2022年，原油和资源品的价格高位波动，在成本推动下化工品价格上涨，行业收入增长。但在疫情反复影响下大部分产品需求受到抑制，成本端的上涨难以传导至下游的消费及地产等终端，因此板块利润受到抑制。分板块来看，分化比较明显：农化板块在俄乌冲突及粮食安全背景下利润大幅增长；其余偏上游原料端的子行业收入和利润均录得明显增长，盈利水平亦有提升。 　　供给端：能源结构转型和“双碳”战略的实施对化工行业供给端带来长期影响，推动化工产业向工艺低碳化和产品高端化转型。化工各细分扩张壁垒属性加剧，资本开支往头部靠拢，行业供给格局将得以优化。行业准入壁垒加高，低效产能退出将成常态化，具备环保和技术优势的龙头企业将得到更大发展空间。 　　需求端：在全球高通胀和宏观需求走弱背景下，化工行业部分传统下游应用领域需求回落，但以新能源汽车、光伏、风电为代表的新兴领域需求仍在快速扩张，将会为相关化工新材料行业创造投资机会。此外防控政策转变，2023年国内大宗化学品需求有望迎来边际改善。 　　产业趋势角度：在双碳的背景下，光伏和风电行业迎来快速发展。看好POE，PVB未来在光伏胶膜中的应用，建议关注卫星化学、聚赛龙等；粮食安全背景下磷化工长期维持高景气，建议关注实现磷化工一体化向新能源材料延伸的复合肥巨头芭田股份。新型煤化工旨在以煤炭生产石油基产品，进口替代空间巨大，且能够有效降低对石化原料的进口依赖度，具有具有重要的战略意义，建议关注华鲁恒升，宝丰能源。 　　国产替代角度：汽车级PVB胶膜受制于国外，国内技术已取得突破，具备国产替代实力建议关注皖维高新；2023年将是风机交付与并网的大年，预计也将是风电上游材料景气度较高的一年，建议关注博菲电气；未来全球碳纤维新增供给主要来自国内，碳纤维国产替代进程加速，多领域发展下消费量持续高增，建议关注中复神鹰。 　　困境发反转角度：本土汽车品牌崛起，汽车市场繁荣，催生民族轮胎巨头，建议关注玲珑轮胎。“第三支箭”落地，关注房地产后周期对PVC、玻璃等相关建材需求的拉动，建议关注中泰化学、远兴能源、山东海化等。回顾2022：行业持续增长，但板块分化明显：展望2023：宏观经济复苏的大背景下，化工行业终端需求有望迎来持续改善：从产业趋势，困境反转，国产替代三个角度，把握投资机会： 　　风险提示：宏观经济不及预期，原材料大幅波动，下游需求大幅下降，安全事故风险，监管政策风险。

　　新冠口服药研发进展 　　目前全球7款新冠口服药获批上市，8款药物处于临床Ⅲ期（包括老药新用和Ⅱ/Ⅲ期，其中1款药物获得紧急使用授权）。辉瑞Paxlovid和默克的Molnupiravir已在中国获批上市，国内研发进度最快的为真实生物的阿兹夫定于2022年7月获批上市。2023年1月29日，先声药业、君实生物新冠口服药获NMPA批准上市。开拓药业、众生药业等处于三期临床。 　　A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势 　　2023年3月第二周，陆港两地创新药板块共计13个股上涨，48个股下跌。其中涨幅前三为迈博药业-B(6.52%)、海创药业-U(6.42%)、南新制药(4.48%)。跌幅前三为德琪医药-B(-20.40%)、药明巨诺-B(-6.15%)、云顶新耀-B(-22.00%)。 　　本周A股创新药板块下跌3.57%，跑赢沪深300指数0.39pp，生物医药下跌1.92%。近6个月A股创新药累计上涨8.41%，跑赢沪深300指9.77pp，生物医药累计上涨0.41%。本周港股创新药板块下跌2.21%，跑赢恒生指数3.86pp，恒生医疗保健下跌8.45%。近6个月港股创新药累计上涨3.94%，跑赢恒生指数2.23pp，恒生医疗保健累计上涨4.8%。 　　本周XBI指数下跌9.35%，近6个月XBI指数累计下跌10.39%。 　　国内重点创新药进展 　　3月国内3款新药获批上市。本周国内2款新药获批上市。