2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药行业周报:创新回归,出海渐入新阶段

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医药行业周报:创新回归,出海渐入新阶段

  2026年11月的第一周,A股创新药关注度有显著提升,万德创新药指数上涨6.30%,显著跑赢沪深300指数。2026年9~10月,中国创新药海外临床出现部分挫折,个股大幅波动,市场也认识到创新药研发和出海的不确定性。从目前创新药出海阶段来看,海外获批新药陆续增加,市场逐步到了价值兑现阶段。根据百济神州3季度经营信息,核心品种百悦泽(泽布替尼)全球销售额总计94.24亿元,同比增长27.0%,其中美国销售额总计68.16亿元,同比增长29.4%。核心品种海外的巨大成功支撑百济神州利润大幅提升,2026年前三季度经调整的净利润为96.43亿元,较上年同比上升103.9%。自2023年1月FDA批准百悦泽用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以来,百济神州用持续高增长的业绩证明了泽布替尼的市场价值。双抗出海本月也将迎来商业化的关键里程碑,康方生物与合作方SUMMIT于2026年1月向FDA递交依沃西联合化疗用于治疗第三代EGFR-TKI治疗后进展NSCLC的BLA,预计11月14日,FDA将给出PDUFA(处方药用户付费法案)。展望2027-2028年,出海新药的市场销售将逐步可见,不仅仅依靠临床数据的推升未来销售预期。授权出海方面,陆续落地多个大项目,预计2026全年出海总金额有望再创新高。2026年9月3日,和黄医药和GSK就HMPL-A830达成授权协议。2026年9月29日,恒瑞医药与诺和诺德(Novo Nordisk A/S)就HRS-1596达成最高潜在交易额26亿美元的许可协议。11月4日,中国生物制药与与勃林格殷格翰(BI)达成总额最高可达70亿美元的交易。国内头部创新药企业逐步成为BD出海的主力。   2.mRNA癌症疫苗三期临床数据正式发布,关注国内研发趋势   2026年10月24日ESMO大会(欧洲肿瘤内科学会年会)上,Moderna公布mRNA肿瘤疫苗-Intismeran-III期临床数据,黑色素瘤2年复发率(RFS)降低42%:试验组82.2%(95%CI,79.3%–84.8%),对照组70.0%(95%CI,65.0%–74.5%)且安全性高。此前8月19日,Moderna和默沙东已共同宣布Intismeran取得阳性结果。目前Intismeran还在推进非小细胞肺癌(NSCLC)和膀胱癌等临床试验。国内布局mRNA技术的企业大部分起源于新冠疫苗的开发,而对于肿瘤疫苗开发大部分处于观望状态,Moderna的积极结果进一步提升了企业布局的信心。产业资本也有望增加对mRNA方向的投入。2026年8月25日,康希诺生物与德普世生物签署合作《mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗共同开发战略合作框架协议》。此前在mRNA领域,康希诺生物已布局mRNA疫苗用于胶质母细胞瘤、横纹肌肉瘤及宫颈癌等适应症的研发。云顶新耀计划在2026年第四季度开展对mRNA疫苗EVM16的IIT Ib研究。2026年10月2日,艾博生物与诺华达成授权及许可选择权协议,授予诺华对艾博生物ABO2203管线(mRNA编码CD19xCD3T细胞衔接器)的全球许可权,协议授予诺华使用艾博生物RNA平台的权限,并享有其他潜在项目的独家许可选择权。   3.器械Q3业绩提升,内需部分回升,出口表现突出   统计分析A股医疗器械行业128家上市公司,2026年Q3单季度行业扣除非经常损益后的归母净利润同比增长+37.1%,行业复苏趋势延续,其中IVD和低值耗材Q3单季度扣非归母利润增速为43.6%和139.2%。医疗器械行业利润提升是出口拉动和内需回升共同推动的结果。根据医装数胜,2026年Q1~3,PET/CT,放疗设备和血糖监测系统增长突出,增速分别为39.62%,52.5%和32.55%,部分品类增速回升显著。对比上半年,核酸扩增仪、基因测序仪、心肺转流设备、MRI(核磁)、DR、化学发光免疫分析仪和运动治疗设备增速由负转正,其中MRI9月份单月增速达97.54%。2026年7月份,国家卫生健康委等联合印发《关于进一步做好公立医疗卫生机构医用设备集中采购工作的通知》,以制度化形式明确公立医疗机构医用设备集中采购硬性要求,乙类设备2026年底前完成至少一轮集中采购。根据高端医械院数据,截止2026年9月底3T和1.5T MR集采比例为13.6%和25.2%,预计26年Q4集采的体量还会增加。体外诊断试剂方面,安徽、江西、北京、辽宁和青海先后发布规范整合检验类医疗服务价格项目的通知,对体外诊断试剂的影响预计逐步落地。经历集采和项目分拆,IVD(体外诊断)行业持续承压,目前价格影响冲击边际逐步减弱,随着集中度提升,头部企业有望恢复增长。出口方面,医疗器械出口表现突出,2026年前三季度出口额423.18亿美元,同比增长14.38%,是拉动整体出口上行的重要力量。医院诊断与治疗设备、一次性耗材、口腔设备与材料均实现两位数增长,产业链配套完整、产品性价比优势得到充分发挥。   4.零售药店Q3增速提升,政策影响进一步加深   统计分析A股医疗线下零售药店8家上市公司,2026年Q1-Q3,行业整体收入增速逐季度恢复,其中Q3单季度收入同比增速已提升至7.2%,Q3单季度扣非归母净利增速提升至16.6%。头部零售药店Q3单季度收入增长更为突出,其中大参林+11.8%、益丰+9.7%、华人健康+7.3%、老百姓+6.7%。行业竞争出清后,头部企业的客流量呈恢复趋势。根据中康药店通系统数据显示,截至2026年2季度,全国零售药店门店总数降至约66.5万家,环比下降1.1%,净减少约7400家。