中心思想 业绩稳健增长与产品结构优化 康缘药业2024年第一季度业绩符合预期，营收和归母净利润均实现同比增长，显示出公司经营的稳健性。其中，口服液和凝胶剂产品表现尤为亮眼，销售额分别同比增长30.24%和260.97%，成为驱动公司业绩增长的重要动力，反映了公司产品结构的优化和市场策略的有效性。 创新驱动与未来发展潜力 公司在2023年持续推进中药、化学药和生物药的研发，取得了多项新药注册批件、临床批件及一致性评价成果，产品管线丰富且进展顺利。这不仅巩固了公司作为中药创新领军企业的地位，也为其未来的持续增长奠定了坚实基础，预示着长期发展潜力。 主要内容 2024年第一季度业绩表现 康缘药业披露的2024年一季报显示，公司实现营业收入13.59亿元，同比增长0.48%。归属于母公司股东的净利润为1.48亿元，同比增长4.67%。扣除非经常性损益后的归母净利润为1.40亿元，同比增长0.20%。整体业绩符合市场预期。 产品销售结构分析 2024年第一季度，公司各产品线销售表现分化： 口服液收入：达到3.70亿元，同比大幅增长30.24%，主要得益于金振口服液的销售增长，毛利率为80.92%。 凝胶剂收入：实现858万元，同比激增260.97%，主要系筋骨止痛凝胶销售表现突出，毛利率高达86.05%。 注射液收入：为5.38亿元，同比下降8.87%，毛利率71.6%。 胶囊收入：为1.97亿元，同比下降4.88%，毛利率69.51%。 颗粒剂、冲剂收入：为1.05亿元，同比下降15.40%，毛利率78.08%。 片丸剂收入：为8215万元，同比增长1.84%，毛利率74.42%。 贴剂收入：为5067万元，同比下降13.10%，毛利率78.91%。 研发管线进展 2023年，公司在研发方面取得显著进展： 中药领域：获批新药注册批件1个（济川煎颗粒），申报生产3个，获批临床6个，包括小儿佛芍和中颗粒、小儿健脾颗粒等。 化学药领域：获得药品注册证书2个（吡仑帕奈片、吸入用异丙托溴铵溶液），完成临床阶段性研究5个，获批临床2个，并通过药品一致性评价2个（辛伐他汀片、注射用泮托拉唑钠）。 生物药领域：获批临床3个，其中KYS202002A注射液的多发性骨髓瘤适应症获得中国CDE和美国FDA临床研究许可，系统性红斑狼疮适应症获得中国CDE临床研究许可，并申报临床1个。 盈利预测与投资评级 国联证券预计康缘药业2024-2026年营业收入分别为57.57亿元、67.38亿元和78.65亿元，同比增速分别为18.27%、17.04%和16.72%。归母净利润预计分别为6.54亿元、7.90亿元和9.61亿元，同比增速分别为21.84%、20.87%和21.57%。每股收益（EPS）预计分别为1.12元/股、1.35元/股和1.64元/股，三年复合年均增长率（CAGR）为21.43%。鉴于公司作为国内中药创新领军企业的地位，给予公司2024年23倍PE，目标价25.72元，并维持“买入”评级。报告同时提示了利润下滑、原料供应、行业竞争加剧和产品推广不及预期等风险。 总结 康缘药业2024年第一季度业绩表现稳健，营收和归母净利润均实现同比增长，符合市场预期。公司口服液和凝胶剂产品销售表现突出，特别是金振口服液和筋骨止痛凝胶，成为当期业绩增长的主要驱动力，显示出公司在产品结构优化方面的成效。同时，公司在2023年持续推进中药、化学药和生物药的研发，取得了多项新药注册和临床进展，丰富了产品管线，为未来发展奠定了坚实基础。基于对公司未来盈利能力的预测，分析师维持“买入”评级，并设定目标价25.72元，肯定了公司作为中药创新领军企业的市场价值和增长潜力。

中心思想 业绩稳健增长与结构优化 开立医疗在2023年实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，分别达到21.20亿元（同比增长20.29%）和4.54亿元（同比增长22.88%）。其中，内窥镜业务表现尤为突出，以39.02%的增速成为公司业绩增长的主要驱动力，并带动整体毛利率提升至69.41%。公司通过持续的产品创新和市场拓展，优化了产品结构，增强了盈利能力。 产品创新驱动盈利能力提升 公司在超声和内镜领域均推出了新一代高端产品，如S80/P80系列超声平台和HD-580系列内镜，显著提升了产品竞争力。同时，血管内超声产品成功上市并以高于行业同类产品的价格中选集采，显示了其技术领先性和市场认可度。