为海和药物与中科院共同研发的谷美替尼治疗非小细胞肺癌；益普生的双羟萘酸曲普瑞林治疗前列腺癌或子宫内膜异位。 　　海外重点创新药进展 　　3月美国2款新药获批上市，本周美国1款新药获批上市。3月欧洲无创新药获批上市。3月日本无新药获批上市。 　　本周小专题——Nectin-4ADC药物研发概况 　　3月10日，安斯泰来和Seagen公司宣布，其first-in-class的ADC维汀-恩弗妥单抗的上市申请获得CDE受理，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 　　本周全球重点创新药交易进展 　　本周全球共达成10起重点交易，披露金额的重点交易有2起。OPKOHealth的ModeX与默克公司签署独家全球许可和合作协议，开发eb病毒候选疫苗。Voyager将获得2500万美元用于多种神经疾病靶点的下一代AAV衣壳许可证。丽珠医药与Onconic签署一款钾离子竞争性酸阻滞剂授权合作协议。百奥赛图宣布与杨森达成RenLite®授权协议。Theramex与RadiusHealth公司签订独家授权协议，将ELADYNOS®在欧洲经济区、英国、澳大利亚和巴西进行商业化。KorroBio和genantSciences达成合作协议，开发RNA编辑治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症。Volastra获得临床阶段KIF18A抑制剂许可，并获得6000万美元A轮融资，进一步推进癌症研发。Selagine与Grifols签订合作协议，开发和商业化用于治疗干眼病的免疫球蛋白滴眼液。KYORIN与住友制药签订Vibegron在台湾及其他亚洲国家的许可协议。Adaptimmune和TCR2Therapeutics宣布战略合并，创建一家卓越的实体肿瘤细胞治疗公司。 　　风险提示：药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。

　　投资建议：化工转债关注：永22转债，宙邦转债，密卫转债、洋丰转债、回天转债。定增关注：润丰股份、呈和科技、华恒生物。 　　A股基础化工板块可转债行情回顾：上周（2023.03.06-2023.03.12），基础化工板块已发可转债天地转债、晶瑞转债、天铁转债分别上涨10.21%、5.41%、3.54%，永和转债、川恒转债、恩捷转债分别下跌9.82%、8.10%、7.67%。 　　重点公告整理：上周基础化工板块已发可转债及定增上市公司中： 　　新洋丰：为了进一步优化公司产业结构，提升公司盈利水平，经公司董事长审批通过，公司以自有资金与荆门同元投资咨询合伙企业、荆门龙田投资咨询合伙企业共同设立控股子公司“湖北新洋丰园艺有限公司”，其中新洋丰农业科技股份有限公司出资510万元，占注册资本的51%；荆门同元投资咨询合伙企业出资250万元，占注册资本的25%；荆门龙田投资咨询合伙企业出资240万元，占注册资本的24%。湖北新洋丰园艺有限公司主要从事花卉种植,肥料销售,礼品花卉销售,园林绿化工程施工,塑料制品销售,城市绿化管理,农作物种子经营（仅限不再分装的包装种子）等业务。 　　永冠新材：2023年3月9日，公司收到控股股东吕新民先生及其一致行动人郭雪燕女士通知，自2023年2月22日至2023年3月8日期间，吕新民先生及其一致行动人郭雪燕女士通过上海证券交易所交易系统合计减持永冠转债125万张，占发行总量16.23%。其中，吕新民先生减持数量95万张，减持后持有219.159万张，占发行总量比例28.46%，郭雪燕女士减持数量30万张，减持后持有30.435万张，占发行总量比例3.95%。 　　密尔克卫：密尔克卫化工储存向阿法埃莎（中国）化学有限公司出具《担保书》，就阿法埃莎（中国）与上海慎则之间业务往来事项为上海慎则提供担保，担保额度为人民币50万元，保证期间为自担保债务履行期届满之日起五年，保证范围包括所有担保债权及利息、违约金、损害赔偿金以及实现债权的有关费用。截至公告披露日，公司（含控股子公司）已为上海慎则提供担保余额为人民币3.52亿元。本次担保事项后，扣除已履行到期的担保，公司及其子公司对外担保余额为人民币32.5亿元，占公司最近一期经审计的归属于上市公司股东净资产的比例为103.09%。 　　风险提示：原油价格波动风险，宏观经济下滑风险。

