力诺特玻(301188) 　　业绩稳健增长，模制瓶放量可期。维持“买入”评级 　　公司发布2024年中报。2024H1公司实现营业收入5.61亿元，同比+21.41%，归母净利润0.51亿元，同比+27.70%，扣非归母净利润0.46亿元，同比+46.51%。2024Q2公司实现营业收入2.94亿元，环比+10.06%，归母净利润0.26亿元，环比+6.74%，扣非归母净利润0.24亿元，环比+8.56%。考虑公司业务增长低于预期，我们维持2024-2026年盈利预测，预计2024-2026年实现归母净利润1.42/1.57/1.74亿元，同比+115.2%/+10.6%/+11.0%；EPS分别为0.61/0.68/0.75元，对应当前股价，PE为29.1/26.3/23.7倍。随着公司中硼硅模制瓶项目逐步建设及产能逐步释放，公司药用玻璃有望加速放量，业绩增量可期。维持“买入”评级。 　　药用玻璃稳健增长，耐热玻璃盈利修复 　　分产品看，公司2024H1耐热玻璃产品/药用玻璃(含电光源玻璃)产品分别实现收入2.85/2.55亿元，同比分别+17.62%/+20.91%，收入占比分别为50.85%/45.56%，同比分别-1.64pct/-0.19pct。毛利率分别为17.16%/24.10%，同比分别+5.82pct/+0.37pct。公司综合毛利率20.28%，同比+3.42pct；公司2024H1净利率9.14%，同比+0.46pct。公司整体盈利能力有较大幅度改善，主因公司主要原材料硼砂，硼酸及主要能源电力，天然气价格下滑带来的成本较低。 　　中硼硅模制品产能稳步扩增，股权激励提振信心 　　2024年4月公司中硼硅模制注射剂瓶成功转A，表明公司生产的中硼硅玻璃模制注射剂瓶可以正式批量化上市销售；5月28日，公司第二台中硼硅模制瓶窑炉点火，项目达产后，有望实现年产中硼硅药用模制瓶11000余吨。公司于8月15日发布2024年限制性股票激励计划（草案），拟向激励对象授予的限制性股票352.5万股，约占公司股本总额的1.52%。业绩考核触发条件为：2024/2025年营业收入较2023年分别增长30%/60%，利润总额较2023年分别增长30%/60%，即2024/2025年营业收入分别为12.31/15.15亿元，同比分别增长30%/23%；利润总额为0.95/1.17亿元，同比分别增长30%/23%。业绩考核目标条件为：2024/2025年营业收入较2023年分别增长50%/100%，利润总额较2023年分别增长60%/100%，即2024-2025年营业收入为14.21/18.94亿元，同比分别增长50%/33%；利润总额为1.17/1.46亿元，同比分别增长60%/25%。 　　风险提示：新点火产能效益不及预期，原材料成本上涨超预期，海外需求复苏不及预期。

中心思想 药明生物核心业务韧性与全球战略布局 药明生物（02269.HK）在2024年上半年展现出非新冠业务的稳健增长和充沛的在手订单，尽管全球新药研发投融资节奏放缓导致短期盈利预测下调，但公司作为全球生物药CRDMO（合同研究、开发与生产组织）龙头企业的稀缺性及其持续提升的全球产能布局，特别是北美地区的强劲增长，共同支撑了其“买入”的投资评级。公司通过积极搭建新型技术平台和实施“赢得分子”战略，持续赋能客户项目，并有效应对地缘政治不确定性。 盈利预测调整与市场地位稳固 鉴于全球新药研发投融资放缓及下游需求波动，药明生物对2024-2026年的归母净利润预测进行了下调。然而，公司凭借其在生物药领域的领先地位、不断增长的综合项目数量以及前瞻性的全球化战略，其市场地位依然稳固。此次调整反映了对宏观环境的审慎评估，但并未改变市场对其长期增长潜力和行业领导力的认可。 主要内容 非新冠业务稳健增长与订单储备充足 2024H1业绩概览与非新冠业务表现: 2024年上半年，药明生物实现营收85.74亿元人民币，同比增长0.8%。 剔除新冠项目后，非新冠收入同比增长约7.7%，显示出核心业务的稳健增长。 