基础能源（煤油气）价格回顾：（1）原油环比上涨。截至2月15日，WTI原油价格为78.59美元/桶，较2月8日上涨0.15%，较1月均价上涨0.55%，较年初价格上涨2.16%；布伦特原油价格为85.38美元/桶，较2月8日上涨0.34%，较1月均价上涨1.76%，较年初价格上涨4.00%。（2）天然气环比下跌明显。2月15日东北亚天然气中国到岸价下调0.5至15.21USD/mmbtu，环比下调3.18%。纽交所天然气期货价格为2.471USD/mmbtu，较上周上调3.13%；北美天然气现货价格2.0452USD/mmbtu，较上周下调3.53%。（3）动力煤环比下跌。本周国内动力煤价格偏弱运行，全国动力煤均价2月16日为1001元/吨，周环比下降2.34%。 　　基础化工板块市场表现回顾：本周基础化工板块下降0.76%，表现优于大盘。本周(2023.2.10-2023.2.17)，沪深300下跌1.75%至4034.51，基础化工板块下降0.76%；申万一级行业中涨幅前三的行业分别是美容护理（+3.53%）、食品饮料（+1.62%）、石油石化（+0.69%）。基础化工子板块中，化学制品下降0.03%，降幅最少，农化制品板块下降0.52%，化学纤维板块下降0.65%，化学原料板块下降0.87%，塑料板块下降1.94%，橡胶板块下降4.11%，非金属材料Ⅱ板块下降4.74%。 　　赛轮轮胎液体黄金乘用车胎新产品上市，进军高端市场。2月16日，赛轮集团宣布液体黄金乘用车轮胎新品发售，覆盖全球主流中高端主流车型。本次发布的4大系列液体黄金轮胎产品均搭载EcoPoint3技术。该技术采用世界首创化学炼胶方法，突破了轮胎的三大性能——滚动阻力、湿地制动性能、耐磨性能无法同时改善的“魔鬼三角”技术瓶颈，实现了世界橡胶轮胎工业里程碑式的技术进步。本次推出的4大系列产品覆盖全球主流高端车型，在湿地制动、滑行测试、高速电耗三项测试中均斩获第一，并获综合测评冠军；超高性能系列经国际权威第三方检测机构TüVSüD的专业测试，纵向水滑、湿地制动、湿地操控、干地制动、干地操控、滚动阻力等性能全面领先于欧洲主流轮胎品牌；新能源EV系列可满足新能源车型对轮胎技术性能的更高要求；都市驾驭系列则能有效实现精准制动与操控，确保行车安全，同时可降低轮胎噪音，让驾乘更加舒适。 　　波罗的海货运指数（FBX）在2021年9月10日达到历史高位11108.56点，随后开始震荡回落，2023年2月17日收于1991.17点，比前一周（2023.2.10）下降0.71%。中国出口集装箱运价指数（CCFI）在2022年2月11日达到历史高位3587.91点，随后表现出明显回落，2023年2月17日收于1094.05点。随着世界各国码头拥堵情况持续缓解，疫情情况逐渐缓解，港口陆续运力提升，我们认为海运价格有望结束大幅波动状态，稳定在合理区间，利好出口行业。 　　风险因素：宏观经济不景气导致需求下降的风险；原材料成本上涨或产品价格下降的风险；经济扩张政策不及预期的风险

　　维力医疗(603309) 　　创新驱动，产品持续丰富升级；营销改革，内销外销同发力；股权激励彰显信心。公司业绩逐步兑现，基本面迎积极变化，公司进入发展新周期。首次覆盖，给予买入评级。 　　支撑评级的要点 　　医用导管行业属基础性医疗耗材，行业未来发展潜力较大。 研发及产品力、 规模化、自动化生产能力等将为企业有效控制成本，为获取更大的市场份额打下基础。我们认为公司在医用导管领域已经形成一定优势，叠加近年来公司新产品的开拓、营销端的改革、自动化项目的建设等，公司具备产业升级从低值耗材向中低值耗材企业转型逻辑，营销端的改革也为公司产品推广上市乃至放量注入活力，公司有望迎来积极转型。 　　医用导管领军企业。公司深耕医用导管行业，持续加大研发投入，适当产业整合并购，产品不断丰富，产品逐步升级。同时公司生产自动化能力不断加强。 近年来公司推出可视双腔支气管插管、负压清石鞘等创新产品。独家代理的 Bactiguard AB BIP 导尿管国内三类证延续获批后进一步巩固公司该领域竞争优势。 生产方面， 公司持续进行生产自动化升级和改造。 内销方面， 增加学术推广活动数量，推动新入院数量的增长，利用重磅产品进入新医院带动公司的其他产品的销售，进而实现境内市场销售的进一步增长。公司现在开始分别采用不同的营销队伍负责不同的产品分线销售，营销团队的专业性有所提升。 外销方面， 绑定大客户并规划提前布局。公司利用技术产能优势积极争取大客户的非标定制产品项目，为海外大客户提供整体解决方案。 　　短期看，近两年受疫情影响的可择期手术预期逐步恢复，手术用耗材需求亦将随之增长，对公司业绩会有正向推动。长远来看，随着现代科技发展、世界人口平均寿命不断增加和老龄化趋势加剧，手术、治疗、急救和护理等医疗领域医疗耗材需求不减。 　　估值 　　我们预计 2022-2024 年公司归母净利润为 1.63/2.16/2.87 亿元，对应 EPS为 0.55/0.74/0.98 元，首次覆盖，给予买入评级。 　　评级面临的主要风险 　　海外销售风险，产品质量控制风险，医疗管理、行业管理政策调整风险，产品研发不及预期风险，其他风险等。

