本周（1月4日-1月7日）行情回顾 　　新材料指数下跌5.73%，表现强于创业板指。OLED材料跌6.72%，半导体材料跌5.01%，膜材料跌6.88%，添加剂涨0%，碳纤维涨0%，尾气治理跌3.31%。涨幅前五为苏博特、*ST乐材、江化微、威孚高科、江丰电子；跌幅前五为昊华科技、海优新材、福斯特、彤程新材、金禾实业。 　　开源化工新材料周观察：车用聚氨酯市场广阔，国内企业蓄势待发 　　聚氨基甲酸酯（聚氨酯，PU）是一种新兴有机高分子材料，因其卓越的性能，聚氨酯被广泛应用于国民经济众多领域，包括汽车、建筑、家居、冶金、能源、电子电力、体育、服装、印刷等近年来，聚氨酯的应用领域仍在不断扩大，除传统领域外，聚氨酯凭借其优越的性能，在高铁、城铁，新能源等新兴领域也具有广阔的发展前景。如BASF的聚氨酯产品已广泛应用于汽车仪表板、车顶衬里、悬架部件、电缆护套、头枕、方向盘、换档把手、座椅、保险杠、门罩等。我国聚氨酯产业经过50余年的发展，已经成为世界最大的聚氨酯生产国，世界最大聚氨酯市场之一。但是我国聚氨酯行业整体技术水平仍然偏低，行业竞争主要集中在质量要求不高的中低端市场，高端产品产能不足，例如在2018年，我国车用聚氨酯材料产量仅50万吨；国内普通汽车聚氨酯用量一般在20kg左右，国内高档汽车或国外车型多在30kg左右。如今，受汽车轻量化趋势、国家环保要求和更高安全性要求的影响，聚氨酯在汽车结构件、汽车低VOC内饰、天窗玻璃包边以及动力电池的密封和阻燃等领域拥有广阔的应用前景及国产替代空间。昊华科技黎明院从上个世纪八十年代初涉入该领域，是中国聚氨酯工业开拓者之一。其主要产品包括冷固化高回弹组合料、长/短玻纤RIM组合料、汽车玻璃包边用PU-RIM组合料、硬泡组合料等，主要应用于汽车工业，尤其是用于生产各种汽车用聚氨酯内饰件。2021年12月30日，昊华科技公告将拟以黎明院为主体，建设车用聚氨酯新材料和聚氨酯弹性体新材料产能共2.5万吨，实现产能翻倍扩张，以满足国内高端聚氨酯材料旺盛的需求。 　　重要公司公告及行业资讯 　　【斯迪克】公司以及全资子公司斯迪克新型材料（江苏）有限公司、太仓斯迪克新材料科技有限公司近期获得政府补助资金人民币7571.88万元。 　　【昊华科技】公司及下属子公司自2021年8月17日至2021年12月30日累计收到各类政府补助资金1.68亿元。 　　受益标的 　　我们看好产业转移背景下功能膜材料的广阔市场，看好高端电子材料国产替代从0到1的突破，看好新能源浪潮中新材料的新机遇。受益标的：斯迪克、昊华科技、彤程新材、阿科力、利安隆、东材科技、长阳科技、洁美科技、瑞联新材、濮阳惠成等。 　　风险提示：技术突破不及预期，行业竞争加剧，原材料价格波动等。

　　本周化工市场综述 　　本周沪深300指数下跌2.39%，SW化工指数下跌3.35%。涨幅最大的三个子行业分别为聚氨酯(申万)（1.58%）、改性塑料(申万)（1.36%）、纺织化学制品(申万)（1.32%）；跌幅最大的三个子行业分别为其他橡胶制品(申万)（-9.97%）、氟化工(申万)（-8.46%）、磷肥及磷化工(申万)（-6.66%）。标的方面，表现较佳的标的大多有向上的边际变化，比如：产品价格的上行、业绩表现亮眼；去年表现强势的标的有所承压。 　　投资组合推荐 　　华鲁恒升、金禾实业、东材科技、沃特股份、中旗股份 　　本周大事件 　　河北省“千企绿色改造”工程项目启动。《河北省“十四五”工业绿色发展规划》近日正式印发，明确河北省将筛选确定1000家高耗能、高排放企业，实施“千企绿色改造”工程，建立“千企绿色改造”项目库，进行重点绿色化改造。在前期中央经济会议对于双碳政策落实进行一定程度的修正后，继续的政策落实引起关注，纠偏是不是会过度也是重点，从近几周的变化来看，双碳政策仍在持续，在原有的能耗管控新建产能的基础上，更进一步对存量企业进行结构升级和技术优化，新增+存量双向稳步驱动，双碳对于行业的结构性改变仍然是未来长期发展的重要方向。 　　国务院国资委对企业存量违规融资担保业务限期3年整改完毕。国务院国资委就加强中央企业融资担保管理发表说明指出，管控对象不仅包括中央企业集团本部，还包括中央企业所属各级子企业。对企业新开展违规融资担保行为进行严肃追责，要求企业对存量违规融资担保业务限期整改，力争两年内整改50%，原则上三年内全部完成整改。国家对于国有企业的改革最近几年表现的尤为明显，相比之下国有企业整体的资金实力、资源实力和产业布局具有较为良好的基础，但并未有效发挥，未来伴随着对国有企业的改革，破除陈规陋习，做管理改革调动活力，有望借助国有企业的资源提升整体发展速度和空间。 　　投资建议 　　本周市场经历了大幅调整，其中申万化工下跌2.52%，跑输沪深300指数0.51%。标的方面，表现较佳的标的大多有向上的边际变化，比如：产品价格的上行、业绩表现亮眼；去年表现强势的标的有所承压。另外，近期市场关心双碳政策，我们认为方向没变，但在保增长的前提下，该政策执行的节奏和力度或有变化的可能。投资方向上，我们认为今年可能是预期收益率下行+逻辑下沉的一年，市场可能会在非主流赛道翻更多石头，尤其是专精特新的新材料标的。 　　风险提示 　　疫情影响国内外需求，原油价格剧烈波动，贸易政策变动影响产业布局。

