2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告

中心思想

患者基数驱动市场扩容，国产创新主导竞争格局

本报告揭示，中国眼底血管病变患者群体庞大（AMD预计2050年达5519万例，DR已近4000万例），为抗VEGF药物提供了广阔市场空间。当前，国产药物康柏西普凭借医保放量和价格优势，占据超50%市场份额，主导国内市场；而进口药物如阿柏西普、雷珠单抗则面临国产替代与生物类似物密集研发的双重压力。

双靶点与长效技术引领下一代治疗革命

报告指出，以法瑞西单抗为代表的VEGF/Ang-2双靶点药物上市后快速放量，2025年销售额同比增长超10倍，标志着治疗方向从单靶点向双靶点升级。同时，长效缓释植入物技术（如小分子VEGFR抑制剂）有望延长给药间隔至半年以上，显著提升患者依从性，成为未来竞争的关键技术壁垒。

主要内容

眼科疾病流行病学、分类、治疗药物

眼病流行病学：中国眼病患者基数全球最大，眼底血管病变为重点焦点

• 中国眼病患者总数全球第一，其中近视约7亿人（占50%），干眼症占25%，白内障占14%，青光眼占2%，眼底血管病变仅占4%但存量患者巨大。
• 眼底血管病变（包括nAMD、DR、RVO、ROP、CNV）是主要致盲病因之一，患病人数随年龄增长显著上升：AMD患者规模预计2040年全球达2.88亿例，中国2050年将达5519万例；DR患者目前接近4000万例（糖尿病患者中约34.1%患病）。

VEGF一线疗法：指南明确推荐三款抗VEGF药物

• 根据《中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南（2023年）》，抗VEGF药物玻璃体腔注射是累及中心凹的新生血管性AMD的一线治疗方法。
• 指南推荐品种包括雷珠单抗、康柏西普、阿柏西普；治疗策略推荐3+T&E方案优于3+PRN方案。

眼科抗VEGF药物市场竞争格局分析

全球药物市场概览：八款创新药获批上市，靶点多元化趋势明确

• 全球共8款抗VEGF的AMD创新药获批上市，涵盖单靶点（雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普）和双靶点（法瑞西单抗）等类型。
• 中国市场呈现“一超多强”格局：康柏西普龙头地位稳固，阿柏西普、雷珠单抗、法瑞西单抗竞争胶着。

国内药物布局：医保准入驱动放量，国产替代加速

• 从2015年至2025年Q3，市场总销售额从约8亿元增长至约47亿元（+5.66%），康柏西普份额持续领先（2025年Q1-Q3占比50.93%）。
• 医保谈判常态化大幅降低患者负担：康柏西普单价从8000元降至2000元（降幅75%），销量增长超20倍。

康柏西普：国产领军品种，以价换量成效显著

• 销售额从2015年2.53亿元增至2024年22.67亿元，年复合增长率超25%；2025年前三季度已达19.90亿元。
• 目前无生物类似药研发，保持原研独占地位；但面临阿柏西普、法瑞西单抗等进口新品加速放量的挤压。

阿柏西普：进口替代主力，生物类似物密集冲击

• 销售额从2018年0.37亿元增至2024年9.23亿元，年复合增长率超70%；2025年前三季度达7.65亿元，首次超越康柏西普同期销售额（7.53亿元）。
• 已有3家国产类似物获批上市（齐鲁制药、绿叶制药/欧康维视/博安生物），4家在临床阶段，预计2025年进入密集上市期，价格体系面临重塑。

雷珠单抗：老牌药物双重挤压，份额持续下滑

• 销售额从2015年5.67亿元增至2023年17.29亿元后回落，2024年降至13.49亿元，2025年前三季度为7.53亿元，份额降至约20%。
• 面临国产类似物冲击（齐鲁制药已获批，华东医药、Jecho等申请上市），市场份额被康柏西普、阿柏西普及法瑞西单抗逐部替代。

法瑞西单抗：双靶点新星快速崛起，上市即放量

• 2024年销售额0.34亿元，2025年前三季度已达3.91亿元，同比增长超10倍；单价从8100元降至3800元（降幅53%），销量从0.41万支激增至11.05万支。
• 作为首个VEGF/Ang2双特异性抗体，治疗间隔更长，临床优势推动份额快速提升；目前无生物类似药研发，原研独占期将维持较长时间。

新生血管性眼病药物市场趋势分析

双靶点药物研发进展：下一代治疗方向，国产跟进积极

• 靶点组合多元化：VEGF/ANGPT2为主流，另有VEGF/IL-6R、VEGF/C3等创新组合。
• 研发管线密集：法瑞西单抗已上市，荣昌生物伊立芙普α（FGF2/VEGF）提交上市申请，圆祥生技、嘉因生物、友芝友生物等进入II期临床。
• 未来格局：法瑞西单抗先发优势维持3-5年，国产挑战者若获批将形成双靶点药物矩阵，2030年后有望重塑治疗格局。

长效缓释植入物技术：小分子VEGFR抑制剂开辟新路径

• 技术原理：通过玻璃体内缓释植入剂递送小分子VEGFR抑制剂，实现一次给药持续释放数月，显著降低注射频率。
• 临床进展：伏罗尼布（EyePoint/贝达药业）处于III期临床，阿昔替尼（Ocular Therapeutix、Aerie Pharmaceuticals）处于II/III期临床。
• 未来展望：伏罗尼布若成功上市，将成为首个长效小分子抗VEGF产品，有望与双靶点生物药形成“长效生物药+长效小分子”并存治疗格局。

总结

国产替代加速推进，生物类似物密集上市重塑价格体系

报告显示，中国抗VEGF药物市场正经历深刻变革：康柏西普凭借国产独家地位和医保放量，持续主导市场（2025年Q1-Q3销售额占比超50%）；阿柏西普进口替代加速，但面临多款生物类似物密集上市（2023-2025年已有3家获批），价格体系面临下行压力；雷珠单抗份额被逐部替代，原研市场受分流。整体而言，国产替代进程加速，未来市场竞争将从品种优势转向技术与创新能力的全面比拼。

双靶点与长效技术成为下一代治疗主力，基层市场渗透带来增量空间

法瑞西单抗作为双靶点新星，上市后快速放量（2025年前三季度销售额同比增长超10倍），预示治疗方向从单靶点向双靶点升级。同时，长效缓释植入物技术（小分子VEGFR抑制剂）有望将给药间隔延长至半年以上，显著提升患者依从性。此外，基层市场渗透率仍有提升空间（康柏西普销量增长超20倍但单价降幅达75%），未来增量空间依赖医保政策下沉与药物可及性改善。