百迈科(920268) 　　百迈科：手术缝线国家级专精特新“小巨人”，2025 年归母净利润 7081 万元 　　百迈科为国家级专精特新“小巨人”企业，主营外科手术医疗器械与多肽制药设备等。外科手术缝线为公司核心收入来源，2025 年营收 1.71 亿元，占比 80%，毛利率 83%；多肽制药设备 2025 年营收 3029 万元，占比 14%，毛利率 20%。财务端，2025 年，公司营收 2.15 亿元，2022-2025 年营收 CAGR 33%；归母净利润 7081 万元，同比增长 2.3%，毛利率 74%，净利率 33%，高于可比公司均值的 58.02%、21.02%。销售上，医疗器械采用经销模式，2025 年前五大客户销售额占总收入 28.22%；多肽设备采取直销，服务诺泰生物、恒瑞医药等头部药企。公司产品逐步纳入多省耗材集采，2025 年医疗器械集采收入占比 38.86%。 　　可吸收免打结缝线成长性更强，多肽制药设备受益多肽药物市场增长 　　手术缝线赛道需求依托国内住院手术量稳步提升。根据弗若斯特沙利文数据，2019-2024 年国内住院手术量由 6930 万人次增长至 1.1 亿人次，CAGR 9.0%，对应手术缝线市场销售额由 58 亿元升至 65 亿元，预计 2030 年市场规模 90 亿元。细分可吸收免打结缝线成长性更强，根据弗若斯特沙利文数据，2019-2024 年市场销量由 480 万根增至 820 万根，CAGR 11.4%，销售额自 13 亿元升至 17 亿元，免打结缝线中的渗透率持续上行，2024 年销量渗透率 6.42%，销售额渗透率35.93%，预计 2030 年销售额渗透率有望提升至 53.46%。多肽制药设备赛道受益GLP-1 多肽药物市场增长，根据弗若斯特沙利文数据，2019-2024 年国内多肽药物市场规模由 539 亿元增至 647 亿元，复合增速 3.7%，预计 2030 年规模 1904亿元；对应化学合成多肽设备市场规模自 2.2 亿元增长至 4.6 亿元，CAGR 16.1%，2030 年有望达到 14.7 亿元。核心多肽合成、裂解设备市场集中度较高，2024 年市场规模 2 亿元，公司子公司海南建邦占比 9.6%，位列行业第三。 　　公司持有专利 88 项，封创翎打破国外垄断，市占率第四，为国产第一 　　公司 2019 年取得国内首张可吸收性免打结外科缝线注册证，打破外资长期垄断，自研 360 度螺旋倒刺切割工艺性能对标国际一线产品，配套自动化产线实现缝线生产自动化；介入栓塞领域自主研发明胶海绵栓塞微球，改善市面同类产品形态不均、弹性不足的短板；多肽设备板块自主研发大规模全自动多肽合成仪，实现国内多肽药物规模化生产设备自主可控，补齐产业链上游短板。手术缝线产品覆盖全国 31 个省市近 3000 家医院，其中三级医院近 800 家，覆盖全国百强手术医院 50 余家，产品规格储备充足，核心封创翎缝线拥有 900 余种细分型号，适配全科室临床手术；介入栓塞微球细分产品具备百余种规格，满足不同肿瘤介入治疗需求。研发储备充足，截至 2026 年 6 月 5 日，公司合计持有专利 88 项，其中发明专利 16 项，获批 8 款 III 类、8 款 II 类医疗器械。公司有望通过本次募投项目扩大生产规模，满足市场持续增长的需求；提高生产效率和产品质量稳定性，增强公司产品市场竞争力。 　　风险提示：可吸收性外科缝线产品单价下降的风险、医疗器械业务销售收入主要依赖单一产品的风险、新股破发风险

　　大参林(603233) 　　利润增长亮眼，Q2提速增长 　　公司发布2026年中报：2026H1公司实现营业收入139.91亿元（+3.46%），归母净利润9.27亿元（+16.10%），扣非净利润9.31亿元（+18.05%），经营现金流净额12.89亿元（-55.70%）。上半年度公司利润端增速亮眼。 　　分季度来看，Q2收入、利润均提速增长。2026Q1、Q2公司实现营业收入69.73亿元（+0.25%）、70.18亿元（+6.87%），归母净利润5.11亿元（+11.12%）、4.16亿元（+22.89%），扣非净利润5.1亿元（+12.05%）、4.22亿元（+26.22%）。 　　从盈利能力来看，2026H1毛利率为35.60%（+0.73pct），归母净利率为6.62%（+0.72pct），扣非净利率为6.66%（+0.82pct）。 　　费率方面，2026H1销售费用率为20.89%（-0.62pct），管理费用率为4.29%（-0.01pct），研发费用率为0.13%（-0.08pct），财务费用率为0.45%（-0.15pct）。 　　经营质量提升带动盈利能力提升 　　分行业看，零售业务营收111.56亿元（+1.37%），毛利率38.44%（+0.86pct）；加盟及分销业务营收23.83亿元（+11.53%），毛利率10.13%（+0.79pct）。 　　分产品看，中西成药营收109.62亿元（+5.37%），毛利率30.50%（+0.33pct）；中参药材营收11.71亿元（-11.18%），毛利率46.83%（+4.37pct）；非药品营收1.41亿元（-1.01%），毛利率45.43%（+0.56pct）。 　　