我武生物(300357) 　　事件描述 　　公司发布半年度报告， 2021H1实现营业收入3.48亿元，同比增长33.99%；实现归母净利润 1.47 亿元，同比增长 37.61%， 实现扣非后归母净利润1.33 亿元，同比增长 26.85%。 　　事件点评 　　业绩快速增长， 粉尘螨滴剂实现需求持续提升。 2021Q2 公司实现营业收入 1.83 亿元，同比增长 22.66%；实现归母净利润 0.77 亿元，同比增长17.01%。公司业绩实现快速增长的主要原因是 2020 年上半年公司经营活动受到新型冠状病毒肺炎疫情影响，营业收入和净利润基数较低。此外，我国脱敏诊疗市场规模持续扩大，舌下免疫治疗作为变应性鼻炎的一线治疗方法，临床接受度和认可度越来越高， 国内获批上市的舌下含服变应原脱敏制剂仅有公司生产的“粉尘螨滴剂” 与“黄花蒿滴剂”， 产品有效需求不断增长， 2021H1 公司核心产品粉尘螨滴剂实现收入 3.44 亿元，同比增长 33.68%，占营业收入比重 98.82%。 2021H1 公司毛利率同比提升 1.12 个百分点，其中粉尘螨滴剂毛利率同比提升 0.99 个百分点； 销售费用率同比下降 0.58 个百分点。 　　黄花蒿滴剂上市销售，与粉尘螨滴剂南北互补。 公司独家重点产品黄花蒿滴剂于 4 月通过浙江省 GMP 符合性检查， 5 月开始向医药商业公司发货。 过敏原分布的区域性导致不同地区的患者对不同过敏原过敏，南方区域粉尘螨过敏的患者人数较多，而黄花蒿/艾蒿花粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。因此，新产品“黄花蒿滴剂” 与公司现有主导产品“粉尘螨滴剂” 互为补充，为更多过敏性疾病患者提供不同的变应原脱敏治疗药物， 提升公司市场竞争力。 　　研发投入持续加大，过敏诊疗领域多产品布局。 公司持续加大研发投入2021H1 研发总投入 4480.58 万元， 同比增长 43.95%， 占营业收入比重高达 12.89%。 目前公司已逐步形成了过敏性疾病诊疗领域多种产品协同发展的产品格局：“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂” 儿童变应性鼻炎适应症的III 期临床试验已完成了全部受试者的出组，目前正在进行数据清理与统计工作； 粉尘螨滴剂用于特应性皮炎适应症进入 III 期临床试验阶段；“黄花蒿花粉点刺液”、“葎草花粉点刺液”、“白桦花粉点刺液”、“豚草花粉点刺液”、“悬铃木花粉点刺液”、“德国小蠊点刺液”、“猫毛皮屑点刺液”、“狗毛皮屑点刺液”、“变应原皮肤点刺试验对照液” 9 项在研点刺产品进入 III 期临床试验阶段；尘螨合剂用于过敏性鼻炎与过敏性哮喘的脱敏治疗进入 II 期临床试验阶段。 干细胞方面，公司已完成了首个干细胞治疗药物的中试生产， 预计可在中检院完成质量复核检验后开展首个干细胞产品的备案临床研究的正式申报工作。 　　投资建议 　　预计公司 2021-2023 年 EPS 分别为 0.66\0.87\1.11，对应公司 8 月 26 日收盘价 54.18 元， 2021-2023 年 PE 分别为 82.2\62.4\48.8 倍， 维持“增持”评级。 　　存在风险 　　药品安全风险；行业政策风险；主导产品较为集中的风险；研发不达预期的风险，新冠肺炎疫情影响风险。