　　西藏药业(600211) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022年报，2022年实现收入25.55亿元，同比+19.45%，实现归母净利润3.7亿元，同比+76.99%，扣非归母净利润3.69亿元，同比+453.58%。 　　2022年新活素销量超过600万支。2022年公司新活素销量616万支，销售收入22.51亿元，同比+33.71%，销售收入占比为88.44%，略超我们此前预期。依姆多销售收入1.65万元，同比-45.2%，主要系原料药供应不足所致。期间毛利率94.26%(+5.24%)，毛利率提升主要系营业成本有所下降。2022年公司营业成本中的无形资产摊销减少以及依姆多销量下降，相关营业成本有所减少。销售费用率55.15%(+1.15pp)，管理费用率5.19%(+0.54pp)，研发费用率3.45%(+0.6pp)。研发费用率提升主要系俄罗斯疫苗项目开发支出转费用化处理的影响。公司新活素、依姆多（中国市场）委托康哲药业下属公司推广。2022年净利率14.69%(+4.73%)。主要系去年同期因计提商誉减值，导致基数较低所致。由于2022年国际局势、全球新冠疫苗供应过剩等不利因素影响，俄罗斯疫苗技术转移相关工作进度有所延后。公司对该项目相关长期资产、存货计提减值损失。其中固定资产减值0.8亿元、在建工程减值1.4亿元、存货跌价准备计提减值0.5亿元。 　　阿迈特两款产品已启动商业化工作。公司2020年投资阿迈特医疗，取得其支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统、高压球囊扩张导管等四款产品独家销售权。目前支架定位系统、高压球囊扩张导管已取得医疗器械注册证及生产许可证并开展商业化工作。 　　盈利预测与投资建议。预计2023-2025年EPS分别为2.90元、3.57元、4.29元，对应动态PE分别为19倍、15倍、13倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：心血管植入产品研发进度不达预期，新活素销售不及预期，产品研发失败风险，资产价格波动风险。

　　本周板块行情：本周，上证综合指数下跌2.95%，创业板指数下跌2.15%，沪深300下跌3.96%，中信基础化工指数下跌3.52%，申万化工指数下跌3.87%。 　　化工各子行业板块涨跌幅：本周，化工板块涨幅前五的子行业分别为电子化学品(0.72%)、橡胶助剂(0.4%)、其他塑料制品(-1.19%)、其他化学制品Ⅲ(-1.46%)、改性塑料(-1.58%)；化工板块跌幅前五的子行业分别为磷肥及磷化工(-6.95%)、轮胎(-6.36%)、钛白粉(-4.75%)、纯碱(-4.69%)、粘胶(-4.35%)。 　　本周行业主要动态： 　　临涣焦化10万吨/年DMC项目桩基工程开工。3月4日，东华工程科技股份有限公司总承包的临涣焦化10万吨/年DMC项目桩基工程正式开工。东华科技、临涣焦化公司等参建单位相关负责人共同见证了本项目核心装置精馏工段第一个钻孔灌注桩的顺利施工。临涣焦化股份有限公司10万吨/年DMC项目位于安徽(淮北)新型煤化工合成材料基地(原安徽淮北临涣工业园)内，占地面积80亩，总投资额约9亿元，以一氧化碳和甲醇为原料，采用日本宇部兴产公司的甲醇气相氧化羰基化法生产碳酸二甲酯。项目建设主要包括新建碳酸二甲酯合成、碳酸二甲酯循环压缩、碳酸二甲酯精馏、高纯碳酸二甲酯等主生产装置；装置变电所、机柜间、冷冻站、循环水站、泡沫站等公用工程和废气焚烧、储运辅助设施等基础设施。