归母净利润为14.99亿元，同比下滑33.9%；经调整归母净利润为25.44亿元，同比下滑13.0%。利润下滑主要受新冠项目减少影响，非新冠业务业绩整体增长稳健。 在手订单情况与未来业绩保障: 截至2024年6月底，公司未完成订单总量增至201.1亿美元，其中3年内未完成订单量约36.4亿美元，为公司未来业绩增长提供了坚实保障。 报告指出，全球新药研发投融资节奏放缓及下游需求波动对公司业绩产生一定影响。 盈利预测调整与投资评级维持: 基于市场环境变化，公司下调了2024-2026年归母净利润预测至37.27/42.56/49.95亿元（原预测为40.47/50.47/62.57亿元）。 对应的每股收益（EPS）预计为0.88/1.00/1.17元，当前股价对应市盈率（PE）为10.7/9.4/8.0倍。 尽管盈利预测下调，但鉴于药明生物作为全球生物药CRDMO龙头企业的稀缺性，公司维持“买入”投资评级。 项目数量增长与技术平台创新赋能 综合项目数量持续增长: 截至2024年6月底，药明生物的综合项目数达到742个，同比增加61个。 项目分布涵盖了生物药研发的各个阶段：临床前359个、I期224个、II期87个、III期56个、商业化阶段16个。 新签项目来源与“赢得分子”战略: 2024年上半年，公司新增综合项目数量61个，其中约一半新签项目来自美国市场，显示出其在全球市场的吸引力。 通过实施“赢得分子”战略，公司成功转入9个外部项目，进一步丰富了项目管线。 新型技术平台建设与应用: 药明生物积极投入新型技术平台的搭建，包括超高效连续生物工艺和超强化分批补料生物工艺等，旨在提升研发和生产效率。 一次性生物反应器技术已成功赋能超过10个大规模生产项目，有效实现了降本增效。 全球产能布局优化与区域市场表现 全球研发与生产基地布局: 公司持续加速全球产能布局，目前在全球范围内拥有3个药物研发中心、8个药物开发中心和9个生产基地。 药明生物预计到2027年，其40%的产能将分布在北美、欧洲和新加坡等地区，以有效应对地缘政治带来的不确定性。 爱尔兰基地进展与多地赋能能力: 爱尔兰基地首个PPQ（工艺性能确认）项目已于2024年上半年顺利完成，并预计在2025年接近满产，标志着其海外产能建设取得重要进展。 公司已具备在多地多极赋能合作伙伴的能力，为全球客户提供灵活高效的服务。 2024H1各区域收入表现: 2024年上半年，北美地区收入为50.10亿元，同比增长27.5%，表现出强劲的增长势头。 欧洲地区收入18.63亿元，同比下降27.0%；中国地区收入14.18亿元，同比下降20.9%；其他地区收入2.84亿元，同比增长28.9%。 北美地区业务收入的稳健增长，凸显了公司全球化战略的有效性。 风险提示 订单交付不及预期: 市场需求波动或项目执行效率可能导致订单交付未能达到预期。 市场竞争加剧: 生物药CRDMO市场竞争日益激烈，可能对公司的市场份额和盈利能力造成压力。 环保和安全生产风险: 生产运营过程中可能面临环保法规趋严和安全生产事故的风险。 总结 药明生物在2024年上半年展现了其非新冠业务的强大韧性，通过稳健的增长和充沛的在手订单，巩固了其在全球生物药CRDMO领域的领导地位。尽管全球新药研发投融资环境的变化导致短期盈利预测有所调整，但公司凭借持续的技术创新、积极的全球产能扩张（尤其是在北美市场的显著增长）以及应对地缘政治风险的战略布局，展现出强大的长期增长潜力。维持“买入”评级，反映了市场对其核心竞争力和未来发展前景的信心。