　　通化东宝(600867) 　　事件描述 　　公司发布2021年半年度报告，实现营业收入16.62亿元，同比增长12.71%；实现归母净利润6.74亿元，同比增长24.47%，实现扣非后归母净利润6.55亿元，同比增长20.93%。 　　事件点评 　　人胰岛素稳步增长，甘精胰岛素快速放量。2021Q2公司实现营业收入8.39亿元，同比增长11%；实现归母净利润3.37亿元，同比增长27.78%，业绩维持增长。分业务来看，人胰岛素稳步增长，实现营业收入12.80亿元，同比增长5.92%，根据医药魔方数据显示，2021H1公司人胰岛素销售量在全国的市场份额已超过38%，位居第二位；甘精胰岛素快速放量，实现销售收入达1.59亿元，同比增长292.87%，甘精胰岛素目前已实现了在29省、市的挂网及备案工作，开发二级以上医院超过3300多家，预计全年将持续加速放量。胰岛素国采将正式启动，相比目前国内市场份额占比较高的外企，国产企业一般占据价格优势，公司作为国产龙头，产品或将受益于国产替代加速放量。得益于收入增长带来的进一步规模效应的体现、采购成本的下降、高毛利产品的占比提升、运营效率的提升以及对销售费用等费用的管控，2021H1公司毛利率同比提升3.43个百分点，净利率同比提升3.88个百分点。 　　研发储备丰富，项目有序推进。公司主要研究开发糖尿病治疗领域系列产品：（1）胰岛素类似物：门冬胰岛素已提交上市申请，5月完成生产研制现场核查及药品GMP符合性检查，正在进行标准复核及检验，等待审评结果；门冬胰岛素30与门冬胰岛素50已于6月提交上市申请，7月获得受理；赖脯胰岛素注射液25R、赖脯胰岛素注射液50R已进入临床试验；超速效型胰岛素类似物（THDB0206）正在开展I期临床试验，如果CDE同意III期和I期平行开展，将尽快启动III期临床试验的申报伦理等研究工作；可溶性甘精赖脯双胰岛素注射液（THDB0207）于4月向CDE提交了临床开发计划的沟通交流会议申请；德谷胰岛素相关试验已完成原料药注册三批的生产，拟定第三季度完成注射液的注册批生产。（2）GLP-1受体激动剂：利拉鲁肽者III期临床已于6月完成数据库锁定，计划12月完成临床试验总结；度拉糖肽正在进行临床试验申请前的进一步研究；索马鲁肽正在进行关键工艺参数筛选等相关实验。（3）化学口服降糖药：瑞格列奈已提交NDA申请材料并获得受理；磷酸西格列汀、西格列汀二甲双胍均处于报产后期发补阶段；恩格列净已完成BE试验，计划9月完成正式总结报告；瑞格列奈二甲双胍、曲格列汀、恩格列净二甲双胍也在临床试验准备或临床试验有序进行中。（4）中药：经典名方制剂THDBZ0101、THDBZ0201、THDBZ0301和THDBZ0401四个项目正在进行药材研究、饮片炮制研究以及基准物研究的试验性研究工作，项目完成后提交药材研究报告、饮片炮制研究报告以及基准物研究报告。（5）创新药：公司通过合作开发、技术转让等方式引入了三款糖尿病治疗领域的一类新药及两款高尿酸血症及痛风治疗领域的一类新药，其中糖尿病治疗领域的三靶点抑制剂（THDBH101胶囊/WXSHC071胶囊）药品已递交注册申请，并于6月收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书。此外，6月公司通过技术转让方式引入了两款高尿酸血症及痛风治疗领域的创新性一类新药，标志着公司正式进入高尿酸血症及痛风领域，并且是公司在大内分泌领域的进一步拓展。 　　投资建议 　　预计公司2021-2023年EPS分别为0.55\0.63\0.72，对应公司8月25日收盘价10.60元，2021-2023年PE分别为19.3\16.8\14.7倍，维持“增持”评级。 　　存在风险 　　药品安全风险；行业政策风险；研发不达预期的风险；竞争加剧风险；产品降价风险。