项目建成后，可达到年生产9万吨/年工业级碳酸二甲酯、1万吨/年电子级碳酸二甲酯、2000吨/年草酸二甲酯（副产品）的生产能力。项目桩基工程的顺利施工，拉开了项目主体工程施工的序幕，为后续土建和安装工程施工奠定了基础。（资料来源：东华科技、同花顺财经等） 　　巴斯夫将在中国投资新建一座柠檬醛装置。巴斯夫3月7日宣布，将在其位于中国湛江的一体化基地投资新建一座柠檬醛装置，并在德国路德维希港一体化基地投资新建薄荷醇和芳樟醇的下游装置。预计这些装置将从2026年起投产，以满足全球香精香料市场不断增长的需求。巴斯夫表示，这项投资将扩大巴斯夫香原料柠檬醛价值链在德国及马来西亚的生产规模。中国的柠檬醛装置将进一步巩固巴斯夫在关键增长地区的市场地位，并在全球范围内扩大多种香原料和下游产品的生产规模。投资完成后，巴斯夫柠檬醛的年产能将增至11.8万吨。巴斯夫表示，将新建装置整合入位于中国和德国的一体化基地将有助于优化资源利用，发挥协同效应。在湛江一体化基地，巴斯夫将进一步加快推进可再生能源供电进程，目标到2025年为整个湛江一体化基地提供100%可再生能源电力。巴斯夫还将在该基地采用先进的自动化和工艺技术，优化基地装置运营，从而减少能源消耗和排放。在德国路德维希港基地的薄荷醇和芳樟醇下游装置，则将充分发挥现有的一体化架构和先进的生产技术。（资料来源：中国化工报、巴斯夫） 　　投资建议：（1）受下游光伏装机量提升预期带动，看好国内光伏级EVA未来景气度，建议重点关注：联泓新科。（2）近期我国地沟油价格有所回落，生物柴油企业盈利能力增强，海外生物柴油需求量持续增长，看好生物柴油行业景气度。建议重点关注：嘉澳环保。（3）硅基材料受新能源相关领域拉动，需求持续向好。受装配式建筑及光伏组件拉动，看好工业胶及建筑胶需求提升，建议重点关注：硅宝科技。看好未来多晶硅产能持续投放下三氯氢硅的行业高景气度，建议重点关注：三孚股份。硅基材料需求向好，龙头企业凭借低成本优势实现产能扩张与产业链衍生，建议重点关注：合盛硅业。（4）碳中和大背景下，看好能降低生产成本、碳排放的合成生物学企业，建议重点关注：凯赛生物、华恒生物。（5）铬化学品行业整合完成，行业格局优化下头部企业控价能力出色，铬化学品价格经历多轮上调，提振公司业绩，建议重点关注：振华股份。（6）磷化工供需格局改善，今年以来磷矿石价格持续上行，商品磷矿供应偏紧，磷矿资源属性凸显，建议重点关注：云天化、川恒股份、兴发集团。（7）碳中和大背景下环保要求提升，催化剂领域市场空间广阔，多家公司实现国产替代进程，成长确定性强，建议重点关注：中触媒、凯立新材、建龙微纳。（8）国内纯碱市场持续向好，远兴能源作为国内天然碱法龙头，将受益于行业景气度上行，且新发现天然碱矿有望重塑国内纯碱供应格局，远期成长空间广阔，建议重点关注：远兴能源。（9）化工行业龙头企业历经多年竞争和扩张，持续夯实成本护城河，核心竞争力显著，且当前估值相对偏低，建议重点关注：万华化学、华鲁恒升、扬农化工、华峰化学。（10）全球轮胎市场是万亿级赛道，疫情加速行业洗牌，国内龙头企业加速扩张抢占全球市场份额，有望保持快速发展，建议重点关注：玲珑轮胎、赛轮轮胎。（11）宝丰能源为国内煤制烯烃领先企业，低成本优势构筑高盈利护城河，碳中和背景下迎来新发展机遇，建议重点关注：宝丰能源。 　　风险提示：宏观经济下行；油价大幅波动；下游需求不及预期。