　　天士力(600535) 　　营收小幅下滑，毛利率同比增长，维持“买入”评级 　　公司2024H1实现营收43.72亿元（同比-0.46%，下文皆为同比口径）；归母净利润6.62亿元（-6.33%）；扣非归母净利润7.35亿元（+6.31%）。从盈利能力来看，2024H1毛利率为67.46%（+1.28pct），净利率为14.94%（-0.70pct）。从费用端来看，2024H1销售费用率为33.62%（+0.02pct）；管理费用率为3.46%（-0.12pct）；研发费用率为8.47%（+0.46pct）；财务费用率为-0.03%（-0.20pct）。我们看好公司推进创新研发带来的潜在成长空间，维持2024-2026年归母净利润预测，预计为11.83/12.79/13.80亿元，EPS为0.79/0.86/0.92元/股，当前股价对应PE分别为17.1/15.8/14.6倍，维持“买入”评级。 　　医药工业板块营收增长稳健，多领域产品销量乐观 　　分产品来看，医药工业板块的中药营收31.21亿元（+3.53%）、化学制剂药营收6.31亿元（+12.57%）、化学原料药营收0.37亿元（+3.90%）、生物药营收1.07亿元（-7.75%）；医药商业板块，营收4.54亿元（-28.08%）。分治疗领域来看，心脑血管营收27.92亿元（+6.60%）、抗肿瘤营收1.05亿元（+20.20%）、感冒发烧营收1.84亿元（-37.39%）、肝病治疗营收3.45亿元（+17.15%）、其他类营收4.71亿元（+8.77%）。 　　深化研发管线创新，推动公司高质量发展 　　公司加大研发创新力度，通过“四位一体”研发模式拥有涵盖101款在研产品管线，包含40款1类创新药，25款正在临床II、III期阶段，稳步推动现代中药、生物药、化学药研发进展。其中，2款中药经典名方枇杷清肺饮和温经汤处于申报生产阶段并已通过药品注册研制和生产现场核查；19款创新中药产品处于临床II、III期研究阶段，包括安神滴丸、脊痛宁片等；化药盐酸达泊西汀片获药品注册批件，尼可地尔片、富马酸酮替芬片通过一致性评价；生物药普佑克急性缺血性脑卒中适应症提交生产申请，人脐带间充质干细胞注射液获临床批件。 　　风险提示：政策变化风险，新品研发进展不及预期，产品原料价格波动风险。

　　三生国健(688336) 　　上市产品销售额稳健增长，Q2利润承压主要系加大研发投入导致费用增加2024H1，公司实现收入营业收入5.97亿元，同比增长24.87%；归母净利润1.30亿元，同比增长36.68%；扣非归母净利润1.26亿元，同比增长50.81%。单看Q2，公司实现营收3.30亿元，同比增长21.91%，环比增长23.54%；归母净利润3839万元，同比下滑37.31%，环比下滑57.87%；扣非归母净利润4039万元，同比下滑27.10%，环比下滑52.91%。2024H1公司上市产品益赛普销售额企稳，赛普汀与健尼哌快速放量，收入整体稳健增长；Q2利润下滑主要系加大研发投入导致费用增加。我们看好公司长期发展，维持原盈利预测，预计2024-2026年公司营业收入为12.08/13.40/16.07亿元，同比增长19.1%/11.0%/19.9%，EPS为0.46/0.40/0.62，当前股价对应PS为7.8/7.1/5.9倍，维持“买入”评级。 　　已上市产品持续放量，益赛普预充针提升患者依从性和接受度 　　公司目前共拥有益赛普、赛普汀、健尼哌3款上市产品，凭借较强的商业化推广能力，均具有较好的市场表现。2024H1益赛普国内销售收入3.3亿元，同比增长9.4%，预充针剂型提升了患者的依从性和接受度。赛普汀与健尼哌快速放量，2024H1销售额约1.6/0.25亿元，同比增长48.9%/47.8%，推动公司业绩稳健增长。 　　后期临床项目快速推进，SLE新项目申报中美IND 　　截至2024年6月底，公司研发管线中共开展14个自免项目，其中包括5个临床III期项目，5个临床II期项目，2个临床I期项目，2个处于IND获批阶段项目。公司后期项目稳步推进，SSGJ-608（IL-17A）中重度斑块状银屑病适应症III期临床完成，各项结果都已经达到主要终点，即将于2024H2申报NDA；SSGJ-611（IL-4R）已获得CRSwNP适应症II期临床研究的主要终点并已启动III期。早研项目中，公司分别递交了626项目针对系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的中美IND申请，其中中国的IND申请已获受理。 　　风险提示：医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等。