自2024年第四季度以来行业持续出清,药店供给总量持续下降。药店出清同时,客流量也逐步恢复,根据中康瓴西消费者洞察系统数据显示,2026年三季度,店均订单量为1,297单/店/月,同比增长7%;店均销售额8.2万元/店/月,同比提升3%。头部连锁并购节奏也在2026年逐步恢复,大参林在2026年上半年完成及新签6起同行业投资并购业务,涉及门店451家。2026年Q3单季度8家线下药店上市的毛利率下降88bp,但并不影响利润恢复,从品类看,刚性需求品种虽然托低了毛利率,但也带来客流量的增长,提升了药店的整体效益。自11月1日起,山东、江西、海南、云南四省率先施行定点零售药店职工医保个人账户支付“白名单”制度。价格方面,10月19日,湖南省医保局发布了《关于开展“四同”挂网药品价格治理工作的通知》,对“四同”药品的挂网药品价格治理工作提出要求,预计更多省份医保对零售药店价格进行整理。   5.CDMO景气度稳步提升,头部公司上调业绩指引   CDMO行业景气度进一步确认,药明康德作为行业龙头,2026年Q3单季度扣非后归母净利润增速为49.85%,公司上调2026年业绩指引,2026年公司整体收入由人民币585-605亿元上调至人民币610-619亿元,持续经营业务收入同比增速由35%-39%上调至40%-42%。CDMO行业景气度与全球市场大单品放量密切相关,根据礼来制药的3季报,2026年Q3单季度Mounjaro全球整体增速65%,Zepbound单季度增速49%,在美国市场替尔泊肽占据3季度份额的63%,继续引领GLP-1市场。2026年4月,礼来的口服小分子GLP-1Orforglipron(商品名:Foundayo)获得美国FDA批准,截止Q3,Foundayo在美国口服肥胖症治疗药物市场上占据了约40%的新患者份额,其销量增长也为中国CDMO企业带来持续订单。分子胶和环肽类小分子结构复杂,合成工艺路线长,收率低,其商业化落地更依赖于中国CDMO供应链。8月26日,FDA批准RevolutionMedicines的Daraxonrasib上市,其定价预计为每月3.98万美元(约人民币26万元),年费用46.8万美元(约人民币322万元),假设按照行业5%-6%的比例估算CDMO费用,预计单人份制造价格达到16.1-19.32万元。Daraxonrasib未来主要适应症为胰腺癌,目前美国每年约有6万人确诊胰腺癌,假设按照40%渗透率估算,其CDMO市场将达到38.64-46.37亿元。   6.AI平台合作陆续落地,关注MNC动向   11月5日,AI新药平台公司Chai Discovery宣布与Roche达成AI新药发现的合作,继10月与GSK合作之后,Chai Discovery再获得一家MNC的合作。此前Chai已经在与辉瑞、诺华、argenx、百时美施贵宝等4家头部药企达成了合作。在目前新药研发智能化的浪潮中,MNC在长期研发中积累了丰富的数据,通过自建平台或者外部合作的方式,构建专属于自身的AIDD模型。药物发现模型迭代发展需要干湿实验的交叉验证,并带动相关湿实验需求的发展,目前验证需求主要以外包服务的方式满足。9月16日,Twist Bioscience和金斯瑞生物科技均宣布,与全球领先制药企业礼来公司的AI/机器学习药物发现协作平台LillyTuneLab™达成合作,向参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据。目前AI新药企业从MNC获得资金支持,再推进干湿试验的模式已形成正向循环,技术合作与授权收益可以覆盖湿试验的投入需求。外部的AI大平台投资AI4S和AIDD仍需商业模式的探索和最终输出成果的验证,短期依赖于融资推动,而且尚未对国内配套企业形成订单弹性。   医药推选及选股推荐思路   2026年中国创新出海趋势持续强化,市场对创新药配置回升带来估值修复的弹性,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:   1)医疗器械领域出口持续拉动,国内政策影响已逐步落地,行业增长逐步恢复,推荐【美好医疗】,【迈瑞医疗】,【新产业】,【亚辉龙】;   2)ICL竞争持续出清,季度业绩回升,AI赋能拓展新盈利模式,推荐【金域医学】和【迪安诊断】。   3)CXO景气度延续,Q3订单延续增长,估值具备提升空间,推荐【药康生物】、【药明康德】、【凯莱英】、【九洲药业】、【益诺思】,关注【药明合联】。   4)AI发展加速新药研发,湿实验验证需求增加,订单季度递增,推荐【百普赛斯】,关注产业链配套需求增加机遇,关注【赛分科技】,【纳微科技】,【奥浦迈】。   5)中国企业在MASH领域和减重降糖(GLP-1)领域的进展,有望实现出海突破,推荐【众生药业】。   6)mRNA疫苗中国企业跟进研发,推荐【康希诺】,【上海谊众】,关注【云顶新耀】,【石药创新】;中国供应链参与,推荐【昂利康】,关注【键凯科技】。   7)下一代抗HIV新药授权出海,推荐【艾迪药业】。   8)KRAS靶点在胰腺癌等瘤种治疗的持续突破,关注【加科思-B】、【劲方医药-B】,上游产业链配套关注【康龙化成】。   9)关注医疗消费需求的国产化替代和出海突破,推荐【康耐特光学】,关注【时代天使】。   10)零售药店行业持续出清,头部连锁同店增长恢复,外延并购节奏恢复,推荐【益丰药房】和【老百姓】,关注【大参林】。   风险提示   1.研发失败或无法产业化的风险   医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。
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  • 化学制药
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    华鑫证券有限责任公司