重启门店并购，扩张计划有序推进 　　公司扩张计划稳步推进，2026H1净增加968家门店。截至2026H1公司门店数量达18,726家（其中直营门店10,740家，加盟门店7,986家）。其中，新开自建门店273家，收购门店146家，加盟门店696家，关闭直营门店147家。 　　盈利预测及投资建议 　　公司顺应行业周期，提质增效，利润释放潜力大，我们预计公司2026~2028营收分别为303.60、336.04、371.96亿元，归母净利润分别为14.86、16.99、19.23亿元，当前股价对应PE分别为13、12、10倍，维持“买入”评级。 　　风险提示： 　　门店盈利不及预期风险，政策落地不及预期风险。

　　皓元医药(688131) 　　2026H1收入稳健增长，前端贡献持续提升，后端订单蓄能 　　2026H1，公司实现营业收入16.48亿元，同比增长25.71%，其中境外业务收入6.91亿元，同比增长23.24%；实现归母净利润1.71亿元，同比增长12.81%；实现扣非归母净利润1.55亿元，同比增长10.21%。2026H1公司前端生命科学试剂业务营收12.12亿元，同比增长34.03%，占主营业务收入约74.0%，毛利率62.0%，是业绩增长与利润的核心来源。考虑到公司前端景气延续、后端订单高增，我们 　　上调对公司的盈利预测并新增2028年的盈利预测，预计2026-2028年公司归母净利润为3.51/5.26/7.20亿元（原预计4.05/5.19亿元），EPS为1.65/2.47/3.38元，当前股价对应PE为56.9/37.9/27.7倍，维持“买入”评级。 　　前端两项业务实现高增，工具化合物与分子砌块协同发力 　　2026上半年公司前端累计完成订单数量超88万个。其中，工具化合物和生化试剂业务实现收入8.58亿元，同比增长32.8%，截至2026H1，公司累计储备约18.2万种生命科学试剂，其中工具化合物和生化试剂约6.9万种，构建300种集成化化合物库；分子砌块业务实现收入3.53亿元，同比增长37.1%，公司储备分子砌块约11.3万种，产品供给能力持续迭代，线上品牌平台用户规模稳步增长。 　　后端订单高增、管线向后期推进，ADC与小分子CDMO夯实成长 　　2026H1，公司特色原料药和中间体、制剂业务营收4.25亿元，同比+6.45%，毛利率19.5%。其中特色原料药、中间体及CMO业务收入1.41亿元，创新药CRDMO业务收入2.84亿元、同比增长15.5%。截至2026H1，后端在手订单突破10亿元，同比增长72.6%；其中后端小分子业务在手订单超8.7亿元，同比增长47.3%。公司特色原料药、中间体及CMO项目数超440个，其中商业化项目84个；创新药CRDMO累计承接项目超1,100个，其中160个已进入临床Ⅱ期、临床Ⅲ期及商业化阶段。ADC业务承接项目超100个，16个相关小分子产品完成美国FDAsec-DMF备案、参与6个BLA申报，ADC大分子在手订单超1.5亿元。 　　风险提示：新签订单及交付不及预期风险；市场竞争加剧风险；汇率波动风险。

　　南微医学(688029) 　　In 1H26, Micro-Tech reported revenue of RMB1,728mn, up 10.4% YoY. Attributablenet profit decreased 16.5% YoY to RMB303mn mainly due to RMB83mn of FXlosses. Excluding FX losses and related tax effects, adjusted attributable net profitrose 16.4% YoY. Given the upcoming 7th national VBP, we cut our 2026E/27Eearnings estimates by 12%/7%, respectively. However, with overseas revenueaccounting for over 60% of total sales, we believe strong overseas growth shouldhelp offset near-term domestic headwinds and support resilient revenue growththrough 2026-27E. Notably, following the 7th National VBP, most of the Company'smajor products will have completed nationwide VBP, which we believe shouldlargely clear domestic pricing risk over the next several years. 　　