中心思想 医药板块2021年业绩整体稳健，创新驱动与疫情催化分化显著 本报告基于中泰证券研究所对覆盖标的的业绩前瞻分析，揭示医药行业在2021年呈现结构性分化趋势：创新药板块受医保集采影响消退、新品放量推动，业绩逐步企稳回升；生物制品（尤其是新冠疫苗相关）及医疗服务领域受益于疫情需求，实现高速增长；CRO/CDMO及医疗器械等细分赛道凭借技术壁垒与全球化布局，维持强劲增长。整体而言，行业呈现"创新引领、疫后复苏、龙头集中"的核心特征，投资需重点关注业绩确定性及政策风险。 各子板块增长驱动力差异明显，建议聚焦高景气赛道标的 报告对覆盖的七大子板块（创新药、特色原料药、生物制品、医疗服务、CRO/CDMO、医疗器械、药店）进行详尽的业绩预测。其中，生物制品（如智飞生物、康泰生物）因新冠疫苗出口及HPV疫苗放量，净利润增速高达150%-220%；CRO/CDMO赛道受益于全球创新药研发外包需求，经调整净利润增速普遍在30%-90%之间；医疗器械龙头（迈瑞医疗）维持20%-30%稳健增长，而眼科（爱尔眼科）、口腔（通策医疗）等医疗服务龙头增速超30%。但需警惕集采对仿制药及高值耗材的持续影响，以及疫情反复对诊疗恢复的扰动。 主要内容 创新药（A+H） 报告覆盖12只创新药标的，涵盖恒瑞医药、海思科、贝达药业、华东医药、中国生物制药、翰森制药等。2021年业绩前瞻显示，多数创新药企业绩呈低个位数至中高增速（如恒瑞医药0-5%、中国生物制药20-25%），主要受医保谈判和集采降价负面影响逐步消化，以及创新药进入医保后快速放量驱动。其中，再鼎医药、康方生物等尚处于研发投入期，净利润仍为亏损。投资逻辑聚焦于管线进展、商业化能力及集采后恢复增长。 特色原料药 覆盖7只标的（健友股份、仙琚制药、普利制药、天宇股份等）。业绩前瞻显示整体增速分化：健友股份、普利制药等受益于肝素、制剂出口及CDMO，增速在35%左右；天宇股份因技改搬迁导致同比下滑49%。投资建议均为“买入”，逻辑聚焦于高壁垒原料药、制剂一体化及CDMO延伸带来的成长性。 生物制品 覆盖9只标的（复星医药、智飞生物、长春高新、华兰生物、康泰生物、万泰生物等）。业绩增长表现亮眼：智飞生物净利润增速200%-220%，万泰生物140%-150%，康泰生物150%-200%，主要得益于新冠疫苗出口及HPV疫苗快速放量；长春高新、我武生物、天坛生物等稳健增长15%-30%。华兰生物、百克生物因基数及新产品推迟，增速为负或低增长。投资建议均为“买入”。 医疗服务（A+H） 覆盖7只标的（爱尔眼科、通策医疗、海吉亚医疗、锦欣生殖、迪安诊断、金域医学等）。2021年业绩受疫情影响分化：眼科、口腔等消费医疗龙头增速30%-50%，如通策医疗45%-50%、爱尔眼科30%-35%；肿瘤医疗（海吉亚）经调整增速40%-45%；第三方检验（金域医学、迪安诊断）受益新冠检测，增速38%-125%。投资逻辑关注龙头份额提升与疫情后恢复。 CRO/CDMO（A+H） 覆盖9只标的（药明生物、药明康德、泰格医药、康龙化成、凯莱英等）。该板块业绩表现最强劲，经调整净利润增速普遍在30%至90%区间：药明生物60%-90%，泰格医药扣非50%-60%，昭衍新药35%-55%。核心驱动力为全球创新药研发外包需求旺盛，且中国CRO具备成本与效率优势。投资建议均为“买入”，强调一体化服务能力与客户粘性。 医疗器械 覆盖16只标的（迈瑞医疗、乐普医疗、安图生物、迈瑞医疗等）。业绩前瞻显示：龙头稳健（迈瑞医疗20%-30%），部分受益疫情检测（凯普生物121%-137%、九强生物266%），以及新品放量（欧普康视35%-40%）。但乐普医疗短期受药品和支架集采影响，蓝帆医疗手套价格回落导致增速下滑。投资建议均为“买入”，逻辑聚焦于进口替代、技术创新及疫情相关需求持续性。 药店 覆盖2只标的（大参林、益丰药房）。2021年业绩前瞻显示：大参林净利润增速-5%至0%（受基数及扩张成本影响），益丰药房20%-25%稳健增长。投资建议均为“买入”，核心逻辑为连锁化率提升和跨省扩张带来的业绩拐点。 总结 报告对医药板块覆盖的60余只标的进行2021年报业绩前瞻分析，核心结论如下：第一，行业整体呈现结构分化，创新药企受益于集采出清与新品放量，业绩逐步企稳；生物制品（新冠疫苗、HPV等）和CRO/CDMO（全球化外包需求）是高增长确定性最强的子板块。第二，医疗器械、医疗服务中消费医疗龙头维持稳健增长，但需关注疫情反复与政策扰动。第三，各标的投资评级均为“买入”，主要基于中泰证券研究团队对业绩稳健性、行业景气度及公司竞争壁垒的积极判断。风险提示需重点关注核心假设偏差、疫情变化及政策风险。