  • 发布日期:

    2026-11-09

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  2026年11月的第一周,A股创新药关注度有显著提升,万德创新药指数上涨6.30%,显著跑赢沪深300指数。2026年9~10月,中国创新药海外临床出现部分挫折,个股大幅波动,市场也认识到创新药研发和出海的不确定性。从目前创新药出海阶段来看,海外获批新药陆续增加,市场逐步到了价值兑现阶段。根据百济神州3季度经营信息,核心品种百悦泽(泽布替尼)全球销售额总计94.24亿元,同比增长27.0%,其中美国销售额总计68.16亿元,同比增长29.4%。核心品种海外的巨大成功支撑百济神州利润大幅提升,2026年前三季度经调整的净利润为96.43亿元,较上年同比上升103.9%。自2023年1月FDA批准百悦泽用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以来,百济神州用持续高增长的业绩证明了泽布替尼的市场价值。双抗出海本月也将迎来商业化的关键里程碑,康方生物与合作方SUMMIT于2026年1月向FDA递交依沃西联合化疗用于治疗第三代EGFR-TKI治疗后进展NSCLC的BLA,预计11月14日,FDA将给出PDUFA(处方药用户付费法案)。展望2027-2028年,出海新药的市场销售将逐步可见,不仅仅依靠临床数据的推升未来销售预期。授权出海方面,陆续落地多个大项目,预计2026全年出海总金额有望再创新高。2026年9月3日,和黄医药和GSK就HMPL-A830达成授权协议。2026年9月29日,恒瑞医药与诺和诺德(Novo Nordisk A/S)就HRS-1596达成最高潜在交易额26亿美元的许可协议。11月4日,中国生物制药与与勃林格殷格翰(BI)达成总额最高可达70亿美元的交易。国内头部创新药企业逐步成为BD出海的主力。