　　普洛药业(000739) 　　公司2022年实现营业收入105.45亿元，同比增加17.92%，归母净利润9.89亿元，同比增加3.52%，扣非归母净利润8.36亿元，同比增加0.39%。毛利率为23.9%，同比下降2.6pct；净利率为9.38%，同比下降1.31pct。受到疫情反复、原材料价格上涨、汇率波动等影响，上半年净利润增速略有下降，但四季度已进入恢复期，全年来看，三大业务板块均实现业绩增长，总体业绩符合预期。 　　支撑评级的要点 　　三大板块协同发展，看好未来业绩增长。原料药及中间体业务实现营收77.4亿元，同比增长18.2%，看好未来业绩稳健增长。CDMO业务实现营业收入15.8亿元，同比增长13.2%，截至2022年末，报价项目共计820个，进行中项目524个，其中研发阶段项目298个，商业化阶段项目226个，随着后续产能落地，看好未来商业化订单增量。制剂业务实现营业收入10.8亿元，同比增加24.5%，2022年共有5个品种获批，其中3个纳入集采，看好相关品种业绩放量。 　　继续保持研发高投入，打造科技型医药制造企业。公司继续推进原料药制剂一体化工作，积极进行CDMO战略转型，加大研发投入，2022年研发费用为5.33亿元，同比增加19.43%，占营收5.05%。三大业务板块均设有研发中心，研发人员从原来870人左右上升到1026人，其中博士46人，硕士生220人，致力于公司技术水平、研发核心能力的提升。 　　注重先进产能建设，落地后或带来业绩增量。公司稳步推进一体化产业布局，致力于对战略品种产业链上下游延伸、高标准合规改造、企业研发和制造能力提升。CDMO方面上海实验楼已于2022年2月建成投产，横店实验楼已建成预计即将投产，多功能生产线、高活性API研发实验室、四条高活性产品生产线已基本完成建设。制剂方面年产1亿瓶头孢粉针剂生产线已完成建设并通过GMP符合性检查，产能逐步落地后预计会带来较可观业绩增量。估值 　　 根据2022年报披露数据，随着上游原材料价格回落，疫情政策放开，原料药及制剂业务毛利率有望恢复；产能建设逐步落地，研发支出保持高增长，看好CDMO业务未来业绩兑现，因此我们对盈利预测进行调整。预期公司2023-2025年归母净利润分别为12.15亿元、13.86亿元、15.82亿元，EPS分别为1.03元、1.18元、1.34元，维持买入评级。评级面临的主要风险 　　原材料价格波动风险，新冠疫情反复风险，汇率变动风险，国际形势变化风险。

中心思想 分子检测全产业链布局与高增长潜力 康为世纪（688426.SH）作为国内少数实现分子检测核心环节完整业务布局的生物科技企业，凭借其在酶原料、核酸保存、样本前处理等领域二十余年的技术积累，构建了“核心酶原料+试剂盒+检测服务”一体化竞争优势。公司有望受益于疫后常规诊疗的恢复、销售能力的持续改善以及高潜力新品的放量，实现多层次业务的未来高增长。 幽门螺杆菌粪便核酸检测的先发优势 公司凭借国内首个获批的幽门螺杆菌粪便核酸检测试剂盒（III类证），成功切入一个逾400亿元的巨大市场。该产品以其无创、高准确性及可进行药敏检测的独特优势，有望替代部分传统筛查方式，并在高技术壁垒和先发红利期内巩檬市场份额，成为公司未来业绩增长的核心驱动力。 主要内容 一、 康为世纪：分子检测上下游一体化稀缺标的，蓄势待发 分子检测全产业链布局 康为世纪自2010年成立以来，通过自主研发，在酶原料、核酸保存、样本前处理等分子检测底层核心技术领域积累深厚，形成了“核心酶原料+试剂盒+检测服务”的一体化业务布局。公司拥有六大技术平台和23项核心技术，是国内分子检测行业中布局最为全面的企业之一。这种一体化布局不仅保障了产品质量和成本控制，也增强了对行业需求的感知能力。 业绩高速增长与未来驱动 公司经历了技术积累、成果转化拓展，目前已进入快速放量阶段。在新冠疫情的催化下，公司业绩实现快速增长，2022年收入达5.2亿元，归母净利润1.57亿元。排除新冠影响，非新冠业务收入在2018-2021年间仍保持42%的复合年增长率。未来，公司将通过稳固分子检测业务基本盘、释放高潜力单品（如幽门螺杆菌粪便核酸检测）的弹性以及孵化在研新品，共孕未来高增长。 二、 分子检测业务基本盘：技术+一体化优势稳固，销售能力改善促放量 分子检测市场需求持续增长 分子检测市场规模持续稳定增长，全球和中国市场复合年增长率分别达到14%和23%。长期来看，下游检测需求的增长（如基层市场增量）和国产替代是主要驱动力，其中原料酶、游离DNA保存试剂和核酸提取纯化试剂的国产化率仍较低，存在巨大替代空间。