　　安科生物(300009) 　　事件描述 　　公司发布半年度报告，实现营业收入9.69亿元，同比增长36.13%；实现归母净利润2.44亿元，同比增长50.27%，实现扣非后归母净利润2.28亿元，同比增长55.27%。 　　事件点评 　　业绩高速增长，生长激素快速放量。2021Q2公司现营业收入4.84亿元，同比增长22.11%；实现归母净利润1.18亿元，同比增长46.23%，实现扣非后归母净利润1.10亿元，同比增长49%，业绩持续高速增长。分业务来看，生物制品实现收入5.88亿元，同比增长54.69%，核心产品生长激素持续快速放量。公司持续拓宽生长激素适应症及规格，扩大覆盖人群，上半年水针6IU、8IU2种品规以及用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍获得上市批准，用于治疗特发性矮小适应症上市申请获得受理。另长效生长激素已完成临床研究，生产线准备中，待申报生产，上市后将进一步丰富公司生长激素产品线。此外，年产2,000万支重组人生长激素生产线扩建项目已申报，目前正在审评审批中，获批后将为公司产能提供充足保证；中成药实现收入2.42亿元，同比增长18.11%；化学合成药实现收入6612.38万元，同比增长11.70%；原料药实现收入2675.73万元，同比下降26.15%；技术服务实现收入1976.75万元，同比增长26.13%。公司化学药品、中成药、技术服务产品板块产品销售收入呈现稳定增长趋势。2021H1公司毛利率同比提升0.53个百分点，盈利能力持续增强，销售费用率同比下降1.86个百分点，费用率控制良好。 　　生物药研发持续推进，多个项目进展顺利。注射用重组人HER2单克隆抗体上市申请已获受理，该药物是国内第二个曲妥珠单抗生物类似药申报上市品种；重组抗VEGF人源化单克隆抗体正在进行III期临床；重组抗PD1人源化单克隆抗体正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验；博生吉公司自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”已获批准开展治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的临床试验，同种异体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”临床试验申请已获得受理。 　　投资建议 　　预计公司2021-2023年EPS分别为0.31\0.41\0.51，对应公司8月19日收盘价12.94元，2021-2023年PE分别为41.6\31.5\25.3倍，维持“增持”评级。 　　存在风险 　　药品安全风险；行业政策风险；研发不达预期的风险，商誉减值风险；业务整合、规模扩大带来的集团化管理风险；新型冠状病毒肺炎疫情风险。

　　我武生物(300357) 　　事件描述 　　公司发布2020年度及2021年一季度报告，2020年实现营业收入6.36亿元，同比下降0.49%；实现归母净利润2.78亿元，同比下降6.65%，实现扣非后归母净利润2.61亿元，同比下降11.14%。2021Q1实现营业收入1.65亿元，同比增长49.31%；实现归母净利润7045.42万元，同比增长70.31%；实现扣非后归母净利润6009.71万元，同比增长49.67%。 　　事件点评 　　2020年业绩有所下滑，2021Q1业绩增长加速恢复。受新冠疫情影响，2020年公司实现营业收入6.36亿元，同比下降0.49%；实现归母净利润2.78亿元，同比下降6.65%。分业务来看，核心产品粉尘螨滴剂实现收入6.31亿元，同比增长0.04%，占营业收入比重99.18%；点刺诊断试剂盒及相关产品、医疗服务收入分别同比下降36.06%、42.25%。2020年公司毛利率同比下降0.92个百分点，其中粉尘螨滴剂毛利率同比下降1.14个百分点；研发费用率同比提升3.76个百分点，主要是干细胞项目投入加大及原有项目投入持续增加所致。