中心思想 维力医疗：医用导管领军者的转型与增长 本报告核心观点指出，维力医疗作为国内医用导管领域的领军企业，正通过创新驱动、产品升级、营销改革及自动化生产等策略，积极转型并进入新的发展周期。公司在医用导管这一基础性医疗耗材市场中已形成显著优势，并有望凭借其在研发、规模化生产和市场拓展方面的能力，持续扩大市场份额，实现从低值耗材向中低值耗材企业的产业升级。 创新驱动与营销改革：业绩增长双引擎 公司业绩增长的信心来源于其持续丰富和升级的产品线（如可视双腔支气管插管、BIP导尿管、负压清石鞘等高毛利率创新产品），以及深化内销分线管理和外销大客户绑定的营销改革。此外，股权激励计划的实施进一步彰显了管理层对未来业绩增长的坚定信心。在短期内，疫情后择期手术的恢复将推动耗材需求增长；长期来看，人口老龄化趋势和医疗科技发展将持续扩大医用导管的市场空间。基于此，报告首次覆盖维力医疗并给予“买入”评级，预计2022-2024年归母净利润将实现显著增长。 主要内容 市场洞察与竞争优势：行业机遇与公司战略 公司概况与市场地位： 维力医疗成立于2004年，深耕导尿、麻醉、泌外、呼吸、血液透析等医用导管领域，产品广泛应用于手术、治疗、急救和护理。公司通过设立或收购子公司（如苏州麦德迅、江西狼和医疗、张家港市沙工医疗等）不断拓宽产品线和业务范围。截至2023年2月，公司产品远销全球90余个国家和地区，国内覆盖超过4000家医院（含1000家以上三甲医院），高博投资（香港）有限公司为控股股东，董事长向彬为实际控制人。公司核心管理团队经验丰富，为公司发展奠定坚实基础。 业绩回顾与增长阶段： 高毛利率产品驱动盈利能力提升： 公司通过大力推广高毛利率产品线（如麻醉、泌尿外科）和高附加值产品（如一次性使用导尿包），有效提升了整体盈利能力。麻醉业务毛利率可达50%左右，泌尿外科毛利率可达80%，远高于传统导尿类产品30%左右的毛利率。2022年上半年，麻醉产品收入同比增长19.54%，导尿产品收入同比增长63.98%，泌尿外科产品收入同比增长31.53%，护理产品收入同比增长49.65%，呼吸产品收入同比增长15.13%。 内销外销同步发力： 2021年，中国大陆境内收入占总收入的53.66%，毛利率高达55.67%，远高于境外市场27.10%的毛利率。2022年上半年，内销收入同比增长15%，外销收入同比增长57%，显示公司国内外市场均衡发展。 历史业绩与转型： 2016年前公司收入利润稳定增长。2016-2018年受国际政策、原材料价格上涨及子公司经营不达预期等因素影响，净利润增速放缓。2019年狼和医疗并表拉动业绩增长。2020年疫情期间口罩业务带来增量，但常规业务受影响。2021年口罩业务下滑及营销改革投入增加影响整体增速。2022年公司开启新征程，业绩逐步兑现。 多维度评级逻辑： 行业前景广阔： 医用导管属于基础性医疗耗材，市场需求巨大且持续增长。我国低值医用耗材市场规模逐年上行，但行业集中度较低，市场格局分散。2018年，威高医疗市场占比超10%，康德莱和维力医疗分别为2.26%和1.15%。随着技术升级、医疗需求提高、监管加强，行业将优胜劣汰，头部企业有望整合市场。医用导管市场规模预计从2013年的100亿元增长至2022年的250亿元，复合年增长率约10%。 公司领军地位： 维力医疗深耕医用导管行业近二十年，已成为全球主要供应商之一。公司持续加大研发投入，通过产业整合并购，不断丰富和升级产品线，如可视双腔支气管插管、负压清石鞘等创新产品，以及独家代理的Bactiguard AB BIP导尿管（国内唯一获得三类医疗器械注册证的抗菌导尿管）。公司持续推进生产自动化升级，提升效率和质量。营销端，内销分线改革提升专业性，外销绑定大客户并提供整体解决方案。股权激励计划也体现了管理层对业绩增长的信心。 多元业务线布局：重磅产品驱动盈利能力 麻醉线： 作为公司重点布局线条之一，产品涵盖气管插管、喉罩、镇痛泵等。 可视双腔支气管插管： 创新性产品，解决了肺隔离手术定位难题，实现全程可视精准可控，降低对纤支镜的依赖，易于基层医院普及。该产品具有高技术壁垒。 麦德迅智能便携镇痛泵： 通过收购苏州麦德迅获得，属于三类医疗器械。该镇痛泵采用纯金属机芯、双系统架构，提供持续、时辰、间隔脉冲三种给药模式，广泛应用于术后镇痛、癌性镇痛、无痛分娩等领域，具有高精度、舒适化、便携性等优势，显著优于传统镇痛泵。 业绩表现： 2016-2021年麻醉产品产销量和收入持续增长，毛利率稳定在较高水平（2021年达53.27%）。 导尿线： 公司起家业务和核心业务之一，产品包括导尿管、导尿包、超滑导尿管、抗感染导尿管等。 市场需求： 随着我国住院人数增加和人口老龄化加剧，导尿管作为基础临床医疗产品需求空间巨大。导尿管相关尿路感染（CAUTI）是常见并发症，留置导尿患者感染率是非导尿患者的3倍以上。 BIP合金涂层导尿管： 2018年引进瑞典Bactiguard AB公司的抗菌涂层技术，获得中国独家代理权。该导尿管采用金、银、钯合金涂层，通过释放微电流阻止细菌粘附和定植，有效预防CAUTI，降低医疗成本。2022年3月，其三类医疗器械注册证延续获批，巩固了公司在该领域的竞争优势。 业绩表现： 2016-2021年导尿产品产销量和收入保持增长，毛利率在27%-31%之间波动。 