短期内，疫后医院诊疗恢复和健康意识提升将促使常规分子检测需求快速回暖。 深厚技术积累与多平台优势 康为世纪拥有二十余年的分子检测技术研发积累，形成了酶原料、核酸保存、核酸提取纯化、荧光定量PCR、基因测序和核酸质谱等六大技术平台。公司在原料酶产品（117种，性能比肩进口）、核酸保存试剂（品类最全，游离DNA保存试剂国产市占率第一）和核酸提取纯化试剂（突破多个高难度品种，国产排名第四）方面均展现出较强的技术先进性。 销售网络与商业化能力提升 公司客户数量从2019年的1315家增长至2021年的2750家，工业客户收入占比提升至2/3，与众多头部客户建立了合作关系。为弥补早期销售能力相对较弱的短板，公司正持续扩大销售团队（从2018年末的44人增至2021年的176人）并加快营销网络建设，计划将销售大区扩展至13个国内大区和6个海外大区，以满足业务快速发展的需求。 三、 高潜力单品：幽门螺杆菌粪便核酸检测第一证，市场空间400亿 胃癌与幽门螺杆菌筛查需求 胃癌是中国发病数第二高、死亡数第三高的癌症，而幽门螺杆菌（HP）是胃癌的重要病原体和最可控的风险因素。中国HP感染率高达40%-60%，但2020年HP筛查渗透率仅为11.3%，远低于日韩等国。借鉴日本将HP根除治疗纳入医保并显著降低胃癌死亡率的成功经验，中国HP筛查市场潜力巨大。中性假设下，全国HP筛查人次有望达到4亿，市场空间广阔。 粪便核酸检测技术优势 康为世纪的幽门螺杆菌粪便核酸检测试剂盒（“康检幽”）采用PCR荧光探针技术，具有无创、高灵敏度（96.7%）和高特异性（96.27%）的优势，且不受抗生素等药物影响，适用于医院、体检中心和居家等多种场景的大规模筛查。相较于传统检测方法，粪便核酸检测在安全性、准确性和便捷性方面更具优势，有望挤占部分呼气试验及抗原检测市场。 药敏检测助力精准治疗 中国抗生素耐药问题严重，HP对多种抗生素的耐药率逐年提升，导致根除率较低。基于粪便样本的HP核酸检测还可进行耐药性评估和毒力因子检测，为医生提供科学、有针对性的治疗方案，提高首次治疗的根除率，减轻患者痛苦。招商医药测算，粪便HP核酸筛查市场空间可达300亿元，药敏检测市场空间可达110亿元。 先发优势与技术壁垒 康为世纪于2022年12月获批国内首个幽门螺杆菌粪便核酸检测试剂盒III类证，享有“先发红利期”，预计可维持3年以上。粪便样本中细菌DNA的保存和提取技术壁垒高，是该产品的核心护城河。公司凭借其深厚的技术积累、12万人次的检测数据基础、与政府及医院的合作资源以及分子检测上下游一体化带来的成本优势，有望在未来竞争中保持市场份额和利润空间。 四、在研新品：深耕呼吸道及消化道疾病筛查，孵化未来增长点 消化道疾病筛查新机遇 公司在研管线主要围绕消化道疾病和呼吸道传染病筛查和诊断。在消化道领域，结直肠癌是中国发病数最高的癌症之一，2020年发病数达45.6万宗，预计2025年筛查市场将达76亿元。粪便脱落细胞DNA检测作为一种无创、依从性高的筛查方法，已成为结直肠癌筛查的新选项。公司消化道致病病毒核酸检测试剂盒市场上尚无同类产品，结直肠癌早期筛查技术服务已进入江苏省重点推广目录，有望与HP检测产品形成协同效应。 呼吸道疾病检测布局 呼吸道感染是人类致病和死亡的主要原因之一。新冠疫情提升了公众对呼吸道感染病原体分子检测的重视。分子检测技术在灵敏度和特异性方面优于免疫类产品，是呼吸道疾病诊断的重要手段。公司在研管线中包含呼吸道疾病相关产品，且竞争格局良好（同类产品少于3家），有望孵化新的增长点。 五、投资建议及风险提示 投资评级与业绩展望 公司深耕保存提取技术20余年，依托底层技术平台实现了分子检测“核心酶原料+试剂盒+检测服务”的一体化布局。中上游试剂常规业务受益于检测需求提升和国产替代，短期内将在疫后恢复和销售能力改善的催化下保持高增长。幽门螺杆菌粪便核酸筛查产品将释放业绩弹性，多个在研产品也将孵化未来增长。