这些创新不仅巩固了公司在国产高端医疗器械市场的地位，也通过高毛利内镜业务占比的提升，有效驱动了公司整体盈利能力的持续改善。 主要内容 2023年度财务表现分析 整体业绩概览 开立医疗在2023年展现出强劲的财务增长势头。全年实现营业收入21.20亿元，较上年同期增长20.29%。归属于母公司股东的净利润达到4.54亿元，同比增长22.88%。扣除非经常性损益后的净利润为4.42亿元，同比增幅更是高达29.52%，显示出公司主营业务的盈利能力显著增强。 从单季度表现来看，2023年第四季度公司营业收入为6.52亿元，同比增长27.58%。然而，该季度归母净利润为1.34亿元，同比增长7.57%；扣非净利润为1.21亿元，同比增长3.43%。尽管营收保持高速增长，但净利润增速相对放缓，可能与产品入院受阻等短期因素有关。 盈利能力与费用结构 2023年，公司总体毛利率达到69.41%，同比提升2.54个百分点，显示出公司产品结构优化和高毛利产品销售占比提升的积极影响。具体来看，彩超业务毛利率为65.88%，同比微增0.21个百分点，其占总营收比重为57.68%，同比下降3.56个百分点。内窥镜及镜下治疗器具业务毛利率高达74.42%，同比大幅提升4.85个百分点，其占总营收比重为40.10%，同比显著提升5.40个百分点。内窥镜业务毛利率的提高及其在营收中占比的增加，是带动公司整体毛利率上升的关键因素。 在费用方面，2023年公司销售费用率为24.73%，同比增加0.72个百分点；研发费用率为18.12%，同比下降0.54个百分点；管理费用率为6.05%，同比增加0.49个百分点；财务费用率为-2.11%，同比下降0.41个百分点。尽管销售和管理费用率略有上升，但研发投入保持在较高水平，且财务费用为负，显示出良好的资金管理能力。扣非后销售净利率为20.87%，同比提升1.49个百分点，进一步印证了公司核心业务盈利能力的增强。 核心产品线市场表现 内窥镜业务高速增长 内窥镜及镜下治疗器具业务在2023年表现亮眼，实现收入8.50亿元，同比增长39.02%，远超公司整体营收增速，成为公司业绩增长的核心引擎。在产品创新方面，公司于2023年推出了HD-580系列内镜，该产品在图像质量和临床细节表现上较HD-550系列有大幅提升，其“镜体操控+图像质量”均达到国产领先水平，显著增强了市场竞争力。此外，公司自主研发的SV-M4K100系列硬镜已获得注册证，并启动了多个外科研发新项目，预示着内镜产品线将进一步拓展至外科领域。值得一提的是，自主研发的血管内超声产品正式上市，并在省际联盟集采项目中以高于行业同类产品的价格成功中选，充分体现了其技术优势和市场认可度。 超声业务稳健发展 彩超业务在2023年保持稳健增长，实现收入12.23亿元，同比增长13.28%。公司在高端超声领域持续发力，继推出50、60系列高端超声平台后，于2023年发布了新一代高端超声平台S80/P80系列。这些新产品的推出将助力公司超声业务进一步进入高端应用领域，提升市场份额和品牌影响力。 市场布局与国际化战略 国内外市场营收结构 2023年，开立医疗的国内外市场均实现增长。国外收入达到9.39亿元，同比增长18.24%，占总营收比重为44.31%，同比略有下降0.76个百分点。国内收入为11.81亿元，同比增长21.97%，占总营收比重为55.69%，同比提升0.76个百分点。国内市场增速略高于海外市场，但海外业务仍是公司营收的重要组成部分。 全球营销网络建设 公司持续加强国际市场布局，已建立了覆盖全球近170个国家和地区的营销网络，并不断深化本地化运营策略。海外业务的良好发展不仅增强了公司经营和业绩的稳定性，也为公司未来的持续增长打开了广阔的市场空间，降低了对单一市场的依赖风险。 公司战略转型与未来展望 产品线多元化布局 开立医疗的各项业务发展总体符合经营计划，公司正逐步实现产品线的战略性扩张。其产品布局已从传统的内科领域拓展至“内科+外科”，从单一的诊断功能延伸至“诊断+治疗”，并从设备销售扩展到“设备+耗材”的综合解决方案。这种多产品线发展格局的初步形成，有助于公司构建更全面的医疗器械生态系统，提升市场竞争力和抗风险能力。 投资评级与风险提示 华创证券基于对开立医疗2023年报的分析，考虑到产品入院受阻导致业绩略低于预期，对公司2024-2026年的归母净利润预测进行了调整。预计2024年、2025年和2026年归母净利润分别为5.9亿元、7.5亿元和9.6亿元，同比分别增长29.8%、27.4%和27.1%。