EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是一种跨膜酪氨酸激酶受体，属于酪氨酸激酶受体家族。与细胞生长和分化密切相关。EGFR过度表达会导致细胞生长和分化失控，从而导致肿瘤的发生和发展。其作用机制是通过靶向表皮生长因子受体（EGFR），抑制其信号传导通路，从而对EGFR过度表达的肿瘤进行治疗。

EGFR靶点药物主要分为两类：一类是通过单克隆抗体（mAb）靶向EGFR受体，另一类是通过小分子化合物靶向EGFR受体。

1.单克隆抗体类靶点药物

单克隆抗体类靶点药物主要包括西妥昔单抗、帕尼单抗等。这类药物通过靶向EGFR受体的外部结构域，抑制其信号传导通路，从而对EGFR过度表达的肿瘤进行治疗。这类药物主要适用于结直肠癌、头颈部癌等EGFR过度表达的恶性肿瘤。

2.小分子化合物类靶点药物

小分子化合物类靶点药物主要包括吉非替尼（gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib)等。这类药物通过靶向EGFR受体内部的酪氨酸激酶活性位点，抑制其信号传导通路，从而对EGFR过度表达的肿瘤进行治疗。这类药物主要适用于非小细胞肺癌等EGFR过度表达的恶性肿瘤。

本报告旨在对EGFR靶点研发进行全面深入的研究，分析包括作用机制和发展历程、市场规模和空间预测、研发竞争格局、产业链分析、投融资分析以及发展趋势等内容，以帮助客户更好地了解EGFR的研发现状和未来发展趋势，为客户的研发布局提供有力的支持。

1. EGFR药物作用机制和发展历程

 1.1 EGFR靶点机制和功能

 1.2 EGFR药物发展历程

2. EGFR药物市场规模和空间预测

 2.1 EGFR药物各适应症目前市场规模

 2.2 EGFR药物市场空间预测

3. EGFR药物研发竞争格局

 3.1 EGFR药物研发适应症布局

 3.2 EGFR药物研发主要布局企业及竞争格局

 3.3 EGFR药物临床数据分析

4. EGFR药物产业链分析

 4.1 EGFR药物上中下游产业链

5. EGFR药物投融资分析

 5.1 全球EGFR药物投融资数据及趋势分析

 5.2 国内EGFR药物投融资数据及趋势分析

 5.3 全球及国内EGFR药物BD交易数据分析

6. EGFR药物发展趋势