中心思想 mRNA瞬时CAR-T技术突破：体内递送实现精准、可控细胞治疗 宾夕法尼亚大学研究团队通过一次mRNA注射，在体内直接生成瞬时CAR-T细胞，成功修复心衰小鼠心脏功能，解决传统CAR-T持久性对正常组织的负面影响。 该技术利用CD5靶向LNP递送FAPCAR mRNA，在体内产生功能性CAR-T细胞，完成治疗后mRNA被稀释，实现“瞬时”治疗，兼顾疗效与安全性。 创新药行业迈向“精选优质创新”：政策窗口收窄，技术差异化成关键 政策与资本推动下国内创新药崛起加速，但同质化严重，靶向药物竞争白热化。 医保控费趋严，赛道拥挤，“泛泛创新”时间窗口缩短，新技术、稀缺平台、差异化领域将胜出。 主要内容 前沿技术解析与市场动态回顾 一、本周聚焦：基于mRNA的瞬时CAR-T细胞技术 1.1 精准医疗利器CAR-T、mRNA各为几何？ CAR-T疗法具备精准靶向性和强效杀伤力，但持久性可能影响正常组织功能；mRNA药物通过递送系统实现瞬时表达，无基因组整合风险。 核苷修饰mRNA结合LNP递送系统，为开发可控、短效的CAR-T治疗提供技术基础。 1.2 mRNA技术联动打破治疗困境，瞬时CAR-T疗法首战告捷 针对心衰小鼠模型，CD5靶向LNP携载FAPCAR mRNA静脉注射后，体内成功产生功能性CAR-T细胞，有效消除活化成纤维细胞，改善心脏功能。 体内产生的CAR-T细胞具有瞬时性质（mRNA在细胞分裂中稀释），避免了对正常成纤维细胞愈合功能的长期抑制。 1.3 从LNP运载CAR-T看细胞疗法路在何方 全球CAR-T市场处于早期高增速阶段，mRNA技术有望简化传统CAR-T复杂工艺、降低成本和周期，推动细胞治疗可及性。 BioNTech的CARVac（CAR-T扩增mRNA疫苗）已进入早期临床，显示实体瘤治疗潜力，体内工程化T细胞平台应用前景广阔。 二、医药板块创新药个股行情回顾 本周沪深医药创新药板块涨幅前五：华东医药、科伦药业、亿帆医药、丽珠集团、三生国健；跌幅前五：君实生物-U、键凯科技、舒泰神、博瑞医药、前沿生物-U。 港股涨幅前五：歌礼制药-B、中国生物制药、丽珠医药、石药集团、复旦张江；跌幅前五：君实生物、荣昌生物-B、康方生物-B、信达生物、加科思-B。 三、公司公告及行业动态一周汇总 NDA及上市：信立泰恩那司他片、荣昌生物维迪西妥单抗新适应症、百济神州替雷利珠单抗第六项适应症等获批；礼来阿贝西利新适应症获批。 临床进展：康方生物卡度尼利联合放化疗治疗宫颈癌III期临床获批；歌礼制药ASC43F美国I期完成；恒瑞医药多项临床试验获批。 License-in/out：三生制药与Syncromune就PD-1单抗达成授权；曙方医药与Santhera就Vamorolone达成独家授权。 其他：君实生物终止与阿斯利康推广合作；百济神州泽布替尼、和黄医药HMPL-523获突破性疗法认定。 四、国内新药临床批准信息更新 本周多款新药IND受理，涵盖化药1类（如HY1839颗粒、HTMC0435片）、治疗用生物制品1类（如KL-A167注射液、TQB2618注射液）等，涉及肿瘤、代谢、感染等领域。 五、风险提示 负向政策持续超预期；行业增速不及预期。 总结 本报告聚焦基于mRNA的瞬时CAR-T细胞技术前沿进展，详细解析了宾夕法尼亚大学团队通过CD5靶向LNP递送mRNA在体内生成功能性CAR-T细胞、成功治疗心衰小鼠模型的突破性成果。报告对比了CAR-T与mRNA技术特点，论证了该技术在解决传统CAR-T持久性副作用、降低治疗复杂性方面的潜力，并指出mRNA与细胞疗法的结合将推动行业向更可控、更可及的方向发展。同时，报告回顾了创新药板块个股行情、公司公告及行业动态，并重申了政策与市场环境下“精选优质创新”的中长期观点。整体来看，瞬时CAR-T技术为纤维化疾病治疗开辟新思路，也为细胞治疗产业化提供了全新路径。

中心思想 隐形正畸企业核心竞争力源于对正畸力学的认知领先 Align（隐适美）在早期专利过期后，凭借对隐形正畸力学的深厚认知，通过材料和数据库的持续迭代，维持了全球垄断地位（2020年全球市占率57%，全美64%），并多次提价保持高利润率。 隐形正畸行业具备高成长性和稳定竞争格局 国内正畸和隐形正畸渗透率双低，成长空间充足；先发企业通过认知领先和产品迭代形成护城河，行业规模经济明显，强者恒强，且资本性支出较小。 主要内容 一、为什么早期专利期过后，Align（隐适美）能继续保持全球的行业垄断优势？什么隐形正畸企业的核心竞争力 1. 专利过期后隐适美仍保持主导地位 按案例数计算，2020年隐适美全球市占率为57%，全美市占率为64%；2015-2020年间4次出厂价提价，继续保持高毛利率和高净利润率。 2. 核心竞争力在于隐形正畸力学的认知领先 产品不断迭代夯实竞争优势，早期专利过期不影响公司在力学认知上的优势地位。 （1）材料真正的壁垒在于对正畸矫治力学机制的理解 开发更好矫治材料源于对隐形矫治力学的深入理解，先发企业（隐适美、时代天使）通过大量案例总结材料特性，满足复杂病例需求。 （2）数据库通过临床验证摸索隐形正畸力学 在力学体系不完善的背景下，案例数据库通过实际临床验证不断优化矫治方案设计；龙头公司数据库积累具有先发优势，案例越丰富，治疗方案接近确定，设计系统效率更高。 3. 核心结论：隐形正畸系统企业核心竞争力在于力学认知领先 贯穿材料性能理解和改造，以及隐形正畸方案设计。 4. 隐形正畸是好生意 国内正畸和隐形正畸渗透率双低，成长空间充足；行业保持稳定高利润率且可持续；先发企业容易产生护城河，竞争格局稳定；维持现金流所需资本性支出不大，技术颠覆压力小。 5. 重点公司：时代天使 国内市场复杂病例多，时代天使更具本土优势。 二、行业观点及投资建议：板块回暖，关注成长和性价比 行情回顾 本周生物医药板块回调4.55%，跑输沪深300指数2.17pct，在30个中信一级行业中位列第9位。中药饮片和医药流通上涨，医疗服务、医疗器械和化学原料药回调幅度较大。 近期投资建议：两条思路 快速增长，业绩持续向好：疫苗（万泰生物、智飞生物、康泰生物）、口腔耗材（正海生物）、上游（键凯科技、诺唯赞、百普赛斯）。 下行风险有限，静待基本面催化：血制品（天坛生物、华兰生物）、药店（益丰药房、一心堂、老百姓、大参林）、迈瑞医疗、我武生物、山东药玻。 长期观点：关注变化中的不变，寻找确定性机会 集采成立的基础是多家企业供应可替代品种，企业维持利润空间依赖竞争格局，持续开发与迭代能力不变。DRG/DIP改革推动民营医疗机构效率优势凸显。产业制造升级趋势不变，上游原材料（生命科学支持产业链、IVD原料）竞争力提升，国际化进程加快。相关方向：上游生命科学、高端医疗器械、医疗器械国际化；供给格局（血制品、脱敏制剂）；民营医疗服务（眼科、牙科、辅助生殖、肿瘤）；药店；老龄化与消费升级（二类疫苗、隐形正畸）。 三、板块行情 （一）本周板块行情回顾：整体回调，中药饮片及医药流通领涨 1. 板块走势 生物医药板块回调4.55%，子板块中中药饮片（+2.86%）和医药流通（+2.11%）上涨，医疗服务（-8.36%）、医疗器械（-7.86%）和化学原料药（-6.67%）回调较大。个股方面，中药板块开开实业、陇神戎发涨幅居前，CXO板块凯莱英、博腾股份跌幅较大。 2. 医药板块绝对估值下行，溢价率收敛 截至2022年1月7日，医药板块整体估值33.01倍，相对沪深300溢价率150.84%，环比下降6.83个百分点。中药饮片和化学原料药估值提升，医疗服务和化学原料药估值回调较大。 （二）沪港通资金持仓变化：医药板块投资占比稳中略降 北上资金 陆港通医药行业投资2512.83亿元，环比减少10.32亿元，持股占比15.31%（环比-0.12pct）。子板块中医疗服务、医药商业、化学制药、医疗器械、生物制品占比上升，中药占比下降。个股持股市值前五：迈瑞医疗、恒瑞医药、药明康德、爱尔眼科、泰格医药；净增持前三：迈瑞医疗、金域医学、恒瑞医药；净减持前三：片仔癀、凯莱英、爱尔眼科。 南下资金 H股医药股持股市值前五：药明生物、金斯瑞生物科技、信达生物、微创医疗；净增持前三：药明生物、中国中药、君实生物；净减持前三：信达生物、微创医疗、泰格医药。 总结 本报告围绕“为什么早期专利期过后，Align（隐适美）能继续保持全球的行业垄断优势”展开分析，揭示隐形正畸企业的核心竞争力在于对隐形正畸力学的认知领先，这一认知贯穿材料开发与数据库积累，通过产品持续迭代形成护城河，使先发企业在专利过期后仍能维持垄断地位和高利润率。报告同时指出隐形正畸行业是“好生意”，国内渗透率低、成长空间大、竞争格局稳定。此外，报告回顾了本周医药板块行情（整体回调，中药饮片和医药流通领涨），并给出近期和长期投资建议，强调关注成长性、性价比以及产业升级、国际化等确定性方向，重点推荐时代天使、迈瑞医疗、药明康德等标的。

中心思想 多因素支撑中药行情持续性 本报告核心观点认为，近期中药行业市场表现强势，其持续性主要建立在四大基础之上：中药评审制度改革与注册分类优化为中药创新药审批放量奠定基础（2021年批准11款中药新药为近5年最多）；支付端政策利好，医保明确支持中医药传承发展；上游原材料涨价使中药具备提价基础（如安宫牛黄丸等产品涨价10%-30%）；中成药集采落地温和，独家品种竞争格局良好（平均降幅42.27%，部分品种仅降10-30%）。综合看，中药板块在政策、成本、竞争结构上均具备持续走强的条件。 市场表现与估值印证结构性机会 报告指出，本周（2022.1.4-1.7）医药生物整体下跌3.94%，但中药相关子板块如医药商业逆势上涨1.29%，而医疗服务等前期热门板块大幅回调10.34%。从估值角度看，当前医药生物PE（TTM）33.7倍处于十年长周期中枢下沿，历史统计显示该估值区间配置未来一年正收益概率较高。