2021Q1公司实现营业收入1.65亿元，同比增长49.31%；实现归母净利润7045.42万元，同比增长70.31%，业绩增长加速恢复。销售费费用率同比下降5.07个百分点；研发投入持续加大，费用率同比提升2.34个百分点。 　　黄花蒿滴剂获批生产，与粉尘螨滴剂南北互补。公司独家重点产品黄花蒿滴剂于2021年1月30日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，4月通过浙江省GMP符合性检查。过敏原分布的区域性导致不同地区的患者对不同过敏原过敏，南方区域粉尘螨过敏的患者人数较多，而黄花蒿/艾蒿花粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。因此，黄花蒿滴剂将与公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”互为补充，为更多过敏性疾病患者提供不同的变应原脱敏治疗药物，未来上市销售值得期待。 　　研发投入持续加大，过敏诊疗领域多产品布局。公司持续加大研发投入，2020年研发费用为6487.48元，同比增长57.57%。目前公司已逐步形成了过敏性疾病诊疗领域多种产品协同发展的产品格局：“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”儿童变应性鼻炎适应症的III期临床试验已完成了全部受试者的出组，目前正在进行数据清理与统计工作；“黄花蒿花粉点刺液”、“葎草花粉点刺液”、“白桦花粉点刺液”、“豚草花粉点刺液”、“悬铃木花粉点刺液”、“德国小蠊点刺液”、“猫毛皮屑点刺液”、“狗毛皮屑点刺液”、“变应原皮肤点刺试验对照液”9项在研点刺产品进入III期临床试验阶段。干细胞方面，公司已完成了首个干细胞治疗药物的中试生产，预计可在中检院完成质量复核检验后开展首个干细胞产品的备案临床研究的正式申报工作。 　　投资建议 　　预计公司2021-2023年EPS分别为0.66\0.87\1.11，对应公司4月28日收盘价72.37元，2021-2023年PE分别为109.7\83.3\65.2倍，维持“增持”评级。 　　存在风险 　　药品安全风险；行业政策风险；主导产品较为集中的风险；研发不达预期的风险，新冠肺炎疫情影响风险。

　　通化东宝(600867) 　　事件描述 　　公司发布 2021 年一季度报告， 实现营业收入 8.23 亿元， 同比增长 14.52%；实现归母净利润 3.37 亿元，同比增长 21.33%，实现扣非后归母净利润3.37 亿元，同比增长 20.46%。 　　事件点评 　　重组人胰岛素稳步增长，甘精胰岛素快速放量。 2021Q1 公司实现营业收入 8.23 亿元，同比增长 14.52%；实现归母净利润 3.37 亿元，同比增长21.33%，业绩加速增长。分业务来看，重组人胰岛素稳步增长，销售收入同比增长 7.18%；甘精胰岛素快速放量，实现销售收入达 7000 多万。甘精胰岛素目前已实现了在 25 省、市的挂网及备案工作， 并开发二级以上医院 2,900 多家，预计全年将持续加速放量。得益于收入增长带来的进一步规模效应的体现、采购成本的下降、高毛利产品的占比提升、运营效率的提升以及对销售费用等费用的管控， 2021Q1 公司毛利率同比提升 3.7 个百分点，净利率同比提升 2.3 个百分点，这也是公司历史上最好的盈利水平。 　　研发储备丰富，项目有序推进。