泌尿线： 公司重点发力业务线条之一，毛利率高达80%以上，有望带动公司整体毛利率提升。产品包括包皮环切缝合器、导引系列、扩张系列、介入通道、输尿管支架等。 包皮环切缝合器： 兼具传统手术和环扎手术优点，操作简便，手术时间短，失血量少，疼痛轻，并发症发生率低，外观美观，术后缝合钉自行脱落。 负压清石鞘： 创新产品，采用Y型设计和负压原理，可同时灌注与负压吸引，提高清石效率和患者安全性，使手术视野更清晰，降低手术风险。 业绩表现： 2017-2021年泌尿外科产品产销量和收入显著增长，毛利率维持在80%以上。 护理线： 兼具消费属性，产品包括引流、营养、口腔护理、排泄物管理等。 冲吸式口护吸痰管： 采用医用硅胶牙刷头，柔软舒适，带有吸引口，方便操作，透明牙刷柄便于观察，可冲洗和吸引口腔内液体。 排泄物管理系统： 生物相容性好，球囊设计符合生理结构，管腔宽大可冲洗，带有超滑防臭涂层，配有专利排气阀，最长留置时间可达29天。 业绩表现： 2017-2021年护理产品产销量和收入波动增长，毛利率在19%-22%之间。 血液透析线： 产品主要为血液净化体外循环管路，用于终末期肾病患者的血液透析治疗。 产能提升： 子公司沙工医疗是国内最早获得血透管路注册证的企业之一。2021年公司扩产建设，引进自动化生产线，项目达产后年产能可提升至2000万条，将显著提升生产效率和降低成本。 业绩表现： 2016-2021年血透产品产销量和收入保持稳定，毛利率在26%-31%之间。 呼吸线： 产品丰富，业务线稳步经营，包括氧气面罩、氧浓度可调面罩、药物吸入雾化器等，用于呼吸系统疾病的治疗和氧气输送。 业绩表现： 2016-2021年呼吸产品产销量和收入有所波动，毛利率在31%-40%之间。 综合来看： 公司通过自主研发和产品创新，以临床需求为导向，扩展可视化技术应用，不断丰富产品线并提升创新属性。在集采常态化和医保控费背景下，公司持续提速自动化能力建设，夯实竞争优势。 营销深化改革： 内销分线快速放量： 公司自2020年起整合市场渠道和销售人员，2021年实现国内营销分线销售模式，各产品线均有相应营销部门和学术团队，直接服务终端医院客户，提升市场反应速度。截至2021年末，内销人员达355人。通过重磅产品进入新医院带动其他产品销售，实现境内市场销售增长。 外销释放发展潜力： 公司利用技术和产能优势，积极争取大客户的非标定制产品项目，提供整体解决方案。多个项目处于技术研发阶段，有望商业落地贡献业绩。公司计划在重点地区新建海外本土化营销团队（如在欧洲设立销售子公司），加大新客户开发和新产品推广力度，改善与海外大客户或经销商关系，提高沟通效率。 股权激励彰显信心： 2021年公司实施第一期限制性股票激励计划，向94名核心骨干授予379万股限制性股票。激励计划设定了2022-2024年扣非归母净利润累计不低于1.56亿元、3.58亿元、6.20亿元的业绩考核目标，若未达标则限制性股票不得解除限售并由公司回购注销。此举充分体现了管理层对公司未来业绩增长的坚定信心和长期发展战略。 盈利预测与估值： 盈利预测假设： 报告对各业务线2022-2024年的收入增速和毛利率进行了详细假设。麻醉线、导尿线、泌尿外科线、护理线预计收入增速均为30%，呼吸线为40%/35%/30%，血透线为10%。各业务线毛利率预计随着重磅产品放量和规模效应而略有提升。整体来看，预计2022-2024年公司收入同比增速分别为28.13%、29.36%、29.38%；毛利率分别为43.60%、44.07%、44.23%。 估值对比： 报告选取三鑫医疗、康德莱、拱东医疗、洁特生物、昌红科技等可比公司进行估值对比。考虑到维力医疗基本面积极变化，销售架构调整驱动内销发力，重磅创新型高毛利率产品上市放量，以及股权激励彰显管理层信心，公司具备从低值耗材向偏高端医疗耗材转型的估值提升逻辑。预计2022-2024年归母净利润分别为1.63亿元、2.16亿元、2.87亿元，对应EPS为0.55元、0.74元、0.98元，首次覆盖给予“买入”评级。 风险分析： 海外销售风险： 面临贸易摩擦、汇率波动、代理商信誉、区域市场销售波动及海外销售管理等风险。 产品质量控制风险： 医疗器械产品质量直接关系患者生命健康，若公司不能持续保持严格的质量控制体系，可能对市场声誉和持续经营能力造成不利影响。 医疗管理、行业管理政策调整风险： 医改、医保控费、集中采购等政策可能导致产品降价压力，若公司产品未能中标或政策变化限制价格，将影响经营。 产品研发不及预期风险： 技术不可实现可能导致项目延期、停滞或终止，造成前期投入浪费，影响公司产品和市场发展战略。 其他风险。 总结 维力医疗作为国内医用导管领域的佼佼者，正处于一个积极的转型和增长周期。公司通过持续的研发投入和创新，成功推出了可视双腔支气管插管、BIP合金涂层导尿管、负压清石鞘等一系列高技术壁垒和高毛利率的重磅产品，有效提升了整体盈利能力。同时，公司深化营销改革，在国内市场推行分线销售策略，并积极拓展海外大客户定制化项目，内外销协同发力，为业绩增长注入强劲动力。在人口老龄化和医疗科技进步的宏观背景下，医用导管市场需求持续扩大，而公司在自动化生产和产业整合方面的优势，使其有望在分散的低值耗材市场中进一步提升集中度。管理层通过股权激励计划展现了对未来业绩增长的坚定信心。尽管面临海外销售、质量控制、政策调整和研发等风险，但公司凭借其核心竞争力、创新产品和有效的市场策略，预计未来几年将实现快速增长，具备从低值耗材向中高端医疗耗材转型的估值提升潜力。