个股方面，开开实业、热景生物等中药或检测概念股涨幅居前，显示资金向政策利好、业绩确定方向聚集。 主要内容 一、中药行情持续性四大逻辑 报告第一章详细论证中药行情持续性的四个维度： 审评改革：2016-2020年中药NDA获批数量极低（每年1-4个），2020年注册分类改革后，2021年紧急批准3款新冠中药+8款新药，共11款为近5年最多，标志中药研发进入新阶段。 支付政策：2021年12月医保局联合发文，扩大中医药医保定点、保留饮片25%加价、中医暂不实行DRG付费等，利好中药终端需求。 涨价逻辑：中药材价格周期性上涨，片仔癀、同仁堂安宫牛黄丸、九芝堂等多家企业提价6%-30%，中药成为少数具备涨价能力的医药品类。 集采温和：湖北19省中成药集采平均降幅42.27%，独家品种降幅有限（10-30%），广东联盟集采按剂型分组，竞争压力减小。看好中药饮片/配方颗粒（中国中药、红日药业）、品牌中成药（云南白药、片仔癀等）、OTC品种（济川药业、华润三九等）。 二、市场回顾与估值分析 报告第二至三章为市场表现与估值数据： 大盘回调：上证指数跌1.65%，医药生物跌3.94%排第23；2022年以来医药跌3.94%跑输沪深300 1.55pct。 子行业分化：医药商业逆势涨1.29%，医疗服务暴跌10.34%；化学原料药、医疗器械跌超4%。 个股涨跌：涨幅前五：开开实业（46.29%）、ST交昂（35.37%）、热景生物（34.79%）、亚太药业（29.02%）、ST华塑（21.31%）；跌幅前五：药石科技（-20.55%）、博腾股份（-19.33%）、广生堂（-18.76%）、凯莱英（-18.67%）、金域医学（-17.77%）。 估值位置：医药生物PE 33.7倍，PB 4.12倍，处于十年中枢下沿，历史统计该估值配未来一年收益率正值概率居中，具备配置价值。 总结 中药长期逻辑清晰，短期市场催化明显 报告从政策、业绩、估值三个层面论证中药行情的可持续性：政策端（审评、支付、集采）均提供超市场预期的正面支持；业绩端，品牌中药涨价叠加OTC放量有望增厚利润；估值端，医药生物整体估值处于历史低位，中药作为结构性亮点获得资金青睐。风险点在于医药政策进一步收紧、降价超预期及系统性风险，但当前基本面下中药板块相对优势突出。 市场分化加剧，聚焦中药主线与低估值品种 本周市场显示，医药板块大幅回调但中药细分（医药商业）逆势上涨，且中药个股如开开实业、热景生物表现突出。与之对比，CXO（药石科技、博腾股份）、检测服务（金域医学）等前期高估值板块回调显著，显示资金从拥挤赛道向政策受益、业绩确定、估值合理的中药板块切换。短期看，中药行情在年报窗口期有望延续，建议关注品牌中药提价弹性、配方颗粒放量以及OTC渠道恢复等细分机会。

中心思想 政策升级驱动行业合规化发展 本次国家药监局发布的新版《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》，在继承2019年版框架的基础上，重点强化了对细胞治疗关键物料（如基因修饰载体、病毒、质粒等）的监管要求，并细化了生产管理、质量控制的执行细则。这标志着我国细胞治疗行业从粗放式增长向精细化、标准化、合规化监管迈出关键一步，有利于清除行业乱象，提升整体生产质量和安全水平。 产业链协同受益与结构化机遇 新版GMP附录的修订不仅规范了企业生产行为，更通过明确物料管理、批次划分、共区域车间划分等实践细则，切实降低了企业的合规成本与生产风险。行业市盈率TTM为42.34倍，显著高于沪深300的13.8倍，反映出市场对细胞治疗板块的高成长预期。政策落地将直接利好细胞治疗设备提供商、CDMO企业及具备成熟管线的细胞治疗企业，推动产业链从上游设备到下游产品实现价值重塑。 主要内容 事件概述：新版GMP附录征求意见稿发布 2022年1月16日，国家药监局正式发布《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见。该附录从人员、厂房与设施、供者及供者材料管理、物料与产品、生产管理、质量管理、产品追溯系统等七大领域，全面规范细胞治疗产品的生产质量管理体系，为行业提供了更明确、更具操作性的法规指引。 修订要点：关键物料管理与规则细化 加强关键物料管理规范 本次征求意见稿首次将直接用于细胞产品生产的基因修饰载体及其他起始生物材料（包括病毒、质粒、RNA、抗原肽、抗原蛋白、蛋白-RNA复合体等）纳入GMP法规适用范围。要求企业建立风险评估机制，对关键物料进行记录、入厂检验、留样保存及有效期管理。此举显著提升了上游物料的可追溯性和质量控制水平，有效防范因物料污染或变异引发的生产风险。 细化完善法规规则 相较于2019年版，本次修订在以下三方面做出具体优化： 适当放松生产负责人与质量负责人资格标准：删去工作经验要求，保留专业知识要求，降低人才门槛的同时确保专业能力。 厘清生产相关概念：明确“批次”的划分标准，从源头上统一行业生产管理语言。 