公司主要研究开发糖尿病治疗领域系列产品： （1）胰岛素类似物：门冬胰岛素已申报上市，目前处于注册生产现场与药品 GMP 符合性检查阶段；门冬胰岛素 30 与门冬胰岛素 50 已于 2021 年 2 月提交 pre-NDA meeting 申请；重组赖脯胰岛素注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 50R 三种制剂 2021Q1 已启动首个试验中心的病例筛选；超速效型胰岛素类似物（THDB0206）I 期临床已与试验中心签署合同，临床试验样品正在进行一次性进口， 准备启动试验中心的受试者筛选，并于 2021年 3 月向 CDE 提交了平行开展Ⅲ期临床试验沟通交流会议申请； 可溶性甘精赖脯双胰岛素注射液（THDB0207）于 2021 年 4 月 1 日向 CDE 提交了临床开发计划的沟通交流会议申请；德谷胰岛素前期工艺开发工作已完成，拟在 2021Q2 完成原料药注册批生产。 （2）GLP-1 受体激动剂：利拉鲁肽者 III 期临床已于 2021 年 3 月完成全部病例临床观察，拟于 2021年 6 月完成数据库锁定；度拉糖肽正在进行临床试验申请前的进一步研究；索马鲁肽正在进行关键工艺参数筛选等相关实验。 （3）化学口服降糖药：磷酸西格列汀、西格列汀二甲双胍均处于报产后期发补阶段，瑞格列奈、瑞格列奈二甲双胍等其他产品也在临床试验准备或临床试验有序进行中。 （4 ）中药：经典名方制剂 THDBZ0101 、THDBZ0201 、THDBZ0301 和 THDBZ0401 四个创新项目已进入“经典名方物质基准”的研究、申请阶段。此外，公司年初成立了杭州创新药研发中心，3 月与药明康德签署战略合作备忘录暨三个创新药项目合作协议，近日 I 类创新药三靶点抑制剂临床试验申请已获得受理。 　　投资建议 　　预计公司 2021-2023 年 EPS 分别为 0.55\0.63\0.72，对应公司 4 月 27 日收盘价 12.68 元，2021-2023 年 PE 分别为 23.2\20.0\17.5 倍，给予“增持”评级。 　　存在风险 　　药品安全风险；行业政策风险；研发不达预期的风险；竞争加剧风险；产品降价风险。

　　安科生物(300009) 　　事件描述 　　公司发布年度报告，2020年实现营业收入17.01亿元，同比下降0.65%；实现归母净利润3.59亿元，同比增长188.40%，实现扣非后归母净利润3.16亿元，同比增长202.41%。另公司发布了一季度业绩预告，预计盈利1.14-1.30亿元，同比增长40%-60%。 　　事件点评 　　业绩实现增长，生产激素快速恢复。2020年，公司实现营业收入17.01亿元，同比下降0.65%；实现归母净利润3.59亿元，同比增长188.40%。其中Q4实现营业收入5.49亿元，同比下降0.09%；实现归母净利润0.60亿元，同比增长145.22%。剔除2019年商誉减值因素后，2020年及四季度公司归母净利润增速分别为16.76%、18.63%，业绩均实现增长。分业务来看：（1）生物制品实现收入8.95亿元，同比增长3.97%，随着国内疫情的有效控制，公司主营产品重组人生长激素销售实现快速恢复。生长激素国内市场远未达到天花板，增长空间巨大，目前行业竞争格局良好，我们预计2021年生长激素将带动公司业绩实现快速增长。此外，长效生长激素注射液已完成临床试验，生产线安装调试工作已经完成，正在进行报产准备工作，上市后将进一步丰富公司生长激素产品线；（2）中成药实现收入4.56亿元，同比下降6.92%；（3）化学合成药实现收入1.26亿元，同比下降0.49%；（4）原料药实现收入5925.62万元，同比下降23.72%；（5）技术服务实现收入1.18亿元，同比下降10.64%。受疫情影响，生产激素外其他生物制品、化学药品、中成药等产品销售收入同比2019年均有所下滑，但目前已逐渐恢复。依据业绩预告，2021Q1公司业绩实现快速增长，预计主要是生长激素加速放量所致。 　　生物药研发持续推进，有望为公司带来业绩增长点。