对应的每股盈利（EPS）分别为1.37元、1.74元和2.22元，市盈率（PE）分别为27倍、21倍和17倍。根据DCF模型测算，华创证券给予公司2024年目标价约52元，并维持“推荐”评级。 同时，报告也提示了潜在风险，包括产品线增速不达预期以及新产品上市进度不达预期，这些因素可能影响公司未来的业绩表现。 总结 开立医疗在2023年实现了营收和净利润的稳健增长，其中内窥镜业务以近四成的增速成为核心驱动力，并带动公司整体毛利率显著提升。公司通过推出S80/P80系列高端超声平台和HD-580系列内镜等创新产品，持续巩固其在高端医疗器械市场的竞争力。国内外市场协同发展，海外业务覆盖近170个国家和地区，增强了经营稳定性。公司正积极向“内科+外科”、“诊断+治疗”、“设备+耗材”的多产品线格局转型，为未来增长奠定基础。尽管2023年业绩略低于预期，但华创证券仍维持“推荐”评级，并预测未来三年归母净利润将保持近30%的复合增长，目标价52元，显示出对公司长期发展潜力的信心。

　　派林生物(000403) 　　投资要点 　　陕煤集团实力雄厚，多方面赋能公司长远发展：2023年，公司控股股东变更为胜帮英豪（陕煤集团），实际控制人变更为陕西省国资委。我们预计陕煤集团入主后，公司的采浆资源将获得大幅提升，公司未来发展可获得来自陕煤集团的资金、技术、渠道等全方面资源的支持和保障。 　　采浆量突破千吨，跻身国内血制品行业第一梯队：公司目前有38个单采血浆站，在营浆站32个，居行业前列。我们预计2023年全年采浆量将超过1000吨，同比增长约50%。仅考虑公司在营和在建浆站，暂不考虑潜在的新获批浆站和外延并购浆站的影响，预计公司2025年采浆量达到1600吨，相比2022年采浆量提升100%，是血制品企业中采浆量提升空间较大的公司。 　　产品结构化升级，吨浆利润有望不断提升：公司产品品种合计达到11个，产品数量位居行业前列。在研产品近10个，新产品上市有望进一步提升吨浆利润。其中，高浓度静注人免疫球蛋白（层析法）对吨浆利润的提升贡献显著，我们预计派斯菲科和广东双林两个子公司今年能申请到该产品的临床批件并开展临床试验，估计2026年-2027年公司的层析静丙能够获批上市。 　　公司吨浆市值较低，被低估的成长型血制品公司：按照2023年的采浆量计算，公司的吨浆市值为1729万元/吨，仅高于卫光生物，处在行业内较低的位置，说明公司市值被低估。 　　战略性布局静丙常规出口业务，助力公司长远发展：比起我国国内的静丙市场，海外对静丙有更加广泛的需求和应用，对静丙有较大的进口需求。海外静丙价格普遍高于国内，静丙出口是公司的长期战略。公司已从静丙的应急出口，逐步拓展海外常规注册渠道。随着巴西等国注册准入备案批准，我们认为未来公司的产品出海前景向好。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2023-2025年营业收入分别为24.34、30.58、36.85亿元，归母净利润分别为6.12、7.95、10.55亿元，当前市值对应PE分别为35倍、27倍和20倍。血制品行业成长空间广阔，行业集中度高，公司作为血制品公司中被低估的弹性标的，陕煤集团有望通过“内生+外延”助力公司新浆站增长，公司2023年为业绩拐点，24-25年保持高增长。首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险提示：业绩低于预期风险，新浆站批文数量不及预期，集采等政策风险，产品价格下调风险等。

　　国内装置开工高位下降，国外装置异动较多，利好支撑下醋酸价格上行 　　根据Wind数据，本周醋酸市场均价窄幅上探，截至4月11日，国内醋酸市场均价为3,080元/吨，较4月5日上涨50元/吨。本周（4月7日-11日）醋酸整体开工较上周（3月29日-4月3日）下探至82.65%，行业开工负荷依旧处于高位，本周新增辽宁地区装置停车检修，醋酸整体开工率或再度下降。同时国外异动装置较多，支撑出口市场。新增产能方面，国内2024年H1新增产能较为有限。多重利好支撑下，未来醋酸价格有望继续上涨。 　　2024年H1醋酸新增产能有限，海外检修装置增多，供应端利好频传 　　国内供给方面，根据百川盈孚数据，本周醋酸整体开工较上周下探82.65%，行业开工负荷依旧偏于高位，本周新增辽宁地区装置停车检修，醋酸整体开工率或再度下降。