预计2022-2024年归母净利润分别为1.57/1.60/2.77亿元，对应PE为30/29/17x，首次覆盖给予“强烈推荐”评级。 主要风险因素分析 公司面临的主要风险包括：新冠业务销售大幅下滑及相关资产减值风险；分子检测疫后恢复不及预期的风险；高潜力产品（如幽门螺杆菌检测产品）推广和放量不及预期的风险；在研新品研发或注册失败的风险；以及市场竞争加剧的风险，尤其是在酶原料等领域面临国际巨头竞争，同时幽门螺杆菌粪便核酸检测领域未来也可能面临更多竞争者。 总结 康为世纪凭借其在分子检测领域深厚的技术积累和“核心酶原料+试剂盒+检测服务”的一体化战略布局，已成为国内分子检测市场中具有稀缺性的标的。公司在疫后常规业务恢复、销售能力提升的背景下，有望实现稳健增长。特别是其在国内率先获批的幽门螺杆菌粪便核酸检测试剂盒，凭借无创、高准确性及药敏检测的独特优势，切入了一个巨大的胃癌早筛市场，并有望在技术壁垒和先发优势下保持领先地位。此外，公司在呼吸道和消化道疾病筛查领域的在研新品管线也为未来增长提供了持续动力。尽管面临新冠业务下滑和市场竞争等风险，但公司凭借其核心竞争力，预计将实现持续高增长，具备显著的投资价值。

　　周度观点 　　MDI供应端巴斯夫重庆40万吨/年装置、万华宁波二期80万吨/年装置装置均检修结束，需求端小家电、喷涂、板材市场陆续启动，市场仍存较强支撑，本周价格较上周持稳。 　　截至2023.03.10，聚合MDI/纯MDI/TDI/硬泡聚醚/软泡聚醚价格分别为16600/20200/17850/10700/11200元/吨，周环比分别为-0.60/0/-5.05/+1.90/+2.75%，聚合MDI/纯MDI/TDI价差周环比分别为-3.05/-1.28/-9.77%。 　　目前MDI下游厂家库存处于偏低水平，随着春节后MDI的补库，现阶段MDI价格具有支撑。未来春季行情叠加地产竣工端及出行链的逐步修复，我们预计未来MDI价格中枢将有所上移。万华化学40万吨MDI装置于2022年底投产，MDI及TDI价格、价差的修复将改善公司主营业务业绩。 　　风险提示：项目投产进度不及预期；产品价格大幅波动；装置不可抗力的风险；下游需求复苏不及预期

　　华特达因(000915) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022年年报，2022年实现收入23.4亿元（+15.5%）；实现归母净利润5.3亿元（+38.6%），扣非后归母净利润5.3亿元（+48.5%）。 　　持续聚焦医药主业，业绩稳健增长。单季度拆分来看，2022年Q1/Q2/Q3/Q4分别实现收入6.1/6.2/5.9/5.2亿元，对应同比增速分别为23.7%/18.7%/5.8%/14.9%；2022年Q1/Q2/Q3/Q4分别实现归母净利润1.6/1.5/1.6/0.6亿元，对应同比增速分别为43.2%/23.6%/76.4%/4.7%。公司逐步落实国有资产管理体制改革，公司已剥离化工业务和环保业务，未来公司将持续聚焦医药主业。2022年医药业务占公司总收入的87.2%，来自核心子公司达因药业的利润占归属于上市公司股东净利润的96.2%。达因药业收入、净利润的增长主要是主打产品伊可新维生素AD滴剂的销量增加，同时近两年新推广的右旋糖酥铁颗粒剂、维生素D滴剂、复方碳酸钙泡腾颗粒等产品较去年同期销量也有比较大的增长。 　　主力产品伊可新驱动业绩高增，市场渗透率提升明显。1）适用人群扩大：根据循证医学证据，适应儿童健康消费需求，从2022年1月1日起，伊可新使用年龄从0-3岁扩展到0-6岁，市场空间进一步扩大。2）提价：30粒包装是伊可新主要的、销售量占比最大的品规，从2022年7月15日起上调6.4%的价格。经销商订货、终端拿货等市场接受情况符合预期。3）强化渠道布局：丰富、完善产品供应渠道，线上线下协同发力，为消费者购买提供方便。