注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床试验入组结束，目前正在积极整理临床资料，准备报产；重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液正在积极推进Ⅲ期临床试验入组工作；重组抗PD1人源化单克隆抗体正在进行Ⅰ/Ⅱ期临床试验。博生吉公司针对肿瘤靶向治疗的细胞产品的研发进展顺利，用于治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤的PA3-17注射液已经向国家药品监督管理总局提交临床试验申请。 　　投资建议 　　预计公司2021-2023年EPS分别为0.38\0.49\0.60，对应公司4月8日收盘价17元，2020-2022年PE分别为45.2\34.4\28.3倍，维持“增持”评级。 　　存在风险 　　药品安全风险；行业政策风险；研发不达预期的风险，商誉减值风险；业务整合、规模扩大带来的集团化管理风险；新型冠状病毒肺炎疫情风险。

　　投资要点： 　　2020年化工行业回顾：2020年初至今（截至12月17日），申万化工行业涨幅26.55%，跑赢沪深300指数（20.19%）6.36个百分点，在29个行业中位居第十。目前化工行业市盈率为25.69倍，高于近一年均值（23.68倍），相较A股市盈率（18.52倍）溢价率为36.98%，2020年化工行业市盈率有明显的抬升。2020年三季度，公募基金重仓持有化工股总市值（672.7亿元）相比Q2（475.5亿元）环比增长41.56%，公募基金对于化工行业的重仓配置不断增强。 　　2021年原油市场展望：油价将会处于区间波动。1）随着欧盟、美国、俄罗斯等国家都已经开始着手疫苗的推广项目，市场对于原油需求恢复的乐观情绪增强，由于疫情原因导致的原油需求量减少，预计会因为疫苗的普及而大幅增长，油价有望持续上行。2）供给方面，OPEC+主要产油国鉴于当前石油市场状况及明年经济前景，将减产规模从770万桶调整至720万桶，即日均增产石油50万桶，考虑到需求并未完全恢复，如果明年OPEC+主要产油国日均增产仍保持上涨态势，或将导致油价下跌。我们预计油价将在35-55美元/桶的区间内波动，一方面OPEC+主要产油国能够承受的价格范围，另一方面能抑制美国页岩油产量的大幅增长。同时，考虑到新冠疫情仍存在不确定性，影响原油需求，中长期油价仍将承压。 　　2021年投资建议：新冠肺炎疫情仍然在全球肆虐，对化工品的全球供需存在较大的影响。随着疫情影响的逐渐淡化，尤其是国内外疫情控制良好，全球化工品需求复苏有望继续改善化工产品供需格局，行业景气程度继续回升，化工板块的机会不容忽视。重点关注以下四条主线。 　　主线一：化工园区成为产业高质量发展主阵地。化工园区已经成为我国石油和化学工业转型升级和高质量发展的主要阵地。以江苏、浙江等省份依托下游广阔的市场优势建立起一批上下游产业链完善的精细化工和新材料园区，未来前景可期。推动我国化工园区的发展，有利于提高石化企业竞争力，培育新的增长点。个股方面建议关注恒力石化（600346.SH）。 　　主线二：民营大炼化扩产扩能。未来几年仍是我国石化行业的重要扩产扩能周期，烯烃、聚烯烃、PTA、聚酯等新增产能逐渐释放，具有全产业链优势的企业或将持续收益。个股建议关注卫星石化（002648.SZ）、荣盛石化（002493.SZ）。 　　主线三：建议关注具备刚需特性的农药行业。1）国内“大豆振兴计划”有望利好相关农药产品，国内外大豆种植品种差异导致的农药品种差异可能带来结构性机会。2）未来草地贪夜蛾虫害仍需重点防治，国内外作物虫害蔓延将促进杀虫剂内需外需同步增长。3）从“十四五”农用化学品的发展目标来看，化肥行业要进行减肥增效，推进原料路线改造，大力发展新型肥料，农药行业要发展友好型创制农药。