Overseas business remains the key growth engine. 1H26 overseas revenueincreased 20.6% YoY to RMB1,094mn, raising its revenue contribution to 63%.Growth was broad-based across APAC, EMEA and the US, with each regiongrowing by more than 20% YoY. Direct sales coverage continued to expandthrough both organic buildout and M&A, reaching 36.7% of total revenue(+4.7ppts YoY). This helped drive overseas gross margin up 1.1ppts YoY to66.2%. In the US, hospital accounts continue to ramp and represented about40% of total US revenue in 1H26. With the acquisition of three product linesfrom CONMED, we expect better access to hospital and GPO channels in theUS, which may drive rapid US growth and improved profitability. 　　Domestic business faces near-term VBP-related pressures. Domesticrevenue fell 3.6% YoY to RMB634mn in 1H26. Within this, we estimate domestictumor intervention revenue decreased ~40% YoY due to delays in VBPimplementation for tumor ablation consumables. GI revenue grew a modest2.3% YoY to RMB556mn, reflecting proactive channel destocking after theadvance VBP notice in June. We expect the national VBP to be implemented inearly 2027E, suggesting domestic growth pressure could persist through 2H26Eand into 2027E. 　　Eyes on tender outcomes of the 7th National VBP in Sep 10, 2026. The 7thNational VBP, officially announced on Aug 26, covers 23 GI interventioncategories. Micro-Tech obtained demand volume in 21 categories, ranking No.1in twelve and No.2 in five. Dominant volume shares in hemostasis clips (49%)and cholangioscopes (62%) highlighted its strong market leadership. In ourview, while domestic revenue and margin will come under short-term pressure,past VBP cycles suggest leading players typically gain market share. And weexpect the innovative products such as cholangioscopes, and ERCP productsthat used to be dominated by MNCs to see faster post-VBP penetration. 　　Maintain BUY. We lower our 2026E-27E earnings forecasts to reflect upcomingVBP pressure. Accordingly, we lower our TP to RMB90.60 based on a 10-yearDCF model (WACC: 10.7%, terminal growth rate: 2.0%). Risks: deeper VBPprice erosion, overseas growth underperformance.

