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公司信息更新报告:商业化提质增效,多元创新管线打开成长空间

公司信息更新报告:商业化提质增效,多元创新管线打开成长空间

研报

公司信息更新报告:商业化提质增效,多元创新管线打开成长空间

  君实生物(688180)   业绩持续改善,核心产品放量推动商业化进入收获期   2026H1公司实现营业收入16.96亿元(同比+45.18%);其中核心产品特瑞普利单抗国内销售收入12.99亿元(同比+36%),推动公司收入保持较快增长。实现归母净利润0.22亿元,扣除股份支付影响后经调整归母净利润1.49亿元,经营效率持续改善;同时研发投入6.44亿元(同比-8.74%),费用管控成效进一步显现。截至2026H1,公司现金资产合计约36.96亿元,为后续核心管线推进及商业化投入提供充足资金保障。公司商业化持续放量,我们上调2026-2028盈利预测,预计2026-2028年营业收入分别为33.32/43.66/54.94亿元(原预计32.48/42.22/54.89亿元),PS分别为10.96/8.36/6.65倍,维持“买入”评级。   核心产品持续放量,多适应症拓展与全球商业化打开增长空间场   特瑞普利单抗(拓益®)作为公司核心商业化产品,国内已获批13项适应症,其中12项纳入国家医保目录,2026年新增适应症及医保覆盖有望进一步推动放量;同时,拓益®联合维迪西妥单抗治疗HER2表达尿路上皮癌的新适应症于2026年5月获批,联合化疗用于II-III期可切除NSCLC围手术期治疗的III期研究达到主要终点,补充申请已于7月获受理,有望持续拓宽产品生命周期。此外,特瑞普利单抗海外商业化持续推进,目前已在全球超过50个国家和地区获批,并与多家海外合作伙伴覆盖80余个国家开展商业化合作。拓益®联合创新管线JS004治疗局限期小细胞肺癌的全球III期研究已入组超过730例,预计2026年完成入组,有望成为公司后续重要临床催化剂。   多技术平台持续完善,双抗、多抗及小分子管线构建第二增长曲线   公司由传统单抗研发向小分子、ADC、双/多特异性抗体、融合蛋白及核酸药物等多技术平台拓展,创新管线梯队进一步丰富。其中,JS213作为公司布局IL-2相关机制的创新资产,海外及国内Ⅰ期临床同步推进;JS207(PD-1/VEGF双抗)目前处于中国II期、美国II/III期临床阶段。公司持续推进小分子及ADC等新技术方向,逐步形成从成熟PD-1产品到下一代双抗、多抗及新型疗法的创新管线布局,为中长期产品迭代与全球化发展提供支撑。   风险提示:销售不及预期、创新药临床研发失败、核心研发人员流失等。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-08-28

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  君实生物(688180)

  业绩持续改善,核心产品放量推动商业化进入收获期

  2026H1公司实现营业收入16.96亿元(同比+45.18%);其中核心产品特瑞普利单抗国内销售收入12.99亿元(同比+36%),推动公司收入保持较快增长。实现归母净利润0.22亿元,扣除股份支付影响后经调整归母净利润1.49亿元,经营效率持续改善;同时研发投入6.44亿元(同比-8.74%),费用管控成效进一步显现。截至2026H1,公司现金资产合计约36.96亿元,为后续核心管线推进及商业化投入提供充足资金保障。公司商业化持续放量,我们上调2026-2028盈利预测,预计2026-2028年营业收入分别为33.32/43.66/54.94亿元(原预计32.48/42.22/54.89亿元),PS分别为10.96/8.36/6.65倍,维持“买入”评级。

  核心产品持续放量,多适应症拓展与全球商业化打开增长空间场

  特瑞普利单抗(拓益®)作为公司核心商业化产品,国内已获批13项适应症,其中12项纳入国家医保目录,2026年新增适应症及医保覆盖有望进一步推动放量;同时,拓益®联合维迪西妥单抗治疗HER2表达尿路上皮癌的新适应症于2026年5月获批,联合化疗用于II-III期可切除NSCLC围手术期治疗的III期研究达到主要终点,补充申请已于7月获受理,有望持续拓宽产品生命周期。此外,特瑞普利单抗海外商业化持续推进,目前已在全球超过50个国家和地区获批,并与多家海外合作伙伴覆盖80余个国家开展商业化合作。拓益®联合创新管线JS004治疗局限期小细胞肺癌的全球III期研究已入组超过730例,预计2026年完成入组,有望成为公司后续重要临床催化剂。

  多技术平台持续完善,双抗、多抗及小分子管线构建第二增长曲线

  公司由传统单抗研发向小分子、ADC、双/多特异性抗体、融合蛋白及核酸药物等多技术平台拓展,创新管线梯队进一步丰富。其中,JS213作为公司布局IL-2相关机制的创新资产,海外及国内Ⅰ期临床同步推进;JS207(PD-1/VEGF双抗)目前处于中国II期、美国II/III期临床阶段。公司持续推进小分子及ADC等新技术方向,逐步形成从成熟PD-1产品到下一代双抗、多抗及新型疗法的创新管线布局,为中长期产品迭代与全球化发展提供支撑。

  风险提示:销售不及预期、创新药临床研发失败、核心研发人员流失等。

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