　　诺泰生物(688076) 　　2024H1利润端实现跨越式增长，自选产品业务快速放量打开成长空间2024H1公司实现营收8.32亿元（同比+107.47%，以下均为同比口径）；归母净利润2.27亿元（+442.77%）；扣非归母净利润2.29亿元（+433.45%）。毛利率67.32%（+9.73pct）；净利率27.87%（+17.93pct）。单看Q2，公司实现营收4.76亿元（+146.82%）；归母净利润1.61亿元（+671.78%）；扣非归母净利润1.64亿元（+735.89%）。毛利率67.36%（+7.99pct）；净利率35.15%（+24.27pct）。按子业务拆分，自选产品业务实现营收5.45亿元（+119.76%），其中原料药业务实现营收3.77亿元，制剂业务实现营收1.68亿元。CDMO业务实现营收2.86亿元（+88.16%）。鉴于下游需求快速提升以及公司自选产品业务持续放量，我们上调公司2024-2026年盈利预测，预计2024-2026年公司的归母净利润为3.98/5.25/7.24亿元（原预计2.47/3.27/4.35亿元），EPS为1.81/2.39/3.30元，当前股价对应PE为34.0/25.7/18.6倍，维持“买入”评级。 　　积极开拓全球市场，在多地签署重大战略合作协议 　　公司积极开拓全球市场，2024H1已在欧洲、北美、南美、印度等国家与地区签署包括利拉鲁肽、司美格鲁肽与替尔泊肽在内的多个GLP-1原料药合作协议，为未来快速成长提供保障。同时，公司在北美市场新拓展了首个动物创新药多肽CDMO项目，在印度市场签订并推进多个寡核苷酸CDMO服务，为全球客户提供高品质多肽及寡核苷酸原料药产品及外包服务。 　　持续推进新产能建设，十吨级多肽产能预计提前落地 　　公司持续推进多肽产能建设，目前多肽原料药产能已达吨级规模。新建601多肽车间提前完成封顶，预计2024年底完成安装调试；新建602多肽车间预计2025年上半年完成建设、安装及调试，届时多肽产能合计将达10吨/年规模。口服固体制剂车间硬胶囊剂生产线于7月通过药品GMP符合性检查，磷酸奥司他韦胶囊等制剂品种年产能达45亿粒。充足的产能保障公司各业务未来的高成长。 　　风险提示：医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等。

　　艾迪药业(688488) 　　抗艾新药持续放量，创新转型进入收获期，维持“买入”评级 　　2024H1公司实现营业收入1.81亿元（同比-24.16%，未标注为同比口径），其中HIV新药实现销售收入约8163.39万元，同比增长148.68%；归母净利润-0.45亿元（-373.28%）；扣非归母净利润-0.53亿元（-127.44%）。公司2024H1毛利率48.75%（+0.76pct）；净利率为-25.09%（-21.07pct）。2024H1公司销售费用率31.86%（+10.56pct）；管理费用率25.16%（+4.21pct）；研发费用率25.68%（+13.22pct）。我们看好公司在艾滋病领域的市场优势，维持2024-2026年归母净利润预测，预计分别为-0.35、0.10、0.58亿元，EPS分别为-0.08、0.02、0.14元/股，当前股价对应PE分别为-192.3、699.8、118.3倍，维持“买入”评级。 　　全力推动HIV新药商业化进程，业务增长势头强劲 　　2024H1公司继续强化HIV商业化运营力度，通过医学、市场、销售“三驾马车”紧密协作，助力产品的专业化推广。HIV创新药业务营收占比在2024H1攀升至45%。公司结合产品定位，重点关注有血脂和体重困扰，且有高生活质量需求的HIV感染者；参加多场国际及全国性学术会议，以循证数据为基础宣传公司品牌以及产品优势，进一步提升品牌影响力与行业竞争力；组织参加专题学术市场会议提高艾滋病综合防治工作质量和医务人员诊疗水平；不断优化补充各区域营销队伍，强化结果导向，进行差异化销售，不断提升团队执行力、战斗力。 　　