　　报告摘要： 持续关注疫后复苏和创新两大主线 　　医药行业： 1月上涨5.47%跑输大盘， 除医疗商业外子板块普涨。 医药行业在2023年1月份上涨5.47%， 跑输沪深300指数1.90%。 分子板块看， 除医药商业板块小幅下跌0.64%外， 其他子板块均有上涨： 医疗服务板块上涨9.35%， 生物制品板块上涨7.06%， 化学制药板块上涨4.51%， 中药板块上涨4.43%， 医疗器械板块上涨4.11%。 　　医保谈判落地， 关注创新药板块。 国家医保谈判于一月初落地， 此次共有147个目录外药品参与谈判和竞价， 121个药品谈判或竞价成功，总体成功率达82.3%， 创历年新高。 谈判和竞价新准入的药品， 价格平均降幅达60.1%。 我们预计此次续约谈判降价幅度温和， 体现出医保局对于差异化程度高的创新药品的支付态度较好。 　　国产新冠口服药获批上市， 关注后续商业化推进。 今年一月底， 国家药监局附条件批准先声药业和君实生物的新冠口服药上市， 两款新冠口服药获批后， 将自动进入最新版“新冠防控指南” ， 并纳入临时医保药品目录。 全球目前共有6款新冠口服抗病毒药物获批上市，其中辉瑞Paxlovid（3CL） 、 先声药业先诺欣（3CL） 、 默沙东莫诺拉韦（RdRp） 、 君实生物民得维（RdRp） 、 真实生物阿兹夫定（RdRp）等5款产品已于国内附条件上市； 盐野义Ensitrelvir（3CL） 国内提交上市申请， 并与上药控股和正大天晴分别达成进口分销协议和独家推广协议。 建议关注获批产品后续商业化推进情况。 　　持续关注疫后复苏和创新两大主线。 在疫情感染人数大幅回落之后， 医院就诊情况将逐步恢复正常， 建议持续关注疫后复苏和创新两大主线。 2023年2月投资组合为A股： 恒瑞医药、 迈瑞医疗、 爱尔眼科、 爱博医疗、 联影医疗、 华大智造、 心脉医疗、 惠泰医疗； H股： 康方生物、 康诺亚、 威高股份、 先瑞达医疗。 　　风险提示： 疫情反复的风险、 研发进度不及预期的风险、 监管政策调整的风险、 医保降价超预期的风险、 商业化进度不及预期的风险

　　欧林生物(688319) 　　事件 　　2023年2月14日，公司公告，公司收到国家药品监督管理局签发的A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗在境内注册上市许可申请的《受理通知书》。 　　点评 　　AC-Hib三联苗上市许可获受理，管线丰富在望。（1）AC-Hib三联苗可用于2月至5周岁儿童预防A群、C群脑膜炎球菌以及b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等感染性疾病。较单苗而言，联苗可有效减少儿童接种次数，提高儿童依从性。（2）目前中国尚无批签发的AC-Hib三联苗，智飞生物和欧林的AC-Hib三联苗的三期临床均已完成。（3）公司AC-Hib联合疫苗采用冻干剂型，易于保存和运输，且不含佐剂，产品安全性好。我们预计，AC-Hib三联苗有望于2023年下半年获批上市，届时将进一步丰富公司的商业化产品组合，预计待AC-Hib上市后，将显著提高公司收入体量。 　　探索国际市场，公司制备A型链球菌疫苗的蛋白载体取得DMF。（1）白喉毒素无毒突变体CRM197可作为儿童流感嗜血杆菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌结合疫苗的蛋白载体，其具有无需甲醛脱毒、共有更多潜在多糖共轭位点的优点。（2）白喉毒素无毒突变体CRM197可作为在研1类新药A型链球菌疫苗的蛋白载体，目前该疫苗正与澳洲格里菲斯大学合作。（3）A群链球菌疫苗用于预防A群链球菌引起的疾病，应用多肽疫苗技术，从M蛋白的C末端筛选出一个肽段片段，研究表明该肽段诱导的血清lgG抗体不与人体组织发生交叉免疫反应。 　　金葡菌疫苗临床全球领先，三期临床完成首例受试者接种。公司研发的重组金黄色葡萄球菌疫苗正在进行针对骨科手术人数的Ⅲ期临床试验，若金葡菌疫苗临床取得成功，将填补金葡菌疫苗领域空白。但考虑到全球尚无成功先例，此项目仍有较大不确定性。 　　盈利预测、估值与评级 　　考虑到2022年疫情对疫苗推广的影响，根据业绩预告，我们下调2022/23/24年营收11%/23%/24%至5.42/6.45/8.16亿元；考虑到公司加大对疫苗在研项目的研发投入，下调2022/23/24年归母净利润65%/53%/39%至0.26/0.67/1.18亿元。维持“增持”评级。 　　风险提示 　　研发及销售不达预期的风险、产品价格下降的风险、行业政策变动的风险。