国外开工方面，多套装置检修。根据百川盈孚，美国利安德巴塞尔54.4万吨装置于3月4日宣布不可抗力，恢复时间待定；日本大赛路45万吨装置于3月末故障停车；韩国乐天65万吨装置将于4月10日-5月15日停车检修。新增产能方面，根据百川盈孚数据，2020年，醋酸行业产能仅为945万吨，而目前行业产能为1,211万吨，行业产能增幅高达28.15%。而2023年在需求疲软，产能大幅增长背景下，醋酸行业产能利用率仍有74.22%。2024年预计仅有两套装置投产，分别为河北建滔80万吨装置，预计于2024年4月投产；新疆中和合众100万吨装置，预计于2024年10月投产。随着国内外开工负荷下降、国内新增产能有限，2024年醋酸供给压力有望大幅减缓。 　　2019年以来PTA、EVA产能持续投放，出口需求增长，带动醋酸需求增长 　　根据卓创资讯数据，2023年PTA占醋酸下游需求的25.24%，醋酸乙烯占17.25%。2019年-2023年，PTA产能从4,855.5万吨增长至7,872.5万吨，按照一吨PTA需要0.04吨醋酸作为溶剂计算，约带动醋酸需求120.68万吨。2024年4月11日，从中国石化新闻办获悉，300万吨PTA(精对苯二甲酸)项目在中国石化仪征化纤正式投产。2020年以来，随着光伏需求大幅增长，EVA作为光伏胶膜的需求、产能双双增长。2019年-2022年，EVA产能从97.2万吨增长至245万吨，拉动醋酸乙烯的需求，进而间接拉动醋酸需求。在PTA、EVA产能扩张带动下，醋酸需求量从2019年的695.29万吨增长至2023年的867.49万吨。同时醋酸出口需求较好，2019年醋酸出口量仅为63.82万吨，2023年出口量为83.78万吨。根据海关数据，2024年1-2月，醋酸出口量合计达19.03万吨，同比增长23.04%。随着醋酸内外需增长，2020年以来醋酸的新增产能消化较好。供需共振下，醋酸价格有望继续上涨。 　　推荐标的：江苏索普、华鲁恒升。受益标的：华谊集团。 　　风险提示：宏观经济下行、下游开工负荷下降、海外装置供应恢复等。

　　SKB-264：AACR肺癌/胃癌临床数据显著获益 　　2024年AACR会议上，科伦博泰展示了其靶向TROP2ADC药物SKB-264用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胃癌的临床数据。针对43名既往接受过治疗的晚期NSCLC患者总体人群，客观缓解率（ORR）为43.6%，中位无进展生存期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别达到7.2m和22.6m。其中，EGFR突变型较EGFR野生型获益更为显著；EGFR野生型中非鳞状生存获益优于鳞状。此外，SKB-264有望延长晚期末线胃癌OS，3L+患者mOS达7.6m。 　　SKB-264在EGFR突变NSCLC治疗上展露锋芒 　　在NSCLC末线治疗的3个代表性创新疗法SKB-264(Trop-2ADC)、BL-B01D1(EGFR/HER3ADC)和AK112(PD-1/VEGFα双抗)中，SKB-264针对EGFR突变NSCLC展现了突出的疗效。SKB-264/AK-112分别入组了22/19名TKI治疗后进展的EGFR突变患者，BL-B01D1入组了38名3L（中位数）的EGFR突变患者。SKB-264vs BL-B01D1vs AK112：ORR（60.0%vs63.2%vs68.4%），mPFS（11.5m vs6.9m vs8.5m），mOS（22.7m vs NA vs NA）。 　　SKB-264有望成为同类最佳Trop-2靶向疗法 　　靶向Trop-2ADC药物中，临床进度前三的分别是Trodelvy（吉利德）、DS-1062（第一三共）和SKB-264（科伦博泰）。SKB-264分子结构设计合理，较Trodelvy和DS-1062能够更好平衡脱靶毒性和在靶脱瘤毒性。同时在NSCLC临床试验的设计上也更为合理，能够明确NSCLC细分获益人群，目前SKB-264在EGFR突变NSCLC、三阴性乳腺癌（mTNBC）、HR+/HER2(low/-)乳腺癌等适应症上均展现出了优于其他同类靶向疗法的潜力。 　　投资建议：关注SKB-264全球临床试验及适应症拓展进度 　　科伦博泰SKB264目前正在全球范围内开展针对多个瘤种的单药/联用的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验，有望成为泛癌种显著获益的ADC大单品。海外，默沙东启动七项全球大三期临床，其中针对肺癌适应症几乎覆盖从早期到末线的绝大部分NSCLC患者，此外还针对胃癌、子宫内膜癌及HR+/HER2(low/-)乳腺癌末线进行布局；国内，科伦博泰泛癌肿布局，多个适应症临床进度靠前并获得监管机构认定。 　　风险提示：临床试验结果不及预期；商业化合作进度不及预期；市场竞争加剧