　　关键发现 　　在中国高排放化工行业扩大可再生氢气的规模可能消除大量排放。 　　与2022年相比，每年减少超过6.1亿吨碳排放，同时降低对石油的依赖。 　　天然气市场波动性 这需要技术升级和生产的结构性转变。 　　最大的减排机遇在于用可再生氢替代化石氢。 　　在石油炼制业以及投资巨大的新型煤化工产业中，包括氨和methanol.通过关闭可再生能源生产的临时成本增加——绿色溢价——针对原料的特定策略是近期实现可再生化学品规模化发展的关键。当前成本差异各异：氨气从无到每吨360美元，以及大约从230美元到甲醇每吨610元，其中后期因使用直接捕获的碳导致成本更高。 　　路径。因此，可再生氨更接近于平价，而生物甲醇和生物电甲醇则可以在能够获得经济实惠的可再生生物质的情况下，实现成本竞争力。 　　通过强有力的政策信号建立可靠的需求对于维持投资至关重要。 　　绿氢、氨和甲醇。 中国项目管道显示投资放缓。 　　从2027年起，在缺乏持久政策框架的情况下，市场信心将发出脆弱的信号。强制性采购。可再生能源基化合物的配额以及全供应链的碳强度规则收紧 　　能够提供收入可预测性并稳定需求。与此同时，更清晰的绿色标准和碳分类体系将减少供应商的不确定性，并为早期部署创造领先市场。 　　绿氢是中国“十五”规划的关键支柱之一。 五年计划，战略定位以驱动产业竞争力和能源体系转型 其包含，连同专属国家氢能基金，标志着国家在建设规模化氢经济体方面提供了更强有力的支持。相关供应链。在此框架内，绿氢也是减少...的重要手段。 　　对化石燃料进口的依赖，以及加速向高碳煤化工的转型路径。持续的国家协调对于扩大项目规模、连接富余可再生能源至关重要。拥有产业中心的地区，将政策动力转化为污染结构的替代煤化工生产，尤其是考虑到当前其短期和零散的特性省级支持计划

　　君实生物(688180) 　　业绩持续改善，核心产品放量推动商业化进入收获期 　　2026H1公司实现营业收入16.96亿元（同比+45.18%）；其中核心产品特瑞普利单抗国内销售收入12.99亿元（同比+36%），推动公司收入保持较快增长。实现归母净利润0.22亿元，扣除股份支付影响后经调整归母净利润1.49亿元，经营效率持续改善；同时研发投入6.44亿元（同比-8.74%），费用管控成效进一步显现。截至2026H1，公司现金资产合计约36.96亿元，为后续核心管线推进及商业化投入提供充足资金保障。公司商业化持续放量，我们上调2026-2028盈利预测，预计2026-2028年营业收入分别为33.32/43.66/54.94亿元（原预计32.48/42.22/54.89亿元），PS分别为10.96/8.36/6.65倍，维持“买入”评级。 　　核心产品持续放量，多适应症拓展与全球商业化打开增长空间场 　　特瑞普利单抗（拓益®）作为公司核心商业化产品，国内已获批13项适应症，其中12项纳入国家医保目录，2026年新增适应症及医保覆盖有望进一步推动放量；同时，拓益®联合维迪西妥单抗治疗HER2表达尿路上皮癌的新适应症于2026年5月获批，联合化疗用于II-III期可切除NSCLC围手术期治疗的III期研究达到主要终点，补充申请已于7月获受理，有望持续拓宽产品生命周期。此外，特瑞普利单抗海外商业化持续推进，目前已在全球超过50个国家和地区获批，并与多家海外合作伙伴覆盖80余个国家开展商业化合作。拓益®联合创新管线JS004治疗局限期小细胞肺癌的全球III期研究已入组超过730例，预计2026年完成入组，有望成为公司后续重要临床催化剂。 　　多技术平台持续完善，双抗、多抗及小分子管线构建第二增长曲线 　　公司由传统单抗研发向小分子、ADC、双/多特异性抗体、融合蛋白及核酸药物等多技术平台拓展，创新管线梯队进一步丰富。其中，JS213作为公司布局IL-2相关机制的创新资产，海外及国内Ⅰ期临床同步推进；JS207（PD-1/VEGF双抗）目前处于中国II期、美国II/III期临床阶段。公司持续推进小分子及ADC等新技术方向，逐步形成从成熟PD-1产品到下一代双抗、多抗及新型疗法的创新管线布局，为中长期产品迭代与全球化发展提供支撑。 　　风险提示：销售不及预期、创新药临床研发失败、核心研发人员流失等。