中心思想 政策驱动农业现代化与粮食安全 2023年中央一号文件作为指导“三农”工作的第20个重要文件，核心在于全面推进乡村振兴，并以保障国家粮食安全为首要任务。文件明确提出确保全国粮食产量稳定在1.3万亿斤以上，并通过实施新一轮千亿斤粮食产能提升行动、提高主要口粮最低收购价以及加力扩种大豆油料等具体措施，旨在稳定农产品供给、保障农民种粮收益，从而应对玉米产销缺口、大豆自给率低及国际价格波动等挑战。这体现了国家对农业基础地位的持续强化和对粮食战略安全的坚定承诺。 生物育种引领种植业高景气 报告强调，深化种业振兴是实现农业现代化的关键，而生物育种产业化则是其核心驱动力。2023年中央一号文件明确提出“全面实施生物育种重大项目，加快玉米大豆生物育种产业化步伐，有序扩大试点范围，规范种植管理”，标志着生物育种政策的显著加码。鉴于我国农作物单产水平与发达国家仍有差距，生物育种技术被视为补齐种业短板、实现种源自主可控和科技自立自强的关键。随着产业化进程进入品种审定阶段，具备研发能力和已获得转基因生物安全证书的种企有望率先受益，推动种植产业链高景气度延续，并带来行业盈利水平和集中度的提升。 主要内容 2023年中央一号文件核心要点 事件背景与政策意义： 2023年2月13日，中共中央、国务院发布了《关于做好2023年全面推进乡村振兴重点工作的意见》，这是21世纪以来第20个指导“三农”工作的中央一号文件。该文件的发布，为我国农林牧渔行业的发展设定了明确的政策导向和战略重点，强调了农业在国家发展中的基础性地位。 行业投资评级与展望： 报告维持农林牧渔行业“强于大市”的投资评级。分析指出，当前行业估值处于合理区间，考虑到生物育种产业化的应用前景和种植效益的持续提升，行业估值仍具备进一步扩张的空间。这表明市场对农业板块，特别是种植业的未来表现持乐观态度。 粮食安全与大豆油料增产策略 粮食稳产保供目标： 2023年中央一号文件延续了此前保障粮食安全的政策思路，首要任务是抓紧抓好粮食和重要农产品稳产保供。文件明确提出，要确保全国粮食产量保持在1.3万亿斤以上，这一量化目标凸显了国家对粮食生产的战略重视。 产能提升与价格支持： 为实现粮食稳产目标，政策提出实施新一轮千亿斤粮食产能提升行动，旨在通过系统性措施提高粮食综合生产能力。同时，为保障农民种粮收益，政策将继续提高小麦最低收购价，合理确定稻谷最低收购价，并稳定稻谷补贴，以激励农民的生产积极性。 大豆油料扩种与替代： 针对我国玉米产销缺口、进口份额增加以及大豆自给率较低、高度依赖进口的现状（2022年国内大豆价格受国际环境影响涨至历史新高，导致饲料、养殖行业成本承压），文件强调要加力扩种大豆油料，并深入实施饲用豆粕减量替代行动。这些措施旨在优化农业生产结构，降低对外依存度，增强农产品供应链的韧性。 市场影响分析： 综合来看，提高口粮收储价格、调整农业生产结构以及扩大大豆油料种植面积等政策，将有效保障农民种粮收益，从而推动种植业高景气度的延续，为相关农业企业带来稳定的发展机遇。 种业振兴与生物育种产业化 生物育种政策加码： 2023年中央一号文件在深入实施种业振兴行动方面，明确提出“全面实施生物育种重大项目，加快玉米大豆生物育种产业化步伐，有序扩大试点范围，规范种植管理”。这一表述相较以往，显示出国家在生物育种领域更强的推进决心和更具体的实施路径。 种业的战略地位： 报告强调，种业作为农业产业链中的“芯片”，其发展水平直接关系到农业现代化的高质量发展。实现种源自主可控、种业科技自立自强，是我国农业发展的核心战略目标。 技术差距与产业化关键： 尽管我国在农业领域取得了显著成就，但在农作物单产水平和种植效益方面与发达国家仍存在一定差距。生物育种技术产业化被视为我国补齐种业短板、提升农业竞争力的关键所在。 产业化进程与受益主体： 自2019年末以来，我国种业行业法规不断完善，此次政策加码将进一步加速产业变革。目前，我国生物育种技术产业化进程已进入品种审定阶段。预计前期已取得转基因生物安全证书的种企，在通过相关品种审定后，有望率先获得行业红利，并受益于盈利水平和行业集中度的提升。 2023年中央一号文件与2022年政策对比分析 粮食和重要农产品供给： 2022年文件侧重于“大力开展绿色高质高效行动”、“深入实施优质粮食工程”以提升粮食单产和品质，并实施大豆和油料产能提升工程，同时通过提高稻谷、小麦最低收购价和稳定玉米、大豆生产者补贴来保障收益。 2023年文件在此基础上，进一步明确了“实施新一轮千亿斤粮食产能提升行动”和“开展吨粮田创建”的具体目标和行动，强调了“完善农资保供稳价应对机制”，并在大豆油料方面，除了“深入推进大豆和油料产能提升工程”外，还特别强调了“深入实施饲用豆粕减量替代行动”，显示出在保障粮食安全和优化供给结构方面更具操作性和紧迫性。 种业振兴： 2022年文件提出“启动农业生物育种重大项目”，并强调“加快实施农业关键核心技术攻关工程”，通过“揭榜挂帅”、“部省联动”等制度开展长周期研发项目试点。 2023年文件则从“启动”转向“全面实施生物育种重大项目”，并明确了“加快玉米大豆生物育种产业化步伐”、“有序扩大试点范围”和“规范种植管理”，同时提出加快培育高产高油大豆、短生育期油菜、耐盐碱作物等新品种，显示出更强的产业化推进决心和更具体的实施路径。 耕地保护： 2022年文件强调“加强耕地保护和用途管控”，严格耕地占补平衡管理，并探索建立耕地种植用途管控机制，做好第三次全国土壤普查工作。 2023年文件对耕地保护的强调更为严厉和具体，明确提出“严守18亿亩耕地红线”，统筹划定落实三条控制线，并将耕地保有量和永久基本农田保护目标任务足额带位置逐级分解下达，中央和地方签订耕地保护目标责任书，作为刚性指标实行严格考核、“一票否决、终身追责”，强化了责任落实和监管力度。 生猪生产： 2022年文件侧重于“落实生猪稳产保供省负总责”，强化以能繁母猪为主的生猪产能调控。 2023年文件则更侧重于建立“稳定生猪生产长效性支持政策”，稳定基础产能，以防止生产大起

