ER是一种重要的雌激素受体，是调节雌激素介导的生理反应和疾病发展的重要因子之一。ER靶点是一类重要的药物靶点，其作用机制是通过靶向雌激素受体（estrogen receptor，ER），调节其在机体内的活性，从而达到治疗乳腺癌等雌激素依赖性疾病的目的。ER靶点药物主要分为两类：一类是选择性ER调节剂，另一类是选择性ER下调剂。

1.选择性ER调节剂：包括他莫昔芬（TAM）、托瑞米芬，主要通过与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，从而使癌细胞的生长受到抑制，用于治疗乳腺癌等疾病。

2.选择性ER下调剂（SERDS）：作用机制是通过与雌激素受体结合，导致受体主要功能基团失活，同时引起雌激素受体降解及信号通路的阻断，引起雌激素、孕激素受体在细胞水平的表达急剧减少，阻止或延缓内分泌治疗的耐药，代表药物为氟维司群。

本报告旨在对ER靶点研发进行全面深入的研究，分析包括作用机制和发展历程、市场规模和空间预测、研发竞争格局、产业链分析、投融资分析以及发展趋势等内容，以帮助客户更好地了解ER的研发现状和未来发展趋势，为客户的研发布局提供有力的支持。

1. ER药物作用机制和发展历程

 1.1 ER靶点机制和功能

 1.2 ER药物发展历程

2. ER药物市场规模和空间预测

 2.1 ER药物各适应症目前市场规模

 2.2 ER药物市场空间预测

3. ER药物研发竞争格局

 3.1 ER药物研发适应症布局

 3.2 ER药物研发主要布局企业及竞争格局

 3.3 ER药物临床数据分析

4. ER药物产业链分析

 4.1 ER药物上中下游产业链

5. ER药物投融资分析

 5.1 全球ER药物投融资数据及趋势分析

 5.2 国内ER药物投融资数据及趋势分析

 5.3 全球及国内ER药物BD交易数据分析

6. ER药物发展趋势