  2.mRNA癌症疫苗三期临床数据正式发布,关注国内研发趋势

  2026年10月24日ESMO大会(欧洲肿瘤内科学会年会)上,Moderna公布mRNA肿瘤疫苗-Intismeran-III期临床数据,黑色素瘤2年复发率(RFS)降低42%:试验组82.2%(95%CI,79.3%–84.8%),对照组70.0%(95%CI,65.0%–74.5%)且安全性高。此前8月19日,Moderna和默沙东已共同宣布Intismeran取得阳性结果。目前Intismeran还在推进非小细胞肺癌(NSCLC)和膀胱癌等临床试验。国内布局mRNA技术的企业大部分起源于新冠疫苗的开发,而对于肿瘤疫苗开发大部分处于观望状态,Moderna的积极结果进一步提升了企业布局的信心。产业资本也有望增加对mRNA方向的投入。2026年8月25日,康希诺生物与德普世生物签署合作《mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗共同开发战略合作框架协议》。此前在mRNA领域,康希诺生物已布局mRNA疫苗用于胶质母细胞瘤、横纹肌肉瘤及宫颈癌等适应症的研发。云顶新耀计划在2026年第四季度开展对mRNA疫苗EVM16的IIT Ib研究。2026年10月2日,艾博生物与诺华达成授权及许可选择权协议,授予诺华对艾博生物ABO2203管线(mRNA编码CD19xCD3T细胞衔接器)的全球许可权,协议授予诺华使用艾博生物RNA平台的权限,并享有其他潜在项目的独家许可选择权。

  3.器械Q3业绩提升,内需部分回升,出口表现突出

  统计分析A股医疗器械行业128家上市公司,2026年Q3单季度行业扣除非经常损益后的归母净利润同比增长+37.1%,行业复苏趋势延续,其中IVD和低值耗材Q3单季度扣非归母利润增速为43.6%和139.2%。医疗器械行业利润提升是出口拉动和内需回升共同推动的结果。根据医装数胜,2026年Q1~3,PET/CT,放疗设备和血糖监测系统增长突出,增速分别为39.62%,52.5%和32.55%,部分品类增速回升显著。对比上半年,核酸扩增仪、基因测序仪、心肺转流设备、MRI(核磁)、DR、化学发光免疫分析仪和运动治疗设备增速由负转正,其中MRI9月份单月增速达97.54%。2026年7月份,国家卫生健康委等联合印发《关于进一步做好公立医疗卫生机构医用设备集中采购工作的通知》,以制度化形式明确公立医疗机构医用设备集中采购硬性要求,乙类设备2026年底前完成至少一轮集中采购。根据高端医械院数据,截止2026年9月底3T和1.5T MR集采比例为13.6%和25.2%,预计26年Q4集采的体量还会增加。体外诊断试剂方面,安徽、江西、北京、辽宁和青海先后发布规范整合检验类医疗服务价格项目的通知,对体外诊断试剂的影响预计逐步落地。经历集采和项目分拆,IVD(体外诊断)行业持续承压,目前价格影响冲击边际逐步减弱,随着集中度提升,头部企业有望恢复增长。出口方面,医疗器械出口表现突出,2026年前三季度出口额423.18亿美元,同比增长14.38%,是拉动整体出口上行的重要力量。医院诊断与治疗设备、一次性耗材、口腔设备与材料均实现两位数增长,产业链配套完整、产品性价比优势得到充分发挥。

  4.零售药店Q3增速提升,政策影响进一步加深

  统计分析A股医疗线下零售药店8家上市公司,2026年Q1-Q3,行业整体收入增速逐季度恢复,其中Q3单季度收入同比增速已提升至7.2%,Q3单季度扣非归母净利增速提升至16.6%。头部零售药店Q3单季度收入增长更为突出,其中大参林+11.8%、益丰+9.7%、华人健康+7.3%、老百姓+6.7%。行业竞争出清后,头部企业的客流量呈恢复趋势。根据中康药店通系统数据显示,截至2026年2季度,全国零售药店门店总数降至约66.5万家,环比下降1.1%,净减少约7400家。自2024年第四季度以来行业持续出清,药店供给总量持续下降。药店出清同时,客流量也逐步恢复,根据中康瓴西消费者洞察系统数据显示,2026年三季度,店均订单量为1,297单/店/月,同比增长7%;店均销售额8.2万元/店/月,同比提升3%。头部连锁并购节奏也在2026年逐步恢复,大参林在2026年上半年完成及新签6起同行业投资并购业务,涉及门店451家。2026年Q3单季度8家线下药店上市的毛利率下降88bp,但并不影响利润恢复,从品类看,刚性需求品种虽然托低了毛利率,但也带来客流量的增长,提升了药店的整体效益。自11月1日起,山东、江西、海南、云南四省率先施行定点零售药店职工医保个人账户支付“白名单”制度。价格方面,10月19日,湖南省医保局发布了《关于开展“四同”挂网药品价格治理工作的通知》,对“四同”药品的挂网药品价格治理工作提出要求,预计更多省份医保对零售药店价格进行整理。

