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A股生物医药行业2026半年报总结:创新药及产业链持续高景气

A股生物医药行业2026半年报总结:创新药及产业链持续高景气

研报

A股生物医药行业2026半年报总结:创新药及产业链持续高景气

  投资摘要   财报总结:2026年上半年医药行业收入保持稳健增长,利润端实现双位数增长,26Q2盈利增速进一步提升,创新药及产业链维持较高景气。2026年上半年A股医药行业上市公司实现营业收入11942.1亿元,同比增长2.6%;归母净利润1049.6亿元,同比增长10.8%,利润增速明显快于收入端。分板块看,创新药板块实现营业收入437.5亿元(+44.1%),归母净利润75.1亿元,延续高增长态势;CXO板块实现营业收入556.2亿元(+23.3%),归母净利润130.5亿元(+15.7%),景气度持续改善。从26Q2情况来看,A股医药行业上市公司实现营业收入5980.5亿元,同比增长2.7%;归母净利润547.2亿元,同比增长15.3%,利润增速较26Q1进一步提升。其中,创新药板块26Q2收入同比增长51.3%,CXO板块收入和归母净利润分别同比增长27.8%和11.0%。整体来看,2026年上半年医药行业基本面持续改善,盈利修复趋势进一步确认,创新药及CXO等高景气方向表现突出。   推荐关注CXO板块,优选业绩及订单表现良好/迎来拐点的龙头企业。1)CDMO方面,中国CDMO企业在人才红利、合规产能、知识产权保护方面具有综合优势。我们认为,中国企业在化学CDMO领域的核心行业地位5年内具备较强的不可替代性,在生物药CDMO领域的能力也在持续增强,推荐关注:药明生物(增长提速,短期业绩及中期订单确定性足)、药明康德(地缘风险阶段性出清,多肽CDMO全球龙头地位稳固)、药明合联(XDC行业高增长,产能逐步落地)、凯莱英(未来三年业绩节奏良好,化学大分子及生物大分子增速亮眼)等。2)CRO方面,基于前期涨价订单的逐步交付,临床前及临床CRO企业有望迎来业绩复苏,推荐关注:昭衍新药、泰格医药、益诺思等。   创新药板块国内销售快速增长,海外即将密集进入商业化阶段。国产创新药公司大多进入大品种的医保放量阶段,推动营收端快速增长。创新出海2.0也将迎来收获期,科伦博泰的合作伙伴默沙东宣布sac-TMT的全球3期临床TroFuse-005达到主要临床终点,预计将在下半年向FDA申报上市。康诺亚/乐普生物的CMG901、和黄医药的赛沃替尼等产品同样在全球3期临床中达到了主要临床终点。中国创新药在海外的临床开发取得进展,即将进入在全球的商业化阶段。   风险提示:研发失败风险;商业化不及预期风险;地缘政治风险;政策超预期风险。
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  • 医药商业
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    国信证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-09-15

  • 页数:

    24页

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  投资摘要

  财报总结:2026年上半年医药行业收入保持稳健增长,利润端实现双位数增长,26Q2盈利增速进一步提升,创新药及产业链维持较高景气。2026年上半年A股医药行业上市公司实现营业收入11942.1亿元,同比增长2.6%;归母净利润1049.6亿元,同比增长10.8%,利润增速明显快于收入端。分板块看,创新药板块实现营业收入437.5亿元(+44.1%),归母净利润75.1亿元,延续高增长态势;CXO板块实现营业收入556.2亿元(+23.3%),归母净利润130.5亿元(+15.7%),景气度持续改善。从26Q2情况来看,A股医药行业上市公司实现营业收入5980.5亿元,同比增长2.7%;归母净利润547.2亿元,同比增长15.3%,利润增速较26Q1进一步提升。其中,创新药板块26Q2收入同比增长51.3%,CXO板块收入和归母净利润分别同比增长27.8%和11.0%。整体来看,2026年上半年医药行业基本面持续改善,盈利修复趋势进一步确认,创新药及CXO等高景气方向表现突出。

  推荐关注CXO板块,优选业绩及订单表现良好/迎来拐点的龙头企业。1)CDMO方面,中国CDMO企业在人才红利、合规产能、知识产权保护方面具有综合优势。我们认为,中国企业在化学CDMO领域的核心行业地位5年内具备较强的不可替代性,在生物药CDMO领域的能力也在持续增强,推荐关注:药明生物(增长提速,短期业绩及中期订单确定性足)、药明康德(地缘风险阶段性出清,多肽CDMO全球龙头地位稳固)、药明合联(XDC行业高增长,产能逐步落地)、凯莱英(未来三年业绩节奏良好,化学大分子及生物大分子增速亮眼)等。2)CRO方面,基于前期涨价订单的逐步交付,临床前及临床CRO企业有望迎来业绩复苏,推荐关注:昭衍新药、泰格医药、益诺思等。

  创新药板块国内销售快速增长,海外即将密集进入商业化阶段。国产创新药公司大多进入大品种的医保放量阶段,推动营收端快速增长。创新出海2.0也将迎来收获期,科伦博泰的合作伙伴默沙东宣布sac-TMT的全球3期临床TroFuse-005达到主要临床终点,预计将在下半年向FDA申报上市。康诺亚/乐普生物的CMG901、和黄医药的赛沃替尼等产品同样在全球3期临床中达到了主要临床终点。中国创新药在海外的临床开发取得进展,即将进入在全球的商业化阶段。

  风险提示:研发失败风险;商业化不及预期风险;地缘政治风险;政策超预期风险。

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