相关上市公司有望受益，个股建议关注中旗股份（300575.SZ）、扬农化工（600486.SH）。 　　主线四：“十四五”规划重点发展的新材料产业。根据石化和化工行业“十四五”规划，重点发展产业包括高端聚烯烃、工程塑料、生物可降解材料、特种合成橡胶等，看好化工新材料产业具有广阔的市场空间，关键材料实现进口替代，整体产业化发展水平实现大幅提升。个股建议关注万润股份（002643.SZ）、光威复材（300699.SZ）。 　　风险提示：宏观经济不及预期风险、原油价格大幅波动风险、全球疫情持续大规模扩张风险、下游需求不及预期风险、其他不可抗力风险

　　化工产品价格指数触底回升。2020年年初至今，国际原油价格经历了一轮大幅震荡。截至目前，由于国外疫情出现二次爆发，加剧原油需求担忧，加之利比亚恢复原油供应，油价承压，低位震荡。2020年上半年，随着原油价格的崩盘，化工产品价格指数急速下行，一度达到近五年以来的新低，2016年以来的全面景气周期结束。此后，随着下游需求的逐步复苏，原油价格缓慢回升，CCPI及PPI同比增速均出现回暖。 　　行业供需情况逐步回暖，景气回升。（1）供给端：化工行业固定资产投资完成额在2016年开始的景气周期中经历了一轮扩张，并于2019年开始出现回落；2020年一季度受疫情影响，化工行业固定资产投资完成额出现大幅下滑，并于二、三季度逐步回暖。（2）需求端：2020年前三季度化工行业几大需求端除涉及外贸的部分外，其他方面均有明显复苏，需求逐渐回暖。 　　基础化工行业2020年前三季度业绩表现。（1）基础化工行业2020年前三季度营业收入同比下滑3.21%，归母净利润同比下滑11.67%，较上半年有明显好转，但业绩增速排名仍然相对靠后。（2）整体看来，行业盈利情况较上年同期基本持平，增速有所回暖；行业在建工程快速增长，同比增速整体呈上升趋势；经营性现金流持续稳定上升，行业整体回暖趋势凸显。（3）细分子行业表现分化，综合各业绩指标，2020年前三季度景气程度最高的细分子行业为改性塑料行业。 　　基础化工行业2020年第三季度业绩表现。第三季度疫情对经济的影响逐渐消退。基础化工行业在2020年二季度回暖明显，三季度平稳运行，营业收入环比下降2.70%，归母净利润环比下降1.74%，整体排名靠后。行业单季度归母净利润相较上年同期实现正增长，扭转了前两季度的同比负增长趋势，需求复苏、景气回升趋势明显。 　　投资建议。展望后市，全球化工品需求复苏有望继续改善化工产品供需格局，行业景气程度继续回升，建议关注近需求端投资机会及出口型化工企业投资机会。在化工新材料方面，我们应更多关注石化和化工行业十四五规划指南发布会上提出的重点发展产业。我们建议关注具备如下特点的行业及公司：（1）需求复苏带来的近需求端机会；（2）出口型化工企业投资机会；（3）“十四五”规划重点发展的新材料产业。建议关注龙蟒佰利（002601.SZ）、万华化学（600309.SH）、新和成（002001.SZ）、万润股份（002643.SZ）、光威复材（300699.SZ）。 　　风险提示： 　　宏观经济不及预期风险，新冠疫情持续大范围扩张风险，油价大幅波动风险，环保督察政策变动风险，系统性风险。

　　投资要点： 　　生物基材料逐步走向产业化阶段，市场容量大。生物基材料逐步走向产业化阶段，产业发展以高品质、高价值、绿色资源化利用为目标。生物基材料产业已经被列为我国七大战略性新兴产业之一，近年来，中国生物基材料行业正以每年20%以上的速度增长，总产量已超过600万吨/年，产品种类和市场不断扩大，产品经济性增强，逐步走向工业规模化和产业化阶段。 　　合成生物学及其在材料领域的应用。合成生物学在过去二十年中表现出巨大的发展潜力，其理论与技术体系正在不断完善中，例如以葡萄糖为原料，可通过生物合成方法合成戊二胺、己内酰胺、己二酸、琥珀酸、戊二酸等物质。