多项核心在研管线进展顺利，取得积极结果 　　2024H1公司研发投入4807.72万元，占比为26.55%，保持了较高的研发投入水平。全新整合酶抑制剂ACC017片I期临床试验进展顺利；艾诺米替片III期临床试验96周研究取得积极结果，捷扶康？转换为复邦德？可显著改善经治转换HIV人群的体重和低密度脂蛋白胆固醇等指标，且能维持高水平疗效；多篇关于含艾诺韦林方案的真实世界研究成果发表助力公司HIV新药商业化推进；艾诺韦林原料药正式投产；抗HIV高端仿制药研发管线积极推进。 　　风险提示：行业政策变化、HIV新药销售不达预期及竞争格局变动的风险等。

　　太极集团(600129) 　　2024H1业绩短期承压，盈利能力有待提升，维持“买入”评级 　　公司2024H1实现营收78.17亿元（同比-13.64%，下文皆为同比口径）；归母净利润4.95亿元（-12.51%）；扣非归母净利润4.70亿元（-17.81%），营收和利润同比下滑主要系2023年同期高基数及部分产品社会库存较高导致销售收入下降所致。从盈利能力来看，2024H1毛利率为46.71%（-3.44pct）；净利率为6.42%（+0.12pct）。从费用端来看，2024H1销售费用率为31.66%（-3.82pct）；管理费用率为4.28%（+0.34pct）；研发费用率为1.49%（+0.51pct）；财务费用率为0.76%（+0.09pct）。我们看好公司营销渠道优化带来的潜在成长空间，但考虑到销售季节性因素及库存影响，下调2024-2026年归母净利润预测，预计为9.54/12.06/14.78亿元（原预测为10.93/13.00/14.98亿元），EPS为1.71/2.17/2.65元/股，当前股价对应PE分别为12.6/10.0/8.2倍，维持“买入”评级。 　　大健康板块收入快速增长，呼吸系统用药销售实现正增长 　　分行业来看，2024H1公司医药工业营收50.79亿元（-19.77%），医药商业营收37.41亿元（-10.96%），中药材资源营收4.90亿元（-16.39%），大健康营收2.65亿元（+79.63%），服务业及其他营收0.02亿元（-11.08%）。医药工业主要品种按治疗领域细分来看，消化及代谢营收15.85亿元（-26.34%），呼吸系统营收15.74亿元（+4.25%），抗感染药物营收6.83亿元（-37.53%），神经系统营收3.54亿元（-21.67%），大健康产品营收3.54亿元（-11.74%），心脑血管营收3.25亿元（-27.44%），抗肿瘤及免疫调节营收1.40亿元（-12.17%）。 　　营销体系持续优化，阶段性成果初显 　　公司围绕“产品-研发-渠道”铁三角持续优化营销体系、精准施策，多产品全渠道营销策略初见成效，各产品群均取得阶段性成果。截至2024H1，藿香产品群连锁覆盖率超85%，呼吸产品群通过“四百万工程”和“8228”学术营销大力提升产品OTC上柜率及基层医院覆盖率，其中急支糖浆分别提升25%和20%。 　　风险提示：市场及政策风险、营销拓展不及预期、产品销售不及预期。

　　利安隆(300596) 　　Q2业绩同环比延续增长，符合预期，抗老化剂业务盈利有所改善 　　公司发布2024年中报，实现营收28.2亿元，同比+12.5%；归母净利润2.20亿元，同比+20.5%；扣非净利润2.12亿元，同比+20.4%。其中Q2实现营收14.66亿元，同比+11.1%、环比+8.2%；归母净利润1.13亿元，同比+13.3%、环比+5.5%；扣非净利润1.13亿元，同比+17.8%、环比+14.5%，Q2业绩同环比延续改善，符合预期。我们维持盈利预测，预计公司2024-2026年归母净利润分别为4.68、6.02、7.13亿元，EPS分别为2.04、2.62、3.11元/股，当前股价对应PE为11.2、8.7、7.4倍。