　　益丰药房(603939) 　　2026年8月27日，公司发布2026年半年报，26年H1实现营收121.3亿元，同比+3.48%；实现归母净利润9.64亿元，同比+9.51%；实现扣非归母净利润9.52亿元，同比+11.06%。 　　单季度看，26年Q2公司实现营收收入60.45亿元，同比+5.82%；归母净利润4.64亿元，同比+7.82%；扣非归母净利润4.59亿元，同比+9.48%。 　　经营分析 　　零售提速，内生向好。26年H1，公司零售收入约105.07亿元，同比+3.02%，毛利率为41.69%，同比-0.30pct，加盟及分销收入12.52亿元，同比+7.10%，毛利率为11.99%，同比+1.02pct。26年Q1，公司零售收入约52.08亿元，同比-1.06%，以此计算，公司26年Q2零售收入约53.0亿元，同比+7.38%，同比提速明显，我们预计公司老店同比内生增长呈较好趋势。 　　新建、加盟提速，闭店恢复常态节奏，门店数量继续提升。截至26年H1末，公司拥有门店15,239家（含加盟店4,576家）。26年H1，公司自建门店211家，并购门店11家，新增加盟店263家。关闭门店77家，闭店节奏已恢复此前常态化的动态调整。后续来看，预计去年闭店影响对收入端的负向拉动进一步减小，在内生修复下，收入表现有望继续向好。 　　回购彰显公司发展信心。7月24日，公司发布公告，基于对公司未来发展的信心和对公司长期价值的认可，公司将在6个月内，通过集中竞价方式，使用不低于2亿元（含）且不超过3亿元（含）的自有资金回购股份，用于实施员工持股计划或股权激励。 　　盈利预测、估值与评级 　　行业出清期，我们看好公司市占率提升，内生修复带来盈利能力持续向好，预计公司26-28年归母净利润分别为18.9/21.3/23.7亿元，分别同比增长12%/13%/11%，EPS分别为1.56/1.75/1.95元，现价对应PE分别为15/13/12倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　门店提升不及预期；处方外流不达预期；互联网冲击风险；收入地区集中风险等。

　　天士力(600535) 　　公司发布2026年半年度报告，2026H1实现营业总收入42.01亿元（同比-2.03%）；归母净利润8.93亿元（同比+15.23%）；扣非归母净利润8.70亿元（同比+36.00%）；单季度来看，2026Q2实现营业总收入20.36亿元（同比-8.82%）；归母净利润5.22亿元（同比+13.48%）；扣非归母净利润5.06亿元（同比+25.33%）。收入端主要受中药注射剂行业性下滑及感冒发烧类品种销售下降影响而小幅回落，利润端在毛利率提升、费用管控下实现较快增长。公司核心单品稳健放量，独家产品进入基药目录有望加速放量，同时在研管线稳步推进，维持买入评级。 　　支撑评级的要点 　　公司上半年盈利能力提升，经营现金流改善明显。2026H1公司实现营收42.01亿元（同比-2.03%）；归母净利润8.93亿元（同比+15.23%）；扣非归母净利润8.70亿元（同比+36.00%），扣非归母净利润增速显著快于收入增速，盈利能力提升；单季度来看，2026Q2实现营业总收入20.36亿元（同比-8.82%）；归母净利润5.22亿元（同比+13.48%）；扣非归母净利润5.06亿元（同比+25.33%）。2026H1经营活动产生的现金流量净额11.70亿元（同比+48.22%）。报告期内，公司通过稳经营、拓增量、控费用等措施优化业务结构，运营效率与经营质量稳步提升。2026H1综合毛利率约69.6%，较上年同期上行约2.2个百分点，主要系中药材成本压力缓解与产品结构优化。费用管控成效显著，销售费用13.95亿元（同比-8.53%）、管理费用1.35亿元（同比-9.45%）、研发费用2.94亿元（同比-14.24%）。分业务看，医药工业收入38.22亿元、占比约91%，为营收主要来源，医药商业收入3.58亿元。