　　投资要点: 　　核心逻辑 　　新材料是化工行业未来发展的一个重要方向，正处于下游需求迅速爆发阶段，随着政策支持与技术突破，国内新材料有望迎来加速成长期。所谓“一代材料，一代产业”，新材料产业属于基石性产业，是其他产业的物质基础。我们筛选了支撑人类社会发展的重要领域，包括电子信息、新能源、生物技术、节能环保等，持续挖掘并追踪处于上游核心供应链、研发能力较强、管理优异的新材料公司。 　　1）电子信息板块：重点关注半导体材料、显示材料、5G材料等。 　　板块动态： 　　4月10日，SEMI：SEMI指出，2023年全球半导体制造设备销售额从2022年的1076亿美元的历史记录小幅下降1.3%，至1063亿美元。2023年芯片设备支出排名前三的中国大陆、韩国和中国台湾地区占全球设备市场的72%，中国仍然是全球最大的半导体设备市场。2023年在中国的投资同比增加了29%，达到366亿美元。由于需求疲软和memory市场库存调整，第二大设备市场韩国的设备支出下降了7%，至199亿美元。在连续四年增长后，中国台湾地区的设备销售额也减少了27%，达到196亿美元。北美的年度半导体设 　　备投资增长了15%，主要得益于《芯片和科学法案》的投资；欧洲增长了3%；日本和世界其他地区的销售额同比分别下降了5%和39%。 　　4月8日，ledinside：近日，京东方最新的调研纪要显示，公司近年来柔性AMOLED出货量保持大幅增长，2023年柔性AMOLED出货量全年近1.2亿片，同比增长近50%，创单年出货量新高。京东方称，2024年公司柔性AMOLED出货量目标相较去年将持续增长，预计增幅30%以上，并不断提升高端应用和品牌客户占比，总量1.6亿片以上。京东方还表示，2023年手机市场折叠、LTPO产品出货量快速提升，其中LTPO产品成为高端旗舰手机的主流选择；公司的柔性AMOLED产品在折叠、LTPO等高端旗舰手机产品上具有较 　　请务必阅读正文后免责条款部分 　　强的竞争优势，出货量均位于行业前列。 　　2）航空航天板块：重点关注PI薄膜、精密陶瓷、碳纤维。 　　板块动态： 　　4月12日，格隆汇：国家航天局今日发布消息，鹊桥二号中继星已完成在轨对通测试。经评估，中继星平台和载荷工作正常，功能和性能满足任务要求，可为探月工程四期及后续国内外月球探测任务提供中继通信服务，鹊桥二号中继星任务取得圆满成功。 　　3）新能源板块：重点关注光伏、锂离子电池、质子交换膜、储氢材料等。 　　板块动态： 　　4月11日，中新经纬：“中国充电联盟”微信号10日发布2024年3 　　月全国电动汽车充换电基础设施运行情况。公共充电基础设施运行情况方面，2024年3月比2024年2月公共充电桩增加8.3万台，3月同比增长48.6%。截至2024年3月，联盟内成员单位总计上报公共充电桩290.9万台，其中直流充电桩127.8万台、交流充电桩163.1万台。从2023年4月到2024年3月，月均新增公共充电桩约7.9万台。 　　4）生物技术板块：重点关注合成生物学、科学服务等。 　　板块动态： 　　4月9日，synbio深波公众号：2024年3月20日，汉和生物精制提纯中试车间已正式开机生产，高纯度5-氨基乙酰丙酸盐酸盐、磷酸盐（98%-99%含量）已实现规模化量产，日产能达到150kg/天。5-氨基乙酰丙酸（ALA）作为一种非蛋白氨基酸，是生物体合成血红素、叶绿素和维生素B12等四氢吡咯化合物必不可少的前体物质，在农业、医药、医美、饲料等领域拥有广泛的应用前景。 　　5）节能环保板块：重点关注吸附树脂、膜材料、可降解塑料等。 　　板块动态： 　　4月11日，中国人民银行：中国人民银行联合国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、生态环境部、金融监管总局和中国证监会印发《关于进一步强化金融支持绿色低碳发展的指导意见》，做好绿色金融大文章，积极支持绿色低碳发展。指导意见提出的主要目标是，未来5年，国际领先的金融支持绿色低碳发展体系基本构建；到2035年，各类经济金融绿色低碳政策协同高效推进，金融支持绿色低碳发展的标准体系和政策支持体系更加成熟，资源配置、风险管理和市场定价功能得到更好发挥。 　　行业评级及投资策略：新材料受到下游应用板块催化，逐步放量迎来景气周期，维持新材料行业“推荐”评级。 　　风险提示：替代技术出现；行业竞争加剧；经济大幅下行；产品价格大幅波动；重点关注公司业绩不达预期等。