完善复杂生产问题的执行细则：内容包括同一来源多批次/多个自体产品/自体异体产品共区域的车间划分标准、细胞成品减少留样的具体条件与方法等，切实提升了法规的可执行性，便于企业进行合规、高效生产。 产业链受益：三大细分领域迎利好 细胞治疗设备提供商 随着GMP附录对生产环境、设备验证、无菌操作等要求提升，上游设备需求将显著增长。建议关注楚天科技、东富龙、泰林生物等企业。以行业总市值69,044.35亿元为背景，设备板块有望受益于新一轮资本开支周期。 细胞治疗CDMO企业 严格的物料管理与质量控制标准，驱动外包服务需求扩大。药明生物、金斯瑞生物科技、博腾生物等具备全链条CDMO能力的企业，可凭借合规优势和规模效应获取更多订单。 细胞治疗药物企业 政策明确有利于加速产品获批与商业化，建议关注药明巨诺、传奇生物、科济药业、亘喜生物、复星医药等拥有核心管线的企业。行业股票家数338家，市盈率TTM 42.34，高估值反映市场对龙头企业的集中度提升预期。 风险提示：多重不确定性需警惕 报告指出四大主要风险：新产品研发及商业化进度不达预期、市场支付能力弱于预期、细胞治疗产品生产质量管理风险、行业竞争格局恶化的风险。考虑到行业仍处于早期发展阶段，政策的落地效果、企业的执行能力及医保支付体系的完善进度将是影响实际受益程度的关键变量。 总结 政策框架趋完善，行业迈入高质量发展阶段 新版GMP细胞治疗产品附录征求意见稿的发布，标志着我国细胞治疗行业监管从“原则性指引”向“操作性法规”的实质性飞跃。通过首次将关键物料纳入严格管理、细化生产环节执行标准、优化人员资格要求，政策有效解决了此前行业存在的不规范生产、物料风险不可控等痛点，为细胞治疗产品的安全性和有效性提供了制度保障。 市场空间与投资主线清晰 当前行业市盈率TTM 42.34倍，市值规模接近7万亿元，显示出强大的市场信心。政策驱动下，产业链各环节受益顺序清晰：上游设备商率先迎来订单增长，CDMO企业凭借合规服务能力承接溢出需求，细胞治疗药物企业则将在后续产品获批与商业化中逐步兑现价值。投资者应重点关注企业合规能力、管线进展及支付环境变化，以在行业快速规范化进程中把握结构性机会。

中心思想 2021年中国医疗行业一级市场投融资显著回暖，呈现“投早、投小”新趋势 2021年中国医疗行业一级市场投融资活跃度大幅提升，投融资案例数同比增长153%至2,520件，投融资金额同比增长65%至2,230亿元人民币，较疫情前（2019年）水平分别增长127%和35%。然而，平均每笔投融资金额同比下降34%至0.9亿人民币，反映出市场资金更加偏好早期和小型创新项目，投资策略呈现结构性转变。 二级市场传导效应预示2022年一级市场融资或将阶段性放缓 通过对比2018-2021年数据，研究发现一级市场投融资活跃度与二级市场表现存在约一年的滞后关联。2021年下半年二级市场医疗板块波动，预计将传导至2022年一级市场，导致融资活动暂时放缓。这一分析基于历史规律，提示需警惕市场情绪和估值从二级市场向一级市场的传递效应。 主要内容 2009-2021年中国医疗行业一级市场投融资总体趋势 报告通过图表展示2009年至2021年中国医疗行业一级市场的投融资案例数和投融资金额。数据显示，2021年投融资活动达到历史高位，案例数2,520件，金额2,230亿元人民币，较2020年显著增长。增速较快部分归因于2020年疫情导致的投融资活动低基数，但即使对比2019年疫情前水平，2021年投融资金额增长约35%，案例数增长127%，表明市场已实现实质性复苏。 2021年投融资结构分析：数量激增但单笔金额下降 2021年投融资案例数同比增长153%，而金额仅增长65%，导致平均每笔投融资金额从2020年的1.4亿元人民币下降34%至0.9亿元人民币。这一差异反映了2021年投资风格向“投早、投小”倾斜，即更多资金流向早期阶段、轻资产、高潜力的创新企业，而非大型成熟标的。这种结构性变化可能源于市场对创新赛道（如生物技术、数字医疗）的关注度提升，以及资本对分散风险的考量。 2022年一级市场展望：面临短期放缓压力 报告基于历史规律分析，指出一级市场投融资活跃度通常滞后二级市场约一年。具体表现为：2019年二级市场医疗板块表现平淡，2020年一级市场投融资亦放缓；2020-2021年二级市场行情上扬，对应2021年一级市场高度活跃。由于2021年下半年二级市场医疗板块出现波动调整，预计2022年一级市场融资活动将暂时放缓。该判断强调了一级市场估值体系与二级市场情绪的联动性，提示投资者需关注资本市场周期对未上市企业融资节奏的影响。 总结 2021年中国医疗行业一级市场投融资呈现强劲复苏态势，案例数和金额均创历史新高，但平均单笔融资金额明显下降，标志着市场投资策略向早期、小型项目倾斜。同时，基于二级市场的滞后传导效应，报告预测2022年一级市场融资活动可能因2021年下半年二级市场波动而暂时放缓。该报告通过历史数据对比和趋势分析，揭示了医疗行业一级市场投融资的周期性特征及其与资本市场的关联机制，为行业参与者提供了重要的市场洞察和风险预警。