产品端来看，复方丹参滴丸、养血清脑颗粒（丸）、水林佳等核心产品保持增长；注射用丹参多酚酸和益气复脉受中药针剂行业性下滑影响，感冒发烧类品种受发病率下降影响，营收有所下降。公司费用管控成效显著，经营质量持续改善。 　　大产品战略持续推进，独家产品纳入基药目录有望加速放量。公司构建以医学引领及学术驱动、高临床价值转化为核心的整合营销体系，通过“院内筑基、院外增效”推动产品销售。医疗市场方面，公司构建标准化产品营销体系，强化县域及基层市场精细化运营；零售市场方面，公司深耕处方承接与慢病健康管理，深化与美团、京东等O2O平台合作。公司与华润医药商业建立“第三终端”合作机制，并与华润三九共建999®穿心莲内酯滴丸、999®痰咳净滴丸等产品矩阵，依托华润三九商道体系及零售KA平台深化渠道合作。此外，公司共有8个产品进入19项指南与专家共识，10款产品新增纳入《国家基本药物目录（2026年版）》，其中包括独家产品荆花胃康胶丸和芍麻止痉颗粒，有望进一步加快院内准入与放量。 　　创新药研发有序推进，多项产品取得阶段性进展。2026H1公司研发费用2.94亿元。截至报告期末，公司拥有在研创新药33项，其中NDA/Pre NDA阶段3项，临床Ⅱ、Ⅲ期阶段18项。创新中药方面，1.1类中药创新药枣仁宁心滴丸于2026年6月获批上市，TCM2219已提交NDA，TCM0117完成Pre NDA沟通，TCM0013和TCM1207均提前完成Ⅲ期全部病例入组，TCM1802-01启动Ⅲ期临床。先进治疗药物方面，CMI1808已提交发补资料，CMI1203启动Ⅱb期临床，BIO2601于2026年7月获批IND；B2065、B2172、B2278三款CGT产品处于Ⅰ期临床入组阶段。根据公司下半年计划，公司将推进CMI1808获批上市、TCM0117申报NDA及BIO2601启动Ⅲ期临床，多项研发成果加速向商业化推进。 　　投资建议 　　我们维持盈利预测，预计2026-2028年公司归母净利润为12.77/14.04/15.73亿元；对应EPS分别为0.85/0.94/1.05元，截止到8月27日收盘价，对应PE为17.3/15.8/14.1倍。公司核心单品稳健放量，独家产品进入基药目录有望加速放量，同时在研管线稳步推进，维持买入评级。 　　评级面临的主要风险 　　研发进展不及预期风险；核心品种集采控费及价格下降风险；新产品放量不及预期风险；原材料（中药材）价格波动风险。

　　安琪酵母(600298) 　　事件：公司发布2026年半年度报告，2026年上半年公司实现总营收91.87亿元，同比+16.30%，归母净利润8.81亿元，同比+10.21%，扣非净利润7.94亿元，同比+7.02%。其中2026Q2实现收入46.53亿元，同比+13.35%，归母净利润4.55亿元，同比+6.01%，扣非净利润4.08亿元，同比+0.82%。Q2收入增速较Q1有所放缓，利润端增速低于收入增速，主要受汇兑损失及社保费用增加等一次性因素扰动。 　　国内业务复苏稳健，酵母蛋白等新兴业务表现亮眼。分区域来看，2026年上半年国内/国外业务分别实现收入52.52亿元/38.72亿元，同比分别+19.25%/+11.84%。国内业务在餐饮烘焙需求修复的带动下实现复苏，增速亮眼；海外业务受地缘政治及海运费上涨等因素扰动，增速阶段性放缓。分产品看，2026年上半年核心的酵母及相关行业实现收入81.09亿元，保持稳健增长。战略核心产品酵母蛋白市场表现亮眼，在运动营养等领域快速上量，新应用及新市场取得突破，成为公司新增长点。此外，制糖业务因并表安琪晟通，上半年收入同比大幅增长。 　　毛利率稳步提升，汇兑损失等因素压制利润表现。2026H1公司销售毛利率为26.80%，同比+0.71pct。盈利能力改善主要得益于糖蜜等原材料成本下降带来的成本红利。费用方面，销售/管理费用率基本稳定，财务费用率大幅提升，主要系报告期内产生汇兑损失8559万元，而上年同期为汇兑收益，对利润端形成较大压力。2026H1公司归母净利率为9.59%，同比-0.53pct。若剔除汇兑损失及社保费用增加等一次性因素，公司经营性利润增长良好。 　　