　　泰恩康(301263) 　　事件：2023年2月14日泰恩康公告拟使用自有资金2亿元收购百家汇持有的江苏博创园50%股权。交易完成后，博创园将成为公司控股子公司，纳入公司合并报表范围。 　　拟收购博创园，布局创新药。博创园2022年净利润-1112万元，公司成立于2011年，由王宏林教授(获国家杰青基金)创立，主要从事创新性药物的研发与产业化。产品管线涉及皮肤疾病(免疫性、炎症性和感染性皮肤疾病等)和非皮肤自身免疫性疾病(类风湿关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病等)，具有全球创新性和领先性。 　　乳香天然产物改构，已获得专利。CKBA为王宏林团队基于乳香中天然产物乙酰基-11-酮-β-乳香酸(AKBA)的结构改造的FIC药物分子，已申请中国和PCT专利，均获授权。 　　CKBA靶点新颖，抑制CD8+T细胞作用，布局白癜风和银屑病。CKBA通过靶向ACC1和MFE2调控细胞脂代谢，抑制CD8+T细胞作用。1）CKBA软膏治疗银屑病项目正在开展由北京大学人民医院(临床试验组长单位)牵头的多中心、IIa期临床研究；2）拟增加新适应症白癜风的研究。 　　投资建议：公司业务触角广，代理产品与自产两性健康药物对利润贡献较大且持续性好，预期公司未来毛利率保持向好态势。核心产品达泊西汀、他达拉非、和胃整肠丸等产品销量快速提升，我们预计2022-2024年归母净利润分别为2/3/4亿元，PE分别为48/30/22倍，维持”推荐”评级。 　　风险提示：研发进展的不确定性；代理业务的经营风险；政策性风险

　　事件：2月15日，国家医疗保障局办公室关于进一步做好定点零售药店纳入门诊统筹管理的通知。 　　强化推进零售药店纳入医保统筹。该项政策是为更好落实2021年《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见》和《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》的要求，重点做好将零售药店纳入门诊统筹管理的工作。政策重点内容梳理如下： 　　1）明确指出要鼓励符合条件的定点零售药店自愿申请开通门诊服务。开通条件需要符合当地医保局规定的医保药品管理、财务管理、人员管理、信息管理以及医保费用结算等方面的要求，能提供门诊处方药的药店数量有望快速增长。 　　2）明确门诊统筹的支付范围：参保人员凭定点医药机构处方在定点零售药店购买医保目录内药品发生的费用可由统筹基金按规定支付。支付标准可执行与本地统筹地区基层医疗机构相同的医保待遇政策。 　　3）加强药品价格协同：支持定点药店通过升级医药采购平台采购药品，鼓励自愿参与带量采购。价格协同下，零售药店销售便利性突显，处方外流有望得到推进。 　　4）加强处方流转管理：加快实现医疗机构电子处方顺利流转到定点零售药店，定点医药机构可谓符合条件患者开具最长12周的长处方。 　　处方外流进展加速，利好头部连锁。零售药店打通门诊统筹通道后，考虑医疗机构的药占比要求与零售药店的便利性，处方外流进展有望大幅推进，龙头连锁药房具备更高的规范与更完善基础条件，有望快速受益，处方外流的增量市场与更多的客流或将持续推动零售药店业绩的高增长。推荐估值性价比高，本身处于以后修复拐点的一心堂，建议关注药龙头益丰药房、大参林、老百姓、健之佳等； 　　风险提示：政策落地执行不及预期；扩张不及预期；行业竞争加剧；产品销售放量不及预期。

中心思想 核心增长驱动与战略布局 垂直整合医美产业链： 医思健康通过收购香港光电医美设备代理龙头Excellent Connect，实现医美生态圈的垂直整合，旨在提升运营效率、降低成本并巩固市场领先地位。 客流回补驱动业绩增长： 随着香港与内地通关恢复，跨境客流显著回升，预计将为公司带来可观的业绩增量，尤其是在FY24财年。 多元业务协同发展： 公司已构建“消费医疗+医疗美容+生活美容+宠物医疗”的多元业务矩阵，通过平台精细化整合能力，持续赋能新收机构并提升客户复购率及跨品牌消费比例，打造大健康生态版图。 财务表现与投资展望 业绩承诺保障： 收购标的Excellent Connect承诺连续三年纯利不低于2500万港元，累计不低于7500万港元，为公司未来业绩增长提供保障。 盈利能力预期改善： 尽管短期内受疫情及政策调整影响，公司盈利预测有所下调，但随着通关和业务协同效应显现，预计FY24-25财年归母净利润将实现显著增长。 维持“买入”评级： 基于公司在香港非医院医疗服务和医美市场的领先地位、内生增长与外延并购策略、以及未来业绩增长潜力，维持“买入”投资评级。 