其包括但不限于以下几方面：（1）细胞工厂合成高分子生物材料；（2）生物体制备无机纳米材料；（3）噬菌体展示和蛋白定向进化战略筛选和优化分子材料；（4）活体功能材料；（5）工程菌调节的人工光合系统功能材料；（6）基因回路在材料科学中的应用。 　　凯赛生物——合成生物产业龙头企业。公司目前实现商业化生产的产品主要聚焦聚酰胺产业链，为生物基聚酰胺以及可用于生物基聚酰胺生产的原料，是全球领先的利用生物制造规模化生产新型材料的企业之一。 　　山西省合成生物新材料产业发展概况。山西合成生物产业已进入产业化实施阶段，走在了全国最前列。凯赛公司在全球率先开展合成生物学制造新材料技术研究，并实现了产业化重大突破。为尽快将技术优势转化为产业优势，山西将依托凯赛打造一个以国际农产品和精细煤化工产品为原料，“生物基戊二胺”“长链二元酸”“聚乳酸”单体材料为核心，形成集中游“生物基聚酰胺5X”高分子材料、可降解塑料、超仿棉制造，下游生物基纺织材料、生物基工程塑料、可降解薄膜材料加工于一体，领先全球的千亿级生物基绿色新材料产业集群。 　　山西省合成生物新材料产业发展建议：山西省具有丰富的玉米、秸秆等生物基原材料资源优势，可利用丰富的生物质原材料资源，既有产业优势和优惠政策，抢占产业发展的制高点。通过率先发展生物基材料产业，形成产业链和实现集群化，建立生物基材料产业中心和示范区，成为新经济增长点的特色产品，助推山西省转型发展。（1）出台相关配套法规政策，支持产业发展。（2）加强合成生物技术领域的产学研合作，推动建设一批标志性平台，部署一批标志性项目，产出一批标志性成果。（3）积极招商引资，打造合成生物产业集群。

　　我武生物(300357) 　　事件描述 　　公司发布三季度报告，2020Q1-Q3实现营业收入4.91亿元，同比下降1.79%；实现归属于母公司股东净利润2.29亿元，同比下降7.08%。 　　事件点评 　　Q3归母净利润增速环比小幅提升，公司产品销售逐步恢复。受新冠疫情防控常态化影响，医院门诊量受限，公司前三季度收入与净利润分别同比下降1.79%、7.08%，但相较上半年降幅分别收窄3.64、10.87个百分点。分季度来看，Q1、Q2、Q3营业收入增速分别为-20.14%、9.47%、2.64%，归母净利润增速分别为-37.45%、2.09%、5.14%，Q3归母净利润增速环比提升3.11个百分点，公司产品销售逐步恢复。 　　研发投入持续加大，过敏诊疗领域多产品布局。公司持续加大研发投入，前三季度研发费用同比增长高达70.09%。目前公司已逐步形成了过敏性疾病诊疗领域多种产品协同发展的产品格局：黄花蒿粉滴剂用于变应性鼻炎已申报生产，目前正处在药品注册（申报生产）的技术审评阶段，受新冠疫情影响，审批进度有所推迟；“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”对儿童变应性鼻炎患者的Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组；“黄花蒿花粉点刺液”、“葎草花粉点刺液”、“白桦花粉点刺液”、“豚草花粉点刺液”正处于III期临床试验受试者入组过程中；“悬铃木花粉点刺液”、“德国小蠊点刺液”、“猫毛皮屑点刺液”、“狗毛皮屑点刺液”Ⅲ期临床试验前期准备中。另公司针对干细胞的研发也在持续进行中。 　　投资建议 　　预计公司2020-2022年EPS分别为0.60\0.83\1.05，对应公司10月22日收盘价57.49元，2020-2022年PE分别为94.6\67.9\53.9倍，维持“增持”评级。 　　存在风险 　　药品安全风险；行业政策风险；主导产品较为集中的风险；研发不达预期的风险，新冠肺炎疫情影响风险。