商集团旗下福瑞达牵头，联合山东大学、中科院青能所及新华制药等单位，共同组建了“山东省合成生物与生物绿色智造创新联合体”。该联合体旨在破解产业关键技术自主率低、高附加值产品短缺及成果转化难等核心瓶颈，聚焦底盘细胞构建、生物催化、智能发酵与高效分离等技术方向。联合体采用市场化运作与“揭榜挂帅”机制，计划未来三年内突破5项以上关键技术，开发多个高价值产品并推动重大成果转化。其目标是通过协同创新，带动新增经济效益过亿元，为打造千亿级生物制造产业集群提供核心支撑。（资料来源：山东省人民政府国有资产监督管理委员会，华安证券研究所） 　　关税调整方案为SAF与HVO增设税号，规范产业发展 　　自2026年1月1日起，《2026年关税调整方案》正式实施，其中为生物航空煤油（SAF）和烃基生物柴油（HVO）等绿色能源产品增列了专属税则号列。此举标志着我国在推动航空能源绿色转型方面迈出关键一步，将有力促进相关产业的规范化发展。独立税号的设立，使政府能更精确地统计SAF与HVO的贸易数据，为制定后续精准的产业政策奠定了基础。该调整与此前取消相关原料出口退税的政策相衔接，形成了从原料到成品的连贯政策引导体系。业界期待以此为契机，未来出台更多从研发到应用的全方位支持政策，从而加速SAF产业的规模化与商业化进程。（资料来源:海关总署、华安证券研究所） 　　北大联合华熙生物，获批糖类智造北京市重点实验室。 　　近日，北京市近期批准成立“糖类智造及功能应用北京市重点实验室”。该实验室由华熙生物旗下公司、中国食品发酵工业研究院与北京大学联合共建，北京大学叶新山教授担任负责人。实验室旨在解决糖类化合物获取难、功能机制不明等核心问题，设立了三大研究方向：一是通过构建酶库与工程菌株，实现糖类生物合成的规模化智能制造；二是发展糖类化学合成的自动化技术，实现精准修饰；三是开展糖类功能应用研究，解析其生物机制并开发大健康与医药产品。三个方向共同构成“智能制备—精准修饰—功能应用”的完整创新链条。该实验室的建立，旨在攻克糖科学领域的国际前沿难题，为北京市生物医药与大健康产业的持续发展提供关键技术支撑。（资料来源:北大医学新闻网、华安证券研究所） 　　北京经开区发布“合成生物12条”单项最高支持3000万元 　　近日，北京经济技术开发区管理委员会印发《北京经济技术开发区关于支持合成生物制造产业创新发展的若干措施》的通知。目标到2028年，突破一批产业亟需核心攻关技术、培育2个以上市级重点实验室、引育不少于10个合成生物学领军团队；布局5个合成生物制造概念验证平台、2个生物制造中试服务平台，落地一批创新产品；新增2家以上合成生物制造上市企业，引育20家以上领军企业。加快推动合成生物制造与生物经济新动能培育，打造具有全球影响力的合成生物制造产业集聚区。（资料来源:北京经济技术开发区、华安证券研究所） 　　10亿元锚定百亿赛道，台州首支合成生物基金落地 　　近日，台州市合成生物产业基金于2025年底完成备案，总规模10亿元，正式投入规范化运营。作为当地首支专注于合成生物领域的产业基金，它将重点支持本地生物医药企业在技术研发、产能扩张及市场拓展等关键环节，旨在推动科技成果就地转化，助力区域产业升级与结构优化。该基金由上海瑞力投资基金管理有限公司担任管理人，并与市、区两级国有投资平台联合设立，采用“国有资本引导、市场化运作”模式，旨在通过多元金融支持，促进合成生物领域科技型中小企业成长及龙头企业的全周期发展。（资料来源:浙江在线-台州频道、华安证券研究所） 　　风险提示 　　政策扰动；技术扩散；新技术突破；全球知识产权争端；全球贸易争端；碳排放趋严带来抢上产能风险；油价大幅下跌风险；经济大幅下滑风险。