　　2018版基药目录已经执行近6年，2024年有望发布新版基药目录。基药发展历史较长，我国已经发布5版基药目录。2018年10月25日国家卫健委公布《国家基本药物目录（2018年版）》，也是到目前为止最新的一版基药目录，于2018年11月1日起在全国正式实行。2018版基药目录共包括685个品种，其中西药417种、中成药268种。整体来看，进入基药目录的药品数量在不断增加，中成药占比持续提升。 　　进入基药有助于放量，独家品种更加受益。2019年，国务院办公厅发文部署短缺药保供稳价工作，其中提到政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于90%、80%、60%，推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”(“1”为国家基本药物目录、“X”为非基本药物，由各地根据实际确定)用药模式，优化和规范用药结构。18版基药目录新增品种的2017-2021年公立医院销售额CAGR平均值为32%，超过100%有10大品种。整体来看，政策有助于中药独家基药品种进院和放量，建议重点关注和跟踪。 　　2024年基药目录前瞻，重点关注“创新型中成药+公共卫生防治用药+儿童用药”。新版基药目录将延续2018年基药目录的“中西药并重”的工作方针，鼓励创新型中成药发展。以临床价值为导向，在国家基本药物目录管理中注重加强公共卫生防治用药的内容，将国家和各省防治方案中成药品种纳入国家基本药物目录。新版基药目录首次将儿童药品目录单独列出，扩大国家基本药物目录中儿科用药品种和剂型范围，2024年国家基本药物包括化学药品和生物制品目录、中药目录和儿童药品目录等。 　　投资建议：建议重点关注太极集团、华润三九、济川药业、康缘药业、上海医药、以岭药业、达仁堂、昆药集团、柳药集团、贵州三力、福瑞股份、健民集团等。 　　风险提示：提价不达预期；混改不达预期；业绩不达预期；政策超预期风险。

　　康缘药业(600557) 　　投资要点 　　事件：2024年一季度，公司实现营业收入13.59亿元（+0.48%，同比，下同），实现归母净利润1.48亿元（+4.68%），实现扣非归母净利润1.40亿元（+0.2%），业绩符合我们预期。 　　单季度业绩高基数，口服剂型表现亮眼：24年一季度，在23年同期高基数背景下，公司仍实现收入正增长。其中，按不同剂型分，24Q1公司口服液3.70亿元（+30.24%），考虑到公司口服液剂型中，金振口服液占比较高，我们认为，公司金振口服液24Q1已扭转23年下半年的颓势，24年有望持续拉动公司非注射剂型的增长。注射液剂型实现收入5.38亿元（-8.87%），胶囊剂型实现收入1.97亿元（-4.88%），颗粒剂、冲剂实现收入1.05亿元（-15.4%），片丸剂8215万元（+1.84%），贴剂5067万元（-13.1%），凝胶剂858万元（+260.97%）。非注射剂合计收入8.13亿元（+7.5%）。 　　研发投入持续加强，成果不断转化：24年一季度，公司持续优化销售费用管理，销售费用5.09亿元（-14.41%），销售费用率37.44%（-6.52pp）；管理费用1.17亿元（+111.89%），管理费用率8.57%（+4.5pp），主要系公司在人员架构调整的基础上，加大对人才的投入及管理相关活动的开展所致。研发费用2.04亿元（+15.02），研发费用率15.02%（+1.08pp），研发费用投入增速持续高于收入增长，推动研发立项、成果不断转化，24Q1，公司相继收到中药1.1类创新药羌芩颗粒临床试验批准通知书、1类化学新药注射用AAPB（两种规格）的《药物临床试验批准通知书》，分别瞄准流行性感冒和新型抗缺血性脑卒中神经保护剂市场，未来有望不断丰富公司产品矩阵。 　　盈利预测与投资评级：我们维持公司24-26年盈利预测为6.5/7.8/9.4亿元，当前市值对应PE为19/16/13倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：行业政策发生重大变更风险，产品销售推广不及预期风险等。