主要内容 核心业务拓展与财务承诺 收购香港医美设备代理龙头： 交易概述： 医思健康间接全资附属公司Union Medical Technology以最高1.25亿港元现金代价及1250万港元代价股份，收购Excellent Connect 100%股份。最终公司将持有Excellent Connect 75%股份。 交易对价及细节： 初始现金代价为1亿港元，剩余或然代价将根据标的未来业绩支付，若纯利年复合增速不低于5%则支付2500万港元，低于3%则不支付，介于二者之间支付1250万港元。 业绩承诺： 收购标的承诺连续三年纯利不低于2500万港元，累计不低于7500万港元，若未完成将由卖方补足。 估值分析： 以2021年利润（2528万港元）计，本次收购估值约4-5倍，并有利润保证，符合公司历史收购风格。 垂直整合医美生态圈，降本增效优势凸显： 战略意义： 本次收购是公司“TTIPP”合作战略的进一步延伸，通过垂直整合产业链，将香港轻医美设备代理龙头纳入体系，有利于推进降本增效。 协同效应： 医美器械代理商可在渠道建设、设备选品、成本优化等方面赋能公司运营；公司亦将有效促进器械商的设备推广及市场教育培训，巩固获客渠道，夯实香港医美行业领先地位。 未来布局： 公司将在交易完成后五年内向Union Medical Technology提供最高2亿港元的无担保免息股东贷款，用于进一步收购布局亚太地区医美上游业务。 市场机遇与长期增长策略 短期催化：通关客流高增，业绩有望回补： 客流恢复情况： 自1月8日港陆通关恢复以来，内地赴港客流回补明显。截至2月11日，单日内地赴港通关人数已突破4.9万人，恢复至2019年日均人数的4-5成水平。 业绩贡献预期： 封关前跨境医疗年收入贡献约6亿港元，业绩贡献过亿。预计伴随年后出行意愿释放，跨境消费人群将进一步增长，FY24有望形成5000万港元左右的业绩支持。 长期看好：多元业务协同，打造大健康生态版图： 业务矩阵： 公司已逐步构建起“消费医疗+医疗美容+生活美容+宠物医疗”的多元业务矩阵。 平台赋能： 公司平台可对新收机构在财务、营销、数字化等维度提供支撑，精细化整合能力持续赋能。 客户粘性： 23上半财年客户复购率/跨品牌消费比例分别达93.7%/28.1%，较22财年提升3.5pp/0.6pp，显示出高客户粘性和协同消费潜力。 盈利预测与估值： 市场地位： 公司是香港最大的非医院医疗服务商及医美服务商，通过内生增长与外延并购，打造高留存一站式服务平台。 盈利预测调整： 考虑到香港防疫政策调整对高净值外游客户本地消费的影响，以及内地疫情过峰对广深沪等地门店经营的冲击，公司相应下调盈利预测。 财务数据： 预计FY23-25公司归母净利润分别为1.0/3.5/5.1亿港元，同比增速为-52%/+265%/+46%。当前市值下对应PE为101/28/19X，估值较同业存在一定提升空间。 投资评级： 维持“买入”评级。 风险提示： 疫情恢复不及预期的风险。 新店扩张不及预期的风险。 监管政策变动风险。 医疗及医美事故风险。 总结 医思健康通过战略性收购香港医美设备代理龙头Excellent Connect，深化医美产业链垂直整合，旨在实现降本增效并巩固市场领导地位。此次收购伴随三年业绩承诺，为公司未来盈利增长提供保障。短期内，香港与内地通关带来的客流回补，预计将显著提振公司业绩，尤其是在跨境医疗消费方面。长期来看，公司已构建多元化大健康业务矩阵，通过精细化运营和平台赋能，持续提升客户复购率和跨品牌消费，展现出强大的协同效应和增长潜力。尽管短期盈利预测受外部因素影响有所调整，但基于其领先的市场地位、清晰的增长战略以及未来业绩的强劲反弹预期，公司维持“买入”评级。投资者需关注疫情恢复、新店扩张、监管政策及医疗事故等潜在风险。

中心思想 核心平台价值凸显与商业模式创新 和铂医药-B（2142.HK）通过其创新的HBICE®双特异性抗体平台，成功实现了HBM7008（B7H4x4-1BB双特异性抗体）在美国地区的独家授权，获得了2500万美元预付款及最高达6亿美元的里程碑付款，并享有最高近20%的销售额百分比分级特许使用权费。这是继HBM7022（CLDN18.2xCD3双特异性抗体）授权阿斯利康之后，HBICE®平台孵化的又一重磅产品对外授权，充分证明了该平台在高效开发潜在更优药物分子方面的强大实力。公司围绕核心技术平台（包括Harbour Mice®和HBICE®）建立了灵活多样的商业模式，通过对外授权、合作研发等方式，最大化地实现了技术平台的开发价值，并持续拓展其应用空间，如与莫德纳和Dragonfly Therapeutics的合作，进一步深化了基因免疫疗法和多特异性抗体疗法的开发。 持续亏损下的增长潜力与市场展望 尽管公司目前仍处于亏损状态，预计2022年至2024年归母年内全面亏损总额分别为1.25亿美元、1.29亿美元和1.14亿美元，但其营业收入呈现显著增长趋势，预计2022年至2024年营业收入将分别达到2655万美元、5603万美元和9079万美元，年增长率分别为516.23%、111.06%和62.04%。这表明公司在商业拓展和产品授权方面取得了积极进展，有望在肿瘤领域快速打造出具有“同类首创”或“同类最佳”潜力的产品管线。