中心思想 核心结论：CXO估值触底，年度加仓窗口开启 报告核心指出，截至2022年1月初，医疗服务（含CXO）、医疗器械等子板块的市盈率已接近近10年来的最低值，而市场对新冠订单持续性及产能周期的担忧导致CXO标的持续调整。报告认为，市场过度聚焦短期扰动，应淡化事件性影响，更关注产业链地位提升与供给能力加速。基于1月下旬业绩预告窗口期的临近，以及2020年基数与新冠增量项目的影响，CXO板块有望成为业绩增速最快、基本面与政策面最优的板块，年度加仓窗口期已经打开。 投资策略：坚持“握制造、迎创新”主线 报告提出2022年医药投资应打破“核心资产”观念，以产业链思维看待上游与制造环节的机会。具体建议关注制造板块（API、CDMO）、上游（制药装备、试剂、耗材）、创新（国际化能力的器械与药品）以及其他消费属性或医疗服务领域。重点推荐基本面边际向好、资本开支持续加速的CXO标的，包括药明康德、九洲药业、博腾股份、凯莱英、方达控股、昭衍新药、美迪西等。 主要内容 1. 本周思考：从10年估值看医药，把握CXO年度加仓期 报告分析自2011年以来医药各子板块市盈率范围，发现中药饮片估值已接近历史高点（48.17倍，最高50.05倍），而医疗服务（含CXO）、医疗器械估值已接近历史最低值。市场主要担忧新冠订单后2023年业绩持续性及产能周期降速，但报告更看好业绩超预期与持续性，认为年度加仓窗口已打开。投资建议聚焦2022-2023年基本面边际向好、资本开支持续加速的CXO标的。 2. 本周表现：开年放量下跌，关注22-23年边际向好标的 本周医药板块下跌4.55%，跑输沪深300指数2.17个百分点，跌幅在所有行业中排倒数第6。成交额5755.7亿元，占A股总成交额11.7%，环比上升0.6pct。截至1月7日，医药板块整体PE为33倍，明显低于2011年以来中枢（38倍），估值溢价率150.8%，低于四年来中枢（182.3%）。细分板块分化明显：医药流通、中药饮片上涨；医疗服务、医疗器械跌幅较大。浙商重点公司分类中中药、医药商业上涨，科研服务、医药服务下跌。 3. 本周行情回顾 3.1 医药行业行情：放量下跌，估值明显低于历史中枢 本周医药板块下跌4.55%，跑输沪深300指数2.17个百分点。成交额占比为近半年最高，估值明显下跌至33倍，低于2011年以来中枢。报告认为长期景气逻辑未变，2022年投资策略为“握制造、迎创新”。 3.2 医药子行业：医药流通为唯一估值上涨子板块 中信分类下医药流通（+2.9%）、中药饮片（+2.1%）涨幅明显；医疗服务（-8.4%）、医疗器械（-6.7%）跌幅领先。浙商重点公司中中药（+1.9%）、医药商业（+1.6%）上涨；科研服务（-8.4%）、医药服务（-13.4%）下跌。个股方面，CXO板块跌幅前三为药石科技、博腾股份、凯莱英；中药板块同仁堂、华润三九等涨幅较好。 3.3 陆港通&港股通：医疗服务、医疗器械资金流出明显 截至1月7日，陆港通医药行业投资2325亿元，占陆港通总资金14.2%。细分板块中仅医药商业净流入，医疗服务、医疗器械明显净流出。港股通中医药生物、白云山等资金流出明显。 3.4 限售解禁&股权质押情况追踪 近一个月（2021年12月20日至2022年1月14日）有29家医药公司发生或即将发生限售股解禁，其中悦康药业、健麾信息、惠泰医疗、三元基因等解禁股份占流通股本比例较高。股权质押方面，方盛制药、贝瑞基因等大股东质押比例上升，吉药控股比例下降。 4. 风险提示 主要风险包括：行业政策变动、核心产品降价超预期、研发进展不及预期。 总结 本报告以近10年估值变化为切入点，系统分析了医药板块当前的投资机会。核心发现是CXO板块估值已接近历史最低位，而市场对新冠订单和产能周期的担忧过度，忽视了业绩增长的超预期可能性。同时，医药板块在开年后出现放量下跌，估值明显低于历史中枢，各子板块表现分化明显。报告明确提出2022年投资策略为“握制造、迎创新”，重点推荐基本面边际向好、资本开支持续加速的CXO标的，并提示关注制造、上游、创新等细分领域的机会。整体而言，报告认为医药行业长期景气逻辑未变，当前估值调整提供了年度加仓窗口。