我们看好公司不断夯实抗老化剂、润滑油添加剂和生命科学事业，同时稳步推进PI材料国产化生产线，实现多层次高质量发展，维持“买入”评级。 　　主营业务营收同比增长，抗老化剂盈利同比改善，PI材料业务稳步推进盈利能力方面，2024H1公司销售毛利率、净利率分别为21.41%、7.68%，相较2023年报分别+1.6pcts、+0.9pcts。分业务看，2024H1抗氧化剂、光稳定剂、U-PACK、润滑油添加剂营收为8.69、10.22、2.88、5.22亿元，同比分别+13.81%、+10.62%、+4.95%、+26.44%；毛利率为19.80%、34.16%、8.63%、7.95%，同比分别+3.71、+3.77、+2.16、-6.59pcts。分子公司看，2024H1利安隆中卫、利安隆凯亚、利安隆科润、利安隆赤峰、利安隆珠海、锦州康泰分别实现净利润7,932.2、7,362.9、1,330.6、-79.7、-1,518.9、1,738.6万元，同比+56.9%、-16.2%、-5.2%、-86.5%、-23.3%、-33.7%；净利率为15.4%、14.3%、11.1%、-0.8%、-3.5%、3.3%，同比+5.3、-3.0、+0.8、+15.7、+2.2、-2.9pcts，公司主营业务产销同比增长，但通用抗氧化剂、HALS、润滑油添加剂业务盈利仍然承压。此外，公司已经完成对宜兴创聚增资，宜兴创聚完成对韩国IPI公司100%股权并购，公司持宜兴创聚51.1838%股份，宜兴创聚持股韩国IPI公司100%股份。公司已经量产销售的YPI、FTPI、PTPI均对标国际美日韩企业。PI材料国产化生产线正在宜兴筹备建设，预计将于2025年投入使用。 　　风险提示：项目进展不及预期、行业竞争加剧、下游需求不及预期等。

　　无锡晶海(836547) 　　2024H1归母净利润2768万元（+0.08%），关注募投项目投产缓解产能压力 　　原料药与特医食品用氨基酸“小巨人”无锡晶海产能饱和情况下2023年实现营收3.89亿元（+0.7%），2024H1营收1.71亿元（-15.89%），毛利率29.68%同比下降2.56个百分点，归母净利润2768万元（+0.08%）。募投高端高附加值关键系列氨基酸产业化建设项目已投入61.58%，预计可使用状态时间延期至2025年3月31日。我们根据业绩及更新的募投时间点对新增2200吨产能的效益重新测算，下调2024-2025年，新增2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为0.77（原0.82）/1.03（原1.09）/1.25亿元，当前股价对应PE为13.1/9.7/8.0倍，看好特医食品领域的拓展与合成生物学的科技研发，维持“增持”评级。 　　合成生物学技术助力研发，特医食品小批量供货目标国际市场 　　2024H1研发投入982.25万元，占营收比例5.75%。公司是国家级专精特新“小巨人”，成立江苏省氨基酸工程技术研究中心、院士工作站等，与江南大学联手共建“晶海·江南大学生物制造联合研究院”以合成生物学为研究方向，致力于研发具有广泛市场前景的高附加值生物产品产业化技术，如发明专利“一种产γ-氨基丁酸(GABA)的重组谷氨酸棒杆菌及其应用”即属于合成生物学技术领域，验证完成后将进行大生产评估。2024年3月取得食品生产许可证，可作为营养补充剂用于保健品、日化产品、食品等的生产。特医食品已有小批量供货，下游客户处于研发与报批状态，目标向国际市场提供奶粉和培养基等全品类氨基酸。 　　醋酸赖氨酸取得欧盟CEP注册，组氨酸精氨酸谷氨酸等系列储备 　　公司氨基酸产品主要的下游领域是医药行业，2024年8月公告醋酸赖氨酸取得原料药欧洲药典适用性证书（CEP证书），在医药上可用于配制氨基酸注射液和口服制剂等功能。目前拥有14个氨基酸产品原料药注册证。建立组氨酸产品产业化生产线，为组氨酸原料药报批提供基础，预计2025年向CDE进行原料药申报。精氨酸谷氨酸研发项目工艺验证完成后也将进行原料药登记。 　　风险提示：新品新市场拓展不及预期风险、境外销售风险、毛利率波动风险