市场对公司未来增长潜力持乐观态度，维持“买入”评级，但同时提示了研发进度、对外合作及竞争加剧等潜在风险。 主要内容 核心技术平台驱动的对外授权与合作 和铂医药-B于2023年2月14日宣布与Cullinan Oncology, Inc.签订授权及合作协议，授予Cullinan Oncology在美国（包括哥伦比亚特区和波多黎各）开发及商业化HBM7008（CLN-418）的独家许可权。HBM7008是一款针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体，由公司创新的免疫细胞衔接器HBICE®平台开发，目前正处于I期临床开发阶段。B7H4作为一种肿瘤相关抗原，在多种癌症中高表达，且与PD-L1的表达重叠度极小，已展现出强大的抗肿瘤疗效。根据协议，和铂医药将获得2500万美元的预付款和最高达6亿美元的里程碑付款，以及最高近20%销售额百分比的分级特许使用权费。公司保留美国地区以外HBM7008的所有权利，Cullinan Oncology亦有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究并共享相关临床资料。 此次授权是HBICE®平台继2022年4月7日与阿斯利康就CLDN18.2xCD3双特异性抗体HBM7022达成全球对外授权协议后的又一重大进展。HBM7022同样出自HBICE®平台，通过结合肿瘤及T细胞强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞，该协议为公司带来了2500万美元预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。这两项重磅产品的对外授权不仅有力地证明了HBICE®技术平台在高效开发潜在更优药物分子方面的卓越实力，也彰显了公司围绕该平台构建的灵活且多样化的商业模式，能够最大化地实现平台价值。 公司围绕Harbour Mice®（全人源抗体药物产生平台，包括H2L2和HCAb）和HBICE®三大核心技术平台，可提供涵盖靶点验证和多元化形态药物分子从发现至临床前研发的完整服务。在商业拓展方面，公司积极寻求与下游伙伴的多元化合作。2022年11月，公司与全球领先的mRNA及疫苗研发公司莫德纳（Moderna）签订授权及合作协议，利用公司专有的全人源重链抗体平台HCAb研究及开发基因免疫疗法。根据协议，诺纳生物（公司全资子公司）将获得600万美元预付款、最高约5亿美元里程碑付款及相关分级特许使用权费。同月，公司还与Dragonfly Therapeutics签订合作协议，利用HCAb转基因小鼠平台生成全人源重链抗体，用以双特异性抗体及多特异性抗体疗法的开发。这些深入的商业拓展正逐步打开公司核心技术平台的应用空间。 财务数据分析与未来展望 立足于核心技术平台组合，和铂医药主攻肿瘤领域，有望快速打造出具有“同类首创”或“同类最佳”潜力的产品管线。根据光大证券研究所的预测，公司在营收方面展现出强劲的增长势头。营业收入从2020年的1411万美元，在2021年短暂下降至431万美元后，预计在2022年将大幅增长至2655万美元，同比增长516.23%。未来两年，营收将继续保持高速增长，预计2023年达到5603万美元（同比增长111.06%），2024年达到9079万美元（同比增长62.04%）。 尽管营收增长显著，公司目前仍处于战略性投入和研发阶段，预计将持续录得亏损。归母年内全面亏损总额预计在2022年为1.25亿美元，2023年为1.29亿美元，2024年为1.14亿美元。每股亏损（EPS）预计在2022年至2024年分别为-0.16美元、-0.17美元和-0.15美元。现金流方面，经营活动所用现金流量净额预计在2022年至2024年分别为-96940千美元、-108642千美元和-85140千美元，显示公司在运营上仍需大量现金投入。年末现金及银行结余预计将从2022年的130440千美元下降至2024年的55953千美元，反映了公司在持续研发和商业拓展中的资金需求。 综合来看，公司在技术平台和商业合作方面取得了显著进展，为未来的营收增长奠定了基础。然而，持续的研发投入和市场拓展也带来了财务上的压力。分析师维持对和铂医药的“买入”评级，表明对公司长期发展潜力的认可。同时，报告也提示了研发进度不达预期、对外合作不达预期以及竞争加剧等风险，这些因素可能影响公司的未来表现。 总结 和铂医药-B凭借其HBICE®和Harbour Mice®两大核心技术平台，在双特异性抗体和基因免疫疗法领域取得了突破性进展。近期HBM7008的对外授权，以及此前HBM7022、与莫德纳和Dragonfly Therapeutics的合作，共同构建了公司多元化、高价值的商业模式，并有效拓展了其技术平台的应用边界。尽管公司目前仍处于战略性亏损阶段，但其营业收入的强劲增长趋势（预计2022-2024年营收年增长率分别为516.23%、111.06%和62.04%）预示着未来巨大的市场潜力。公司致力于打造“同类首创”或“同类最佳”的产品管线，市场维持“买入”评级，肯定了其长期投资价值。然而，投资者仍需关注研发进展、合作成效及市场竞争等潜在风险。