　　新产业(300832) 　　核心观点： 　　事件：公司发布2023年年度报告，公司2023年全年实现营业收入39.30亿元（+28.97%），归母净利润16.54亿元（+24.53%），扣非净利润15.47亿元（+24.72%），经营性现金流14.18亿元（+47.37%）；2023Q4实现营业收入10.22亿元（+36.16%），归母净利润4.67亿元（+15.77%），扣非净利润4.46亿元（+14.98%）。 　　国内：高速机顺利推广，带动试剂销量稳步提升。2023年公司国内主营业务实现收入26.01亿元（+25.53%），其中：①仪器：营收同比增长33.53%，主要受益于X8、X6等高速机型的顺利推广，公司全年实现全自动化学发光仪器装机1,465台（大型机占比63.34%）；②试剂：营收同比增长23.73%，随着公司服务覆盖的三级医院（2023年新增155家），尤其是三甲医院（2023年新增67家）持续增加，国内中大型机器及流水线产品装机增长，未来公司国内试剂业务收入有望持续保持稳定增长。 　　海外：试剂业务增速亮眼，全球影响力持续构建。2023年公司海外业务实现营业收入13.19亿元（+36.16%），其中：①仪器：收入同比增长16.91%，全年实现发光仪器销售3,564台，中大型机占比56.73%（+20.19pct）；②试剂：收入同比增长54.56%，主要受益于海外市场装机数量的快速增长及中大型机占比的持续提升。通过积极的学术推广与营销体系优化，叠加海外产线和渠道的日益完善，公司海外市场覆盖的广度与深度进一步提升，目前公司已完成海外10家全资子公司的设立，推动海外重点区域业务持续增长。 　　收入结构持续优化，盈利能力日益提升。公司2023年全年毛利率为72.96%（+2.7pct），国内/国外分别为76.59%（-0.75pct）/65.80%（+9.93pct），试剂/仪器分别为89.28%（+0.27pct）/29.70%（+6.60pct）。其中仪器类产品毛利率提升主要基于X系列及中大型发光仪器销量占比增加，试剂类产品毛利率稳中有升，预计主要得益于自产降本效应的进一步显现及产品放量带来的生产成本摊薄，国内外毛利率变动主要与营收结构相关。此外，截至2023年，公司业务已覆盖国内1,535家三甲医院，覆盖率达57.46%，并为152个海外国家/地区的医疗终端提供服务，高等级医院的覆盖率提升及更多海外国家/地区的持续突破，为公司未来试剂上量打下良好基础。 　　研发保持较高投入水平，仪器及试剂产线愈发丰富。2023年公司研发投入3.66亿元（+15.21%），占营收比例为9.31%（-1.12pct）。研发成果方面：1）试剂：持续发挥关键原料研发平台优势，已实现25-羟基维生素D、醛固酮、雌二醇、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸、他克莫司共6项小分子双抗体夹心法试剂开发；2）仪器：秉承“销售一代、研发一代、储备一代”目标，已实现Molecision R8全自动核酸检测分析系统、Biossays E6Plus、MAGLUMI X10、Biossays C10、HEMOLUMI H6及SATLARS T8的转生产。截至2023年，公司面向全球销售10款全自动化学发光免疫分析仪，以及199项配套试剂（获欧盟准入188项；国内获证245个，覆盖试剂172项），涵盖肿瘤标志物、甲状腺、传染病、性腺、心肌标志物、炎症监测、糖代谢、骨代谢、肝纤维化、自身免疫抗体等检测项目。 　　投资建议：公司是国产化学发光龙头，国内外高端机型及流水线持续装机放量，带动试剂业务高速增长。我们预计公司2024年-2026年归母净利润分别为20.63/25.36/30.63亿元，同比增长24.77%/22.89%/20.80%，EPS分别为2.63/3.23/3.90元，当前股价对应2024-2026年PE为25/20/17倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：海外市场拓展不及预期的风险、集采导致降价幅度超预期的风险、试剂上量、行业竞争加剧的风险。

