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创新药增长分化,2H26关注新品与BD贡献

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创新药增长分化,2H26关注新品与BD贡献

  恒瑞医药(600276)   1H26收入小幅承压,创新药保持双位数增长、收入结构继续优化。   公司1H26实现营业收入人民币154.56亿元,同比下降1.9%;药品销售收入139.48亿元,同比增长1.9%。归母净利润44.65亿元,同比增长0.3%;扣非归母净利润37.30亿元,同比下降12.7%。其中,创新药销售收入88.09亿元,同比增长16.4%,占药品销售收入比重同比提升7.9ppt至63.2%。同期仿制药收入51.39亿元,同比下降16.1%,受集采续约及部分品种主动收缩影响,仍对药品销售增速形成一定拖累。1H26公司研发投入46.05亿元,同比增长19.0%,研发投入强度达29.8%。   2Q26创新药同比增速放缓,非肿瘤新品较快放量,2H26关注抗肿瘤板块改善。1H26公司抗肿瘤创新药收入62.65亿元,同比增长2.6%,占创新药收入71.1%,主要受到部分成熟品种竞争加剧、集采及医保续约降价影响;同期非肿瘤创新药收入25.45亿元,同比增长74.0%,代谢、自免及心血管等新品放量较快。我们测算2Q26单季创新药收入同比增长约8%,较1Q26的25.8%有所放缓。展望2H26,我们预计随着新进医保品种医院准入推进及新增适应症逐步放量,创新药销售增速有望较2Q改善,但新品放量节奏仍需观察。   许可收入确认节奏影响1H26收入增长,2H26关注BMS合作收入贡献。1H26公司对外许可收入14.22亿元,同比下降28.6%,其中GSK合作确认收入11.76亿元;去年同期MSD、IDEAYA合作首付款形成较高基数。管理层预计2026年全年许可收入不低于2025年的33.92亿元。BMS合作协议已于2026年7月生效,管理层预计3Q26收到6亿美元首付款,并表示相关收入将参考GSK合作,根据各项履约义务的性质及履约进度确认。我们预计其中授权权利相关收入主要于权利转移时点确认,预计2026年BMS相关许可收入约17亿元。   估值:结合1H26业绩及业绩会更新,我们调整创新药及仿制药销售假设,并根据管理层指引更新对外许可收入确认节奏,下调2026/2027E收入预测11.8%/8.3%,预计公司2026–28E营业收入分别为人民币331/385/429亿元。我们采用DCF估值,WACC与永续增长率假设分别为8.8%和2.5%,对应股权价值约人民币3,317亿元,A股/H股目标价分别为人民币50.0元/54.6港元。我们认为,创新药收入占比持续提升及海外合作兑现为公司中长期价值提供支撑,但考虑2Q26创新药增速有所放缓、仿制药仍处收缩阶段,近端基本面改善仍待验证,维持“持有”评级。   投资风险:上行风险:阿帕替尼生产场地整改及“双艾”组合FDA再申报进展快于预期;HRS-7535III期完整数据披露及注册进展超预期;创新药销售放量超预期。下行风险:阿帕替尼生产场地整改及FDA再申报进度不及预期;国内创新药竞争加剧及医保降价压力超预期;仿制药收入收缩快于预期;BMS/GSK合作收入确认节奏低于预期;NewCo股权公允价值波动。
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    浦银国际证券有限公司

  • 发布日期:

    2026-08-24

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  恒瑞医药(600276)

  1H26收入小幅承压,创新药保持双位数增长、收入结构继续优化。

  公司1H26实现营业收入人民币154.56亿元,同比下降1.9%;药品销售收入139.48亿元,同比增长1.9%。归母净利润44.65亿元,同比增长0.3%;扣非归母净利润37.30亿元,同比下降12.7%。其中,创新药销售收入88.09亿元,同比增长16.4%,占药品销售收入比重同比提升7.9ppt至63.2%。同期仿制药收入51.39亿元,同比下降16.1%,受集采续约及部分品种主动收缩影响,仍对药品销售增速形成一定拖累。1H26公司研发投入46.05亿元,同比增长19.0%,研发投入强度达29.8%。

  2Q26创新药同比增速放缓,非肿瘤新品较快放量,2H26关注抗肿瘤板块改善。1H26公司抗肿瘤创新药收入62.65亿元,同比增长2.6%,占创新药收入71.1%,主要受到部分成熟品种竞争加剧、集采及医保续约降价影响;同期非肿瘤创新药收入25.45亿元,同比增长74.0%,代谢、自免及心血管等新品放量较快。我们测算2Q26单季创新药收入同比增长约8%,较1Q26的25.8%有所放缓。展望2H26,我们预计随着新进医保品种医院准入推进及新增适应症逐步放量,创新药销售增速有望较2Q改善,但新品放量节奏仍需观察。

  许可收入确认节奏影响1H26收入增长,2H26关注BMS合作收入贡献。1H26公司对外许可收入14.22亿元,同比下降28.6%,其中GSK合作确认收入11.76亿元;去年同期MSD、IDEAYA合作首付款形成较高基数。管理层预计2026年全年许可收入不低于2025年的33.92亿元。BMS合作协议已于2026年7月生效,管理层预计3Q26收到6亿美元首付款,并表示相关收入将参考GSK合作,根据各项履约义务的性质及履约进度确认。我们预计其中授权权利相关收入主要于权利转移时点确认,预计2026年BMS相关许可收入约17亿元。

  估值:结合1H26业绩及业绩会更新,我们调整创新药及仿制药销售假设,并根据管理层指引更新对外许可收入确认节奏,下调2026/2027E收入预测11.8%/8.3%,预计公司2026–28E营业收入分别为人民币331/385/429亿元。我们采用DCF估值,WACC与永续增长率假设分别为8.8%和2.5%,对应股权价值约人民币3,317亿元,A股/H股目标价分别为人民币50.0元/54.6港元。我们认为,创新药收入占比持续提升及海外合作兑现为公司中长期价值提供支撑,但考虑2Q26创新药增速有所放缓、仿制药仍处收缩阶段,近端基本面改善仍待验证,维持“持有”评级。

  投资风险:上行风险:阿帕替尼生产场地整改及“双艾”组合FDA再申报进展快于预期;HRS-7535III期完整数据披露及注册进展超预期;创新药销售放量超预期。下行风险:阿帕替尼生产场地整改及FDA再申报进度不及预期;国内创新药竞争加剧及医保降价压力超预期;仿制药收入收缩快于预期;BMS/GSK合作收入确认节奏低于预期;NewCo股权公允价值波动。

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