海外扩张与新品类双轮驱动，酵母蛋白业务可期。展望未来，公司将继续推进全球化战略，海外市场仍是核心增长引擎。公司正加速海外制造布局，印尼工厂预计2027年投产，俄罗斯新产能也在推进中，将为海外市场扩张提供坚实基础。以酵母蛋白为代表的新兴业务正加速商业化，近年来，受GLP-1减肥药普及带来的蛋白补充需求增长等因素影响，酵母蛋白作为新食品原料，品质优异，营养指标接近乳清蛋白，应用前景广阔。公司积极布局酵母蛋白、食品原料、酶制剂等，凭借在发酵领域的技术和成本壁垒，有望打造新增长曲线，打开长期成长空间。利润端，公司通过发展水解糖技术、扩建糖蜜储罐等方式，持续增强对上游成本的管控能力。 　　盈利预测：我们预计2026-2028年公司实现收入190.9/212.8/236.2亿元，同比+14.1%/+11.5%/+11.0%，实现归母净利18.3/21.7/24.9亿元，同比+18.4%/+18.9%/+14.6%，对应PE为20x/16x/14x。公司作为全球酵母龙头，国内业务稳健，海外业务步入收获期，成本红利释放有望带来业绩弹性，维持"买入"评级。 　　风险提示：原材料成本波动风险；行业竞争加剧风险；海外市场拓展及汇率波动风险；下游需求复苏不及预期风险。

　　心脉医疗(688016) 　　业绩简评 　　2026年8月26日，公司发布2026年半年度报告，2026上半年实现收入7.94亿元，同比+11.13%；归母净利润3.22亿元，同比+2.45%；扣非归母净利润2.99亿元，同比+10.45%。 　　从单Q2来看，公司实现收入4.24亿元，同比+10.85%；归母净利润1.68亿元，同比-9.45%；扣非归母净利润1.48亿元，同比-0.01%。 　　经营分析 　　主动脉及海外业务稳定增长，外周业务略有承压。分产品来看，上半年公司主动脉支架类产品收入6.00亿元，同比+16.81%；外周及其他产品收入1.94亿元，同比-3.37%。分区域来看，上半年公司海外销售收入1.43亿元，剔除汇率影响后，同比增长超21%，在公司收入占比达18%，产品销售覆盖50个国家和地区。Lombard自主研发的腹主动脉疾病介入治疗领域产品Aorfix腹主动脉覆膜支架系统正式获批进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序，且在中国澳门已成功完成首例临床应用。 　　重视产品技术创新，研发注册稳步推进。上半年公司研发投入合计7974.72万元，占公司营业收入比例10.04%。公司新增多款创新产品在国内获批上市，包括TorqueFlex/玲珑管外周介入微导管、FinderSphere/夜明珠聚乙烯醇栓塞微球、HawkMaster/龙鸢可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈、Fishhawk/鱼鹰机械血栓切除导管。公司在研产品稳步推进，管线丰富，其中Hector/通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统处于国内上市前多中心临床阶段，且已进入国家创新“绿色通道”，并已通过欧盟定制方式实现商业化，同时该产品于2026年2月27日获得美国FDA突破性医疗器械认定。外周业务方面，SunRiver/雪莺膝下药物球囊扩张导管、HepaFlow/鹊桥通TIPS覆膜支架系统处于欧盟CEMDR认证注册审评阶段；SunFlow/雪豹药物洗脱外周动脉支架系统进入国家创新“绿色通道”。丰富的产品管线将为公司长期业务增长带来支撑。 　　盈利预测、估值与评级 　　预计公司2026-2028年归母净利润分别为6.22、7.19、8.50亿元，同比+10%、+16%、+18%，现价对应PE为18、16、13倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策及产品价格风险；新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；海外贸易摩擦风险。