　　开立医疗(300633) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布2023年年报，2023年公司实现收入21.20亿元（yoy+20.3%），归母净利润4.54亿元（yoy+22.9%）。 　　其中，第四季度，公司收入为6.52亿元（yoy+27.58%），归母净利润为1.34亿元（yoy+7.56%），扣非净利润为1.21亿元（yoy+3.43%）。 　　事件点评： 　　内镜板块全年仍实现较快增长，同比增长约39% 　　从产品线看，2023年公司超声业务实现收入12.23亿元（yoy+13%），2023年上半年实现收入约6.49亿元（yoy+19.52%），下半年增速有所放缓，主要是国内超声业务受行业合规政策加严，招标节奏停滞导致。全年超声业务，分区域来看，预计海外超声收入增速超过20%，国内超声业务在低个位数增速增长。近年来公司超声业务增长的主要动力是高端彩超的放量，如S60/P60系列在各级医疗机构装机占比提升。公司也持续在高端彩超领域推出新产品，2023年公司新一代超高端彩超平台S80/P80系列正式小规模推向市场，全面完善全身介入及妇产解决方案，在临床过程取得较高评价，预计未来公司在高端及超高端彩超市场也将持续提升市场占有率。 　　2023年公司内镜板块业务实现收入约8.50亿元（yoy+39%），预计其中软镜设备保持快速增长，硬镜平稳增长，耗材收入基本持平。内窥镜板块销售毛利率达74.42%（+4.85pct），我们预计主要为HD550/580高端内镜系列占比提升和镜体占比提升所致。软镜设备目前主要在国内市场销售，2024年预计随着公司内镜设备在欧盟等区域注册拿证，海外市场也将实现快速增长。 　　国内软镜市场以进口品牌为主，但国产品牌正在快速追赶。公司内镜产品丰富，推出了覆盖多科室应用，满足高端、中端、低端等多层次用户需求的内窥镜产品系列，如在消化呼吸领域，推出了HD-580、HD-550、HD-500、HD-400、HD-350、X-2200等内镜主机产品系列，全面覆盖软镜高、中、低端市场。在渠道及服务方面，公司建立广泛的经销商网络和售后服务体系，持续优化网点维修中心，为当地客户和渠道提供更有效的、更快捷的服务。考虑国内软镜诊疗渗透率持续提升叠加HD-580等高端新品陆续放量，软镜板块收入预计2024年也仍将保持高速增长。 　　公司积极拓展微创外科板块，预计未来保持高速增长 　　公司此前也发布了针对微创外科的限制性股票激励计划，激励计划的考核目标为公司2023-2026在中国大陆地区外科业务总收入，考核目标为1/1.45/2.5/4亿，2024-2026年同比增长45%/72%/60%。2023年我们预计公司微创外科收入约7000万元，2024年预计大概率完成股权激励目标。 　　2019年，公司凭借在消化内镜领域的技术积累，快速推出第一款全高清腔镜摄像系统SV-M2K30。此后，公司的硬质内窥镜摄像系统以每年一款新产品的速度稳健发展，相继推出SV-M4K30超高清白光摄像系统、SV-M4K40超高清近红外荧光摄像系统，这些产品已覆盖了腔镜市场的主流产品类别。2023年，公司再次展现创新实力，推出了SV-M4K100系列4K超高清多模态摄像系统和精卫II系列全高清软硬镜一体摄像系统。此外，硬式内窥镜镜体、微创外科配套产品系列正在不断丰富，自主研发的10mm胸腹腔镜、气腹机等产品已获批上市并实现量产销售。这些新产品将为公司微创外科板块业务快速发展奠定坚实基础。 　　投资建议 　　我们增加对2026年的业绩预测，预计2024-2026年公司收入端有望分别实现25.72亿元、31.47亿元和38.28亿元，对应收入端增速分别为21.3%、22.4%和21.6%，2024-2026年归母净利润预计有望分别实现5.94亿元、7.49亿元和9.29亿元，利润端增速分别为30.7%、26.1%和24.0%。2024-2026年对应的EPS分别约1.38元、1.74元和2.16元，对应PE估值分别为27倍、21倍和17倍，考虑到公司是国产内镜和超声领域的头部优秀公司，公司内镜进入快速成长期，超声保持稳定增长，微创外科和血管介入业务正在培育期，产品线丰富，持续增长能力强，维持公司“买入”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险。