中心思想 政策驱动创新主线，板块分化中聚焦结构性机会 本报告的核心观点指出，在医药生物板块整体承压的背景下（上周收跌2.94%），政策端释放明确信号：国家药监局通过发布16项指导原则与推进胰岛素专项集采，持续强化创新药械的审评规范与可及性。市场表现印证了板块内部的分化——医药商业逆势上涨1.02%，而医疗服务板块大幅回调9.56%，凸显出政策与业绩的共振效应。投资主线应紧扣创新逻辑，重点关注确定性较强的转轨创新药企、具备差异化竞争力的创新器械、受益于独家品种与海外布局的中药企业，以及处于高景气但需警惕估值回调的CXO板块。同时，新变种“IHU”的出现与全球疫情反复，强化了疫苗板块的催化剂逻辑。 细分赛道策略分化，风险与机遇并存 报告通过细分板块的分析，构建了差异化的投资框架：创新药领域强调“稳中求进”——低估值转轨企业（如华东医药）与FIC管线企业（如君实生物）并重；创新器械聚焦国产替代三条主线（上游设备、差异化特色、海外布局）；中药板块虽受短期催化，但需警惕集采带来的价格调控压力；CXO行业虽景气度高，但估值偏高，未来面临分化风险；疫苗板块则因疫情防控升级（第三针、潜在第四针）而具有明确的事件驱动机会。整体看，政策落地节奏、药品降价压力及研发不确定性仍是需要持续跟踪的核心风险。 主要内容 一、上周医药市场表现 市场表现：上周沪深300指数收跌2.01%，医药生物板块跑输大盘，全周收跌2.94%，在申万31个行业中排名第23。子板块分化显著：医药商业涨幅最大（+1.02%），医疗服务跌幅最深（-9.56%），化学制药、中药、生物制品、医疗器械也均录得负收益。 行业观点：本周核心事件包括胰岛素专项集采进展与CDE发布16项指导原则。集采方面，胰岛素中选结果将于2022年5月实施，平均降价48%，预计年节约费用90亿元。指导原则覆盖中药新药、罕见病、抗肿瘤等多个领域，旨在规范创新药临床开发，彰显监管部门对创新的重视。报告进一步对创新药、创新器械、中药、CXO、疫苗五大细分板块给出具体投资建议：创新药关注转轨与FIC两类企业；创新器械聚焦上游、差异化与出海三条主线；中药关注独家品种与国际化；CXO建议关注订单、产能、技术壁垒等五条主线，警惕高估值回调风险；疫苗关注第三针及第四针接种预期下的防疫标的。 二、行业要闻 CDE发布16项指导原则：1月4日-7日，CDE连续发布16项指导原则，涉及临床试验设计、仿制药研发、药代动力学研究等，涵盖中药、罕见病、抗肿瘤等领域。报告认为此举体现监管对创新药的高度重视，与近年药审改革、MAH、优先审评等政策一脉相承，有助于提升创新药可及性，利好低估值、高成长性的创新药企。 胰岛素专项集采中选结果将于2022年5月实施：第六批国家集采（胰岛素专项）中选结果确定，执行时间为2022年5月。11家企业全员中标，平均降价48%，最高降幅超70%，预计年节约费用90亿元。该事件标志着集采从化学药扩展至生物药领域，对相关企业盈利能力构成短期压制，但中长期有望加速头部企业市场份额提升。 法国发现新冠病毒新变种“IHU”：1月4日，法国发现新变种B.1.640.2（IHU），包含46个突变，携带E484K（抗疫苗性）和N501Y（传播性增强）突变。世界卫生组织已将其列为观察变种。报告指出，虽样本量小，但“IHU”叠加奥密克戎流行，全球防疫形势严峻，以色列、美国等已计划推行第四针疫苗，建议关注新冠肺炎防疫标的。 三、重要产品上市或临床进展一览 本周共收录15项重要进展，涵盖创新药上市、临床获批及海外授权等。恒瑞医药的CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片获批上市，为首个中国原研同类药物；君实生物终止与阿斯利康的特瑞普利单抗推广合作；三生国健将PD-1单抗609A全球权益授权给美国Syncromune；基石药业的ROR1 ADC获FDA批准临床试验；百济神州替雷利珠单抗获批第6项适应症（非小细胞肺癌）；再鼎医药的马吉妥昔单抗上市申请获受理等。这些进展反映了国内药企在肿瘤、自身免疫、罕见病等领域的持续创新与国际化加速。 四、新型冠状病毒肺炎疫情最新情况 截至2022年1月6日，国内现有确诊病例3359例（重症30例），累计接种新冠病毒疫苗约28.8亿剂次。全球累计确诊病例2.96亿例，累计死亡546万例。陕西省疫情形势严峻，西安、咸阳等地仍处于封锁状态。WHO数据显示全球已接种91.18亿剂疫苗，但新型变种的出现使防控压力增大，第三针普及与潜在第四针成为关键。 五、风险提示 政策落地不及预期：集采执行、医保谈判等政策进度可能低于预期。 药品降价风险：带量采购及市场竞争可能进一步压低药品价格。 药物研发风险：临床试验失败、审批延迟或安全性事件可能影响企业估值。 总结 本报告以“CDE发布16项指导原则”与“胰岛素专项集采进展”为核心事件，系统分析了医药生物板块的市场表现与投资逻辑。上周板块整体下跌，但子板块分化剧烈，医药商业逆势上涨，医疗服务大幅回调。政策层面，国家通过密集出台指导原则强化创新药的审评规范，集采则从化学药延伸至生物药，加速行业洗牌。报告对五大细分板块给出了差异化的投资建议：创新药关注转轨与FIC两类标的；创新器械聚焦国产替代及出海；中药需警惕集采压力但可关注独家品种；CXO高景气但估值偏高；疫苗板块受益于疫情反复与接种升级。重要产品进展显示国内药企创新活力充沛，但疫情新变种的出现增添了市场的不确定性。整体来看，医药生物行业正处于政策重塑与创新驱动的关键时期，投资者需在分化中把握结构性机会，同时密切关注政策落地、药品降价及研发风险。