  5.CDMO景气度稳步提升,头部公司上调业绩指引

  CDMO行业景气度进一步确认,药明康德作为行业龙头,2026年Q3单季度扣非后归母净利润增速为49.85%,公司上调2026年业绩指引,2026年公司整体收入由人民币585-605亿元上调至人民币610-619亿元,持续经营业务收入同比增速由35%-39%上调至40%-42%。CDMO行业景气度与全球市场大单品放量密切相关,根据礼来制药的3季报,2026年Q3单季度Mounjaro全球整体增速65%,Zepbound单季度增速49%,在美国市场替尔泊肽占据3季度份额的63%,继续引领GLP-1市场。2026年4月,礼来的口服小分子GLP-1Orforglipron(商品名:Foundayo)获得美国FDA批准,截止Q3,Foundayo在美国口服肥胖症治疗药物市场上占据了约40%的新患者份额,其销量增长也为中国CDMO企业带来持续订单。分子胶和环肽类小分子结构复杂,合成工艺路线长,收率低,其商业化落地更依赖于中国CDMO供应链。8月26日,FDA批准RevolutionMedicines的Daraxonrasib上市,其定价预计为每月3.98万美元(约人民币26万元),年费用46.8万美元(约人民币322万元),假设按照行业5%-6%的比例估算CDMO费用,预计单人份制造价格达到16.1-19.32万元。Daraxonrasib未来主要适应症为胰腺癌,目前美国每年约有6万人确诊胰腺癌,假设按照40%渗透率估算,其CDMO市场将达到38.64-46.37亿元。

  6.AI平台合作陆续落地,关注MNC动向

  11月5日,AI新药平台公司Chai Discovery宣布与Roche达成AI新药发现的合作,继10月与GSK合作之后,Chai Discovery再获得一家MNC的合作。此前Chai已经在与辉瑞、诺华、argenx、百时美施贵宝等4家头部药企达成了合作。在目前新药研发智能化的浪潮中,MNC在长期研发中积累了丰富的数据,通过自建平台或者外部合作的方式,构建专属于自身的AIDD模型。药物发现模型迭代发展需要干湿实验的交叉验证,并带动相关湿实验需求的发展,目前验证需求主要以外包服务的方式满足。9月16日,Twist Bioscience和金斯瑞生物科技均宣布,与全球领先制药企业礼来公司的AI/机器学习药物发现协作平台LillyTuneLab™达成合作,向参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据。目前AI新药企业从MNC获得资金支持,再推进干湿试验的模式已形成正向循环,技术合作与授权收益可以覆盖湿试验的投入需求。外部的AI大平台投资AI4S和AIDD仍需商业模式的探索和最终输出成果的验证,短期依赖于融资推动,而且尚未对国内配套企业形成订单弹性。

  医药推选及选股推荐思路

  2026年中国创新出海趋势持续强化,市场对创新药配置回升带来估值修复的弹性,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:

  1)医疗器械领域出口持续拉动,国内政策影响已逐步落地,行业增长逐步恢复,推荐【美好医疗】,【迈瑞医疗】,【新产业】,【亚辉龙】;

  2)ICL竞争持续出清,季度业绩回升,AI赋能拓展新盈利模式,推荐【金域医学】和【迪安诊断】。

  3)CXO景气度延续,Q3订单延续增长,估值具备提升空间,推荐【药康生物】、【药明康德】、【凯莱英】、【九洲药业】、【益诺思】,关注【药明合联】。

  4)AI发展加速新药研发,湿实验验证需求增加,订单季度递增,推荐【百普赛斯】,关注产业链配套需求增加机遇,关注【赛分科技】,【纳微科技】,【奥浦迈】。

  5)中国企业在MASH领域和减重降糖(GLP-1)领域的进展,有望实现出海突破,推荐【众生药业】。

  6)mRNA疫苗中国企业跟进研发,推荐【康希诺】,【上海谊众】,关注【云顶新耀】,【石药创新】;中国供应链参与,推荐【昂利康】,关注【键凯科技】。

  7)下一代抗HIV新药授权出海,推荐【艾迪药业】。

  8)KRAS靶点在胰腺癌等瘤种治疗的持续突破,关注【加科思-B】、【劲方医药-B】,上游产业链配套关注【康龙化成】。

  9)关注医疗消费需求的国产化替代和出海突破,推荐【康耐特光学】,关注【时代天使】。

  10)零售药店行业持续出清,头部连锁同店增长恢复,外延并购节奏恢复,推荐【益丰药房】和【老百姓】,关注【大参林】。

  风险提示

  1.研发失败或无法产业化的风险

  医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。

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