4）消费者教育：坚持专业权威的学术推广，持续提升品牌力，通过拍摄科普视频、举办公益活动等致力于传播科学的儿童健康、养育知识，树立儿童健康专家的专业形象。 　　二线品种持续丰富，完善儿科用药布局。达因药业儿童药品已形成以伊可新为龙头，包括维生素D滴剂、右旋糖铁颗粒、复方碳酸钙泡腾颗粒、甘草锌颗粒、口服补液盐散、利福昔明干混悬剂、小儿布洛芬栓及地氯雷他定口服液等儿童药品。截至2022年末，达因药业在研儿童专用规格和专用剂型药品已达40余个，覆盖儿科常见病、多发病、罕见病等领域。 　　盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为6.9亿元、8.6亿元、10.7亿元，对应同比增速为31.5%/24.6%/23.8%，维持“买入”评级。 　　风险提示：销售不及预期；集采风险；在研产品进度不及预期的风险。

　　华特达因(000915) 　　事件： 　　公司3月10日发布《2022年年度报告》。2022年，公司实现营业收入23.41亿元，归属于上市公司股东的净利润5.27亿元，分别比去年同期增长15.49%、38.55%，EPS为2.25元/股。 　　点评： 　　聚焦医药主业，公司全年营收快速增长 　　受益于公司坚持医药主业的发展战略，2022年公司整体营业收入同比增长15.49%。分行业来看，医药产品/环保设备及工程/电子信息产品/科技园区管理/教育/晶体材料营业收入分别为20.41/0.00/0.27/0.32/2.32/0.09亿元，同比增速分别为38.58%/-100.00%/-19.48%/11.93%/4.42%/56.76%，其中医药产品营收的增长与环保设备及工程营收下降，源于公司聚焦主业，加强主业营销与推广，同时转让非主要业务。按营收贡献来看，核心子公司达因药业营业收入实现20.41亿元，净利润9.72亿元，分别比2021年同比增长38.58%、46.55%，其营业收入占公司营收87.18%，对公司整体业绩增长贡献突出。 　　达因药业贡献突出，维生素AD滴剂量价齐升 　　核心子公司达因药业作为公司主要收入与利润来源，贡献了公司归属于上市公司股东净利润96.19%，其产品是以伊可新维生素AD滴剂为首的，包括维生素D滴剂等在内的儿童药品、保健食品等。达因药业的成长源于：1）核心产品价量齐升。2022年伊可新分别实现销售群体扩大（产品使用年龄由0-3岁拓宽至0-6岁）与产品提价（30粒品规价格上调6.4%），综合推动实现量价齐升；2）新推广产品销量增加。除核心产品维生素AD滴剂实现增长之外，2022年维生素D销售近2亿元，右旋糖酐铁颗粒剂、复方碳酸钙泡腾颗粒等新推产品销量同样有所增长，持续渗透市场；3）营销推广加强。2022年公司销售费用4.89亿元，同比增长31.37%，公司在专家推荐、拓展渠道和专业品类教育中持续投入。 　　持续优化业务结构，关注新产品研发 　　为进一步聚焦医药主业，做好发展式退出非医药业务，2023年公司争取完成在卧龙学校的投资退出。在提升在售产品的市场渗透率同时，2022年公司共有10个研发项目旨在进一步丰富公司产品线，2022年9月，盐酸托莫西汀口服溶液获得药品注册证书，该药品用于治疗6岁及以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD），新产品上市后有望进一步增强公司竞争力，推动未来业绩成长。 　　投资建议与盈利预测 　　公司业绩增长快速，2023年继续聚焦医药主业，发展儿童药领域，我们预计2023-2025年，公司实现营业收入分别为27.39亿元、34.42亿元和42.95亿元，实现归母净利润分别为6.83亿元、8.74亿元和11.09亿元，对应EPS分别为2.91元/股、3.73元/股和4.73元/股，对应PE分别为13.71倍、10.71倍和8.43倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　产品降价风险；产品销售不及预期风险；新产品研发及上市不及预期风险。