中心思想 业绩高速增长与核心竞争力强化 锦波生物在2024年上半年展现出强劲的财务表现，营收和归母净利润均实现高速增长，盈利能力显著提升。这主要得益于公司在重组胶原蛋白领域的持续研发投入和新产品开发，有效增强了其核心竞争力。 市场前景乐观与投资价值分析 报告维持了对锦波生物的“增持”投资评级，看好公司在医疗器械、功能性护肤品和原料业务三大板块的协同发展潜力。尽管存在监管、市场竞争和新品研发等风险，但公司凭借其产品和品牌优势，预计未来盈利将持续增长，具备良好的投资价值。 主要内容 2024H1 财务表现与盈利能力提升 营收与净利润大幅增长： 2024年上半年，锦波生物实现营业收入6.03亿元，同比增长90.59%；归属于母公司股东的净利润达3.10亿元，同比大幅增长182.88%。 盈利能力显著增强： 公司毛利率达到91.58%，同比提升2.43个百分点；净利率为51.34%，同比提升16.96个百分点。这表明公司在收入增长的同时，盈利效率也得到了显著优化。 战略成效显著： 公司通过持续加大研发投入、积极研发新产品和努力开拓市场，实现了收入的可持续增长，资产负债结构进一步优化，盈利水平显著提升。 业务板块协同发展驱动营收增长 医疗器械业务表现突出： 2024年上半年，医疗器械业务实现收入5.31亿元，同比增长91.84%，毛利率高达94.43%，同比增加1.70个百分点。公司核心产品重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维，通过直销模式推广自主品牌“薇旖美”，已覆盖约3,000家终端医疗机构，主要用于纠正眼周鱼尾纹、眉间纹、额头纹等。 功能性护肤品业务稳健增长： 功能性护肤品业务实现收入4797.55万元，同比增长53.94%，毛利率为64.76%，同比增加0.72个百分点。公司围绕大客户需求，定向开发原材料并研发具备特定功能的护肤品，同时建设自有品牌以实现销售增长。 原料业务高速扩张： 原料业务实现收入2381.89万元，同比增长180.07%，毛利率为83.03%，同比大幅增加18.32个百分点。公司与合作良好品牌客户的采购量稳步提升，覆盖客户数量持续增长。 研发创新引领技术优势与市场拓展 持续高强度研发投入： 2024年上半年，公司研发投入达6032.67万元，同比增长22.26%，占营业收入的比重为10.01%。 技术创新成果丰硕： 公司新取得13项发明专利授权，其中包括2项国际发明专利授权，并完成了2项人体胶原蛋白原子结构解析（8YUK、8YV3）。 拓展胶原蛋白应用领域： 公司积极开展Ⅲ型、Ⅴ型、Ⅶ型、ⅩⅦ型胶原蛋白新材料在毛发、口腔、皮肤等不同适应症的研究，进一步增强了公司的核心竞争力。 行业认可与品牌荣誉： 2024年3月，公司荣获“2023年福布斯中国美业品牌TOP100”，并被中国质量检验协会授予“全国产品和服务质量诚信示范企业”和“全国重组人源化胶原蛋白行业质量领先企业”荣誉称号。 估值展望与潜在风险评估 盈利预测与估值： 报告维持了对锦波生物2024-2026年的盈利预测，预计归母净利润分别为544百万元、746百万元和891百万元，对应EPS分别为6.15元、8.43元和10.07元。当前股价对应P/E分别为28.0倍、20.4倍和17.1倍。 维持“增持”评级： 基于公司强大的产品和品牌优势以及持续的增长潜力，报告维持了“增持”的投资评级。 风险提示： 投资者需关注监管政策趋严风险、市场竞争风险以及新品研发风险，这些因素可能对公司未来的业绩产生影响。 总结 锦波生物在2024年上半年取得了显著的经营成果，营收和归母净利润实现高速增长，盈利能力大幅提升。公司在医疗器械、功能性护肤品和原料三大业务板块均表现出色，其中医疗器械业务贡献最大。持续的研发投入和技术创新是公司业绩增长的核心驱动力，使其在重组胶原蛋白领域保持领先地位并不断拓展应用场景。尽管面临行业监管、市场竞争和新品研发等潜在风险，但鉴于公司强大的产品优势、品牌影响力以及清晰的增长战略，其未来发展前景依然广阔，投资价值值得肯定。